西番莲提取物

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  • 【求助】多成分中药提取物包合物的包合率的计算方法

    某中药提取物含有多种有效部位,由于水溶性均不理想,小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选,现在问题是怎么计算包合率?由于那些成分的含测都相当的繁琐,如果几个成分都需要测量,实验工作量将会非常巨大,感觉不大可行。我想,可不可以把整个提取物看作是一个整体?具体流程是:用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱,蒸干,称重,即为未包合的提取物B。包合率=(投料量A-未包合的提取物B)/投料量A我目前没有查到相关的文献,最类似的就是挥发油的包合!他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率!希望大家给小弟点建议,我的这个方法可行么?如果可行,大家有什么依据?谢谢!

  • 震撼的植物提取物常用的造假手段-直接无语

    1.多糖:加糊精2.多酚:加鞣花酸或儿茶素等3.总黄酮(紫外测含量的):加芦丁4.总黄酮(葛根、大豆、红车轴等液相色谱测含量的):加大豆甙元或染料木素等廉价单体5.当归、南瓜籽、锯叶棕:糊精分别添加少量当归油、南瓜籽油、脂肪酸6.刺蒺藜:加水杨甙提取物7.淫羊藿、水飞蓟、人参等:并非传统意义的假货,主要是混淆概念,如淫羊藿双甙、单甙;水飞蓟素、水飞蓟宾。不清楚多种成分之间的区别,很容易上套。8.比例提取物:糊精肯定要添加,主要是看加多少;还有就是使用伪品原料,或是已经没有含量的料渣j进行提取,应了那句话:只要缸里有一只鳖,你就不能说我造的不是鳖精。9.化学添加剂:为了防腐、防止快速吸潮等,有时添加苯甲酸钠、硬脂酸镁等化学品,背离了天然提取物的初衷10.廉价替代品:杜仲提取绿原酸冒充金银花绿原酸,莨菪浸膏冒充颠茄浸膏,南五味子冒充北五味子,人参茎叶提取物冒充人参根提取物等,很多总之,紫外法测定含量的,80%都可能造假,实际流通的紫外产品中造假的也达到了50%左右。带个多,或者总的产品都要提防了,这意味着比较精确的液相法可能测不了。有些产品连检测方法都没有,那更要当心了。再次对造假提出自己的观点不是为了打击谁,也不想改变什么,更不是说谁对谁错。有人说:你不上车,但你不要档着车走。就是这个道理,更何况我在车上。其实搞生产的90%以上都知道这些猫腻,搞技术的基本也都清楚,业务员和客户可能就欠缺这方面的鉴别能力,也算是提个醒吧,大冬天的,活跃一下气氛也不错有感于近年来植提产品造假越来越严重,市场形象很差的现状,本人根据自己的一些经验,谈一些常见的造假手段,希望能帮助大家一起提高。

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  • 26家药企涉非法银杏叶提取物 行业监管难度大
    p  20日,食药总局通报了26家问题药品企业名单,并将在全国范围内组织开展银杏叶药品专项治理。br//pp  据悉,食药总局在对低价销售银杏叶药品企业的飞行检查中发现,桂林兴达药业有限公司和万邦德(湖南)天然药物有限公司违规改变银杏叶提取生产工艺、非法生产提取物,并将这些产品销售给包括云南白药(000538.SZ)、仟源医药(300254.SZ)、方盛制药(603998.SH)三家上市公司在内的24家医药企业。/pp  对此,仟源医药证券事务代表薛媛媛向21世纪经济报道记者表示,双方合作之前有考察过公司资质,并通过了备案审查,但是后期为什么出现这一产品质量问题,还需要进一步的调查。/pp  “企业改变加工工艺,主要是为了节约成本,同时形成价格优势。”卓创资讯中药行业分析师张斌认为:“中药提取物目前也没有明确的行业标准。之前在中药提取物行业并没有强制进行GMP改造,加上委托代加工现象比较多,行业监管难以展开。”/pp  26家药企中招/pp  根据通报,桂林兴达药业有限公司将银杏叶提取生产工艺由稀乙醇提取改为3%盐酸提取,同时从不具备资质的企业购进以盐酸工艺生产的银杏叶提取物,用于生产银杏叶片,并将外购的提取物销售给其他的药品生产企业,伪造原料购进台账和生产检验记录。/pp  而万邦德(湖南)天然药物有限公司则是用购进的银杏叶提取物生产银杏叶片和银杏叶胶囊等制剂,伪造原料购进台账和生产检验记录。/pp  “银杏片的主要药效成分是黄酮,黄酮是属于脂类,不是溶性物质,所以在提取过程中必须使用醇类物质。因为使用甲醇提取的成品毒性会比较大,所以主要使用稀乙醇。”张斌告诉记者,该企业使用盐酸来提取会不会导致酸性超标,是一个比较重要的检测方向,需要看企业的用量和使用方式。/pp  据了解,银杏叶提取物的化学成分中含有银杏酸这一有害成分,可引起严重的过敏反应,还会引起基因突变、神经损伤等。鉴于此,2010年版《中国药典》对银杏叶制剂规定,银杏酸含量应在10ug/g以下。而市场上银杏叶提取物的质量参差不齐,主要表现在银杏酸含量的控制的不同,其价格亦相差悬殊。/pp  “相比较稀乙醇,盐酸成本便宜很多,价格大概是稀乙醇的六分之一。但是盐酸是强酸,按照制作的过程中加入的比重,对最后成品的影响会不同,酸含量超标也是很有可能的。”