七叶树皂苷元

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  • 【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    1. 实验材料薯蓣皂苷元标准品母液的配置：精确称取薯蓣皂苷元标准品（纯度98%）5mg，溶于10ml甲醇中，母液浓度为0.5mg/ml（0.5μg/μL），现用现配；2. 实验方法标准曲线的建立：分别吸取0、4、8、12、16、20μL 薯蓣皂苷元标准母液于新的96微孔板的每个孔中，每个浓度3个重复，室温条件下挥干溶剂，然后每个孔内添加200μL 70-72%的高氯酸，然后迅速将微孔板放入经预热的微孔板分光光度计内，35℃，摇振2min，静止10min后，在350nm～700nm波长范围内扫描其最大吸收波长，并在最大吸收波长下测定吸光值，根据最大吸收波长及系列标准溶液中的diosgenin的含量，绘制标准曲线。 图1为薯蓣皂苷元在在350nm～700nm波长范围内的光谱扫描图，根据图1所示，可确定其最佳吸收波长为410nm。 图2为根据高氯酸显色分光光度法最终得到的标准曲线，线性回归方程为y=0.1218x+0.0404，r=0.9988。y代表410nm处的吸光值，x代表反应体系中的diosgenin含量（μg）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171254_566402_3033448_3.png图1 薯蓣皂苷元的光谱扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171255_566403_3033448_3.png图2 薯蓣皂苷元的标准曲线3.结果与讨论样品中薯蓣皂苷元含量的确定：将提取制备的薯蓣皂苷元粗提物用甲醇完全溶解，然后吸取体积的样品溶液至新的96-微孔板的孔内，室温下挥干溶剂，然后按照上述实验条件进行检测，最后根据其在410nm处的吸光值和线性回归方程y=0.1218x+0.0404计算，可得出薯蓣皂苷元的含量。

  • 【转帖】薄层扫描法测定粉萆薜和绵萆薜中薯蓣皂苷元的含量

    摘要：目的：利用薄层扫描法分别对薯蓣科植物粉背薯蓣及绵萆薜药材进行薯蓣皂苷元的含量测定。方法 分别取粉苹薜、绵萆薜各3批经提取后点样，以氯仿：丙酮(9.7：0.3)为展开剂，采用薄层扫描法，检测波长λs=480nm，λR=700nm。结果平均回收率为100.1％和99.64％，RSD为1.42％和2.10％，稳定实验RSD=2.26％。结论本方法方便、简单、准确，可用于该品种的质量控制。 粉萆薜和绵萆薜均为少常用中药《中国药典2000年版有收载。粉萆藓为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioicorea hypoglauca Palibin的干燥根茎。具有利湿去浊，祛风除痹之功效。用于膏淋，白浊，白带过多，风湿痹痛，关节不利，腰膝疼痛。绵萆薜为薯蓣科植物绵萆藓Dioscorea sepemloba Thunb的干燥根茎。具有利湿去浊，祛风痛通痹之功效，用于淋病白浊，白带过多，湿热疮痛，腰膝痹痛。二者均为秋冬二季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。 1 仪器与材料 CS-9301PC型薄层色谱扫描仪(日本岛津公司)；939型薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量点样毛细管(USA Drummond Scientific Co．)；硅胶G(青岛海洋化工有限公司)；羧甲基纤维素钠(上海化学试剂采购供应站)；薯蓣皂苷元(中国药品生物制品检定所200001含量测定用)；粉萆薜和绵萆薜均由广西中医药研究所赖茂祥副研究员鉴定后提供。所用试剂均为分析纯。

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  • 野鼠尾草籽的货架期/氧化稳定性分析
    对野鼠尾草籽进行分析，无需榨油或者提取油脂，测定的氧化稳定性能够反映出有机体内的真实稳定性；可以测定货架期/保质期。
  • 凯氏定氮法测槲栎树叶中的氮含量
    槲栎树叶多为长椭圆状倒卵形至倒卵形，壳斗杯形，坚果为椭圆形至卵形。槲栎叶片大且肥厚，叶形奇特、美观，叶色翠绿油亮、枝叶稠密，属于美丽的观叶树。本文采集到不同地理位置、不同海拔高度和不同经纬度的槲栎树种群的树叶，来探讨这些槲栎树叶氮含量的差异。结合其他实验室数据来研究栎类树的遗传变异与地理、气象等之间的关系。
  • 加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取中药娑罗子中的七叶皂苷
