比沙可啶相关物质

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  • 盐酸左氧氟沙星 有关物质 杂质A 分不开

    如题,俺第一次测盐酸左氧氟沙星,做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠,排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因,实在没辙咧,请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法(来源:中国药典2010年版第一增补本): 有关物质 取本品,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85 :15)为流动相A,乙腈为流动相B;按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液,取10ul注人液相色谱仪,以294nm为检测波长,记录色谱图,左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪,以294mn为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul,分别注人液相色谱仪,以294nm和238nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.3%。其他单个杂质(294nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他各杂质(294nm检测)峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

  • 16.5 固相萃取-高效液相色谱法同时测定克伦特罗和沙丁胺醇

    16.5 固相萃取-高效液相色谱法同时测定克伦特罗和沙丁胺醇

    4. 6 mm 5 Mm) 乙腈-O. O1mol/L K~2PO4( p~ 3. O) 作流动相 应用波长编程进行检测O 克伦特罗和沙丁胺醇的线性范围为O. 1~1OO Mg/mL 相关系数分别为O. 99999 和O. 99977 检出限分别为O. 31 ng/mL 和O. 24 ng/mL 回收率分别为91. 2%~92. O%和91. 9%~93. O% 相对标准偏差分别是1. 2O%~2. O5%和1. 29%~2. 51%。关键词: B-兴奋剂 克伦特罗 沙丁胺醇 高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647338_2355529_3.jpg

  • VIM3中标准物质相关新术语

    VIM3中标准物质相关新术语: 在VIM3中与标准物质相关词汇有了一些增加,有的进行了重新定义,现将一些重要术语及定义在这里给出。 (1)计量学溯源性met。r010gical traceability 通过文件化的不间断的校准链将测量结果与参考对象联系起来的特性,每次校准均对测量不确定度有贡献(2.41,VIM3)。 注1:本定义中,参考对象可以是通过实际复现的测量单位定义,或包括无序量测量单位的测量程序,或测量标准。 注2:计量学溯源性要求建立校准等级关系。 注3:参考对象的说明必须包括该参考用于建立校准等级关系的时间,以及其他相关该参考的计量学信息,例如,何时在校准等级关系中进行了第一次校准。 注4:对于在测量模型中具有一个以上输入量的测量,每个输入量本身应该是计量学可溯源的,校准等级关系可形成一个分支结构或网络。为每个输入量建立计量学溯源性所作的努力厦与对测量结果的贡献相适应。 注5:测量结果的计量学溯源性不保证测量不确定度足够适合给定目的,也不保证没有错误。 注6:如果两个测量标准的比较用于检查,必要时,用于对其中一个测量标准的量值和测量不确定度进行修正时,这种比较可看作为一种校准。 注7:国际实验室认可合作组织(ILAC)认为确认计量学溯源性的要素是向国际测量标准或国家测量标准的不间断的溯源链、文件化的测量不确定度、文件化的测量程序、认可的技术能力、向SI的计量学溯源性以及校准间隔(参见ILAC P 10:2002)。 注8:术语“traceability”有时是指“计量学溯源性”,有时也用于其他概念,诸如“样品可追溯性”、“文件可追溯性”或“仪器可追溯性”等,其含义是指某项目的历史(“踪迹,,)。所以,有混淆的风险时,最好使用全称“计量学溯源性”。

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  • 岛津应用:肥料中的三聚氰胺及其相关物质的同时分析
    用于肥料、农药、土壤改良等多种用途的石灰氮是生产优质蔬菜中不可缺少的物质。近年来,在石灰氮中加水生成的石灰氮水和颗粒产品中,发现会生成三聚氰胺含量较高的副产物。而农作物可能从土壤中吸收三聚氰胺,从而损害人类的健康。例如,三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸如果同时被吸收到生体内,会生成结晶,将对肾脏功能造成不良影响。因此,日本农林水产省消费安全局下达通知,将石灰氮中三聚氰胺浓度的暂定容许值设定为0.4 %。 本文向您介绍按照日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)主编的肥料试验法中(2016,8.1.c)的规定,对肥料中的三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸进行预处理和使用岛津Prominence进行分析的示例。
  • 莱伯泰科:GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的特丁基对苯二酚
    摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中特丁基对苯二酚(TBHQ)等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。
  • 莱伯泰科:GPC净化沙琪玛并用HPLC检测其中的抗氧化剂丁基羟基茴香醚
    摘要:本文建立了GPC-HPLC检测法同时测定沙琪玛样品中丁基羟基茴香醚(BHA)等三种抗氧化剂的分析方法。GPC可有效去除沙琪玛中油脂等大分子物质,准确收集抗氧化剂,采用HPLC-UV检测器,检测波长为280nm,测定抗氧化剂含量。凝胶净化方法简单,有效去除干扰物质,保护分析仪器。

