异类叶升麻苷

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  • 26.8 高效液相色谱法测定鼻炎片中升麻素苷含量

    26.8 高效液相色谱法测定鼻炎片中升麻素苷含量

    【作者】:何巧君,高幼衡,魏志雄【摘要】:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻炎片中升麻素苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为迪马Diamonsil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18∶12∶70);流速为1.0mL/min;检测波长为254nm。结果升麻素苷在0.1888~1.534μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为101.74%,RSD为2.97%。结论该方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。关键词:鼻炎片;升麻素苷;高效液相色谱法【作者单位】: 广州中医药大学中药学院【关键词】:鼻炎片;升麻素苷;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311352_380873_1838299_3.jpg

  • 【金秋计划】基于网络药理学探索升麻三萜皂苷对破骨细胞形成分化的影响

    [font=宋体] [font=宋体]升麻为毛茛科植物大三叶升麻[/font][i]Cimicifuga heracleifolia[/i] Kom.[font=宋体]、兴安升麻[/font][i]C. dahurica [/i](Turcz.) Maxim.[font=宋体]或升麻[/font][i]C. foetida [/i]L.[font=宋体]的干燥根茎,含有三萜皂苷、黄酮、生物碱和色酮等化学成分,具有缓解潮热、抗骨质疏松、抗人类免疫缺陷病毒、抗炎、抗糖尿病、抗疟疾和保护血管等多种生物活性[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。同属植物黑升麻[/font][i]C. racemosa[/i] L.[font=宋体]在欧洲广泛应用于防治更年期综合征和骨质疏松症[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。有研究表明升麻具有与黑升麻相似的缓解去卵巢大鼠更年期综合征和抗骨质疏松作用,其有效成分为三萜皂苷[/font][sup][6-7][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷能够增加成骨细胞的骨形成[/font][sup][8][/sup][font=宋体],但其对破骨细胞形成分化和骨吸收的影响及机制尚不清楚。[/font] 破骨细胞为从骨髓巨噬细胞分化的,唯一具有骨吸收功能的细胞。破骨细胞活性增强,骨吸收大于骨形成,骨重建的平衡破坏,导致骨量减少和骨质疏松症的发生[/font][sup][9-10][/sup][font=宋体]。破骨细胞的典型特征为分泌[/font]TRAP[font=宋体]和形成[/font]F-actin[font=宋体]进行骨吸收。[/font]TRAP[font=宋体]是由破骨[/font][font=宋体]细胞分泌的酸性磷酸酶,具有溶解骨矿化基质的作用,是破骨细胞分化成熟的特异性标志酶[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。[/font]F-actin[font=宋体]环是破骨细胞特有的进行骨吸收的细胞骨架蛋白,是破骨细胞附着于骨基质表面的重要结构[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。培养的破骨细胞通过骨吸收,可在共培养的骨片上形成骨吸收陷窝,其数目和面积常用于表征破骨细胞的骨吸收活性。本研究以[/font]RANKL[font=宋体]及[/font]M-CSF[font=宋体]诱导[/font]BMMs[font=宋体]形成的破骨细胞为模型,观察升麻三萜皂苷对破骨细胞形成、分化和骨吸收的作用,结果表明升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇可显著抑制[/font]RANKL[font=宋体]诱导的破骨细胞[/font]TRAP[font=宋体]活性,减少[/font]TRAP[font=宋体]染色阳性的破骨细胞的数目,抑制[/font]F-actin[font=宋体]环的构建,降低破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积,显示出了确切的抑制破骨细胞骨吸收的作用。