氟伐他汀甲酯

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  • 【分享】瑞舒伐他汀降脂效果优于阿托伐他汀

    12月8日消息 - 近日,中国药业控股公司(China Pharma Holdings, Inc)宣布其降胆固醇药物瑞舒伐他汀(非专利药)临床试验已完成,该公司主要在中国研发、生产和销售医药产品。 瑞舒伐他汀有助于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,或“坏胆固醇”)水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,或“好胆固醇”) 水平。该项临床试验显示,瑞舒伐他汀降低LDL-C水平的疗效优于对照组阿托伐他汀(立普妥)。剂量10mg的瑞舒伐他汀使LDL-C水平降低了45%,且可帮助82%的受试者达到LDL-C目标治疗水平。 瑞舒伐他汀(Crestor的仿制药)属于他汀类药物处方药,是治疗高胆固醇的一线药物。由于瑞舒伐他汀在降低胆固醇药物中具有重要地位,在中国已列入2009年国家医保目录(NIC)。 美国FDA最近批准Crestor用于降低无心脏病但心脏病风险增加人群的心脏疾病以及中风风险。美国的批准预示相似扩大适应症可能在中国获批。 中国药业控股公司执行官兼总裁李志林女士表示,瑞舒伐他汀较其他他汀类药物更安全且肝相关副作用更少。鉴于中国肝脏疾病的高发病率——影响大约20%的人口,我们期待引进这一先进产品改善中国各地的高脂血症患者的生活。 中国药业控股公司认为,该产品将是中国市场上第一个版本的Crestor仿制药之一。(转自前沿医学资讯网)

  • 阿伐他汀杂质液相分析

    最近我们在做阿伐他汀中3位上的羟基变成甲氧基那个杂质,我们判断它相对阿伐他汀峰的相对保留时间是0.89,但是阿伐他汀前面一直没有峰出现,我想请我问下是不是我们的判断是错误的,还是我们这个杂质一直没有做出来。

  • 辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

    辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

    辛伐他汀(simvastatin)是他汀类(statin)的降血脂药物,用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀是土曲霉发酵产物的合成衍生物。本品可抑制内源性胆固醇的合成,为血酯调节剂。临床用于治疗高胆固醇血症,冠心病。目前,降血脂类药物品种众多,而他汀类药物是降脂药市场的绝对主导,辛伐他汀又是其中的主力。目前,中国有许多家药厂在生产辛伐他汀。迪马科技技术部用Inspire (33 mm*4.6 mm,3 μm)的柱子做了相应的实验以及柱寿命测试实验。结果符合药典要求,并且,在有关供试样品浓度(高浓度)下连续进样300针,结果仍符合药典要求.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325595_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325596_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325597_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325598_1987954_3.jpg附件为辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品

