马来酸依那普利

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马来酸依那普利相关的论坛

  • 离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸

    离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法:样品用流动相溶解定容后,采用LC–SCX离子交换色谱柱(25cm×4.6mm,5μm) 分离,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)为流动相,流速0.3mL?min-1,检测波长208nm。结果:样品中富马酸与马来 酸分离度达到3.1,在0.1~5.0mg?L-1范围内,马来酸峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限达到0.05g?kg- 1,重现性良好。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,可用于食品添加剂富马酸中马来酸的检测。

  • 【求助】马来酸噻吗洛尔

    哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]

马来酸依那普利相关的方案

  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 日立高新:淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
  • 淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。

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  • 毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案
    阅读清晰版请下载:毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案.pdf 关键词: 毒淀粉 马来酸-顺丁烯二酸 检测 解决方案上海安谱科学仪器有限公司地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话:86-21-54890099传真:86-21-54248311网址:www.anpel.com.cn联系方式:shanpel@anpel.com.cn技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 日立高新推出测定维C银翘片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的数据
    2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。  维C银翘片作为常见的感冒药,其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用,马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外,在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定,详细信息请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1304&ref=4.app.3.0  关于日立高新技术公司:  日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人,有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ,即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部,通过提供高端的科学仪器,提高了分析技术和工作效率,有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力,为实现人类光明的未来贡献力量。  更多信息请关注日立高新技术公司网站:http://www.hitachi-hitec.cn
  • 我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
    p  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong2018年8月9日消息,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布的公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 192, 0) "strongimg width="600" height="444" title="2018.8.10 1-1.jpg" style="width: 434px height: 257px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39d0bc55-65f5-45da-8c78-b87fe592863d.jpg"//strong/span/pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "马来酸艾维替尼进入优先审评,图来自CDE官方网站/span/pp  艾维替尼是我国首个原创的第三代EGFR靶向抑制剂,主要用于治疗具有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。/pp  2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,其新药上市申请于2018年6月22日获CDE承办。此次,艾维替尼作为十三五国家“重大新药创制”科技重大专项,被CDE纳入第三十一批优先审评程序。/pp  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong国家癌症中心今年发布的最新报告显示,我国肺癌每年新发病例约78.1万,发病率和死亡率均高居榜首。非小细胞肺癌(NSCLC)占比约80%-85%。EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的标准方法,已经在肺癌治疗领域广泛使用,但也因此有大量治疗后出现T790M耐药突变的病人,迫切需要新一代的临床治疗。/strong/span/pp  三年来,通过对大量晚期耐药肺癌病人的疗效和安全性评估,艾维替尼对EGFR T790M耐药突变的晚期肺癌病人具有显著疗效及安全性。与此同时,艾维替尼部分临床数据已先后在中国临床肿瘤学会(CSCO)、欧洲临床肿瘤大会(ESMO)、世界肺癌大会(WCLC)上做大会报告,国际反响热烈。目前,艾维替尼在美国7家癌症中心及法国、西班牙等国开展国际临床研究。/pp  作为国内首个原创的第三代EGFR抗肺癌新药,艾维替尼如能尽快获批上市,将为广大患者提供新的治疗选择,解决我国目前最大的肿瘤临床急需,缓解患者沉重的医疗负担。/pp/p

