八倾吲嗪三醇

仪器信息网八倾吲嗪三醇专题为您提供2024年最新八倾吲嗪三醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括八倾吲嗪三醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的八倾吲嗪三醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合八倾吲嗪三醇相关的耗材配件、试剂标物,还有八倾吲嗪三醇相关的最新资讯、资料,以及八倾吲嗪三醇相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

八倾吲嗪三醇相关的资料

八倾吲嗪三醇相关的论坛

  • 【资料】环丙氨嗪与三聚氰胺

    最近三聚氰胺很热闹,发一篇相关的农药论文,其实三聚氰胺无处不在,食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等,因此检出三聚氰胺不奇怪,关键不能人为添加,就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为:[/color][B]环丙氨嗪(Cyromazine)的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉,董元华,安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂,近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留,势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中,而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步,该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展,针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果,建议开展相关的研究工作,避免走“先污染再治理”的老路。关键词:环丙氨嗪;生物毒性;环境行为

  • 34.10尼卡巴嗪混悬剂的研制及其在鸡组织中的残留研究

    作者:刘晓莎 (华南农业大学:基础兽医学 )摘要:本研究以尼卡巴嗪为原料,加入适量的助悬剂、润湿剂、防腐剂等,采用正交设计筛选配方,以分散法无菌操作研制出稳定的尼卡巴嗪混悬剂,并对该制剂的稳定性及其在鸡组织的残留进行研究。 采用强光照射试验、加速试验和长期试验对尼卡巴嗪混悬剂进行稳定性研究,试验结果表明,温度、湿度对尼卡巴嗪混悬剂的影响不大;但光照对其有一定的影响,强光条件下放置一段时间后,尼卡巴嗪混悬剂的颜色变浅,含量降低,但将其避光保存,该制剂的颜色和含量基本不变。 50只60日龄岭南黄肉鸡,空白对照5只,45只饲喂10%尼卡巴嗪混悬剂,剂量为60 mg/L(即每1L饮水中混入尼卡巴嗪混悬剂0.6mL),连续混饮给药7天。分别于停药后0(指最后一次给药后4小时)、0.5、1、2、3、4、5、7、9天采用颈静脉放血处死5只鸡。样品(肌肉、肝脏、皮肤)经乙腈提取,正己烷去脂肪,旋转蒸发浓缩,乙腈:甲醇(1:1)定容后进行高效液相检测。检测条件:色谱柱为Platisil TM ODS,流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH=4.5)=1:1(V/V),紫外检测器检测,检测波长为340nm。在0.01~10μg/mL浓度范围内,标准曲线相关系数大于0.9990,鸡各组织中的尼卡巴嗪残留标识物DNC在1/2MRL、MRL、2MRL三个添加水平的回收率78.12%~95.22%,批内变异系数3.02%~11.38%,批间变异系数5.12%~9.89%,检测限为0.01mg/kg,定量限为0.03mg/kg。采用统计矩理论处理鸡组织中的药物浓度—时间数据,计算出尼卡巴嗪混悬剂在鸡组织中的残留消除参数。结果表明,DNC在鸡体内分布不均,肝脏中含量最高,其次是“皮肤+脂肪”,在肌肉中含量最少。采用WT1.4软件计算,鸡连续7天用10%尼卡巴嗪混悬剂(60 mg/L)饮水给药,休药期为3天。 研究结果表明,研制的尼卡巴嗪混悬剂稳定性好,在鸡体内消除快。该混悬剂的成功研制为尼卡巴嗪的临床应用提供了更为广阔的前景。谱图:无