[/font] [font=宋体]破骨细胞由骨髓巨噬细胞分化形成的过程中,受[/font]c-Fos[font=宋体]和[/font]NFATc1[font=宋体]的调控[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。[/font]c-Fos[font=宋体]是破骨细胞分化早期所必需的激活蛋白[/font]-1[font=宋体]家族的关键转录因子,可诱导破骨细胞[/font]NFATc1[font=宋体]的表达,调控前破骨细胞最终分化为成熟破骨细胞[/font][sup][14][/sup][font=宋体]。[/font]NFATc1[font=宋体]参与调控破骨细胞特异性基因[/font][i]TRAP[/i][font=宋体]、[/font][i]CTSK[/i][font=宋体]、树突状细胞特异性跨膜蛋白([/font]dendritic cell-specific transmembrane protein[font=宋体],[/font][i]DC-STAMP[/i][font=宋体])和降钙素受体([/font]calcitonin receptor[font=宋体],[/font][i]CTR[/i][font=宋体])等的表达,刺激破骨细胞的形成、分化和骨吸收[/font][sup][15-16][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇能够抑制破骨细胞转录因子[/font]NFATc1[font=宋体]和[/font]C-fos[font=宋体]的表达,抑制破骨细胞的形成分化。[/font]CTSK[font=宋体]是破骨细胞分泌的胶原降解酶,可降解骨基质中的胶原纤维[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。[/font]MMP9[font=宋体]也是破骨细胞产生的参与骨基质胶原降解的蛋白酶[/font][sup][18][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇可显著抑制破骨细胞[/font]MMP9[font=宋体]和[/font]CTSK[font=宋体]的表达,进一步明确了其对破骨细胞骨吸收的抑制作用。[/font] [font=宋体]网络药理学是预测中药活性成分作用靶点及机制的重要手段[/font][sup][19-20][/sup][font=宋体]。本研究应用网络药理学预测了升麻三萜皂苷抑制破骨细胞骨吸收的潜在靶点和机制。[/font]KEGG[font=宋体]分析显示升麻三萜皂苷可能通过调控[/font]IL-17[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]、脂质和动脉粥样硬化、[/font]MAPK[font=宋体]信号通路发挥抑制破骨细胞功能的作用。[/font]IL-17[font=宋体]和[/font]TNF-α[font=宋体]通路是机体调节炎症的重要机制[/font][sup][21][/sup][font=宋体]。衰老和雌激素缺失导致炎性细胞因子水平升高,抑制成骨细胞的骨形成,增加破骨细胞的骨吸收,导致骨量减少和骨质疏松症的发生[/font][sup][22][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷参与[/font]IL-17[font=宋体]和[/font]TNF-α[font=宋体]通路的调控,表明其可能通过抑制炎症发挥抗骨质疏松的作用。[/font] [font=宋体]升麻三萜皂苷也可能参与脂质和动脉粥样硬化通路的调控。骨髓间充质干细胞在向成骨细胞分化的过程中,成脂和成骨分化程序具有竞争性平衡,促进脂肪生成的机制会主动抑制成骨细胞的形成与分化[/font][sup][23][/sup][font=宋体]。骨髓脂肪细胞可通过分泌破骨细胞活化因子促进破骨细胞的形成、分化和骨吸收作用[/font][sup][24][/sup][font=宋体]。