去氧肾上腺素碱

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  • 血浆肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺

    请问有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测过血浆里面肾上腺素、去甲肾上腺素或者多巴胺其中的一种吗本人尝试好多方法都没检测出来,想请教一下谢谢了

  • 复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分析方法

    复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分析方法

    复方盐酸阿替卡因注射液为复方制剂,是盐酸阿替卡因与肾上腺素的灭菌水溶液,作为口腔用局部麻醉剂,适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。[img=,144,61]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191545418661_4518_2222981_3.jpg!w144x61.jpg[/img][color=black] [/color][color=#3e3e3e]肾上腺素 L(-)-Epinephrine M.W. : 183.2 [/color][b]在国家药品标准(YBH17082004-2015Z)[/b]中,在对复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素进行分析时,使用[b]甲醇-水[/b]进行梯度洗脱,但由于[b]肾上腺素极性较强[/b],即使初始梯度为纯水相条件,肾上腺素仍紧邻死时间出峰,[b]保留不佳,易受到溶剂峰干扰,无法进行准确定量。[/b]我们分别尝试使用反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及直接使用离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种方式,对复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和硫酸肾上腺素进行保留分析(复方盐酸阿替卡因注射液由客户提供)。CAPCELL PAK C18 MGII液相色谱柱,其采用高纯度硅胶作为基质,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积;并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating,实现了对硅醇基极大程度的封锁,兼具分离性能和普适性能,通用性非常好。CAPCELL PAK SCX UG80是强阳离子交换柱,使用高纯度硅胶,填料中金属杂质很少,使配位化合物的吸附得到了极大程度抑制,兼具聚合物和硅胶填料的优点。[b][color=#0070c0]实验方法[/color][color=#0070c0]方法一[/color][color=#0070c0]使用[/color][color=#0070c0]CAPCELL PAK C18MGII[/color][color=#0070c0]色谱柱[/color][color=#0070c0]+[/color][color=#0070c0]离子对试剂[/color][/b]如图1,对肾上腺素对照品溶液进行分析,肾上腺素主峰保留时间为5.69 min,拖尾因子为1.19,理论塔板数为12538。在相同色谱条件下,尝试对亚硫酸肾上腺素标准品及注射液中的亚硫酸肾上腺素进行分析。如图3,亚硫酸肾上腺素标准品溶液能够得到良好分析结果,注射液(客户提供的样品)中未明显见亚硫酸肾上腺素出峰,保留时间为3.55min,拖尾因子为1.14,理论塔板数为14955。[b][color=#0070c0]方法二[/color][color=#0070c0] CAPCELL PAK SCX UG80[/color][color=#0070c0]色谱柱[/color][/b][color=#000000]考虑到使用离子对试剂的流动相条件具有流动相配制麻烦、有损色谱柱寿命、平衡时间长等缺点,我们也尝试使用键合磺酸基团的强阳离子交换柱 ——CAPCELL PAK SCX UG80进行分析。[/color][color=#000000]如图4,在流动相中添加磷酸二氢铵,通过对盐浓度进行调整,在5 mmol/L磷酸二氢铵(磷酸调pH=2.5)条件下,亚硫酸肾上腺素保留时间为3.32 min,然而出现峰形拖尾现象,拖尾因子为2.0,不如CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。