八倾吲嗪三醇相关的方案

八倾吲嗪三醇相关的资讯

  • 氢气的提纯方法
    关于氢气生成技术的技术考量为气相色谱和气相色谱/质谱应用提供载气的氢气发生器利用多项技术提供高纯度氢气。本文将探讨各种氢气提纯方法。前 3 种方法结合使用 PEM(质子交换膜)和多种提纯技术,第 4 种方法使用综合钯电解槽。PEM/钯扩散钯薄膜氢气提纯器利用压力驱动跨钯薄膜扩散原理工作。只有氢气能够扩散穿过钯扩散器。钯扩散器款式多样,包括管、螺旋管或薄膜箔阵列。钯扩散器由钯银合金材料制成,该材料在加热到标称 300oC 以上时具有只允许单原子氢穿过其晶格的独特属性。与钯薄膜表面接触的氢分子离解为单原子氢并穿过薄膜。在钯薄膜的另一侧,单原子氢重新组合为双原子氢。 PEM/钯扩散过程特点与优势 超高纯度氢气,几乎无水分或氧气携带。纯度超过 99.99999%。 无需例行维护。 提纯器中钯扩散器的预计正常使用寿命约为 5 年,取决于具体应用以及使用情况(来源: http://pureguard.net/cm/Library/FAQs.html)问题 使用钯银合金时,意外断电会对扩散器造成无法逆转的损害。 钯银合金会吸收氢气,导致体积增加或变形变脆。 如果扩散器因孔洞而破裂,对此进行维修无经济优势。 在氢气存在时保证钯薄膜不冷却对于延长使用寿命至关重要。即使提纯器短时间内在最佳工作温度范围外运行,也会使其耐用性下降。 氢气进入扩散器“提纯”侧后,需定期清理电解槽“未提纯”侧遗留氢气(仍包含氧气和水分等杂质)。这样可以确保有充足数量的氢分子可进行跨钯薄膜传递,以便维持扩散器效率。这一过程非常复杂,如果系统设计不佳,会使扩散器输出压力/流量产生脉冲效应。 反应在超高温度下进行,该过程中出现任何火源都非常危险,由此会引发安全顾虑。用于驱动加热器盒的电流在此温度下非常危险,如果发生任何问题都有可能产生明显电弧。 需要更换提纯器中的钯薄膜,更换间隔约为 5 年。 推荐使用备用电解槽消除停机时间。 碳排放量更大,因为需要用电将钯合金加热至工作温度。 钯电解槽/提纯器综合系统采用金属钯阳极,由于水无法有效传导电流,因此添加强水溶性电解质,通常使用 20% 的氢氧化钠 (NaOH)。钯管束作为阴极,只有氢及其同位素能够穿过阴极,生成超高纯度氢气。钯电解槽/提纯器综合系统特点与优势超高纯度氢气,几乎无水分和氧气携带问题 每 12 个月必须更换电解槽中的电解质溶液。使用的电解质为 NaOH(氢氧化钠),氢氧化钠为腐蚀性物质,必须小心处理。更换过程至少需要 8 个小时的冷却时间和 4 个小时的启动时间。必须事先排空所有之前使用的电解质溶液。 含硫化合物和不饱和碳氢化合物会降低渗透性。 氢氧化钠会腐蚀设备,久而久之会造成损害。 使用质量较差的电解质会损害电解槽的电化学装置。 存在电解质泄漏风险,会灼伤皮肤。 PEM/吸附剂变压吸附变压吸附技术利用改变通过两个充满吸附材料(珠状)柱的流量的原理工作,其中的吸附材料作为分子筛。氢通过一个柱时,少量干燥气体沿另一柱传递。无吸附能力时,吸附材料会强制再生。该动作会在柱中完全再生吸附材料,因此无需更换材料。少量产品氢气冲走废物后,容器为下一生产周期准备就绪。生产的氢气干燥程度极高,水分含量仅为 1ppm。 PEM/吸附 PSA 过程特点与优势 稳定性高,可再生技术。 无高压或与之关联的高电流。 连续氢气流,无压力波动或脉冲效应。 维护要求限于消电离器盒的更换。无需更换干燥剂或危险的腐蚀剂。 启动和停机程序简短方便。 操作简便,运行可靠。 与其他氢气提纯方法相比,能耗较低,因此运行成本更低。 