硝基香豆素

仪器信息网硝基香豆素专题为您提供2024年最新硝基香豆素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基香豆素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基香豆素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基香豆素相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基香豆素相关的最新资讯、资料,以及硝基香豆素相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

硝基香豆素相关的资料

硝基香豆素相关的论坛

  • 【讨论】如何测定二氢香豆素中的香豆素?

    二氢香豆素中的有时会含有痕量香豆素,用极性柱子测定时,二氢香豆素拖尾较严重,有时会影响香豆素的定量。哪位网友有什么好的方法(什么柱子和条件)能让二氢香豆素德拖尾减少,并与香豆素分离更好?

  • 【展会小记者】土豆跑“两会”

    土豆跑的这两会,一个是2013年全国基本药物和进口药物快检技术培训大会,一个是中国全球基金项目三抗类药物近红外光谱和液相色谱快检方法培训大会。其实两个会都是在一个会场同时开的,只是在形式上显得是两个会,而且前者针对对象主要是口岸所和省所,后者针对是地市级药检所。所以土豆可以同时跑“两会”了。 主办单位:中国食品药品检定研究院 协办单位:湖南省食品药品检验研究院 会议地点:湖南长沙 时间:2013年6月25日-28日【展会小记者】土豆跑两会2http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130627/4818134/

