硝基邻甲酚

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  • Detelogy饲料中兽残抗生素检测前处理解决方案——以硝基咪唑类、硝基呋喃类、硝基喹啉类为例
    据报道“全球每年消耗的抗生素总量90%用在食源动物身上,致使细菌耐药性和药物残留等问题日益突出。”本文以硝基咪唑类、硝基呋喃类、硝基喹啉类为例,针对饲料中兽残抗生素检测提供了高效智能前处理解决方案。本方案适用于饲料中异丙硝唑、甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑、卡硝唑、奥硝唑、地美硝唑、罗硝唑8种硝基咪唑类药物,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林4种硝基呋喃类药物和卡巴氧、喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮4种喹啉类药物的前处理方案。本方案适用于畜禽配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中硝基咪唑类、硝基呋喃类和喹啉类药物的前处理方案。本标准的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。实验步骤:一、提取称取试样2 g(精确至.01 g)于50 mL离心管中,准确加入200 mL提取液(甲醇V:乙腈V:超纯水V,3:3:4)用MultiVortex多样品涡旋混合器混合后,水浴超声提取10 min,振荡15 min。8000 rpm离心5 min,取1.00 mL上清液于40℃下用FV64全自动智能氮吹仪吹至近干,残余物用0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液5.0 mL溶解,超声10 min,备用。二、净化将HLB固相萃取柱固定于iSPE-864全自动智能固相萃取仪上,固相萃取条件如下:将洗脱液用FV64全自动智能氮吹仪吹干。准确加入60%乙腈溶液1.00 mL溶解残余物,使用MultiVortex多样品涡旋混合器混匀后,超声10 min,过0.22 μm微孔滤膜,供液相色谱串联质谱仪测定。注:操作过程中注意避光,试样上机前酌情稀释,避免造成仪器污染。所用Detelogy智能前处理设备建议选型● 高转速搭载3mm圆周振幅,保证每个样品充分混合● 外观灵巧轻便,主机低重心设计,运行噪声低,进阶实现稳健高转速● 5寸高清触屏,支持手动自动双模式,中英文界面自由切换● 64位高通量,氮吹针自动下降● 支持全自动延时氮吹和延时增压● 10.1寸高清触屏控制,可存方法● 8通道,批量处理64位样品● 自动完成活化、上样、淋洗、氮吹、洗脱等固相萃取全流程
  • 迪马科技全新推出15种硝基苯混标
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,规范水中硝基苯类化合物的测定方法,环境保护部特制订最新标准《水质硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》(HJ 648-2013),2013年9月1日起正式实施,原标准《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》(GB13194-91)自新标准正式实施日起废止。 针对最新标准,迪马科技现提供完全符合标准及客户使用需求的15种硝基苯混标,为环境监测类客户提供便捷的产品。 产品信息如下: Cat. No:12-SP-DC10Z DESCRIPTION: Custom Mixed Nitrobenzene (15 Analytes) Varied in n-Hexane 1ml 详细组分信息如下: 序号 中文名称 英文名称 CAS 浓度(ppm) 1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 10.0mg/mL 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 10.0mg/mL 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 10.0mg/mL 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 10.0mg/mL 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 1.0mg/mL 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 1.0mg/mL 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 1.0mg/mL 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 1.0mg/mL 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 1.0mg/mL 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 1.0mg/mL 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 1.0mg/mL 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 1.0mg/mL 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 1.0mg/mL 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 1.0mg/mL 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene- min 30wt% water 118-96-7 1.0mg/mL
  • 二硝化新案例:3,5-二硝基苯甲酸的连续合成!