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  • 采用ACQUITY UPLC H-CLASS系统对氯雷他定及其相关物质进行分析
    开发方法时采用ACQUITY UPLC H-CLASS系统方法相比目前的HPLC方法约快5倍,且可获得与之等同甚至更加优化的的数据结果。 这一系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法开辟了途径. 目标 成功地将分析氯雷他定的HPLC测定方法转换至ACQUITY UPLC® H-CLASS系统, 再转换成UPLC® 优化方法。 背景 对药物和药品的检验,通常是检测杂质和相关物质及药品活性物质(API)含量,以确保药品的安全有效性。美国药典对这些物质法定的检测方法通常是采用长柱的HPLC,运行时间较长。针对氯雷他定和氯雷他定片(这是一种用于治疗过敏的抗组胺药物),对于相关物质(RS)的分析,USP方法采用4.6mmx15cmL7柱,以1.0mL/min流速等度洗脱,时间约为20min。氯雷他定相关物质分析的第二个方法(指定为检测2)通过一个不同的综合途径,采用4.6mmx25cm L1柱,以1.2 mL/min流速梯度洗脱,时间为50min,以便分离其中一种杂质。对一个实验室来说,分析时间的缩短都将显著降低实验室的分析成本。 解决方案 USP提供的方法严格按照法规中的描述,用传统的HPLC系统(Alliance® HPLC系统配置一个2998光敏二极管阵列检测器)。整个分析在ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行。比较这两种方法的结果(保留时间重现性,相关保留时间和杂质峰),证明了ACQUITY UPLC H-CLASS系统在执行这类检测方法方面, 较之传统HPLC的性能等同,甚至略胜一筹. 使用仪器自带的ACQUITY UPLC柱转换计算器可将HPLC方法无缝转换成UPLC方法。采用这种全新的计算方法,可分析整个样品集,其结果(保留时间重现性,相关保留时间和杂质峰)与HPLC结果相比较:可大幅降低运行时间,将等度洗脱的20min缩短至4min, 在ACQUITY H-CLASS系统上运行HPLC方法所得到的结果比传统HPLC系统(图1)上所得到的结果更优化。 图1.Alliance HPLC系统上运行HPLC分别与 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上运行HPLC和运行UPLC 所得到的氯雷他定及其相关物质色谱图的比较 小结 用于分析氯雷他定及其相关物质所使用的HPLC方法成功地在沃特世 ACQUITY UPLC H-CLASS系统上重现。该系统上得到的数据与Alliance HPLC系统相同,符合USP方法的要求。 借助于ACQUITY UPLC 柱转换计算器,检测方法可转换成ACQUITY UPLC H-CLASS系统上的UPLC方法。这种全新的UPLC方法比目前的HPLC方法快约5倍,获得同样的甚至更加优化的数据。更快捷地获得高质量的数据,增强实验室的生产力并降低单个样品的成本. 沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统为实验室进行USP法定HPLC方法提供了理想的解决方案, 为探索如何将现有方法转化成更经济有效的UPLC方法的技术平台开辟了途径.
  • ACCSI2013:标准物质和标准品试剂沙龙
    仪器信息网讯 2013年4月19日,中国科学仪器行业最高级别的峰会——“2013中国科学仪器发展年会(ACCSI 2013)”在京召开。此次会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网主办,我要测协办。 会议同期,主办方还举办了标准物质和标准品技术沙龙,《化学试剂》编辑部总编刘昉主持,邀请了来自科研院所,企业单位等各行业30多位专家共同探讨标准品的技术发展和市场需求。 《化学试剂》编辑部总编刘昉主持 全国化学试剂信息站李建华   全国化学试剂信息站李建华说:“有检验的地方就有标准物质,随着环境、药品、食品、建材、能源、临床医学、钢铁冶金、有色金属等呈现出越来越强的检测需要,与之相对应的标准物质和标准品也越来越引起人们的关注。” 