硝基香豆素相关的方案

硝基香豆素相关的资讯

  • Detelogy饲料中兽残抗生素检测前处理解决方案——以硝基咪唑类、硝基呋喃类、硝基喹啉类为例
    据报道“全球每年消耗的抗生素总量90%用在食源动物身上,致使细菌耐药性和药物残留等问题日益突出。”本文以硝基咪唑类、硝基呋喃类、硝基喹啉类为例,针对饲料中兽残抗生素检测提供了高效智能前处理解决方案。本方案适用于饲料中异丙硝唑、甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑、卡硝唑、奥硝唑、地美硝唑、罗硝唑8种硝基咪唑类药物,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林4种硝基呋喃类药物和卡巴氧、喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮4种喹啉类药物的前处理方案。本方案适用于畜禽配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中硝基咪唑类、硝基呋喃类和喹啉类药物的前处理方案。本标准的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。实验步骤:一、提取称取试样2 g(精确至.01 g)于50 mL离心管中,准确加入200 mL提取液(甲醇V:乙腈V:超纯水V,3:3:4)用MultiVortex多样品涡旋混合器混合后,水浴超声提取10 min,振荡15 min。8000 rpm离心5 min,取1.00 mL上清液于40℃下用FV64全自动智能氮吹仪吹至近干,残余物用0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液5.0 mL溶解,超声10 min,备用。二、净化将HLB固相萃取柱固定于iSPE-864全自动智能固相萃取仪上,固相萃取条件如下:将洗脱液用FV64全自动智能氮吹仪吹干。准确加入60%乙腈溶液1.00 mL溶解残余物,使用MultiVortex多样品涡旋混合器混匀后,超声10 min,过0.22 μm微孔滤膜,供液相色谱串联质谱仪测定。注:操作过程中注意避光,试样上机前酌情稀释,避免造成仪器污染。所用Detelogy智能前处理设备建议选型● 高转速搭载3mm圆周振幅,保证每个样品充分混合● 外观灵巧轻便,主机低重心设计,运行噪声低,进阶实现稳健高转速● 5寸高清触屏,支持手动自动双模式,中英文界面自由切换● 64位高通量,氮吹针自动下降● 支持全自动延时氮吹和延时增压● 10.1寸高清触屏控制,可存方法● 8通道,批量处理64位样品● 自动完成活化、上样、淋洗、氮吹、洗脱等固相萃取全流程
  • 阿尔塔科技稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道之五:硝基呋喃及其代谢物类化合物
    建设世界一流的国产稳定同位素标记物产业化基地,为食品安全检测提供长期可靠的保障是十三五国家重点研发计划“食品安全关键技术研发”重点专项的任务之一。作为任务承接单位,阿尔塔科技有限公司开展科研攻关,已开发十余种稳定同位素标记物制备共性关键技术,实现了上百种的稳定性同位素标记农药、兽药、食品添加剂的量产和可持续供应,提前超额完成课题指标,稳定同位素标记物产业化基地建设成果斐然,国产化和替代进口成绩显著。阿尔塔科技陆续推出了四期稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道,本期向您推荐稳定同位素标记的硝基呋喃及其代谢物类化合物,继续展示阿尔塔科研团队的研发成果,包括但不限于十三五项目开发的稳定同位素标记RM。产品的化学结构、化学纯度和同位素丰度、均匀性和稳定性均经过严格的检测和评估,质量媲美进口产品,价格较进口产品大幅降低。阿尔塔科技期待与更多的科研机构、检测实验室进行合作,持续开发市场需求的高品质产品,为我国食品安全检测提供助力。部分硝基呋喃及其代谢物类化合物:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们
  • 动物源食品中硝基咪唑残留量测定的前处理方法
