环糊精糖基转移酶

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  • 广州研创生物成功研制和推出国内专利手性色谱柱——SCDP和MCDP 的β-环糊精手性液相色谱柱

    广州研创生物技术发展有限公司成功研制和推出了国内唯一工业化生产的国内专利手性液相色谱柱, 手性填料为SCDP 单键合β- 环糊精手性固定相和MCDP多键合 β- 环糊精手性固定相。 环糊精是通过Bacillus Macerans淀粉酶或环糊精糖基转移酶水解淀粉得到的环型低聚糖。通过控制环糊精转移酶的水解反应条件可得到不同尺寸的环糊精。 环糊精主要是α、β、γ三种类型,分别含6、7、8个吡喃葡萄糖单元。环糊精分子成锥筒型,构成一个洞穴,洞穴的孔径由构成环糊精的吡喃葡萄糖的数目决定。环糊精固定相有许多优点,它们可以分离更多的化合物,价格成本有竞争力,对流动相的耐受能力高,使其非常适用于制备色谱。 SCDP单键合β-环糊精手性固定相: 单硫脲共价键键合,全取代羟基,正、反相通用型,分离范围广泛,流动相适应能力强。水相达70%。 MCDP 单键合β-环糊精手性固定相: 多硫脲共价键键合,全取代羟基,正、反相通用型,寿命长,反相分离效果更佳。水相达95%。 www.chiral-se.com

  • 环糊精在美容化妆品上的应用

    抗衰老剂越来越普遍地使用于美容化妆品工业中,但是其中很重要的活性物质,例如亲油性的维生素系列(例维生素A),对空气、温度和光线非常敏感。环糊精的复合物包接抗衰老的活性成份后,效果比其它普通化妆品更加出色。环糊精领域的生物工程技术工艺已经相当成熟, 众所周知,环糊精有吸附和控制有机分子的能力,这种功能在很多工业领域引起了科技人员广泛的爱好。非凡是在香精、家庭日用品、制药和化妆品工业上,都可以使用环糊精的复合物来充担中介,以改善活性成份的性能。例如,制造商利用抗衰老活性成份来防止皮肤老化,例如维生素A、维生素E和维生素F等,甚至越来越多的在化妆品中添加从一种植物的叶子中提取出来的茶树油。对于以上的有效物质,我们从两个方面进行评价,认为:它们尽管非凡有效,但是它们对紫外线、热和大气的氧化都很敏感,轻易受到破坏。因此必须进行有效的保护才能使化妆品延长货架寿命。但是,这个保护不但不能破坏活性成份,而且不能产生副产品。制造商们根据它们的特性使用一些保护措施。例如,用淀粉、乳糖、甲基纤维素来吸附活性成份,虽然成本很便宜,但保护效果比较差。相类似的,将活性成份塞入脂质体是很昂贵的,脂质体是种细小的介质,对油性皮肤很敏感,而且效果也不好。在环糊精微囊中装入抗衰老物质,微囊就在皮肤表层溶解以释放活性成份。这种微囊包合处理工艺已经很成熟,环糊精将单分子包合起来,此工艺大家都知道叫做“复合”。复合体(或单分子包合)抗衰老物质在皮肤表层通过皮肤湿气释放出来,此机理叫“控释”,复合与拆复合是一个动态平衡的关系。 Villiers在1891年的时候最先发现了环糊精,他从土豆淀粉中用芽胞杆菌通过培养基分离出一种晶状的物质(后来被称为环糊精)。环糊精是以几个葡萄糖分子环接而成的圆柱状分子结构,它的命名基于环中葡萄糖基的数量。如:α-环糊精有6个葡萄糖分子,β-环糊精有7个葡萄糖分子,γ-环糊精有8个葡萄糖分子。细菌是使用一种天然的酶(环糊精葡萄糖转移酶简称CGTase=Cyclodextrin-Glucosyl-Transferase)从淀粉分离出环糊精。CGTase从两端剪断呈螺旋状的淀粉后把它连接起来组成一个环状,由于剪出来的淀粉长度不同,这样就产生了三种不同的环状糊精。环糊精生产商处理和改变细菌,使转移酶(CGTase)更有选择性和更准确地生产出单一的环糊精品种。

  • CNS_18.011_α-环状糊精

    [align=left]郑毅宪[/align][align=center][font='宋体'][size=13px]a[/size][/font][font='宋体'][size=13px]-[/size][/font][font='宋体'][size=13px]环糊精在[/size][/font][font='宋体'][size=13px]食品中应用[/size][/font][/align][font='calibri'][size=16px]1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]. [/size][/font][font='calibri'][size=16px]摘要[/size][/font] [font='calibri']本文讨论了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精在各种情况下的毒性,介绍了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精基于主-客体化学的,独特的理化性质,归纳了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精在食品与药品领域之中的各种应用,包括:作为增溶剂、可溶性纤维素、益生元、乳化剂、增稠剂、蛋白药物载体、药物缓释剂。[/font][font='calibri'][size=16px]2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]. [/size][/font][font='calibri'][size=16px]引言[/size][/font][font='calibri']环糊精是在由6到1[/font][font='calibri']2[/font][font='calibri']个葡萄糖单元所组成寡糖的统称,这种天然产物是在研究芽孢杆菌时发现的,芽孢杆菌通过环糊精葡萄糖基转移酶催化直链淀粉脱水形成环糊精。它们均具有圆锥形的结构,并且羟基均在两端。由于环糊精的结构特征,它具有独特的中心疏水,两端亲水的性质,因此能过作为“主体”去容纳许多“客体”分子,能够结合有机分子、无机离子、甚至是气体分子等物质,因此被广泛应用于保健品与药品加工中,能够作为主体容纳有机药物分子。[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精是由六个葡萄糖单元组成的环糊精,由于它具有优良的理化性质,并且毒性远小于它的同类物质[/font][font='calibri']β-环糊精[/font][font='calibri'],因此近期受到的关注越来越多。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107251440033900_1849_1608728_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]图 [/size][/font][font='宋体'][size=13px]1[/size][/font][font='宋体'][size=13px].[/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]a[/size][/font][font='宋体'][size=13px]-[/size][/font][font='宋体'][size=13px]环糊精[/size][/font][/align][font='calibri'][size=16px]3[/size][/font][font='calibri'][size=16px]. [/size][/font][font='calibri'][size=16px]正文[/size][/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].1[/font][font='calibri']毒性与安全性[/font][font='calibri']环糊精的毒性已经受到充分的毒理学调研无论是对于雄性与雌性哺乳动物,在进行毒性研究时[/font][font='calibri']([/font][font='calibri']每只大鼠按照7[/font][font='calibri']50 [/font][font='calibri']mg[/font][font='calibri']/[/font][font='calibri']kg静脉注射环糊精溶液[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri'],发现个组大鼠均出现了迟缓、立毛与死亡现象,这是由于溶酶体无法分解环糊精造成的肾衰竭引起的死亡,说明环糊精还是具有一定的急性毒性,若一次注射极大量环糊精,还是会引起哺乳动物的死亡。