佐芬普利钙

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  • 光谱仪做压片测定雾化铁粉,该怎么磨样?

    家好,请问你一下,我用光谱仪做的有硅铁的压片曲线.想用此方法测得雾化铁粉的成分. 就是雾化铁粉用振动磨一磨就都粘一起了,可是粒度又有点大,也做不了压片样.请问对雾化铁粉该怎么处理呢? 或者大家有什么方法可以用荧光测定?谢谢

  • 塞分的钙离子糖柱做一次实验就说坏掉了

    去年买了支塞分Carbomix Ca-NP、10 μm、8%、7.8x100 mm的钙离子糖柱,专门用来做甘露醇有关物质,方法参照中国药典,第一次做没问题,最近拿出来做,就出现了峰变形,展宽过大,与山梨醇分离度不合格的现象,发图谱给厂家,说是柱子坍塌了。由于柱子较贵,一直小心对待,严格执行使用要求,且期间每三个月都进行保养,现在突然说坍塌了有点接受不了,求高手支招,同求柱子出现坍塌的原因,万分感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif

  • 【有奖盖楼】迎春节,盖高楼,做最给力农民工!

    【有奖盖楼】迎春节,盖高楼,做最给力农民工!

    让我们一起用离子色谱方面的资料盖一座大楼吧!让我们向农民工学习,默默无闻而又平淡朴实!来吧,欢迎分享资料为大楼添砖加瓦,做最给力的农民工!分享就有积分奖励哦~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101270947_276159_2197752_3.jpg

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  • 贺利氏特种光源助力喷涂行业“油改水”“漆改粉”
    近年来,随着我国环保政策越来越严格,许多地区陆续出台了“禁油令”,极大地限制了油性涂料的发展,除此之外,在涂料行业“十三五”规划中也明确提出,要大力推动水性涂料和环保性涂料的发展。在喷涂行业“油改水”、“漆改粉”已成大势所趋,金属件的粉末固化应用越来越多。面临的挑战 然而,现在广泛使用的粉末涂料及涂装工艺,对于腐蚀防护要求较高的挖掘机产品,容易出现边角涂层膜厚较薄,以及复杂的阴角(凹下的角)部位露底等缺陷。 为了解决现有缺陷问题,采用了“干碰干”粉末涂料涂装新工艺。即:将新研制的粉末涂料分两种类型,底粉和面粉,底粉在边角孔洞位置附着力强且有优良的耐腐蚀性;面粉有优良的流平性和装饰性,适用于大面积的涂装涂层。面粉可以在底粉没有固化之前(即底粉为干粉状态下)进行喷涂,喷涂之后两种粉末在一起进行固化。但是,目前国内这种新的喷涂工艺大批量用于涂装生产线的较少,因为这对喷涂设备(喷枪)和固化方法都有较高的要求。所以如何在粉末涂装生产线改善工件固化品质(使表面流平变得更好更均匀)并改善边角固化(工件结构复杂的位置固化效果变好)是企业急需解决的问题。同时客户希望能够提高生产速度,以更快地完成客户的机械订单交付。贺利氏解决方案 客户原本使用的固化方式为传统热风炉加热,尽管这是行业的普遍做法,但是却有着升温时间慢以及占地面积大的问题。在了解了客户需求并在客户现场进行测试后,在贺利氏特种光源团队提出了在客户的热风烘道前,增加燃气催化红外炉对工件进行预热的方案(工艺由纯热风烘道变为燃气催化+热风相结合)。 采用红外预热和热风烘道加热相结合的方式,提高加热效率,节省场地空间,同时又获得了更好的工件表面喷涂效果。 燃气催化红外炉设备内部的情况(从前往后共3个区域,每块区域8块燃气催化加热板,共24块板) 工件经过燃气催化+热风相结合总过程加热曲线。 从曲线前段斜率可以看出在短时间内工件升温速度非常快,相比传统加热炉提升了效率,与此同时并没有影响温度均衡,且固化效果更好了。选择贺利氏的理由 秉承让事实说话的原则,让我们一起来看一下方案实施后现场实测的结果:涂装固化产线长度以及固化时间都缩短了约50%,整套方案的能耗节约了40%,整体固化工艺速度得到了显著提升。气体催化红外系统01.优势预热或固化时间通常为热风炉的1/3减少占地面积,释放有价值的工厂空间节能高达50%最小化系统内气流,消除了不同颜色批次之间的相互干扰无焰反应,生成水、CO2和热催化气体的波长特别适合粉末的吸收特性维护成本低02.适用工艺热敏基材的涂覆(如MDF)粉末喷涂(如金属基材和非金属基材)烘干工艺(如油漆、食品、皮革等)塑料的热成型
  • 【报告推荐】第二届分子互作网络会议之BLI技术篇
    生物层干涉(BLI)技术是一种非标记技术,可实时提供高通量的生物分子相互作用信息。与传统的靶点和药物结合验证方法相比,BLI 技术摆脱了复杂的流路系统,通过浸入即读的生物传感器直接在微孔板中实时定量分子之间的相互作用。2020年,BLI技术被收录于美国药典1108章节,成为药物结合活性分析的标准方法之一。2024年,BLI技术被写入《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》,成为检测结合活性的方法之一。为帮助科研工作者及时了解分子互作技术最新进展和前沿应用,促进业内交流,仪器信息网将于2024年6月5日举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会,共邀请12位知名科研院校和仪器企业的业内专家进行探讨交流。其中,中国科学院微生物研究所高级工程师樊峥博士、北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师王静博士、赛多利斯生物分析产品南区应用经理张财辉先生三位专家围绕BLI技术在抗体开发、中药活性成分发现与靶标确认、药物研发及质量分析等领域中应用进展进行报告分享,欢迎大家报名参会!报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo(点击报名) 精彩报告重磅来袭 樊峥 中国科学院微生物研究所 高级工程师《生物层干涉技术在抗体研发中的应用》6月5日 09:00-09:30协和医科大学生物化学与分子生物学博士,中国科学院微生物研究所公共技术中心副主任,高级工程师,分子相互作用分析技术平台负责人。从事分子相互作用分析技术研究与支撑工作十余年,熟悉各类分子互作以及生物化学和分子生物学分析技术,包括表面等离子共振技术、生物层干涉技术、等温滴定量热技术、蛋白纯化技术、差式扫描荧光分析以及动态光散射技术等。