中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合   中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合谈到,计量所使用的标准物质主要作用是溯源和传递,而溯源可以通过国际比对来实现。 国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英   国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英指出,现在很多分析仪器使用相对法测样,而这其中需要标准物质进行量值溯源,因此随着各种分析仪器的发展,标准物质也在快速地发展中。因为我们中心涉及最多的是有色金属,所以会使用很多固体标准样品。另外,中心也会使用大量的标准溶液,主要研究热点是农残和临床试剂;此外,我们中心还结合国家纳米材料的发展,审定了一些纳米尺度的标准物质。 国家环保局标样所徐鹏   国家环保局标样所徐鹏谈到,我们所涉及的标准样品主要应用于水质、空气,有机污染物,土壤,生物等方面,目前环保部需要的标准样品主要针对环境监测。 中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花   中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花说:“我们涉及的标准样品主要应用于卫生检疫、食品、消费品、化学品等,其中食品检测是我们业务的主要方面,但是目前遇到一个问题,在进行检测的时候,标准样品在试剂盒和机体里表现出的性质并不一样,因为机体的环境更加复杂,所以将来如果我们能研制出在机体里使用的标准样品,这会对研究工作更加实用。 军事医学科学院李海静   军事医学科学院李海静说:“我们所涉及的标准品主要应用于氨基酸、脂肪酸、糖类等,目前遇到一个问题是,从国外购买的标准样品包装剂量很少,只能用一次,在进行下一批次的检测时,需要用另外的标准样品,这不同批次之间就会有一些差异,导致数据不准。” 中国食品药品检定研究院于婷   中国食品药品检定研究院于婷谈到了关于药品,生物制品,体外检测试剂相关的标准试样的现状。 天津光复精细化工研究所张贵珠 国药集团化学试剂有限公司副总经理顾小焱 西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司高级产品经理高珏 天津科密欧化学试剂有限公司李玉华 北京益利精细化学品有限公司韩廷梅 天津化学试剂研究所李铜 此外,来自标准品企业的代表也就标准物质的技术和市场情况发表了自己的观点。 会议现场
  • ACCSI 2013-标准物质与标准品试剂沙龙邀请函
    2013(第七届)中国科学仪器发展年会分会场 标准物质与标准品试剂沙龙 邀请函   作为ACCSI 2013的重要组成部分,“标准物质与标准品研讨沙龙”由2013中国科学仪器发展年会”(ACCSI 2013) 的主办单位和全国化学试剂信息站及《化学试剂》编辑部共同举办,将邀请科技部领导、中国分析测试协会领导、相关院所的专家和企业代表参加,讨论有关标准物质与标准品的发展与技术交流。会议主题:分析国内外标准品与标准物质的发展现状与市场需求,并将围绕食品安全、环境保护、气候变化、临床医学、制药产业、生物能源这些行业与领域的标准物质、标准品的研究与使用的热点问题展开探讨。   一、日程安排:2013年4月19日13:30-17:00 北京京仪大酒店第八会议室 时间 沙龙主要议题 13:30-17:00 标准物质与标准品的发展 标准品的国内外现状 标准品的市场需求 各行业标准物质与标准品的技术发展和交流  谨此,诚挚邀请您莅临本届年会,一起见证与推动中国科学仪器行业健康快速发展。   二、报名注册   报名方式:网上注册(年会网址:http://accsi.instrument.com.cn)   报名流程:网上报名——审核——缴费——参会 会务费 优惠 正式参会代表权益 2000元/人 仪器信息网、我要测正式参展会员、仪器用户,2013年4月1日前报名并缴费,可以享受特别优惠价: 900元/人 除仪器买家供需见面会和国产质谱论坛需要审核外,其他会场均可参加 会议文件资料一套; 精美礼品一份;  三、联系方式   参会报名:010-51654077-8030 魏先生 010-65283411 于女士   Email:accsi@instrument.com.cn   2013中国科学仪器发展年会组委会   2013年3月1日