但是研究也表明了对于眼球、皮肤与皮下等区域均无刺激性,也不会引起致敏现象。[/font][font='calibri']短期(28天和90天[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri']毒性研究的结果表明,α-环糊精对大鼠或狗口服给药时几乎没有影响。在给予非常高的饮食浓度 (20%) 后,两种物种都观察到盲肠增大和相关变化。这种效应很可能是由于大肠中存在高浓度的渗透活性物质。没有可用的静脉给药研究来比较该化合物与β-和γ-环糊精的全身毒性。[/font][font='calibri']在小鼠、大鼠和兔中进行的研究中,α-环糊精在饮食中的浓度高达20%,没有表明任何致畸作用。类似地,基因毒性测定结果为阴性。尚未对α-环糊精进行毒性、致癌性或生殖毒性的长期研究,但委员会得出结论认为,鉴于该化合物在胃肠道中的已知归宿,此类研究不需要进行评估。[/font][font='calibri']在体外,α-环糊精与β-环糊精一样,隔离红细胞膜的成分,导致溶血。然而这种作用的阈值浓度高于用β-环糊精观察到的浓度。[/font][font='calibri']虽然尚未直接研究α-环糊精与亲脂性维生素可能损害其生物利用度的潜在相互作用,但通过与β-环糊精的研究结果类比,认为这种作用不太可能。脂溶性维生素和β-环糊精之间的复合物已被证明比未复合的形式具有更高的生物利用度。[/font][font='calibri']根据美国 1994-98 年的个人饮食记录和各种食品中建议的最大使用量,消费者预测的α-环糊精平均摄入量为1.7 g/day[/font][font='calibri']([/font][font='calibri']每天 32 毫克/千克体重[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri']对整个人口和 1.6 g/day(每天 87 毫克/千克体重[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri']2-6岁儿童。α-环糊精总摄入量的主要贡献者可能是豆浆和糖果。对于摄入量处于第90个百分位的消费者,预计整个人群的α-环糊精摄入量为3 g/day[/font][font='calibri'] ([/font][font='calibri']每天 67 毫克/千克体重[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri'],而对于 2.6 g/day[/font][font='calibri'] ([/font][font='calibri']每天140 毫克/千克体重[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri'] 2-6岁的儿童。[/font][font='calibri']尽管膳食摄入量可能很高,但没有[/font][font='calibri']人[/font][font='calibri']向委员会提交人类对α-环糊精耐受性的研究。尽管如此,这种化合物在动物中的毒性相对较低以及它比β-环糊精的毒性小,[/font][font='calibri']而[/font][font='calibri']β-环糊精[/font][font='calibri']已经[/font][font='calibri']可用于人类耐受性研究。此外,它在胃肠道中以类似于β-环糊精的方式发酵这一事实支持了这样的结论,即在实验室动物中,它在被人类吸收之前会被发酵成无害的代谢物。[/font][font='calibri']这些毒性研究数据表明,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的毒性极低,[/font][font='calibri']不在胃肠道中消化,而是由肠道菌群发酵。在无菌大鼠中,α-环糊精几乎完全在粪便中排泄,而γ-环糊精很容易被胃肠道的管腔和/或上皮酶消化成葡萄糖。α-环糊精在小肠中以低水平[/font][font='calibri']([/font][font='calibri']约2%[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri']被完整吸收。被吸收的α-环糊精随后在尿液中迅速排出。大部分吸收发生在盲肠中的微生物群代谢后。尽管没有关于人体体内代谢的研究,α-环糊精和β-环糊精与γ-环糊精不同,在体外不能被人唾液和胰淀粉酶水解。[/font][font='calibri']α-环糊精通过腹膜内或静脉内途径给药时的急性毒性表明它可引起渗透性肾病,这可能是因为它不会被溶酶体淀粉酶降解。在高剂量下,这会导致肾功能衰竭。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].2[/font][font='calibri']食品中应用[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精是目前工业上大量生产且市面上最受关注的环糊精,而[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精是最小的环糊精,相较于[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精具有更小的腔体结构,因此更容易与小分子物质形成包合物。并且因为其分子量较小,极性相较于[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精更大,因此在水相中具有更好的溶解性,能够应用于需要环糊精具有更高溶解度的场合。因为具有以上这些优势,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为一种新兴的食品添加剂在2[/font][font='calibri']004[/font][font='calibri']年获得了GRAS的认可,并且FDA在2[/font][font='calibri']016[/font][font='calibri']年也出台了关于[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的新规定,在使用[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精时不再需要预先获得审批。而我国的GB[/font][font='calibri'] 2760-2014[/font][font='calibri']中规定:[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精可以在各类食品中按需要使用。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].2.1[/font][font='calibri']体重调节剂[/font] [font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为一种食品添加剂时能够起到改善肠道消化系统环境与减轻体重的作用。2[/font][font='calibri']006[/font][font='calibri']年Artiss等人的研究表明:长期摄入[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的大鼠们身上出现了体重减轻、血清中甘油三酯与瘦素水平降低、对胰岛素的敏感性提高,并且粪便中的脂肪含量变高等现象。