[/color][align=center][/align][align=left][img=,400,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191547381421_926_2222981_3.jpg!w584x416.jpg[/img] [img=,400,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191548310561_8067_2222981_3.jpg!w572x395.jpg[/img][/align][align=left][img=,400,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191547576748_522_2222981_3.jpg!w612x254.jpg[/img] [img=,400,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191548525761_4184_2222981_3.jpg!w624x262.jpg[/img][/align][align=left]图1 MGII分析肾上腺素对照品溶液结果(离子对条件) 图2 MGII分析注射液结果(离子对条件)[/align][align=center][/align][img=,400,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191550354951_2539_2222981_3.jpg!w644x416.jpg[/img] [img=,400,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191555486850_3396_2222981_3.jpg!w644x403.jpg[/img][img=,400,147]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191551260881_9828_2222981_3.jpg!w696x256.jpg[/img] [img=,400,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191556163846_9739_2222981_3.jpg!w632x260.jpg[/img][align=left]图3 MGII分析亚硫酸肾上腺素标准品和注射液结果(离子对条件) 图4 SCX UG80分析亚硫酸肾上腺素对照品溶液和供试品溶液[/align][align=left][/align][align=left]综上实验结果,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,在流动相中添加5 mM辛烷磺酸钠、30°C柱温条件下进行梯度洗脱,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。[/align][b][color=#0070c0][/color][/b][align=left][b][color=#0070c0] [/color][color=#0070c0] [/color][/b][/align]

去氧肾上腺素碱相关的方案

  • 肾上腺素、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素的共同分析
    本实验室使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5;4.6mmI.D.× 250mm色谱柱对客户提供的肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素(各约1mg白色粉末)标准品进行分析。首先对标准品混合溶液分析,分析结果如图1。
  • 人肾上腺素(EPI)检测试剂盒
    人肾上腺素(EPI)检测试剂盒人肾上腺素(EPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素(EPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒
    人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒中文名称 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒英文名称 People become adrenaline (MN) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人变肾上腺素(MN) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人变肾上腺素(MN) 抗原、生物素化的人变肾上腺素(MN) 抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人变肾上腺素(MN) 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

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  • 智能所将SERS技术用于复杂环境中肾上腺素的选择性检测
    p   近日,智能所杨良保研究员等利用表面共振增强拉曼光谱(SERRS)技术并结合界面组装的方法,实现了对复杂环境中肾上腺素的选择性检测。相关成果已发表在美国化学会旗下的ACS applied materials & amp interfaces (2017, 9, 7772-7779)杂志上。 /p p   近年来,表面增强拉曼光谱(SERS)技术由于可以进行无损、高灵敏的指纹识别检测而一直备受关注,已经广泛应用于各大基础研究领域。然而真实样品往往存在于复杂环境中,目前SERS技术应用于复杂环境中目标分子的检测面临多个难题,如目标分子快速分离和富集,背景信号的干扰、SERS基底均一性的控制等。 /p p   针对以上难题,研究人员将SERRS技术与界面组装相结合用于复杂环境中目标分子的检测。对于一些弱SERS活性的目标分子,通过设计拉曼探针与目标分子结合,使得入射光能量与目标分子中电子能量发生共振耦合,目标分子的拉曼散射光谱的强度将得到进一步增强。因此,SERRS能够实现复杂体系中特定分子的识别,适用于实际样品复杂条件下的选择性检测。然而直接对复杂体系检测,往往存在背景信号干扰和信号重复性差等问题。研究人员通过界面组装的方法,使得复杂体系中的目标分子被贵金属纳米材料表面的拉曼探针捕获后,快速分离并在界面富集,将在界面成膜的贵金属纳米材料用硅片转移,有助于进一步降低背景信号带来的干扰。值得强调的是,贵金属纳米材料倾向于形成规整排列的单层结构,有助于提高SERS基底的均一性,从而进一步改善复杂环境中SERS信号的重复性。该研究为各种复杂体系中的目标分子检测提供了一个新的途径。 /p p   该研究工作得到了国家自然科学面上基金(21571180),国家自然科学青年基金(21505138),中国博士后特别资助基金(2016T90590)及中国博士后基金(2015M571950)等项目的支持。 /p p   文章链接: a href=" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.6b15205" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.6b15205 /a /p p    p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" W020170504391376259648.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/85491f21-d8b4-4dd4-b820-73f6585db53e.jpg" / & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 复杂环境中肾上腺素选择性检测示意图 /strong /p p /p p /p p /p /p
  • Cell Reports | 阐释肾上腺素受体的多样性和配体的选择性——α 2型受体晶体结构解析
    人肾上腺素受体是G蛋白偶联受体,是重要的药物靶标。目前已知肾上腺素受体有三类(α1, α2和β)九种亚型(α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3)。2007年,β2肾上腺素受体的非激活这是第一个人源G蛋白偶联受体的晶体结构,是G蛋白偶联受体结构解析的重大突破。2011年,β2肾上腺素受体和G蛋白的复合物结构获得解析,该工作获得了2012年诺贝尔化学奖。这些结构的解析极大地推动了人们对G蛋白偶联受体(特别是β肾上腺素受体)机理的理解。然而,三类肾上腺素受体偶联的G蛋白不同:α1, α2和β类分别偶联Gq、Gi和Gs。通过序列比对,也可以发现三类受体的配体结合口袋也有明显区别。对肾上腺素受体下游信号选择的多样性以及配体的亚型选择性的理解,一直受制于缺乏α类受体的三维精细结构。