烯丙基五氟苯

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  • 【分享】关于征求拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料意见的函

    有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

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  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注，并取得了重要进展，但在这类反应中，剧烈的反应条件，当量氧化剂的使用，以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外，从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年，中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化，在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下，邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应，立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346)，反应条件温和，原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近，研究人员在这一研究发现的基础上，通过巧妙的设计，在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下，邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应，可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应，高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物，可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
    时间： 2010-10-27
    作者： 上海楚柏
  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p 　　近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展，通过运用一种脱硅活化的新策略，成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应，相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p 　　在炔丙基转化反应中，有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点，该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点，提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物，通过脱硅活化的策略，实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略，研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体，成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后，在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p 　　上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
    时间： 2016-04-20
    作者： guohn
  • 上海有机所在PdH催化的不对称迁移烯丙基取代研究中获进展
    中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员何智涛课题组在Nature Communications上，在线发表了题为Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Migratory Allylic C(sp3)-H Functionalization的研究论文。该工作利用链行走的策略为惰性烯丙位C-H键的不对称官能团化提供了新思路，揭示出亲核试剂的pKa值对迁移和取代历程的影响，并通过机理研究阐释和验证了反应的基本历程。　　相较于传统带有离去基的烯丙基取代反应，不对称烯丙基C-H键的直接官能团化更为直接和步骤经济。目前，该领域的研究仍面临诸多问题。大部分相关催化工作要求烯丙位C-H被相邻的杂原子或sp2碳单元进一步活化，对非活化的烯丙位C-H键的不对称官能团化的研究相对局限。过渡金属催化的链行走策略已被证实可以有效活化远程的惰性C-H键。基于此，科研人员设想利用过渡金属参与的链行走策略来定位烯丙位的C-H金属化，由此产生的稳定烯丙基金属中间体再被分子间的亲核试剂捕获，从而实现非活化的烯丙位C-H键的高效不对称官能团化（图1）。　　该反应对于不同的链长度和取代基均有较为突出的结果，兼容复杂迁移体系的同时也能实现了手性控制（图2）。此外，亲核试剂的pKa值与反应的活性密切相关。只有当亲核试剂的pKa值处于13-18间时才有相对较高的反应活性。pKa值高的亲核试剂往往无法促进开始的烯烃迁移的发生，而pKa值低的亲核试剂虽能有效实现金属迁移，但却具有相对较弱的亲核取代能力。　　进一步探究反应机理（图3）并结合传统的迁移反应和烯丙基取代过程，研究推测，反应可能首先由二价钯在亲核试剂作用下还原形成零价钯启动，随后在碱的作用下被质子氧化形成二价PdH物种，与末端烯烃配位继而发生快速链行走过程得到烯丙基钯中间体，再接受亲核试剂的进攻，从而得到烯丙位C-H官能团化的产物，同时再生零价钯完成催化循环历程。研究发现，反应初期存在诱导期，为初始零价钯形成过程。该串联过程对于催化剂和亲核试剂均呈现出一级反应，而对二烯底物的动力学符合Micheaelis-Menten模型，即饱和动力学关系，由此推断反应决速步为亲核取代过程。 　　研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、中科院等的资助。
    时间： 2021-09-28
    作者： dahua1981
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  • 磐诺-苯系物在线气相色谱系统 400-860-1610
    【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（FID法）】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器（FID）技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后，切换进样阀，在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离，其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到，切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1）采用中心切割加反吹专利技术，直接测量苯、甲苯和二甲苯；2）采用专用的色谱柱组合，样品180℃保温，无残留，灵敏度高；3）仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳定性；4）FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出，线性范围10-7；5）使用自动电子流量控制技术（EPC）控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好；6）核心部件均使用国际知名品牌，可靠性高，使用寿命长。【应用领域】石化，喷涂，印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯（0.05-10000）ppm；甲苯（0.05-10000）ppm；二甲苯（0.1-10000）ppm检测器氢火焰离子化检测器（FID)检出限≤0.1ppm（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜400W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）；燃烧气：高纯氢气（≥99.999%）助燃气：零级空气（烃类＜20ppb）尺寸19"标准机箱，5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（PID法）】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术相结合，样品通过质量流量控制器（MFC）定量采样，在低温条件下经吸附管富集后，通过直热快速高温脱附，在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离，分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1）PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应，提高了苯系物的检测灵敏度；2）使用质量流量控制（MFC）实现定量采样，避免样气温度、压力变化对检测结果的影响；3）直热式加热技术升温快（40℃/s），高温脱附迅速彻底，可避免高温脱附引入的峰展宽，使色谱分离效果和峰形更好，定性定量更准确；4）使用预分离和阀中心切割反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命，大大缩短分析周期；5）使用电子压力控制技术（EPC）控制载气，精度高（±0.01psi），重复性好。【应用领域】1）环境空气苯系物在线监测2）石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3）职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器（PID）检出限≤0.1ppb（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜800W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）尺寸19"标准机箱，5U