由于[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的环状结构能够防止其被人类的唾液淀粉酶与胰淀粉酶水解,在体内[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精不会被消化与吸收,因此不会引起额外的热量摄入;而作为一种具有空腔的两亲性分子,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够与肠道中的脂质结合,阻止脂质被肠道所吸收,因此[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为一种食品添加剂能够起到有效改善体重的作用。另一方面,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够被肠道中的益生菌降解,产生醋酸、乙酸、酪酸等有机酸,这些有机酸能够起到调控肠道菌群的作用,阻止有害微生物的成长,起到预防肠道炎症、癌症等疾病的作用。与排出脂肪酸的方法相似,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精还能够起到改善糖尿病人身体状况的作用,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精虽然属于糖类,但是并不会被人体吸收造成血糖升高,但是[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够有效地通过氢键与主体-客体作用结合消化系统中的单糖分子,从而有效地抑制血糖的升高。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].2.2[/font][font='calibri']添加剂增溶剂[/font] [font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精环糊精除了因为本身具有上述优良的特性之外,还因其能够与各类有机小分子形成包合物而应用在许多保健食品中。[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够通过形成包合物来稳定一些不稳定的小分子添加剂,例如[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']胡萝卜素、叶绿素、叶黄素等天然色素,还有玫瑰油、茴香脑等食用香精。在食品中,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为主体,上述有机小分子作为客体进入[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的空腔,能够形成稳定的包合物,增加有机分子的动力学稳定性,减缓其变质的速度。[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精与叶黄素酯形成的包合物即为[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为食品添加剂的一种应用。有研究报道[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精与叶黄素酯作用时,叶黄素酯的稳定性明显增强,溶解度也提高为了叶黄素酯原料的六倍以上。值得一提的是,相比于混合环糊精与[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的对叶黄素酯的稳定作用于增溶作用均更好,证明了对于叶黄素酯而言,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的性能优于混合环糊精与[/font][font='symbol']b[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精。[/font][font='calibri']而另一项研究表明,共有2[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri']中植物精油能够通过[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精进行增溶,被增溶的精油能够加入到果汁等饮料类食品中,这样的方法能够为饮料提升香味[/font][font='calibri']([/font][font='calibri']实验对象为苹果汁[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri'],因此可以说[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精极大地拓宽了植物精油在食品工业中的应用。还有的研究者研究了包合物作为水果保鲜剂在水果保鲜领域的应用:研究者利用[/font][font='calibri']1-MCP-α-环糊精[/font][font='calibri']处理了杨梅,并对[/font][font='calibri']杨梅花青素,维生素C,总糖,总酸,水分含量[/font][font='calibri']等多项生理指标进行了监测,研究证明了[/font][font='calibri']1-MCP-α-环糊精[/font][font='calibri']能够有效地抑制呼吸强度,延缓果实衰老,提高果实的保存时间,并且提高果实的品质。[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的优越性能还能让本来难溶于水的有机物成为能够使用的防腐剂,对羟基苯甲酸酯就是一类难溶于水,但是具有抑菌活性的有机化合物,上述研究增溶效应的团队除了报道了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精对2[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri']种植物精油具有增溶作用之外,还研究了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精对四种对羟基苯甲酸酯衍生物的增溶作用,并储存在聚乙二醇与玻璃容器中,考察容器对包合物的影响;此研究的结论是被研究化合物在水中的溶解度得到了极大的增加,并且在连续七天的时间内化合物浓度并无明显变化,证明了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精长期稳定有效的增溶作用。这样的研究使得原来不溶于水的对羟基苯甲酸酯的衍生物成为苯甲酸钠可能的替代品。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].2.3[/font][font='calibri']乳化剂与增稠剂[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精还是一种性能优越的乳化剂,常常应用在需要将植物油进行分散的场合,例如在奶油、果冻、糕点制品中。[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精在作为乳化剂,提高植物油分散性的同时,还能够作为一种无热量的产品增稠剂,使得低热量的糕点成为现实。用于海产品、肉制品、奶制品与大豆制品加工时,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够有效的结合有气味的小分子气体,起到除去腥臭味、保持与优化食品的风味。