一枝蒿酮酸

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  • 【讨论】瑞士万通MSM II抑制器

    【讨论】瑞士万通MSM II抑制器

    一、为什么有这篇文章瑞士万通是个在宣传上向来比较低调公司,而且我们始终坚持一点,就是说自己的技术好,但是坚决不会说别人的怎么怎么不好。但是,人善被人欺啊,论坛上总有些奇怪的人,散布奇怪的论调,最近的言论摘录如下:fengruini203 同学:“万通使用的戴安90年代专利过期而淘汰的淋洗液柱技术,还需要一个蠕动泵,通过一套管路不断抽取再生液,由于一根抑制柱容量有限,往往需要在一针分析还没有结束的时候 就要换另一根抑制柱,很显然,这种抑制柱抑制效果可想而知,戴安90年淘汰的东西,今天还在演练,巨汗……”Tanghongmin同学:“万通的是淘汰产品 但买的比国产要贵出很多!”———————————————————————————————— 其余的不一一列举,我非常羞愧鄙人忝列在这个行将被淘汰的公司瑞士万通,并且对于这些“专家”们报以强烈的敬佩:他们肆意攻击、信口开河的本事大有不雷死人不罢休的劲头。再往前还有一些冒充用户穿帮的同学,我就不点名了。这些言论让我大觉感慨。原来现在成功的公司水平都如此之高啊,怪不得我要被淘汰!因为人家天天总是有时间就上来论坛喷几口:“你们被淘汰啦!”可是一方面,我没有看到瑞士万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]被淘汰,我们每年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的销量还在大量增长,另一方面,买了我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的用户如果发现买的是被淘汰的产品,估计他们会跟我们公司没完,至少我会被不明真相的群众包围。幸运的是,目前还没有出现这样的事情。瑞士万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]至少在大部分的用户那里获得了良好的口碑。但是,我觉得我也不能一点不说了,例如MSM II抑制器,虽然不是什么特别高深的技术,我也不想学别人到处开抑制器专场沙龙(很奇怪的沙龙是不是?)把他吹上天去,但是我有必要写点东西为它说说话。至少说明一点吧,他目前来看暂时还不是被淘汰的产品,而且,有很多人从这种抑制器的成功使用中获得了切实的好处,当然也包括我,否则我现在应该处于“被就业”的状态,而连发文章的机会都没有了。二、关于柱抑制器柱抑制器的确是戴安公司首先发明并首先放弃的,不过,一位聪明的中国人至今仍然声称是自己发明了膜抑制器,只不过在专利权的争夺上落了下风。现今,膜抑制器和柱抑制器的用户都很广泛。那么,当初为什么戴安公司要放弃柱抑制器呢?早期的柱抑制器有以下的缺陷:1,抑制容量不高,当淋洗液浓度过大的时候,容易造成单柱过载2,连续再生所需的柱切换的技术不完善这是些很平常的缺陷,戴安公司却放弃了对柱抑制器的改进,进而去研究膜抑制器。那么膜抑制器的缺陷在什么地方呢?有以下几个是不能回避的:1,膜抑制器的耐用程度不如柱抑制器,寿命短2,价格高3,对于重金属的耐受性差从总体看来,目前的膜抑制器也不是十全十美的,但是注意,膜抑制器的缺点不是实时的,也就是说,它只和用户的长期使用体验有关。而且是新技术(且不管真正是谁发明的),非常有利于举办沙龙,并痛斥别人的技术是自己淘汰的。 写到这里,我一身冷汗,“淘汰”这两个字原来有这个渊源……怪不得好多口径一致的帖子,用的都是这两个字。 实际上,戴安公司放弃研究的柱抑制器在瑞士万通得到了很好的发展,其中MSM II抑制器已经彻底解决了老式柱抑制器的问题,并且变得实用、高效。更重要的是,瑞士万通更注重用户使用仪器的长期体验,也就是说,当你用了8年10年,你再来说哪个牌子好。三、MSM II抑制器前面说了那么多废话(但是不吐不快),正式人物登场:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911111742_183865_1623406_3.jpg[/img]1,全新设计的结构 瑞士万通专注于柱抑制器的不断改进,已经在柱切换上拥有了相当的经验。三柱连环使用,当其中一根柱在使用的时候,另外两根柱分别处于再生和冲洗状态。柱的切换和再生是由软件自动控制的,完全不需要人为参与。当然,三柱切换要保证迅速、平缓且不漏液,不是每个厂家都能做到的哦。 而且据我所知,戴安公司并没有这样的产品,但是人家的喷子厉害,说淘汰就要淘汰你!淘汰了自己的老式柱抑制器,就连人家的新产品也一块淘汰了,真是人言可畏呀!2,长期的用户体验 MSM II抑制器10年保用保换,当然,论坛上有“用户”跳出来说瑞士万通的工程师不给换。相信我,你把跟你通话的工程师的名字列出来,如果查实他的饭碗不保。为什么?因为这个政策是瑞士订的,给用户换也不需要中国公司掏钱,我为什么不给用户换呢?所以有些帖子让我感到很“雷”就在这里。 3年整机保用,10年抑制器保用一直是瑞士万通总部的政策,10 year warranty的标志你去瑞士网站上也能查到,你真要有冤屈甚至可以告倒中国的老总!这个政策当然其他的公司不敢这么喊,喊了要破产,道理不言而喻。