巯基苯并恶唑

为了感谢广大客户对我公司的支持与关注，仪新科学特推出艾本德移液器促销系列，为这寒冷秋季送出一份温暖！上海仪新科学2014秋季促销系列 ——艾本德移液器系列活动时间：2014年10月1日—2014年12月31日 移液器特性：1. 卓越的人体工程学设计，重量轻，仅为76-80g（单道）2. 显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI）3. 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全4. 采用PerfectPiston系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀5. 独有的密度调节窗口，适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体，通用型更广泛6. 多道移液器具备独立活塞设计，每个通道可单独拆卸，灵活性更高，节省维修成本7. 0.1ul-10ml 10种不同量程选择，全面满足不同应用需求8. 新增伸缩式弹性吸嘴，确保吸头装配的气密性和移液均一性原厂货号 产品名称 Eppendorf 手动移液器（Research Plus 系列）可整支高温高压灭菌3120000216Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 0.1-2.5ul，适配10 μ l吸头3120000224Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 0.5-10ul，适配20 μ l吸头3120000291Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 2-20ul，适配20 μ l吸头3120000232Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 2-21ul，适配200 μ l 吸头3120000240Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 10-100ul，适配200 μ l吸头3120000259Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 20-200ul，适配200 μ l 吸头3120000305Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 30-300ul，适配300 μ l 吸头3120000267Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 100-1000ul，适配1000 μ l 吸头3120000275Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 0.5-5ml，适配5 ml 吸头3120000283Research plus 单道可调量程移液器 不含吸头 1-10ml，适配10 ml 吸头Eppendorf Resrarch Plus 多道移液器3122000019 Research plus 8道可调量程移液器 0.5-10ul，适配20 μ l吸头3122000035Research plus 8道可调量程移液器 10-100ul，适配200 μ l吸头3122000051Research plus 8道可调量程移液器 30-300ul，适配300 μ l吸头3122000027Research plus 8道可调量程移液器 0.5-10ul，适配20 μ l吸头3122000043Research plus 8道可调量程移液器 10-100ul，适配200 μ l吸头3122000060Research plus 8道可调量程移液器 30-300ul，适配300 μ l吸头3120000909Research plus Pack 移液器套装1（0.5-10ul，10-100ul，100-1000ul）+3盒适配吸头3120000917Research plus Pack 移液器套装2（2-20ul，20-200ul，100-1000ul）+3盒适配吸头3120000925Research plus Pack 移液器套装3（1ml，5ml，10ml） +3盒适配吸头特性：1. 可根据液体粘稠度进行精细调控2. PFA密封滑动活塞，防止阻塞3. 清洁活塞设计，可防止液体结晶4. 内部循环安全活塞，装填液体时可防止液体浪费5. 根据紧密的刻度进行体积快速设定6. 管道密封安全帽防止接触介质7. 提供适合容器高度的伸缩管原厂货号产品名称Varispenser 瓶口分液器 4960000019Varispenser 瓶口分液器 0.50-2.50 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，454960000027Varispenser 瓶口分液器 1.00-5.00 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，464960000035Varispenser 瓶口分液器 2.00-10.0 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，474960000043Varispenser 瓶口分液器 5.00-25.0 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，484960000051Varispenser 瓶口分液器 10.0-50.0 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，494960000060Varispenser 瓶口分液器 20.0-100.0 mL，3个适配器的接口外径（mm）28，40，50如有需要，请咨询 刘经理， 订购电话：021-51351525 联系传真：021-56527566

2013年8月9日，欧盟委员会发布实施条例(EU)No 767/2013，修改条例(EU)NO 540/2011附件，撤销农药活性物质联苯三唑醇(Bitertanol)的许可，欧盟成员国应自2014年3月1日起撤销含有联苯三唑醇活性物质的植物保护产品的授权，赋予成员国的宽限期最晚在撤销许可后的12个月。法规自公布20日起生效。 　　(EU)No 767/2013详见：http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:214:0005:0006:EN:PDF