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].3[/font][font='calibri']药物中应用[/font] [font='calibri']除了在食品工业中的应用,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精更广泛的、更受关注的应用是其在药物制作中的应用,例如,一直需要通过注射给药的胰岛素即可通过与[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精形成包合物而防止胰岛素被降解、消化掉,因此能够将胰岛素制作为一种口服药,使得糖尿病患者不需要定期到医院进行胰岛素的注射,减轻了糖尿病患者的负担。这一个例子能够讲述了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精作为药物载体分子的一个应用,它能够将必须要通过注射才能生效的小分子蛋白质变为口服药,这是药物制作上一个重要的里程碑。另一方面,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精-药物的包合物能够实现药物的缓释,含有包合物的药物在进入体内后并不会马上全部被人体吸收,而是在肠道中缓慢的释放出药物分子,前列地尔就是一种应用了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的药物,使用这种技术可以减少需要少量多次服用的药物每次的服用次数,也能够避免药物分子在体内浓度过高,尤其是激素类药物,引起内分泌失调等影响。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].4[/font][font='calibri']检测手段[/font] [font='symbol']检测食品添加剂中的a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精手段有很多,最简便最常用的方法便是高效液相色谱法,由于环糊精在紫外-可见分光光度计上均有吸收,并且吸收峰会互相干扰,因此需要想要准确检出不同环糊精的含量需要通过高效液相色谱仪先进行分离,在进行搜索时并未发现[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的国标检测方法,考虑到[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精仅仅是一种简单的植物纤维,无毒无害且不会被消化,没有对其设立检测标准的必要,但是考虑到需要检测其在不同产品中含量是否符合产品成分表,一种有效准确的检测方法是必要的。查阅文献了解到利用色[/font][font='calibri']谱柱Spherrigel C6H5(5 μm 300×3.9 mm)[/font][font='calibri']能够简便地对混合环糊精进行分离,色谱条件:利用[/font][font='calibri']v(甲醇)[/font][font='cambria math']∶[/font][font='calibri']v(水)(5[/font][font='cambria math']∶[/font][font='calibri']95)溶液[/font][font='calibri']作为流动相[/font][font='calibri']进行洗脱,流速为1.0 mL/min,检测器为示差折光检测器,柱温40[/font][font='cambria math']℃[/font][font='calibri']。α-环糊精[/font][font='calibri']信号[/font][font='calibri']的线性范围为0.1 mg/mL~10 mg/mL,加样回收率[/font][font='calibri'] [/font][font='calibri'](n=6) 为98.46%,RSD (n=6) 0.12%。[/font][font='calibri']作为一种液相色谱方法,此[/font][font='calibri']方法简便、灵敏、准确,可用于α-环糊精的含量测定和质量控制。[/font][font='calibri']3[/font][font='calibri'].5[/font][font='calibri']合成方法简介[/font] [font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的合成则是通过酶法进行的,利用淀粉作为原料,使用上文中提到的,在芽孢杆菌中发现的环糊精糖基转移酶,并且在体系中添加[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']淀粉酶即可得到[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精。具体步骤是先通过[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']淀粉酶液化淀粉,将其分解为较为短链的直链淀粉,然后加入环糊精糖基转化酶进行酶促转化,这样得到的是混合环糊精,还需要进行耗时的色谱分离,在工业生产上这样的方法没有优势,因此发展出了许多通过突变环糊精糖基转移酶位点,提高[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精产率的发酵生产与酶化学方法。[/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px].[/size][/font][font='calibri'][size=16px]总结[/size][/font] [font='calibri']本文首先讨论了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的安全性,通过归纳得到的实验数据了解到它是一种非常安全、无毒的分子,在安全问题上要优于[/font][font='calibri']β-[/font][font='calibri']环糊精;然后通过举例介绍了它在食品与药品添加剂领域的大量应用,[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精能够作为增溶剂、增色剂、缓释剂添加到食品药品中,通过与有机分子特异性结合,使得食物的品质得到提升。之后介绍了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的检测方法,通过高效液相色谱,利用苯环修饰的固定相即可有效地分离出环糊精,然后可以利用常用于检测糖类的[/font][font='calibri']示差折光检测器[/font][font='calibri']对其进行检测。最后简单介绍了[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精的生物合成方法,因为现有方法太过昂贵,不利于[/font][font='symbol']a[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']环糊精在食品工业中的大量应用,合成方法仍需要进行改进。[/font][font='calibri'][size=16px]5[/size][/font][font='calibri'][size=16px].[/size][/font][font='calibri'][size=16px]参考文献[/size][/font] [font='times new roman'][size=12px][1]Samperio, Boyer, Eigel, et al. Enhancement of Plant Essential Oils' Aqueous Solubility and Stability Using Alpha and Beta Cyclodextrin[J]. J AGR FOOD CHEM, 2010.[/size][/font] [font='times new roman'][size=12px][2]王瑾, 陈均志, 孙根标,等. 1-MCP-α-环糊精和羧甲基β-环糊精对杨梅保鲜的研究[J]. 陕西科技大学学报, 2010, 28(002):30-34.[/size][/font] [font='times new roman'][size=12px][3]毛勇, 邓媛, 李皎. 高效液相色谱法测定混合环糊精中α-环糊精的含量[J]. 中国食品添加剂, 2010(03):237-239.[/size][/font]

