克拉维酸钾杂质

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  • 【求助】克拉霉素中未知杂质的结构确定

    【求助】克拉霉素中未知杂质的结构确定

    单位工艺生产出来的克拉霉素在主峰的相对保留时间0.84处出现了一个超过0.1%的杂质,现在需要对其进行结构确证。对这个未知杂质,我们了解的情况是,(一)这个杂质对EP/USP液相条件很是敏感的,主要体现在流动相的PH值上,EP/USP液相条件的缓冲液PH值是4.4,当我们把PH值调到4.0时,其他峰的保留时间基本没有变化,提前约0.2~0.3min,但是该杂质的保留时间提前约2min;当把PH调到5.0时,其他峰的保留时间也是基本不变,但是该杂质在主峰之后出峰了,大约延后了约4min。(二)将该杂质接出来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],最明显的离子峰是748.4,但是这个峰是不是分子离子峰不是很确定,继续对这个离子做多级[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],其主要碎片情况与克拉霉素一样。EP/USP液相条件:溶液A— 4.76 g磷酸二氢钾至1000ml水中,用磷酸) (l - 10) 或氢氧化钾(45% w/v) 调PH至4.4溶液B— 乙腈. Time (minutes) Solution A (%) Solution B (%) 0 75 2532 40 6034 40 6036 75 2542 75 25 流速是1.1ml/min然后我们根据748.4的离子峰,以及工艺,推测了几个可能的杂质,希望大家帮我看看,哪个可能,或者是不是还有其他的可能呢? [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001280805_199202_1638724_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】【极限体验】阿莫西林克拉维酸钾胶囊有关物质方法学

    【原创大赛】【极限体验】阿莫西林克拉维酸钾胶囊有关物质方法学

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302021634_424293_1621890_3.jpg3.2.P.5.3.2 有关物质色谱图见附件8~234。有关物质检查方法验证概要项目验证结果流动相选择流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0),流动相B为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-乙腈(20:80)。专属性各破坏条件下,产生的杂质与主成分能够有效分离,主成分峰未检出不纯物。线性和范围无相关研究内容。定量限、检测限阿莫西林以17.9分钟±1分钟基线计算信噪比,当S/N≒3时,检测限为1.48ng(浓度为0.074µg/ml),当S/N≒10时,定量限为4.92ng(浓度为0.246µg/ml);克拉维酸以6.3分钟±1分钟基线计算信噪比,当S/N≒3时,检测限为1.27ng(浓度为0.063µg/ml),当S/N≒10时,定量限为4.22ng(浓度为0.211µg/ml)。准确度无相关研究内容。精密度自身对照溶液连续进样6次,阿莫西林和克拉维酸峰面积和保留时间精密度RSD均小于0.5%溶液稳定性本品供试品溶液室温放置8小时稳定性较好,阿莫西林和克拉维酸钾主峰面积的RSD值和归一化含量RSD值均小于2.0%;当室温放置8小时后,杂质个数和杂质含量没有明显变化。耐用性磷酸盐pH值在5.5~6.0,检测波长230±2nm,流速、柱温耐用范围较宽。3.2.P.5.3.2.1 流动相选择(色谱图见附件8~10)参照中国药典2012年版二部收载的阿莫西林克拉维酸钾相关制剂有关物质项和新药转正标准第75册收载的阿莫西林克拉维酸钾胶囊质量标准WS1-(X-024)-2007Z有关物质项,流动相体系采用流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0),流动相B为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-乙腈(20:80)。根据初步拟订的流动相体系进行梯度洗脱选择试验,试验结果统计见下表图。梯度洗脱方式(一)时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)tR + 0982tR + 207030tR + 22982tR + 32982梯度洗脱方式(二)时间(分钟)[font=宋

  • 关于克拉维酸柱前衍生化检测的问题?

    克拉维酸紫外吸收很弱,查阅了很多文献之后决定用柱前衍生化法处理后再HPLC分析。文献报道:用0.2g/mL的咪唑溶液(pH6.8)作为衍生化试剂,按1体积的咪唑溶液与4体积的克拉维酸溶液进行混合,静置20min后进行测定。现在遇到了这么个问题:在同样的检测波长(311NM)下,单独进样咪唑溶液在药物峰位置也会出峰,也就是说咪唑峰对药物峰有干扰。请教群里的朋友,这个问题该怎么解决?