发表研究论文20余篇,为NATURE、SCIENECE、CELL、PNAS等国际著名学术期刊论文提供了大量分子相互作用等分析数据。报告摘要:本报告主要介绍生物层干涉技术原理以及主要功能,重点介绍该技术在抗体开发中的应用,包括重组抗体的浓度测定,抗原抗体亲和力检测以及中和抗体表位竞争等方法开发。「报名参会」张财辉 赛多利斯 生物分析产品南区应用经理《高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用》6月5日 9:30-10:00赛多利斯生物分析产品南区应用经理,从事蛋白药物与免疫细胞分析工作近十年。熟悉分子相互作用分析、细胞成像分析和流式细胞等相关应用,有着丰富的使用和troubleshooting经验。目前主要负责赛多利斯Octet® 高通量分子互作仪、Incucyte® 实时活细胞分析系统、CellCelector 全自动无损细胞分离系统和iQue® 高通量流式细胞仪的应用支持和产品推广工作。报告摘要:1.生物医药以及发展趋势; 2.Octet的特点和优势;3.Octet药物研发和质量分析案例。「报名参会」王静 北京大学药学院 副主任技师/特聘副研究员《分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用》6月5日 10:00-10:30北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师,北京大学宁波海洋药物研究院特聘副研究员。主要研究方向为分子互作、拉曼光谱和纳米递送技术在生物医学和药学研究中的应用。使用分子互作技术建立了靶标垂钓、中药活性成分发现、药物筛选与验证、竞争抑制研究、分子相互作用的亲和力检测等一系列新方法新体系。主持国家自然科学基金青年项目、国家自然科学基金面上项目和宁波市重点研发计划暨“揭榜挂帅”项目等。近年来以第一作者/通讯作者在Nat. Commun., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Theranostics, Anal. Chem.等国际著名期刊上发表科研论文13篇,其他作者论文30余篇。申请发明专利多项。报告摘要:中药历史悠久,临床经验丰富,但往往缺乏直接医学证据,因此制约了其现代化和国际化。其中的关键因素是中药的活性成分和作用机理不明确,不能揭示其治疗疾病的分子机制。本报告将分享利用SPR、BLI、ITC、MST、nanoDSF、磁珠pull-down、人类蛋白质组微阵列芯片、光交联等分子互作技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用。「报名参会」扫码加入分子互作交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。附历届会议页面:1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)3.“精准捕捉:从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)
  • 案例分享 | Monolith分子互作仪助力蛋白质脂化修饰研究
    研究背景蛋白质脂化在几乎所有与膜相关的生物学途径中都起着核心作用,例如细胞信号传导、蛋白质分泌、细胞死亡和免疫。然而,由于脂化是高度可变的,可逆的,并且经常与其他蛋白质翻译后修饰相互交叉影响,大多数蛋白脂化的生理功能仍然不明确,常见的功能缺失诱变方法对于探索蛋白质脂化往往效果不佳。研究内容2023年8月,浙江大学生研院林世贤课题组在 Nature Chemical Biology(自然化学生物学)杂志发表了题为“Computational design and genetic incorporation of lipidation mimics in living cells”的研究成果,报告了一种设计脂化模拟的计算方法。研究团队建立了一个工程系统,用于将这些脂化模拟物整合到大肠杆菌和哺乳动物细胞中几乎任何所需的蛋白质位置。这项研究策略能够实现数百种蛋白质脂化的功能获得研究,促进了卓越治疗候选药物的创造。在该研究中,为了证明基因编码脂质模拟物在设计和合成治疗候选药物中的效用,研究人员使用Monolith分子互作仪检测了人血清白蛋白HSA和脂质模拟改造的多肽药物GLP-1变体之间的相互作用。GLP-1-K20-4HexyF和GLP-1-K20-4OctyF对HSA的Kd值分别为2.31 μM和0.58 μM,分别比GLP-1-K20-HepoK的15 μM增加了6.5倍和25.9倍。相比之下,野生型(WT) GLP-1未检测到结合,表明增强的结合是由脂质模拟介导的。图:MST分析多肽药物GLP-1变体对人血清白蛋白HSA的亲和力https://doi.org/10.1038/s41589-023-01400-8IF: 14.8 Q1技术优势Monolith系列仪器可以直接检测带有荧光标记(如CY5)的多肽与其他分子间的相互作用,也可以检测经过荧光标记的蛋白与无荧光的多肽分子间的相互作用。检测不依赖于分子量的改变,样品用量少,仅需10分钟就可获得精确的Kd值。

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  • ● 果蔬的水分、糖酸度、机械损伤、碰伤、内部腐败、变质、虫害以及肉类等畜产品的外物污染、残留骨头分选● 果蔬的颜色、形状、大小分选● 农药残留的批量化定性检测*● 批量的异物检测● 可用于垃圾分选● 离线、在线机台相结合 系统说明 GaiaSorter &ldquo 盖亚&rdquo 高光谱分选仪的核心部件包括均匀光源、光谱相机、电控移动平台(或传送带)、计算机及控制软件等部分。工作原理是通过光源照射在放置于电控移动平台(或传送带)上的待测物体(样品),样品的发射光通过镜头被光谱相机捕获,得到一维的影像以及光谱信息,随着电控移动平台(或传送带)带动样品连续运行,从而能够得到连续的一维影像以及实时的光谱信息,所有的数据被计算机软件所记录,最终获得一个包含了影像信息和光谱信息的三维数据立方体。通过对数据的分析,可进行针对果蔬的水分、糖酸度等内、外部信息以及其他类型物品分级、分选所需信息的获取,并通过后续的控制开发,从而实现对物品的全自动化分选。 