芳香烃混合物溶剂

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  • 【求助】胶印油墨中芳香烃化合物的测定 定量方法求助

    各位前辈,现在在做胶印油墨中芳香烃化合物的测定,在定量测试环节遇到几个问题。引用的是HJ/T370-2007 中附录B的测试标准。。(见附件)在样品定性定量中,是这么表述的(1)定性检测样品中的组分:取0.1g左右样品,按照标准测试从色谱图中和标品比对是否存在被测物。如果检出被测物质,记录下被测物质的峰面积(2)混合标准溶液的配置:按定性检出的被测物质以甲醇为溶剂配置混合标准溶液。混合标准溶液中各组分的量,按下述要求确定:A 确定加入到式样中很和标准溶液的量,按所取试样量的10%左右;B混合标准溶液中每个标准组分在色谱图上的峰面积应该小于各个试样各被测组分在色谱图上的峰面积(3)样品测定:取0.1g左右的试样,精确至0.0001g,分别注入两个是样品中,准确吸取混合标准溶液,注入其中一个样品瓶,吸取标准溶液的体积按照上述方法确定,并尽快封闭样品瓶。把两个样品瓶置于顶空中,加热平衡,带平衡后开始测试,并计算测试结果。我认为和样品定量有关的是上述有颜色部分,其中对于蓝色字体部分理解不是和明白,希望有做过油墨检测的前辈多加指导。还有就是,因为检测的油墨都是含有芳香烃化合物很微量的样品,那么如何选择合适的标品浓度和样品的面积进行比较呢?

  • C6-C8芳烃混合物配制时必须用色谱纯吗?

    用PEG-20M的毛细管柱测定C6-C8芳烃混合物,配制标样混合物时,必须用色谱纯的试剂吗?我们手头只有分析纯的,能用吗?听说PEG-20M柱子很脆弱,如果用分析纯的,会不会用一次就把这根柱子弄报废了?还有能用己烷,环己烷,正庚烷这类试剂作芳烃混合物的溶剂吗?