克拉维酸钾杂质相关的方案

克拉维酸钾杂质相关的资讯

  • 精准检测,洞察品质丨能谱科技典型客户之新疆克拉玛依食品药品研究所
    能谱科技成功为新疆克拉玛依食品药品检验所安装了便携式红外光谱仪,并顺利完成相关应用分析测试。此次合作充分展示了能谱科技在红外光谱应用领域的专业性,以及客户对售后工作的高度满意度。新疆克拉玛依食品药品检验所是保障当地食品药品安全的重要机构。为了提升检测效率和精确度,该所选择了能谱科技的便携式红外光谱仪。该光谱仪轻巧便携,操作简便,分析快速,可在现场对食品、药品、化妆品等进行成分和含量的分析检测。实际应用中,检测准确率高达 99%以上,显著提高了工作效率。在药品检测中,该仪器能迅速识别药品的有效成分和杂质,为药品质量控制提供可靠依据。例如,在抗生素类药品检测时,能快速检测出有效成分和杂质,确保药品的质量和疗效。食品检测方面,它可快速检测食品中的添加剂、农药残留等有害物质,保障消费者健康。例如,检测食品中反式脂肪酸时,能快速测出脂肪酸含量和不饱和度,为消费者提供更健康的选择。此外,该仪器还可应用于环境监测、材料分析等领域,展现出广泛的应用前景。在安装过程中,能谱科技的技术团队与检验所工作人员紧密合作,确保安装顺利。技术人员还对相关人员进行详细培训,使其熟练掌握仪器操作和维护方法。安装完成后,新疆克拉玛依食品药品检验所对仪器性能和效果进行评估,实际检测数据显示,该仪器在食品药品的定性定量分析方面表现出色,能快速准确地识别和检测各种成分。此次合作成功,不仅体现了能谱科技在红外光谱仪领域的技术实力和专业水平,更证明了其售后服务的优质高效。能谱科技将继续秉持创新理念,为客户提供更先进、精准的检测设备和解决方案,为食品药品安全事业贡献力量。同时,公司将一如既往地重视售后服务,为客户提供全方位的技术支持和保障,确保客户无后顾之忧。
  • 《科学》杂志:中美学者克隆出提高籽粒产量关键基因
    小麦是全球分布最为广泛的粮食作物,世界上有超过40%的人口以小麦为主食。提高小麦产量,事关粮食安全。4月10日,科技日报记者从南京农业大学获悉,该校农学院应用植物基因组团队贾海燕教授与美国俄克拉荷马州立大学、中国农业科学院等机构合作,发现并克隆了一个提高小麦籽粒产量的关键基因TaCOL-B5,同时为蛋白质磷酸化可能参与小麦穗形成和籽粒产量提供了示范。该成果近日发表于国际学术期刊《科学》。  《科学》杂志同期配发的评论文章认为,“TaCOL-B5的发现是提高谷物产量的一个里程碑,因为它提高了我们对控制株型和产量的分子机制的理解”。  普通小麦的籽粒产量受三个主要因素影响:单位面积的穗数、每穗粒数和粒重。穗数可以通过促进分蘖而增加,每穗粒数分为小穗数和每小穗粒数两个亚组分,增加小穗数是提高粒数但不降低粒重的有效途径。  “最初,我们发现小麦‘CItr17600’的粒数较多,就想把控制这一表型的基因克隆出来,但这需要先‘锁定’对应的基因组区域,然后再验证候选基因是否决定了它的高产。”论文共同第一作者贾海燕说。  研究人员先利用CItr17600和扬麦18的F2:3家系,将一个控制每穗小穗节数的主效数量性状基因定位在7B染色体上,接着通过重组体表型和基因型分析和双亲序列比对,确定TaCOL-B5为候选基因。  随后,他们从CItr17600中克隆了TaCOL-B5的cDNA,将其转化到扬麦18中,表型分析发现在转基因的不同后代都显著提高了穗数、每穗小穗节数及其粒数,从而证实TaCOL-B5是提高产量的关键基因。
  • 基金委发布华北克拉通破坏重大研究计划项目指南
    国家自然科学基金重大研究计划遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路,围绕国民经济、社会发展和科学前沿中的重大战略需求,重点支持我国具有基础和优势的优先发展领域。重大研究计划以专家顶层设计引导和科技人员自由选题申请相结合的方式,凝聚优势力量,形成具有相对统一目标或方向的项目群,通过相对稳定和较高强度的支持,积极促进学科交叉,培养创新人才,实现若干重点领域或重要方向的跨越发展,提升我国基础研究创新能力,为国民经济和社会发展提供科学支撑。  国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)现公布“华北克拉通破坏”重大研究计划2012年度项目指南(见附件)。  一、申请条件  重大研究计划申请人应当具备以下条件:  1.具有承担基础研究课题的经历   2.具有高级专业技术职务(职称)。  正在博士后工作站内从事研究、正在攻读研究生学位以及《国家自然科学基金条例》第十条第二款所列的科学技术人员不得申请。  二、限项规定  1.