雷迪帕韦侧链

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  • 【求助】雷帕霉素的处理

    我现在有这样一个难题:要HPLC检测在PBS缓冲液中的雷帕霉素含量,浓度会很低,我不知道该怎么处理?1.真空干燥,缓冲盐会析出?或者盐浓度太大影响检测效果? 2.萃取,但是我查了很多资料,都找不到萃取雷帕霉素的方法和雷帕霉素在水\缓冲盐及各有机溶剂中的溶解度参数....哪位可以帮我一下,谢谢!

  • 【金秋计划】基于CiteSpace的雷公藤红素知识图谱分析

    雷公藤红素(celastrol)主要来源于卫矛科雷公藤属的雷公藤Tripterygium wilfordii Hook. f.,同时也存在于南蛇藤、独子藤等植物中[1],蜂蜜中也有发现[2]。雷公藤多生于背阴多湿的山坡、山谷、溪边灌木林中,主要分布于中国东南沿海等地,朝鲜、日本亦有少数分布。雷公藤始载于《本草纲目拾遗》,在我国具有悠久的药用历史,以根入药,味苦、辛,性凉,有大毒,具有祛风、解毒、杀虫的功效。现代医学研究发现,雷公藤对肿瘤、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、免疫性肾病等多种疾病的治疗效果显著,是较为可靠的免疫抑制类中药,被称为“中草药免疫剂”[3]。从雷公藤根部提取出的雷公藤总苷包含多种活性单体成分,其药理活性良好,素有“中草药激素”之称[4]。雷公藤红素是首个从雷公藤根皮中分离得到的天然活性产物,是一种具有醌甲基结构的去甲木栓烷型五环三萜(图1),具有抗肿瘤、抗炎、抗风湿、抗肥胖等作用,常用于治疗各种肿瘤、类风湿关节炎、2型糖尿病等[5-6]。 图片 文献计量学是一门定量分析知识载体的交叉科学,是集数学、统计学、文献学为一体,注重量化的综合性知识体系。通过使用CiteSpace软件对文献进行可视化分析,能够准确把握研究现状,探索新的研究方向。雷公藤红素自2007年被Cell杂志列为最有可能、最值得开发为现代药物的5种天然化合物之一以来[7],备受关注。本研究采用文献计量学方法,对现存的中英文有关雷公藤红素文献进行可视化处理,旨在呈现相关知识的结构、规律和分布等情况,形成对雷公藤红素的全面认知,有利于解读当前雷公藤红素的研究现状和未来发展趋势,帮助研究者更清晰、透彻地理解雷公藤红素发展现状,并为该领域的今后研究提供有价值的参考依据。 1 资料与方法 1.1 数据来源 在中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)数据库和Web of Science(WOS)数据库,分别以“雷公藤红素”和“celastrol”为检索词进行文献检索,检索年限为2000年1月1日—2023年6月30日,分别得到中文文献744篇、英文文献1 254篇。 1.2 数据筛选 人工剔除掉数据库中的重复文献、图书、报纸文章、会议论文、成果报告以及不相关的内容。 1.3 数据可视化 将CNKI及WOS的文献分别以Refwork及文本格式导出,并以download_*.txt命名。使用CiteSpace 6.1.R4对得到的数据进行去重、格式转化。设置CiteSpace的参数:(1)时间分区(time slicing):时间段为2000年1月1日—2023年6月30日,时间切片为1;(2)节点类型(node types):分别选择“作者(author)”“研究机构((institution)”“关键词(keyword)”进行分析;(3)阈值选择(selection criteria):g-index(k=25),Top N=50,Top N%=10.0%;(4)剪切方式(pruning):“作者”“研究机构”分析选择“pathfinder”“pruning sliced networks”,“关键词”分析选择再加上“pruning the merged network”。对转化的数据进行可视化分析,探究其发文量、作者共现性、研究机构共现性、关键词共现性、关键词爆发时间、关键词聚类、研究方向等。 2 结果与分析 2.1 发文趋势 分析相关论文的发文趋势有助于了解该学科的研究现状、成长速度及未来发展方向。本研究旨在深入了解雷公藤红素的发展状况,通过对CNKI和WOS数据库中的中英文文献进行系统统计,时间跨度覆盖了2000年1月1日—2023年6月30日,筛选去重后获得了中文文献674篇、英文文献1 147篇。从图2中可以清晰地观察到,近20年来雷公藤红素相关文献的年发文量经历了不同的阶段,整体趋势呈现出稳定增长,同时英文文献的数量明显高于中文文献。具体而言,可将发文量的变化分为3个主要阶段。第1阶段跨越了2000—2007年,这一时期的发展相对平稳,研究逐渐积累。第2阶段,从2008—2017年,呈现了渐进的增长态势,显示了雷公藤红素领域受到持续关注并逐渐成熟。第3阶段自2018—2022年,是一个迅猛增长的时期,且为该领域的广泛研究爆发期。需要注意的是,由于本研究截至2023年6月30日,数据统计仅覆盖到112篇,因此出现下降趋势,但并不影响前述趋势的有效性。第2阶段的增长可能与2007年Cell杂志将雷公藤红素列为最有可能也最值得开发为现代药物的5种天然化合物之一,引发广泛关注有关[7]。总地来看,雷公藤红素相关文献的年发文量呈现出上升的趋势,背后的原因可能是随着中医药现代化进程的发展推动,中医药的认可度不断提升,相关领域的研究与应用蓬勃发展。作为具有巨大潜力的天然活性成分,雷公藤红素受到越来越多研究者的关注和探索。这一趋势有望在未来继续,为该领域的研究提供有力支持。 图片 2.2 国家、机构、作者分析 2.2.1 国家分布情况 分析文献作者所在国家的分布情况有助于了解各国对雷公藤红素的研究热度,同时也有助于研究雷公藤红素的植物基原和国家影响因素。全球范围内,共有59个国家和地区参与雷公藤红素的研究,发文量前12的国家见图3。中国的发文量远超其他国家和地区,这可能是因为雷公藤红素主要来源于雷公藤或南蛇藤的根皮、茎和叶,且雷公藤属于中国传统中药,故相较于其他国家,中国对雷公藤红素的研究投入相对更多,也更关注其潜在应用和价值。此外,美国和韩国也在雷公藤红素研究中发挥了重要作用,分别贡献了220篇和63篇文献。这表明雷公藤红素的研究具有国际性的合作和影响,不仅受到中国的关注,还在全球范围内也引起了广泛兴趣。综上所述,各国在雷公藤红素研究领域的贡献不仅反映了该领域的热度,还反映了雷公藤红素作为一种有潜力的天然活性成分的国际重要性。 图片 2.2.2 作者合作网络 在CNKI数据库中,共有674篇文献涵盖了503位作者,其中发文最多的作者是张振海(7篇)。作者合作网络见图4-A,共包含503个节点和638条连线,密度为0.005 1。张振海、陈彦和瞿鼎等作者构成了1个核心的合作团队,专注于雷公藤红素给药系统及抗癌药理作用的研究。总体而言,其他作者尚未形成规模较大且完整的合作研究团队,这可能不利于雷公藤红素研究的协作发展。在WOS数据库中,共有1 147篇文献涵盖了405位作者,其中发文最多的作者是Gao Wei(17篇),主要关注雷公藤红素的生物合成研究。作者合作网络如图4-B所示,包含405个节点和371条连线,密度为0.004 5。Gao Wei、Su Ping和Huang Luqi等作者构成了另1个核心合作团队,在研究雷公藤红素药理作用的同时,更加侧重雷公藤红素的生物合成研究。总体上看,其他作者合作研究团队已有雏形,预示着雷公藤红素的研究具有巨大的发展潜力和希望。 图片 2.2.3 机构合作网络 CNKI数据库中发文量最多的机构是南京中医药大学(7篇)和南京中医药大学附属中西医结合医院(7篇),其次是苏州大学附属第一附属医院(6篇)。推测可能是由于江苏省为雷公藤主要产地之一,且该地机构对雷公藤红素研究较为重视。中文文献研究机构合作网络见图5-A,包含409个节点和211条连线,说明尚未形成完善的合作机构团队,机构间的合作研究较少,有待加强各机构间的团队合作以推动相关研究。WOS数据库中发文量最多的机构是Chinese Academy of Sciences(56篇),其次是Sichuan University(30篇)、China Academy of Chinese Medical Sciences(29篇)。英文文献研究机构合作网络见图5-B,包括405个节点和371条连线,密度为0.004 5。英文文献发表机构间的合作在上述机构的带领下,形成了庞大且完整的机构合作网络,有利于机构间的相关经验交流与合作互补,进而促进雷公藤红素的研究发展。 图片 2.3 关键词分析 关键词是文献的总结凝练,通过分析关键词能够快速地了解论文主旨,有效掌握研究热点和研究方向。 2.3.1 关键词共现分析 对CNKI数据库中雷公藤红素相关文献的关键词进行可视化共现分析,结果如图6-A所示。该关键词共现图谱中包含276个节点和403条连线,排名前30的高频关键词见表1。通过分析共现图谱和高频关键词可知,与雷公藤红素相关的前5高频关键词为凋亡、雷公藤、细胞凋亡、雷公藤甲素、增殖,出现频率分别为41、34、30、24、19次。这表明药理作用、活性成分、化合物来源均是当下研究的热点。出现频率前30的关键词可分为6个大类。(1)药理作用:药理作用是雷公藤红素研究的重点内容,相关高频关键词共有17个,包括药理作用、作用机制、多发性骨髓瘤、凋亡、细胞凋亡、增殖、乳腺癌、小胶质细胞、胶质瘤、抗肿瘤、肝癌、细胞增殖、细胞周期、内皮细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、代谢组学。说明中文文献中药理作用研究的热点是抗肿瘤、抗炎、抗风湿。(2)化学成分:探究雷公藤红素相类似的化学成分是对雷公藤红素研究的拓展,相关高频关键词有5个,包括雷公藤红素、雷公藤甲素、含量测定、化学成分和雷公藤次碱。雷公藤甲素、雷公藤次碱与雷公藤红素均为雷公藤总苷的组成成分,具有相似的化学结构和药理活性,可以为新药源的开发提供思路。(3)植物基原:植物基原的探寻是雷公藤红素研究工作的重要部分,相关高频关键词有3个,包括雷公藤、昆明山海棠、南蛇藤。雷公藤红素主要来自于雷公藤,探究雷公藤红素的植物基原可以拓展其获取途径,选取质最优、量最大的基原植物进行培养,丰富雷公藤红素资源。(4)研究方法:研究方法的选择对研究结果有巨大影响,相关高频关键词有2个,包括分子对接、综述。说明前人对雷公藤红素的总结阐述较多,倾向于用分子对接的方法进行研究。(5)中药:雷公藤红素主要来源于中国传统药材雷公藤,相关高频关键词有2个,包括中药、中医药。表明雷公藤红素研究的背景与传统中药的关联。(6)给药系统:雷公藤红素的给药系统是近年来的新兴热点,对应的相关高频关键词为体外释放。雷公藤红素具有良好的抗肿瘤、抗风湿、抗炎活性,但其人体吸收率较低。以何种方式更好地利用雷公藤红素,成为目前亟待解决的问题。 图片 图片 对WOS数据库中雷公藤红素相关文献的关键词进行可视化分析,如图6-B所示,该关键词共现图谱包括204个节点和294条连线,节点数量较中文文献略少,排名前30的高频关键词见表2。通过分析共现图谱和高频关键词可知,英文研究中频率前5的关键词是activation、celastrol、expression、apoptosis、NF-κB,出现频率分别为213、187、184、179、143次。说明英文文献同样注重雷公藤红素的药理作用。可以大致分为5个大类。(1)药理作用:药理作用是雷公藤红素研究的重点内容,相关高频关键词共有21个,包括activation、expression、apoptosis、NF-κB、growth、inhibition、cells、oxidative stress、inflammation、cancer、induction、mechanisms、obesity、rheumatoid arthritis、down regulation、pathway、disease、cancer cells、proliferation、therapy、autophagy。说明英文文献中涉及的雷公藤红素药理作用主要包括抗肿瘤、抗肥胖、抗炎、抗风湿。与中文文献相比,英文文献雷公藤红素相关药理作用关键词更多,种类也更丰富。除此之外,英文文献与通路相关的高频关键词多于中文文献,说明对雷公藤红素在细胞层面通过信号通路对机体产生影响的研究更多。(2)化学成分:化学成分是雷公藤红素研究的基础,相关高频关键词有4个,包括celastrol、triptolide、identification、triterpene。