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芳香烃混合物溶剂相关的资讯

  • 实例解析:如何防止混合溶剂“碰撞”导致的样品损失?
    之前聊过关于不同沸点的单一溶剂在蒸发过程可能产生的暴沸以及浓缩过程中可能产生的暴沸都可以用Dri-Pure技术解决。最糟糕的混合溶剂“碰撞”问题是否也能解决呢?1、“容易碰撞”的溶剂类型下面列举的一些“容易碰撞”的溶剂类型,看看是否你也遇到过:● 极易挥发的溶剂;● 含有可溶性气体的溶液(e.g.一水合氨);● 两种溶剂混合,容易蒸发的溶剂密度更大(倒置);● 两种溶剂的密度非常接近,但溶液可能不能很好地混合;● 溶剂或溶剂混合物中有导致碰撞的溶质(e.g.HPLC馏分);● 干燥后的化合物会在溶液表层形成覆盖物的溶液。 典型例子一个典型的例子是二氯甲烷(又称DCM)和甲醇。由于DCM的密度更大但比甲醇更容易蒸发,这意味着DCM会下沉到底部但理论上应该先沸腾,我们称之为倒置。这种混合溶液特别容易发生碰撞,底部溶剂暴沸会导致样品飞溅。(即使是完全混溶的溶剂,在高离心力下也能发生一些分离)2、如何解决溶剂暴沸?通过使用GeneVac系统,你完全不需要担心这些,只需要选择相应的溶剂类型,一键开启。 GeneVac S3 HT GeneVac 4.0 EZ-2实例说明——DCM和甲醇例如:有一个混合溶液(离心后)在1cm DCM的顶部分离出1cm甲醇,在500g离心力作用下,管中1cm深的甲醇受到压力比表面高出近400mbar(比重为0.79)。 我们设定从25℃开始,压力先下降到550mbar,而DCM的沸点是25℃,如果不是因为上面的甲醇,DCM现在就可以蒸发了。但因为有Dri-Pure技术存在,即使腔体内的气压是550mbar,DCM实际上受到的压强是950mbar,所以还无法沸腾。因此,压力继续下降到160mbar时,甲醇的沸点是25℃,所以甲醇开始在表面沸腾。当下降到150mbar时,DCM将受到总压力为550mbar开始沸腾。此时甲醇层可能已经变浅了,所以实际上400mbar的压力差会由于甲醇的蒸发一直在减少,但是蒸发会带走热量,所以整个溶液也会冷却一点,降低温度从而进一步延迟DCM沸腾的时间。 未采用Dri-Pure 防暴沸技术 Dri-Pure 防暴沸的效果确切的数字在不同的情况下会有所不同,但需要注意的是,仍然存在一个节点会有大量的甲醇层,但它下面的DCM想要开始沸腾。另外,机器内置Sample Guard功能会通过红外探温器来探测支架和样品温度,防止温度过高引起溶剂沸腾,并且不直接接触样品,避免样品的污染与损坏。 3、GeneVac助力加速研发效率 GeneVac 4.0 EZ-2系列以及S3 HT系列真空离心浓缩仪搭载特有的Dri-Pure技术,能够轻松解决高低沸点溶剂,不管是单一溶剂还是混合溶剂都有出色的表现。并且提供高通量的溶剂处理能力,同时处理上百个到上千个样品,缩短研发周期。 同时,有上百种转子可选,可以兼容孔板、EP管、试管、离心管、烧瓶、样品瓶等。一台好的溶剂蒸发工作站可以帮助您加速前期研发的效率,很大程度上保证样品在低温、安全、可控的情况下进行高通量溶剂蒸发,克服药物合成及药物纯化中的蒸发难题,并且,该系列还具备更多高端功能,详细可拨打热线400-006-9696或者点击填写表单进行咨询。
  • 婴配奶粉也中招!六大品牌检出芳香烃矿物油
    p style=" text-indent: 2em " 配方奶粉具有丰富的营养成分,是除母乳外妈妈喂哺宝宝的首选。近年来,很多年轻父母为了给宝宝选到一款好奶粉,都会选择海淘,认为海淘奶粉相对于国内奶粉更安全。然而近期德国却爆发了“芳香烃门”事件。 /p p style=" text-indent: 2em " 位于德国总部的公益组织“食品观察”在官网上发布一份调查报告称,该机构抽检了在德国销售的16款奶粉(德国4款,法国8款,荷兰4款),其中有8款产品检出芳香烃矿物油成分。据悉,此次卷入“芳香烃门”的奶粉总共涉及到6大品牌,分别是: strong 雀巢、诺优能、悠蓝、英雄宝贝、宝怡乐、佳丽雅。 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d625a705-8c7a-42ae-afb1-526b5932ccef.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 食品中过量芳香烃物质或对身体器官造成损伤 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " “食品观察”组织发布的检测报告显示,这些受影响奶粉中的芳香烃矿物油含量在每公斤0.5毫克至3毫克之间,这一污染程度暂不会引起任何急性疾病症状。 /p p style=" text-indent: 2em " 资料显示,芳香烃简称芳烃,是苯及其衍生物的总称,主要包括直链、支链烷烃和烷基取代的环状饱和烷烃(MOSH)以及烷基取代的芳香烃(MOAH)两个类型,而如今普遍认为MOAH 具有可能致癌和致突变的隐患,而 MOSH(特别是C16~C35)容易在身体器官中积累并可能造成损伤。目前还未有相关研究证实,低剂量的芳香烃物质对人体健康能产生多大影响。 /p p style=" text-indent: 2em " 食品中矿物油残留可能来自生产加工产品的机器,也可能来自纸质包装上的油墨、食品原料在收割、晾晒、加工过程中接触的发动机润滑油、未完全燃烧的汽油、轮胎和沥青碎屑,食品加工使用的白油,以及环境污染等。目前欧盟及德国没有针对食品中芳香烃矿物油残留颁布法定限量。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 食品中芳香烃矿物油未入检测体系& nbsp 相关检测方法仍不少 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 利用化学及仪器对食品中各种矿物油分析的方法有很多,包括荧光法、皂化法、红外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法、气相色谱—质谱联用、在线联用的高效液相色谱-气相色谱-氢火焰离子化器检测法、离线固相萃取法、二维气相色谱法等。据悉,本次“食品观察”实验室使用的是在线LC-GC-FID定量和GC*GC*TOF 定性,该产品源自Axel Semrau的分析系统。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近年来,我国对食品安全十分重视,安全状况日益改善。但我国目前在烃类矿物油检测领域尚有不足。目前国家对矿物油等指标尚未纳入检测体系,每年的食品安全监督抽检并未包含该项检测,而欧美等国家已将其纳入相关检测体系。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 我国食品安全管控体系尚不完善,除了要增加监督和检测指标数量外,还应实现对整个生产链条的全程监测,加强对慢性食品安全风险的管控,实现对危害食品安全行为的有效控制,为食品安全保驾护航。 /p p br/ /p
  • 青岛能源所提出混合物组分分离及结构确证的新方法
    混合物组分分离及结构确证一直是分析化学面临的重要任务。近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所公共实验室黄少华等利用核磁共振(nmr)技术在该领域取得了新进展,提出了一种全新的能够同时实现组分分离和结构确证的简易通行分析方法,相关成果于9月4日在线发表于《德国应用化学》( angewandtechemie)。 传统混合物组分分离及结构确证方法通常利用色谱学工具与波谱学工具进行联用,比如gc-ms、hplc-ms、hplc-nmr等。近年来,nmr方法学家们开发了一种被称之为&ldquo 核磁共振中色谱技术&rdquo 的dosy技术,能够无需进行实际色谱分离就能同时实现混合物组分分离及结构确证,大幅节约了分析时间与成本。但是,纯dosy技术需要在&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo 辅助下,才能在实际应用中显示出其优势。 黄少华带领的研究小组经过两年时间的摸索,发现了一种适用于dosy技术的通用&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo &mdash &mdash 聚二甲基硅氧烷(pdms)。该物质结构简单、成本低廉,并且其nmr信号接近于tms,不干扰其它分析物的信号,是天然的理想&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo ,可广泛应用于分析化学的各个领域。研究表明,pdms拥有强大的分离能力,所分离的化合物类型基本包括了大部分有机化合物类型。例如,pdms能够轻松基线分离氘代氯仿中的苯、萘和蒽混合物,并且能够同时得到每个组分的nmr信号。这些特点使得基于pdms的dosy技术具有重要的理论研究意义和实际应用价值。 在此基础上,合成化学家们可以用该技术部分代替tlc技术,实时跟踪目标化合物,了解化合物的组成与结构信息,而无需进行大量的分离提纯工作。同时,还可利用此技术部分代替经典色谱工具对复杂混合物进行分析,节约大量分析时间和成本。 上述研究得到了国家自然科学基金项目支持。   氘代氯仿溶液(0.6 mL)中苯(5 mg)、萘(5 mg)和蒽(5 mg)的1H DOSY(600 MHz)谱图。左图为溶液中没有添加PDMS的DOSY谱图;右图为溶液中添加PDMS的DOSY谱图。实验温度:298K。

