甲酰基尿嘧啶

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  • 47.7 高效液相色谱法测定人血浆中内源性尿嘧啶二氢尿嘧啶含量

    47.7 高效液相色谱法测定人血浆中内源性尿嘧啶二氢尿嘧啶含量

    作者:肖力 任斌 陈小陆 李瑞明 刘怡 容颖慈 蓝缨(作者单位:中山大学附属第一医院药学部,广东,广州,510080 )摘要:目的:建立准确测定内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的高效液相色谱法.方法:以氟尿嘧啶(5-FU)为内标,醋酸乙酯-异丙醇混合液(85:15)为提取溶剂;色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 靘);流动相A-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.5),B-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;柱温为4 ℃;检测波长为204 nm(0~14.5 min),254 nm(14.5~35 min).结果:尿嘧啶和二氢尿嘧啶线性范围为8~500 靏稬-1,线性回归方程分别为C(UH2)=61.760 8Y+0.506 5,r=0.999 8;C(U)=95.201 1Y-3.064 0,r=0.999 3,(n=7).最低检测质量浓度均为5 靏稬-1.尿嘧啶方法回收率为99.3%~107.0%,二氢尿嘧啶方法回收率为95.0%~98.3%.尿嘧啶日内RSD小于6.5%,日阍RSD小于11.7%,二氢尿嘧啶目内RSD小于9.2%,日间RSD小于12.4%.结论:本方法可用于内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的常规监测.谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142006_383845_1609970_3.jpg

  • C18色谱柱测柱效——尿嘧啶的作用

    测试C18色谱柱的柱效,用到尿嘧啶,主要是看该色谱柱的死时间大小。由于尿嘧啶出峰时间短,理论塔板数也相应较小。近日遇到这样的投诉,甲苯的塔板数可以达到证书上的85%,但是客户觉得尿嘧啶的塔板数过小,为难的是厂家的证书上连尿嘧啶的塔板数都没有,那么尿嘧啶的塔板数是否具有参考的价值呢

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  • 分析科学仪器助力!陨石中发现DNA的主要成分
    日本北海道大学的大场康弘(Yasuhiro Oba)和合作者研究发现,组成DNA和RNA必不可少的嘧啶碱基可能是由富碳陨石带来地球的。相关研究4月26日发表于《自然—通讯》。 组成DNA和RNA离不开两类化学成分,也称碱基。这两类化学成分是嘧啶和嘌呤,其中嘧啶包括胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶,嘌呤包括鸟嘌呤、腺嘌呤。 目前为止,只有嘌呤碱基和尿嘧啶在陨石中发现过。然而,研究人员在模拟星际介质——恒星之间的空间——条件的实验中发现了嘧啶,有人据此推测它们可能是通过陨石抵达地球的。 大场康弘和同事使用了专门针对碱基进行优化的小规模量化的先进分析技术,分析了3颗富碳陨石:默奇森陨石、默里陨石和塔吉什湖陨石。 除了之前在陨石中已检测到的化合物,如鸟嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶之外,他们还首次发现了达到十亿分比浓度的各种嘧啶碱基,如胞嘧啶和胸腺嘧啶。 这些化合物存在的浓度与模拟太阳系形成前条件的实验预测的差不多。 作者认为,研究结果表明,这类化合物可能是在星际介质中经由光化学反应产生的,随后又在太阳系形成的过程中融入了小行星。这些化合物最终通过陨石抵达地球,对于早期生命出现的遗传学功能可能起到了一定作用。
  • 安捷伦PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准用于检测胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌
    2023年11月17日,北京--安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布其PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已获得 FDA 批准,可作为诊断工具,以帮助识别可从 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗(默沙东公司的抗 PD-1 疗法)获益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)是唯一一款获得FDA批准,可用于鉴别胃腺癌或GEJ腺癌患者可以从KEYTRUDA联合化疗与曲妥珠单抗+氟尿嘧啶治疗中获益的患者。这也是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准应用的第六种癌症类型。安捷伦副总裁兼病理学事业部总经理Lou Welebob表示:“PD-L1表达是KEYTRUDA等抗PD-1疗法的关键治疗预测生物标志物。此次获批彰显了安捷伦在为突破性抗PD-1疗法开发伴随诊断方面的领导地位。”除胃腺癌或GEJ腺癌外,PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)还可帮助医生确定可能从KEYTRUDA治疗中获益的非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌 (TNBC)患者。KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟尿嘧啶和含铂类化疗联合治疗, 已批准用作由经FDA批准的检测方法确定PD-L1阳性(CPS ≥ 1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性的胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗方案。胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因1。胃腺癌确诊时通常已处于晚期,在美国的 5 年生存率为 31%。GEJ 腺癌的发病率呈上升趋势,被认为是美国增长最快的癌症之一2,3。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。它通过阻断PD-1通路,激活可同时影响肿瘤细胞和健康细胞的 T 淋巴细胞来发挥作用。KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在彻底改变越来越多癌症类型的治疗。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)由安捷伦与默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)合作开发,用于 KEYTRUDA 的伴随诊断。KEYTRUDA® 是默克(Rahway, NJ, USA) 子公司默沙东的药品注册商标。
  • 特一药业:磺胺嘧啶片国内首家通过一致性评价
    近日,特一药业集团对外公告,抗菌药物磺胺嘧啶片获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种药物首家过评的企业。该药品为白色或微黄色药片,主要成分为磺胺嘧啶,分子式为C10H10N4O2S。在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。属广谱抗菌药,但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。该药可以用于敏感细菌及其他敏感病原微生物引起的下列感染:1、敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。2、与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。3、星形奴卡菌病。4、对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。5、治疗由沙眼衣原体所致的宫颈炎和尿道炎的次选药物。6、治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包涵体结膜炎的次选药物。