2019年12月3日,上海科技大学赵素文和钟桂生课题组在Cell Reports上共同发表两篇论文,报道了两个α类受体的三个晶体结构,阐释了肾上腺素受体多样性和配体特异性的机理。在“Structural Basis of the Diversity of Adrenergic Receptors”一文中,作者通过解析α2A受体与部分激动剂和抑制剂的复合物结构,辅助细胞信号实验和计算生物学,分析阐明了在肾上腺素受体家族中序列多样性是如何导致功能多样性的。α2A受体的两个结构整体非常相似,而配体结合口袋的多个残基(包括在肾上腺素受体中不保守的F4127.39)则发生了剧烈的构象变化。通过观察结构和突变实验,研究人员解释了影响配体选择性的重要氨基酸F4127.39的功能:F4127.39是配体结构口袋的“盖子”,它与口袋中的另外三个芳香氨基酸一起形成了一个芳香笼来结合配体中的正电基团,使配体结合时空间和能量效应俱佳。突变F4127.39会使α2A受体的完全激动剂和部分激动剂均丧失效力。α2A受体具有双重药理学效应:激动剂浓度较低时,α2A受体主要和Gi偶联;激动剂浓度较高时,与GS的偶联占据更主导的地位。相应地,在临床中,α2A受体部分激动剂的效果比完全激动剂要好,如用于降压的可乐定(Clonidine)和用于ICU镇静(在我国也广泛用于手术麻醉)的右美托咪定(Dexmedetomidine)都是α2A受体的部分激动剂。为了更好地理解α2A受体的部分激活性(partialagonism),研究人员对多个已知的α2A受体完全激动剂和部分激动剂进行了分子对接,他们发现可以用配体与Y3946.55形成氢键与否,来区分α2A受体的部分激动剂和完全激动剂。作者还发现了三个氨基酸(Y3946.55,I13934.51和K14434.56,第一个位于配体结合口袋,后两个位于G蛋白结合口袋)对α2A受体的G蛋白选择性具有重要作用。精心设计的三个突变体Y3946.55N,I13934.51A和K14434.56A,在细胞信号实验中对部分激动剂的刺激均表现出Gi通路的偏好性,而Gs通路的活性遭到削弱甚至完全被抑制。图1:α2A受体中对配体结合(紫色)和G蛋白通路偏好性(红色)起关键作用的残基而在“Molecular mechanism for ligand recognition and subtype selectivity of α2C adrenergic receptor”文章中,作者展示了α2C受体的三维结构,并通过分子对接、功能实验等手段揭示了α2亚型受体的结构特异性,为相关药物研发提供了分子基础。通过将α2C受体与α2A受体的结构进行对比和巧妙的嵌合体设计,作者发现α2C与α2A的结构主要差异存在于胞外域。在α2C受体口袋边沿,D206ECL2-R409ECL3-Y4056.58形成氢键-盐桥互作网络,特异地影响了α2C受体选择性拮抗剂JP1302和OPC-28326的作用。而在α2A受体口袋上方,由Y98ECL1、R187ECL2、E189ECL2和R4057.32形成的互作网络直接遮盖了部分入口,使得JP1302和OPC-28326这些较大的分子可能被阻挡在外。细胞信号实验结果也显示,破坏Y98ECL1-R187ECL2-E189ECL2-R4057.32互作网络并添加D206ECL2-R409ECL3-Y4056.58相互作用得到的α2A嵌合体对JP1302和OPC-28326有着很好响应。图2:α2CAR-RS79948复合物的结构和决定α2肾上腺素受体亚型选择性的胞外域这两篇文章很好地阐述了肾上腺素受体的多样性和α2受体的配体选择性,为基于精细三维结构的下一代α2受体药物开发奠定了基础。在这两篇论文中,均使用珀金埃尔默的EnVision微孔板检测仪对GPCR的cAMP实验进行定量测定。同时,在α2受体的配体结合实验中,珀金埃尔默提供了从放射性受体拮抗剂、耗材(UniFilter GF/B)到放射性微孔板检测仪MicroBeta的整体解决方案。珀金埃尔默为中国科学家药物研发加油助力。扫描下方二维码,或点击文末“阅读原文”,即可查看论文原文。
  • 瘦肉精放倒柔道名将 刺激肾上腺素类属兴奋剂