相较于中文文献稍少,但是提到了雷公藤红素所属的三萜类成分。同时中文文献侧重报道雷公藤红素的含量测定,而英文文献侧重于雷公藤红素的检测鉴定。(3)研究方法:研究方法的选择是雷公藤红素研究中必不可少的一环,出现3个高频关键词,分别为in vitro、design、mice。相较于中文文献采用软件手段的分子对接和综述,英文文献更倾向于使用动物实验相关研究手段,2种研究方式各有优劣,应取长补短。(4)给药系统:给药系统是雷公藤红素近年来的研究热点,出现1个相关高频关键词,为nanoparticles。相较于中文文献报道的体内释放,英文文献显示已经形成较成熟的纳米给药系统。(5)植物基原:植物基原是雷公藤红素探究的重要部分,出现1个相关高频关键词,为Tripterygium wilfordii,与国内研究相比,国外在植物基原方面研究较少,这可能是因为中药材雷公藤主产于中国,国内研究有地理优势和历史渊源。这些关键词共现和高频关键词分析有助于更深入地了解英文文献中对雷公藤红素研究的关注点和趋势,为未来的研究提供了重要线索。 图片 2.3.2 关键词热点聚类分析 将关系较为紧密的关键词进行聚类分析,有助于将研究热点可视化呈现。“聚类#”后的数字越小,说明该类研究的规模越大。本研究将CNKI检索到的与雷公藤红素相关的关键词进行可视化聚类分析,见图7-A。此聚类模块值(Q)=0.762 5,Q>0.5,平均轮廓值(S)=0.980,S>0.7,说明聚类结果合理显著。将7个聚类模块分为3大类。(1)药理作用:该大类包含了聚类#0(凋亡)、聚类#2(增殖)、聚类#5(抗肿瘤)、聚类#6(抑制作用)4个小聚类,主要反映了雷公藤红素在抗肿瘤药理作用方面的研究。研究表明雷公藤红素对肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、黑素瘤、神经胶质瘤等多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用[8]。Ni等[9]发现,雷公藤红素能够下调抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和生存素(survivin)的表达,并有效阻断p65亚基的核转位,通过上调p27表达、调控核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB),诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡,从而达到抗肿瘤作用。梁柳春等[10]发现,雷公藤红素还有抗炎及免疫抑制、抗肥胖、神经保护等药理作用。(2)药物资源:该大类包括聚类#1(雷公藤)、聚类#3(中药)。雷公藤甲素主要来源于雷公藤和南蛇藤等传统中药,这些药材一直以来都在中医药中有着重要的地位。(3)化学成分:该大类包括聚类#4(雷公藤甲素),是雷公藤总苷的主要成分之一,雷公藤总苷被称为“中草药激素”,其组成成分还包括雷公藤晋碱和雷公藤次碱等萜类活性成分,具有治疗类风湿性关节炎、糖尿病肾病、紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮等疾病的功效[11]。这些聚类分析结果有助于更清晰地了解雷公藤红素研究的热点和不同方向,为未来的研究提供了重要的指导。 图片 将WOS数据库中雷公藤红素相关文献关键词进行可视化聚类分析,见图7-B,Q=0.766 9,Q>0.5,S=0.893,S>0.7,说明聚类结果合理显著,具有实际意义。将10个聚类分为药理作用、药物资源2大类。(1)药理作用:该大类包括聚类#0(oxidative stress)、聚类#1(extracellular vesicles)、聚类#2(rheumatoid arthritis)、聚类#3(endoplasmic reticulum stress)、聚类#4(expression)、聚类#5(breast cancer)、聚类#7(inhibition)、聚类#9(activation)、聚类#10(growth)。这些关键词反映了英文文献中对雷公藤红素药理作用的研究广泛。研究表明,雷公藤红素在抗肿瘤、抗炎、抗风湿等领域有着丰富的研究内容。与中文文献相比,英文文献在雷公藤红素药理作用领域的研究范围更广泛,研究方向更多元化。(2)药用植物资源:该大类包括聚类#6(Tripterygium wilfordii)和聚类#8(Tripterygium wilfordii Hook. f.),二者含义相同,均代表雷公藤,为其拉丁名的不同写法。这表明中英文文献在药物资源领域研究报道均较为深入,同时药物基原在国内外均有较高关注度。 2.3.3 聚类热点时间分析 为了更好地展示不同时间段的热门研究方向,将图7-A的中文关键词聚类图转化为关键词聚类时间线图(图8)时间线图聚焦于不同聚类在时间维度上的分布,有利于发现不同时期的研究热点。由图8可知,2007年以前以雷公藤红素的聚类#5(抗肿瘤)和聚类#6(抑制作用)研究为主;2007年以后,聚类#0(凋亡)、聚类#1(雷公藤)、聚类#2(增殖)、聚类#3(中药)、聚类#4(雷公藤甲素)相关研究逐渐增多,且聚类#0(凋亡)的研究持续时间较长,表明这一方向的研究在不同时期都备受关注。将图7-B的英文关键词聚类图转化为关键词聚类时间线图(图9)。由图9可知,在2007年以前,WOS数据库中雷公藤红素相关的研究数量和方向较CNKI数据库更多,如聚类#10(growth)和聚类#9(activation),且全部11个聚类研究持续性均较好。总体上相较于雷公藤红素相关中文文献关键词聚类时间线图,英文的时间线图聚类更多,分布更密集,每个聚类持续时间更长。这些时间线图提供了关于雷公藤红素研究的时间演变趋势的重要信息,有助于更全面地了解不同时期的研究热点和发展方向。 图片 图片 2.3.4 关键词突现分析 关键词突现分析是将某段时间内频次变化高的关键词筛选出来,展现关键词出现的起止年份以及突变强度,可以清晰地表现出研究热点和发展趋势,预测雷公藤红素未来发展情况。WOS数据库中的雷公藤红素研究突现关键词更全面,更具有代表性,故以WOS数据库中英文研究关键词突现图为例分析雷公藤红素研究热点的变化。如图10所示,共包含25个突现关键词。