    七叶皂苷是中药娑罗子成熟果实中提取出的三萜皂苷，具有清除机体内自由基的功效，同时具有抗炎、抗渗出，提高静脉张力，加快静脉血流，促进淋巴回流，改善血液循环和微循环，并有保护血管壁的作用，广泛用于脑外伤、脑血管疾病、中风、脑肿瘤、颅内感染等疾病的治疗。2010版药典以检测七叶皂苷的含量来评价娑罗子质量的优劣。参照2010版药典，对娑罗子中七叶皂苷的提取需先采用索氏提取法脱脂，然后再超声提取，该前处理方法操作繁琐，需要转换不同的提取器，费时费力。加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是在较高的温度（40 ℃-200 ℃）和压力（1500 psi）下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE具有萃取效率高，速度快、溶剂用量少等优点。目前，ASE广泛应用于环境食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。采用ASE顺序提取法，先后采用不同的溶剂对同一样品进行提取，能够在30分钟内处理好样品，达到除脂和萃取有效成分的目的。该方法节省了置换提取器等繁琐的操作步骤，节省了操作时间，且减少了溶剂消耗。
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  • 前沿 | 安捷伦质谱助力七叶树药效成分研究，揭示七叶皂苷和七叶素生物合成进化机制
    2023 年 10 月，陈士林团队在《自然-通讯》(Nature Communications) 发表“Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis”的文章，作者采用多组学研究策略和质谱技术揭示了天然药物七叶皂苷和七叶素特异性合成的分子机制，并在大肠杆菌中实现了七叶素的绿色生物合成。研究背景现代植物化学和药理学的研究证明，草药中特异性积累的有效成分是其发挥药效的物质基础，七叶树属植物是一种温带北半球的多年生树木，该属植物由于分别含有药用活性成分七叶皂苷和七叶素被广泛应用于临床。七叶皂苷（玉蕊醇型三萜皂苷）制剂已经在临床中以口服、静脉注射和局部涂抹的方式广泛使用，用于治疗慢性静脉功能不全、水肿和痔疮等疾病。七叶素（香豆素类成分），也被称为 6,7- 二羟基香豆素 -6-O- 葡萄糖苷，与地高辛一起被广泛用作常见的眼药水七叶洋地黄双苷滴眼液的原料，以缓解眼疲劳、眼痛和干眼等症状。然而，目前对于这两种有效成分的合成、调控和转运机制的分子遗传学研究还相对薄弱。研究结果此次发表的研究通过空间代谢组揭示七叶皂苷在七叶树属植物娑罗子的子叶中特异性积累，解析了中华七叶树高质量基因组，并通过代谢组学、转录组学以及合成生物学技术等方法，成功解析七叶皂苷生物合成途径中关键的环化、氧化、酰基化和葡萄糖醛酸化等催化步骤。同时，课题组通过全被子植物基因组层面共线性研究发现该类三萜代谢基因簇的招募和进化模式，更好地理解了玉蕊醇型三萜类化合物在无患子目植物中的形成机制。针对七叶素的合成途径，研究团队根据关键基因在基因组中存在的拷贝数目及表达模式，筛选和验证了合成过程中关键基因的功能，在大肠杆菌中重建了七叶素的生物合成途径并完成了七叶素的绿色合成。研究结论本文以具有重要药用价值的七叶树为研究对象，综合运用基因组、转录组、代谢组、空间代谢组以及合成生物学等多种技术手段，揭示了七叶树中高价值代谢物七叶皂苷和七叶素的生物合成及进化过程。其意义在于，一方面为推动这些活性化合物的生物合成研究进展以促进其生产应用提供了良好的基础，另一方面为其他药用树木代谢物相关研究提供了良好的研究范式。专家团队此次发表的论文的共同第一作者为中国中医科学院中药研究所孙伟、尹青岗、万会花、高冉冉，共同通讯作者是中国中医科学院/成都中医药大学陈士林、北京化工大学孙新晓、东北林业大学徐志超。本草基因组学团队负责人陈士林院士 2022 年组织发布了千种本草基因组研究计划，在《创新》（The Innovation）、《自然-植物》（Nature Plants）、《分子植物》（Molecular Plant）、《自然-通讯》(Nature Communications) 等国际著名刊物发表了一系列的草药基因组学研究成果，极大地推动了学术界从分子遗传学层面理解中草药中有效成分的合成、转运、积累和调控，助力天然产物药物的绿色生物合成以及高含量药效成分品种的精准选育。参考文献：[1] Sun W, Yin Q, Wan H, et al. Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis[J]. Nature communications, 2023, 14(1): 6470.