3,硫酸再生系统的优势喷子淘汰了柱抑制器,少不了要淘汰硫酸再生系统。在我看来,硫酸再生有什么不好?我看很好嘛,具体的好处至少有以下几点:1)我虽然破费了那么几毫升硫酸,但是我无需担心电解组件、膜抑制组件这些娇贵的东西会不会哪天罢工。我用的很安心。2)再生液的浓度无需精确,大致取几毫升浓硫酸溶解一大瓶,可以用好久3)谁能保证我做的每个样品都没有杂质?万一有个啥重金属残留啥的,绝对不至于损坏我的抑制器。相反,对于有重金属残留的样品的检测,正是MSM II抑制器的长处。4)进样的样品里面存在有机残留?哥们,这事别常干,但是万一非得干干,我绝对选MSM II,它对有机溶剂的耐受性比起膜抑制器来说不是高一点半点。5)我运气不好,抑制器破了,漏液了,爆了……有瑞士万通一兜10年呢,不用发原创文章自己怎么修,免费换一个吧。抑制器的生产过程1,零部件压件成型2,零部件化学处理保证无残留3,手工组装大部分[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911111735_183859_1623406_3.jpg[/img]4,机器组装密封件,保证不漏液[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911111736_183860_1623406_3.jpg[/img]5,测试6,销售(成品)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911111737_183862_1623406_3.jpg[/img]最后,祝大家鬼节快乐,这个图不是我画的……权当我说10年保用不是瞎扯的证据,不是广告,版主缓删![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911111747_183867_1623406_3.jpg[/img]

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  • 我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
    p    span style=" color: rgb(255, 192, 0) " strong 2018年8月9日消息,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布的公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 192, 0) " strong img width=" 600" height=" 444" title=" 2018.8.10 1-1.jpg" style=" width: 434px height: 257px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39d0bc55-65f5-45da-8c78-b87fe592863d.jpg" / /strong /span /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 马来酸艾维替尼进入优先审评,图来自CDE官方网站 /span /p p   艾维替尼是我国首个原创的第三代EGFR靶向抑制剂,主要用于治疗具有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。 /p p   2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,其新药上市申请于2018年6月22日获CDE承办。此次,艾维替尼作为十三五国家“重大新药创制”科技重大专项,被CDE纳入第三十一批优先审评程序。 /p p    span style=" color: rgb(255, 192, 0) " strong 国家癌症中心今年发布的最新报告显示,我国肺癌每年新发病例约78.1万,发病率和死亡率均高居榜首。非小细胞肺癌(NSCLC)占比约80%-85%。EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的标准方法,已经在肺癌治疗领域广泛使用,但也因此有大量治疗后出现T790M耐药突变的病人,迫切需要新一代的临床治疗。 /strong /span /p p   三年来,通过对大量晚期耐药肺癌病人的疗效和安全性评估,艾维替尼对EGFR T790M耐药突变的晚期肺癌病人具有显著疗效及安全性。与此同时,艾维替尼部分临床数据已先后在中国临床肿瘤学会(CSCO)、欧洲临床肿瘤大会(ESMO)、世界肺癌大会(WCLC)上做大会报告,国际反响热烈。目前,艾维替尼在美国7家癌症中心及法国、西班牙等国开展国际临床研究。 /p p   作为国内首个原创的第三代EGFR抗肺癌新药,艾维替尼如能尽快获批上市,将为广大患者提供新的治疗选择,解决我国目前最大的肿瘤临床急需,缓解患者沉重的医疗负担。 /p p /p
  • 新冠发病另一种机制被找到!研发抑制透明质酸合成的特效药有望成为治疗新冠肺炎的新策略
