灵芝提取物

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植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive

用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管1、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管 10个一组用聚酯分装包裹，能强化保护和增强贮存稳定性。2、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管 单独标示管用于简单的吸附剂鉴定。描述 方法 qty. 货号#2mL微型dSPE离心管(清洗1mL萃取物) original unbuffered, minimultiresidue,150 mg MgSO4, 25 mg PSA European EN15662 100-pk. 26215150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 25 mgC18 mini-multiresidue 100-pk. 26216150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 2.5 mg GCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26217150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 7.5 mg GCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26218150 mg MgSO4, 50 mg PSA AOAC 2007.01 100-pk. 26124150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18 AOAC 2007.01 100-pk. 26125150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg GCB AOAC 2007.01 100-pk. 26123150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18, 50 mg GCB AOAC 2007.01 100-pk. 26219150 mg MgSO4, 50 mg C18 NA 100-pk. 26242150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18, 7.5 mg GCB universal 100-pk. 2624315mL dSPE离心管(清洗6mL和8mL萃取物)1,200 mg MgSO4, 400 mg PSA AOAC 2007.01 50-pk. 262201,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mg C18 AOAC 2007.01 50-pk. 262211,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mg C18, 400 mg GCB AOAC 2007.01 50-pk. 262221,200 mg MgSO4, 400 mg C18 类似于AOAC 2007.01 50-pk. 26244900 mg MgSO4, 150 mg PSA original unbuffered,European EN 15662 50-pk. 26223900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 15 mg GCB European EN 15662 50-pk. 26224900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 45 mg GCB European EN 15662 50-pk. 26225900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 150 mg C18 类似于European EN 15662 50-pk. 26226900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 300 mg C18, 45 mg GCB 类似于European EN 15662 50-pk. 26245900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 150 mg GCB NA 50-pk. 26126PSA—一级和二级胺交换材料；GCB—石墨化碳黑使用多种吸附剂来萃取不同类型的干扰物。MgSO4 去除多余的水分PSA 去除糖，脂肪酸，有机酸，花青素C18 去除色素，固醇，非极性干扰物GCB 去除脂肪，非极性干扰物采用Q-sep? QuEChERS管能很容易的消除基质干扰。色谱柱 Rxi-5Sil MS, 20 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号#43602)样品 加入农药混合物的红薯，用乙腈和Q-sep? QuEChERSEN方法15662萃取盐提取。进样进样体积: 1.0 μL不分流(维持1 min)衬管: Gooseneck不分流(4 mm)w/deact. wool(货号# 22405)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度: 72.5°C(维持1min)以20°C/min的速度升温到350°C载气 氦气, 定量流动流速: 1.2 mL/min检测器 MS模式:传输线温度: 300 °C分析类型: TOF电离模式: EI获得范围: 45-550 amu仪器 Agilent/HP6890 GC注意 A.提取物（没有净化步骤）用甲酸酸化至pH5。 B.采用Q-sep? QuEChERS dSPE净化管净化的提取物(货号# 26124)用甲酸酸化至pH 5。扫描范围: m/z 60, 73, 87, 129, 256 plotted