异丁酰氧基

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  • 中国轻工业联合会发布《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿
    国家标准计划《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》由 TC257(全国香料香精化妆品标准化技术委员会)归口,TC257SC1(全国香料香精化妆品标准化技术委员会香料香精分会)执行 ,主管部门为中国轻工业联合会。主要起草单位 上海香料研究所有限公司等 。附件:征求意见稿编制说明
  • 欧盟拟放宽洋蓟中氟氯氰菊酯的最大残留限量
    5月13日,欧盟食品安全局就修订菠菜和甜菜叶中氟氯氰菊酯的最大残留限量发表科学意见。此前,西班牙作为评估成员国接受一份申请,建议根据西班牙氟氯氰菊酯的使用情况,放宽洋蓟中的氟氯氰菊酯的最大残留限量。欧盟专家小组经评估后建议将洋蓟中氟氯氰菊酯的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.2mg/kg,欧盟专家小组认为提高该限量不会对公众健康产生不良影响。
  • 高频熔样机和电热熔样机对比
    -高频感应加热熔样机认知误区在X射线荧光光谱分析中,玻璃熔融法制样技术由于完全消除了样品的矿物效应和粒度效应,样品被熔剂稀释后又能一定程度的降低共存元素引起的基体效应,自1956年被发现以后,该技术经过多年逐渐发展并成熟,现在已被全世界的大量实验室采用,成为X射线荧光光谱分析中的两大样品制备方法之一。早期玻璃熔融法制片常借助于燃气灯或马弗炉,现在已经有大量的专业性强,自动化程度高的熔样机所取代。目前常用的熔样机有按照加热方法分为三种:燃气加热、电阻辐射加热和高频感应加热三种。其中由于燃气加热式熔样机由于对实验室硬件要求过高(需要配套稳定的燃气线路),且高热值燃气具有一定的危险性,在此不做讨论。高频感应加热式熔样机(简称“高频熔样机”)原理是高频电流通过线圈产生的磁场使坩埚自身电阻产生焦耳热,从而使坩埚自身发热达到熔样的目的。电阻辐射加热式熔样机(简称“电热熔样机”)原理是采用镍铬钼电阻丝、硅碳棒或硅钼棒,靠电热辐射加热达到熔样的目的。由于高频熔样机当前使用相对较少,目前在认知上有以下几大误区,我们将对比电热熔样机做对应说明:一、温控精度不能满足要求:和电热熔样机(最高控温达±0.1℃)相比,高频熔样机在温控精度上的确不占优势。但是目前红外测温的应用,已经不需要再采用老式的接触测温,温控精度也越来越高,特别是瑞绅葆FHC-00型高频熔样机已能达到±1℃。在实际熔样温度普遍1000度以上的情况下,已经能够满足日常制样需要。二、每个工位温度不一致:这是由于部分厂家高频熔样机参照电热熔样机的加热及控温系统都采用串联方式,导致没有准确测量各个工位温度,目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机各个工位均采用独立加热,独立测温,真实反馈工位实际温度。三、不适合大批量制样:这是由于多工位会导致两头以上的高频熔样温度可能不一致,现有的高频熔样多是两工位,与电热熔样机的四工位甚至是六工位比是效率低。单实际上解决了工位温度控制问题,也就解决了这个问题,目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机最高能做到六工位,结合高频熔样本身升温速度快的优点,可以达到10min/批。四、坩埚易坏:高频加热坩埚易坏这种说法不正确,实际上坩埚损坏主要是被样品中氧化性物质腐蚀,可以提前熟悉样品性质,通过预氧化来减少氧化物的损坏,同时瑞绅葆FHC-00型高频熔样机采用浇筑法来尽可能的保护坩埚。五、支架掉渣:掉渣主要是合金支架氧化导致的,但是目前瑞绅葆FHC-00型高频熔样机和电热熔样机相比,已经在使用高温陶瓷替换高温合金来做为支架。完全可以避免合金支架氧化掉渣污染样品的情况出现。六、需要外循环水:和电热熔样机相比,高频熔样高频熔样需要配套循环水,但目前可以通过配套特制小型水冷机,一次加入纯净水可以长时间使用,完全不需要外接循环水。实际上,高频熔样机与电热熔样机相比效率更高、速度更快、无需预热、即开即用,自动化程度更高、操作更简单、制样速度更快、使用成本更低,完全符合目前提倡的节能、降耗、减排的环保要求,是应提倡的一种加热方式。 高频熔样机 电加热熔样机

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  • 中文名称:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮英文名称: AniracetamCAS:72432-10-1分子式:C12H13NO3分子量:219.23700含量:99%外观:白色粉末包装:25kg/桶用途:益智