噻苯达唑化学发光检测新方法开发方案一、实验目的旨在开发一种利用钴修饰黑磷纳米片（Co@BPNs）激活高铁酸盐（VI）高级氧化过程（AOP）的化学发光（CL）检测平台，以实现对噻苯达唑（TBZ）的高效、灵敏、选择性检测。通过生成高产率的活性氧（ROS），该系统能够有效分解TBZ，并产生强烈的CL信号，从而实现环境样品中TBZ的检测。二、实验使用的仪器设备和耗材试剂1. 仪器设备(1). 超微弱化学发光分析仪：BPCL-2-TGG(2). 透射电子显微镜(3). 荧光光谱仪(4). X射线光电子能谱仪(5). X射线衍射仪(6). 拉曼光谱仪(7). 电子顺磁共振光谱仪(8). 紫外-可见分光光度计(9). 红外光谱仪(10). 核磁共振波谱仪(11). Zeta电位仪(12). 高效液相色谱-飞行时间质谱仪2. 耗材试剂(1). 红磷、碘、锡(2). 氯化钴、乙醇、N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）(3). 硝基四氮唑蓝氯化物（NBT）、1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）(4). 对苯醌（PBQ）、氢氧化钠（NaOH）、硫脲、L-组氨酸（L-His）、抗坏血酸（AA）。三、实验过程1. Co@BPNs的制备(1). 材料准备：将2 mL NMP试剂和10 mg块状BP研磨成均匀粉末，转移到150 mL圆底烧瓶中。加入5 mg氯化钴和98 mL NMP，超声处理20分钟，形成表面均匀分布的Co-BP块状材料。(2). 氮气通入：向溶液中通入氮气30分钟，以去除氧气。(3). 微波加热反应：加入100 mg NaOH，进行微波加热反应（1小时，140°C，375 W）。(4). 冷却和离心：自然冷却后，离心收集上层悬浮液，进一步离心得到Co@BPNs沉淀，真空干燥后储存。2. 化学发光实验(1). CL反应系统：在石英池中加入800 μL Co@BPNs溶液（0.05 mg/mL）和TBZ溶液（0.01 mg/mL），然后注入200 μL FeO4² ⁻ 溶液（10⁻ ³ mol/L）触发CL反应。(2). 数据记录：记录CL发射，PMT电压为0.8 kV，数据采集间隔为0.01秒，实验温度为20°C。每个数据点重复测量三次。3. 表征和分析(1). 结构表征：通过TEM、HRTEM、XRD、拉曼光谱、EDS、XPS和FT-IR等手段对Co@BPNs的结构和组成进行表征。(2). ROS生成研究：使用EPR和化学探针法研究Co@BPNs-FeO4² ⁻ 体系中ROS的生成。(3). CL响应评估：通过CL强度-时间曲线和线性关系图评估TBZ浓度对CL响应的影响。(4). 抗干扰能力评估：考察不同阳离子、阴离子和农药对CL信号的干扰。四、实验结果与讨论1. Co@BPNs的表征(1). TEM和HRTEM表征：TEM图像显示，Co@BPNs呈层状形态，分布均匀，尺寸约为17 nm（图1A）。HRTEM图像表明，Co@BPNs具有高度晶体结构，晶格间距为0.334和0.256 nm，分别对应于Co氧化物和BP的晶面（图1B）。(2). XRD和拉曼光谱：XRD和拉曼光谱进一步确认了Co@BPNs中钴的存在和分布（图1C, 1D）。(3). XPS和FT-IR分析：XPS和FT-IR分析显示，Co@BPNs表面具有多种氧功能团，这些功能团在CL反应中起重要作用（图1E, 1F, 1G）。图1. (A) Co@BPNs的TEM图像、尺寸分布直方图及钴的分布；(B) Co@BPNs的HRTEM图像；(C) Co@BPNs的XRD图谱；(D) Co@BPNs和未修饰BPNs的拉曼光谱；高分辨率XPS光谱：(E) P 2p峰，(F) Co 2p峰，(G) O 1s峰。2. 化学发光特性(1). CL光谱：Co@BPNs-FeO4² ⁻ 体系在引入TBZ后CL信号显著增强，表明Co@BPNs和FeO4² ⁻ 对CL发光的协同作用（图2A）。(2). 捕获剂实验：不同捕获剂对Co@BPNs-FeO4² ⁻ 和Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系CL强度的影响表明，AA、L-His、EthOH、PBQ、硫脲对CL信号有不同程度的抑制作用（图2B）。(3). ROS生成验证：EPR光谱研究显示，Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系中生成了大量1O2（图2C）。化学捕获实验表明，DPBF在Co@BPNs-FeO4² ⁻ 体系和Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系中吸收光谱变化显著（图2D）。(4). 结构变化研究：1H NMR和FT-IR光谱分析显示，TBZ在加入Co@BPNs前后的结构变化明显（图2E, 2F）。图4. (A) Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系的化学发光光谱。 (B) 不同捕获剂（AA、L-His、EthOH、PBQ、硫脲）对Co@BPNs-FeO4² ⁻ 和Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系化学发光强度的影响。 (C) Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系中1O2生成的EPR光谱研究。 (D) 1O2的化学捕获测定：410 nm处DPBF的紫外吸收光谱以及在Co@BPNs-FeO4² ⁻ 体系和Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系中的DPBF吸收光谱。 (E) 加入Co@BPNs前后的TBZ的1H NMR光谱。 (F) 加入Co@BPNs前后的TBZ的FTIR光谱。3. 方法性能评估不同浓度TBZ下Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系的CL强度-时间曲线显示，TBZ浓度越高，CL信号越强（图3A）。在1.43 × 10⁻ ³ -1.43 μg/mL范围内，CL强度与TBZ浓度的线性关系良好（图2B）。多种阳离子、阴离子和其他农药对Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系的CL响应几乎没有干扰，表明该体系具有良好的选择性和抗干扰能力（图5C）。图3. (A) 不同浓度TBZ下Co@BPNs-TBZ-FeO42&minus 体系的化学发光强度-时间曲线。(B) 在1.43 × 10&minus 3-1.43 μg/mL范围内，化学发光强度与TBZ浓度之间的线性关系。(C) 各种阳离子、阴离子和农药（浓度分别为10&minus 5 M, 10&minus 5 M 和10&minus 4 mg/mL）对Co@BPNs-TBZ-FeO4² ⁻ 体系化学发光强度的响应。五、结论本方案开发的基于Co@BPNs激活高铁酸盐（VI）的化学发光检测方法，可实现噻苯达唑的高效、灵敏、选择性检测。该平台通过生成高产率的活性氧，选择性氧化TBZ，产生强CL信号。实验结果表明，该方法具有良好的抗干扰能力和高检测灵敏度，在环境样品中噻苯达唑的检测中具有广泛应用前景。*因学识有限，难免有所疏漏和谬误，恳请批评指正*资料出处：免责声明:1.本文所有内容仅供行业学习交流，不构成任何建议，无商业用途。2.我们尊重原创和版权，如有疏忽误引用您的版权内容，请及时联系，我们将在第一时间侵删处理！