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大家好,最近做实验遇到一个问题,想请教一下:我所测量的化合物A最大吸收位于264 nm。该化合物在215 nm处也有较强吸收,但是并非特征吸收。样品溶液中除A外,还有一种基质,在215 nm也有吸收。在测量过程中使用的空白溶液为精确测量的相同浓度的基质溶液。我准备同时测量264 nm及215 nm处的紫外吸收,通过标准曲线分别测得A的含量,并比较含量的高低。结果发现化合物A的回收率在264nm处接近100 %,而在215 nm处不太稳定,为88-93%。我知道一般做紫外吸收时都会选择最大吸收峰,但是为什么在215nm处的回收率会不正常呢?应该说基质的吸收已经全部被扣除掉了。各位能否解答一下,不胜感谢!
[color=#444444]我在网上查的罗丹明B的最大吸收峰在554nm,但是测量的罗丹明B的紫外吸收光谱在500nm~600nm处是锯齿状的封,就像一条锯的齿一样,而且波动幅度很小,请问这是为什么?[/color][color=#444444]还有就是我想问一下,测量镉(二价)、碘化钾、和罗丹明B的三元缔合物的吸收光谱可以用高效液相色谱测吗?他们形成的缔合物为(RhB)2(CdKI4)[/color][color=#444444]为什么我测得三元缔合物的紫外最大吸收峰也在554nm处?[/color][color=#444444]十分感谢!!!![/color]
请问各位大侠,在测量薄膜的紫外可见最大吸收波长时,要求薄膜时透明的吗?乳白的的可以吗?我的是PET薄膜,通过不同的溶解方法再旋转涂膜得到两种完全不同的薄膜,见图,一种是乳白色不透明,一种无色透明我的实验目的是在PET薄膜中加入一种染料使其变色,以不加染料的PET薄膜作为参比,测量加染料薄膜的紫外可见最大吸收波长请问各位大侠前辈哪种才适用于我的目的呢?现在还没有做出加染料的薄膜。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304122026_435158_2341438_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304122026_435159_2341438_3.jpg