锯叶棕提取

粪便总DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称 编号 规格 包装 单价 加入购物车 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-20 20 rxns ￥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100 100 rxns ￥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高：提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试 图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段，并利用qPCR对其进行定量（见图1），结果显示海狸产品在不同样本中，对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试 图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取，并利用qPCR对其进行定量（见图2），结果显示多次提取样本的Ct值一致，从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试 图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量 用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA，并用Qubit检测总的DNA含量（见图3），结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比 用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品，对比提取量平均值数据（见图4），海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。

RNA提取试剂盒采用优化技术与10000到2 000 000细胞使用作为起始样品材料，提供2-25微克的总RNA。RNA提取试剂盒连同' ' MiniAmp mRNA' ' 试剂盒试剂盒和标记为' 氨基烯丙基' 产品和试剂盒一起使用。 起始样品可以来自血液，细胞或组织。 本RNA提取试剂盒可用于准备大量的总RNA，从各种组织和细胞样本里提纯。可用于净化组织和细胞，包括植物，动物和酵母细胞和原生动物的RNA。 RNA提取直接使用，不管是印迹和以试管外转译技术，还是作为用于cDNA合成的mRNA的纯化起始原料。 编号 名称 REK 总RNA提取试剂盒(用于10次反应)

植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive