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[color=#444444]最近做了一下环丙基甲酸的液相色谱分析,以0.1%H3PO4-ACN为流动相,用Atlantis T3的柱子、氰基柱及SB-Aq柱都做过,竟然得到两个分离很好的峰,不是溶剂效应的问题,试过不同溶剂依然是两个峰,换做用0.1%TFA,依然得到两个峰。很奇怪的现象啊,各位用经验的大侠们请给个解释吧....[/color]
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!