绝经后骨质疏松患者存在骨量减少、成骨细胞的数量和功能下降、骨髓脂肪增加等现象,表明脂肪细胞的分化可能会影响成骨细胞或破骨细胞的形成分化[/font][sup][25][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]因此,升麻三萜皂苷也可能通过抑制骨髓基质干细胞向脂肪细胞的分化,增加成骨细胞的骨形成、抑制破骨细胞的骨吸收,发挥抗骨质疏松的作用。[/font] MAPK[font=宋体]是[/font]RANKL/RANK/TRAF6[font=宋体]信号传导下游的一条通路[/font][sup][26][/sup][font=宋体],[/font]RANKL[font=宋体]与[/font]RANK[font=宋体]的结合导致[/font]MAPK[font=宋体]的[/font]p38[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]和[/font]ERK[font=宋体]磷酸化,诱导破骨细胞的形成分化[/font][sup][27][/sup][font=宋体]。[/font]p38 MAPK-[font=宋体]环磷腺苷效应元件结合蛋白([/font]adenosinecyclophosphate-response element binding protein[font=宋体],[/font]CREB[font=宋体])通路在[/font]RANKL[font=宋体]介导的破骨细胞分化中发挥重要作用,[/font]p38 MAPK[font=宋体]抑制剂可抑制[/font]TNF-α[font=宋体]或[/font]RANKL[font=宋体],通过[/font]CREB[font=宋体]磷酸化调节[/font]c-Fos[font=宋体]和[/font]NFATc1[font=宋体]的表达,抑制破骨细胞的形成分化[/font][sup][28][/sup][font=宋体]。[/font]p38[font=宋体]可刺激破骨细胞成熟所必需的小眼相关转录因子([/font]microphthalmia-associated transcription factor[font=宋体],[/font]MITF[font=宋体])的下游激活,调控破骨细胞[/font][i]TRAP[/i][font=宋体]和[/font][i]CTSK[/i][font=宋体]的基因表达[/font][sup][29][/sup][font=宋体]和骨吸收。[/font]ERK[font=宋体]激活是成熟破骨细胞存活的关键[/font][sup][30][/sup][font=宋体],[/font]M-CSF[font=宋体]刺激的[/font]ERK1[font=宋体]和[/font]ERK2[font=宋体]激活,直接磷酸化[/font]MITF[sup][31][/sup][font=宋体],影响破骨细胞的骨吸收活性。[/font]RANKL[font=宋体]诱导破骨前细胞[/font]ERK[font=宋体]的激活,通过[/font]TRAF6[font=宋体]诱导[/font]MMP9[font=宋体]的表达和活性,调节破骨细胞迁移和骨吸收[/font][sup][32][/sup][font=宋体]。[/font]JNK[font=宋体]的激活参与破骨细胞的分化、融合和骨吸收的调节,也通过[/font]B[font=宋体]淋巴细胞瘤[/font]-2[font=宋体]([/font]B-cell lymphoma-2[font=宋体],[/font]Bcl-2[font=宋体])通路调节破骨细胞的凋亡和自噬[/font][sup][33][/sup][font=宋体]。在破骨细胞融合前阶段阻断[/font]JNK[font=宋体]活性会导致[/font]TRAP[font=宋体]阳性细胞(代表融合前阶段的破骨细胞)逆转为[/font]TRAP[font=宋体]阴性细胞(代表破骨细胞前体)[/font][sup][34][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]本研究发现升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇与[/font]ERK1/ERK2[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]、[/font]p38[font=宋体]均有较好的结合特性,可显著抑制[/font]RANKL[font=宋体]和[/font]M-CSF[font=宋体]诱导[/font]BMMs[font=宋体]分化的破骨细胞[/font]p38[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]和[/font]ERK[font=宋体]的磷酸化和激活,进一步明确了升麻三萜皂苷通过[/font]MAPK[font=宋体]通路抑制破骨细胞的形成分化和骨吸收的作用机制。