    在国际和国内反兴奋剂的相关条文中,‘误服’是不被认可的,不存在这个概念。我国对于运动员的食品采购有严格规定,要求采购的时候必须经过安全检验,而且必须通过正规渠道来引进食物。   日前,一条突如其来的消息让所有人震惊,由于在比赛中被查出兴奋剂呈阳性,我国女子柔道运动员佟文将被禁赛两年。她也成为中国第一位被禁赛的奥运冠军选手。   这次“摔倒”佟文的不是对手,而是“瘦肉精”。据佟文教练介绍,佟文可能是去年在外地集训期间,为补充体力吃了很多排骨,致使她误服了兴奋剂。   佟文真是被“瘦肉精”摔倒的?难道在我国有关部门三令五申禁止添加的情况下,肉类中还存在瘦肉精?   中国反兴奋剂中心主任杜利军告诉记者,“瘦肉精”是一种β兴奋剂,学名叫“克伦特罗”,属于肾上腺素类激素。在医学上,克伦特罗能扩张支气管,改善呼吸。运动员服用克伦特罗,可以帮助其改善呼吸机能和肌肉结构。通常耐力型项目的选手会使用,如游泳等。   对于佟文教练的“误服”一说,杜利军说,在国际和国内反兴奋剂的相关条文中,“误服”是不被认可的,不存在这个概念。我国对于运动员的食品采购有严格规定,要求采购的时候必须经过安全检验,而且必须通过正规渠道来引进食物。   其实,瘦肉精不是一种特定的物质,而是一类药物,是指能够促进瘦肉生长的饲料添加剂。任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。   使用瘦肉精并不是中国人的首创,20世纪80年代初,美国一家公司偶然发现将其添加到饲料中,可以起到增加瘦肉率的作用,但如果作为饲料添加剂,使用剂量是人用药剂量的10倍以上。虽然这样可以提高瘦肉率,但由于用量大的原因,直到生猪屠宰上市,猪体内的药物残留量依然很大。这些残留物质一旦进入人体,就会使人体渐渐地中毒,因而被禁用。   在中国,通常所说的“瘦肉精”则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于治疗支气管哮喘,后由于其副作用太大而遭禁用。瘦肉精在上海曾经引发了几百人的中毒事件。而在台湾地区,由于从美国进口的猪肉里含有瘦肉精,几乎挑起一场政治争端。它们也因而在全球遭到禁用。   医学研究表明“瘦肉精”吸收快,人食用了含有“瘦肉精”的猪肉和内脏,会造成群体性的恶性食物中毒事故。人食用后15~20分钟即起作用,2~3小时血浆浓度达峰值。一般摄入20微克就可以出现症状,食量过大则出现心慌、头痛、震颤等症状,对于高血压、心脏病、甲亢等病患者更能诱发病状,危险性更大,中毒严重的可致人死亡。   “由于瘦肉精的副作用大,我国政府已经明令禁止作为饲料添加剂使用。”中国农业大学食品营养与安全系主任何计国副教授告诉《北京科技报》。   国家虽然禁止在生猪生产过程中添加瘦肉精,但市场上销售猪肉的摊贩告诉记者,顾客还是喜欢瘦肉多的肉,这种肉虽然价格要高一些,但是卖得很快,每天剩下的往往是肥肉较多的肉。   何计国说,既然瘦肉多的好卖,在经济利益的驱使下,一些农户私自在饲料中添加,造成瘦肉精就像“白骨精”一样屡打不绝。   记者发现,对于瘦肉精是否可以添加在饲料中,各国的规定不尽相同。大部分国家采用了和中国一样的禁止添加的政策,但是,在美国、加拿大、新西兰等国,瘦肉精这类物质的使用却是合法的。   1999年底,美国食药局(FDA)批准将盐酸莱克多巴胺添加于猪饲料中。如今,在美洲和亚洲的24个国家,比如美国、泰国等等,均允许使用培林(莱克多巴胺的商品名)提高猪的瘦肉率。不过,这些国家有一个硬性前提:猪肉上市前,培林残余量须低于50ppb,以免造成人体中毒。这个标准相当于允许每千克猪肉中含有50微克培林。   为什么中国不允许在饲料中添加瘦肉精呢?这个问题何计国也曾经向农业部的有关人员提出国。   “美国的生猪大部分是在大型养殖场中饲养,对于瘦肉精的添加量容易控制。但是,我国的生猪生产有很大一部分是农户的散养,对于他们的监管无法做到,所以添加瘦肉精的口子不能开。”农业部的官员这样回答何计国。   对于瘦肉精的检测,国家规定农业部门负责在生猪屠宰前,对生猪的尿液进行逐一检测,检查是否存在瘦肉精 而在流通和销售环节,有关部门采取抽检的方式进行。国家有关部门出台了相关法规,但是在实际执行过程中存在诸多问题。即使极具检测经验的执法人员,光凭肉眼也是区分不开的,只能通过仪器进行检测。   “对于瘦肉精的监管从源头抓起,就是从生猪的饲养环节开始,禁止在饲养环节使用。”何计国说。其实,国内大型养殖场由于国家有关部门监控严格,他们的猪肉还是比较安全的,市民可以放心食用。但是,在农户散养的这块,监控难度比较大。   山东某县畜牧局局长就表示,县级监测站根本做不了饲料的检测,查“瘦肉精”只能去养殖场库房突击检查 产地检疫,只能看看活畜禽的精神状态、测测体温,对“瘦肉精”的检测无计可施。   因为现有的通过仪器检测瘦肉精的方式太慢,检测结果要几个小时才能出来,等结果出来后猪都已经卖掉了。另外,检测费用很高,平均下来每头猪光瘦肉精检测这一项就需要30元左右,这直接导致地方检测部门和养殖户的积极性不高。   对于这一问题,何计国建议可以采用快速、廉价的检测试纸和检测盒替代目前的检测仪器,这样最大的好处是可以降低检测的成本。   “虽然检测试纸和检测盒没有检测仪器准确,但具有快速低廉的优势。”何计国说。科学研究发现,检测试纸和检测盒的检查结果呈假阳性的多,假阴性的少,就是绝对不会放过任何一个添加瘦肉精的生猪,但有可能把没有添加瘦肉精的错误地检测为添加了的。   “有关部门再把通过检测试纸和检测盒检测出来的怀疑添加瘦肉精的生猪,进行仪器检测,最后确定其是否添加,这样可以大大减少仪器检测带来的问题。”何计国说。   虽然国家下大力气检测瘦肉精,但是何计国不无忧虑地说,目前国内已经出现克伦特罗的替代品。由于一种检测仪器和试纸只能针对一种检测目标,现有的检测试纸和检测仪器主要是针对克伦特罗进行检测的,一旦出现替代品,检测仪器和试纸在它们面前将彻底“失灵”。   “如何从根本上杜绝瘦肉精这类物质的使用,将考验我们科学家和政府的智慧。”何计国最后说。