具有高级专业技术职务(职称)的人员,申请或参与申请本次发布的重大研究计划项目与正在承担(包括负责人和主要参与者)以下类型项目合计限为3项:面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目(不包括集成项目和指导专家组调研项目)、联合基金项目(指同一名称联合基金项目)、青年科学基金项目、地区科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目(申请时不限项)、国际(地区)合作研究项目、科学仪器基础研究专款项目、优秀国家重点实验室研究专项项目,以及资助期限超过1年的委主任基金项目和科学部主任基金项目等。  已经达到3项的,不得申请或参与申请本次发布的重大研究计划项目。  处于评审阶段(自然科学基金委做出资助与否决定之前)的申请,计入本限项申请规定范围之内。  2.申请人(不含参与者)同年只能申请1项重大研究计划项目。  三、申请注意事项  1.申请人应当认真阅读本通告和项目指南,不符合通告和项目指南的申请项目不予受理。  2.本重大研究计划2012年度只接收重点支持项目的申请。  3. 本重大研究计划重点支持项目资助期限为4年,申请书中的研究期限应填写“2013年1月-2016年12月”。  项目申请书应论述与本项目指南最接近的科学问题,以及对解决核心科学问题和实现重大研究计划总体目标的贡献。项目申请书的目标和内容应瞄准重大研究计划的核心科学问题,突出有限目标,强调创新点与前沿基础科学问题的研究。  申请人可根据拟解决的具体科学问题,在了解已批准项目和总结国内外已有成果、明确新的突破点以及如何探索的基础上,自主确定项目名称、研究内容、研究方案和相应的经费预算。  4.本重大研究计划申请报送日期为2012年5月14至18日16时。由集中接收组负责接收申请书。  5. 本重大研究计划采用在线撰写申请书方式,对申请人具体要求如下:  (1)申请人向依托单位索取用户名和密码,登录ISIS系统,申请书中的资助类别选择“重大研究计划”,亚类说明选择“重点支持项目”,附注说明选择“华北克拉通破坏”, 根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。  (2)申请人完成申请书撰写后,在线提交电子申请书,下载并打印最终PDF版本申请书,向依托单位提交签字后的纸质申请书原件。  (3)申请人应保证纸质申请书与电子版内容一致。  6.依托单位应对本单位申请人所提交申请材料的真实性和完整性进行审核,并在规定时间内将申请材料报送自然科学基金委。具体要求如下:  (1)应在自然科学基金委规定的项目申请截止日期(5月18日16时)前提交本单位电子申请书,并统一报送经单位签字盖章后的纸质申请书原件(一式1份)及要求报送的纸质附件材料。  (2)报送申请材料时,报送本单位公函和申请项目清单。材料不完整不予接收。  (3)应通过ISIS系统对申请书逐项确认。  (4)可将纸质申请书直接报送或邮寄至自然科学基金委集中接收组(行政楼101房间)。采用邮寄方式的,请在项目申请截止日期前(以发信邮戳日期为准)以速递方式邮寄,并在信封左下角注明“重大研究计划项目申请材料”。请勿使用包裹,以免延误申请。  附件:  “华北克拉通破坏”重大研究计划  2012年度项目指南  实施本重大研究计划,旨在通过对华北克拉通破坏的研究,认识和揭示克拉通破坏对大陆形成演化和地球圈层相互作用的意义,为资源战略预测和地震灾害预防提供新思路和科学依据。  一、科学目标  从地球系统科学的角度,高度集成现代地球科学、数理科学和信息科学的探测手段、分析技术和利用高新技术为先导的观测、实验和理论研究成果,认识华北克拉通破坏的时空分布范围、过程与机理,克拉通破坏时地球内部不同圈层物质的性状、结构与相互作用,克拉通破坏的浅部效应及对矿产资源、能源、灾害的控制机理,提升人类对大陆形成与演化的认知水平。  二、核心科学问题  本重大研究计划的核心科学问题是克拉通破坏。  三、2012年度拟重点资助的原则和研究方向  2012年度资助项目经费约2000万元。“重点支持项目” 资助强度约260万元/项,资助项目数和资助经费将依据申请情况和申请项目研究工作的实际需要而定。  本重大研究计划已到中期,经指导专家组研究决定,中后期资助和实施重点:一是加强集成研究,新布局项目不宜过多 二是加强科学数据中心建设 三是积极开展形式多样的学术交流,有效地推动学科交叉与实质性的合作研究。  (一)2012年本重大研究计划优选项目的原则。  1. 围绕本研究计划核心科学问题   2. 鼓励具有新思路的探索研究   3. 特别关注实质性的学科交叉,鼓励国际合作。  (二)2012年拟重点资助的研究方向。  1. 根据学科发展趋势和本研究计划的执行情况,开展综合集成研究   2. 华北克拉通破坏前后地壳组成的演化   3. 华北克拉通西部深部结构主动源探测   4. 有新思路的探索研究   5. 促进科学问题深化的新方法探索研究。  二○一二年四月十二日