    二硝化新案例:3,5-二硝基苯甲酸的连续合成!康宁用“心"做反应让阅读成为习惯,让灵魂拥有温度3,5-二硝基苯甲酸是重要的有机合成中间体,其主要用于生产诊断用药泛影酸, 泛影酸为x线诊断用阳性造影剂,主要用于泌尿系统造影;同时也可用作树脂衍生化和氨苄青霉素测定等用途的分析试剂,是替米沙坦等药物的主要中间体,属于新兴的高附加值精细化工产品。传统工艺:3,5-二硝基苯甲酸合成工艺主要有两种:采用浓硝酸作为硝化剂直接硝化苯甲酸生成3,5-二硝基苯甲酸间硝基苯甲酸经一步硝化生成3,5-二硝基苯甲酸目前工业上两种工艺均采用间歇釜式反应,存在反应时间长、物料易积蓄、过程控制不稳定及反应釜持液量大等问题;苯甲酸硝化合成3,5-二硝基苯甲酸是强放热反应,反应热约为278.96 kj/mol,反应温度不易控制,易产生“飞温"现象;温度是影响硝化反应的重要因素,该反应需要具有稳定且快速的传热效果的反应器来控制反应温度;微通道连续流工艺:与传统釜式反应器相比,微通道反应器:面积/体积比提高了上千倍,反应传热快速且稳定,避免局部温度过高造成的反应失控,提高反应的安全性;微通道反应器通过对物料充分混合及对时间精确把控,可极大地提升整个反应体系的传质,相比传统间歇反应器收率和选择性都有所提高;反应时间短,控制精准,生成的产物能够及时移出反应器进行冷却处理,从而最大限度地避免副产物的产生。本文将向读者介绍今年10月《天然气化工—c1 化学与化工》上的一篇文章,“微通道反应器中3,5-二硝基苯甲酸的连续合成工艺"。该新工艺成果已申请技术保护,公开号:cn112679358a。研究者以苯甲酸和发烟硫酸为底物,应用了连续流微通道反应器系统,以探究不同工艺条件对苯甲酸硝化制备3,5-二硝基苯甲酸反应的影响,并获得3,5-二硝基苯甲酸连续合成的较优工艺条件,反应流程如下图所示。研究介绍一、反应机理浓硝酸硝化苯甲酸合成3,5-二硝基苯甲酸反应机理如图2所示。图2.苯甲酸硝化反应机理苯甲酸和混酸溶液在发生一硝化反应时,可以在苯环的邻、间、对位上进行亲电取代反应,一硝产物以间硝基苯甲酸为主;该反应在室温下即可快速进行,但在引入一个硝基后,由于no2+也是吸电子基团,会使苯环上电子云密度进一步下降, 使得二硝化速度大大降低,需要更为强化的反应条件。本文采用的发烟硫酸中的三氧化硫比硫酸的脱水能力更强,使浓硝酸在发烟硫酸中尽可能完全转化为no2+,加快反应进程,提高反应速率。二、实验步骤图3.连续流反应装置流程连续流反应装置如图3所示。将苯甲酸溶于发烟硫酸中,记为原料a;将发烟硫酸加入浓硝酸中组成混合溶液,记为原料b;此装置主要分为预热区和反应区, 温度通过恒温循环换热器装置设定和调节;待温度达到设定值,将原料a与原料b通过泵3和泵4同时流入反应模块,依次经过预热区、反应区,产物由出口处连续流出,然后利用冰水淬灭,冷却、结晶、过滤得到产物;产物进行hplc分析。三、反应条件研究研究者对3,5-二硝基苯甲酸的微通道连续合成工艺多个影响因素进行了考察,探究发烟硫酸用量、反应物料配比、反应温度、停留时间对合成3,5-二硝基苯甲酸收率和选择性的影响。图4. 发烟硫酸用量对反应的影响图6. 温度对反应的影响图5. 反应物料比对反应的影响图7. 停留时间对反应的影响图8. 体系各组分含量随时间变化关系最终研究者获得了该合成工艺的最佳条件:取用 n(苯甲酸):n(发烟硫酸) :n(浓硝酸) = 1 : 7:2.8,反应停留时间4min,反应体系温度为75℃,此时3,5-二硝基苯甲酸收率为91.0%,选择性达97.2%。