GaiaSorter &ldquo 盖亚&rdquo 高光谱分选仪的标准配置针对大小为300 mm (长)*300 mm (宽)*100 mm (高)的物品的测量,光谱范围有400-1000nm,900-1700nm和1000-2500nm三个标准光谱波段,并通过选配小型传送带装置,可实现小批量的连续量测。(针对大型自动化生产线的全在线机台请咨询公司应用系统部! )高光谱分选仪工作流程 光谱相机 GaiaSorter &ldquo 盖亚&rdquo 高光谱分选仪采用的是卓立汉光公司Image-&lambda &ldquo 谱像&rdquo 系列高光谱相机,集成了芬兰SPECIM公司的Imspector系列成像光谱仪和知名品牌CCD相机产品,是适合于国人使用习惯的高光谱成像系列产品,广泛应用于目标识别、伪装与反伪装研究应用领域以及地面物体遥测、海洋水体遥测、湖泊水体遥测等生态环境研究领域,如农作物生长状况监控、虫害监控、大范围果蔬成熟度监控等。有三个标准光谱波段可选:400-1000nm,900-1700nm和1000-2500nm 应用示例1. 玉米的高光谱图像分析2.苹果的高光谱图像分析系统主要规格参数GaiaSorterVNIRVNIRNIRSWIR成像光谱仪V10V10EN17EN25E波长范围400nm-1000nm400nm-1000nm900-1700nm1000-2500nm光谱分辨率6.8nm2.8nm5nm10nm光谱采样点0.63nm0.63nm4nm6.3nm狭缝长度9.8mm14.2mm14.2mm14.2mm狭缝上空间分辨率50um30um30um30um相对孔径F/2.8F/2.4F/2.0F/2.0通光效率50%50%50%50%杂散光0.5%0.5%0.5%0.5%配套镜头 适用光谱范围400-1000nm400-1000nm900-1700nm1000-2500nm焦距25mm25mm25mm25mm相对孔径F/2.4F/2.4F/2.0F/2.0接口C-MountC-MountC-MountC-Mount透光率&ge 85%&ge 85%&ge 85%&ge 85%视场长度300mm300mm300mm300mm相机 类型Interline CCDInterline CCDInGaAs制冷型MCT制冷型满帧像素数:1392x10401392x1040320x256320x256像素尺寸6.45um x6.45um6.45um x6.45um30um x30um30um x30um数据接口GiGEGiGEUSBUSB帧速25-120 fps25-120 fps100fps100fps曝光时间1us-120s1us-120s1us-500ms0.1-20ms光谱图像系统配套软件光谱及图像实时采集,界面实时显示光谱数据可视可通过鼠标选取图像上任何位置,以获取该位置的光谱并显示CCD参数可自由设置电控位移台速度设置原始数据可存储为标准raw格式,可供第三方分析软件(如ENVI)提取提供二次开发程序包配套光源标准白光光源规格:漫射照明方式,光谱范围350-2500nm,总功率:&ge 100W,灯泡寿命:&ge 2000小时图像处理机主流高端独立显卡配置,大容量硬盘电控位移平台标配为行程400mm电控移动台,可选配小型传送带,传送速度:100-200mm/s机台规格测量最佳空间分辨率:1mm三维尺寸:140× 90× 180 cm
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  • GaiaSorter “盖亚”高光谱分选仪 GaiaSorter “盖亚”高光谱分选仪的核心部件包括均匀光源、光谱相机、电控移动平台(或传送带)、计算机及控制软件等部分。工作原理是通过光源照射在放置于电控移动平台(或传送带)上的待测物体(样品),样品的反射光通过镜头被光谱相机捕获,得到一维的影像以及光谱信息,随着电控移动平台(或传送带)带动样品连续运行,从而能够得到连续的一维影像以及实时的光谱信息,所有的数据被计算机软件所记录,最终获得一个包含了影像信息和光谱信息的三维数据立方体。通过对数据的分析,可进行针对如果蔬的水分、糖酸度等内、外部信息以及其他类型物品分级、分选所需信息的获取,并通过后续的控制开发,从而实现对物品的全自动化分选。 GaiaSorter“盖亚”高光谱分选仪 “盖亚”高光谱分选仪结构示意图如下:GaiaSorter “盖亚”高光谱分选仪的标准配置针对大小为300mm ( 长)×300 mm ( 宽)×200 mm ( 高) 的物品的测量,光谱范围有400-1000nm,900-1700nm 和1000-2500nm 三个标准光谱波段,并通过选配小型传送带装置,可实现小批量的连续量测。 GaiaSorter“盖亚”高光谱分选仪既可以搭载Image-λ“G”系列高光谱相机,也可搭载GaiaField 系列高光谱相机,相机具体规格参见相关产品规格表。 “盖亚”高光谱分选仪主机基本规格:GaiaSorter“盖亚”高光谱分选仪主机样品空间尺寸(长x宽x高,最大)300mm×300mm×200mm光照空间均匀性≥90%电源输入电压AC 220V ±10%均匀光源额定工作电压DC12V(通过调整电压实现亮度调整)光源额定总功率~200W工作距离可调整范围180mm~600mm样品台扫描行程*400mm注*:样品为薄片时,工作距离调整范围为180mm-600mm;样品高度为200mm时,工作距离调整范围为180mm-400mm。
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  • 诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面,灵活应对不同类型的亲和力检测项目(1)实现几乎所有类型分子间的亲和力检测:从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子,检测各种类型的分子间结合。(2)不依赖于分子量和粒径变化检测:结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。(3)样品消耗量极低:为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可,为您节约宝贵的样品。(4)液体环境检测,更接近天然条件:在液体环境中直接检测,且适用于几乎所有的缓冲液,保证样品在天然条件下自由发生相互作用,获得更可靠的结果。