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  • 4批次洛伐他汀制剂溶出度检测不合格
    近日,国家食品药品监督管理局发布2009年第3期药品质量公告,4批次洛伐他汀制剂不符合标准规定。   洛伐他汀制剂(洛伐他汀胶囊、洛伐他汀片剂),全国共有33个药品批准文号、28家生产企业。此次在流通领域抽样225批,涉及23家生产企业,经河北省药品检验所检验,221批次抽验结果为合格,4批次不符合标准规定,分别为丽珠集团新北江制药股份有限公司生产的批号为0804005A的2批次,不合格项目为检查项(溶出度) 河北华加药业有限公司生产的批号为20080601、20080101各1批次,不合格项目为检查项(溶出度)。   此外,克林霉素、抗病毒、消核片、妥布霉素、枸橼酸铋钾、西咪替丁等6个制剂经国家评价抽验,全部合格。结果显示,总体质量状况良好。   公告要求,各省(区、市)食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不合格药品及相关单位进行查处,并于2009年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局,同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。 国家抽验药品不合格名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品 规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验 结论 不合格项目 1 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 新疆区石河子 市绿珠大药房 连锁有限公司 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 2 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 甘肃省酒泉 市人民医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 3 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080601 20mg 宁夏区迎宾 大药店 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度) 4 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080101 20mg 海南省农垦 中坤医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查(溶出度)
  • 阿托伐他汀片剂杂质鉴定-用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统
    阿托伐他汀片剂杂质鉴定&mdash &mdash 应用ACQUITY UPLC/Xevo G2 QTof系统 阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium),又名立普妥,人工合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,临床常用降血脂药。有关物质的研究是阿托伐他汀钙质量研究中最重要的一部分,同时也是药品开发过程中的重要内容。本文采用沃特世(Waters® )超高效液相色谱飞行时间质谱联用(ACQUITY UPLC® /Xevo® G2 QTof/MSE)技术对阿托伐他汀(C33H35FN2O5)片剂有关物质进行分析, 快速准确推测其有关物质的分子式和结构式, 并进行相对定量。共分离分析了阿托伐他汀钙片剂明显的全部16个有关物质,给出16个有关物质的分子式和可能结构式,对阿托伐他汀钙有关物质研究工作可以起到积极的参考和推动作用。 点击以下链接下载完整解决方案: http://www.waters.com/waters/library.htm?locale=zh_CN&lid=134717881 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(Grace Chow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • Biotage助力药物分子开发全流程 ——访美国贝勒医学院贾斯汀· 安林(Justin Anglin)博士