医药行业分析师赵镇说道。/pp  不过,云南白药对这一通报予以否认。21日午间,云南白药发布澄清公告称:“云南白药集团股份有限公司及其所属生产单位以前不生产含银杏叶提取物的任何制剂产品,也从未使用过通告中所提及的" 银杏叶提取物" 。”/pp  同日,方盛制药亦发布公告称,已成立了由质量部、生产技术部、采购部等相关部门组成的调查小组,对桂林兴达供应的银杏叶提取物展开全面的内部调查。“公司已终止与桂林兴达的所有业务往来,并将依法向其索赔。”/pp  监管难题/pp  “中药行业所有的标准和行业规范,都是针对原料、饮片和中成药,在中药提取物和制剂领域并没有明确的法律法规和行业标准。提取物在中国药典里面有提到相关的限定和检测,以及生产检测工艺的要求,但也只是一个指导性的大纲。”张斌说道。/pp  据国家食药监总局(CFDA)数据库资料显示:截止2015年1月,国内生产和进口的银杏叶提取物生产销售厂商已有113家,其中注射剂13家,口服制剂100家。据不完全统计,全国现在银杏加工产业链上的生产经营厂商有300多家,主要生产银杏叶提取物及下游产品,包括药品、保健品、化妆品、食品和饮料等系列产品。/pp  “虽然生产加工的企业并不多,但是监管还是比较难。”张斌告诉记者,一方面,长期以来中药的加工环节凭借自身的经验,许多加工企业就钻监管的漏洞,按照自己的古方子或者自己比较擅长和习惯的加工流程来操作。另一方面,中药加工企业的整体规模都比较小,在市场竞争中,尤其是面对外资这些外来竞争者,主要还是选择降低成本来获得价格优势。/pp  而北京鼎臣医药咨询负责人史立臣则认为:“银杏叶提取物行业算不上价格战,厂家转变加工工艺更多的是为了获得更高的利润,因为银杏叶应用领域很多,所以下游的需求也很大。”/pp  据了解,中国是全球第一大银杏叶提取物生产国。由于有效成分含量较多、应用较广,银杏叶提取物制剂早已载入2009年《国家医保药目录》的药物,并牢牢占据了脑血管疾病及抗痴呆中药提取类药物的市场平台。据不完全统计,截止至2013年,国内医院脑血管及抗痴呆药物市场达到225亿元,其中银杏叶制剂市场占据了20%,国内银杏叶制剂市场约为45亿元。/pp  另据博思数据显示,目前全球银杏叶提取物生产主要集中在中国、德国和法国,2013年,上述三国年度产量占全球总产量的78.3%。 其中,中国银杏叶提取物产量为348.6吨,占同期全球产量的48.52% 德国产量为107.3吨,占比为14.93% 法国产量为106.8吨,占比为14.86%。/pp  “之前在中药提取物并没有强制进行GMP改造,如果该生产车间是严格按照GMP标准生产的话,那么后期还可以查出问题主要出现在哪个环节。但是如果没有按照GMP改造的话,那很难去追查。”赵镇补充说道。值得一提的是,银杏叶提取物行业迎来整顿潮。国家食药监总局表示,将组织对市场销售的银杏叶制剂进行全面抽验,并对部分企业进行飞行检查,及时向社会公布检验和检查结果。/ppbr//p
  • 植物提取物的前景分析--“它”具有权威发言权
    p style="text-align: center "img width="598" height="148" title="4444.jpg" style="width: 539px height: 118px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/cb2775ae-cfc0-49d9-aa29-dedf08ad738f.jpg"//pp  产品定义/pp  植物提取物是以植物为原料,按照对提取的最终产品的用途的需要,经过物理化学提取分离过程,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构而形成的产品。按照提取植物的成份不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等 按照性状不同,可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。[2]/pp  市场供求/pp  植物提取物有许多不同品种[3] ,这些产品供需随年份及各种市场因素不断变化,供需不平衡的情况时有发生。/pp  ① 产品供给影响  由于植物提取物行业原材料为农林产品,容易受天气、病虫害、播种面积等因素影响,不同年份的原材料收购价格及数量会出现波动,原材料价格波动使天然植物提取物产品的价格、产量会有一定程度的变动,发生市场供需失衡。/pp  ② 市场需求影响/pp  多数生产企业对海外市场需求认识有限,可能对市场需求缺乏科学和长期准确判断。当某一产品市场需求较好时,短期内会出现供不应求的市场失衡情况,但随着市场信息的传播,大量企业会一拥而上重复生产,导致产品供大于求。/pp  生物碱/pp  是一类复杂的含氮有机化合物,具有特殊的生理活性和医疗效果。如麻黄中含有治疗哮喘的麻黄碱、莨菪中含有解痉镇痛作用的莨菪碱等。/pp  苷类又称配糖体/pp  由糖和非糖物质结合而成。苷的共性在糖的部分,不同类型的苷元有不同的生理活性,具有多方面的功能。如洋地黄叶中含有强心作用的强心苷,人参中含有补气、生津、安神作用的人参皂苷等。/pp  挥发油/pp  又称精油,是具有香气和挥发性的油状液体,由多种化合物组成的混合物,具有生理活性,在医疗上有多方面的作用,如止咳、平喘、发汗、解表、祛痰、驱风、镇痛、抗菌等。