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    厂商： 常州磐诺仪器有限公司
    品牌： 磐诺/PANNATEK
    型号： PGC-80/苯系物分析
    价格： 10万 - 50万元
  • 聚光科技大气苯系物在线分析仪 400-877-2799
    仪器原理 针对大气中的苯系物，仪器采用常温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术进行检测，样品通过质量流量控制器（MFC）定质量采样，在常温条件下经吸附管富集后，通过直热式高温脱附，被快速送入至毛细管色谱柱进行分离，分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，得到准确的定性定量分析结果。仪器特点 PID检测器对非饱和烃类的响应更高，提高了苯系物的检测灵敏度； 使用质量流量控制（MFC）实现定量采样，避免样气温度、压力变化对检测结果的影响； 直热式加热技术升温快（40℃/s），解吸迅速彻底，避免热脱附引入的峰展宽，色谱分离效果更好，定性定量更准确； 使用预分离和阀切换反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命； 使用电子压力流量控制技术（EPC、EFC）控制载气、空气和氢气，精度高，重复性好。光离子化检测器（PID）示意图部分核心器件 应用领域 环境空气苯系物监测、石化、化工园区等厂界大气苯系物监测、职业卫生环境空气中苯系物监测等。典型谱图
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： 大气苯系物在线分析仪
    价格： 面议
  • 聚光科技苯系物分析仪 400-877-2799
    产品简介　　仪器采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术进行检测，样品通过质量流量控制器（MFC）定质量采样，在低温条件下经吸附管富集后，通过直热式高温脱附，被快速送入至毛细管色谱柱进行分离，分离后的苯系物一次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，得到准确的定性定量分析结果。功能特点　　PID检测器对非饱和烃和饱和烃的响应更高，提高了苯系物的检测灵敏度；　　使用质量流量控制（MFC）实现定质量采样，避免氧气温度、压力变化对检测结果的影响；　　直热式加热技术升温快（40℃/s），高温脱附迅速彻底，可避免高温脱附引入的峰展宽，使色谱分离效果更好，定性定量更准确；　　使用预分离和阀切换反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命；　　使用电子压力控制技术（EPC）控制载气，精度高，重复性好。
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： 聚光科技苯系物分析仪
    价格： 面议
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  • Ascentis Express F5 2.7液相色谱柱53590-U Supelco酸碱中性化合物五氟苯基丙基柱
    Ascentis Express F5 2.7液相色谱柱53590-U Supelco酸碱中性化合物五氟苯基丙基柱53590-U SupelcoAscentis® Express F5, 2.7 微米 HPLC 色谱柱Ascentis® Express F5, 2.7 μm HPLC Column 2.7 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm◆产品描述：General description美国色谱科Supelco Ascentis Express F5 五氟苯基液相色谱柱超快速色谱柱可用于碱性、酸性或中性化合物的分离，是C18柱理想替代选择。由于存在电负性氟，Ascentis Express F5 的五氟苯基丙基固定相可提供具有缺电子苯环的稳定反相填料。除了形成 pi-pi 和温和的空间相互作用外，F5 相也通过极性相互作用保留化合物。Ascentis Express F5 可用于碱性、酸性或中性化合物，选择性与 C18 不同。Ascentis Express F5 柱, 2.7um符合USP L43 背压更低（可轻松用于常规HPLC仪上而无需担心压力限制）、柱效高、用时短、稳定性好；可实现高流和高通量，亦适合生物样品LC/MS分析1.在普通HPLC仪器上，即可获得UPLC(超高压HPLC系统)上同样的分离效果！ 2.在UPLC上，可以进一步提高分离能力和加快分析速度! 3.无需改变分析方法，仅更换成Ascentis Express 系列色谱柱即可获得高效、高速的分离。 产品优点： 1.创新的熔融核（Fused-CordTM）色谱填料技术，2.7μm的熔融核（Fused-Core）填料由1.7μm的实心核和0.5μm的有孔壳层组成。 2.有与1.8μm粒径柱相同的柱效，但柱压仅为一半。 3.柱效可达3μm粒径柱的2倍 4.高耐用性设计，与1.8μm粒径柱相比，有更长的使用寿命。 Ascentis 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：53569-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)53592-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 2 cm × 2.1 mm (Supelco)53566-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 3 cm × 2.1 mm (Supelco)53567-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco)53568-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 2.1 mm (Supelco)53571-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)53574-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 3 cm × 3 mm (Supelco)53576-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 3 mm (Supelco)53577-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 3 mm (Supelco)53578-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 3 mm (Supelco)53579-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)53581-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 3 cm × 4.6 mm (Supelco) 53583-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)53584-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 4.6 mm (Supelco)53590-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)53591-UAscentis Express F5, 2.7 微米 HPLC液相色谱柱 2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，负责供货美国色谱科Supelco Ascentis Express F5 五氟苯基液相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。Ascentis Express F5 2.7液相色谱柱53590-U Supelco酸碱中性化合物五氟苯基丙基柱
    供应商： 北京康林科技有限责任公司
    品牌： Supelco
    价格： 面议
  • AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷
    AC-10 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 中等极性 适用于农药分析 良好的惰性  14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 长度60m 对应产品* 应用 0.22 0.25 053151 053152 BP10, DB-1701, HP-1701, CP-Sil 19CB, Rtx-1701, SPB-1701, OV-17, OV-1701, AT-1701 有机磷/有机氮农药、氯代除草剂、卤乙酸、有机氯、半挥发性有机物、多氯联苯PCBs、药物、环境样品。 0.32 0.25 053157 053158 0.53 1.0 053163 &minus
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： SGE
    价格： 面议
  • BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷 054358
    forte BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷? 中等极性固定相；? 低流失；? 键合交联；? 操作温度： 0.1 – 1.0μm 膜厚 40°C - 230/250°C；? 相似固定相：DB-225、HP-225、RTX-225、AT-225、SP-2330、SPB-225 和CP-Sil 43CB；? 完整的毛细管柱典型应用，请参照附录A 第140 页。BP225 – 50%氰丙基苯基聚硅氧烷订货信息：内径(mm)膜厚(μm)25m50m0.220.250543520543530.320.25054358√0.530.5054364—√=这些规格我们同样提供，需要更详细信息请与我们联系。
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： SGE
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