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    合成生物学正在引领第三次生物技术革新,其作为底层技术将驱动多个领域的创新发展,包括医药、食品、农业、材料、环境甚至信息存储等。合成生物学是生物学工程化高度交叉的前沿学科研究域,包含几个不同的研究层次:认识生命、改造生命和创造生命;要想实现其终极目标,还需要在生命本质探索及相关技术的不断创新与应用上持续深入。我们将紧跟合成生物学领域的前沿研究进展,为大家系列解读该领域的最新科研成果。本期分享植物酶功能研究新方法,酶功能的深入认识将为下一步异源设计细胞工厂提供重要依据。研究成果来自中国科学院深圳先进技术研究院合成基因组学研究中心的赵乔研究员课题组在 Molecular Plant 上发表的题为“Glycosides-specific metabolomics combined with precursor isotopic labeling for characterizating plant glycosyltransferases”的研究论文[1],为大家介绍一种特异针对糖基化合物的代谢组(glycosides-specific metabolomics,GSM)和同位素标记前体化合物示踪(precursor isotopic labeling,PIL)相结合的方法,可以高效、准确鉴定糖基转移酶(glycosyltransferases,GTs)在植物体内的产物,解析 GTs 在特定代谢通路中的作用。该方法极大缩小了目标化合物的范围,在糖基化合物定性、方法可靠性方面较传统生化手段或非靶向方法有较大提升,为植物糖基转移酶的功能解析提供了新手段。专家解读核心信息赵乔研究员中国科学院深圳先进技术研究院合成所合成基因组学研究中心主任。于美国俄亥俄州立大学植物系 Iris Meier 实验室取得博士学位后,在美国 Noble Foundation 美国科学院院士 Richard Dixon 实验室从事博士后研究。主要研究领域是植物天然产物的合成以及调控机制。已在该领域取得了一系列重要的成果,共发表 SCI 论文 30 余篇,累计他引 1500 次,其中第一或通讯作者的文章发表在包括 Molecular Plant、PNAS、Plant Cell 以及 Trends in Plant Science 等国际专业期刊上。“植物的次生代谢物种类繁多且修饰丰富,其中糖基化修饰在提供结构基础的同时也为其多样化的生物学功能发挥了重要作用。为了有效鉴定糖基化过程,需要使用高分辨质谱进行非靶向的特异性代谢组学研究,同时结合同位素标记来跟踪不同糖苷代谢物在突变体中的示踪结果以分析 UGTs 的功能,进而全面表征植物糖基化修饰的次级代谢物,为拓展天然化合物的高效生物合成提供依据。”酶功能研究及植物次级代谢产物鉴定的挑战植物中含有丰富的次级代谢产物,种类超过 40 万种。糖基化是一种常见的修饰方式,赋予化合物复杂且多样的结构,形成种类繁多的糖基化产物。糖基化修饰可以改变相应苷元的催化活性、溶解性、稳定性及其在细胞中的定位,在调节激素的稳态平衡,外源有害物质解毒,抵御生物和非生物胁迫中都发挥着重要的作用。同时,糖基化修饰可以改变天然产物的药理活性和生物利用率等性质,这些糖苷类化合物是天然药物的重要来源。植物 UGTs(UDP 糖基转移酶)以多基因家族的形式存在,它们能够利用不同的糖基供体,糖基化多种多样的植物小分子化合物。目前的研究多数集中在生化功能的确定上,UGTs 具有底物杂泛性和催化杂泛性,同一个 UGT 在体外可以催化结构不同的底物,且不同的 UGTs 可以识别同一种的底物。此外,由于植物体内的底物可得性和特殊且复杂多变的细胞环境,这些通过生化方法对 UGTs 活性、生理功能等的研究结果往往不能反映 UGTs 在植物体内的真实功能。GSM-PIL 方法实现对植物糖基化修饰次级代谢物的高效、准确鉴定非靶向特异性代谢组学(GSM):基于内源碰撞诱导解离(ISCID)的中性质量丢失模式建立非靶向特异性代谢组学方法,以对糖基化修饰的次级代谢物进行针对性分析。该 GSM 方法可将受到 UDP 糖基转移酶(以 UGT72Es 为例)影响的代谢物范围从 1000 种缩小至 100 个。同位素标记前体化合物示踪(PIL,代谢流):使用同位素标记的苯丙氨酸前体对 UGT72E 在特定的苯丙氨酸代谢通路中的作用进行示踪分析,可进一步将目标产物范围缩小到 22 个。图 1. GSM-PIL 方法解析 UGT72Es 在植物体内的功能GSM-PIL 方法的适用性及可靠性通过 GSM-PIL 方法,不但可以鉴定到已发表的两种木质素单体糖基化产物,还发现 UGT72E 家族参与植物苯丙烷通路中其他 15 种化合物的糖基修饰作用。进一步通过 UGT72Es 的体外酶活分析,植物内源基因过表达以及遗传互补等实验证实 UGT72Es 对这些化合物的糖基化作用,验证了 GSM-PIL 方法的可靠性。同时,该研究还发现了 UGT72Es 在植物体内对香豆素的糖基化作用,进而在植物碱性缺铁胁迫环境下发挥重要作用。最后,通过 UGT78D2 的功能解析,展示了 GSM-PIL 方法的普遍适用性。高分辨质谱结合数据高效提取软件协助 GSM-PIL 方法建立为了确保糖基化修饰的次级代谢物以及同位素示踪化合物的的高效检测,本研究采用安捷伦 6546 QTOF LCMS 系统进行数据采集;进一步结合 MassHunter、Profinder 数据处理软件对代谢组和同位素示踪数据进行有效提取和解析。图 2. 基于高分辨质谱的 GSM-PIL 方法建立 结 语 综上,基于液相-高分辨质谱的 GSM-PIL 方法可以高效解析 UGTs 在植物体内的功能。相对于传统一对一“钓鱼”式地探索 UGTs 功能,GSM-PIL 方法可以“捕鱼”式地一网打尽 UGTs 的产物,全面鉴定未知的底物或糖基化产物,解析 UGTs 在植物中未知的生理功能,揭示了植物中的糖基化网络比我们想象中更复杂。同时该方法可用于探索其他代谢途径,帮助人们进一步了解、进而利用植物合成途径,为拓展天然化合物的高效生物合成提供依据。参考文献:[1] Jie Wu, Wentao Zhu, Xiaotong Shan, Jinyue Liu, Lingling Zhao and Qiao Zhao. Glycosides-specific metabolomics combined with precursor isotopic labeling for characterizating plant glycosyltransferases. Molecular Plant 15, 1517-1532.
  • 食品工业用酶制剂新品种果糖基转移酶获批 7种食品添加剂扩大使用范围