药用植物中挥发油含量较为丰富的有侧柏、厚朴、辛夷、樟树、肉桂吴茱萸、白芷、川芎、当归、薄荷等。/pp  单宁(鞣质)/pp  多元酚类的混合物。存在于多种植物中,特别是在杨柳科、壳斗科、蓼科、蔷薇科、豆科、桃金娘科和茜草科植物中含量较多。药用植物盐肤木上所生的虫瘿药材称五倍子,含有五倍子鞣质,具收敛、止泻、止汗作用。/pp  其他成分/pp  如糖类、氨基酸、蛋白质、酶、有机酸、油脂、蜡、树脂、色素、无机物等,各具有特殊的生理功能,其中很多是临床上的重要药物。/pp  综合各国的立法范畴和概念及使用情况,植物提取物这个概念是可以被各国所接受与认可的,也是传播草药在各国通用的共性表达方式。中国植物提取物的出口额早在1999年就已超过中成药的出口额。在欧美国家,植物提取物及其制品(植物药或食品补充剂)有着广泛的市场前景,已发展成一个年销售额近80亿美元的新兴产业。/pp  中国的植物提取物总体上是属于中间体的产品,目前的用途非常广泛,主要用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。用于提取的原料植物的种类也非常多,目前进入工业提取的植物品种在300种以上。/pp  产品功效——遏制癌症/pp  美国科学家说,他们通过对膀胱癌的研究,证实了绿茶提取物能有效遏制癌肿瘤发展,同时不损害健康细胞。由美籍华人科学家领导的这个研究小组认为,绿茶提取物可能成为一种有效的抗癌药物。/pp  这一成果当天发表在《临床癌症研究》杂志上。主持这项研究的加利福尼亚大学洛杉矶分校副教授饶建宇说,他们的成果“增进了对绿茶提取物作用机理的理解”。如果人们对绿茶提取物遏制肿瘤的机理有所了解,就能确定哪种类型的癌症患者能从绿茶提取物中受益。/pp  研究人员在论文中写道,癌肿瘤的发展与癌细胞的扩散运动密切相关,癌细胞要运动,就必须启动一个被称为“肌动蛋白重塑”的细胞进程。一旦这一进程被激活,癌细胞就能够侵入健康的组织,导致肿瘤扩散。而绿茶提取物能破坏“肌动蛋白重塑”进程,使得癌细胞粘附在一起,其运动受到阻碍,此外它还能使癌细胞加快老化。/pp  饶建宇说,癌细胞具有“侵略性”,而绿茶提取物打破了它“侵略”的路径,能限制癌细胞,使其“局部化”,使癌症治疗和预后工作都变得相对简单。/pp  此前,已经有一些研究成果揭示了绿茶提取物对包括膀胱癌在内的许多癌症具有效果,它能够引起癌细胞过早凋亡,并阻断肿瘤组织的血液供应。饶建宇对新华社记者说,他们研究小组的一些成员正在验证绿茶提取物对胃癌等其他癌症的效力。/pp  他说,与以前类似的研究不同,他们使用的绿茶提取物,其成分和饮用的绿茶非常相似,这意味着常饮绿茶可能有某种抗癌效果,至少可以增强人体对癌症的防御能力。不过研究人员也认为,目前他们只实验了有限的几个膀胱癌细胞系,要揭示绿茶的抗癌机理还有待进一步的研究。/pp  其他科学家当天评论说,这一研究成果进一步证实了绿茶在预防和治疗癌症方面所具有的潜力。尤其在膀胱癌治疗方面,新成果有助于发现膀胱癌的易感者,降低发病率。/pp  产品功效——抗氧化性/pp  自1900年Gomberg提出自由基(tripheylemthylradical)学说以来,人们对自由基的研究逐渐加深。传统合成的抗氧化剂虽然抗氧化能力比较强,但长期食用有潜在的毒性,有的甚至会产生致畸、致癌作用,因此愈来愈受到人们的排斥 而蜂花粉是蜜蜂从花朵上采集的花粉粒,含有黄酮类、维生素、激素、核酸、酶类和微量元素等,具有抗衰老作用,是良好的抗氧化食品。葛 根 、杜仲叶、 枸 杞 、 枳 椇 子 、 茯 苓 、 五 味 子 、 银 杏 、 竹叶、柠檬、柑橘和蜂胶的抗氧化作用均已得到实验证明。因此,从天然产物中筛选具有抗氧化和清除自由基活性的物质对食品和医药工业都有重要意义。/pp/p
  • 输美植物提取物谨防“杀虫剂残留”
    据美国FDA官方网站统计,今年8月份,中国输往美国的植物提取物有6批次因“含有一种杀虫剂”和“含有一种不安全的农药”而遭拒绝入境,而该类产品2012年全年都未见类似通报。主要产品涉及红景天提取物、欧洲越橘提取物、银杏提取物等。    植物提取物是应用现代提取分离技术从植物原料(水果、药食两用植物、中草药等)中定向获取和浓缩的某一种或多种成分,而不改变其有效成分而形成的产品。按照提取植物的成分不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等。其用途非常广泛,不仅可作为制药行业的主要原料,还可应用于普通食品、保健品、膳食补充剂、化妆品、食品添加剂(色素、甜味剂等)、香精香料等行业。在美、日、韩和欧洲等发达国家和地区,以植物提取物为原料的保健品备受消费者青睐,市场需求逐年上升。    中国提取物出口美国量近两年来不断增长,美国FDA今年以来对植物提取物的关注度提高,对农残限量要求呈不断加严趋势。由于植物提取原料来源广泛,目前FDA对植物提取的质量和农药残留进行判定主要基于以下标准:一是对所有在美国药典(USP-NF)中已经列名的提取物,依据美国药典(USP36-NF31)标准进行判定。二是对于其他在药典中无列名的提取物,农残则按照NF28进行检测和判定(NF28相当于USP36,比USP36的限量指标稍微宽松)。