    新冠肺炎仍在全球肆虐,截至2021年9月28日,已在全球感染超2.3亿人,死亡超472万。变异毒株的不断涌现使新冠病毒与人类共存成为大概率事件,寻找应对新冠病毒的防治策略已成为全球科学家和政府面临的重要议题。  目前,国内外已有数款预防新冠的疫苗获批上市,但治疗新冠肺炎依然缺乏特效药。因此,探索不同病毒株共同的致病机制显得尤为重要。  2021年9月28日,深圳市第三人民医院、复旦大学生物医学研究院以及杭州创将医疗科技有限公司共同主办《NamiRNA、透明质酸与新冠肺炎治疗新策略研讨会暨羟甲香豆素在新冠临床治疗中的应用推介会》,会议邀请到国内外多位新冠防治领域的知名专家和学者,研讨会采取线上加线下的形式,介绍了新冠防治新策略的最新进展和研究成果,以期使国内外的新冠防治工作者得到新冠研究最新动态。  会上复旦大学生物医学研究院于文强指出,新冠致病的罪魁祸首或为HIS基因序列。在过去的近10年里,于文强团队发现了一类在细胞核内发挥独特激活作用的NamiRNA(NuclearActivatingmiRNA),打破了传统miRNA抑制理论经典,创造性地提出NamiRNA-增强子-基因激活理论,这也为新冠致病新机制的研究打下基础。  疫情初期,于文强团队就投入到新冠快速检测和致病机制攻关研究,解析新冠肺炎特殊临床和病理改变分子机制,寻找全新有效防治方案。经研究发现,新冠病毒基因组与人类基因组存在5段完全相同的基因序列,长度为24~27 nt,团队将它命名为HIS(Human Identical Sequence)。HIS在159258个新冠病毒基因组广泛存在,且能靶向性地激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。因此,人感染新冠病毒后致病的罪魁祸首很可能是HIS基因序列——携带HIS基因序列的新冠病毒进入人体后和人类基因中HIS共同作用,这可能是引起“炎症因子风暴”的重要原因。  由此于文强与合作团队推出抑制透明质酸合成,治疗新冠的新策略。于文强团队发现,新冠患者的血浆中透明质酸的升高,与淋巴细胞降低和肺部毛玻璃病变等临床症状密切相关。而HIS能够激活透明质酸的合成酶,引起透明质酸增加。在新冠肺炎患者的血浆中,透明质酸是升高的。透明质酸又名玻尿酸,是一种酸性粘多糖,分为大分子和小分子,小分子是重要的炎性介质。  在随后的动物实验中,于文强团队发现,单用透明质酸处理就能引起小鼠肺部典型CT影像学的毛玻璃病变,进一步证实透明质酸是新冠致病的共同物质基础和治疗新靶点,以透明质酸为靶点抑制其合成,可以成为新冠治疗的新策略。  4-MU是透明质酸合成抑制剂,对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。  此后,于文强团队与深圳市第三人民医院卢洪洲团队合作开展临床试验,共入组新冠肺炎患者130例。初步研究结果显示,羟甲香豆素能显著促进患者体内淋巴细胞恢复,同时改善患者肺部病变。“这项研究找到了新冠的发病机制,进而明确了要怎么去治疗新冠。幸运的是,还找到了羟甲香豆素这样有效的药物。”卢洪洲教授表示。  鉴于国内新冠患者数量较少,该团队联合杭州创将医疗科技有限公司进行合作,在玻利维亚、厄瓜多尔等南美国家开展相关临床试验的前期准备工作。  目前,羟甲香豆素在新冠治疗及阻断重症发展中的作用仍待进一步研究。于文强团队与卢洪洲团队、南方科技大学糖生物学王鹏团队正在申请新课题,将从细胞水平、动物模型和临床试验三个层面入手,深入研究羟甲香豆素对不同新冠变异株的作用及分子机制,以期降低新冠高危人群病死率,将新冠变成 “普通感冒”,为全球应对新冠变异和治疗,提供简单易行可推广的中国方案。
  • 成果速递|李咏生教授团队阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的机制
    近日,重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志(影响因子:38.104)发表了题为《线粒体丙酮酸载体:调控T细胞分化的代谢-表观遗传学检查点》的研究亮点,阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的分子机制,及影响肿瘤免疫的临床意义。细胞毒性CD8+ T细胞是抗癌免疫反应中最强大的效应细胞。在抗原刺激下,CD8+ T细胞可增殖并分化为效应T细胞(Teff),其中大部分是终末分化的短寿命效应细胞 (SLEC),具有强大的细胞毒性潜力;而其余的部分则是记忆前体效应细胞 (MPEC),可进一步分化为长寿的、可自我更新的记忆CD8+ T细胞(Tmem)。代谢重编程对CD8+ T细胞的分化和功能具有重要调控作用,其中糖酵解,包括乳酸发酵和丙酮酸氧化,均可促进CD8+ T细胞向Teff的分化。然而,线粒体丙酮酸载体(MPC)控制的线粒体丙酮酸摄取和代谢如何影响T细胞功能和命运仍不清楚。今年五月,来自瑞士洛桑大学的Mathias Wenes团队在Cell Metabolism上发表了题为 The mitochondrial pyruvate carrier regulates memory T cell differentiation and antitumor function的论著,他们发现,MPC缺陷的CD8+ T细胞具有向记忆型分化的倾向,机制研究表明,MPC受抑制的CD8+ T细胞可利用环境中的谷胱甘肽和脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A,进而促进组蛋白H3K27位点乙酰化,并导致转录因子RUNX1下游的Tmem分化相关细胞因子(如IL-2,CD40)的表达上调。 