行业研究表明使用钯技术能够生产最干燥的氢气,但根据 Agilent 技术公司的纯度建议,PSA 足以满足气相色谱/质谱的要求。问题电解槽更换成本更高。用于再生分子筛的氢气会排入空气。也可选择市场中将此部分氢气通过催化剂以消除向空气排放氢气的氢气发生器。 PEM/硅胶干燥系统使用硅胶干燥柱是另一常用提纯方法并且因其简便易行而被广泛采用。使用 PEM 技术产生的氢气会流过不锈钢干燥盒去除水分。干燥柱通常由硅胶珠组成,硅胶珠在氢气中作为干燥剂,可产生满足行业纯度要求的高纯度氢气。 PEM/硅胶干燥过程特点与优势干燥器(硅胶)和消离子器盒更换简便。满足气相色谱纯度的一般要求。与其他提纯方法相比,性价比高。问题通常会存在一些水分或氧气携带。干燥剂(硅胶)需要连续监控并定期更换,具体取决于系统使用情况。使用频繁时,干燥盒可能需要每周更换。
  • 第八届全国微波化学及第三届样品前处理学术会议 (第三轮通知)
    由中国电子学会微波化学专业委员会和中国分析仪器学会样品前处理专业委员会主办、湖北师范学院化学与环境工程学院协办的“第八届全国微波化学及第三届样品前处理学术会议”定于2010年11月18日至21日在湖北省黄石市召开。会议组织委员会热忱欢迎国内外从事微波化学、样品前处理及相关技术研究的专家、学者及相关企事业单位踊跃参加,相互交流学术成果,促进我国微波化学、样品前处理及技术的发展。现将会议有关事宜通知如下:   一、会议主题:   ★微波化学是实现节能减排国家战略的重要技术支撑之一,样品前处理是目前分析化学的瓶颈和和工业产品纯化中的薄弱环节。   ★深化微波化学与样品前处理技术的创新研究,促进专用仪器的研发与应用,推动产学研合作和节能减排战略的实施。   二、会议学术委员会   顾问委员会:(按姓名汉语拼音顺序)   陈洪渊 陈冀胜 冯守华 胡永康 刘伯里 赵玉芬 张玉奎   学术委员会:   主 席:金钦汉   副主席:黄卡玛,胡文祥   委 员:(按姓名汉语拼音顺序)陈 星 陈 懿 陈志升 戴伟民 董金凤 高志贤 龚荣洲 方 智 冯沙克 冯钰锜   顾小曼 关亚风 郭祥峰 郭振库 何治柯 洪品杰 胡 斌 胡文祥 黄卡玛 黄启斌   季天仁 姜洪舟 蒋育林 金钦汉 金友煌 李攻科 李丽华 李艳梅 林 军 林崇熙   刘 刚 刘 静 刘 伟 刘长宽 刘长军 刘金营 刘立建 路建美 吕鉴泉 茆鸿林 马建标 梅 成 蒙 林 钱小红 夏之宁 孟继本 庞代文 潘志权 彭 虎 孙桂玲 唐建华 陶长元 汪建华 王德文 王 磊 王 鹏 王升高 王述昌 徐文国 徐祖顺 许家喜 杨 屹 杨显万 杨萱平 袁东星 恽榴红 张寒琦 张金生 张亮仁 张卓勇 照日格图 郑 成 周长利 周 建 周建光 邹明强 朱成城 朱岩 左秀锦   秘书长:刘长宽 周建光   三、会议组织委员会   组委会主任:陈伯山   组委会副主任:韩德艳,吕鉴泉,杨水金   秘书处:吴一微,张海丽,徐金光,欧阳宇,周兴旺,夏新泉,钟立群,郑静   四、大会学术安排   11月18日:全天报到。   11月18日晚8:00:学术委员会会议。   11月19日:大会开幕式及特邀学术报告,大会报告。   11月19日晚:专业委员会会议。   11月20日:大会报告,分会场报告,大会闭幕式。   11月21日:黄石市内观光:1.磁湖风景 2.黄石国家矿山公园 3.参观考察湖北师范学院等,代表离会或者参加旅游。   五、大会报告安排   请各位专家准备好报告ppt文档,大会提供计算机。   (一)大会特邀报告A(30分钟)以下排名不分先后   1. 