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求助各位:在单位用waters2695液相做左乙拉西坦,流动相:甲醇:ph=4.5的纯水=3%:97%;由于紫外响应在210nm,感觉出来的谱图基线超不平,杂质超多,血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小,峰型差还拖尾,感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做,听崩溃的,有没有大虾有办法呢?
适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用,能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快,作用强,毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍,可使生活能力提高,记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息:XB-C18 5μm,4.6*200mm;PN:ULT 5B18420;SN:210802458色谱条件暂时保密。详见附件,有很大的参考价值的哈,呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟,进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论:初步估计是由于超声时间较长,使其辅料溶解出来了,或是由于超声室水温身高(冰浴试验过),10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了,此杂质不稳定?抑或是此杂质再降解为其他杂质,从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出,这样在物料上平衡才说的过去,头痛,具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟,表明本品不稳定,超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。
菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定 本人是一个药品检验的新手,世称菜鸟。这是第一次做化学药品检验,在一位多年从事药品检验的师傅指导下,做了吡拉西坦片含量测定的检验。如有不妥之处请各位老师批评指正。 吡拉西坦片是化学药的一种,为白色或类白色片。其含量测定按照《中国药典二部2010版》的规定检测。正文P337。 含量测定的具体程序:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图,另取吡拉西坦对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,既得。色谱条件与系统适用性检查: 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 仪器设备为岛津液相色谱,配有紫外检测器,自动进样器。这是本次检品吡拉西坦片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291604_512123_2764104_3.jpg对照品谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291607_512124_2764104_3.jpg检品谱图。检品做了两个平行,分别进了两针。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291615_512131_2764104_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291613_512129_2764104_3.jpg测得本检品含量为:97.4%。相对平均偏差:0.4%。符合药典规定。