马来酸依那普利相关的仪器

  • duoPUR超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸,通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体,然后再通过冷凝和收集系统,把挥发的试剂气体冷凝和收集,获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中,亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理,非接触式红外辐射的加热方式,结合高效水冷系统,大大提高了制备效率非常高的制酸速率,8h可制备3000mL高纯酸,1台相当于传统酸纯化仪6台的效率高纯石英材质纯化管,确保制酸的纯度自动加酸排酸,操作简单方便智能化彩色触摸控制终端,可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸
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  • 赛里安 Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪天美全新推出赛里安Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪,它利用经典的符合国家标准和国际仲裁标准的茚三酮柱后衍生法来分析水解产物和游离氨基酸。在传统的高效液相离子交换色谱的基础上,采用更高精度输液泵系统搭配更优化的分离条件,仅使用2种缓冲液即可完成蛋白水解体系的分离(生理体液体系为3 种),对比传统使用4~5 种缓冲液的方法,有效地提高了分析效率,减少了使用成本。性能可靠的交钥匙解决方案l 基于赛里安超过30 年的色谱开发、制造和应用经验,保证一如既往的优异分析性能l 可适用于不同应用体系,如蛋白水解、生理体液、氧化水解等l 提供包括样品预处理、缓冲液、色谱柱等整套解决方案快速高效的全自动分析仪l 高速稳定的分析程序:30~50min(蛋白水解)60~160min(生理体液)l 高效的分离柱和除氨柱,使用寿命达6000~8000 次l 分离度:平均峰值分辨率2.5,所有峰值分辨率1.2(水解AA)或1.0(游离AA)l 天冬氨酸 Asp2.5pmol (信噪比=2)简单易用,操作流畅l AminoChrom 工作站可实现对仪器的完全反控,具备强大的数据处理和报告功能,且支持多种语言。l 满足21 CFR Part 11 及相关数据完整性的要求l LCD 面板可实现对仪器的直接控制、方法编辑等,同时方便了维护 Artemis 6000 设计特点赛里安Artemis 6000 整机性能优异且稳定耐用。两个独立的高精度输液泵配合一体化的最小死体积设计,确保了保留时间的准确性和长期稳定性。同时重点关注包括全惰性化管路和自动进样器标配制冷等多个细节,致力于为用户提供满足不同需求且稳定可靠的解决方案。A6400 溶剂组织器集成制冷功能,同时支持引入惰性气体(如N2)以避免缓冲盐溶剂等的氧化或污染。此外,每个溶剂瓶都单独配置了独立开关阀,配合透明罩方便在运行中观察或添加流动相。A6300 氨基酸分离衍生检测单元一体化设计结合了柱温箱、衍生化反应器以及双通道检测系统。配备高精度浮动式短程双柱塞泵保证衍生化试剂的精确输送, 支持0.01~2.00mL/ min 流速设置。高温反应器温控范围为室温至180℃,且具备自动清洗功能,在每次运行完后自动清洗反应管。集成的高灵敏度双通道检测器,检出限可达8pmol(Asp 3pmol)A6200 高通量自动进样器采用高精度计量注射泵,进样量范围1~100μL 可调。标配2×60 位标准样品盘(可控温)。可选配柱前衍生和稀释功能。A6100 高精度四元梯度输液泵集成了四通道在线脱气机,流量范围为0.01~10.0 ml/min,同时可设置多达100 阶的梯度洗脱程序,以保证更优的分离程序。
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  • ND-2800型核酸蛋白分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-2800型核酸蛋白分析仪是一款专门用来检测核酸(DNA/RNA)及蛋白的浓度和纯度的仪器。可在三种波长下操作:230nm、260nm、280nm。打开取样臂, 用移液枪吸取样品(0.3~2μL)滴加到检测平台上,无需吸收池或吸收皿。放下取样臂。按“Measure”键,即可得出样品参数(吸光度和浓度)。以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶剂。待全部样品测定结束后,点击“print”按钮,已测样品的测定数据将被打印出来。 主要特点:1)样品用量少(0.3~2μL);2)无需吸收池或吸收皿;3)无需预热,可随时检测;4)检测速度快;5)直接显示浓度值;6)样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光度计的50倍;7)操作简单;8)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长:230nm,260nm,280nm;2)波长精度:1nm;3)路径长度:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.3~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)吸光度精度:0.003 Abs;7)吸光度准确度:1%;8)吸光度范围:0.02~80(等效于10mm);9)检出限(DNA):10-4000ng/μL;10)检出限(BSA):0.5mg/ml-110 mg/ml;11)光谱读出时间:小于5秒;12)尺寸:24cm×22cm×14cm;13)重量:2.35kg。ND-3800型核酸蛋白质分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-3800微型分光光度计是一款新型全波长(200-800nm)超微量分光光度计,专门用来测量DNA、RNA、蛋白质、细胞培养、基因芯片样品的浓度。该仪器配有一个CCD探测器,一个较长使用寿命的氙气灯和用户友好的软件。 主要特点:1)紫外-可见全波长扫描(200~800nm)2)样品用量少(0.5~2μL);3)无需比色皿;4)无需预热,可随时检测;5)检测速度快;6)直接显示浓度值;7)样品无需稀释;8)操作简单,数据统计软件方便容易掌握;9)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长范围:200-800nm;2)波长精度:1nm;3)光程:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.5~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)检测器:3864-元素线性硅化CCD阵列;7)光谱分辨率:3nm (FWHM at Hg 456nm)8)吸光度精度:0.003 Abs;9)吸光度准确度:1%(0.76的吸光度,在350nm);10)吸光度范围:0.02~90(等效于10mm);11)检出限(DNA):0.4~3750ng/μl;12)检出限(BSA):0.01~100mg/ml;13)光谱读出时间:小于5秒;14)尺寸:20cm×26.2cm×15.4cm;15)净重:2.5kg。GS-96/2×48型梯度PCR基因扩增仪(热循环仪)产地:马来西亚Hercuvan产品简介:产品融合了当今ZX进的技术,保证了产品的扩增速度、分析结果及系统的可靠性。能为核酸扩增的基因组实验提供更高的准确性和重现性。GS-96/2×48型梯度PCR基因扩增仪具有高效的、便捷的、大型的彩色触摸显示屏,使PCR运行更容易、更快捷。梯度热循环仪系统允许您在一个单一的运行中快速优化你的反应。以其稳健设计,GS-96/2x48系统是可靠的梯度热循环仪,具有卓越的性能。 主要特点:1)使用8英寸TFT彩色触摸屏显示和直观的图形化编程轻松地创建和查看协议;2)梯度函数可选择使用或不使用;3)较高的样品容量,同时Z多可运行96 x 0.2ml样品管;4)较高的温度均匀性,4个独立的温控传感器以及8个Peltier元件;5)较高的加热和冷却速度;6)储存数据可多达10 000个文件;7)使用USB闪存驱动器传输文件;8)网络连接和蓝牙打印功能可用;9)可更换的块。
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马来酸依那普利相关的耗材