其中强度最大的是“triterpene”,为10.7,持续时间为2010—2014年。2007年雷公藤红素被Cell期刊列为最有可能也是最值得开发为现代药物的5种天然化合物之一,其主要药效基团是位于A/B环上的醌甲基等结构。雷公藤红素所属三萜类化合物存在于大多数植物体内,具有多种生物活性,这也可能是“triterpene”关键词强度很高的原因之一。 图片 持续时间最长的突现关键词是“cancer cells”,从2009年持续到2018年。这说明雷公藤红素自被发现以来,其抗肿瘤作用一直备受关注,作为热点研究方向经久不衰。同时突现关键词中还有“heat shock”“kappa b activation”“inhibitor”等与抗肿瘤相关。雷公藤红素已被发现对肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、黑素瘤、神经胶质瘤等多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用。“drug delivery”和“delivery”分别成为2018年和2019的突现关键词,说明在雷公藤红素药理作用研究较为完善的基础上,大量学者开始关注给药系统的研究。尽管雷公藤红素具有良好的药理活性,但其口服生物利用度较低,毒性较大,导致其临床应用受到限制,因此给药系统成为近年来新的研究热点。靶向叶酸受体和线粒体的载体雷公藤红素聚酰胺-胺树枝状聚合物、透明质酸包被的线粒体靶向脂质体、尺寸可控的雷公藤红素纳米颗粒等相关研究陆续出现,能够在降低雷公藤红素自身毒性、提高口服生物利用度的同时,丰富雷公藤红素给药系统[12-14]。这些研究进展为雷公藤红素更广泛的应用提供了可能性。 2.4 高被引文献分析 文献引用量是反映当前研究情况和未来发展方向的重要指标。CNKI数据库中引用次数排名前10的雷公藤红素相关文献见表3。其中被引频次最多的是出自《中华肿瘤杂志》的“雷公藤红素抑制血管生成的实验研究”,被引170次,该研究通过测定雷公藤红素对血管内皮细胞株增殖的影响,观察其对血管内皮细胞株迁移、小管形成和鸡胚尿囊膜血管生成的影响,发现雷公藤红素可以抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成,并具有抑制鸡胚尿囊膜血管生成的作用,该研究说明雷公藤红素具有明显抑制血管生成的作用。抗肿瘤作为雷公藤红素最重要的药理作用之一,除了被引频次第1的文献外,被引频次第2、5的文献“雷公藤红素抑制血管内皮细胞株增殖的体外研究”和“雷公藤红素对U937细胞Notch 1、NF-κB信号蛋白通路的调控作用”都与抗肿瘤作用相关,说明雷公藤红素抑制肿瘤生长的作用及其机制一直是研究的重点方向。 图片 被引频次排第4的文献是出自《中华结核和呼吸杂志》的“雷公藤红素抑制支气管哮喘小鼠气道炎症的实验研究”,共被引用61次。该研究发现雷公藤红素可减少哮喘模型小鼠肺组织炎性细胞浸润,降低肺组织干细胞因子蛋白表达强度,证实雷公藤红素具有支气管抗炎作用。另外2篇文献“雷公藤红素对小鼠的免疫抑制作用及其对IL-6 mRNA表达影响的研究”和“雷公藤红素对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中RANKL、OPG及炎性因子表达的影响”同样涉及雷公藤红素的抗炎作用和作用机制。 出自《中草药》的“HPLC法测定雷公藤及其片剂中雷公藤红素”一文中建立了快速高效的雷公藤红素HPLC测定方法,为进一步研究雷公藤红素的化学成分提供了理论基础。“环境胁迫对雷公藤中雷公藤红素含量的影响”则探讨了水分、光照、土壤氮含量的轻度胁迫对雷公藤幼苗中雷公藤红素含量的影响,为提高雷公藤药材品质提供参考。“雷公藤红素的研究进展”为综述性论文,内容丰富广泛,涵盖了雷公藤红素提取工艺、含量分析、药理活性等多项内容。该文被引量较多,较为经典,对雷公藤未来的研究具有参考意义。 WOS数据库中引用量前10的英文文献如表4所示。被引频次最多的文献是2010年在Cancer and Metastasis Reviews杂志发表的“Regulation of survival,proliferation,invasion,angiogenesis,and metastasis of tumor cells through modulation of inflammatory pathways by nutraceuticals”,被引用170次。该研究探索了饮食与健康之间的联系,对饮食习惯预防癌症进行着重分析,讨论包含雷公藤红素在内的香料、豆类、水果、坚果、蔬菜等食物通过调节炎症途径影响肿瘤细胞的生存、增殖、侵袭、血管生成和转移。该文献阐述了肿瘤形成的原因和抑制肿瘤的方式,有助于更好地理解雷公藤红素的抗肿瘤作用。值得一提的是,英文文献被引频次第2、4、5、6、8、10亦与雷公藤红素抗肿瘤的药理作用相关,且多数提到了抗肿瘤通路,说明雷公藤红素抗肿瘤研究一直是一个备受关注且不断深入的研究热点。 图片 “Treatment of obesity with celastrol”揭示了雷公藤红素通过增强瘦素敏感性,抑制食物摄入,阻断能量消耗的减少,从而显著减轻了高瘦素血症饮食诱导的肥胖小鼠体质量,该文献被引频次排名第3位。肥胖一直是人类长期面临的问题之一,也是雷公藤红素未来研究方向之一。“Celastrols as inducers of the heat shock response and cytoprotection”被引342次,该研究发现雷公藤红素能够刺激基因转录,该功能类似于热应激的动力学激活热休克转录因子,从而对致命细胞应激表现出细胞保护作用。该研究表明雷公藤红素有望成为一类新的热休克反应调节剂。排名第5的文献“Chemical and biological approaches synergize to ameliorate protein-folding diseases”被引313次,该研究证明通过使用小分子蛋白稳定调节因子,可以增强先天细胞蛋白稳态,有望改善功能性蛋白失