美国基于技术性贸易壁垒的考量,不断加重农残限量检测砝码,一些农药检测限量值一般要求在0.01PPM以下,中国部分野生植物和中药材原料的提取物,都有可能被检测出微量残留而遭拒绝入境,今年国内一些大公司出口量比较大的产品而因此遭到美国FDA退货。  美国是宁波地区植物提取物出口的重要出口市场,为防止相关企业再遭美国通报,检验检疫部门提醒各出口企业一定要谨防输美产品杀虫剂和农药残留:一是要把好植物原料、中药材等采购关,对于种植的原料,要调查清楚种植户的用药情况或相关记录。二是要把好原料验收关,原料进厂时,企业应加强抽样自检,有代表性的抽样送往专业机构检测杀虫剂、农药残留等项目,同时,做好原料的批次验收和核销记录,确保植物提取物产品质量可追溯。三是要把好产品出厂检验关,加强成品检验,尤其是针对提取物有效成分高的产品,由于提取浓缩幅度大,溶剂残留和农药残留更容易超标,一定要加大检测把关力度,以避免不必要的退货损失。

西番莲提取物相关的仪器

  • 冠亚中药材提取物水分检测仪深圳冠亚牌SFY系列中药材提取物水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,SFY商标:8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。中药提取物水分测定仪应变式混合气体加热器,短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定精度高、时间短、无耗材、操作简便,不受环境、时漂、温漂因素影响,无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品(样品如燕窝、纤维、烟草等)状态不同而调整测试空间,片状、颗粒、粉末一机操作,中药提取物水分测定仪检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚牌SFY系列中药材提取物水分检测仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、中药提取物水分测试仪显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg中药天然提取物品种在80种以上,可分为3类:单味中药天然提取物,如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物;复方中药天然提取物,如补中益气方提取物等;纯化提取物,包括活性部位和单体化合物,如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的,控制不当容易造成药材发霉等问题,从而失去使用价值。
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  • 植物提取物蒸发光检测器检测包含:浙贝流浸膏蒸发光散射检测器检测贝母素甲、银杏叶提取物蒸发光散射检测器检测萜类内酯(白果内酯),知母提取物脂肪肝散射检测器检测、黄芩提取物蒸发光散射检测器检测.Omnitor 蒸发光散射检测器(Evaporative Light Scattering Detector)作为一种通用型质量检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品,而无需发色基团。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器,有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。蒸发光散射检测器技术特点:紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构,并且对仪器内部温度场进行合理设计,仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检,多重安全设计,避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%,基线噪声低至0.01 mV,漂移小方便用户使用——10组方法存储管理(25个参数),多重报警模式,雾化管前置,便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换,喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整,提供输出自动归零功能,-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出,并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能,可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232,RS-485,USB,LAN(TCP/HTTP),可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式,检测器低功耗状态,同时节省50%以上氮气消耗,多重方式开启待机模式(内部、远程、定时器)蒸发光散射检测器技术参数:型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益,0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零,输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数,自动调用可编程外部事件调零,关断激光器,气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN(TCP/HTTP)RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能电源及功耗85 ~ 264VAC , 50Hz尺寸(W×H×D)260×190×460 mm重量10 kg
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  • 三为科学高粘度高压输液泵是采用凸轮传动的高压柱塞泵,输液液体粘度可以达到1000厘泊(cP),高精度无脉冲,可以用于输送浓缩中药提取物、浓缩化学物料、硅油、甘油、光刻胶等高粘度化学品,sanotac高粘度泵还具有:在线流量和压力变化曲线、客户端流量校正,按体积输送功能和按重量输送功能,Modbus协议,232/485,PLC模拟量输入:0—5V , 4—20 mA;流量精度高、压力脉冲低,重复性好,质量优异,广泛应用于微反应器、化工反应装置、催化评价装置中的化学品进料、反应物添加、催化剂添加以及超临界流体输送、发泡挤出工艺、新能源研究、催化炼化釜式反应、液相色谱系统、层析系统等装置的配套。技术特点:1, 压力保护设定:可设置压力上限和压力下限;2, 压力脉冲低 , 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术;3, 流速单位切换:按体积输送ml/min和按质量输送g/min;4, 流量校准:提供用户参数区用于校准泵的流速,满足不同系统工况需求;5, 流量控制程序: 提供两种运行程序,恒流运行和梯度运行;6, 压力曲线显示:各设备分别显示当前压力曲线,直观判断设备运行状况;7, 流量曲线显示:各设备分别显示当前运行的流量曲线;8, 支持RS-232,RS-485,RS-422;Modbus RTU和 ASCII协议;9, 一对多控制,单泵操作和多元梯度操作自由选择,可扩展1对32操作;10, 运行数据保存:开启或停止数据记录,将压力曲线和流量曲线保存至Excel格式文件中。11, 设置方法保存:保存运行参数设置,如串口端口参数,压力保护值,流量控制程序等。12, 可以实现流体入口天平减重系统的闭环控制(根据客户天平规格定制)。 高粘度高压柱塞泵产品参数:序号产品型号VP-0106VP-0506VP-10061泵头材质不锈钢泵头2输液方式双柱塞并联模式,浮动柱塞设计3流量范围0.01-10.00/min0.01-50.00/min0.01-100.00/min4输送粘度范围0-1000cP0-100cP0-100cP5增量0.01ml/min6流量准确度± 0.5%7流量重复性≤ 0.1%8压力范围≤ 6Mpa9压力脉动≤ 0.05Mpa10流路材料316L不锈钢、PTFE、红宝石、陶瓷11流量校正功能用户端 0.01--100.00ml范围内多参数流量校正功能12通信功能RS232,RS485/422(选配); Modbus RTU和 ASCII协议13上位机软件 SanoFlu流体控制管理系统14电源220±10%VAC,50Hz15尺寸360×260×160 mm3
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西番莲提取物相关的耗材

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    绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 10× 250 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 10× 250,酒精饮料中的香气提取物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 10× 250的色谱柱Kromasil C18可用来分析酒精饮料中的香气提取物。流动相是水:乙醇,流速是2mL /min,检测器为UV 220nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 沃特世固相提取吸附剂选择指南
