链霉亲和素

仪器信息网链霉亲和素专题为您提供2024年最新链霉亲和素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括链霉亲和素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的链霉亲和素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合链霉亲和素相关的耗材配件、试剂标物,还有链霉亲和素相关的最新资讯、资料,以及链霉亲和素相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

链霉亲和素相关的资料

链霉亲和素相关的论坛

  • 多毒素免疫亲和柱

    目前国内市场上流通的检测产品多为检测单一毒素的亲和柱和固相萃取柱,这些产品进行净化处理时存在操作繁琐、污染大、定量差、耗时长的特点,尤其是目前流行使用的免疫亲和柱净化成本高,操作繁琐,造成企业和国家质检机构的检测成本居高不下。针对这一问题,Pribolab公司的技术研发人员已经研究出了同时高效准确的处理多种毒素的多毒素免疫亲和柱,可同时检测黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素和T2毒素等11种毒素(aflatoxins, ochratoxin, zearalenon, deoxynivalenol, fumonisins and T2-Toxin),一次过柱,得到多种毒素。这样可以更加省时省力省心。

  • 【资料】亲和色谱的载体选择

    用于亲和色谱的理想载体应具有下列特性:⑴不溶性:不溶于水;⑵渗透性:疏松网状结构,容许大分子自由通过;⑶有一定硬度,最好为均一的珠状;⑷具有大量可供反应的化学基团,能与大量配基共价连接;⑸非特异性吸附能力极低;⑹能抗微生物和酶的侵蚀;⑺有较好的化学稳定性;⑻亲水性。选择配基根据对纯化大分子的特异性的全面认识。  选择也的配基有两条标准:第一是蛋白质和配基之间必须有强的亲和力,解离常数在5mM以上不是好配基; 相反亲和力太高也是有害的,因为在解离蛋白质──配基复合物时所需的条件就要强烈,样可能使蛋白质变性。例如用抗生物素蛋白作配基纯化含生物素的羧化酶时,生物素──抗生物素蛋白复合物的解离常数达10-15M,解离时需要pH1.5,6M盐酸胍,在这种条件中。羧化酶数已经变性。选择配基的第二标准是,配基必须具有适当的化学基团,这种基团不参与配基与蛋白质之间特异结合,但可用于活化和载体相连接,同时又不影响配基与蛋白质之间的亲和力。 琼脂糖凝胶亲水性强,理化性质稳定 (商品名:Sepharose);聚丙烯酰胺凝胶理化性质稳定,耐有机溶剂及去污剂, 抗微生物能力强,特别适应用配基与提取物亲和力比较弱的物质。葡聚糖凝胶: 有良好的化学及物理性质,孔经小。 纤维素非特易吸附严重,廉价,易得。