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    从云南大学获悉,该校科研团队研发出检测新冠肺炎病毒的电化学传感器,建立了其灵敏、快速、便捷的检测方法,在病毒检测技术上取得阶段性成果。  新冠肺炎是一种急性感染性肺炎,其病原体是一种首次在人类中发现的2019新型冠状病毒(COVID-19)。COVID-19病毒粒子由几种蛋白组成的包膜结构,以及内部正链单链RNA组成。检测COVID-19核酸阳性是确诊病例的重要病原学证据之一。目前卫健委推荐使用的标准检测方法是基于实时荧光定量PCR技术检测病毒RNA,这种方法需要相应的实时荧光定量PCR仪和专业技术人员等特定条件才能实现,因此发展更为简便和易于推广的检测方法迫在眉睫。  在云南大学校领导的组织下,云南大学名誉校长、中国科学院副院长张亚平院士组建了由云南大学化工学院李灿鹏教授、省部共建国家重点实验室赵卉研究员、博士生刘凤、硕士生谢伟组成的跨学科攻关研究团队。该团队在短短2周时间内研发出检测COVID-19病毒的电化学传感器,建立了其灵敏、快速、便捷的检测方法。研究团队与云南省第二人民医院合作,开展血清、咽拭子等临床样本的COVID-19病毒RNA的检测,与该院使用的标准检测方法相比,两种方法检出一致率高。在此基础上,研究团队将进一步优化提高检测灵敏度,为新冠肺炎的防控、诊断提供新的检测方法。该检测方法操作简便,检测成本低,检测装置价格便宜并易于携带,数据读取迅速直观,易于推广和应用。此外,目前该研究团队还与中国科技大学合作,正在研发特异性更强,灵敏度更高的下一代COVID-19病毒检测技术,有望实现检测技术的全面提升。 配套使用雷迪美特中国有限公司提供的U盘式电化学分析仪,通过电化学方法检测新冠肺炎病毒,此新技术取得阶段性成果。U盘式电化学分析仪FRA / EIS: 0.016 Hz ~ 200 kHz电位范围:-1.7 V ~ +2 V电流范围: 100 nA ~ 3 mA ,测量电流分辨率: 0.006 % FSR (100 nA量程时为5.5 pA)供电和通信方式: USB-C ,仪器尺寸:43*25*11 mm兼容大部分丝网印刷电极(针脚间距:2.54mm,厚度:0.1~0.8mm,max宽度:11mm)便携式电化学工作站FRA / EIS: 10 μHz ~ 1 MHz9 档量程: 100 pA ~ 10 mA高分辨率: 0.006 % FSR电位灵敏度: 75 μV(±10 V)(18 bit A/D)USB、内置电池供电 内置8GB内存即时备份数据内置蓝牙模块多通道电化学工作站通道数目:4-10通道FRA / EIS: 10 μHz ~ 1 MHz电位范围:±10 V电流范围:±30 mA各通道内置8GB内存即时备份数据软件自带EIS等效电路拟合分析功能。所有的通道均能同时或独立进行包括EIS交流阻抗在内的各种电化学测量方法,互不干扰。 雷迪美特中国有限公司(RED MATRIX CHINA LIMITED)与欧美先进仪器厂家的软件和硬件开发工程师紧密合作,结合本地化的要求,不断更新和完善产品。产品包括:便携式恒单位/恒电流/交流阻抗分析仪多通道电化学分析仪电化学OEM定制化应用,提供应用软件和硬件平台,协助开发自有品牌。台式单通道、多通道综合电化学工作站配套旋转圆盘电极(RDE)、电解池等
  • 抗击疫情 连华向雷神山等多地捐赠水质仪器运转正常
    2020年2月8日,武汉雷神山医院交付使用,从决定建造到交付使用,仅用时不到14天,雷神山医院从医疗功能、电力系统、排污系统等方面的构建速度之快,都堪称奇迹。连华科技余氯测定仪LH-CLO2ML型被用于雷神山医院排污运营工作之中,助力武汉打赢疫情防控阻击战。 2020年2月16日,湖北省人民政府发布“湖北省人民政府关于进一步强化新冠肺炎疫情防控的通告”,文中强调“各市(州、直管市、神农架林区)、县(市、区)、乡镇(街道)要进一步压紧压实责任,统筹整合力量,加强社区(村)联防联控和群防群控。” 当大众的视野和舆论关注还聚焦在武汉疫情的时候,连华科技已经积极投入到助力湖北省各地区打赢防控阻击战的工作中去,先后向武汉市、宜昌市、恩施市、潜江市、咸宁市等地区捐赠了总价46万元人民币的物资,其中包含多参数水质测定仪5B-3C(V8)型、5B-3B(V8)型、便携式余氯测定仪LH-CLO2ML型及专用耗材与专业技术服务,这些物资将用于上述地区医疗机构污水检测及地区污水中消毒剂的检测。 疾病无情,人间有爱,连华科技自新冠疫情发生以来,时刻关注疫情发展,并积极投身到抗击疫情的战斗中去,多举措助力国家打赢防控新冠疫情的阻击战,包括:全面了解员工的健康情况,制定《疫情期间工作与防护制度》保障复工后的生产安全;全国16地营销部与客服中心联动,全面开启天猫、京东、公众号、官网、呼叫中心等在线服务系统,积极做好用户问题的解答;为应对疫情期间大量使用消毒剂的情况,快速推出新款余氯测定仪LH-CLO2ML型及消毒剂方案,并优先保证“战疫”一线医疗机构及企业的使用需求;向湖北省多地捐赠物资,助力生态体系保护、全面打赢防疫阻击战。 本次新冠“战疫”最终会迎来胜利的日子,但连华践行企业公民责任的脚步却不会停驻。从非典到新冠“战疫”,从汶川地震等自然灾害到对贫困地区教育的关注,自连华成立以来近40年的时间里,在国家每一个危难时刻、在环境保护及关注提高欠发达地区教育资源水平等议题上,均能看到连华及连华志愿者参与的身影。企业社会责任的基因已经印刻在每一个连华人的心中。
  • 中国电镜产业链系列走访第9站雷博科仪:聚焦电镜制样技术 实现国产首款超薄切片机突破
    秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨,仪器信息网于 2018 年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新 100”项目,通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商,在企业发展的关键时期“帮一把”。五年以来,天时地利人和至,中国电镜产业迎来发展窗口期,国内电镜产业链企业们也纷纷抓住历史机遇,实现生机蓬勃的发展之势。2023 年迎来国产电镜的“全新时代”。此背景下,“创新100”项目组在2023年底走进13家中国电镜产业链代表性企业,邀请电镜专家联合走访,探寻中国电镜产业发展进展,为发展新阶段赋能,也为 2024 年即将在苏州举办的“第三届中国电镜产业化发展论坛”的内容筹备作前期调研。交流现场走访第9站,由浙江大学农生环测试中心副主任洪健研究员、福建电镜学会理事长陈文列、福建医科大学电子显微镜室钟秀容老师、镇江专博检测科技有限公司总经理周卫东、镇江专博检测科技有限公司运营总监杜敏溢、仪器信息网材料物性组执行主编杨厉哲、仪器信息网创新100项目负责人韦东裕、仪器信息网营销服务中心牛群山组成的走访项目组走进江苏雷博科学仪器有限公司(以下简称“雷博科仪”)江阴总部,雷博科仪总经理夏秋华、销售总监贡勇等接待了走访一行人员。——企业发展进展雷博科仪自2013年成立以来,一直专注于薄膜制备产品的研发和生产,包括匀胶机、烤胶机、显影机、涂膜机和等离子清洗机等。随着市场的需求变化,雷博科仪逐渐向电镜制样领域拓展,2015年起开始进军电镜制样领域,推出了首款电解双喷仪。在开发初期,研发团队也遇到了性能方面的问题,经过两三年的产品不断迭代,以及收集客户反馈,如今这款产品在国内已稳居单品第一的位置。之后,在开发新产品的过程中,雷博科仪与浙江大学紧密合作,共同开发了超薄切片机和玻璃制刀机等产品。除核心产品线外,雷博科仪也在积极探索新的产品线。为满足不断增长的市场需求,2020年8月,江苏雷博科仪通过资源整合,将雷博科仪中发展起来的的工业半导体设备业务分拆出来成立了江苏雷博微电子设备有限公司(简称“雷博微电子”)。两家公司使用同一品牌,独立经营不同系列产品。雷博科仪主要针对科研用户,雷博微电子则瞄准工业企业用户。为了满足对高层次人才的引进需求,雷博在无锡也建设了研发中心。而高标准的半导体工业设备则安排在徐州生产基地生产,预计将于今年上半年启用。在市场驱动下,雷博微电子营收在2022年便过亿。夏秋华表示,企业客户的生命周期更明显,雷博微电子之所以能实现快速发展,主要得益于近年来半导体行业的迅猛增长。高校用户群体的增长虽然不如企业客户迅速,但高校用户的增长相对稳定,主要因为他们的设备采购经费主要来源于国家,因此增长幅度不会过于显著,也不会出现剧烈波动。这种稳定性决定了两家公司不同的市场定位。尽管如此,雷博科仪近几年的年增长率依然保持在30%以上。——产品技术与市场应用雷博科仪有薄膜制备和电镜制样两大产品线。薄膜制备产品主要应用于钙钛矿、太阳能、有机光电、MEMS、光通讯、化合物半导体等领域,已推出了约35款产品,在国内同类产品中享有很高的品牌知名度。近年来,雷博科仪在电镜制样领域也开始逐渐发力,并取得了巨大突破。2022年,雷博科仪发布了其自主研发的国产首款高端电镜制样设备---UM10超薄切片机,同时面向大众推出了此设备的2款配套产品GK25玻璃制刀机和SA350减震台。其中,UM10超薄切片机控制软件已经获得了软件著作权,还申请了一种纳米级超薄切片仪器的实用新型专利,其他相关发明专利也正在申请中。据介绍,2018年10月,夏秋华在成都电镜年会与洪健研究员就合作研发超薄切片机进行洽谈。事不宜迟,同年11月UM10超薄切片机立项。历时两年,2020年4月一代样机组装完毕,并于次月送到浙江大学大学实验室试验。通过专家的不断反馈和试用,研发团队不断改进产品,UM10一代获得了专家认可。2021年5月,雷博科仪再次携手浙江大学建立产学研合作,共同开发UM10二代,样机于12月通过验证且效果显著。2022年,UM10超薄切片机正式面向市场。上机操作UM10超薄切片机UM10超薄切片机采用的是机械式推进结构,使切片的过程更平稳连续,主要应用于生物类、高分子、无机非金属、金属等材料的切片。其搭载的三目体视显微镜,更便于直接观察结果。为减少外界震动影响切片效果,机台内置减震模组,可以有效的隔绝外界震动。此前国内应用该款设备主要依赖于进口,不仅价格高而且一旦发生售后,周期较长,严重影响科研项目的进度。此款设备的问世,将填补国内空白,打破此前超薄切片机严重依赖进口的尴尬局面。2023年1月,UM10三代机研发开始,预期将于2024年3月发布新机。——国产电镜发展观点企业要长久发展,一定要把产品做好才行——夏秋华表示,团队已经精心研发了四五十款产品,每一款产品都要把它作为艺术品精心打磨,不追求短期的快速盈利和市场转化。对比友商肉眼可见的成本差异,雷博科仪更注重产品的生命周期,要做成电镜制样设备的精品。雷博科仪的愿景就是要打造成中国电镜制样产品的一线品牌。夏秋华强调,企业要长久的发展下去,一定要把产品做好才行。附1:2024年4月,“第三届中国电镜产业化发展论坛”将在苏州举办,现进入论坛内容筹备阶段,为更好解决产业痛点,切实助力产业发展,现向广大网友征集论坛内容建议,欢迎大家积极参与,建议被采用的网友或专家将获得论坛定向邀请函,邀请现场与电镜业界专家、企业精英共议行业发展!扫码填写论坛内容建议或点击链接填写:https://www.wjx.cn/vm/hxJFe0g.aspx# 或直接邮件或电话沟通,邮箱:yanglz@instrument.com.cn ,电话(同微信):15311451191。附2:2023年年底中国电镜产业链系列走访名单走访企业聚束科技惠然科技速普仪器大束科技格微仪器康尔斯特国仪量子祺跃科技雷博科仪屹东光学苏州冠德上海精测纳克微束

雷迪帕韦侧链相关的仪器

  • 雷磁ZDJ-5型库仑滴定仪【主要特点】l 5.7英寸触摸显示屏,中文界面,office操作,简便易懂;l 模块化设计,由库仑装置、控制装置、测量装置(pH/mV)组成,通过组合可实现库仑滴定;l 支持预滴定、预设终点滴定、手动滴定等多种模式,亦可根据用户实验要求创立自己专用模式,满足不同实验要求;l 支持控制面板控制操作,可即时显示滴定曲线及一阶导数和作图谱,可对滴定模式进行编辑和修改;l 支持计算机控制操作,在计算机上即时显示电位曲线及其一阶、二阶导数图谱。配用ZDJ-5滴定软件,可在计算机虚拟界面操作各种滴定分析,可实现对滴定方法的编辑、修改、滴定曲线和数据的储存、滴定结果计算公式编辑,数据库处理和统计等功能;l 搅拌系统采用PWM调制技术,软件调速,低噪音;l 支持RS232连接PC,双向通讯,随机赠送滴定专用软件;支持连接(TP-16型、TP-24型或TP-40型)串行打印机,打印测量数据和结果。 雷磁ZDJ-5型库仑滴定仪【技术参数】 型号技术参数雷磁ZDJ-5型库仑滴定仪测量范围(-1999.9~1999.9)mV电解电流1、10、50mA电解电流基本误差±0.25%(读数)。(最|大负载为500Ω)滴定分析的重复性不大于0.5%(最小值为3s)电源AC(220±22)V;频率(50±1)Hz尺寸(mm),重量(kg)360×300×300,10【主要功能】型号 主要功能ZDJ-5信号单元电位滴定模块●显示屏触摸式大屏幕LCD(外置)计算机软件控制●滴定模式动态滴定●预设终点滴定●恒滴定/手动滴定●自定义滴定●滴定方法/存储数据/数据接口RS-232●USB/自动进样器/U盘硬件升级/