[/font] [font=宋体]三萜皂苷是升麻属植物的特征性化学成分,目前已从升麻属多种植物中分离鉴定了[/font]400[font=宋体]余个三萜皂苷类成分,其中[/font]44[font=宋体]个化合物显示出抗骨质疏松、抗肿瘤、抗炎、抗氧化及免疫调节等多种生物活性[/font][sup][35][/sup][font=宋体]。本研究考察了升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇抑制破骨细胞骨吸收的作用,并通过网络药理学预测了其作用机制。后续还应该深入研究这些化合物抑制破骨细胞活性的靶点及对成骨细胞的作用及机制,为其临床用于骨质疏松症的防治奠定基础。另外,鉴于升麻属植物含有结构多样的三萜皂苷类成分,应采用现代化学生物学的思路和方法,研究升麻三萜皂苷抗骨质疏松的作用靶点、构效关系及深入的机制,为抗骨质疏松新药的研发提供先导化合物。[/font]

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  • "段子手"韩春雨和他的“异类”PPT
    韩春雨基因编辑论文一鸣惊人,坊间也流传出关于他的许多段子。从自掏腰包做实验、半夜翻墙出实验室的书呆子模样,到品茶吹箫妙语连珠的名士风范,再到朴素的让人脸红的PPT,活生生一副矛盾形象。不过笔者以为,所有关于韩春雨的评论,最贴切的,莫过于他研究生时代就被同学贴上的“独立特行的驴子”这样的标签,和他“很多人看鸟飞,我在寻找蝴蝶”这样的自我评价。成功没有偶然,从这两段形容之中,我们可以洞窥其中的一点奥秘。  从5月以来,韩春雨陆续在协和、北大、和浙大等院校做学术报告。他生动的语言和质朴的PPT,形成非常鲜明的对比。在追求形式到极致的学术圈,这样的PPT绝对是异类,大概只有屠呦呦先生的诺奖PPT可以媲美,大家不妨在文末点击鉴赏。这里,我们分享韩春雨在北大浙大学术报告的集锦,或许对大家会有些小小的启迪。     如果仅仅看上面这张PPT首页高度技术化的标题,很难想象浙大学子下面所展现的如此巨大的热情。不过,我们还是听听韩春雨自己怎么说吧。。。   韩春雨:我喜欢茶道,因为我觉得茶道和科研一样,都需要全身心投入,需要花心思琢磨。把一件事作为爱好就会乐此不疲,做科研,热爱之外更需要付出。我往往做实验的时候都是人跟着实验。静下来就要思考问题,思考什么呢?思考基因编辑的问题,我喜欢从科学史的角度思考问题。  韩春雨:Cas9是非常聪明的发现,利用古细菌的防御机制。能在CNS发表paper的都是很聪明的人。在阅读他们的文章时,不仅要关注其写作和实验,更要与作者进行精神层面的交流。通过看他们的文献,琢磨他们是怎么想的,然后学习,最终超越他们。  韩春雨:说实话,我应该是世界上最早关注Cas9的那波人。虽然那时候我籍籍无名,但是我一心向往科研。我从科学史的角度,一直关注着科学的大事件,然后一直想参与其中。当然,现在,显然,我参与其中了。  事实上,韩春雨也曾在CRISPR上耗费了半年时间。那是2013年,当时的基因编辑技术几乎是刚刚出现。但他在CRISPR的尝试大多以失败告终,促成了这样的思考:作为一个设备和规模都不如别人的实验室,自己要不要去跟风?  恰恰这个时候,荷兰Wageningen大学的John van der Oost研究组发现Argonaute的同源蛋白酶活可以有效地利用单链脱氧核糖核酸作为短介质,去相对精准地切割基因组靶点。  韩春雨:当时我看到那篇文章,非常兴奋。为什么呢?我忍不住再说一遍:因为我从他文章中可以看出来,他没有找到低温的菌 第二,他以为他是找不到了,否则就不会发成Nature。  韩春雨:Blast是高峰做的。当时在我那个小茶座上和他吹牛聊天,和他说咱们可以这样那样干。然后他就去Blast了,1个小时不到,出来二十多条。然后我们四处去找这个菌。我们实验室没有钱,自己合成不起啊。还查这些菌的生活环境,家门口有没有,厕所里,水沟里。你不要小看这些地方,这些地方是微生物分子战最激烈的地方。当然,这个菌种是从微生物所买的。。。  韩春雨:接下来就介绍下NgAgo。现在网上有人称之为第四代基因编辑技术,对于这一点,我谨慎地表示,从思路上它和Cas9是一样的,但确实有它的特点。至于能不能真正成为第四代基因编辑技术,还需要在座各位向往科研的科学家们,共同研究开发。   