  • 赛默飞配件_柱加热器、流动相预加热器/预冷却器和柱冷却器
    柱加热器、流动相预加热器/预冷却器和柱冷却器以紧凑、高效的设计对色谱柱进行加热或冷却. 流动相预加热器极大改进了色谱分析——这一点通过使用 USP 方法在 80°C 条件下分析马来酸依那普利得到证实. 在流动相进入色谱柱之前,预加热或预冷却流动相. 用于 50°C 以上或 15°C 以下温度条件. 0.005in 内径
  • 柱加热器、流动相预加热器/预冷却器和柱冷却器
    产品信息:柱加热器、流动相预加热器/预冷却器和柱冷却器以紧凑、高效的设计对色谱柱进行加热或冷却*流动相预加热器极大改进了色谱分析——这一点通过使用 USP 方法在 80°C 条件下分析马来酸依那普利得到证实*在流动相进入色谱柱之前,预加热或预冷却流动相*用于 50°C 以上或 15°C 以下温度条件*0.005in 内径订货信息:柱加热器、流动相预加热器/预冷却器和柱冷却器描述部件号数量柱加热器920161 个/包柱加热器92016-1501 个/包柱冷却器920171 个/包流动相预加热器/预冷却器920181 个/包
  • 顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析
    顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析特点:该毛细管柱适合检测马来酸酐和丁二酸酐,分析精度高,峰型对称性好。色谱柱:30m*0.32mm*0.25um柱温度:初始温度100℃ 保持5min 速率10℃/min升至250℃ 保持10min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZSG1-3302

马来酸依那普利相关的试剂

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