    时间： 2024-04-09
    作者： 安捷伦
  • ASD | 利用高光谱反射率预测温带落叶阔叶树木的叶片性状
    ASD | 利用高光谱反射率预测温带落叶阔叶树木的叶片性状：通用模型可适用于整个生长季节吗？追踪生长季和地理区域中叶片性状的变化是理解陆地生态系统功能的关键。野外光谱法是原位监测叶片功能性状的有力工具，在农业、林业和生态学中都有许多应用，例如，叶片光谱已用于表征许多叶片理化特性，预测倍体水平，估计叶龄，甚至可以预测入侵植物对凋落物分解的影响。但目前尚不清楚是否可以开发通用统计模型来根据光谱信息预测性状，或是否需要根据条件变化进行重新校准。特别是，生长季多个叶片性状同时变化，是否可以从高光谱数据成功预测这些时间变化是一个悬而未决的问题。基于此，为了填补研究空白，在本研究中，一组国际研究团队利用标准实验室方法（包括光捕获和生长：N（%），δ15N（‰），δ13C（‰），叶绿素，可溶性C（%）和叶片含水量（LWC）；防御和结构：每单位面积的叶片质量（LMA g m-2）、总C（%）、半纤维素（%）、纤维素（%）、木质素（%）、总酚类（mg g-1）和单宁（mg g-1）；岩石衍生营养素：P（%）、K（%）、Ca（%）、Mg（%）、Fe（μg g-1）、Mn（μg g-1）、Zn（μg g-1）和B（μg g-1））和叶片光谱（利用光谱范围为350-2500 nm的ASD FieldSpec 3进行测量，在350-1000 nm，采样间隔为1.4 nm，在1000-2500 nm，采样间隔为2 nm）追踪了整个生长季的变化，研究了温带落叶树木多种叶片性状和光谱特性之间的联系。旨在回答以下问题：（1）常见物种叶片的理化性状在生长季如何变化？（2）叶片反射率在生长季如何变化？（3）生长季叶片理化性状和光谱之间是否存在可预测的关系，从而使叶片光谱能够不受时间限制地远程追踪森林生态系统功能的变化？然后评估叶片光谱是否可以在季节效应的影响下稳定地捕获叶片性状，为通过机载和星载传感器的高光谱成像进行大尺度叶片性状调查奠定基础。【结果】理化性状和光谱在整个生长季变化很大，虽然6月和9月之间收获的成熟叶片变化较小。重要的是，叶片光谱可以准确预测大多数叶片性状的季节性变化，成熟叶片的预测精度通常较高。然而，对于一些性状，PLSR估算模型因物种而异，单一PLSR模型不能用于物种水平的准确预测。8个落叶树种叶片光谱及其变异性（平均反射率（a）和变异系数（b））的季节模式。2017 年 5 -10 月，不同季节对英国剑桥Madingley林地21种叶片性状全/特定光谱数据最佳PLSR性能的影响。2017 年 5-10 月，不同物种对英国剑桥Madingley林地21种叶片性状全/特定光谱数据最佳PLSR性能的影响。【结论】叶片光谱可成功预测整个生长季多种功能性叶片性状，为机载和星载成像光谱技术监测和绘制温带森林植物功能多样性奠定了一定基础。请点击下方链接，阅读原文：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650309890&idx=1&sn=9bddcb74cbb31a26c18ad6aee87f4344&chksm=bee1a9fd899620ebd02f200799a9370626a1d8b6fee07375ad2580b562fa8ad686a495393775&token=1524960455&lang=zh_CN#rd
    时间： 2022-05-05
    作者： 理加联合
  • Resonon | Pika L高光谱成像在亚热带阔叶森林单木分割和树种分类上的应用
    了解亚热带森林树种的准确信息对于森林可持续管理、生态系统服务评估、生物多样性监测以及生态环境保护至关重要。因此，亟待快速有效的方法对单个树种进行分类。传统的树种地面调查费事、费力、成本高，难以大面积实施。而遥感可以获取较大区域的特征信息。许多遥感数据，如超高分辨率RGB、机载高光谱和雷达数据，已广泛应用于单木分割和树种分类。然而以往都是利用其中一种或两种类型的数据进行研究，综合这三种遥感数据进行树种分类的研究十分有限。基于此，为填补研究空白， 研究者们于2019年8月在中国南方深圳的亚热带阔叶林聚龙山公园（114°23′28′′E，22°43′50′′N）基于UAV LiDAR，高光谱（Resonon Pika L高光谱成像仪）、超高分辨率RGB数据以及地面数据进行单个树种的分类。作者首次开发了watershed-spectral-textural-controlled normalized cut（WST-Ncut）算法进行单木分割。然后整合UAV LiDAR（提取结构特征），高光谱（提取光谱特征）和超高分辨率RGB数据（提取纹理特征）进行分类。最后通过总体精度（OA）和kappa系数（k）评估分类精度。主要研究目标为：（1）评估所提出的WST-Ncut算法在亚热带阔叶森林进行单木分割的准确性；（2）与单独使用这些数据相比，评估UAV LiDAR，高光谱和超高分辨率RGB数据相融合进行亚热带阔叶树种分类的有效性和改进以及（3）探索单木分割的准确性和树种数量对树种分类精度的影响。研究区位置【结果】18个树种在383-1020 nm波长下的反射率平均值和±标准差。18个树种在383-1020 nm波长下的平均光谱反射率。七种特征组合得到的树种分布图使用所有特征时获得的总体分类精度与树种数量之间的关系。【结论】在本研究中，作者利用UAV LiDAR，高光谱和超高分辨率RGB数据在亚热带阔叶森林树木尺度上进行18个树种的分类。作者首次提出了watershed-spectral-textural-controlled normalized cut（WST-Ncut）算法来描述单木。结果表明，WST-Ncut算法适合描述亚热带阔叶森林单木（Recall=0.95，Precision=0.86，F-score=0.90），可以减少过度分割。LiDAR获取的垂直结构特征，高光谱获取的光谱特征以及超高分辨率RGB数据获取的纹理特征在树种分类上相互补充。分类结果表明这三个数据集相结合可以有效区分18个树种，获得最高的分类精度（总体精度=91.8%，Kappa=0.910），比单独利用光谱特征，结构特征和纹理特征分别高10.2%，13.6%和19.0%。此外，结果表明，单木分割越好，树种分类越准确，树种数量增加将会导致分类精度下降。