甲酰基尿嘧啶相关的仪器

  • FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪 产品简介FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术(GICA)通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮,以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量,是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务:为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便:可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查:1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单:不需要特殊的培训 5. 针对性强:具备项目校正和仪器校正,结果更可靠6. 环境友好:不需要有毒的标准品 7. 数据安全:电子标定二维码专用 8. 结果准确:最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整:测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强:提供全套检测仪器设备,配套齐全,体积小,携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面(渣、片)、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250
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  • 世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点: 1)无法在一个封闭系统中实现该进样过程; 2)不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3)不适用于填充柱体系; 4)选择性差。电迁移进样缺点:存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革!自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化,结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案,使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪,PCT申请号:PCT/CN2014/000473.(已受理)2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪,中国发明专利申请号:201410108667.3.(已受理)3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统,中国实用新型专利申请号:ZL201420538174.9.(已授权)论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛,凌邦瓒,姚冬,张琳,王彦,闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统,提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案,打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术,实现纳升进样,4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现,颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱(4-50 oC)确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光(μUV/Vis)、激光诱导荧光(μLIF)、蒸发光散射(μELSD)、电化学(μECD)、质谱(MS)检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统(qCE)模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制,可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1)进样精度高。进样体积可以准确控制,且重复性好。 2)使用于各种类型的样品,且不会产生歧视效应。 3)能进行连续的在线分析,而不需要打断电平衡过程。 4)样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5)操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1)导电不导液 2)将四通进样阀隔离于电场之外 3)毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1)控温范围是4~40℃, 2)本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3)控温介质是液体,采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4)柱温箱模块主要包括:柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件: 1) 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体,全面兼容GLP规范 2) 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3) 强大的谱图运算功能:可在同一页面下打开多个谱图,直观分析对比各色谱峰的差异 4) 多种定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管:内径50 μm,总长70 cm,有效长度40 cm;进样体积:10 nL;紫外检测波长:220 nm;样品: DMSO(2.2 mg/mL),苯甲酸(0.15 mg/mL);缓冲液:10 mM,pH为9.20的硼酸缓冲液;加电电压:12 kV,注射泵流速:2 μL/min,分流比(不加电):8:1。柱温箱分别设置温度:20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管:40 cm有效长度,50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压:15 kV.检测波长:254 nm,进样体积: 10 nL,温度:12℃;缓冲液:30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40),注射泵流速:1.0 μL/min,分流比:13:1(不加电),样品:(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷,(c)腺苷,(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管:50 μm i.d., 360 μm o.d.,有效长度40 cm,总长1500px。缓冲液:15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3);加电电压:20 kV;注射泵流速:1.0 μL/min;分流比(不加电时):13:1,温度:15 ℃,检测波长:254 nm,进样体积:10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯,MP;2 苯甲酸,3 对羟基苯甲酸乙酯,EP;4 对羟基苯甲酸丙酯,PP;5 对羟基苯甲酸丁酯,BP.
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  • 全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点: 1)无法在一个封闭系统中实现该进样过程; 2)不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3)不适用于填充柱体系; 4)选择性差。电迁移进样缺点:存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革!自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化,结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案,使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪,PCT申请号:PCT/CN2014/000473.(已受理)2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪,中国发明专利申请号:201410108667.3.(已受理)3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统,中国实用新型专利申请号:ZL201420538174.9.