结果讨论与小结:本文以苯甲酸为原料,浓硝酸为硝化剂,发烟硫酸为催化溶剂,应用微通道反应器探究了苯甲酸硝化合成3,5-二硝基苯甲酸反应的工艺条件;与传统间歇方法相比,该工艺具有反应时间短、效率高、混合效果佳等优点,提升了苯甲酸硝化过程的本质安全性;对于单因素实验,均选最优结果,得到的最终工艺条件非常接近理论上的较优工艺条件。在n(苯甲酸):n(浓硝酸):n(发烟硫酸)= 1:2.8:7,温度75 ℃,停留时间4 min的较优工艺条件下,3,5-二硝基苯甲酸收率为91.0%,选择性达97.2%。参考文献:《天然气化工—c1 化学与化工》:第46 卷第2 期

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  • AQ4BW1 移动实验室水质毒性分析仪 近年来环保、卫生疾控以及自来水行业对水质检测需求日益增强,赛默飞世尔科技为您提供AQ4700 水质综合毒性分析仪,一种简单、快速的生物毒性检测方法。可广泛应用于环境污染、紧急事故、安检、常规检测及分析研究等目的毒性分析。 该系统利用发光细菌进行生物毒性检测,与传统的鱼类、藻类、水蚤等生物检测系统相比,发光细菌法操作简便、快速、灵敏、可检测多种样品的综合生物毒性。此方法符合国际标准ISO11348 的规定,测试结果准确可靠。功能特点ISO 测试模式、基本测试模式、RLU 测试模式(该模式可进行ATP 检测)对各类重金属、有机物等化学试剂响应灵敏附加重要水质参数检测能力,为毒性检测提供全面解决方案仪器轻便小巧,配有便携箱,可适应野外操作市场与应用各级环境监测部门和疾病预防控制中心作为应急监测项目对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测药厂快速检测抗菌素科研高校进行生物毒性的实验研究方法简介发光细菌是一类可以自身发出蓝绿色光的细菌(与萤火虫的发光相类似),且发光强度持续、稳定,一旦遭遇到外界不利因素,如遇到有毒的物质,就会很“敏感”地反应,几乎立即影响到它的发光,通常是发光受到抑制,抑制的程度跟所受到的毒物的浓度及其毒性大小相关。发光受抑制的程度可以很方便地用光电传感器检测出来,从而推算出样品毒性大小。技术参数国家标准可检测指标污水综合排放标准(GB 8978-96)第一类污染物:总汞,总镉,总铅,总镍,六价铬;第二类污染物:总铜,总锌,总锰,总硒, 苯酚,间- 甲酚,2,4- 二氯酚,挥发酚,甲醛,苯胺类钢铁工业水污染物(GB 13456-2012)总铁,总锌,总铜,六价铬,总铬,总铅,总镍,总镉,总汞纺织染整工业水污染(GB 4287-2012)苯胺类,六价铬炼焦化学工业污染物(GB 16171-2012)挥发酚发酵类制药工业水污染物(GB 21903-2008)急性毒性(HgCl2 毒性当量),总锌化学合成类制药工业水污染物(GB 21904-2008)急性毒性(HgCl2 毒性当量),总铜,总锌,挥发酚,总汞,总镉,六价铬,总铅,总镍,苯胺类混装制剂类制药工业水污染物(GB 21908-2008)急性毒性(HgCl22 毒性当量)提取类制药工业水污染物(GB 21905-2008)急性毒性(HgCl2 毒性当量)生物工程类制药工业水污染物排放标准(GB 21907-2008)挥发酚,甲醛,乙腈,急性毒性(HgCl2 毒性当量)未计入国家排放标准物质水溶性有机溶剂乙腈,甲醇,乙醇,丙酮,乙醚,四氢呋喃,异丙醇,苯酚,二甲亚砜,乙酰丙酮,乙酸乙酯,正丁醇,甲醛,吡啶,乙酸甲酯,乙二醇,水合肼,N’N- 二甲基甲酰胺,1- 甲基-2- 吡咯烷酮,N’N- 二甲基乙酰胺重金属化合物钴离子,三价铁离子,二价锰离子,锌离子,镍离子,四价硒离子苯胺类苯胺,邻甲基苯胺,对甲基苯胺,邻硝基苯胺,对硝基苯胺苯酚类苯酚,对硝基苯酚,间硝基苯酚,邻硝基苯酚,对氯苯酚,邻氯苯酚,2,4- 