    p   国家卫生计生委近期发布公告称,根据食品安全法规定,审评机构组织专家对食品工业用酶制剂新品种果糖基转移酶(又名β—果糖基转移酶)和食品添加剂单,双甘油脂肪酸酯等7种扩大使用范围的品种安全性评估材料审查并通过。 /p p    strong 果糖基转移酶(又名β—果糖基转移酶) /strong /p p   米曲霉来源的果糖基转移酶(又名β-果糖基转移酶)申请作为食品工业用酶制剂新品种。日本厚生劳动省允许其作为食品添加剂使用。 /p p   该物质作为食品工业用酶制剂,用于生产低聚果糖。其质量规格应执行《食品添加剂 食品工业用酶制剂》(GB 1886.174-2016)。 /p p    strong 单,双甘油脂肪酸酯 /strong /p p   单,双甘油脂肪酸酯作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许在各类食品中按生产需要适量使用(表A.3所列食品类别除外)。国际食品法典委员会、欧盟委员会、美国食品药品管理局等允许其作为食品添加剂用于食品。根据联合国粮农组织、世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量不需要限定。 /p p   该物质用于经表面处理的鲜水果(食品类别04.01.01.02)和经表面处理的新鲜蔬菜(食品类别 04.02.01.02),发挥被膜剂作用。其质量规格应执行《食品添加剂单,双甘油脂肪酸酯》(GB 1886.65-2015)。 /p p    strong dl—酒石酸 /strong /p p   dl-酒石酸作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于面糊、裹粉、煎炸粉、油炸面制品、固体复合调味料、果蔬汁(浆)类饮料、植物蛋白饮料、碳酸饮料、风味饮料等食品类别,本次申请其使用范围扩大到糖果(食品类别05.02)。澳大利亚和新西兰食品标准局、日本厚生劳动省等允许其作为酸度调节剂用于食品。 /p p   该物质作为酸度调节剂用于糖果(食品类别05.02),调节产品的口味。其质量规格应执行《食品添加剂dl-酒石酸》(GB 1886.42-2015)。 /p p    strong 可溶性大豆多糖 /strong /p p   可溶性大豆多糖作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于脂肪类甜品、冷冻饮品、大米制品、小麦粉制品、淀粉制品、方便米面制品、冷冻米面制品、焙烤食品、饮料类等食品类别,本次申请其使用范围扩大到配制酒(食品类别15.02)。日本厚生劳动省允许其作为食品添加剂用于食品。 /p p   该物质作为增稠剂、乳化剂用于配制酒(食品类别15.02),调节产品的口感。其质量规格应执行《可溶性大豆多糖》(LS/T 3301-2005)。 /p p    strong 亮蓝 /strong /p p   亮蓝作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于风味发酵乳、调制炼乳、果酱、凉果类、加工坚果与籽类、焙烤食品馅料及表面用挂浆、调味糖浆、饮料类、配制酒、果冻、膨化食品等食品类别,本次申请其使用范围扩大到腌渍的食用菌和藻类(食品类别04.03.02.03)。国际食品法典委员会、欧盟委员会、美国食品药品管理局等允许其作为着色剂用于食品。根据联合国粮农组织、世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量为6mg/kg bw。 /p p   该物质作为着色剂用于腌渍的食用菌和藻类(食品类别04.03.02.03),调节产品的色泽。其质量规格应执行《食品添加剂 亮蓝》(GB 1886.217-2016)。 /p p    strong 磷酸 /strong /p p   磷酸作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于乳及乳制品、水油状脂肪乳化制品、冷冻饮品、小麦粉及其制品、杂粮粉、食用淀粉、焙烤食品、预制肉制品、水产品罐头、调味糖浆、固体复合调味料、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、饮料类、果冻、膨化食品等食品类别,本次申请其使用范围扩大到特殊医学用途婴儿配方食品(食品类别13.01.03)。国际食品法典委员会、欧盟委员会、美国食品药品管理局等允许其作为酸度调节剂用于食品。根据联合国粮农组织、世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的最大容许摄入量为70 mg/kg bw。 /p p   该物质作为酸度调节剂用于特殊医学用途婴儿配方食品(食品类别13.01.03),调节产品的口味。其质量规格应执行《食品添加剂 磷酸》(GB 1886.15-2015)。 /p p    strong 柠檬黄 /strong /p p   柠檬黄作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于风味发酵乳、调制炼乳、冷冻饮品、果酱、凉果类、加工坚果与籽类、饮料类、配制酒、果冻、膨化食品等食品类别,本次申请其使用范围扩大到腌渍的食用菌和藻类(食品类别04.03.02.03)。国际食品法典委员会、欧盟委员会、美国食品药品管理局等允许其作为着色剂用于食品。根据联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量为10 mg/kg bw。 /p p   该物质作为着色剂用于腌渍的食用菌和藻类(食品类别04.03.02.03),调节产品的色泽。其质量规格应执行《食品添加剂 柠檬黄》(GB 4481.1-2010)。 /p p    strong 乳酸链球菌素 /strong /p p   乳酸链球菌素作为食品添加剂已列入《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于乳及乳制品、杂粮罐头、预制肉制品、熟肉制品、熟制水产品、蛋制品、醋、酱油、酱及酱制品、复合调味料、饮料类等食品类别,本次申请其使用范围扩大到腌渍的蔬菜(食品类别04.02.02.03)、加工食用菌和藻类(食品类别04.03.02)、面包(食品类别07.01)、糕点(食品类别07.02)。国际食品法典委员会、欧盟委员会、美国食品药品管理局、澳大利亚和新西兰食品标准局、日本厚生劳动省等允许其作为防腐剂用于食品。根据联合国粮农组织、世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量为2mg/kg bw。 /p p   该物质作为防腐剂用于腌渍的蔬菜(食品类别04.02.02.03)、加工食用菌和藻类(食品类别04.03.02)、面包(食品类别07.01)、糕点(食品类别07.02),起到防腐、保鲜的作用。其质量规格应执行《食品添加剂 乳酸链球菌素》(GB 1886.231-2016)。 /p p style=" text-align: right "   日期:2018-03-19 /p
  • 国科大发表蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述文章
    蛋白质糖基化是目前在高等真核生物中发现的最普遍、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,该类修饰涉及聚糖与蛋白质分子的连接,是蛋白质分子正确折叠、维持稳定、参与互作和细胞黏附等活动所必需的。异常的糖基化修饰会导致多种人类重大疾病的发生,如白血病(leukemia)、胰腺功能障碍(pancreatic dysfunction)、阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)等。由于糖基化的复杂性,研究难度大,相关领域研究起步较晚,研究结果还不尽完善。中国科学院大学博士生导师、教授郎明林课题组发表了蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述,该研究通过探索葡萄糖的调控角色,突出了葡糖转移酶的功能结构特性及其对人类健康和疾病的影响,有利于学界认识葡萄糖修饰的重要性。  在动物胚胎神经系统的发育过程中,Notch蛋白对决定细胞未来命运发挥重要作用;其在成人大脑,特别是海马组织等高突触可塑性区域表达。多种证据表明,Notch1参与了神经元凋亡、轴突回缩和缺血性脑卒引起的神经退行性病变。葡萄糖基化是调控Notch受体S2切割,细胞表面展示、转运,以及EGF重复序列稳定性的重要修饰。由于Notch受体发挥正常功能需要糖基化修饰,其修饰缺陷会引起γ分泌酶(该酶参与淀粉样前体蛋白APP切割形成Aß分子)对Notch的切割,可能参与AD发病的机制。