(5)不仅限于取得Kd值数据:研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*,并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析,无法在MO系列仪器配套软件中完成。(6)不局限于两种分子间的互作分析:竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据,使用毛细管的优势众多:仅需微量样品,在溶液中检测, 接近天然环境,无需固定样品,甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法,用于结合亲和力的检测。 在实验中,我们对其中一个分子进行荧光标记*,然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀,接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外,色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。(1)光谱位移技术(Spectral Shift )光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来,以配体浓度为横坐标,双波长荧光强度的比值为纵坐标作图,拟合得到平衡解离常数 Kd。(2)微量热泳动技术(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动(MicroScale Thermophoresis,MST) 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化,结合灵敏的热泳动现象,MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟,专家模式下最快仅需 90 秒,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分),然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析,使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件,当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导,助您快速设置实验;而且实验结束时,会立即根据所得数据提供实验优化 建议,全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能,提高效率,帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作,包括蛋白,小分子,多肽,核酸, 脂类等,应用范围非常广泛。(1)蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制(2)蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制(3)蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白(4)蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究(5)蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素(6)蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制(7)蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制(8)蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针(9)蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制(10)免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用,Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——
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佐芬普利钙相关的耗材

  • 三唑类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前,通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化,对于存在基质增强 效应的一些基质,必须联用 GPC 才能消除;而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集,且不需要复杂过程。 检测项目:三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品:粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七(干)、啤酒花等。 检测结果:葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验,除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外,其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ~ 121.5% 之间,RSD 为 1.1% ~ 19.3%。
  • 天津市奥淇洛谱烧杯(管制)烧杯格利芬氏烧杯
    别名:格利芬氏烧杯、格氏烧杯、烧杯用途:烧杯是实验室最常用的玻璃器具,它广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。规格大小的不同,用途上也有差别,容积为1~25mL烧杯主要用于微量分析,50~2000mL主要用于常量分析,3000~5000mL多用于工业生产单位作小批量生产工具或实验室作容器,有时代替水槽、电解槽等用。
  • 粉末粒度测试仪