    硝基咪唑类药物(nitroimidazole,NMZs)是一类具有抗原虫感染和抗厌氧菌的硝基杂环类抗菌药物,其具有抗菌和抗原虫作用。近年来作为饲料添加剂广泛应用于畜牧业生产中,同时也是一种生长促进剂,以促进畜禽的生长及改善饲料的转换率。由于这类化合物含有的硝基杂环类物质具有潜在致癌、致畸和致突变作用,因此欧美等发达国家已禁止在食源性动物中使用硝基咪唑类药物。我国也对硝基咪唑类药物进行了严格的限制,2020年生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》中仅规定了甲硝唑和地美硝唑两种物质允许作治疗使用,但不得在动物性食品中检出;同年农业农村部公告第250号,将洛硝达唑、替硝唑列入《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》中。本文阐述了如何将硝基咪唑类化合物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB/T 21318-2007,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。应用范围猪肉/鸡肉/牛肉/猪肝/鸡肝/牛肝/猪肾/牛肾/鱼肉/奶粉/蜂蜜方法原理样品中残留的8种硝基咪唑、2种代谢物用甲醇-丙酮均质或超声波提取,经乙酸乙酯液液分配,以凝胶色谱(GPC)净化,再经固相萃取(SPE)净化,采用液相色谱/串联质谱确证,外标法定量测定。前处理仪器凝胶色谱仪(配有馏份收集浓缩器);组织捣碎机;均质器;超声波发生器;旋转蒸发器;高速离心机;氮吹仪;固相萃取装置;具塞锥形瓶(250 mL);分液漏斗(250 mL);浓缩瓶(50 mL、250 mL)。检测仪器:LC-MS/MS+ESI源01提取肌肉组织、脏器组织样品及水产品准确称取约20 g样品(精确至0.1 g)于250 mL具塞锥形瓶中,加入10 g硅藻土(80目~120目)与样品充分混匀,再依次加入5 mL饱和氯化钠水溶液和70 mL甲醇-丙酮(3+1),高速均质提取3 min。将提取液移入离心管中,于10000 r/min离心2 min,将上层提取液移入250 mL浓缩瓶中。残渣每次再用50 mL甲醇-丙酮(3+1)重复提取两次,合并提取液。 蜂蜜、乳及乳制品样品准确称取约20 g样品(精确至0.1 g)于250 mL具塞锥形瓶中,加入10 mL饱和氯化钠水溶液和70 mL甲醇-丙酮(3+1),超声波提取30 min。移入离心管中,于10000r/min离心2 min,将上层提取液移入250 mL浓缩瓶中。残渣每次再用50 mL甲醇-丙酮(3+1)重复提取两次,合并提取液。02液液分配将提取液于40 ℃水浴中旋转浓缩至只剩水相,并转移至250 mL分液漏斗中,加入50 mL饱和氯化钠水溶液和25 mL乙酸乙酯,振摇3 min,静置分层,收集乙酸乙酯相。水相再用20 mL乙酸乙酯重复提取两次,合并乙酸乙酯相。经无水硫酸钠柱脱水,收集于250 mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至近干,加入5 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶解残渣,并用0.45 μm滤膜过滤,待净化。03净化凝胶色谱(GPC)净化凝胶色谱净化条件如下:净化柱:700 mm×25 mm,Bio Bcads S X3,或相当者;流动相:乙酸乙酯-环己烷(1+1);流速:4.7 mL/min;样品定量环:5.0 mL;预淋洗体积:50 mL;洗脱总体积:210 mL;开始弃去体积:90 mL;收集体积:90 mL;最后弃去体积:30 mL。04凝胶色谱净化步骤如下将5 mL待净化液按照凝胶色谱净化条件进行净化,合并馏份收集器中的收集液于250mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至近干,加入5 mL甲醇以溶解残渣,待净化。05固相萃取(SPE)净化使用前用5 mL甲醇预淋洗C18固相萃取柱(1 g,6 mL),将5 mL溶解液倾入C18固相萃取柱中,以1 mL/min的速度收集流出液,再用10 mL甲醇进行洗脱。收集全部洗脱液于50 mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至干。用甲醇溶解并定容至1.0 mL,经0.45 μm滤膜过滤后,供液质测定和确证。国标解读及注意事项1.硝基咪唑标准物质用甲醇配成1000 μg/mL的标准储备液,在0 ~4 ℃条件下避光保存,可使用12个月。2.如果有条件,建议凝胶色谱净化系统中配合使用紫外检测器,准确监测目标化合物及杂质的流出情况。3.固相萃取净化过程中,C18柱作为净化柱使用,注意上样过程中就需要收集流出液,再和洗脱液进行合并。4.国标方法中使用基质添加标准曲线,外标法进行回收率的校正。注意做肉类样品的基质添加标准曲线前,先进行洗涤,然后加标,再进行后续提取净化等流程。5.建议使用硝基咪唑标准物质相对应的同位素内标,进行回收率的校正。参考文献:GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法图1 肌肉组织、脏器组织样品及水产品中硝基咪唑残留量测定的前处理流程图图2 蜂蜜、乳及乳制品样品中硝基咪唑残留量测定的前处理流程图坛墨相关产品推荐点击图片即可购买