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  • 1:缺口制样机/缺口制样仪 型号:HAD-QK20.缺口制样机概述HAD-QK20缺口制样机是种纯手动机械,是为满足简支梁、悬臂梁冲击试验试样制备而。它具有结构简单、操作方便、性能稳定、价格低廉的特点,是缺口试样制备不可少的设备。二.缺口制样机参数1.刀具形状及尺寸:A型45° ± 1° R0.25± 0.05B型45° ± 1° R1± 0.05C型2± 0.2 D型 0.8± 0.1E型45° ± 1° R0.1± 0.052. 大 行 程: 24mm3.外 形 尺 寸: 长╳宽╳( 460╳250╳240)三.缺口制样机作原理本制样机采用的是四杆机构中的正弦机构,将手轮(1)产生的动力转换成垂直滑块的直线运动,以此来成对样条的切削。2:硅芯管冷弯曲半径试验器 弯曲半径试验器 型号:ZJ-STT-980、性能特点ZJ-STT-980硅芯管冷弯曲半径试验器是按照中华人民共和交通行业标准JT/T496-2004《公路地下通信管道密度聚乙烯硅芯塑料管》中硅芯管冷弯曲半径试验方法研制的。该设备简洁直观,是及质量监督检验的理想设备。二、标:使用范围:适用于测定低温下硅芯管的抗弯曲性能。能够满足直径在32-63mm不同直径的地下通信管道密度聚乙烯硅芯塑料管。其他检测设备:温度能控制在-20℃± 2℃的低温箱。样 品:取3根1.5米(当外径大于40mm时2m)长的硅芯管作为试样用于产品的弯曲性能试验,试验前试样应放置在-20℃± 2℃温度下保持2h。判定规则:试样经过弯曲试验后,应不出现开裂、裂纹或明显应力发白现象。温馨提示:以上产品资料与图片顺序相对应。
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  • HNJC-L6E型X荧光谱分析用全自动熔样机特点介绍1、本机工作可靠性高:HNJC-L6E型熔样机是在老款六位熔样机HNJC-L6D基础上的升级产品,是经过长期市场考验后,改进了其各项技术指标和性能,可靠性达到优良水平的熔样机。2、本机工作效率高:该熔样机采用了六头组合式设计即适合中等批量样品的制备,也可满足大批量样品的制备。熔样和成型一次完成无需倒模成型,是真正的全自动熔样设备。3、本机熔样效果好:该机采用先进的炉体前后摆动和样品架自旋同时进行式设计,确保样品熔融体的涡流式运动,可达到良好的均匀度和排气泡效果。4、适合多种材料的不同温度下熔样:由于采用H型硅碳棒式加热,铂、铑热电偶测温,PLC控制,简单操作系统及常用参数默认设计,因此具有操作简单,使用安全,自动化程度高,控温精度高等特点,可达到多种材料不同温度下的高质量熔样,能满足多种行业分析标准的要求。5、本机设有多项保护功能:设计多项保护功能,如断棒、断偶、过流、过压、超温等,超温采用软硬双重保护可达到设备长期稳定的运行。6、设计有独立的排烟通道本款设备与老款HNJC-L6D相比增加了独立的卤素排烟通道,能将熔融过程中产生的腐蚀的气体及时的排出去,减轻对炉膛和托架的腐蚀,延长设备内部配件的使用寿命,为用户节省资金。7、双热电偶控温,效果更稳定本款设备相比HNJC-L6D增加了双热电偶控温,控温效果更加稳定8、炉体双向摆动与老款HNJC-L6D相比,新系列设备增加了炉体双向摆动,熔样效果更加稳定。9、定点、定位取样本设备在老款设备HNJC-L6D的基础上增加了定点、定位取样装置,使操作人员更容易操作,节省融、取样时间10、炉盖开启保护装置经用户使用反馈,为了更好地保证操作人员的安全、设备的稳定运行,本设备在老款HNJC-L6D的基础上增加了炉盖开启保护装置,防止炉盖开启过位对人员和设备造成伤害,保证设备长期稳定运行。 HNJC-L6E熔样机技术指标 1 自动控制系统:PID智能控制+PLC程序控制+7吋彩色液晶触摸屏 操作系统(有自动和手动两种模式,中文菜单式操作,可定做全英文界面) 2 炉温范围:0~1150℃(瞬时温度可达1250度) 3 加热方式:硅碳棒发热体 4 控温精度:±1℃(双热电偶控温) 5 升温速度:平均45℃/min(可调整为快速升温模式从室温至1100℃小于20分钟)6 托盘转速:0-20r/min (变频器无极调速、可正反向旋转)7 炉膛自动排烟装置(减轻因熔融过程中产生的腐蚀性气体腐蚀炉膛材料及发热体)8 新型自动冷却装置(可按用户需求加装,可明显缩短冷却时间) 9 炉体前摆幅:0°~15°可调 10 炉体后摆幅:0°~40°可调 11 功率:8kW﹙常用功率2~5 kW﹚12 熔样数量:6位﹙适用于样品量较多的企业在线生产,一次可熔六个样片﹚ 13 控制系统:可提供9条工作曲线(可根据用户要求制定自定义曲线) 14 加热输出控制:可控硅移相触发控制(节电、减少电源波动)15 熔样工作方式:旋转加摇摆(使样品呈涡流运动,确保样品达到优良的均匀度和排气泡效果)样品在坩埚内一次成型16 熔样质量要求:熔样反应充分彻底,重现性好充分满足荧光设备分析高速、高质量的要求17 熔样速度:5-16分钟/6个﹙不同样品时间略有不同﹚18 保护功能:过压、过流、断偶、超温报警等保护功能。19 机体尺寸:长1200×宽630×高1020mm 20 所需电源:加热电路: 单相 380V、63A 50Hz 机械动力电路: 单相 220V、10A 50Hz
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  • 玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架
    玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供,适用于各大实验室、科研单位,产品质量优质,欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍:图中D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接:C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发生管(25mm×150mm),亦其末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中,维持温度为155°C 测定法  取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V[1](ml),而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml),按下式计算,即得。  OCH2CHOHCH3 %=(V[1]M[1]-KV[2]M[2])×(0.0751/W)×100%  式中  K为空白校正系数M[1]V[a]/M[2]V[b];  V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  W为供试品的重量,g;  M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度;  M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置:羟丙氧基测定仪:298元羟丙氧基测定仪+支架:489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴:1200元单水浴:640元单支架:189元
  • 甲氧基测定装置成套玻璃7460
    甲氧基测定装置成套玻璃7460由上海书培实验设备有限公司提供,采用高硼硅玻璃材质,提供实验室整套玻璃器皿:玻璃烧杯,玻璃容量瓶,点样毛细管,冷凝管,称量瓶,培养皿,层析柱,比色管,玻璃比色皿,干燥器,漏斗(砂芯漏斗,分液漏斗,三角漏斗)等等产品名称:甲氧基测定装置成套玻璃7460规格:7460材质:高硼硅玻璃测定法: 取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg),精密称定,置烧瓶中,加熔融的苯酚2.5ml与HI 5ml,连接上述装置 另在两个接受容器内,分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6.与4ml,再各加溴02ml 通过支管将C02或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡为宜)通入烧瓶,缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升 50ml圆底烧瓶,侧部具一内径为1mm的支管供导入二氧化碳或氮气流用瓶颈垂直装有长约25cm、内径为9mm的直形空气冷凝管E,其上端弯曲成出口向下、并缩为内径2m的玻璃毛细管,浸入内盛水约2ml的洗气瓶B中,洗气瓶具出口为- -内径约7m的玻璃管,其末端为内径4m可拆卸的玻璃管,可浸入两个相连接的接受容器C、D中的第一个容器C内液面之下。
  • 7470羟丙氧基测定装置
    7470羟丙氧基测定装置由上海书培实验设备有限公司提供,选用高硼硅玻璃材质,由六个配件组成装置,提供实验室整套玻璃器皿:玻璃烧杯,玻璃容量瓶,点样毛细管,冷凝管,称量瓶,培养皿,层析柱,比色管,玻璃比色皿,干燥器,漏斗(砂芯漏斗,分液漏斗,三角漏斗),玻璃试管,量筒,离心管,三角烧瓶,玻璃棒,试剂瓶,刻度吸管,移液管,滴定管,溶剂过滤器,载玻片等等产品介绍:产品名称:7470羟丙氧基测定装置规格:7470材质:高硼硅玻璃图中各部件:D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接:C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发生管(25mm×150mm),亦其末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中,维持温度为155°C 测定法:取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水 冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V[1](ml),而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml),按下式计算,即得。 OCH2CHOHCH3 %=(V[1]M[1]-KV[2]M[2])×(0.0751/W)×100%式中K为空白校正系数M[1]V[a]/M[2]V[b];V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml; W为供试品的重量,g;M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度;M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。
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