张玉奎院士(大连化学物理研究所)报告题目:蛋白质样品预处理方法进展   2. 金钦汉教授(浙江大学)报告题目:等离子体气化技术的现状和前景   3. 黄卡玛教授(四川大学)报告题目:微波化学研究进展   4. 庞代文教授 (武汉大学) 报告题目:量子点在生物样品标记中的研究进展   (二)大会报告(20分钟以内)以下排名不分先后   1. 夏之宁教授(重庆大学)报告题目:微波化学这几年的几点进展   2. 彭金辉教授(昆明理工大学)报告题目:微波冶金工业应用新进展   3. 白晨光教授(重庆大学)报告题目:待定   4. 许家喜教授(北京化工大学)报告题目:微波和光对烯酮与亚胺形成beta-内酰胺立体选择性的影响   5. 胡文祥教授(首都师范大学)报告题目:微波组合催化在有机药物化学中的应用研究   6. 朱岩教授(浙江大学)报告题目:复杂基体痕量阴离子的柱切换离子色谱分析   7. 陶长元教授(重庆大学)报告题目:微波作用下生物质的催化裂解   8. 冯钰琦教授 (武汉大学) 报告题目:待定   9. 季天仁教授(成都电子科技大学)报告题目:城市生活垃圾微波低温裂解和资源化利用的应用研究   10. 郑成教授(广州大学)报告题目:待定   11. 李攻科教授(中山大学)报告题目:分子印迹微萃取技术研究进展   12. 王鹏教授(哈工大)报告题目:微波强化水处理技术与实践   13. 刘家臣教授(天津大学)报告题目:微波辅助材料设计   (三)大会一般报告(10分钟)以下排名不分先后   1. 杨萱平(北京祥鹄科技发展有限公司)报告题目:祥鹄科技微波仪器的研发   2. 郭建中(广州市凯掕工业用微波设备有限公司)报告题目:微波化学反应设备   3. 郭振库(北京瑞利分析仪器有限公司)报告题目:微波样品制备技术及其应用进展   4. 刘明(首都师范大学)报告题目:微波萃取法提取绞股蓝总皂苷的工艺研究   5. 商辉(中国石油大学)(北京)报告题目:微波加热在石油方面的应用   6. 陈璞(上海新仪微波化学科技有限公司)报告题目:国产微波化学仪器的最新技术进展   7. 梅成(南京杰全微波设备有限公司)报告题目:微波化学工程应用   8. 李学哲(山西省产品质量监督检验所)报告题目:化学实验基础设施建设与标准化   9. 刘作华:报告题目:微波-离子液体促进四氧化三锰制备的研究   10. 王勤华(上海新仪微波化学科技有限公司)报告题目:待定   11. 任军 报告题目:微波固相合成铜分子筛研究   12. 陈津教授(太原理工大学)报告题目:微波硫化床高碳锰铁粉固相脱碳基础理论研究   13. 邵华宙 (首都师范大学) 报告题目:待定   14. 周建光教授(浙江大学)报告题目:待定   15. 吕鉴泉教授(湖北师范学院)报告题目:分子印迹-量子点联用技术在样品分析中应用   (四)分会报告   A. 微波化学和样品前处理主题   B. 污染物主题。   六、会议报到时间、地点:   会议报到时间:2010年11月18日全天报到注册,会议代表在报到处确认注册后,领取代表证,会议指南,论文集、就餐券等 安排住宿。   会议报到地点:聚宾大酒店 住宿费标准:单人间:170元/间 标准间190元/间 三人间:210元/间 豪华套间:320元/间。   需预订返程票的参会代表可在酒店预订。   地址:湖北省黄石市黄石大道952号(王家里) 电话:0714-6220051   乘车可以由下列车站方便中转:黄石火车站(市郊)、黄石火车站(市内)、黄石长途客运站、湖北浠水火车站(京九线)、武昌火车站、汉口火车站、武汉天河机场。   