紫堇块茎碱

InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILMG050 (50次测试）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途：InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌（L. mono）的筛选试验，旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外（UV 395 -400nm）光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理：InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在，通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人：经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料（未提供）：▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波（395 -400nm）紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子，以确保最大限度地拾取样本，并施加足够的压力，在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹住接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时，不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在，将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光，则推测单增李斯特菌阳性。提示：◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚，则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合，当管底部的观察区域没有介质时，荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或lateral flow。确认： 假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌（L. mono）是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时，应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌，不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时，请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子 李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILMG050 (50次测试）

说明/预期用途：InSite&trade 沙门氏菌是一种用于清洗后的食品接触表面和其他加工设 备上的沙门氏菌快速检测拭子。培养基颜色从紫色变为亮黄色时表 明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。科学原理：InSite&trade 沙门氏菌培养基内含有专利化的选择剂和代谢底物，可用 来选择性培养和鉴别污染样本中的沙门氏菌属。培养基可选择性地 培养沙门氏菌，同时限制其它革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌生 长。当培养基内有沙门氏菌生长后，培养基会渐呈酸性；培养基中 所含的 pH 指示剂会检测到 pH 值的变化，从而使培养基的颜色从 紫色渐变为亮黄色。在 37°C 条件下培养 24 小时后，培养基颜色 从紫色变为亮黄色时表明沙门氏菌检测结果初步判定为阳性。注意：在有些拭子中可能会自然产生沉淀，属于正常现象。为缓解 这一现象，可在培养前或培养后轻轻摇动拭子使其溶解。这不会影 响检测性能。所需设备（未提供）： ● 37 ± 1 °C 的培养箱使用方法：步骤1：样本采集和预増菌1.1 采集样本时，确保应用无菌技术。不要触碰拭子或采样装置 的内部。然后紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。 拭子头已经预湿过，试管中若有冷凝水珠属正常现象。在典型的平整表面上充分涂抹一块标准的 30 x 30 厘米（12x 12 英寸）的区域。采集样本时应旋转拭子以确保最大 限度地提取样品，并施加足够的压力使拭子杆弯曲。对于不 规则表面，请确保每次检测所使用涂抹方法的一致性，并涂 抹足够大的区域以采集具有代表性的样本。1.2 涂抹完所需检测区域后，将拭子放回拭子管并紧闭装置。请勿激活检测拭子。1.3 为得到最佳结果，应在 37 ± 1 °C 下将拭子培养 6 小时。 也可采用其他前増菌时间。参见以下“注意”。步骤2：激活和选择性增菌2.1 将 InSite 沙门氏菌检测拭子从培养箱中取出。要激活拭子，紧 握拭子管并用拇指和食指前后弯折球管以折断 Snap-Valve。 挤压球管 3 至 4 次，将所有液体排入管底。2.2 挤压拭子管 3 次来轻轻按揉管底，然后摇晃 3 秒钟。这有利 于细胞从拭子头中释放并排除气泡。2.3 在 37 ± 1 °C 下培养 18 - 42 小时。观察颜色变化并记录结果。阳性结果最早可在样品采集后 24 小时内显示。必须在样 品收集 48 小时之后才可考虑做出阴性结果的判断。请参见“结果说明”。注意：改良的前増菌程序有两种方式可供选择，(a) 将步骤 1.3 省略或 (b) 延长：a. 若想省略前增菌步骤，可跳过步骤 1.3，按照步骤 2.1 立即激 活拭子。省略前增菌步骤可能会降低沙门氏菌检出率，增加 假阴性结果的几率。b. 前増菌时长可超过推荐的 6 小时。但延长前增菌时间可能会 增加假阳性几率。结果说明：垂直握住拭子管，从标签观察窗查看培养基颜色，并与标签上的比色表 进行比对。如果在 37°C 条件下培养 24–48 小时，颜色从紫色变为亮黄 色，样品则初步判定为沙门氏菌阳性。请参见表 1。样品培养 48 小时后 颜色无改变方可判定为阴性结果。推荐使用阴性对照。注意：只能以培养基的颜色变化来判定结果！拭子的颜色变化可以忽略 不计。只有培养基呈亮黄色时才可判为沙门氏菌阳性结果。表 1：颜色结果说明培养基拭子结果紫色 紫色阴性紫色黄色阴性灰色黄色阴性黄色黄色阳性确认： 初步结果为阳性的样本可通过接种在常用的沙门氏菌琼脂平板上或者其 它公认的鉴别程序予以确认。后续还可通过生化、免疫学或分子生物学 方法对选择性琼脂平板上生长的的典型沙门氏菌菌落做进一步分析。在许多沙门氏菌检测中（包括 InSite 沙门氏菌拭子检测），某些菌种如 柠檬酸杆菌和大肠杆菌等有可能会出现假阳性结果。储存条件及有效期：● 保存在 2 – 8 °C (35 – 46 °F)● 请检查标签上的有效期废品处理：处理前请消毒。可通过高压灭菌法、焚烧或在 20% 的漂白剂中浸泡 1 小时来对 InSite 拭子进行消毒。然后可将其丢入垃圾桶。也可直接将 InSite 拭子丢弃在生物危害垃圾处理设施中。安全注意事项：若正确使用，InSite 拭子的内部成分不会构成任何健康威胁。已确认阳 性结果的拭子可能会存在生物危害，需要按照《良好实验室规范》和〝健康和安全条例〞进行安全处置。沙门氏菌是一种危险的人类病原体。在操作可能含有沙门氏菌（初步判定阳性的试管）的样品时，对增 菌过的样品务必小心对待。Hygiena 的法律责任：和其它任何培养基一样，InSite 沙门氏菌并不能为使用该拭子做检测的食 品、饮料产品或工艺的质量提供担保。Hygiena 公司对用户或其他任何人 由于使用这些装置而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或 损害，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任 是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知Hygiena 公司并将产品退还 Hygiena 公司。请致电客户服务中心查询退货 授权号。联系方式：如需更多信息，请登录www . hygiena . com 查询或以下列方式联系我们：Hygiena - 美国电话：+1.805.388.8007传真：+1.805.388.5531电子邮箱：info@hygiena.com

美国PE样品进样模块炬管中心管卡套套件N8152437SMARTintro样品进样模块和卡套SMARTintro进样模块和卡套包括卡套。炬管、PTFE炬管遮光罩和炬管中心管拆卸工具。蓝色卡套，一体式石英炬管，2.0mm石英中心管N8152437绿色卡套，一体式石英炬管，2.5mm石英中心管N8152438白色卡套，一体式SilQ炬管，2.0mm石英中心管N8152439黑色卡套，可拆卸石英炬管，2.0mm石英中心管N8152440紫色卡套，一体式石英炬管，2.0mm石英中心管N8152536铂金色卡套，可拆卸石英炬管，2.0mm铂金中心管N8152441橙色卡套，一体式石英炬管，1.5mm石英中心管N8152442金色卡套，一体式石英炬管，1.5mm石英中心管N8152535蓝色（包含在NexION 2000 ICP-MS基础' B' 配置中）N8152430绿色（包含在NexION 2000 ICP-MS核心' C' 配置中）N8152431白色（包含在NexION 2000 ICP-MS高纯度' S' 配置中）N8152432黑色（包含在NexION 2000 ICP-MS生产力' P' 配置中）N8152433紫色（包含在NexION 1000 ICP-MS中）N8152533铂（高纯度/耐氢氟酸）N8152434橙色（有机溶剂）N8152435金（对于地质样本） N8152532