Notch蛋白保守的表皮生长因子EGF-like重复序列的葡萄糖基化由O-葡糖基转移酶POGLUTs催化完成,该酶通过KDEL-like信号驻留于内质网中。POGLUTs不仅具有葡萄糖基转移酶活性,还具有连接木糖至EGF保守重复序列的木糖基转移活性,而这些酶活特性的实现取决于内质网内糖的浓度水平和酶的构象变化。此外,POGLUTs通过Notch蛋白和转化生长因子β1(TGF-β1)信号,操纵了正常细胞周期循环或增殖所需的周期蛋白依赖性激酶CDKIs的表达。已有研究发现,POGLUTs异常过度或下调表达均会导致一些严重的并发症发生,如肌肉萎缩症、白血症、肝功能障碍等。POGLUTs通过控制不同CDKIs的表达,可发挥对细胞增殖诱导和抑制的双重作用。该研究评述有利于学界更深入地了解葡萄糖在当前糖生物学、癌症和细胞通信等研究领域中扮演的角色。  相关研究成果以Structure, Function, and Pathology of Protein O-Glucosyltransferases为题,在线发表在Nature子刊Cell Death & Disease上。国科大生命科学学院博士生Muhammad Zubair Mehboob为论文第一作者,郎明林为论文通讯作者。研究工作得到生物互作卓越创新中心、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、河北省应用基础研究计划重点基础研究项目和河北省百名创新人才计划项目的支持。  论文链接

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  • 1290 Infinity II 生物液相色谱系统是一种由生物兼容性材料组成的二元 UHPLC,适用于生物制药(如关键质量属性)及其他高盐和极端 pH 条件下的应用。生物兼容性可确保生物分子的完整性和系统的稳定性。 该系统基于久经验证的 1290 Infinity II 液相色谱技术,不仅可以轻松实现方法转移(包括从旧仪器进行转移),还可以节省培训时间和精力。在 1300 bar 高压下实现高分离度和极低的扩散。多种生物惰性流通池可用于高灵敏度紫外检测。特性:生物兼容性溶剂和样品流路可确保生物分子的完整性,尽可能减少不必要的表面相互作用各种生物附件,包括一系列生物热交换器、生物毛细管工具包、生物定量环和分析头,可实现仪器的多功能性和高效率,从而满足各种应用需求适合所有应用的出色灵活性 — 更宽的性能范围和温度范围、可自动扩展的进样范围以及梯度选件(二元和四元溶剂混合)整个系统延迟体积极小,可实现超高的色谱分离度和极低的扩散高耐盐性和宽 pH 范围可增强灵活性与耐用性,延长仪器正常运行时间基于久经验证的 1290 Infinity II 技术,可轻松实现方法转移(包括从旧仪器进行转移),减少培训工作浅微孔板抽屉最多可容纳 6144 个样品,具有出众的样品容量功能强大,高达 1300 bar 的超高压力和高达 5 mL/min 的高分析流速,可实现出色的 UHPLC 性能各种流通池可实现广泛、灵敏的光学检测能力,可用于 VWD、DAD、FLD、生物惰性 MDS 或 LC/MS 检测,从而实现超高的适应性卓越性能和可持续性:1290 Infinity II 液相色谱系统经过独立审计,确认其在整个产品生命周期对环境的影响后,获得了 My Green Lab ACT(归责性、一致性、透明度)标签。性能指标宽度435 mm智能系统模拟技术可选泵类型二元泵全能泵流速范围使用 G7132A 和 G7131A 流速高达 5 mL/min深度468 mm温度区域的最大数量2溶剂最大数量2 (High-Speed Pump): 2 out of maximum 26 solvents4 (Flexible Pump): Internal 4-solvent gradient formation valve included.Internal 4-solvent selection valve included.External 2 x 12 solvent valve as option, fully integrated in the pump control interface.External 2 x 12 solvent valve as option, fully integrated in the pump control interface特殊功能BlendAssist缓冲液顾问软件生物兼容Yes电源电压100-240 VAC系统压力操作范围最高 1300 bar系统类型生物分析梯度色谱柱 ID 读取器选件可选色谱柱容量8进样量范围0.001–500 µ L0.1–1500 µ L,配备多次抽取工具包工作原理:通过灵敏的紫外检测分析核苷酸生物色谱分析(如 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱)通常需要更灵敏的紫外检测,以降低检出限,但这也带来了一定的缺点。更高的灵敏度通常意味着分析物需要暴露在更强的光照下。对于易受入射紫外光能量影响的分析物而言,这可能会导致难以察觉的降解。阅读本应用简报,了解如何将 Agilent InfinityLab 最大光强卡套式流通池 LSS 用于光敏样品,同时保留紫外检测器的分析结果。ISET 助力色谱方法转移对不同类型的 HPLC 和 UHPLC 系统而言,生物分离运行也可能会有很大的差异。通过增加额外的体积或等度保持步骤可以克服这些系统体积和泵行为差异。安捷伦提供了一种基于先进的数据驱动型技术的解决方案,即智能系统模拟技术 (ISET),它可以设置相同的时间偏移并模拟不同的梯度扩散,从而实现成功的方法转移。仪器安装后提供 30 天的免费试用。高分离度 Bio SEC 和聚集体监测为实现最佳体积排阻色谱 (SEC) 分离,选择专用的色谱柱和消耗品以及具有极低扩散性的合适 UHPLC 至关重要。Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱配备超低扩散毛细管,具有极小的系统死体积,与 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱联用,非常适用于分析单克隆抗体 (mAb) 和 mAb 衍生的治疗药物。此配置可确保蛋白质聚集体研究中关键质量属性 (CQA) 分析实现极高分离度性能。应用:Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱为您提供核苷酸分析所需的惰性1290 Infinity II 生物液相色谱系统主要由 MP35N 制成,流路中采用不含铁的不锈钢部件。该生物兼容性液相色谱系统专为生物色谱分析而设计。即使在高达 8 mol/L 尿素的高盐浓度以及高/低 pH 溶剂中也可以长期使用而不出现磨损,同时保持出色的重现性和稳定性。因此,1290 Infinity II 生物液相色谱在分析对铁敏感的磷酸化核苷酸(如 AMPcP 和腺苷)时表现出优异的性能。使用 IEX 和 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱系统进行寡核苷酸分析寡核苷酸分析中常使用离子对反相色谱法,但离子交换色谱法更适用于某些特定的分析。随着对寡核苷酸需求的增加,各种寡核苷酸的大小也因用途而异,因此我们需要仔细选择合适的分离模式。通过选择阴离子交换色谱法,可以对杂质进行检测。本应用简报证明了 Agilent Bio SAX 色谱柱在寡核苷酸分析中的通用性,并提供了用于进一步方法开发的推荐起始条件。多聚糖分离的分离度和速度单克隆抗体 (mAbs) 属于免疫球蛋白 G (IgG),是一类现代生物治疗化合物,通过分子中蛋白质部分的构象及其 N-糖基化模式定义。糖基化模式对于 mAbs 的疗效非常重要,因此糖基化模式的生物色谱分析是 QA/QC 过程的关键步骤,也是 mAbs 关键质量属性 (CQA) 的一部分。本应用简报展示了使用 1290 Infinity II 生物液相色谱系统对荧光标记多聚糖的分离。