韩春雨:酶的特点就是反应活性高,那就直接看Ago酶的效果。酶好比是刺客手中的刀,先来个切西瓜的实验,试试刀的锋利程度。据现在所知,当初我是和世界顶尖的不下10家实验室进行竞争。但是现在,I' m winner,为什么呢,策略很重要,对不起我又有些膨胀了。(全场爆笑)  韩春雨:Cas只切一刀,比如治疗艾滋病,病毒已经在基因组了,万一切一刀不失活呢?可能还会更惨点,突变后变成一个超级艾滋,是随呼吸传播的。  韩春雨:其实这些都是酶改造的可能性。一般人能做的,咱就不做了。我们当时也有很多想法,但后来都放弃了,因为我猜,有很多聪明人都想到了。  韩春雨:这个我给它起了名叫one-guide-faithful。其实,我是先把“从一而终”放到有道里面翻译,一看这个不错啊。然后那编辑还问我呢。我的chiglish非常好,但是 my english is非常poor。(全场爆笑)  韩春雨:科学家往往不被外人理解,比如我看到显微镜下的结果非常高兴,外人看来就会觉得这人傻啊。其实那天我非常高兴,比现在还更高兴些,就是网上说的,那天晚上我是2点出去的,我说当时我跳墙是跳得特别轻松。   在如今凡事都无限拔高的学术圈,上面这段自我评价诚实的简直让人难以置信。更加可贵的是,韩春雨毫不避讳地批评了高估自己技术的理论估算,而这个估算出自《知识分子》,在普及和宣传韩春雨的工作上,发挥了巨大的推动作用。   韩春雨:PPT有错别字,这还得训练。欢迎大家到我那,现在才3个助手。所以我每次一出来做报告,实验室就要停工。  读到这里,大伙是什么样的一种感觉呢? 很多大老板出去做报告实验室也要停工的,因为手下得反复跟他/她讲PPT里面的那些事。。。
  • 官方猴痘治疗指南发布,明确传染源与传播途径
    6月14日,国家卫生健康委、国家中医药管理局共同发布《猴痘诊疗指南(2022年版)》(以下简称《诊疗指南》),这也是我国首次发布有关猴痘的诊疗指南,提前做好猴痘医疗应对工作准备,提升临床早期识别和规范诊疗能力。目前已有多家检测公司做出应对,发布了多种猴痘病毒核酸检测试剂盒产品(点击查看)。《诊疗指南》指出猴痘为自限性疾病,大部分预后良好,另外人群普遍易感,主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播。全文如下:猴痘诊疗指南(2022年版)猴痘是一种由猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)感染所致的人兽共患病毒性疾病,临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。该病主要流行于中非和西非。2022年5月以来,一些非流行国家也报道了猴痘病例,并存在社区传播。为提高临床医师对猴痘的早期识别及规范诊疗能力,特制定本诊疗指南。一、病原学猴痘病毒(MPXV)归类于痘病毒科正痘病毒属,是对人类致病的4种正痘病毒属之一,另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。电镜下猴痘病毒颗粒呈砖形或椭圆形,大小为200nm×250nm,有包膜,病毒颗粒中有结构蛋白和DNA依赖的RNA多聚酶,基因组为双链DNA,长度约197kb。猴痘病毒分为西非分支和刚果盆地分支两个分支。本次非流行国家部分病例病毒测序结果为西非分支。猴痘病毒的主要宿主为非洲啮齿类动物(包括非洲松鼠、树松鼠、冈比亚袋鼠、睡鼠等)。猴痘病毒耐干燥和低温,在土壤、痂皮和衣被上可生存数月。对热敏感,加热至56℃30分钟或60℃10分钟可灭活。紫外线和一般消毒剂均可使之灭活,对次氯酸钠、氯二甲酚、戊二醛、甲醛和多聚甲醛等敏感。二、流行病学(一)传染源主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物(包括猴、黑猩猩、人等)感染后也可成为传染源。(二)传播途径病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液,或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播。尚不能排除性传播。(三)易感人群人群普遍易感。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力。三、临床表现潜伏期5-21天,多为6-13天。发病早期出现寒战、发热,体温多在38.5℃以上,可伴头痛、嗜睡、乏力、背部疼痛和肌痛等症状。多数患者出现颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结肿大。