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  • 【应用领域】n 主要适用于火力发电厂锅炉给水中联氨含量的连续测定。通过监测锅炉水源的联氨浓度,可以严格控制联氨投放量,达到既不浪费又能更好有效地除氧。 【主要特点】n 采用单片机控制,中文菜单,操作简单;n 可同时显示联氨浓度(μg/L)和温度(℃)值; n 支持自动温度补偿功能, n 支持自动上、下限报警功能和断电保护功能;n 具有(4~20)mA DC隔离信号输出,输出上限和输出下限可任意设置;n 具有RS-232或RS-485数字接口(2选1);n IP65防水等级。 【技术参数】 型号技术参数SJG-7835A测量范围N2H4(0~199.9)μg/L温度(-10.0~120.0)℃分辨率N2H40.1μg/L温度0.1℃仪器基本误差N2H4±5.0μg/L温度±0.5℃(0.0℃≤T≤60.0℃);±1.0℃(其他) 电子单元基本误差N2H4±2.0μg/L温度±0.3℃仪器重复性不大于2.5μg/L电子单元稳定性(±2.0μg/L)/24h 90%响应时间3min外壳防护等级IP65电源AC:(220±22)V;(50±0.5)Hz尺寸(mm),重量(kg)电子单元144×144×150,2测量单元224×288×628,10
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  • 雷磁ZDJ-5B-T型自动滴定仪雷磁ZDJ-5B-T型自动滴定仪支持温度和电位滴定。7寸彩色触摸屏,导航式操作,使得滴定检测简单方便。可支持两套滴定管路(含一套内置滴定管路和一套可选配的外置滴定管路),需经常更换滴定剂的用户使用会更为便捷;支持直接连接自动进样器,实现批量样品的自动测量,可满足客户批量检测需求。【主要特点】l 仪器支持电位滴定和温度滴定;l 7寸彩色触摸电容屏,导航式操作;实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果;l 含一套内置滴定管路,可拓展第二套滴定管路(选配,外置);l 采用阀门滴定管一体化设计,直接更换,有效避免干扰,支持10mL、20mL多种滴定管;l 滴定管路采用耐酸碱、耐高氯酸、耐有机试剂腐蚀的材料,可进行非水滴定;l 支持动态滴定、等量滴定、预设终点滴定、恒滴定和手动滴定等多种滴定模式;支持酸碱滴定、非水相酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等多种滴定方法;l 可定义计算公式,直接显示计算结果;支持滴定方法的建立、编辑、拷贝和查阅,可存储100套滴定方法;可自定义10个滴定方法快捷方式;l 支持滴定剂管理功能;l 支持pH的标定、测量功能;l 支持滴定结果重新计算功能;支持数据管理,可存储200套符合GLP要求的滴定结果;支持数据统计功能,允许用户将滴定结果进行统计、查阅、分析、比较;l 支持中/英文两种操作语言;支持用户管理功能;支持断电保护功能和自诊断功能;l 支持USB、RS232连接PC,双向通讯,支持U盘即插即用,随机赠送REX滴定专用软件; l 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。 【技术参数】 型号技术参数雷磁ZDJ-5B-T型自动滴定仪滴定装置容量滴定单元滴定分析重复性电位:0.2%,温度:0.7%滴定容量允许误差10ml滴定管:±0.020ml;20ml滴定管:±0.030ml滴定体积精度0.0003mL滴定管分辨率1/30000测量装置电位滴定模块测量范围(-2000.00~2000.00)mV,(0.000~20.000)pH分辨率0.01mV,0.001pH电子单元基本误差pH:±0.002pHmV:±0.03%或±0.2mV仪器基本误差pH: ±0.01pH电子单元稳定性±0.3 mV/3h温度滴定模块测量范围 (0.000~60.000)℃电子单元重复性0.001℃温度补偿测量范围(-5.0~105.0)℃分辨率0.1℃电子单元基本误差±0.2℃仪器基本误差±0.3℃(0~60℃);±1.0℃(其它范围)电源AC(220±22)V;频率(50±1)Hz尺寸(mm),重量(kg)340×400×400,8包装尺寸(mm),毛重(kg)540×490×480,12.0【主要功能】 型号主要功能ZDJ-5B-T滴定单元内置滴定管路●可拓展外置滴定管路●一体化滴定管●10ml/20 ml可选●(标配10mL)信号单元电位滴定模块●电导滴定模块/永停滴定模块/光度滴定模块/温度滴定模块●显示屏7寸彩色电容屏计算机软件控制●电位滴定模式动态滴定●预设终点滴定●恒滴定●空白滴定●手动滴定●自定义滴定●温度滴定模块等量滴定●滴定方法100存储数据200数据接口RS-232●USB●自动进样器●U盘硬件升级●
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  • 瘦肉精雷快速检测卡-三联卡
    盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇三联快速检测卡本产品是一种不需要任何仪器设备的瘦肉精快速检测卡,检测卡中分别有3条胶体金检测条,用于检测组织中的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇含量,本品检测阈值均为0.5ng/ml。【原 理】盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇三联快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的瘦肉精在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上瘦肉精-BSA偶联物的结合。如果样本中瘦肉精含量大于或等于0.5ng/ml,检测线(T)显色比C线浅,或T线无显色,结果为阳性;检测线(T) 显色比C线深,或者一样,结果为阴性。