    沃特世固相提取吸附剂选择指南 吸附剂类型 常见的样品基质类型 产品描述 典型应用 理化指标 离子交换吸附剂,以及复合机理吸附剂 Oasis MCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯基苯共聚物基质 &ndash SO3H 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与强阳离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对碱性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的碱性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 杀虫剂、除草剂 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa 1 离子交换容量:1meq/g Oasis WCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash COOH 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与弱阳离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强碱性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强碱性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分 析 &bull 日本JPMHLW官方方 法:蔬菜中链霉素(Streptomycin)和双氢链霉素(dihydrostreptomycin) 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830 m2/g pH 范围:0~14 pKa ~ 5 离子交换容量:0.75 meq/g Sep-Pak AccellTM Plus CM 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash COO-Na+ 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、弱 阳离子交换吸附剂,用于从水相或非水 相中提取阳离子分析物 &bull 分离带正电的蛋白质 &bull 杀虫剂,除草剂 &bull 类固醇 &bull 环境样品中的无机阳离子 颗粒度:37~55µ m 孔 径:300Å pH 范围:2~9 配体密度:350µ moles/g 蛋白结合容量:175mg细胞色素C/g Oasis MAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash CH2N(CH3)2C4H9+ 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 复合机理,反相保留与强阴离子交换,&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对酸性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的酸性药物 &bull 药物监控,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 食品添加剂和污染物 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa 18 离子交换容量:0.25 meq/g Oasis WAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 -CH2-哌嗪环 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 复合机理,反相保留与弱阴离子交换, &ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强酸性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强酸性药物 &bull 药物监测,包括:筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 新型污染物 颗粒度:30µ m,60µ m 孔 径:80Å 比表面积:830m2/g pH 范围:0~14 pKa ~6 离子交换容量:0.6meq/g Sep-Pak Accell Plus QMA 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash C(O)NH(CH2)3N(CH3)3+Cl- 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、强 阴离子交换吸附剂,用于从水相或非水 相中提取阴离子分析物 &bull 分离带负电荷的蛋白质如免疫球蛋白、酶等 &bull 葡萄酒、果汁、食品提取物中的酸性色素 &bull 酚类化合物 &bull 肽片段分离收集 &bull 环境样品中的无机阴离子 颗粒度:37~55 µ m 孔 径:300Å pH 范围:2~9 配体密度:220µ moles/g 蛋白结合容量:200mg BSA/g Sep-Pak PSA 硅胶基质 &ndash SiC2H4NHC2H4NH2 土壤; 水; 体液(血浆/尿等); 食品; 石油 硅胶基质伯胺/仲胺键合相,类似于 氨丙基键合相的选择性,但其pKa值更 高,且离子交换容量更高。 &bull 对脂肪酸、极性色素和糖有强的亲和力 &bull 可能用于螯合机理下的吸附 颗粒度:37~55µ m 孔 径:60Å 比表面积:450m2/g pH 范围:2~9 离子交换容量:1.75meq/g 用于环境分析和食品检测的吸附剂 Sep-Pak DNPH 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面,用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物,将其洗脱后用HPLC定量 分析,即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析 &bull 美国EPA方法TO-11A;ASTM D5197 方法:检 测空气中羰基化合物 &bull 日本JPMOE 官方方法分析醛:室外空气和废 气中的气味物质 颗粒度:55~105µ m 孔 径:125Å 建议最大容量:75µ g(约2.5µ moles) 甲醛/小柱 Sep-Pak X PoSureTM醛酮采样管 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面,用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物,将其洗脱后用HPLC定量 分析,即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析。使用较大粒径的吸附剂,专为 低压个体空气监测器设备使用而优化。 &bull 日本JPMHLW 官方方法:室内空气中的甲醛 &bull 美国EPA方法TO-11A和IP-6A,ASTM D5197 方 法:空气中的羰基化合物 &bull NIOSH 方法2532:空气中的戊二醛 颗粒度:500~1000µ m 孔 径:125Å 建议最大容量:75µ g(约2.3µ moles) 甲醛/小柱 Sep-Pak臭氧去除小柱 碘化钾 空气 内装碘化钾,与采集醛酮的Sep-Pak DNPH 或XPoSure小柱联用,用以去除空气中臭 氧对醛酮分析的干扰 &bull 美国EPA方法 IP-6A和ASTM D5197 方法:空气 中的羰基化合物 含 量:1.4 g碘化钾 理论容量:4.2mmoles臭氧/小柱 Sep-Pak干燥管 无水硫酸钠 土壤;空气 水; 体液(血浆/尿等); 食品; 石油 高容量干燥剂,用于去除正相SP E洗脱 液(水不互溶的有机溶剂)中的残留 水份 &bull 通用型含 量:2.85g无水硫酸钠 理论容量:3.6g水 Sep-Pak PoraPak® RDX 二乙烯苯-N-乙烯基吡 咯烷酮共聚物基质 土壤; 水; 用于爆炸物分析的疏水性聚合物基质吸 附剂 &bull 地下水和地表水中ppb 浓度水平的爆炸物分析 &bull 美国EPA 8330方法:爆炸物 颗粒度:125~150µ m 孔 径:200Å 典型样品体积:500mL水/小柱 Sep-Pak PS2 苯 乙 烯- 二 乙 烯 苯 共 聚物 土壤; 食品; 水 强疏水性的共聚物吸附剂,设计用于水 样中的多农残分析 &bull 日本JPMHLW 官方方法:水中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 颗 粒 度:80µ m 吸附剂量:265mg/小柱 Sep-Pak AC2 活性炭 土壤; 食品; 水 强疏水性、低灰分含量的活性炭吸附 剂,用于去除或富集水中的强极性有机 分子。 &bull 日本JPMHLW 官方方法:水中的1,4-二氧乙烷 &bull 杀虫剂、除草剂,特别是强极性小分子分析物 颗 粒 度:85µ m 吸附剂量:400mg/小柱 Sep-Pak/Carbon/Amino 石墨碳黑/氨丙基 炭黑 硅胶基质的氨丙基键 合相 食品 双层柱床吸附剂,用于食品多农残分析 前的样品净化 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法:苯胺灵(propham) 颗粒度:37~105µ m碳黑(上层); 55~105µ m氨丙基键合硅胶(下层) 吸附剂量:各500mg,中间隔以滤板 Sep-PakCarbon/PSA 石墨碳黑/伯胺-仲胺 键合硅胶 食品 双层柱床吸附剂,用于食品多农残分析 前的样品净化。PSA提供了有别于氨丙 基的另一种选择性 &bull 日本JPMHLW 官方方法:食品中的杀虫剂 颗粒度:37~105µ m碳黑(上层); 37~55µ m PSA(下层) 吸附剂量:各500mg,中间隔以滤板
  • 用于提取净化的Q-sep™ QuEChERS dSPE管