发病后1-3天出现皮疹。皮疹首先出现在面部,逐渐蔓延至四肢及其他部位,皮疹多呈离心性分布,面部和四肢皮疹较躯干更为多见,手心和脚掌均可出现皮疹,皮疹数量从数个到数千个不等;也可累及口腔黏膜、消化道、生殖器、结膜和角膜等。皮疹经历从斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹到结痂几个阶段的变化,疱疹和脓疱疹多为球形,直径约0.5-1厘米,质地较硬,可伴明显痒感和疼痛。从发病至结痂脱落约2-4周。结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着,甚至瘢痕,瘢痕持续时间可长达数年。部分患者可出现并发症,包括皮损部位继发细菌感染、支气管肺炎、脑炎、角膜感染、脓毒症等。猴痘为自限性疾病,大部分预后良好。严重病例常见于年幼儿童、免疫功能低下人群,预后与感染的病毒分支、病毒暴露程度、既往健康状况和并发症严重程度等有关。西非分支病死率约3%,刚果盆地分支病死率约10%。四、实验室检查(一)一般检查外周血白细胞正常或升高,血小板正常或减少。部分患者可出现转氨酶水平升高、血尿素氮水平降低、低蛋白血症等。(二)病原学检查1.核酸检测:采用核酸扩增检测方法在皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出猴痘病毒核酸。2.病毒培养:采集上述标本进行病毒培养可分离到猴痘病毒。病毒培养应当在三级及以上生物安全实验室开展。五、诊断和鉴别诊断(一)诊断标准1.疑似病例出现上述临床表现者,同时具备以下流行病史中的任一项:(1)发病前21天内有境外猴痘病例报告地区旅居史;(2)发病前21天内与猴痘病例有密切接触;(3)发病前21天内接触过猴痘病毒感染动物的血液、体液或分泌物。2.确诊病例疑似病例且猴痘病毒核酸检测阳性或培养分离出猴痘病毒。对符合疑似病例或确诊病例标准的病例,应按相关要求进行传染病报告。(二)鉴别诊断主要和水痘、带状疱疹、单纯疱疹、麻疹、登革热等其它发热出疹性疾病鉴别,还要和皮肤细菌感染、疥疮、梅毒和过敏反应等鉴别。六、治疗目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物,主要是对症支持和并发症的治疗。(一)对症支持治疗。卧床休息,注意补充营养及水分,维持水、电解质平衡。体温高者,物理降温为主,超过38.5℃,予解热镇痛药退热,但要注意防止大量出汗引发虚脱。保持皮肤、口腔、眼及鼻等部位清洁及湿润,避免搔抓皮疹部位皮肤,以免继发感染。皮疹部位疼痛严重时可予镇痛药物。(二)并发症治疗。继发皮肤细菌感染时给予有效抗菌药物治疗,根据病原菌培养分离鉴定和药敏结果加以调整。不建议预防性应用抗菌药物。出现角膜病变时,可应用滴眼液,辅以维生素A等治疗。出现脑炎时给予镇静、脱水降颅压、保护气道等治疗。(三)心理支持治疗。患者常存在紧张、焦虑、抑郁等心理问题,应加强心理支持、疏导和相关解释工作,根据病情及时请心理专科医师会诊并参与疾病诊治,必要时给予相应药物辅助治疗。(四)中医治疗。根据中医“审因论治”、“三因制宜”原则辨证施治。临床症见发热者推荐使用升麻葛根汤、升降散、紫雪散等;临床症见高热、痘疹密布、咽痛、多发淋巴结肿痛者推荐使用清营汤、升麻鳖甲汤、宣白承气汤等。七、出院标准符合以下标准可以出院:体温正常,临床症状明显好转,结痂脱落。八、医疗机构内感染预防与控制疑似病例和确诊病例应安置在隔离病房。疑似病例单间隔离。医务人员执行标准预防,采取接触预防、飞沫预防措施,佩戴一次性乳胶手套、医用防护口罩、防护面屏或护目镜、一次性隔离衣等,同时做好手卫生。对患者的分泌物、粪便及血液污染物按照《医疗机构消毒技术规范》进行严格消毒处理。
  • 安捷伦液相和液质系统获FDA一类医疗器械认证
    安捷伦科技公司的液相色谱和质谱系统获得 FDA 一类医疗器械认证 2012 年 1 月 17 日,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)宣布,安捷伦公司1200 Infinity系列液相色谱系统和 6000 系列液质联用系统获得美国食品和药品管理局(FDA)的一类医疗器械认证。 安捷伦副总裁生物系统部门总经理 Gustavo Salem 谈到:“安捷伦获得注册的新一代液相色谱系统和质谱系统将为医疗界带来巨大价值。我们正有条不紊地将该技术引入临床领域,并确保该设备完全符合实验室的需求。” 1200 Infinity 系列产品在德国 Waldbronn 制造,6000 系列产品在新加坡制造。这两个制造工厂都已获得 FDA 医疗器械生产设施注册认证,该认证是制造医疗设备的必要手续。2011 年 9 月,这两家工厂都通过国际公认的 ISO 13485 质量管理标准。2011 年 6 月,位于德克萨斯州锡达河的安捷伦试剂制造工厂获得 FDA 医疗器械生产设施注册认证。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度,安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。如需了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。

