左旋马尾松树脂醇

仪器简介：《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析－固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表（第一至第三章）应用一览表（第四至第九章）1.热分析概论1.1 差示扫描量热法（DSC）1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析（TGA）1.3 热机械分析（TMA）1.4 动态热机械分析（DMA）1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析（DTA，SDTA）1.5.2 逸出气体分析（EGA）1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化：第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离（TOPEMTM法）3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定：水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件（温度、时间）的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图：由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图：温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维：贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板，纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证，黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制：固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯：促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯：硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯：贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂：由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维：使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂：测试条件的影响6.2 酚醛树脂：用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂：树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂：胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂：缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂：可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料：加工（模塑）的影响6.9 脲醛树脂：模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂：热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯：含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯：在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料：作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维：贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录：缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献

木材密度计DA-600M依据：GB/T1933-2009、ASTM、JIS、ISO标准木材密度计DA-600M可以快速测量木材的W%气干密度、12%气干密度（标准气干密度）、全干密度、基本密度。测量精准、快速、方便、专业。测量理论： 木材是一种多孔材料,它由细胞壁、胞腔、纹孔等组合而成。表示木材的质量,通常引用“木材密度”这个物理量。木材密度是木材物理力学性质中主要指标之一,它和很多木材性质,存在密切的联系。因此,测量木材密度,对于了解木材构造、木材性质及木材利用问题是十分重要的。也就是了解树木在不同生长环境中各种生态因子引起林木材质的变异。生长轮分析与木材密度的测定,对于了解木材材质的变异是一种积极而有效的途径。木材密度计DA-600M可直接读取：密度、比重、视密度、体密度、湿密度、总孔隙率、有效孔隙率、开孔体积、总体积、含油率、吸水率、体积、膨胀率、质量变化率、体积变化率…等。木材密度计DA-600M适用于：木材、土木业、工程建筑、家具业、新材料研究实验室木材密度计DA-600M装配Free Flip免掀盖精密一体成型铝合金测量平台，透明水槽。精度更高、操作更简便、更快速、更人性化，更符合新材料实验室作业规范。可显示混合物主要材质含量百分比，适合新材料研究与开发。能自动判定待测样品合格与否，具有警报提示功能。详细技术参数：1、型 号：DA-600M2、密度解析：0.001 g/cm3 3、最大称重：600g4、最小称重：0.005g5、测量范围：0.001—99.999g/cm3 6、吸 水 率：0.1%木材密度计DA-600M可测量项目：1、测量木材气干密度、全干密度、基本密度2、测量木材的吸水率3、其它固体密度的测定4、其它多孔性产品密度的测定主要特点：1、Free Flip免掀盖操作方式、操作更简便、更快速、更符合新材料实验室作业规范2、可自动判定试样合格与否，并警报提示3、紫檀木、松树木、楠木、马尾松、柳杉、香樟…等类似木材皆能快速测量4、使用水作介质，也可使用其它液体介质5、具有实际水温设定、测量介质密度设定、防水处理介质密度设定6、具有空气浮力补偿设定、密度上下限设定功能7、具有煮沸饱和法、真空饱和法、表面封蜡覆盖法…等功能8、采用一体成形大容量测量配件，水槽防腐蚀、耐摔、耐破9、配置专用防风防尘罩，组合方便、坚固10、含RS-232C通信接口，方便连接PC与打印机，可选购DE-40打印机打印测量数据11、本产品自出售之日起免费保修一年。标准附件：①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥砝码、⑦防风防尘罩、⑧测颗粒配件一套、⑨测浮体配件一套、⑩电源变压器一个气干密度与全干密度测量方法一（采用更换测量介质）：①将产品放入测量台，测空气中重量，按ENTER键记忆。②将产品放入液体介质中测产品在液体介质中重量，按ENTER键记忆，显示密度值。基本密度测量步骤：①将产品放入测量台，测空气中重量，按ENTER键记忆。②将产品饱和水处理后，放入测量台测空气中的重量，按ENTER键记忆。③将产品放入水中测水中重量，按ENTER键记忆，显示密度值。编辑：lcl 15.6

木材与土壤密度测试仪DE-120CE 、DA-300CE、DA-600CEWood and soil density tester 适用于：木材、土木业、工程建筑、家俱业、新材料研究实验室依据：GB/T1933-2009、ASTM、JIS、ISO标准本系列产品採用阿基米德原理，可以快速测量木材的W%气干密度、12%气干密度（标准气干密度）、全干密度、基本密度。测试精度高、操作简便、快速等特点。测量理论： 各种木材的密度不同，有的很小，可长时间浮于水面，有的很大，入水即沉。其原因是各种木材组成细胞的细胞壁和细胞腔所占比例不同。壁薄腔大，则木材密度小；相反，壁厚腔小，则木材密度大。木材是一种多孔材料,它由细胞壁、胞腔、纹孔等组合而成。表示木材的品质,通常引用“木材密度”这个物理量。木材密度是木材物理力学性质中主要指标之一,它和很多木材性质,存在密切的联繫。因此,测量木材密度,对于瞭解木材构造、木材性质及木材利用问题十分重要。也就是瞭解树木在不同生长环境中各种生态因数引起林木材质的变异。生长轮分析与木材密度的测定,对于瞭解木材材质的变异是一种积极而有效的途径。密度指标分为气干密度、全干密度、其本密度，测定方法依据GB/T1933-2009进行。详细技术参数：1、型号： DE-120CE DA-300CE DA-600CE2、密度解析：0.0001 g/cm3 0.001 g/cm3 0.001 g/cm3 3、最大称重：120g 300g 600g4、最小称重：0.001g 0.005g 0.005g5、测量范围：0.0001—99.9999g/cm3 0.001—99.999g/cm3 0.001—99.999g/cm3 6、吸水率： 0.01% 0.1% 0.1%可测量项目：1、测量木材气干密度、全干密度、基本密度2、测量木材的吸水率3、其它固体密度的测定4、其它多孔性产品密度的测定主要特点：1、测量精度高、操作方便2、紫檀木、松树木、楠木、马尾松、柳杉、香樟…等类似木材皆能快速测量3、使用水作介质，依产品吸水特性也可使用其它液体介质4、具有实际水温设定、测量介质密度设定、防水处理介质密度设定、空气浮力补偿设定、密度上下限设定功能5、具有煮沸饱和法、真空饱和法、表面封蜡覆盖法…等功能6、採用一体成形大容量测量配件，水槽防腐蚀、耐摔、耐破7、配置专用防风防尘罩，组合方便、坚固8、含RS-232C通信介面，方便连接PC与印表机，可选购DE-40印表机列印测量资料9、本产品自出售之日起免费保修一年。气干密度与全干密度测量方法一（採用更换测量介质）：①将产品放入测量台，测空气中重量，按ENTER键记忆。②将产品放入液体介质中测产品在液体介质中重量，按ENTER键记忆，显示密度值。基本密度测量步骤：①将产品放入测量台，测空气中重量，按ENTER键记忆。②将产品饱和水处理后，放入测量台测空气中的重量，按ENTER键记忆。③将产品放入水中测水中重量，按ENTER键记忆，显示密度值。标准附件：①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥砝码、⑦防风防尘罩、⑧电源变压器一个编辑：lcl 15.8