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  • 秒准MAYZUM倍他环糊精在线浓度计MAY-3001CHO一、工作原理:秒准MAYZUM倍他环糊精在线浓度计MAY-3001CHOMAY-3001系列在线液体浓度(糖度)监控仪,是根据光折射的原理来检测液体的浓度值,光在不同浓度的液体中产生的折射率不同,传感器将接收到的感光信号转换为折射率;如下图所示:从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜,并到达棱镜与液体物料的接触面上,根据接触面处液体折射率的不同,一部分光被全反射到棱镜的另一侧,全反射光的位置会因为临界角改变而改变(临界角会因为液体折射率不同而不同),CCD用于精确检测全反射回来的光的位置,而每一个位置对应的折射率。二、应用范围:制药行业(中药浓缩液)、食品行业(果汁、明胶、胶原蛋白肽……)、脱销行业(测量氨水浓度)、酒业(酒精勾兑)、有机和无机化学材料(酸/碱浓度控制)、化工行业(酸碱盐的生产,质量管控,泄漏检测,使用盐水的地下贮罐):硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、特点描述:秒准MAYZUM倍他环糊精在线浓度计MAY-3001CHO1、安装方式灵活(安装于管道、槽体、反应釜、储罐…)、体积小巧,安装方式多样化,可选卡箍/法兰/螺纹安装;2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响,不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响;3、出厂附带标定证书,内置温度补偿,即装即用,无需现场校准,也不需要定期校准;4、连续测量,迅速反馈,消除人工检测误差,不再需要人工频繁取样检测,节省大量人力财力,保证数据一致性,提升产品质量;5、标配多组信号模拟输出,便于客户集成控制,提高自动化程度,提高生产效率;6、数据可以无线远传至PC、PLC……,同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等,生成历史数据曲线、保存、导出数据记录(功能可按需定制);7、采用智能化芯片,运行无需试剂耗材,功耗低,探头内部的光源寿命可长达10万小时,稳定性高,使用寿命长;8、温度传感器与浓度探头集成,紧贴测量介质,保证温度补偿及时、准确、可靠;四、规格参数选型表:秒准MAYZUM倍他环糊精在线浓度计MAY-3001CHO产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix(或其他标度)浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %,折射率 0.00002,温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿,0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质:316L/蓝宝石棱镜;传感器外壳:铝输入电源24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量(异常报警,上下限2路输出)防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项 MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道,MAY-C14四通管道,材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制,按客户需求建立数据模型
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  • LifeDisc抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器产品介绍再生次数10,范围0.5-32ug/ml 适合样本:buffer、粗样品用途用于对GST融合蛋白进行快速定量,也可稳定的捕获GST融合蛋白用于动力学分析
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  • β -环糊精手性柱分析拉米夫定DB柱
    环糊精手性色谱柱YMC CHIRAL CD-BR系列介绍:相关咨询:环糊精手性色谱柱|环糊精手性色谱柱YMC工作原理|环糊精手性色谱柱YMC报价|环糊精手性色谱柱YMC CHIRAL CD-BR系列。北京绿百草科技供应环糊精手性色谱柱YMC CHIRAL CD-BR系列。CHIRAL CD-BR系列柱包括三种光学异构体分离柱,由环糊精的溴代衍生物共价键合硅胶制得。CHIRAL CD-BR柱利用主客体相互作用进行分离,其选择性不同于ODS柱。HIRAL CD-BR系列环糊精溴化衍生物色谱柱可在反相模式中使用,分离极性的水溶性化合物,此外它们也能在相似的条件下分离取代的芳香化合物的位置异构体。CHIRAL CD-BR系列色谱柱孔径120 Å ,粒径5&mu m,pH范围:3.5-6.5,具有三种类型:&alpha 、&beta 、&gamma 。其中,CHIRAL CD-DB是欧洲药典指定的分离格隆溴铵和拉米夫定的专用柱。如果您还有什么以为对&beta -环糊精手性柱分析拉米夫定DB柱有疑问,需要YMC CHIRAL CD-BR系列手性柱详细的信息请和绿百草科技联系
  • Astec CYCLOBOND键合环糊精手性柱
    Sigma-Aldrich能提供多种气相液相手性柱,旗下著名分析品牌Supleco的Astec无疑是世界手性色谱领导者、品种齐全的专业手性柱供应商的代名词。Astec自1983年以来,开发了多种新型且广为业界认可的手性色谱柱产品。Astec以研发出HPLC的 CYCLOBOND? 和CHIROBIOTIC?以及GC的CHIRALDEX?新型手性色谱柱而被业界广为认可和赞誉。许多在其它品牌色谱柱上未能实现的对映体拆分在其上都获得了良好的分离,应用领域非常广泛。 USP代码:L45,环糊精键合多孔硅胶——环糊精型手性柱 Supelco/Astec CYCLOBOND 键合环糊精手性柱:适用于所有的液相模式(正相、反相、极性有机,SFC模式),拥有独特的手性、非手性选择性,十种不同的键合相可供选择,对溶剂和添加剂无记忆效应,与LC-MS兼容,易于从分析到制备的规模放大,键合型手性柱、使用寿命长,是药物分析、化学和环境等领域小分子化合物手性分离的理想选择。— Astec CYCLOBOND I 2000系列未衍生化的环糊精和7种衍生化的环糊精键合至高纯硅胶;独特的手性选择位点,使其对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性— Astec CYCLOBOND II系列未衍生化的环糊精和乙酰基衍生化的γ-环糊精键合至高纯硅胶;独特的手性选择位点,使其对多环结构,如蒽、屈和芘类化合物具有优良的手性选择性 Supelco/Astec cylobond 系列手性色谱柱,得到广大国内外用户的认可。国家食品药品监督管理局标准YBH14512005伏立康唑分析中指定Astec cyclobond I 2000 色谱柱(货号20024AST);美国药典盐酸左旋沙丁胺醇方法中指定Astec Chirobiotic T色谱柱(货号12024AST)部分产品介绍如下:
  • CYDEX-B – 甲基化β 环糊精(手性柱)
    forte CYDEX-B – 甲基化β环糊精(手性柱)? 适于手性分离;? 操作温度:30°C - 220/240°C;? 等同产品:Cyclosil-B、Cyclodex-B、HP-CHIRAL B、β-DEX 和RT-β DEXm。CYDEX-B – 甲基化β环糊精(手性柱)订货信息:内径(mm)膜厚(μm)25m50m0.220.250549000549010.320.25054902—
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