武昌火车站——武昌宏基汽车客运站——黄石(黄石港长途客运站),乘市内公交3路、9路到王家里站下车即到聚宾大酒店。或的士从黄石港长途客运站到聚宾大酒店(大约6元)。   汉口火车站——汉口新华路汽车客运站——黄石(黄石港长途客运站),乘市内公交3路、9路到王家里站下车即到聚宾大酒店。或的士从黄石港长途客运站到聚宾大酒店(大约6元)。   武汉天河机场——武昌宏基汽车客运站或汉口新华路汽车客运站——黄石(黄石港长途客运站),乘市内公交3路、9路到王家里站下车即到聚宾大酒店。或的士从黄石港长途客运站到聚宾大酒店(大约6元)。   特别提示:请各位参会代表务必将您的回执(见末页)于11月12日前 E-mail反馈给组委会电子邮箱microwave2010@163.com,谢谢您的合作与支持。   七、会议注册   与会代表的食宿统一安排,差旅、住宿费用自理。   会务费:   会议注册费   正式代表 900 元/人   学生代表 500 元/人   企业代表 1000元/人   仪器展台费:2000元/台位 会议论文集广告插页1000元/page(广告彩页由企业自行提供,A4)   会议网址:http://www.wlxy.hbnu.edu.cn/microwave2010   联系方式: E-mail: microwave2010@163.com   联系电话:0714-6515602,6575919,6531032 传真:0714-6531032   中国电子学会微波化学专业委员会   中国分析仪器学会样品前处理专业委员会   第八届全国微波化学暨第三届样品前处理会议组委会   (湖北师范学院化环学院代章)   2010年11月8日   回执 姓名: 职称/职务: 性别: 单位名称及详细地址: 本单位出席人数: ; 其中 男: 人, 女: 人 您的火车车次: 飞机航班班次: 到达武汉天河机场时间: 住宿标准: 单人间:170元/间;标准间190元/间;三人间:210元/间 ;豪华套间:320元/间。 您选择的住宿标准: Tel: Fax: Email: 邮编:   特别提醒:请您于11月12日前将回执反馈给组委会电子邮箱microwave2010@163.com
  • 【应用分享】对此欢终宴,倾壶待曙光-三大名酒的检测
    春节将至,大街小巷张灯结彩,年味越来越浓。春节期间,亲朋好友聚餐,饭桌上除了美味的佳肴,必不可少的还有白酒了。今天,我们一起来看下,中国三大名酒的检测吧~图源于网络,如侵联系删除白酒文化中国传统白酒是以粮谷为原料,以酒曲为糖化发酵剂,经蒸煮、糖化发酵、蒸馏、贮存、勾兑而成。不同品牌不同产地的白酒所采用的原材料,发酵等生产工艺都不一样,这就意味着白酒成分非常复杂,主要是醇类,酯类和醛类和其他痕量风味物质。正是由于这些组分含量的区别,所以白酒的香气口感不同。白酒常见的香型有酱香型、浓香型、清香型。酱香型味最重(高级酯、高级醇等总含量也最高),浓香居中,清香更低(香型物质总含量也是最低的)。本文所介绍的三种名酒:茅台,五粮液和泸州老窖就分属酱香型和浓香型,并对它们进行成分以及主体香源物质进行分析。传统上,一般先浓缩进行测定,但由于回收率不稳定,本文所采用的是直接进样法,气相色谱仪Agilent7890+FID分析。01茅台检测从上图茅台酒的分析图谱可见,此酒属于酱香型白酒,因有一种类似豆类发酵时的酱香味。这种酒酒体醇厚,回味悠长。从放大图可以看出峰1-7和11-16分离状况详情:图(A)乙酸乙酯和乙缩醛分离度为3.69;丙醛和异丙醛分离度为1.82。