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  • 全新 Agilent 6475 三重四极杆液质联用仪是客户信赖的可靠 LC/MS/MS 主力仪器的最新产品。这款灵敏、稳固、多功能的三重四极杆质谱仪具有多项技术优势,例如超热安捷伦喷射流 (AJS) 离子源、弯曲的圆锥形碰撞池、可加热的双曲面四极杆和 ± 20 kV 高能打拿极检测器系统。6475 LC/TQ 还具有仪器智能技术,例如早期维护反馈、预定调谐、校验调谐以及智能二次进样工作流程。通过先进的硬件,可以轻松且始终如一地实现农药、兽药、PFAS、亚硝胺分析和其他法规方法所需的检测限。结合先进且易于使用的机载仪器智能功能,您的实验室可以大幅延长正常运行时间、保持仪器的理想性能、帮助预测维护事件,并获得可靠的结果。特性:多种通用且易于配置的离子源,包括 AJS、ESI、APCI 和 MMI,使您能够处理任何类型的 LC/MS 分析质量数范围宽,可分析从小分子到多电荷肽的各种类别和大小的离子VacShield 让您可以在无需破坏真空的情况下进行前端离子导入系统维护,从而将日常维护时间从至少 6 小时大幅减少到 30 分钟早期维护反馈 (EMF) 通过报告主动监测指标来提供仪器运行状况和状态报告,使您得以预计停机时间或解决眼前的问题Intelligent Reflex 通过主动监测样品残留和超出校准范围的样品来确保结果在操作限值内,如果满足这些条件之一,则添加额外的空白样或减少样品体积Intelligent Reflex 的快速筛查工作流程通过简化的 LC 筛查方法和标准定量方法显著提高了样品通量;如果在筛查过程中检测到目标物,则使用标准定量方法重新进样。内置技术控制功能与程序控制相结合可确保数据安全并控制访问,帮助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11 及类似的国家电子记录法规的要求性能指标:IDL Sensitivity(negative) 4 fg 氯霉素, 4 pptIDL 规格仅适用于使用安捷伦喷射流离子源 + 校验色谱柱 + 1290 Infinity II 液相色谱的全新液质联用系统IDL 灵敏度 柱上进样 3.5 fg 利血平, 3.5 pptIDL 规格仅适用于使用安捷伦喷射流离子源 + 校验色谱柱 + 1290 Infinity II 液相色谱的全新液质联用系统MRM 速率500 MRM transitions/s仪器状态追踪早期维护反馈系统四极杆分辨率 (FWHM)窄 = 0.4 Da最宽 = 2.5 Da单位质量 =0.7 Da宽 = 1.2 Da尺寸(宽 x 深 x 高)47.5 cm x 77.3 cm x 84 cm扫描速度18700 Da/s最短 MRM 驻留时间0.5 ms极性切换速度25 ms碰撞池清洗时间1 ms离子源ESIMultiMode (ESI+APCI)AJSNanoESIAPCI质量范围m/z 5-3000工作原理:端到端的智能功能可提高分析效率并大幅延长正常运行时间6475 LC/MS 系统的内置智能功能可提高分析效率并确保仪器正常运行。利用 SWARM 自动调谐功能可实现出色性能,找到多维空间中的理想参数。同时可以预约调谐,以确保在一天开始时即可提供高性能结果。提供有关仪器状态的早期维护反馈报告,以便您可以快速排除故障或预测维护。最后,智能辅助工作流程可确保样品在允许误差范围内、不受污染,或有助于快速筛选样品。应用:永久化合物检测全氟和多氟烷基化合物 (PFAS/PFOA) 因在环境中无处不在而广为人知,根本原因在于其被广泛用于各种日用品、商业和工业应用。PFOA 和 PFAS 检测需要使用稳定可靠的 LC/MS/MS 生成灵敏且可重现的分析结果。安捷伦为您提供针对安捷伦三重四极杆液质联用系统所整理的各项资源(例如 PFAS MRM 数据库或针对特定法规的应用简报),它们将帮助您随时掌握法规要求。可靠的药物杂质检测亚硝胺是一类遗传毒性药物杂质,可对人类健康产生有害作用。因此监管机构为药品中存在的亚硝胺制定了严格的指南。为对杂质分析提供支持,安捷伦发布了用于亚硝胺常规分析的首批三重四极杆 LC/MS 分析方法之一。安捷伦能够助您应对充满挑战的生产和 QC 需求。