    用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管1、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管 10个一组用聚酯分装包裹,能强化保护和增强贮存稳定性。2、用于提取净化的Q-sep? QuEChERS dSPE管 单独标示管用于简单的吸附剂鉴定。描述 方法 qty. 货号#2mL微型dSPE离心管(清洗1mL萃取物) original unbuffered, minimultiresidue,150 mg MgSO4, 25 mg PSA European EN15662 100-pk. 26215150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 25 mgC18 mini-multiresidue 100-pk. 26216150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 2.5 mg GCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26217150 mg MgSO4, 25 mg PSA, 7.5 mg GCB mini-multiresidue,European EN 15662 100-pk. 26218150 mg MgSO4, 50 mg PSA AOAC 2007.01 100-pk. 26124150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18 AOAC 2007.01 100-pk. 26125150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg GCB AOAC 2007.01 100-pk. 26123150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18, 50 mg GCB AOAC 2007.01 100-pk. 26219150 mg MgSO4, 50 mg C18 NA 100-pk. 26242150 mg MgSO4, 50 mg PSA, 50 mg C18, 7.5 mg GCB universal 100-pk. 2624315mL dSPE离心管(清洗6mL和8mL萃取物)1,200 mg MgSO4, 400 mg PSA AOAC 2007.01 50-pk. 262201,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mg C18 AOAC 2007.01 50-pk. 262211,200 mg MgSO4, 400 mg PSA, 400 mg C18, 400 mg GCB AOAC 2007.01 50-pk. 262221,200 mg MgSO4, 400 mg C18 类似于AOAC 2007.01 50-pk. 26244900 mg MgSO4, 150 mg PSA original unbuffered,European EN 15662 50-pk. 26223900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 15 mg GCB European EN 15662 50-pk. 26224900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 45 mg GCB European EN 15662 50-pk. 26225900 mg MgSO4, 150 mg PSA, 150 mg C18 类似于European EN 15662 50-pk. 26226900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 300 mg C18, 45 mg GCB 类似于European EN 15662 50-pk. 26245900 mg MgSO4, 300 mg PSA, 150 mg GCB NA 50-pk. 26126PSA—一级和二级胺交换材料;GCB—石墨化碳黑使用多种吸附剂来萃取不同类型的干扰物。MgSO4 去除多余的水分PSA 去除糖,脂肪酸,有机酸,花青素C18 去除色素,固醇,非极性干扰物GCB 去除脂肪,非极性干扰物采用Q-sep? QuEChERS管能很容易的消除基质干扰。色谱柱 Rxi-5Sil MS, 20 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号#43602)样品 加入农药混合物的红薯,用乙腈和Q-sep? QuEChERSEN方法15662萃取盐提取。进样进样体积: 1.0 μL不分流(维持1 min)衬管: Gooseneck不分流(4 mm)w/deact. wool(货号# 22405)进样温度: 250 °C柱温箱柱温箱温度: 72.5°C(维持1min)以20°C/min的速度升温到350°C载气 氦气, 定量流动流速: 1.2 mL/min检测器 MS模式:传输线温度: 300 °C分析类型: TOF电离模式: EI获得范围: 45-550 amu仪器 Agilent/HP6890 GC注意 A.提取物(没有净化步骤)用甲酸酸化至pH5。 B.采用Q-sep? QuEChERS dSPE净化管净化的提取物(货号# 26124)用甲酸酸化至pH 5。扫描范围: m/z 60, 73, 87, 129, 256 plotted

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