二氯苯酚,对甲苯酚,间甲苯酚环境温度5℃ -40℃环境湿度10%-90%(25℃)最快检测时间5 min连续工作时间≥ 8h数据保存功能涵盖三种测量模式,每种测量模式能够存储1000组测量数据预警提示功能自动提示样品是否超标可测光谱范围320nm-1000nm测量范围0-65535 RLU仪器重量约258g(含电池)外形尺寸202×78×30(mm)电源电压干电池供电(3V)数据线接口USB 接口
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  • 产品概述  为您引领无机分析全新时代  原子荧光作为一项我国自主知识产权的检测技术,在技术水平和应用领域上,始终处于国际领先地位。  被广泛应用于环境监测,食品检测,疾病预防与控制,地质勘探等诸多领域,可对各类样品中汞(Hg)、砷(As)、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、锌、镉、金等12种元素的痕量或超痕量分析。基于原子荧光分析方法建立的国家标准、行业标准和地方标准已有200个左右。  一直以来吉天仪器在原子荧光技术领域不断的进行创新,全新的Kylin 系列原子荧光光度计,致力于为客户提供全面、快速、准确、安全的项目检测解决方案,给您的实验室带来智慧变革。产品特点集聚核心技术,更好的检测性能助您出类拔萃  全正交双光束立体光学系统  最小化杂光影响;多灯位设计,可多元素同时测定,元素测定自动切换,提高仪器分析速度;全通道双光束对等设计,具有极佳的通道一致性,所有通道支持参比漂移扣除功能,提高仪器准确性和稳定性。  直插式免调智能空心阴极灯  采用独创的直插式智能免调空心阴极灯,高强度的空心阴极灯内置存储芯片。免调光源,即插即用,无需手动调节元素灯位置。  先进的气动注射配置,方便您多种选择  恒压注射,反应过程更平稳,清洗和进样速度更快,解决蠕动泵管脉动及寿命问题,密闭试剂瓶组,充分反应,同时具备液位报警功能。  全新设计的灯电源  全新专利设计的灯电源,稳流精度更高,自动激发启辉,保障仪器正常工作,支持元素灯使用计时,灯电流实时监控,随时掌握灯运行状态。  原子化系统  具备温控原子化器功能,根据所测元素,自动匹配原子化器温度,获得更好的检测灵敏度,免受环境温度波动影响,提高系统运行稳定性;同时原子化器高度自动调节,无需手动调节。  电子流量控制气路系统  气路系统采用EFC电子流量控制,流速采用PID调节,具备自动保护装置,无载气安全保护;关机可自动切断气路,同时具有实时压力、流速监测与报警功能,其气体流量控制精密、准确,可靠性更高,测量重复性更好。  碳纤骨架PTFE取样针  采用碳纤骨架PTFE取样针,避免石英针易碎问题,减少挂液,增加洗针功能,清洗针内/外壁,减少交叉污染。易学易用的软件设计,智能监控、友好互交  全面的系统自检,保障仪器正常运行  实现自动查找故障信息,及时排查,自检内容涵盖光学单元、蒸汽发生单元、原子化器单元、气路系统、进样系统、液位监测及智能灯等核心部件。  集成的方法管理,您想要的一应俱全  方法模块集成了元素灯、 仪器参数、运行参数、进样程序等运行参数的设置,可以针对不同行业提供相应的应用解决方案,胜任您的多类型样品分析的任务。同时,可将用户编辑仪器使用条件和测量参数作为方法文件保存,实现直接调用,方便用户去做方法开发。  图形化的设备状态监控,简约而不简单  实时的设备状态及参数显示。同时,图形化设计的设备状态监控,更直观、简约。  