链霉亲和素相关的方案

链霉亲和素相关的资讯

  • 普瑞邦推出多款多毒素检测复合免疫亲和柱
    应对霉菌毒素多毒素检测需求,普瑞邦推出多款多功能免疫亲和柱 Pribolab是面向全球提供霉菌毒素检测解决方案的服务商之一,针对霉菌毒素检测不断创新和研发检测新技术和新产品,近期举力推出多款使用价值较高的多功能/复合免疫亲和柱,包括:黄曲霉毒素,赭曲霉毒素多功能复合免疫亲和柱 3ml黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮,赭曲霉毒素多功能复合免疫亲和柱3ml呕吐毒素,玉米赤霉烯酮多功能复合免疫亲和柱3ml至此,普瑞邦公司真菌毒素免疫亲和柱形成的全系列产品:黄曲霉毒素总量免疫亲和柱、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素B+G+M免疫亲和柱, 呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、伏马毒素、T-2/HT-2毒素免疫亲和柱;多功能复合免疫亲和柱包括:黄曲霉毒素总量/赭曲霉毒素多功能复合免疫亲和柱、黄曲霉毒素总量/赭曲霉毒素A/玉米赤霉烯酮复合免疫亲和柱、呕吐毒素+玉米赤霉烯酮复合免疫亲和柱。此次Pribolab公司推出的霉菌毒素多功能免疫亲和柱,在利用免疫技术上创新实现了同时富集、净化多种霉菌毒素检测的要求,与之前的霉菌毒素多功能净化柱比较,其优势在于不仅实现了同时净化多种毒素的过程,尤其是净化效果优异,快速准确、灵敏度高,检测成本低廉, 保证了检测的高重现性和可靠性,完全符合多毒素检测的样品处理方向,是食品安全检测领域领先的新技术和新方向。为进一步推进霉菌毒素检测新技术的应用和推广,我公司携手普瑞邦针对新老客户开展优惠促销活动。如果您对霉菌毒素多毒素检测有需求和兴趣都可参加我们的优惠试用活动。。多功能复合免疫亲和柱的详细信息敬请来电索取!北京泰乐祺科技有限公司 客服热线:400-688-5349 13311089404联系电话:010-63380700,63395349, 52453170,57491886 QQ咨询:772836971 网址:www.rapid-bio.com 邮箱:taileqi@rapid-bio.com 关于普瑞邦: Pribolab?(普瑞邦)是面向全球提供霉菌毒素检测解决方案的主要服务商之一,凭借强大的研发团队和专业的霉菌毒素检测技术的研究,为全球农业生产、食品加工与粮食、饲料等行业提供专业的霉菌毒素检测技术与产品服务。PriboFast?霉菌毒素免疫亲和柱PriboFast?霉菌毒素多功能免疫亲和柱PriboMIPTM霉菌毒素分子印迹固相亲和柱PriboFast?霉菌毒素多功能净化柱PriboSpinTM霉菌毒素快速纯化小柱PriboFast?酶联免疫检测试剂盒PriboFast?KRC 光化学柱后衍生装置Pribolab?真菌毒素浓缩器PriboVitaTM维生素检测免疫亲和柱和ELISA试剂盒更多产品请登录公司网站查询或咨询当地授权销售商.
  • 氨基糖苷类抗生素检测新方案 样本富集净化新选择——AGs免疫亲和柱!
    氨基糖苷类化合物(AGs)是由两个或两个以上氨基糖通过糖苷键与氨基环醇骨架连接而成的碱性低聚糖抗生素。这类抗生素包括:链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、壮观霉素等。他们共同特点是水溶性好、性质稳定、抗菌谱较广,又因其价格低廉,在兽药领域应用广泛。AGs存在一定程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。目前世界多个国家和组织建立了AGs在动物源食品中的相关限量标准,我国GB 31650-2019规定AGs在动物源食品中的限量如下所示:AGs检测方法及制约因素AGs分子中因富含氨基和羟基而呈强极性,其分子中缺少发色团和荧光团,反相色谱保留较差,因此动物源食品中 AGs的检测比其他抗生素更为复杂。目前 AGs的检测方法主要有免疫分析法、高效液相色谱-质谱/质谱法(HPLC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS),其中免疫分析法方便快速更适合定性筛查检测,HPLC-MS/MS、LC-MS-MS定量准确、灵敏度高更适合确证检测。在乳及乳制品中,GB/T 22969-2008《奶粉和牛奶中链霉素、双氢链霉素和卡那霉素残留量》,虽然只规定了链霉素、双氢链霉素和卡那霉素3种氨基糖苷类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱测定的确证方法,但GB 31650-2019《食品中兽药最大残留限量》中还规定了其他氨基糖苷类药物包含大观霉素、安普霉素、庆大霉素、新霉素等,这些项目也是实验室对乳及乳制品安全检测过程的必检项目。目前HPLC-MS/MS、LC-MS-MS方法可对多种AGs进行同时检测,但是一次性不能对多种氨基糖苷类药物富集净化是提高检测效率的主要制约因素之一!在动物组织中,GB/T 21323-2007《动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法》规定了动物组织中大观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素和新霉素10种氨基糖苷类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱测定的确证方法。但此检测AGs的方法前处理过程使用C18富集净化,检测限仅为20-100μg/kg。美正氨基糖苷类免疫亲和柱美正通过多年的积累,开发出一种使用氨基糖苷类免疫亲和柱前处理的方法,解决了动物源性食品中氨基糖苷类抗生素检测过程中前处理富集净化的难点。使用氨基糖苷类免疫亲和柱的前处理方法,可以将动物源食品中11种氨基糖苷类抗生素进行一次性特异性富集净化,能够更好地消除基质干扰,既提高了前处理富集净化效率又提高了分析的准确度和灵敏度。药物种类壮观霉素潮霉素B双氢链霉素链霉素丁胺卡那霉素卡那霉素安普霉素妥布霉素庆大霉素新霉素巴龙霉素产品特点特异性强:免疫学原理,对样本中AGs选择性高、特异性结合能力强;操作简单:可穿透式柱塞,使用便捷;性能优异:AGs加标回收率80-120%,准确度高样本类型动物源性食品,包括乳制品、动物组织及水产品等。药物残留类免疫亲和柱免费试用!美正在药物残留检测领域有更多的前处理富集净化方法,值美正十五周年之际,意向用户可对我司药物残留类免疫亲和柱进行免费试用。
  • 去内毒素亲和填料的常见问题解答
    内毒素亲和填料 内毒素是一种常见的蛋白污染物,它的存在使得蛋白的活性研究变得十分复杂,并且内毒素是一种对人类有害的化学物质,它能引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等一系列不良症状,因此,检测和去除蛋白中的内毒素有着十分重要的意义。 月旭Endotoxin rem Tanrose 4FF 内毒素亲和填料以自制的琼脂糖凝胶为基质、多占菌素B为配基,用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中的内毒素,但多占菌素B只对部分内毒素有抑制作用,而不能抑制所有内毒素。 技术参数 常见问题解决方案 #01 内毒素去除效率低,应当怎么做? ①可能原因:样品pH值不在内毒素结合范围。解决方法:用0.1M NaOH或0.1M HCl调节pH至7-8。 ②可能原因:样品与填料接触时间短。解决方法:降低流速,增加样品接触时间。 ③可能原因:检测系统被内毒素污染。解决方法:确保所有试验用品均为无热源产品。 ④可能原因:内毒素与目的蛋白结合较强解决方法:优化样品pH,使样品能够与内毒素分离。 #02 样品被污染,应当怎么做? ①可能原因:该填料纯化过其他样品。解决方法:增加接触时间;不要用使用过的填料来去除不同样品的内毒素。 #03 样品回收率低,应当怎么做? ①可能原因:样品非特异性吸附在填料上。解决方法:增加样品和平衡液中的NaCl浓度。 ②可能原因:目的蛋白与内毒素结合一起被去除。解决方法:优化样品pH,使样品与内毒素分离。 订购信息