硝基香豆素相关的仪器

  • 硝基和硝基化合物热稳定性测试仪产地:德国简介:在120或132°C,根据Bergmann-Junk试验法采用单基或双基推进剂,测定硝基或硝基化合物的热稳定性。包含:?重铝加热快,电子加热;ISO绝缘板,18孔,Φ19.75±0.2mm,深200±0.2mm; 温度传感器:PT100探测装置;超温安全装置的温度设定为150℃;?采用单独的控制箱放置可程序化加热控制器(PID);电源线长,约2m;数字显示预设温度和实际温度值,控制精度:±0.1℃;可调温度范围:RT-135℃;?18个测试管,测试管由磨砂管颈和顶部圆球构成,测试管尺寸:? 19.0 ± 0.5 mm x 270 ± 2 mm;?特殊支架,用于放置填充过程中的测试管,带有顶部圆球或中间存储器,用于滴定前使用;?采用特殊的日光灯,能够更好的探测氧化氮蒸汽;采用特殊的荧光灯,且光不会很耀眼;采用固体支架放置照明灯,保证位置的性;电气连接:230V,50-60Hz;功率消耗:2400VA;
    留言咨询
  • 4-硝基咪唑cas广东厂家产品名称:4-硝基咪唑4-硝基咪唑CAS:3034-38-64-硝基咪唑标准:企标4-硝基咪唑天然/合成:合成4-硝基咪唑级别:工业级4-硝基咪唑含量:98%4-硝基咪唑外观:淡黄粉状4-硝基咪唑包装:25KG/纸板桶 可拆分4-硝基咪唑成份:4-硝基咪唑4-硝基咪唑理化属性:类白色或淡黄色结晶粉末4-硝基咪唑类别:香精香料4-硝基咪唑行业:化工4-硝基咪唑领域:有机合成中间体市场缺货产品热销碳酸锶 定价35肉桂醛 定价32 肉桂酸 定价48氧化铋 定价270胆汁酸 定价60己二酸 定价15油酸乙酯 定价35溶剂红52 定价800甘油缩甲醛 定价35肉桂酸乙酯 定价60叶醇(新和成) 定价540氟虫腈 95% 定价760 戊唑醇 97% 定价160增产胺 98% 定价395溴虫腈 98% 吨位350氯菊酯 95% 吨位160咪唑乙醇 99% 定价3004-硝基咪唑 99% 吨位310二硫氰基甲烷 定价175氟氯氰菊酯 95% 吨位325对羟基肉桂酸 99% 定价190铃兰醛(芬美意) 定价150甘氨酰胺盐酸盐 定价120厂家,现货,价格,广东,便宜,用途,作用,技术,含量,规格,标准,质优价廉,性状,性质,报价,CAS编号,海关HS编码,供应商,生产商,生产企业,市场行情,应用,市场前景,原料
    留言咨询
  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取,优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃,采用半封闭式空气气流内循环震荡,其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞,以达到完全萃取的目的,减轻了实验人员非必要的烦杂劳动,保护操作人员的身体健康,提高了萃取效率,使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合,也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、采用PLC控制系统,性能稳定强劲,7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制;4、可一次性萃取1至4个样品,样品瓶是四套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶,标配500ml或1000ml容量;5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管(可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管);6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取,萃取强度可以由弱到强进行调节;7、反应过程中产生废气,自动统一排废处理,无需手动放气,同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险;☆8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞,采用定压散射式广角清洗技术,全面覆盖整个分液漏斗内壁,双通道自动吸入洗涤剂或纯水,实现萃取瓶的自动冲洗;☆9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中,废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造;10、废液箱设有液位装置,到达预设水位后自动启动废液排放程序,经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废;11、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定HJ 1189-2021 水质28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配4个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡,单独控制自动萃取萃取强度可调,由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调,0~99次萃取后处理 静置分层,手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水,自动冲洗废气处理自动放气,操作过程中无需手动放,废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液,废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套:萃取瓶样品架一个
    留言咨询