    时间： 2022-11-14
    作者： 理加联合
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  • 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决
    人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18 用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1对照品：人参皂苷Rg1（货号：WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:84.24% ）人参皂苷Rb1（货号：WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:92.39% ）人参皂苷Re（货号：WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% ）供试品：本品为五加科植物人参（Panax quinquefolius）的干燥根本实验采用中检院对照药材供试品溶液： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mV） （mV*s）人参皂苷Rg1 45.086 8.18 153677 129225 0.99 人参皂苷Re 46.530 8.13 127661 195769 1.00 3.13人参皂苷Rb1 80.218 14.29 252484 474493 0.91 76.00理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000供试品溶液(客户提供）： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mAU） （mAU*s）人参皂苷Rg1 43.655 28.50 673987 77502 0.98 人参皂苷Re 45.415 14.60 273556 134640 1.01 3.15人参皂苷Rb1 78.735 9.01 172955 385632 0.95 67.07理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000 人参药材高效液相色谱条件：色谱柱：Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：水溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-35198135-5519-2981-7155-70297170-10029-4070-60100-10140-1960-81101-1101981检测波长：203nm流速: 1.0ml/min柱温：25℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus Waters 2695 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18品牌：喆分特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的的解决 适用色谱柱型号 Zafex Supfex JX-C18 依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求！欢迎老师您来咨询！。
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    厂商： 天津喆分医药科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： Supfex JX-C18
    价格： 1万 - 5万元
  • 中药皂苷化合物分离纯化 制备液相色谱
    三为科学致力于中药中草药、天然药物活性成分有效成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发， Purifier系列制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，可以实现系统馏分收集，同时兼容ge explore、isco、biotage，buchi等中压纯化系统的色谱柱和纯化柱。Purifier系列制备液相色谱系统在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用，例如：皂苷类化合物分离纯化 ，黄酮类化合物分离纯化，异黄酮类化合物分离纯化，香豆素类化合物分离纯化，色原酮类化合物分离纯化，生物碱类化合物分离纯化，酚酸类化合物分离纯化，萜类化合物分离纯化，蒽醌类化合物分离纯化，木脂素类化合物分离纯化。皂苷由皂苷配基与糖、糖醛酸或其他有机酸组成。皂苷按皂苷配基的结构分为两类：①甾族皂苷。②三萜皂苷。皂苷类化合物活性成分分离纯化包含：螺旋甾烷类甾体皂苷分离纯化，呋喃甾烷类甾体皂苷分离纯化，呋喃螺旋甾烷类甾体皂苷分离纯化，三萜皂苷分离纯化，鲨烯类三萜皂苷分离纯化，四环三萜类三萜皂苷分离纯化，五环三萜类三萜皂苷分离纯化，羊毛甾烷型三萜皂苷分离纯化，达玛烷型三萜皂苷分离纯化，葫芦烷型三萜皂苷分离纯化，苦楝素型三萜皂苷分离纯化，苦木苦素型三萜皂苷分离纯化，齐墩果烷型三萜皂苷分离纯化，乌索烷型三萜皂苷分离纯化，羽扇豆烷型三萜皂苷分离纯化。