    PSI-4型测定仪使用说明书 一、仪器简介及应用范围PSI-4系列为第四代透过法粒度测定仪,是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单,操作方便,仪器有快速计算板,不需要复杂计算,测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的测定方法为“张瑞福法”,该方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准:GB11107-89和国际标准:ISO10070-91,荣获国家发明奖。PSI-4A型带快速计算板,无须复杂计算,可直接读出粒径值,使用操作非常方便。PSI-4B型带有游标卡尺,可精确测量粉末床的厚度及水柱高度,大大提高了测量范围和精度。 二、技术性能PSI-4APSI-4B仪器设计精度0.010.01粒度测量精度0.030.02粒度测量范围Dk0.1~100μm0.02~120μmDv0.02~1μm0.002~0.5μm比表面积测量Sk0.06~60(m2/g)0.05~300(m2/g)Sv6~300(m2/g)12~3000(m2/g)Sw2~150(m2/g)0.2~1.5×103(m2/g)注:Dk为包络比表面粒度,也称粘性流透过粒度; Dv为全比表面粒度;Sw为质量全比表面积 Sk为粉末包络比表面积; Sv为粉末全比表面积,也称粉末吸附全比表面积。工作环境: 干燥,无腐蚀,温度25±12℃,相对湿度<80%电 源: 220ACV,50Hz,20W外型尺寸: 755×400×260 mm3净 重: 12 kg三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下,气体透过粉末压缩床,气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时,就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统,泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气,垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管,由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气*后经精密阀排入大气。在上述系统中,对于一定量的粉末,按国标GB11107-89即可求得粒度值: Dk=aL … … … … … … … … … (1) 又:ΔP=50-2H … … … … … … … … … … … … … … … … … (2) … … … … … … … … … … … … … … … … (3) … … … … … … … … … … … … … … … … … … (4) 可得:Dk=5.34L… … … … … … (5)上列式中:m为粉末的质量(克);ρe为粉末物质的物性密度或有效密度;εp定义为粉末床的孔隙度;α定义为试样的下料系数,是粉末质量与密度的比值;Δp是空气透过粉末床试样的压力降(厘米水柱);H为U型压力计单根水柱上升高度值(厘米),U型压力计是精密等径管制成,真实的压力值应为2H厘米水柱;L为试样(粉末床)厚度,单位为(厘米);a为仪器常数5.34,具有量纲(厘米)1.5,计算所得Dk值单位为(微米)。 A、B两种型号具有完全相同的气流系统。不同之处在于粉末床及水柱高度的测量方法。PSI-4A型如(图二)所示:中间的齿轮齿杆(8)的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况:左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况,以3-8(个/秒)的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值,右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值,二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下:横坐标表示的是试样的孔隙度值,纵坐标是公制的长度单位,可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线,图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样(粉末床)厚度线L0,它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值,计算板可左右移动。PSI-4B型外型见(图三)。与A型相比,少了快速计算板,多了游标卡尺。这样能更精确的测量试样(粉末床)的厚度值和压力计水柱高度。 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准,两种型号基本相同,主要有三项: 1、U型压力计的校准 PSI-4A型:调节升降齿杆的旋钮,使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐,此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如(图四)所示。如不平齐,可先调节水位微调阀(图二-13);如仍调节不到位,则须对U型压力计进行加水(当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时)或放水的操作(当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时)。加水操作:全部松开微调阀,将水加入加水小漏斗(图一-5),再松开流量计加水阀(图一-4,图二-11),慢慢放水入U型管,当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时,关闭加水阀。放水操作:松开加水阀(图二-11),用注射器吸出小漏斗内多余的水,直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面,关闭加水阀。最后调节微调阀,即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。PSI-4B型:U型压力计的基准水平面应与游标卡尺游标左卡脚上水平面平齐如(图五)。具体方法与PSI-4A型相同。 