硝基香豆素相关的耗材

  • Sep-Pak DNPH二硝基苯肼涂布硅胶提取小柱
    Sep-Pak DNPH二硝基苯肼涂布硅胶提取小柱用于分析空气中的醛酮物质用于分析醛酮物质的最灵敏、最特异的方法是与2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenyl hydrazine, DNPH)反应生成腙然后用HPLC进行检测。使用二硝基苯肼涂布硅胶提取小柱,利用一个真空泵,将空气样品抽吸经过小柱。醛酮物质与二硝基苯肼反应生成腙类衍生物而保留在提取小柱中。然后,用乙腈将腙从小柱中洗出,进行HPLC检测分析。检测限可达每100升样品3ppbv。除臭氧小柱在空气采样过程中,需要配合使用除臭氧小柱,以避免臭氧对醛酮分析的干扰。流程如图所示。每个臭氧去除小柱装有1.4g球形碘化钾颗粒,理论容量为4.2mmol臭氧(200mg),碘化钾颗粒粒径经优化以获得良好的传质扩散速度和流速。每只小柱可替代用于室外空气监测的空气采样器中放置于加热区域的1/4”直径x36”长的铜制臭氧溶蚀器(PAMS程序)。沃特世Sep-Pak DNPH二硝基苯肼涂布硅胶小柱的优点? 满足EPA方法TO-11A和ASTM方法D-5791-1的要求? 避免捕集阱的常见缺点,如:笨拙不便,由于其溶剂挥发问题不能很好的适应高流速或较长采样时间,玻璃制品易碎等? 减少溶剂消耗量、溶剂暴露以及有害废液处理费用? 优越的方便性和可重现性,特别适用于现场采样和过程监控? 节约时间并提高工作产率? 配合高速、高分辨的HPLC应用方法,实现低ppb级别的检测定量能力沃特世XPoSure醛酮采样小柱—用于监控室内空气的醛酮物质这个产品是基于我们DNPH涂布技术的产品拓展。XPoSure醛酮采样小柱是目前市场上所能获得的最灵敏的活性采样装置。除了DNPH涂布技术的上述优点以外,XPoSure小柱还具备如下优点:灵敏度最高目前采样管技术的检测背景值高且多变,与它相比,XPoSure小柱确保提供稳定的低醛酮背景值,柱与柱之间、批次与批次之间都稳定重现。收集效率高即使流速高达1L/min,您仍能对所有醛酮物质获得95%的收集效率。而且,您只需要使用一只小柱—而无需使用防流穿柱床。压力低 — 配合便携式个体采样泵使用大颗粒填料与较大孔隙的筛板,使XPoSure醛酮采样小柱的阻力小、背压低,能够配合便携式个体采样泵使用。配合空气采样装置的流程图及实物图Sep-Pak DNPH二硝基苯肼涂布硅胶提取小柱产品描述规格部件编号Sep-Pak DNPH硅胶短体提取小柱,350mg20/boxWAT037500Sep-Pak DNPH 硅胶长体提取小柱,800mg20/boxWAT039550除臭氧小柱20/boxWAT054420XPoSure醛酮提取小柱,350mg20/boxWAT047205
  • COSMOSIL 5NPE 硝基苯乙基色谱柱 37990-71
    COSMOSIL 5NPE 硝基苯乙基色谱柱 37990-71?COSMOSIL NPE柱是硝基苯乙基键合硅胶填料反相柱。此柱与COSMOSIL PYE柱略有不同,同时具有识别双极子和π-π相互作用,因而具有独特的保留特性。偶极-偶极相互作用的选择性通过对1,5 - 二硝基萘和1,8 - 二硝基萘的分离性能来评估NPE柱的偶极选择性。通过比较二硝基萘(峰1和2 )相比于二甲基萘,PYE和NPE柱存在更强的π-π相互作用而具有更长的保留时间。然而,PYE和NPE柱之间也有一点微小的差别。PYE柱上1,5-二硝基萘(峰2)的保留时间较长,而NPE柱上1,8-二硝基萘(峰1)的保留时间较长。结果表明1,8-二硝基萘(峰1)与NPE柱的硝基苯乙基之间存在强有力的偶极相互作用,因此1,8-二硝基萘(峰1)在NPE柱上的保留时间1,5-二硝基萘 (峰2)长。注意1. COSMOSIL NPE色谱柱推荐使用甲醇作为流动相。不推荐使用乙腈,因为乙腈分子内存在很多π电子,会对样品与固定相之间的π-π 相互作用造成干扰。2. COSMOSIL NPE,以硝基苯基为固定相,硝基苯基具有很大的紫外吸收。即使微量的硝基苯基从硅胶上脱落,经洗脱进入流动相也会引起基线噪声。在这种情况下,用四氢呋喃清洗色谱柱。少量固定相脱落不会损害柱的分离能力。3. COSMOSIL NPE柱并不适合于梯度分析。订货信息:● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5NPE 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15005897-012.0×15034328-512.0×25034379-914.6×15037902-214.6×25037990-7110×25005469-1120×25038046-21COSMOSIL 5NPE 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1037904-0110×2038045-3120×2005868-8120×5005869-71
  • BP21 (FFAP) –硝基对苯二酸改性的聚乙二醇
    forte BP21 (FFAP) – 硝基对苯二酸改性的聚乙二醇? 强极性、适用于分析游离脂肪酸;? 操作温度:0.1 – 1.0μm 膜厚 35°C - 240/250°C;? 相似固定相:DB-FFAP、HP-FFAP、Stabilwax-DA、CPWax-58CB、SP-1000;? 完整的毛细管柱典型应用,请参照附录A 第140 页。BP21 (FFAP) – 硝基对苯二酸改性的聚乙二醇订货信息:内径(mm)膜厚(μm)12m15m25m30m50m60m0.220.25√√054462√054463√0.250.25√054464√054465√0544660.320.250544670544700544680544710544690544720.530.5054473054476054474054477——1√√√054478——√=这些规格我们同样提供,需要更详细信息请与我们联系。

硝基香豆素相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制