制备液相色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 三为科学制备液相色谱皂苷类化合物分离案例：（一）皂苷类化合物 Saponins中文名英文名CAS No纯度（%）植物来源鲁斯可皂苷元；鲁斯考皂苷元Ruscogenin；Ruscorectal Rectolander Flebopom472-11-7≥98.0麦冬吉托皂苷元；芰脱皂甙元Gitogenin (2a,3b,5a,25R)-Spirostan-2,3-diol511-96-6≥98.0商陆皂苷甲Esculentoside A Phytolaccasaponin E Phytolaccoside E65497-07-6≥98.5商陆竹节香附素A；银莲花素ARaddeanin A；Anemodeanin A89412-79-3≥98.0两头尖远志皂苷元Senegenin2469-34-3≥98.5远志远志酸Polygalacic acid Vigaureagenin G22338-71-2≥98.5麦冬皂苷DOphiopogonin D945619-74-9≥98.5麦冬人参皂苷Rb1Ginsenoside Rb141753-43-9≥98.0人参人参皂苷ReGinsenoside Re Ginsenoside B2 Panaxoside Re Sanchinoside Re Chikusetsusaponin IVc52286-59-6≥98.5人参皂苷RdGinsenoside Rd Gypenoside VIII52705-93-8≥98.5人参皂苷Rg1Ginsenoside Rg1 Ginsenoside A2 Ginsenosideg1 Panaxoside Rg1 Panaxsaponin Rg1 Sanchinoside C1 Sanchinoside Rg122427-39-0≥98.0人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 20(S)-Ginsenoside Rg2 Chikusetsusaponin I PanaxosideRg2 Prosapogenin C252286-74-5≥98.5人参皂苷Rg3 Ginsenoside Rg3 20(R)-Propanaxadiol14197-60-5≥98.5R-人参皂苷Rh1Ginsenoside Rh1 20(S)-Ginsenoside Rh1 Prosapogenin A2 Sanchinoside B2 Sanchinoside Rh163223-86-9≥98.0S-人参皂苷Rh2Ginsenoside Rh2 GS-Rh278214-33-2≥98.5人参皂苷RcGinsenoside Rc Panaxoside RC11021-14-0≥98.5人参皂苷Rb3Ginsenoside Rb3 Gypenoside IV68406-26-8≥98.5人参皂苷Rb2Ginsenoside Rb2 Ginsenoside C11021-13-9≥98.5人参皂苷F1Ginsenoside F153963-43-2≥98.5人参皂苷F2Ginsenoside F2 20(S)-Ginsenoside F262025-49-4≥98.5人参皂苷F4Ginsenoside F4181225-33-2≥98.0人参皂苷RK3Ginsenoside RK3≥98.5人参二醇Panaxadiol19666-76-3≥98.5S-原人参二醇Protopanaxadiol7755/1/3≥98.5人参三醇Panaxatriol32791-84-7≥98.5S-原人参三醇20(S)-Protopanaxatriol Protopanaxatriol1453-93-6≥98.5桔梗皂苷DPlatycodin D58479-68-8≥98.5桔梗酸枣仁皂苷AJujuboside A55466-04-1≥98.5酸枣仁酸枣仁皂苷A1；酸枣仁皂苷DJujuboside A1；Jujuboside D194851-84-8≥98.5酸枣仁皂苷BJujuboside B55466-05-2≥98.5酸枣仁皂苷B1Jujuboside B168144-21-8≥98.5黄芪皂苷IAstragaloside I84680-75-1≥98.5黄芪黄芪皂苷IIAstragaloside II84676-89-1≥98.5黄芪皂苷IIIAstragaloside III84687-42-3≥98.5黄芪皂苷IV；黄芪甲苷Astragaloside IV ；Astragaloside A84687-43-4≥98.5环黄芪醇Cycloastragenol84605-18-5≥98.0次皂甙元 A；重楼皂苷V；重楼皂苷E；薯蓣次皂苷AProsapogenin A；Saponin Ta；Progenin III19057-67-1≥98.0重楼重楼皂苷I重楼皂苷II伪原薯蓣皂苷Pseudoprotodioscin102115-79-7≥98.0薯蓣原薯蓣皂苷protodioscin55056-80-9≥98.0胡萝卜苷；β-胡萝卜苷Daucosterol；β-Daucosterin；β-Sitosterol 3-O-β-D-glucopyranoside474-58-8≥98.0侧柏 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网： 流量：50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： zg-100
    价格： 10万 - 20万元
  • 皂苷分离纯化中草药分离纯化 制备液相色谱