此外,该团队还发现,在营养缺乏的肿瘤微环境(TME)中,乳酸来源的丙酮酸是维持CD8+ T细胞抗肿瘤活性的重要能源物质。由于谷胱甘肽和脂肪酸含量较少,在肿瘤微环境(TME)浸润CD8+ T细胞中敲除MPC并不会导致其向Tmem分化,但CD8+ T细胞内mTOR信号受到了显著抑制,进而引起H3K27位点甲基化水平上调,最终导致其抗肿瘤免疫活性降低。近年来,过继细胞转移(ACT)疗法成为了临床上最主要的抗肿瘤免疫治疗策略之一,其通过生成大量的带有基因修饰受体(嵌合抗原受体CAR)的肿瘤特异性CD8+ T细胞(也就是CAR-T 细胞)来增强抗肿瘤效应。然而,由于CAR- T细胞在患者体内的存活率、增殖能力和活力持续性较低,对部分患者的抗癌效果不佳。研究表明,低分化的CD8+ Tmem细胞在ACT疗法中具有更好的抗肿瘤治疗效果。同样,在ACT疗法中,使用MPC抑制剂预处理的CAR-T细胞具有更强的抗肿瘤效应。李咏生教授团队指出,在临床转化应用中,对MPC调控CD8+ T细胞分化和肿瘤免疫抑制的研究表明了靶向MPC可成为激活肿瘤浸润T细胞乳酸利用和抗肿瘤疗效的新途径。并且抑制MPC增强了CAR-T细胞的抗肿瘤作用、记忆表型和持久性,可能是未来临床试验中改善CAR-T细胞免疫治疗的潜在策略。据悉,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员陈瑜和陆军军医大学新桥医院消化内科博士生王景纯为共同第一作者,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科李咏生教授为通讯作者。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-022-01101-z陈瑜重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员。长期从事肿瘤微环境中MDSC免疫抑制功能及其脂质代谢的基础研究工作,主要研究方向为肿瘤免疫与脂质代谢。近年来共参与发表SCI文章9篇,其中以第一/共同第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参编Elsevier出版社的英文著作1部;主持重庆市科技局课题1项,参与重庆市科技局课题2项。王景纯陆军军医大学新桥医院消化内科博士生,从事肿瘤治疗耐药及肿瘤干细胞领域研究。近年来共参与发表SCI文章11篇,其中以第一/共一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参与重庆市科技局课题1项;2019年获得“世界医学生论坛”冠军;获评陆军军医大学“优秀共产党员”及“优秀毕业生”。李咏生重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、教研室主任、I期病房主任,博士、教授、主任医师、博士生导师、结直肠癌和恶性肿瘤临床试验首席专家,美国哈佛医学院博士后,国家高层次引进人才,国家自然科学基金重点国际合作项目首席科学家,国家自然科学基金重点、国合、优青、海外优青项目评审委员,重庆英才•创新领军人才,重庆市杰出青年科学基金获得者,重庆市学术技术带头人,重庆市高校创新研究群体负责人,重庆市青年专家工作室领衔专家,中国抗癌协会肿瘤代谢专委会免疫代谢学组组长,肿瘤与微生态专委会常务委员,重庆市免疫学会代谢免疫专委会主任委员,重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会主任委员,重庆市医学会肿瘤学分会化疗学组组长,重庆市医学会精准医疗与分子诊断专委会副主任委员,重庆市免疫学会、重庆抗癌协会、重庆市医药生物技术学会常务理事。兼任《中国医院用药评价与分析》副主编,STTT等杂志编委,Cell Metabolism、Advanced Science、Cancer Research等杂志审稿人。专注于“肿瘤免疫代谢”研究,主持国家高层次引进人才计划、国家自然科学基金重点国际合作研究项目、国家临床重点专科等项目20余项,发表SCI论文70余篇,总影响因子大于500,被引用大于4000次,以第一/通讯作者在Immunity、STTT、Ann Rheum Dis、Sci Adv、Nat Commun、Cancer Res等杂志发表SCI论文40余篇,单篇影响因子大于30的论文4篇,大于10的论文12篇,截止2022年7月的H指数36。获得国际发明专利1项,国家发明专利2项,国家实用新型专利2项。主编和参编Springer Nature、Elsevier等出版社英文专著4部。以PI身份参研临床试验共计48项,其中I期36项,II期5项,III期7项,以组长单位牵头全国多中心临床研究7项,其中注册类6项。当选中国临床肿瘤协会首批35岁以下最具潜力青年肿瘤医生,获树兰医学青年奖提名,获中国抗癌协会青年科学家奖,入围中国细胞生物学学会青年科学家奖。