1、仪器的准备:对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项,即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查(一个星期左右一次,或视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。2、试样的制备:在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时,应考虑下料系数α,以求得较高的测试精度。α取值的原则是:使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内,粉末越粗,α值应越大;粉末越细,α值应越小。当Dk=1~20微米范围,α可取值为1~2;当Dk=20~120微米范围,α可取值为2~5,此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力;当Dk=0.5~1微米范围,α可取值为0.5~1;当Dk小于0.5微米时,α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,用游标卡尺测出粉末床的厚度L,由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … (6) 3、测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧(图三-14),开气泵,通气3分钟,稳定后,利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算:将已知的α、εp、H和L值代入公式(5),即可求得Dk;粉末粘性流比表面积为(微米)-1,或(米2/厘米3)。 停泵开泵重新读一次,测量数据,两数相对误差小于3%,就是本次测试的最终结果。若大于3%,再重新测样,在此孔隙度下或接近此孔隙度值,测出试样的Dk值,最后,三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米,通常应计算β值,和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … (7) … … … … … … … … … … (8) 也可从β值查δ-β曲线(图六)得到δ,则Dv,Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … (9) Sv==… … … … … … … … … … … (10)注意:三次测量应给粉末床加不同压力,以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时,应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。PSI-4A型 1、仪器的准备:同B型。对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查(视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。 2、试样的制备:下料系数α取1,即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,移动计算板,找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准,该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧如(图二-14),开气泵,通气三分钟,待U型压力计读数稳定,调节齿杆,使指针座平面与U型压力计水面平齐,此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量:当粉末粒度Dk≥20或≤1微米,改变粉末的下料系数(取α≠1)可提高测量的精度。此时,可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度,代入公式(3)、(4)、(5)即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为:(微米)-1,或(米2/厘米3)。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁,注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后,一般不准再动。如果不小心碰动,应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换:仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中,正常状态硅胶为兰色,受潮时变为粉红色。硅胶变红后,将其从管道中取出,换上干燥硅胶,管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后,可反复多次使用。 附注:仪器附件箱装有:试样管一只,多孔塞两只,毛刷一把,多孔塞提推杆一条,漏斗一个,橡皮坐一个,快速滤纸一盒,标准管一支,金属勺子一把,注射器一只,软管一根。 2、气源压力的校准与调节:供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度,记下垂直压力计的初始刻度值(图三-15)。将空试样管接入气流系统如(图二-14)、(图三-14)并夹紧。开气泵,垂直压力计水位上升,调节泄气阀(图二-2),使压力计水柱上升500毫米,即达到(500毫米+初始值),并维持此高度至测试结束。测试过程中,如有变动,随时调节泄气阀,保持气源压力的稳定。 3、精密阀的校准:将标准管代替试样管进行测试,气流稳定后,U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致:若不一致,旋转调节精密阀(图二-10),使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致,稳定三分钟不变即可关泵停止。五、使用与操作步骤PSI-4B型
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