    三为科学致力于中药中草药分离纯化、天然药物活性成分有效成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发， Purifier系列制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，可以实现系统馏分收集，同时兼容ge explore、isco、biotage，buchi等中压纯化系统的色谱柱和纯化柱。Purifier系列制备液相色谱系统在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用，例如：皂苷类化合物分离纯化 ，黄酮类化合物分离纯化，异黄酮类化合物分离纯化，香豆素类化合物分离纯化，色原酮类化合物分离纯化，生物碱类化合物分离纯化，酚酸类化合物分离纯化，萜类化合物分离纯化，蒽醌类化合物分离纯化，木脂素类化合物分离纯化。皂苷由皂苷配基与糖、糖醛酸或其他有机酸组成。皂苷按皂苷配基的结构分为两类：①甾族皂苷。②三萜皂苷。皂苷类化合物活性成分分离纯化包含：螺旋甾烷类甾体皂苷分离纯化，呋喃甾烷类甾体皂苷分离纯化，呋喃螺旋甾烷类甾体皂苷分离纯化，三萜皂苷分离纯化，鲨烯类三萜皂苷分离纯化，四环三萜类三萜皂苷分离纯化，五环三萜类三萜皂苷分离纯化，羊毛甾烷型三萜皂苷分离纯化，达玛烷型三萜皂苷分离纯化，葫芦烷型三萜皂苷分离纯化，苦楝素型三萜皂苷分离纯化，苦木苦素型三萜皂苷分离纯化，齐墩果烷型三萜皂苷分离纯化，乌索烷型三萜皂苷分离纯化，羽扇豆烷型三萜皂苷分离纯化。制备液相色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 三为科学制备液相色谱皂苷类化合物分离案例：（一）皂苷类化合物 Saponins中文名英文名CAS No纯度（%）植物来源鲁斯可皂苷元；鲁斯考皂苷元Ruscogenin；Ruscorectal Rectolander Flebopom472-11-7≥98.0麦冬吉托皂苷元；芰脱皂甙元Gitogenin (2a,3b,5a,25R)-Spirostan-2,3-diol511-96-6≥98.0商陆皂苷甲Esculentoside A Phytolaccasaponin E Phytolaccoside E65497-07-6≥98.5商陆竹节香附素A；银莲花素ARaddeanin A；Anemodeanin A89412-79-3≥98.0两头尖远志皂苷元Senegenin2469-34-3≥98.5远志远志酸Polygalacic acid Vigaureagenin G22338-71-2≥98.5麦冬皂苷DOphiopogonin D945619-74-9≥98.5麦冬人参皂苷Rb1Ginsenoside Rb141753-43-9≥98.0人参人参皂苷ReGinsenoside Re Ginsenoside B2 Panaxoside Re Sanchinoside Re Chikusetsusaponin IVc52286-59-6≥98.5人参皂苷RdGinsenoside Rd Gypenoside VIII52705-93-8≥98.5人参皂苷Rg1Ginsenoside Rg1 Ginsenoside A2 Ginsenosideg1 Panaxoside Rg1 Panaxsaponin Rg1 Sanchinoside C1 Sanchinoside Rg122427-39-0≥98.0人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 20(S)-Ginsenoside Rg2 Chikusetsusaponin I PanaxosideRg2 Prosapogenin C252286-74-5≥98.5人参皂苷Rg3 Ginsenoside Rg3 20(R)-Propanaxadiol14197-60-5≥98.5R-人参皂苷Rh1Ginsenoside Rh1 20(S)-Ginsenoside Rh1 Prosapogenin A2 Sanchinoside B2 Sanchinoside Rh163223-86-9≥98.0S-人参皂苷Rh2Ginsenoside Rh2 GS-Rh278214-33-2≥98.5人参皂苷RcGinsenoside Rc Panaxoside RC11021-14-0≥98.5人参皂苷Rb3Ginsenoside Rb3 Gypenoside IV68406-26-8≥98.5人参皂苷Rb2Ginsenoside Rb2 Ginsenoside C11021-13-9≥98.5人参皂苷F1Ginsenoside F153963-43-2≥98.5人参皂苷F2Ginsenoside F2 20(S)-Ginsenoside F262025-49-4≥98.5人参皂苷F4Ginsenoside F4181225-33-2≥98.0人参皂苷RK3Ginsenoside RK3≥98.5人参二醇Panaxadiol19666-76-3≥98.5S-原人参二醇Protopanaxadiol7755/1/3≥98.5人参三醇Panaxatriol32791-84-7≥98.5S-原人参三醇20(S)-Protopanaxatriol Protopanaxatriol1453-93-6≥98.5桔梗皂苷DPlatycodin D58479-68-8≥98.5桔梗酸枣仁皂苷AJujuboside A55466-04-1≥98.5酸枣仁酸枣仁皂苷A1；酸枣仁皂苷DJujuboside A1；Jujuboside D194851-84-8≥98.5酸枣仁皂苷BJujuboside B55466-05-2≥98.5酸枣仁皂苷B1Jujuboside B168144-21-8≥98.5黄芪皂苷IAstragaloside I84680-75-1≥98.5黄芪黄芪皂苷IIAstragaloside II84676-89-1≥98.5黄芪皂苷IIIAstragaloside III84687-42-3≥98.5黄芪皂苷IV；黄芪甲苷Astragaloside IV ；Astragaloside A84687-43-4≥98.5环黄芪醇Cycloastragenol84605-18-5≥98.0次皂甙元 A；重楼皂苷V；重楼皂苷E；薯蓣次皂苷AProsapogenin A；Saponin Ta；Progenin III19057-67-1≥98.0重楼重楼皂苷I重楼皂苷II伪原薯蓣皂苷Pseudoprotodioscin102115-79-7≥98.0薯蓣原薯蓣皂苷protodioscin55056-80-9≥98.0胡萝卜苷；β-胡萝卜苷Daucosterol；β-Daucosterin；β-Sitosterol 3-O-β-D-glucopyranoside474-58-8≥98.0侧柏 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网： 流量：50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵
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    型号： zg-50
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  • 四川蜀玻棕色干燥器棕干燥器保干器、硫酸干
    干燥露、 附磁板-DESICC ATORS.wit h porcelain plate 干燥器、附磁板、棕色DESICCATORS. with porcelain plate.A mber glass. 真空干燥器，具磨砂活塞及磁板DESICCATORS. wil h ground-in glass st opcook,also wit h porcelain plate, 真空干燥器、 棕色具磨砂活塞及磁板DESICC ATORS. A m ber glass,with ground- in giass st opcock. 包also with porcelain plave. 别名:保干器、硫酸干燥器 一、概况及用途: 干燥器的生产原来方法是用普通料玻璃在大炉上模具吹制底和盖，然后在大炉上另外操料做成摩边，经平磨磨砂机磨砂即成。现在上海和一些地区是采用人工挑料机械压制的办法生产。这种方法生产减轻了劳动强度，使产品厚薄均匀，但重量比原来增加,光泽度比原来差。近来又采用离心浇制法，模具镀镍， 这样使产品均匀、重量减轻、光泽度提高较为理想。 真空千燥器的生产除与普通干燥器相同外，另外在盖顶焊接一法兰口，再与一只特制的真空活塞相配磨合而成。在用料上过去人工吹制时，由于产品均匀性难以控制，抽，真空时易燥，故改为硬质料玻璃，目前由于生产工艺改革又从新改为普通料玻璃生产。 干燥器适用于石油化工、制药工业医药卫生、 钢铁冶金、工矿企业、科研单位化验室。对易潮解变质试剂药品、精密金属元件、照相机、显微镜镜头以及化验用的需要恒重称量的玻璃器具，作干燥、保在的容器。 真空干燥 器除具有以上用途外，它对有些物质的干燥不能使用干燥剂、只能用真空脱水方法使物质中的水分除去时使用，如使用干燥剂同时又抽真空可提高干燥的速度和效率。 二、 造型: 干燥器是一个圆顶型具有宽边磨砂盖的密闭容器。宽边主要是增加盖底的接蝕面积，达到密闭的目的，同时宽边还可以移动方便。在它的底座下半截为缩细的腰，在束腰的内壁有宽边,是用以搁放瓷板。瓷板具有大小不同的孔洞思便于存放不同的被干燥的物质，特别是坩埚更为方便。瓷板下部底座用以存放干燥剂。盖子为拱圆形状，‘盖顶上有一只圆玻璃滴，是作为手柄移动盖子用。 真空干燥器除具有以上的造型外,:其不同之处就是在盖子的顶端具有一只法兰口的洞孔，与一只具支管、下端具有弯钩的真空活塞相磨合。活寨的支管是连接机械泵或抽气管用以抽真空。弯钩是便于吊挂被干燥的物质用。 三、使用方法: 将干燥器洗净擦干，在干燥器底座按照需要放入不同的干燥剂(一般用变色硅胶、浓硫酸或无水氧化钙等)，然后放上磁板，将待干燥的物质放在磁板上(如果是热的物质放入后要不时的移动干燥器盖子，让里面的空气放出，否则会由于空气受熱而膨张把盖子顶越来)。再在干燥器宽边处涂一层凡士林油脂，将盖子盖好沿水平万向磨擦几次使油脂涂匀，即可进行干燥。 在打开干燥器盖子时一手扶住干燥器，另一手将干燥器董子沿水平方向移动方能打开。否则用力向上拉，一方面用力过大难以打开，分方面往往由于用力过大将底感收起来，万一脱落造成仪器的损坏。 真空干燥器:使用前要先在干燥器的宽边及真空活塞处涂一层真空活塞油脂，经磨擦达到均匀后，再经过抽真空试验。如仪器完好即打开签子将待干机物质放在瓷板上或挂在真空活塞挂钩上，盖好盖子，然后打开话塞进行抽真空(一般在一个大气压以下)，当真空度达到需要时即停止机械泵关闭活塞，即可起到干燥的作用。 要打开真空干燥器。首先要打开真空话塞放入空气，然后按普通干燥器方法打开。
    供应商： 奥淇科化医疗供应链管理服务(天津)有限公司
    品牌： 蜀牛
    价格： 面议
  • 四川蜀玻棕干燥器干燥皿保干器、硫酸干燥器
    干燥露、 附磁板-DESICC ATORS.wit h porcelain plate 干燥器、附磁板、棕色DESICCATORS. with porcelain plate.A mber glass. 真空干燥器，具磨砂活塞及磁板DESICCATORS. wil h ground-in glass st opcook,also wit h porcelain plate, 真空干燥器、 棕色具磨砂活塞及磁板DESICC ATORS. A m ber glass,with ground- in giass st opcock. 包also with porcelain plave. 别名:保干器、硫酸干燥器 一、概况及用途: 干燥器的生产原来方法是用普通料玻璃在大炉上模具吹制底和盖，然后在大炉上另外操料做成摩边，经平磨磨砂机磨砂即成。现在上海和一些地区是采用人工挑料机械压制的办法生产。这种方法生产减轻了劳动强度，使产品厚薄均匀，但重量比原来增加,光泽度比原来差。近来又采用离心浇制法，模具镀镍， 这样使产品均匀、重量减轻、光泽度提高较为理想。 