芳香烃混合物溶剂相关的仪器

  • 1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统使您可以在一台仪器上执行超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 分析。该系统在 SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,在 UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力。两种模式之间的切换可轻松实现并可完全自动化。在两种正交的分离模式下运行,能够实现智能筛选以获得最佳方法。此功能可提供有关复杂混合物的全面信息,实现更高的分析效率和更高的结果可信度。优势包括:更高的仪器利用率,更快的投资回报,以及极致的应用灵活性。特性用于 SFC 和 UHPLC 的单一系统,可提供最高的应用灵活性并保护您的投资性能范围宽,SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力支持 0.1–90 μL 的宽进样量范围,可实现灵活的进样而无需更换样品定量环独特的 FEED 进样技术可确保卓越的进样精度以及与液相色谱近似的灵敏度Multisampler 能够处理多达 6144 个样品,适用于高通量应用能够兼容各种安捷伦质谱仪,增加了 SFC/MS 功能现有 1100、1200 或 1260 液相色谱系统的升级选件可提供最大的便捷性和最大程度节省预算低溶剂消耗量和更少的废液为您带来真正的绿色化学分析使用饮料级 CO2 将运行成本降低至原来的 1/15–1/10
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm120芳香烃-0.4-200121S苯C6H62-3121212.5-120121SL1-100121L0.1-65121SP0.2-66122甲苯C6H5CH35-690122L1-100123二甲苯C6H4(CH3)25-625123L2-200124苯乙烯C6H5CH:CH210-1500124L2-100124S0.2-4.0
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  • 便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统使用高速、高分辨率的气相色谱法和小型化环形离子阱质谱法来识别在气体、蒸汽、液体和固体中的挥发性和半挥发性有机化合物。产品介绍便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统是一款手持便携式并且可以使用在炎热地区和极端环境下的坚固仪器。该款仪器的高速气相色谱法结合小型化环形离子阱质谱法重新定义了手持便携式GC/MS 技术的尺寸、重量和速度。特点:- 使用GC/MS技术识别挥发性和半挥发性的有机化合物,其中包括化学战剂和TICs- 五分钟内便可启动使用- 三分钟之内分析完毕,一次充电即可持续分析多达30份样品- 重量轻,外观坚固紧凑,可适用于野外操作- 普遍、广泛的样品收集和注射技术适用于气体,液体及固体样品应用领域- 防化部队- 武警消防- 公安- 环保- 商检- 海关- 人防
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芳香烃混合物溶剂相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析芳香剂/芳香烃化合物的色谱柱
    绿百草科技专业提供分析芳香剂/芳香烃化合物的色谱柱 Kromasil Eternity PhenylHexyl 货号为:Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50 关键词:Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱,Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50,芳香剂/芳香烃化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱。货号为Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50的Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱可用来分析芳香烃类化合物,流动相是乙腈/水=50:50,流速是1.2mL /min。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 汽油中芳香烃和含氧化合物-Rt-TCEP色谱柱
    Rt-TCEP 色谱柱(熔融石英)(高极性固定相,1,2,3 - 三[2-氰基乙氧基]丙烷—非键合). 通用柱,是分析汽油中的芳烃和含氧化合物的理想选择。. 温度范围: 0 °C至135 °C。汽油大多含有C12(正十二烷)以下的脂肪烃。为了便于对芳烃和含氧化合物的定性,希望苯能控制在C11之后出峰,甲苯在C12之后出峰。高极性的Rt-TCEP固定相使苯的保留指数大于1100,因此可以使醇类和芳香烃同汽油中的脂肪烃分离开。Rt-TCEP柱与TCEP填充柱具有同样的高极性,TCEP填充柱用作为ASTM D4815(石油含氧化合物的分析法)方法中预分离柱。采用Rt-TCEP色谱柱之后,由于色谱柱的柱效高,使其成为能分析许多化合物的分析柱。Rt-TCEP柱在这方面的效能是其它高极性聚硅氧烷柱不能达到的。Rt-TCEP柱采用非键合固定相,涂在表面上用于增强聚合物的稳定性和延长色谱柱的使用寿命。溶剂清洗应当避免,当在接近最大使用温度的情况下使用Rt-TCEP柱时,有必要对操作进行调节。IDdf温度限度30米60米0.25 mm0.40 μm0 to 135 °C1099810999
  • Rt-TCEP色谱柱-汽油中芳香烃和含氧化合物
    Rt-TCEP 色谱柱(熔融石英)(高极性固定相,1,2,3 - 三[2-氰基乙氧基]丙烷—非键合). 通用柱,是分析汽油中的芳烃和含氧化合物的理想选择。. 温度范围: 0 °C至135 °C。汽油大多含有C12(正十二烷)以下的脂肪烃。为了便于对芳烃和含氧化合物的定性,希望苯能控制在C11之后出峰,甲苯在C12之后出峰。高极性的Rt-TCEP固定相使苯的保留指数大于1100,因此可以使醇类和芳香烃同汽油中的脂肪烃分离开。Rt-TCEP柱与TCEP填充柱具有同样的高极性,TCEP填充柱用作为ASTM D4815(石油含氧化合物的分析法)方法中预分离柱。采用Rt-TCEP色谱柱之后,由于色谱柱的柱效高,使其成为能分析许多化合物的分析柱。Rt-TCEP柱在这方面的效能是其它高极性聚硅氧烷柱不能达到的。Rt-TCEP柱采用非键合固定相,涂在表面上用于增强聚合物的稳定性和延长色谱柱的使用寿命。溶剂清洗应当避免,当在接近最大使用温度的情况下使用Rt-TCEP柱时,有必要对操作进行调节。IDdf温度限度30米60米0.25 mm0.40 μm0 to 135 °C1099810999
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