    作为全美久负盛名的顶级医学院之一,贝勒医学院在生物医药领域一直处于世界领先地位,此次我们造访了其药物研发中心(Center for Drug Discovery),了解了其最新的研究进展,同时研发中心主任贾斯汀安林(Justin Anglin)博士向我们展示了正在进行的男性避孕的新药开发项目。在整个药物研发中心的新药开发过程中,Biotage提供了整套从合成到研发的快速解决方案。 在此次交流过程中,贾斯汀安林(Justin Anglin)博士向我们介绍了他们正在努力攻克的项目以及相关Biotage产品的互动交流。以下为相关内容: 能否介绍一下您目前正在研究的项目? 我们正在研究应用于激酶靶点的抑制剂,使其用于治疗各类肌肉坏死或者萎缩等病变,很多病人在长时间的住院之后,很容易出现这一类肌肉病变或者萎缩问题;通过机理研究,我们发现通过抑制此类激酶可有助于肌肉生长并阻止肌肉萎缩,因此,我们希望可以找到一些抑制剂能够诱导肌肉生长并阻止其萎缩。此外,我们还在进行一个男性避孕药项目的研究,马蒂马祖克(MartyMatzuk)是此项目的负责人,这也是他负责的最大项目之一;他通过对整个基因组进行基因敲除,确定了几十个潜在的药物靶点,他知道哪些基因是精子特有的,因此我们通过DNA编码库对这些小分子配体进行了系统的筛选;通过这样一系列的筛选,我们希望能够找到一种安全的男性口服避孕药。关于此项目的建立,我们走访了很多用户,人们对此都保持着积极乐观的态度,此用药可以进一步增加男女双方之间的信任,提供更多的安全保障,为男女平等架起更加友善的桥梁。 可以简单介绍一下目前您实验室的项目分工情况吗? 我们一直在做项目,包括刚刚提及的肌肉调节以及男性避孕等项目,一直以来,大家都在为项目做着相关的研究性工作,我负责项目的分配,也在积极的投入到具体的实验研究当中去,目前包括我在内,实验室有五名成员,每个人都在独立运行,管理着自己的项目。同时我们和德克萨斯州的一些其他实验室也有相关的合作。 目前有多少项目是需要用到Flash快速纯化系统(过柱机)的呢? 所有的项目都需要,除了Medchem项目之外,所有的潜在药物活性分子都需要通过Biotage的仪器进行纯化,以确保纯度。 作为一名经验丰富的药化专家,在您看来,Flash色谱系统在您的项目中起到怎么样的作用呢?Biotage Flash色谱系统在我们的研究过程中起到了非常关键的作用,如果没有很好的纯度和质量控制,后期的毒理药理实验是很难想象的,Biotage Flash系统为我们的纯化节约了大量的时间,通过Isolera 纯化后的样品,可在质谱和核磁下得到非常清晰的结果,可以保证其纯度和质量,这样让我们对后续的研究更有信心。 在实验室工具的选择上面,那些因素因为是您首要考虑的?在我看来,效率和质量是我最在乎的两个点,比如Isolera,在我们使用它的时候,我们觉得它为我们带来了便利和速度,并且持续的高效稳定,这就是我们选择Isolera最重要的原因,所以此后为了更高效率的处理纯化后的馏分,我们引进了V-10 Touch,这两个设备搭配起来之后,样品的纯化以及溶剂蒸发一气呵成,Biotage提供的一整个实验流程的解决方案为我们提供了巨大的便利。 可否具体描述一下Biotage全流程解决方案是如何改变您的实验过程的呢? 贝勒医学院在化学和生物领域拥有着领先世界的技术,我们的DNA编码化合物库非常优秀,但需要进行大量的化合物的合成和测试,Biotage提供了从合成到蒸发的整个全流程的仪器服务,在此基础上,我们可以非常快速的得到目标化合物,目前来看,Biotage仪器在我们的整个研发过程中都不可或缺。通过Intitiator+,我们可以在一个小时内,完成八个目标化合物的合成,而在以前,同样的八种样品的合成,最起码需要12个小时以上;另外合成结束后,我们可以使用Isolera + V-10Touch的系统组合在一天之内分离并旋干16种以上样品,节约了大量的人力,物力以及时间成本。当使用Isolera 系统进行反向分离的时候,我们倾向于使用13×100mm的收集支架,另外对于V-10 Touch而言,20mL的瓶子是我们最常用的样品瓶型号。“Biotage全流程服务,让研发更加快速高效” 在日常实验中,您使用Biotage仪器的频率高吗?高,几乎每天都在使用,从目前来看,如果没有Biotage的仪器,实验室的运转很可能都会出现问题。 在现有的组织架构下,您是如何安排和学生一起进行研究工作的呢?目前我有一个来自莱斯大学的本科生,她非常聪明,她也非常喜欢使用Biotage的仪器,另外我还有一个来自生物系的学生;同时作为BCM smart项目的一部分,每年暑假我们还有来自全国各地不同学校的暑期学生参与到我们的项目当中来。在医学院,我们主要以研究为导向,所以我们并不会总是有化学专业的学生,我认为,对于不熟悉medchem的学生来说,看到目前实验室的配置可能会让他们有些许震惊,尤其那些来自教学实验室的学生。不过所有人都会很快并熟悉使用Biotage的仪器,这对他们来说比较简单,同事也可以帮助他们完善一些关于制备色谱方面的知识。 您的现有的项目条件,您还有哪些期待和规划呢?我希望,后期可以在现有的V-10 Touch基础上加上一个多样品处理转盘,这样我们就不需要手动换样品了,如果经费充足,我甚至想要再买一台V-10 Touch,这样可以解决目前运力不足的问题。我有看到布莱恩默瑟正在试用新款Flash制备,后续我们也希望可以引进新款;另外我们目前还有一个多肽项目,我们正在考虑引进一台Alstra全自动微波多肽合成系统。