(已授权)论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛,凌邦瓒,姚冬,张琳,王彦,闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统,提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案,打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术,实现纳升进样,4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现,颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱(4-50 oC)确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光(μUV/Vis)、激光诱导荧光(μLIF)、蒸发光散射(μELSD)、电化学(μECD)、质谱(MS)检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统(qCE)模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制,可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1)进样精度高。进样体积可以准确控制,且重复性好。 2)使用于各种类型的样品,且不会产生歧视效应。 3)能进行连续的在线分析,而不需要打断电平衡过程。 4)样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5)操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1)导电不导液 2)将四通进样阀隔离于电场之外 3)毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1)控温范围是4~40℃, 2)本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3)控温介质是液体,采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4)柱温箱模块主要包括:柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件: 1) 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体,全面兼容GLP规范 2) 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3) 强大的谱图运算功能:可在同一页面下打开多个谱图,直观分析对比各色谱峰的差异 4) 多种定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管:内径50 μm,总长70 cm,有效长度40 cm;进样体积:10 nL;紫外检测波长:220 nm;样品: DMSO(2.2 mg/mL),苯甲酸(0.15 mg/mL);缓冲液:10 mM,pH为9.20的硼酸缓冲液;加电电压:12 kV,注射泵流速:2 μL/min,分流比(不加电):8:1。柱温箱分别设置温度:20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管:40 cm有效长度,50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压:15 kV.检测波长:254 nm,进样体积: 10 nL,温度:12℃;缓冲液:30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40),注射泵流速:1.0 μL/min,分流比:13:1(不加电),样品:(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷,(c)腺苷,(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管:50 μm i.d., 360 μm o.d.,有效长度40 cm,总长1500px。缓冲液:15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3);加电电压:20 kV;注射泵流速:1.0 μL/min;分流比(不加电时):13:1,温度:15 ℃,检测波长:254 nm,进样体积:10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯,MP;2 苯甲酸,3 对羟基苯甲酸乙酯,EP;4 对羟基苯甲酸丙酯,PP;5 对羟基苯甲酸丁酯,BP.
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甲酰基尿嘧啶相关的耗材

  • 美国REAGEN 现货供应 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒
    REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1.概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类(牛、鸡和猪),牛奶,血清,尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速(10-30min),高回收率(80%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(1ng/g或ppb),低检测限(肉类、肝脏3ppb)Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争捕获蛋白,抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗,形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
  • 磺酰脲类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药,其中 27 种回收率在 70% ~ 106% 之间, 缩短了前处理时间,提高了效率。 检测项目:胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品:油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。
  • Supersil® 系列高效液相色谱柱
    Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承,成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品,是Hypersil系列色谱柱的全面升级,其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司,专业技术团队,为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶(纯度>99.999%),具有良好的机械强度,孔径及粒度分布均匀,极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术,确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术,最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相:甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长:UV254nm流速:1.0mL/min进样量:10μL柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶;2.甲苯;3.乙苯;4.1,4-二羟基蒽醌;5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物,导致色谱峰拖尾;阿米替林为碱性化合物,与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示,Supersil色谱柱金属离子含量极低,封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性,pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天,色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相:甲醇:水=80:20流速:1.0mL/min检测:UV254nm柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶,2.丁苯,3.三联苯,4.戊苯,5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力,采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征;疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征;立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征,代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相:甲醇:水=30:70流速:1.0mL/min检测:UV254nm柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶,2.咖啡因,3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力,通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质,采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力,其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

甲酰基尿嘧啶相关的试剂

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