克拉维酸钾杂质相关的仪器

  • MidiLab9000-CSI 电子级试剂金属杂质含量在线分析系统是一款用于半导体厂务及FAB产线中电子级湿化学品金属杂质含量的在线监测系统,提供电子级湿化学品“采样-传输-稀释-标曲-内标-进样-分析-报告”全流程解决方案。“多”—集中或分布式采样点20个以上“快”—单个样品分析和异常复测15分钟“好”—无阀流路设计,ppt级流路本底“省”—省人,全自动在线分析;省心,自动在线配制标曲,效率提升100%;省成本,高纯试剂用多少配多少,无需清洗配标容器,高纯试剂消耗量几乎降为0应用于半导体湿电子化学品金属杂质在线检测
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  • 德国Gerber Sedilab-E杂质度测定仪 杂质度过滤机 仪器简介:用途:用于乳粉、牛奶杂质度的测试Sedilab-E全自动杂质度测定仪 每一滤膜可测500ml牛奶溶液,杂质度板直径:32mmSedilab手动杂质度测定仪 手动杂质度测试,操作简单 带可装在桌子上的夹具 固体金属设计,坚固耐用 检测量:500ml牛奶溶液
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  • 德国盖博GERBER手动杂质度测定仪SEDILAB,德国Funke GERBER手动杂质度测定仪SEDILAB,牛奶杂质度分析仪,乳品杂质度测定仪,手动杂质度过滤机SEDILAB 德国FUNKE GERBER手动牛奶杂质度测定仪SEDILAB特点:→ 用于乳品,牛奶杂质度的测试→ 检测速度:800样品/小时→ 每一滤膜可测500ml牛奶溶液→ 杂质度板直径:32mm德国FUNKE GERBER手动牛奶杂质度测定仪SEDILAB参数特点:→ 手动杂质度测试,操作简单→ 带可装在桌子上的夹具→ 固体金属设计,坚固耐用→ 检测量:500ml牛奶溶液德国FUNKE GERBER手动牛奶杂质度测定仪SEDILAB中国总代理:南京铭奥仪器设备
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克拉维酸钾杂质相关的耗材