氟伐他汀甲酯相关的仪器

  • 产品概述EXPEC 3200 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪采用高温催化氧化+FID检测技术,可有效避免高沸点、高浓度样品损失,实现固定污染源废气和无组织排放中的总烃、甲烷和非甲烷总烃的准确测量,检测限可达ppb级,产品符合北京、天津、山东、福建、江西、河南等地方非甲烷总烃现场监测方法标准,满足《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃 便携式监测仪技术要求及检测方法》(HJ 1012-2018)中指标要求。性能优势集成度高,极致便携主机(含气瓶和电池)重量不足6.5kg,仅为同类型产品重量的33%~70%一体式工业化设计,可单/双肩背,单人即可完成检测任务高温伴热,减少损失全程高温伴热样品传输与高温FID检测,可有效避免高沸点、高浓度样品损失续航优秀,气电无忧供气:内置零级空气发生器模块,无需外接载气和助燃气;支持储氢合金或钢瓶供氢,可用氢气发生器安全充气供电:支持AC220V或热机更换电池,续航能力大于8h秒级分析,一键完成秒级分析,实现实时采样,快速准确反馈工况一键式向导操作应用领域有组织和无组织排放非甲烷总烃环境稽查与执法有组织和无组织排放非甲烷总烃排污企业自查非甲烷总烃在线监测系统比对验收VOCs溯源排查、VOCs治理设施效能评估其他涉及非甲烷总烃监测的应用场景
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  • Taber 150-E/Taber 150-B挺度仪产品简介Taber 150-E电子式挺度仪达到了一个精密仪器的新标准。它用于评价塑料薄片、纸板、纸、金属板、箔、线或其它具有柔韧性的材料的刚性和弹性。通过测试样品的标准化,它为研究和产品测试提供了无与伦比的一致性。预定样本长度,偏转角和测量范围,实现了测试结果的重现性。Taber 150-E/Taber 150-B挺度仪应用范围:泰伯挺度仪用于评估柔韧性材料的挺度和回弹性,精确测量厚度在0.1-5.5mm之间的材料,如:纸张、箔、金属薄片、塑料薄片、纸板、橡胶、美耐板、Vinyl、电线、管材、纺物、毛毡、皮革等各种片材。Taber 150-E/Taber 150-B挺度仪测量范围测量范围在0-10000 TABER挺度单位内。世界公认挺度标准自1937 年至今,TABER 150 已成为挺度测试的标准工具,许多公证单位直接引用本机作为挺度规范的标准依据。Taber 150-E/Taber 150-B挺度与回弹度1 个TABER 挺度单位是指:长5 公分、宽3.8 公分试片,以1/5克重力折弯至15°时所受的力量,1 挺度单位亦等于1g.cm。回弹力代表材料的弹性质量,是基本挺度相对于初始挺度的比例,以下列计算公式表示:回弹力=基本挺度÷ 初始挺度×100「初始挺度」是样品被弯曲固定角度时,第一个立即获得的读值,通常可用来比较相对挺度的质量。「基本挺度」则是样品被持续固定在该角度,造成物质分子重新排列所丧失的挺度。挺度仪工作原理TABER 挺度仪最重要的几项组件:恒速马达,带有试样夹且可自由摆动的加重摆锤和一个电力齿轮转动的转盘。样品夹的夹紧块精确地固定在齿轮传动盘的中心。测试时,试样的顶端夹紧于两个夹块的缝隙间,而其下端夹在与转盘相联的两个可调的紧固轮之间。接通电源时,恒速马达驱动齿轮转盘,产生的扭力作用于试样,使摆锤出现偏移角度。最后由刻度盘或显示屏显示挺度值。150-E挺度仪的特点型号Taber 150-B和Taber 150-E的TABER挺度测试仪的两款主要测试仪器。150-E的使用方法本质上是于150-B是一致的。150-E的微型计算机能自动计算结果并记录挺度测试数据,这显著提供了仪器的操作性。150-E 挺度仪有CE标记,工作电压110/220V,频率50/60Hz。它有16个按键,一个4X20字符的真空荧光显示屏,并联打印机端口,RS-232端口和一个实时时钟日历。根据用户选择的测试范围,挺度值自动转换无需人工计算。它可以存储1,000个读数,能够统计平均值、标准偏差和最大/最小值并自动计算。存储的数据带有日期时间和用户自定义标签信息。数据可以传输至PC或者打印。用户能够自行设定方向、偏转和测试次数。止动轮方便你准确设定样品至滚轮的距离,使得测试更加精确。止动轮具有以下功能:安装简易 王滚轮接触到样品时自动停止 减少不同操作者之间的误差 避免了夹得太松或者太紧的情况。Taber150 挺度仪型号对比型号150-B150-E操作方式机械式机械/电子式电源供应110V, 60Hz (需要电源转换器转换至220V)115/230V,50/60Hz尺寸重量17”x8.8”x10”、13lbs.15”x10”x15.5”、25lbs.*每部挺度仪出厂均已经过±1% 全范围校正-150-B 型挺度仪传统手动机械式(定购号 980150-B1)操作简单,精密三角架设计,敏感度高,体积轻巧,外型坚固。由刻度盘读出挺度值。-150-E 数字显示型(定购号 980150-E)测试范围:0 – 10,000TABER挺度单位(g ? cm);自动测试、计算并记录测试结果;具有控制面板和显示屏,可设定方向、折弯角度、往返次数;带输出端口(RS-232)可由打印机输出或下载至计算机;不间断储存器可储存1000条读数(带日期、时间);可选用户定义标签识别储存的读数;读数可自动换算为自定的预设范围,并且具备统计功能可自动计算平均值、标准差、最大值、最小值;可通过输出接口,将数据打印或下载到电脑中。配置(Taber 150-E挺度仪)仪器的配置包含如下:? 6毫米夹具(已经装备在仪器上)? 校准样本62? 补偿范围的砝码(0-10泰伯单位)? 测量范围的砝码(500泰伯单位)? 测量范围的砝码(1000泰伯单位)? 测量范围的砝码(2000年泰伯单位)质量保证任何产品或配件,在正常采购流程中,从装运日期起一年内该公司证明有材料或工艺有缺陷,经由TABER公司检查确证,我们将免费修理或更换你返还之物料。所有索赔必须发送到TABER并且预付运费,指出的缺陷产品并确认仪器已被正确安装,维护和按照使用说明操作。更换部件将以离岸价运离我们工厂。本担保的条款,不适用于那些本来使用寿命少于1年的产品或配件。有缺陷的部件更换和其它质量保证,是基于所有其他明确表示或者隐含的保证,包括任何隐含的商品质量保证或任何特定用途的适用性。TABER公司保留对仪器材料、规格、型号的作出变更和停产,而不另行通知的权力。
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  • Taber150-E挺度测试仪 400-860-5168转0927
    一种材料的耐弯曲强度的指标可以采用Taber150-E挺度测试仪来进行测量,精确测量厚度在0.1-5.5mm之间的材料,包括纸张、箔、 金属薄片、塑料薄片、纸板、橡胶、美耐板、Vinyl、电线、管材、纺物、毛毡、皮革等各种片材。  挺度仪工作原理:  ABER 挺度测试仪最重要的几项组件:恒速马达,带有试样夹且可自由摆动的加重摆锤和一个电力齿轮转动的转盘。样品夹的夹紧块精确地固定在齿轮传动盘的中心。  测试时,试样的顶端夹紧于两个夹块的缝隙间,而其下端夹在与转盘相联的两个可调的紧固轮之间。接通电源时,恒速马达驱动齿轮转盘,产生的扭力作用于试样,使摆锤出现偏移角度。最后由刻度盘或显示屏显示挺度值。
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氟伐他汀甲酯相关的耗材

