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作者:康军;李征; (辽阳市食品药品检验所;)摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶20∶20);检测波长:237 nm;流速:1.0 ml/min。结果:盐酸吗啉胍在20~70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.90%,RSD=0.69%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201408_384677_1606903_3.jpg
老师好,外标法测试邻苯,测试样品时,定量结果总显示参考离子比率不匹配,这种情况下,怎么能分析定量结果的真实数值呢?而且,有的时候是存在峰的,但未识别,有被积分,这种情况又该怎么解决呢?求助老师们,谢谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003110941416446_2797_3962776_3.png[/img]
1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别,我看了做法基本都一样,就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程,还有吸收液的浓度不一样,这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗,我知道质控要蒸馏,标液有的说不需要,有的说需要,还有氰化氢有质控吗,还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法,周末计量认证考核,考了氰化氢加标和总氰盲样,求帮助,谢谢