甲醇的拖尾因子是1.18。图(B)几种主要醇类仲丁醇、正丙醇、异丁醇和正丁醇的峰形很好。从成分上分析,酱香酒的各种芳香物质含量高、种类多,但其中乙酸乙酯起很大的作用,茅台酒中乙酸乙酯的含量高于五粮液和泸州老窖。它的香味分为前香和后香。前香是由低沸点的醇、酯、醛类组成,起呈香作用;后香是由高沸点酸组成,起呈味作用,也是大家所说的空杯留香的原因。茅台酒的酸度是其它酒的3至5倍,主要以乳酸和乙酸为主。由于乳酸在FID上没有响应,但可以从乙酸的峰看出其含量是大于五粮液和泸州老窖的。高级醇的种类多含量高,其中正丙醇和异戊醇含量特别高。02五粮液检测从上图五粮液的分析图谱可见,此酒属于浓香型白酒,这种香型的白酒窖香浓郁,绵甜爽净。从放大图可以看出峰1-6和9-16的分离情况:图(A)乙酸乙酯和乙缩醛分离度为3.72;丙醛和异丙醛分离度为2.17。甲醇峰形较好,拖尾因子是0.94。图(B)几种主要醇类仲丁醇、正丙醇、异丁醇和正丁醇的峰形很好。它的主体香源成分是己酸乙酯和丁酸乙酯。有机酸以乙酸和己酸为主,从图谱中可以看出己酸的含量比其它香型酒要高出几倍,其中乙酸含量在此酒中是要略高于己酸的,但由于乙酸在FID上响应较弱,所以峰面积小。五粮液中还有醛类和高级醇。在醛类中,乙缩醛较高,是构成喷香的主要成分。03泸州老窖检测从上图泸州老窖的分析图谱可见,此酒亦属于浓香型白酒,此酒成分相对简单,相比于五粮液中还有其它低沸点的醇、酯、醛,泸州老窖只有几种主要成分乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸和正己酸, 这是浓香型酒几种典型的香味成分, 这几种成分含量明显高于五粮液:乙酸和己酸含量比同属浓香型白酒的五粮液要高,己酸乙酯和丁酸乙酯比酱香型白酒茅台高十倍左右。但其它成分含量很低。这种酒几乎不含除乙醇以外的醇类。结果对比酒中一般含有大量酯类和仅次于酯类含量的酸类。酯类主要影响香气,乙酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯这三类起主导作用,其他酯类在呈香过程中起烘托作用。酸在酒中起调味作用需要比例适当,含量少则会导致味道寡淡,但过量会酸味重。不同含量的酯类和酸类再加上一些少量醇、酯、醛类形成了每种白酒的独特风格, 如同为浓香型泸州老窖和五粮液这些成分含量就有显著区别, 在下表中列出了这三种酒的特征组分和含量。*含量是由面积归一法来计算的,由于这与FID响应有关且测试中峰面积计算有一定误差,所以得到的只是估值。乙酸由于在FID中响应低,其计算出来的含量也远低于实际值。三种酒的重要组分及其含量结论在没有浓缩的情况下,30 m的INOWAX气相柱基本能够实现主要成分的分离且分析时间短,如需获得更好的分离效果,可以选择60 m的INOWAX气相柱。为了避免含量低导致未检出,我们可以通过增加进样量,减小分流比的方法,尝试以异辛烷为溶剂来萃取,将酒中风味物质浓缩或者用TCD进行测试来实现检测出更多的物质。详细产品信息:产品描述货号NanoChrom BP-INOWAX, 30m×0.32mm×0.50μmG2032-3005NanoChrom BP-INOWAX, 60m×0.32mm×0.50μmG2032-6005END纳谱分析可提供色谱柱免费试用,申请方法如下:1► 扫描右侧二维码进行试用申请。2► 点击文末“阅读原文”进行试用申请。3► 电话咨询:4008083822,或可在公众号后台留言,直接在线申请试用。