  • 英国雷迪RD8000PXL-TX10,雷迪RD8000PXL-TX10地下管线探测仪
    英国雷迪RD8000PXL-TX10,雷迪RD8000PXL-TX10地下管线探测仪,说明书,售后,性能特点:1、符合人机工程学原理的设计:RD8000手感轻盈、外形美观、重心平衡、工作省电,完全符合人机工程学原理。IP54防水指标可确保RD8000在任何潮湿环境下使用。接收机和发射机都配有超大、超清晰LCD显示屏,背景灯可保证在任何环境下清晰显示信息。直观、便捷的界面可以使操作人员轻松使用任何功能。接收机和发射机表盘上的图标形象直观。2、Centros? 中央定位处理器:通过三十多年设计研究经验的积累,使英国雷迪公司在管线定位仪设计和生产方面拥有了大量专利。五十多项软、硬件专利表明了我们不断进取的决心。Centros?专利化中央定位处理器就是英国雷迪公司几十年研究的结晶。 Centros?大大提高了定位的准确度、测量结果的可重复性及仪器的响应速度。它具有强大的信号滤波和分析能力,即使在强干扰环境下也可进行准确定位。Centros?是任何其他管线仪都无法比拟的定位引擎。3、eCAL? 网上标定:网上标定是英国雷迪公司的专有技术。设备不需返厂,就可进行标定。这就确保管线仪能始终达到出厂时的标定要求。网上标定成功后,用户可直接打印标定证书。4、峰值距离箭头:使用左右箭头和不同音频,为操作人员指出管线中心线位置。箭头越远,离目标管线的距离越远。5、iLOC?(无线连接)iLOC?是接收机和发射机之间的蓝牙连接,它大量节省了操作人员的工作时间,减轻了操作人员的工作强度。操作人员可使用iLOC?的独特功能遥控发射机,从而节省来回行走时间,可以将更多的时间用来探测。iLOC?的操作距离最远可达800米。6、SurveyCERT? (测绘应用平台)SurveyCERT?提供了信息共享的平台,可将探测信息导入第三方应用系统进行审核、分析和出具报告等。RD8000可存储1000条定位记录。使用蓝牙连接,可将数据及时传送到PC或PDA,并使用SurveyCERT?图形软件实时审视。如果PC和PDA带有GPS接收机,SurveyCERT?将自动添加时间和位置信息。SurveyCERT?的互操作性使它同商业版GIS软件匹配。7、动态过载保护: 该功能使RD8000能在其他管线仪无法正常探测的区域进行测量。在强电干扰的环境中,RD8000可自动过滤干扰信号,因而,在电站和铁路高压电网下,RD8000也能正常工作。8、StrikeAlert?(穿透报警)和被动避开扫描:一旦发现浅埋电缆,便发出警报,避免事故的发生。同时用电力和无线电模式快速扫测地下管道和线缆。原声可区别电力和无线电信号的存在。9、罗盘和CD (电流方向)功能:罗盘可以指出目标管道和线缆的方向。使用罗盘进行追踪,并正确摆放接收机,以获取准确深度。电流方向是一项专利技术,电流方向箭头可准确识别多条平行电缆中目标电缆,能快速查找和识别目标电缆。英国雷迪RD8000PXL-TX10,雷迪RD8000PXL-TX10地下管线探测仪,技术参数: 技术参数:灵敏度:6E-15 Tesla, 5μA 1米处 (33Hz)动态范围:140dB rms /√Hz选择性:120dB/Hz深度准确度:直连:0.1-3米误差为±2.5%探棒:0.1-7米误差为2.5%最大深度*:管线为6米,探棒为18米定位精度:± 2.5%故障查找 (FF):用A字架检测高达2MΩ的电缆外皮故障电流故障查找:220HZ to 4KHZ电池:接收机:2 x D-cells (LR20) 发射机:8 x D-cells (LR20)电池寿命:接收机:30 小时发射机:15小时,和信号状况有关保修期:一年内免费维修,注册后三年,终身维修。动态过载保护:30dB (自动)符合标准:FCC, RSS 310 RoHS, WEEE 认证标准:CE, Bluetooth?重量:发射机= 2.84公斤(含电池))接收机 =1.87公斤(含电池)环境防水:IP54英国雷迪RD8000PXL-TX10,雷迪RD8000PXL-TX10地下管线探测仪,说明书,售后,性能特点
  • 磺胺类快速检测卡
    磺胺类快速检测卡,用于定性、半定量检测液态奶、奶粉(含婴儿奶粉),蜂蜜、水产、畜禽组织中中总磺胺残留,磺胺类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表:药品名称灵敏度(ppb)药品名称灵敏度(ppb)磺胺嘧啶50磺胺氯哒嗪50磺胺二甲嘧啶20磺胺甲氧哒嗪50磺胺间甲氧嘧啶20磺胺甲二唑100磺胺二甲氧基嘧啶40磺胺多辛200磺胺对甲氧嘧啶20磺胺吡啶200 【检测原理】磺胺类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的总磺胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上总磺胺-BSA偶联物的结合。如果样本中总磺胺含量大于上表灵敏度,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】s 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中总磺胺浓度低于检测限或不含总磺胺残留。s 阳性(+): T线无显色,表明样品中总磺胺浓度高于检测限。s 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。 【磺胺类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是总磺胺检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒

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