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  • FS系列制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网:流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • FS-50制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-50.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网: 流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • Jsphere ODS-M80色谱柱(C18)
    J' sphere ODS系列液相色谱填料是在高纯度硅颗粒上键合十八烷基,有三种不同碳载量(即十八烷基覆盖率不同)的产品以供选择,不同十八烷基覆盖率将影响分析物中疏水组分的保留行为,分析物的官能基团或三级结构将决定分离行为的结果。 J' sphere ODS-M80色谱柱填料覆盖中等的碳载量(14%),具有均衡的疏水性和氢键键合能力。产品特点 1、具有卓越的柱效: 粒径为4µ m和孔径为80Å 的填料具有极高的比表面积(500m2/g),提供了极高的色谱柱效,保证了非常优良的选择性和分辨率。 2、特别适合分离碱性样品:超高纯度的硅胶具有极低的金属含量和中性pH的特点,采用专利的封端技术,使硅醇基影响达到最小。这些都保证了优良的峰形和对称性,甚至对碱性很大的化合物也是如此。 3、可选择的保留时间:J' sphere 系列色谱填料有三种不同的碳含量9%(ODS-L80)、14%(ODS-M80)和22%(ODS-H80),并有不同的氢键键合能力,提供三种不同的保留行为和选择性。三种型号的液相色谱柱, 在高纯度、高柱效、重现性好的前提下,提供了广泛的可选择性的保留时间范围。 4、适中的碳载量:具有均衡的疏水性和亲水性,适合于大多数化合物分离。技术参数 1、粒径:4μm 2、孔径:8nm (80A) 3、碳载量:14% 4、pH耐受范围:2.0-7.5美国药典中推荐使用J' sphere ODS-M80色谱柱的品种 1、黑升麻 Black Cohosh (P/N:JM08S04-2546WT) 2、黑升麻片 Black Cohosh Tablets (P/N:JM08S04-2546WT) 3、黑升麻粉末 Powered Black Cohosh (P/N:JM08S04-2546WT) 4、黑升麻提取物粉末 Powered Black Cohosh Extract (P/N:JM08S04-2546WT) 5、地氯雷他定 Desloratadine(P/N:JM08S04-2546WT)订货信息粒径(μm)孔径(nm)内径x长度(mm)订货号4801.0x150JM08S04-1501WT1.0x250JM08S04-2501WT1.5x150JM08S04-15P5WT1.5x250JM08S04-25P5WT2.0x75JM08S04-L502WT2.0x100JM08S04-1002WT2.0x150JM08S04-1502WT2.0x250JM08S04-2502WT3.0x150JM08S04-1503WT3.0x250JM08S04-2503WT4.6x75JM08S04-L546WT4.6x150JM08S04-1546WT4.6x250JM08S04-2546WT6.0x150JM08S04-1506WT6.0x250JM08S04-2506WT10.0x150JM08S04-1510WT10.0x250JM08S04-2510WT20.0x150JM08S04-1520WT20.0x250JM08S04-2520WT更多产品信息请与我们联系咨询!
  • Shimadzu岛津液相色谱泵陶瓷柱塞杆
    Shimadzu岛津液相色谱泵陶瓷柱塞杆,适用型号:Shimadzu LC-10ATvp各种规格色谱耗材现货特惠促销!!!
  • Shimadzu岛津液相色谱泵蓝宝石柱塞杆
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