八倾吲嗪三醇相关的仪器

  • 产品简介:Basic系列以城市自来水为水源,可方便快速的制造RO反渗透水、DI去离子水,为使用传统蒸馏水机的用户量身定制,实现自动、快速、方便的取用高质量去离子水,可完全取代耗时、耗能、耗水效率低下的传统单蒸(电阻率约0.2 MΩ.cm)、双蒸(电阻率约1.5MΩ.cm)、三次蒸馏水机(电阻率约3-4 MΩ.cm),是蒸馏水机的升级换代产品,是实验室用水的基础选择。日常实验室分析用纯水的基础选择,每小时产水量15-30升,电阻率13-17.5MΩ.cm,可完全取代耗时、耗能、耗水效率低下的传统蒸馏水机。性能特点:全自动微电脑控制系统背光式LCD液晶屏,全程实时显示动画式工作状态.运行状态直观易读,可实时显示冲洗、水满、制水、缺水和检修状态.2路水质监控在线式2路水质监控,实时监测原水、RO反渗透水或DI去离子水水质.全自动RO膜防垢冲洗程序具有开机、缺水复位、水满停机及累计制水2小时的4种RO膜防垢冲洗程序,延长RO膜寿命.全面的耗材管理功能实时显示预处理、RO膜和精密纯化柱耗材的剩余寿命,到期更换自动提醒,避免水质下降.系统报警功能具有开机自检、断电复位、超限工作(连续6小时)、缺水、低压、高压保护和耗材寿命终结等声光报警功能.极简式喷塑机箱人体工程学设计,水电分离结构,外形美观精致,确保机体的清洁,符合GLP规范.台上、壁挂(Q45系列及内置水箱型除外)2种安装模式标配快插式外接设备供水口,系统可升级可选内置12升压力水桶,节省实验室空间,安装维护更加方便可加配外置大容量储水桶,满足不同水量需求模块化设计,预处理、RO及后续纯化单元均为独立结构,系统维护、滤芯更换更加便捷管路、接头均获NSF认证,确保纯水品质陶氏 DOW 原装进口 RO 膜片的膜组件,实现了 RO 膜的长寿命、稳定性和高脱盐率的结合精密级纯化柱,兼顾了高品质的纯水质量与低廉的维护费用技术参数: 名称去离子纯水机产品型号Basic-Q15Basic-Q30纯水产量*15 L/hour30 L/hour去离子水产量高达2.0L/min(水箱有水时) DI去离子水指标电阻率(25℃)13-17.5MΩ.cm电导率0.077-0.055 μs/cm细菌0.1 cfu/ml选配(0.45+0.1)μm进口PES终端滤器时 颗粒物(0.1μm)1/ml选配(0.45+0.1)μm进口PES终端滤器时RO反渗透纯水指标离子截留率97%-99%(使用新RO膜时)有机物截留率99%,当MW200道尔顿颗粒和细菌截留率99%原水要求城市饮用自来水,水温5-45℃,水压1.0-4.0Kgf/cm2尺寸/重量长×宽×高:34×32×47cm/约15Kg电气要求AC100-240V、50Hz功率48W72W水质监控两路在线式TDS测定仪* IT系列为内置10压力水桶。**数值受不同温度、进水水质及进水的污染总量影响。
    留言咨询
  • 采用钯、银、金、镍等贵金属合金,以粗氢为原料气(99.5%),利用钯合金只允许氢分子透过的特性,提取优于99.99999%的超纯度氢气。适用于进口色谱和痕量分析等高精密仪器使用。 主要技术参数:1、原料氢气纯度:>99%2、超纯氢纯度:>99.99999%3、原料气压力:0-1Mpa4、超纯氢气压力:0-0.6Mpa5、供电电源:220V±10% 50-60Hz6、消耗功率:250W7、工作控制温度:350℃8、使用环境温度:1-40℃9、使用环境温度:<85%10、外型尺寸:340×200×360 mm11、净重:约6Kg
    留言咨询
  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
    留言咨询

八倾吲嗪三醇相关的耗材

  • 三嗪类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三嗪类分子印迹固相萃取柱使用本产品检测的方法简单快速,耗费溶剂少,去蛋白和去脂肪等杂质效果佳,具有高效甄别能力,有较高的回收率和稳定性,而且可以重复使用。适用样品:牛奶、羊奶等液体乳制品,也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理该产品适用于农产品等样品中 19 种三嗪类农药的净化与富集,能够有效去除基质中 C5 以上碳链 的脂类物质的干扰,特别适用于玉米等高脂样品的特异性净化,降低质谱离子的干扰。 检测项目:扑草净、扑灭通、氰草津、西草净、西玛通、莠去通、甲氧丙净、异丙净、莠灭净、脱 乙基阿特拉津、莠去津、扑灭津、特丁津、特定通、脱异丙基莠去津、环丙津、西玛津、去草津、仲丁通。 适用样品:玉米、小麦、棉花等 检 测 结 果: 检 出 限 0.5µ g/kg ~ 8.1µ g/kg, 线 性 范 围 10μg/kg ~ 500μg/kg, 回 收 率 为 64% ~ 117%
  • 2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
    2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)、饲料中的沙丁胺醇残留,灵敏度为5 μg/kg,沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇-BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75μL)于加样孔中,加样后开始计时; (4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制