链霉亲和素相关的仪器

  • ProSep® Ultra Plus是一种蛋白A亲和层析填料,是当前市场上动态结合载量及通量较高的一种亲和树脂。根据在填料粒径与孔径上的优化,抗体动态载量随着每一代的ProSep®填料而增加。基于原有ProSep®填料的成熟技术,ProSep® Ultra Plus具有较同类树脂产品更大的处理能力和产率。此外,其硬性基质有利于后续规模放大,也增强了操作的灵活性,为抗体生产商节约设备,缩小占地面积,及在短期内生产大量高浓度产品提供了极大的便利。ProSep® Ultra Plus的优势在于:动态载量最高;成熟技术;通量高,实现最大产率;操作灵活;易于放大;运行成本低。了解更多:更多信息,e.g., 填料表现,详细性能列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询
  • 重组核心链霉亲和素品 名:重组核心链霉亲和素(Recombinant Core Streptavidin, r-cSA)规 格:1 mg,10 mg,100 mg,500 mg,特殊订制产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量:亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点:6.04理论活性:18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性:≥15 U/mg蛋白(Green改良法测定)纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测) A280nm(1 mg/mL):3.136来 源:大肠杆菌保存条件:-20℃保存有 效 期:3 年相关介绍: 链霉亲和素(Streptavidin,SA)是阿维丁链霉菌(Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样,一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素,与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比,去除与活性无关的序列,仅保留与活性有关的核心序列,稳定性、溶解性等方面均优于天然SA,并且在C端添加了半胱氨酸,可以定向与载体共价键合。注意事项: 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用;2)若一次性用不完,请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃,避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂;4)本产品仅于科研使用。
    留言咨询
  • LifeDisc 超级链霉亲和素(SSA)生物传感器
    留言咨询

链霉亲和素相关的耗材

  • 链霉亲和素(SA) 传感器
    用链霉亲和素预固化的生物芯片用于固定生物素化的相互作用配体。高结合能力、重复性和耐化学性能可适用于各种应用。主要用于配体结合分析、亲和力筛选、表位配对及动力学表征等分析测定。
  • 高精度链霉亲和素2.0(SAX2)传感器
    高精度链霉亲和素2.0(SAX2)传感器。
  • LodeStars 链霉亲和素磁珠 磁性颗粒
    原始颗粒和高度键合的 High Bind 颗粒。LodeStars 2.7 Streptavidin 可以作为多种应用的固相载体。颗粒具有超顺磁特性,非常便于处理和清洗。链霉亲和素表面能够固定或捕获各种生物素化配体,而且颗粒的物理和化学特性使其在手动和基于仪器的自动化分析和分离系统中具有通用性。特性:超顺磁性,2.7 µ m 聚苯乙烯微粒,涂覆链霉亲和素适用于以极高亲和力结合生物素标记的生物分子微晶氧化铁均匀分散于微粒中,确保在磁场中获得最佳性能高度受控的表面最大程度提高了偶联效率,减少了非特异性结合共价结合亲和配体,以分离生物样品(包括蛋白质、细胞及其他生物分子)中的目标物LodeStars 为单分散颗粒,粒度分布较窄,确保获得重现性结果全新 LodeStars High Bind 磁珠拥有超过 LodeStars Original 2.7 µ m 磁珠两倍的结合容量性能指标:

链霉亲和素相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制