真空千燥器的生产除与普通干燥器相同外，另外在盖顶焊接一法兰口，再与一只特制的真空活塞相配磨合而成。在用料上过去人工吹制时，由于产品均匀性难以控制，抽，真空时易燥，故改为硬质料玻璃，目前由于生产工艺改革又从新改为普通料玻璃生产。 干燥器适用于石油化工、制药工业医药卫生、 钢铁冶金、工矿企业、科研单位化验室。对易潮解变质试剂药品、精密金属元件、照相机、显微镜镜头以及化验用的需要恒重称量的玻璃器具，作干燥、保在的容器。 真空干燥 器除具有以上用途外，它对有些物质的干燥不能使用干燥剂、只能用真空脱水方法使物质中的水分除去时使用，如使用干燥剂同时又抽真空可提高干燥的速度和效率。 二、 造型: 干燥器是一个圆顶型具有宽边磨砂盖的密闭容器。宽边主要是增加盖底的接蝕面积，达到密闭的目的，同时宽边还可以移动方便。在它的底座下半截为缩细的腰，在束腰的内壁有宽边,是用以搁放瓷板。瓷板具有大小不同的孔洞思便于存放不同的被干燥的物质，特别是坩埚更为方便。瓷板下部底座用以存放干燥剂。盖子为拱圆形状，‘盖顶上有一只圆玻璃滴，是作为手柄移动盖子用。 真空干燥器除具有以上的造型外,:其不同之处就是在盖子的顶端具有一只法兰口的洞孔，与一只具支管、下端具有弯钩的真空活塞相磨合。活寨的支管是连接机械泵或抽气管用以抽真空。弯钩是便于吊挂被干燥的物质用。 三、使用方法: 将干燥器洗净擦干，在干燥器底座按照需要放入不同的干燥剂(一般用变色硅胶、浓硫酸或无水氧化钙等)，然后放上磁板，将待干燥的物质放在磁板上(如果是热的物质放入后要不时的移动干燥器盖子，让里面的空气放出，否则会由于空气受熱而膨张把盖子顶越来)。再在干燥器宽边处涂一层凡士林油脂，将盖子盖好沿水平万向磨擦几次使油脂涂匀，即可进行干燥。 在打开干燥器盖子时一手扶住干燥器，另一手将干燥器董子沿水平方向移动方能打开。否则用力向上拉，一方面用力过大难以打开，分方面往往由于用力过大将底感收起来，万一脱落造成仪器的损坏。 真空干燥器:使用前要先在干燥器的宽边及真空活塞处涂一层真空活塞油脂，经磨擦达到均匀后，再经过抽真空试验。如仪器完好即打开签子将待干机物质放在瓷板上或挂在真空活塞挂钩上，盖好盖子，然后打开话塞进行抽真空(一般在一个大气压以下)，当真空度达到需要时即停止机械泵关闭活塞，即可起到干燥的作用。 要打开真空干燥器。首先要打开真空话塞放入空气，然后按普通干燥器方法打开。
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    干燥露、 附磁板-DESICC ATORS.wit h porcelain plate 干燥器、附磁板、棕色DESICCATORS. with porcelain plate.A mber glass. 真空干燥器，具磨砂活塞及磁板DESICCATORS. wil h ground-in glass st opcook,also wit h porcelain plate, 真空干燥器、 棕色具磨砂活塞及磁板DESICC ATORS. A m ber glass,with ground- in giass st opcock. 包also with porcelain plave. 别名:保干器、硫酸干燥器 一、概况及用途: 干燥器的生产原来方法是用普通料玻璃在大炉上模具吹制底和盖，然后在大炉上另外操料做成摩边，经平磨磨砂机磨砂即成。现在上海和一些地区是采用人工挑料机械压制的办法生产。这种方法生产减轻了劳动强度，使产品厚薄均匀，但重量比原来增加,光泽度比原来差。近来又采用离心浇制法，模具镀镍， 这样使产品均匀、重量减轻、光泽度提高较为理想。 真空千燥器的生产除与普通干燥器相同外，另外在盖顶焊接一法兰口，再与一只特制的真空活塞相配磨合而成。在用料上过去人工吹制时，由于产品均匀性难以控制，抽，真空时易燥，故改为硬质料玻璃，目前由于生产I艺改革又从新改为普通料玻璃生产。 干燥器适用于石油化工、制药工业医药卫生、 钢铁冶金、工矿企业、科研单位化验室。对易潮解变质试剂药品、精密金属元件、照相机、显微镜镜头以及化验用的需要恒重称量的玻璃器具，作干燥、保在的容器。 真空干燥 器除具有以上用途外，它对有些物质的干燥不能使用干燥剂、只能用真空脱水方法使物质中的水分除去时使用，如使用干燥剂同时又抽真空可提高干燥的速度和效率。 二、 造型: 干燥器是一个圆顶型具有宽边磨砂盖的密闭容器。宽边主要是增加盖底的接蝕面积，达到密闭的目的，同时宽边还可以移动方便。在它的底座下半截为缩细的腰，在束腰的内壁有宽边,是用以搁放瓷板。瓷板具有大小不同的孔洞思便于存放不同的被干燥的物质，特别是坩埚更为方便。瓷板下部底座用以存放干燥剂。盖子为拱圆形状，‘盖顶上有一只圆玻璃滴，是作为手柄移动盖子用。 真空干燥器除具有以上的造型外,:其不同之处就是在盖子的顶端具有一只法兰口的洞孔，与一只具支管、下端具有弯钩的真空活塞相磨合。活寨的支管是连接机械泵或抽气管用以抽真空。弯钩是便于吊挂被干燥的物质用。 三、使用方法: 将干燥器洗净擦干，在干燥器底座按照需要放入不同的干燥剂(一般用变色硅胶、浓硫酸或无水氧化钙等)，然后放上磁板，将待干燥的物质放在磁板上(如果是热的物质放入后要不时的移动干燥器盖子，让里面的空气放出，否则会由P空气受熱而膨张把盖子顶越来)。再在干燥器宽边处涂一层凡士林油脂，将盖子盖好沿水平万向磨擦几次使油脂涂匀，即可进行干燥。 在打开干燥器盖子时一手扶住干燥器，另一手将干燥器董子沿水平方向移动方能打开。否则用力向上拉，一方面用力过大难以打开，分方面往往由于用力过大将底感收起来，万一脱落造成仪器的损坏。 真空干燥器:使用前要先在干燥器的宽边及真空活塞处涂一层真空活塞油脂，经磨擦达到均匀后，再经过抽真空试验。如仪器完好即打开签子将待干机物质放在瓷板上或挂在真空活塞挂钩上，盖好盖子，然后打开话塞进行抽真空(一般在一个大气压以下)，当真空度达到需要时即停止机械泵关闭活塞，即可起到干燥的作用。 要打开真空干燥器。首先要打开真空话塞放入空气，然后按普通干燥器方法打开。
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