详尽的报警提示,让仪器时刻处于最佳状态  报警提示的部件及详细的报警描述,方便用户快速定位和排查问题。  实时的荧光及辅助信号采集,便于您的数据分析  实时的荧光及辅助信号的采集,便于用户观察,及时排查故障,确保分析结果。  待机方法设置,让您更省心  序列运行后转待机,设置自动清洗、减少气体消耗…  独立的数据分析模块,确保仪器的准确性  谱图叠加分析、数据重新计算、校准曲线设置,可单独控制,区分更清晰,独立方法文件更准确、更易复现,对不同方法可以进行保存。在运行的同时可以去查看、和处理其他数据,不受影响。  灵活的强大的自定义报告模板,便捷您的多种需求  用户可以根据自己的需求,自定义报告格式,支持多种报告格式的保存。  不同权限的设置功能,您的数据安全卫士  分级的用户角色定义,可自定义的权限分配,软件操作界面上能够修改的内容不同,增强了数据的安全保障。  审计追踪,强大的记录功能,为您排忧解难  准确详实的日志,记录所有系统活动及用户活动,可对所有数据进行查询、导出、删除,便于系统故障分析。检测项目涉及环境检测、农业/食品安全、冶金等众多领域  环境(Hg,Pb,Cd,As… )  废水  饮用水  土壤等  农业/食品安全(As,Hg,Pb,Sb,Se… )  乳制品、肉类、酒类  饲料和动物副产品  烟草等  冶金(Ge,Hg,Se,As , Sb,Te ,Au… )  岩石和矿石  钢铁和合金  金属等  制药(Hg,Pb,As,Se…)  有效成分  辅料等  临床医学(Se,Pb,Hg,As…)  血液、尿液  组织、指甲、头发等  石化(Hg,Pb,As,Cd,Sn,Zn…)  燃料、润滑油、原油等更多行业的检测解决方案  1原子荧光光谱法同时测定土壤中汞、铋、锑和砷的含量等  2原子荧光光谱法同时测定自来水中硒、汞、砷和锑的含量等  3原子荧光光谱法同时测定矿石中砷、锑和汞的含量等  4原子荧光光谱法同时测定绿茶中的砷和汞含量等  5原子荧光光谱法同时测定土壤中汞、硒和铋的含量等Kylin技术性能指标规格参数光学系统通道数双通道/三通道/四通道光路结构全正交双光束立体光路参比漂移扣除支持所有通道空心阴极灯免调灯,内置存储芯片元素灯使用计时支持灯电流监测支持光电传感器光电倍增管蒸气发生系统动力系统样品路:注射泵还原剂路:注射泵/气动控制/蠕动泵气液分离器化学气相发生多级气液分离排废方式后排废气路系统EFC电子流量控制流速与压力监控内置压力,流速传感器原子化系统点火方式低温点燃氢氩火焰原子化器屏蔽式石英原子化器温控不控温或100-400℃可调高度调节自动性能指标漂移≤1.5%噪声≤1.5%道间干扰≤±1.0%检出限AS、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn:<0.01μg/LHg、Cd:<0.001μg/L, Ge:<0.05μg/L Zn:<1.0μg/L重复性≤0.6% RSD线性大于三个数量级通讯接口LAN/USB/RS-232尺寸主机:76cm(长) × 68cm(宽) × 52cm(高)包装:92cm(长) × 76cm(宽) × 72cm(高)重量40kg电源及功耗220V, 50Hz, 400W(最大)
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm53二甲醚硫(CH3)2S0.15-1060苯酚C6H5OH0.4-18761对-甲酚C6H(4CH3)OH0.4-62.5
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