  • 杂质标准板
    gb5413.30-2016 2016年新版 乳品杂质度标准板共两张分为,乳粉乳杂质度标准板 液体乳杂质度标准板牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l 从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983 年。 1984 年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。 1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商,不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货,而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活,除了杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板,公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品,欢迎洽谈相关仪器有:毛氏法:毛氏抽脂瓶,毛氏离心机,毛氏水浴锅,毛氏摇混器巴布科克法:巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法:罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法:盖勃乳脂肪离心机,盖勃乳脂计,11ml和10.75ml单标牛乳吸管,10ml硫酸量取器,1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定:HL-GB2乳品杂质度过滤机,杂质度过滤板,杂质度标准板,杂质度标准板说明书,带带铝盒等乳稠度的测定:HL-15A乳稠计,乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测:镉柱还原装置,镀铜镉粒乳品溶解度的检测:不溶度指数搅拌器,指数搅拌杯,柱底离心管,不溶度指数离心机牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983年。1984年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商,不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货,而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活,除了杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板,公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品,欢迎洽谈
  • 加拿大SCP溶液杂质去除小柱DigiSEP - Orange Label
    固相萃取(DigiSEP, SPE)是一种新奇的从复杂溶液中分离和浓缩目标分析物的技术。DigiSEP可在使用ICP-OES和ICP-MS进行分析前通过预浓缩, 或者清除背景杂质的方法来为用户提供一个非常有效的和革命性的提高元素检测灵敏度的解决方案。SPE操作步骤:1.柱的预处理 - 为了获得高的回收率和良好的重现性,固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理,预处理除去填料中可能存在的杂质,另一个目的是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性。2.样品的添加 - 预处理后,试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物或者干扰组分被保留在吸附剂上。3.柱的洗涤 - 在样品通过萃取柱时,不仅分析物被吸附在柱子上,一些杂质也同时被吸附,选择适当的溶剂,将干扰组分洗脱下来,同时保持分析物仍留在柱上。4.分析物的洗脱 - 用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中。应 用*地下水中重金属分析的样品前处理*去除食物和饲料消解溶液杂质以更好地分析过渡金属*去除血液和血清溶液杂质以更好分析重金属元素*对海水试样进行浓缩或者去除矿物质*利用SPE预先对水样进行浓缩以提高XRF的灵敏度*减少水样重量以便于携带(只需携带装有所选试样的小柱即可)DigiSEP - Orange Label 溶液杂质去除小柱通用型,清除溶液杂质小柱。Description Particles (µ m) Surface (m2/g) Quantity Catalogue Number DigiSEP Orange Label 30 mg / 1 ml 60 - 75 620 - 660 100 per box 010-700-020 DigiSEP Orange Label 60 mg / 3 ml 60 - 75 620 - 660 100 per box 010-700-022 DigiSEP Orange Label 250 mg / 6 ml 60 - 75 620 - 660 25 per box 010-700-024 DigiSEP Orange Label Mini 230 mg 46 - 52 620 - 660 50 per box 010-700-038
  • 杂质度过滤机
    HL-GB2杂质度过滤机配置:主机一台,乳品铝皿盒二个,杂质度过滤板一盒,杂质度对照板二张,杂质度标准板使用说明一份,杂质度过滤机使用说明书一份,合格证一张)选配:乳品专用电子温度计,乳稠计特点:   使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用,降低成本;机器噪音低,过滤效果好。此仪器按照国家标准GB 5413.30-2016GB/T5313.1&mdash 5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是K型杂质过滤机的换代产品,ZA-GB1型的改进型,使用一体化泵,不使用皮带,免维护。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用。使用圆形杂质板,进一步降低检测一 接好电源插头,打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内,按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照,即可 得出该样品的杂质度含量。基本参数 电源------------------------------------------------------------220V/50Hz 输出功率-------------------------------------------------------------50W 流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt 重量---------------------------------------------------------------约5Kg 外型尺寸------------------------------------------300 x 200 x 100mm

克拉维酸钾杂质相关的试剂

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