  • 阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将阿托伐他汀钙去氟物、阿托伐他汀钙非对映异构体、阿托伐他汀钙、阿托伐他汀钙双氯物、阿托伐他汀内酯、阿托伐他汀环氧化物分离。 货号 孔径Å 粒径&mu m 柱尺寸Id*L,mm GH AAL12S05-1546 120 5 4.6*150 GH AAL12S05-2546 120 5 4.6*250 GH AAL12S05-2510 120 5 10*250 GH AAL12S05-2520 120 5 20*250
  • 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将多种非异构体杂质分离。Silgreen C18色谱柱,粒径5&mu m,有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格。 货号 孔径Å 粒径&mu m 柱尺寸Id*L,mm GH AAL12S05-1546 120 5 4.6*150 GH AAL12S05-2546 120 5 4.6*250 GH AAL12S05-2510 120 5 10*250 GH AAL12S05-2520 120 5 20*250
  • 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将多种非异构体杂质分离。Silgreen C18色谱柱,粒径5&mu m,有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格。 货号 孔径Å 粒径&mu m 柱尺寸Id*L,mm GH AAL12S05-1546 120 5 4.6*150 GH AAL12S05-2546 120 5 4.6*250 GH AAL12S05-2510 120 5 10*250 GH AAL12S05-2520 120 5 20*250

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