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  • 过氧化值检测仪哪个厂家的好,推荐山东云唐厂家  产品介绍资料  山东云唐智能科技有限公司生产的酸价过氧化值检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,能够快速检测食用植物油、食用猪油、花生油、葵花油、米糠油、食品、肉制品中的过氧化值及酸价含量 仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行远程升级。  该过酸价氧化值检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于市场监管局、食用油加工企业、学校食堂、卫生部门、配送中心、商场超市等单位广泛使用。  技术参数  1、仪器采用台式一体化系统检测技术,将分光光度模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,可支持检测60种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。  2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。(1-12通道间误-差0.1%,专-利号:ZL202022821055.2)  5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专-利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据永-不丢失,方便每一次使用。  7、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  9、智能化操作系统:  9.1、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择1-12个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9.2、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  9.3、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  9.4、限-量规判系统:具有限-量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  9.5、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,大大提高检测效率。  9.6、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  9.7.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。  10、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,方便户外流动测试。  11、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。 过氧化值检测仪哪个厂家的好,推荐山东云唐厂家
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  • 脂肪酸是动植物提取常见产物,实验室经常会使用脂肪酸蒸馏仪器进行同系物分离提纯,由于同系物分子量差异较大,使用短程分子提纯工艺可以实现脂肪酸的纯化。技术咨询:孙工 脂肪酸蒸馏仪器可分为真空系统、温控系统、蒸馏系统。蒸馏系统采用短程分子实现组分分离,外置双极旋片真空泵、分子泵、扩散泵等实现高真空度(1Pa以内),另外主蒸发器的磁力耦合密封也保障了体系的真空度;温控系统分为加热系统与冷凝系统,一般配置外置冷热机实现换热和冷却。定制热线:孙工 上海远怀提供脂肪酸蒸馏仪器定制化服务,依靠可靠的产品质量,广受国内外客户欢迎,热诚欢迎制药、新材料等行业朋友洽谈咨询:孙工
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  • 电制膜抑制器
    电制膜抑制器仪器参数&bull 型号:ASYK-300&bull 电化学方式自动再生固相抑制器,不使用再生液。动态抑制容量:100 ueq/min&bull 抑制器体积:50uL&bull 抑制背景:0.6 S/cm电流范围:0-300 mA&bull 抑制背景噪声:3-6 ns/cm电流设定分辨率:0.1mA仪器优势&bull 先进的持续自再生薄膜电抑制技术,不需额外的酸或碱 &bull 高抑制容量,低背景电导,低噪声,基线稳定,免维护 &bull 具有更小的体积,更灵敏的响应信号 &bull 抗污染,耐压高,寿命长 &bull 兼容100%有机溶剂 &bull 可匹配国产进口等多款同类型离子色诰产品 &bull 信号线采用航空接口插拔式连接,拆装方便。

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