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  • 瑞典Biotage Extrahera 是一款高效便利、界面友好的固相萃取(SPE)和固相支撑液液萃取(SLE)的自动化样品制备系统,兼容96孔板和小柱。Extrahera 是为专业分析人员推出的一款全新系统,它是一款功能强大的八通道自动化仪器,快速灵活以用户为中心的设计,结合我们的应用方案以及一系列创新的样品制备耗材,使得Extrahera成为您分析需求的理想解决方案。系统处理速度快,全自动化设计,包括样品预处理、活化、平衡、上样、清洗和洗脱步骤。独特的双模式设计让Exteahera成为分析实验室非常有吸引力的选择,小柱或96孔板,由您决定。主要特点:1.高效便利,可用于多种样品前处理方法的自动化SLE:固相支撑液液萃取SPE:固相萃取PLD:除磷脂PPT:蛋白沉淀2.双模式设计,兼容96孔板和传统1/3/6 mL小柱、24/48/96孔板、96位1mL小柱(无边)、24位1/3/6 mL小柱(6 mL无边)3. 8通道(96/48孔板)/4通道(24位)4.小巧灵活,占地少,可轻易放入通风处中使用5.触摸屏操控,简单方便,上手快,不需另配电脑6.正压系统,适合高粘度样品7.软件简单易用,操作便捷8.处理一块96孔板只需30分钟以内(包含活化、平衡、上样、淋洗、洗脱)9.溶剂吸头可自动回收重复使用,节省成本 主要应用领域在生物分析/临床领域的部分应用维生素D:1,25 di-OH Vitamin D2/D3;25 OH Vitamin D2/D3维生素A、E类固醇:Testosterone;Androstenedione,Cortisol儿茶酚胺类:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等Methylmalonic Acid(甲基丙二酸)血清素血管紧张素,内啡肽等多肽类免疫抑制剂抗癫痫药非甾体抗炎类药三环类抗抑郁药 在滥用药物检测的部分应用安非他明类巴比妥类苯二氮卓类可卡因类鸦片类大麻类浴盐丁丙诺啡合成致幻剂:NBOMe40种以上的滥用药物筛查和检测 在食品和环境检测的部分应用肉类中的氨基糖苷类抗生素庆大霉素,奇霉素,新霉素奶粉中的三聚氰胺多种基质中的真菌毒素水产品中的孔雀石绿土壤和沉积物中的二噁英和呋喃水中的多环芳烃土壤和沉积物中的苯酚类物质水中聚全氟类(PFA)物质水中多环芳烃、除草剂、邻苯二甲酸酯类、苯酚类
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  • 一.机型称号:激su荷尔蒙均质混合机,药物均质混合机,毫微米均质混合机,超飞快均质混合机,水管式均质混合机,3级均质混合机,高剪切均质混合机。二.研磨机:机型19款,处理量50到8*10000KG/小时,旋转1100到1.4*10000转/分钟,线速度23到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW,磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机:机型6款,处理量50到6*1000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度23m/秒,电滚功耗2.2到150kW,磨头胶体磨。四.小型分散乳化机:机型30款,处理量0.2克到10KG/小时,旋转50到3*10000转/分钟,线速度3到33m/秒,电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机:机型32款,处理量5到2*10000KG/小时,旋转14到1.4*10000转/分钟,线速度44m/秒,电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机:机型4款,处理量0.2到150克/小时,旋转3500到8*1000转/分钟,线速度3到10m/秒,电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机:机型27款,处理量150到12.5*10000KG/小时,旋转960到1.4*10000转/分钟,线速度10到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW。八.混合机:机型I6款,处理量300到12.5*10000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度20到23m/秒,电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类:胶粘溶胶,巨粒子固态液体悬空液乳剂,不包溶等。十.终级粒径:主腔内有叁组定转子,每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙,加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件:百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处:引荐德国技艺,立发明加工,备有专利。十三.工作方式:有在线式,批次式,内外循环式,水管式,可倒式,若干效用式。十四.机型合成:靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化:CIP冲洗系统,液压升降松盖,包括配料给料吸料安装。?.磨头长处:研磨头可搭5个模板,6个分散头,20多个作业头。?.锥磨长处:锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料,避免毁坏侵蚀。?.产品材料:全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢,腔体及管道内为光面磨光300emsh(卫生级),没死角。?.密封长处:博格曼双机械密封,液压均衡系统(可承担16BAR压强),软密封。?.翻搅形式:可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点:产品采取上边同轴3重装翻搅器,回路管路,出口阀。?.操控柜长处:不单可以控制电动调速,气温减温加温(经过电力,热气,油水回路,可承担负40—250度),压强,酸碱值,黏度。更可以设定不相同功用模板,表现互相配得各个参量,可线性变大大量出产。?.可抉选:参观窗,硅氟酸玻璃参观,电导率计,二层绝缘保护,稳定夹,作业台,底盘,图案解析多功用显微硬度仪(测量界线1—4千维氏硬度),管路式测量电炉(测量界线zui高1350度),传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵(产量850—4.3万升/H),反应翻搅单罐/多罐(500—3千升/H),反渗入/全自动纯净装备(0.5—3千升/H),超氧产生器,过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长:整体立方小,电耗低,分贝低,可每日不断出产。?.访客垂访:按照访客实况必要恰当抉选!别的可订制非标和生产线!假若是非常情况,比方超温,超压,易烧易炸,侵蚀性,可产品升级!?.物料测量:得到访客物料后当即投入测量,瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格:断定好产品功用后当即策画方案,包含2D部署图,总安装出产线表示图,立体成果图,&呈上本该得价格单子!?.结语:我们是出产厂家,详尽信息可以企业查看,因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈!以上信息不容坊造,非常道谢!扩展内容可不看:荷尔蒙由人和动物的内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对机体有特殊作用的物质。 胃肠器官和胎盘等组织也分泌激su,如胰分泌激su、胃液分泌激su、绒毛膜促性腺激su等。 各种激su的协调作用是维持人体新陈代谢和功能所必需的。 从化学性质上看,有些激su是酚类衍生物,如肾上腺素、甲状腺素等; 有些是多肽或蛋白质,如垂体激su释放因子、垂体激su、胰岛素、胰高血糖素、降钙素、甲状旁腺激su等; 有些是类固醇化合物,如雄激su、雌激su、肾上腺皮质激su等。许多激su制剂和合成产品在医药和畜牧业中有重要用途。荷尔蒙,希腊文“上升活动”的原意,在调节人体的新陈代谢、生长、发育、生殖、性、性欲和性活动等方面发挥着重要作用。激su是由高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌到血液中的化学信息物质。 它们通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。 内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质在体内作为信使传递信息,调节机体生理过程的物质称为激su。它是我们生活中的重要物质。
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  • HPLC用电化学检测器 ED743ED743电化学检测器可适用于某些紫外检测器分析结果不好的项目,如氨基酸、糖等。可用于易发生氧化还原反应的化合物,针对不同的分析需求,多种电极可选。GL Science于1996年推出了第一台电化学检测器ED 623,随后发布了各种后续型号,如ED 703,ED 703 Pulse和ED 723。此次,GL Science的电化学检测器将重生为第五代“ED 743”。基于20多年的经验和技术能力,我们已经实现了使用金电极进行糖分析的更高灵敏度,并进一步提高了维护及使用的便捷程 度。 产品特点灵敏度高,成本相对低廉电极采用共通化设计,便捷更换部分电极可在线清洗,降低维护难度多种电极可供选择,满足不同分析需求 高灵敏度分析 应用案例 钻石电极:酒石酸肾上腺素的分析钻石电极:酚类的分析金电极:乳糖的分析仪器信息测定方法安培法、脉冲安培法作用电极钻石、金、玻碳、白金、银(购买时请选择)参比电极银-氯化银辅助电极钛流通池耐压1 MPa电压设定范围±5 V (最小设定单位10 mV)测定范围10, 100, 1000 nA, 10, 100, 1000 μA/V响应0.1, 0.5, 1.0, 3.0, 6.0, 10.0 sec极性切换可能温度设定20~45 ℃时间程序最多可进行30个步骤设定、可保存10个方法(可通过优盘记录)输入信号AUTO ZERO, START, STOP输出信号模拟信号输出(1 V,10 mV), 数字信号输出(1 V,10 mV), EVENT, ERROR, REDAY大小主机:260(W)×420(D)×196(H) mm 柱温箱:100(W)×300(D)×113(H) mm重量约10 kg环境温度5~35 ℃环境湿度30~80 %电源AC100~240 V、50/60 Hz、120VA通信设备USB 仪器 型号及货号
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去氧肾上腺素碱相关的耗材

  • 三菱MCI GEL CHP20/C04聚合物反相色谱柱
    儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。通常,儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。检测儿茶酚胺可选择三菱MCI GEL CHP20/C04的柱子,此柱子填料是聚苯乙烯,粒径为4&mu m,同时还有三菱MCI GEL CHP20/C10,粒径10&mu m,均可以适应0-14的pH。三菱MCI GEL CHP20/C04和MCI GEL CHP20/C10色谱柱可以分离酸性或碱性化合物,针对于普通ODS柱不能分开的样品都有很好的分离效果,可广泛用于药物分离中,并且耐用性比普通ODS柱要强。 检测儿茶酚胺的条件和图谱如下:条件:柱子:MCI GEL CHP20/C044.6mm I.D.× 150mm流动相:50mM磷酸钠盐 PH2.0,1.5%己烷磺酸 钠/乙腈=80/20流速:0.25ml/min柱温:环境温度检测波长:280nm样品:1、肾上腺素 2、多巴胺 3、5-羟基色氨酸 4、血清素 5、色氨酸
  • 500mg/3mL 通用品牌NH2 SPE
    NH2(氨丙基)键合相在?极性有机溶剂中具有强极性吸附,在 ?溶液中具有弱阴离?交换保留作?。 NH2在多种样品基质中表现优异,可?于?品、环境、制药和医学等领域。 参数: ?表?积:200㎡ /g 碳含量:4.5% 粒径:40-75 μm 平均孔径:70? 应用: 去除?溶液中的强阴离?(如磺酸根) ?物基质(尿液,?液)中的药物及其代谢物(肾上腺素拮抗 剂,?杨酸) 去除蔬菜?果样品中的脂肪酸、有机酸等
  • 250mg/3mL 通用品牌NH2 SPE
    NH2(氨丙基)键合相在?极性有机溶剂中具有强极性吸附,在 ?溶液中具有弱阴离?交换保留作?。 NH2在多种样品基质中表现优异,可?于?品、环境、制药和医学等领域。 参数: ?表?积:200㎡ /g 碳含量:4.5% 粒径:40-75 μm 平均孔径:70? 应用: 去除?溶液中的强阴离?(如磺酸根) ?物基质(尿液,?液)中的药物及其代谢物(肾上腺素拮抗 剂,?杨酸) 去除蔬菜?果样品中的脂肪酸、有机酸等

去氧肾上腺素碱相关的试剂

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