比沙可啶相关物质相关的仪器

  • GC-MS(/MS)有效识别香味物质的专业数据库香味物质因其具有令人愉悦的香气,广泛用于食品、日化产品等领域,正确识别香味物质将有利于相关产业的发展。岛津香味物质数据库注册有500种以上的香味组分,可快速实现定性筛查找到关键的香味化合物,创建高灵敏度分析方法。&bull 高准确度自动识别香味化合物Smart Aroma Database利用保留时间、色谱峰、特征离子、数据库谱库检索多重比对快速识别传统方法无法确认的香味物质。AART功能(自动调整化合物的保留时间)利用保留指数和正构烷烃的保留时间自动调整目标化合物的保留时间。&bull 半定量功能及气味特征快速分析引发香味的化合物数据库中所包含的化合物都登记有气味感官信息,同时也登记了每个化合物的灵敏度系数和保留指数,因此可以通过测量灵敏度校正物质计算出被检测化合物的半定量浓度。利用这一信息,可以从检测到的化合物中分析产生香气的化合物。&bull 无需标准品即可实现MRM及SIM方法高灵敏度目标物分析利用香味物质数据库可自动创建MRM和SIM的测量方法和数据分析方法。 通常Scan方法分析的灵敏度可能无法满足香味物质检测需求,MRM和SIM方法则可以快速实现高灵敏度的目标分析,尤其是样品中有杂质干扰时MRM方法能够实现高灵敏度分析,消除杂质影响。&bull 支持多种样品前处理设备和GC-O系统&bull 操作环境GC-MSGCMS NX series, GCMS-QP2020, GCMS-TQ series, GCMS-QP2010 SEWorkstationGCMSsolution Ver.4.53 SP1 or laterExcelMicrosoft Excel 2019 (32-bit/64-bit), 2016 (32-bit)&bull 注意事项使用岛津指定的色谱柱和分析条件以获得准确的保留时间和保留指数使用数据库中的提供的方法文件作为仪器条件,实现对该数据库中注册的化合物进行精确的鉴别
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  • NAS1638等级油中颗粒标准物质产品简介:颗粒计数器计量属于新兴的边缘计量学科,由于颗粒计数器测试技术不断与各种高新技术的融合,颗粒计数器测试技术已趋向成熟,为了保证颗粒计数器测量仪器量值准确可靠,应按期计量进行量值溯源,众多国家普遍采用标准物质构成颗粒计数器的量值传递模式,其中油相颗粒标准物质应用zui为广泛,我国基本采用油相颗粒标准物质实施颗粒计数器量值的传递。通过油相颗粒标准物质建立不间断的比较链与zui高颗粒计数器计量标准建立起统一的量值关系。物质组成:颗粒计数器计量油相标准物质是一种以固体颗粒为材质、洁净油液为载体配制的标准颗粒悬浮液,它性能稳定,具有量值准确的定值和测量不确定度,可溯源至美国国家标准与技术研究院(NIST)。国内外颗粒计数器计量油相标准物质的基本组成一样,由基础载液和标准粉尘组成。标准粉尘:标准粉尘按照颗粒形状不同,分为规则形和不规则形两种。规则形的标准粉尘:通常由相同或近似相同粒径的颗粒组成,一般称为单分散球形颗粒,通常采用折光系数约为1.59的聚苯乙烯或交联聚苯乙烯单分散球形颗粒粉作为规则形颗粒标准粉尘,该粉尘通过化学方法采用气溶胶颗粒发生器制备而成,颗粒的圆直径为颗粒的尺寸,粒径范围为1μm —150μm。不规则形标准粉尘:通常采用收集某区域特定的自然粉尘,经过特殊工艺加工分级,由多种不同粒径的颗粒混合而成,其化学成分和粒径分布与实际颗粒计数器领域检测固体污染度杂质的主要的化学成分和粒径分布*。通常将不规则形标准粉尘分为ISO ACFTD(Air Cleaner Fine Test Dust)和ISO MTD(Medium Test Dust)两种,分别以颗粒zui长弦和颗粒投影等效圆面积的直径定义这两类标准粉尘颗粒尺寸。ISO ACFTD:是空气滤清器精细试验粉尘的英文缩写,由美国通用汽车公司的AC火花塞分批生产。ISO ACFTD通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙,经球磨后分级而成,粒径范围为1μm —100μm,采用罗勒分析器或激光衍射技术来测定每批的平均体积颗粒尺寸分布。目前,ISO ACFTD粉尘已经停止生产,逐渐退出颗粒计数器计量领域。ISO MTD:是ISO中级试验粉尘的英文缩写,由美国粉末技术公司进行生产。ISO MTD也是通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙,只不过是采用干式喷磨法加工生产而成,其平均体积颗粒尺寸分布是采用库尔特多尺寸分析器的电极区分技术进行测定的,为了与ISO ACFTD区别其粒径采用μm(c)表示,粒径范围为1μm— 50μm(c)。ISO MTD已经在颗粒计数器计量领域中替代ISO ACFTD。NAS1638等级油中颗粒标准物质产品应用:颗粒计数器计量油相标准物质可用于仪器校准、评价测量方法和给物质赋值等领域,目前主要应用于液体自动颗粒计数器计量。液体自动颗粒计数器在使用过程中,由于电子电路的漂移、老化,光学元件的位移、磨损等,电气参数与光学参数是处于不断变化之中的。因此,为了保证测试结果准确可靠,每隔六个月至一年,必须对其进行校准,周期不得超过一年。国内外根据液体自动颗粒计数器的主要性能参数,制定其计量项目一般为七个:尺寸校准、阈值噪声水平、取样体积误差、体积测量变动系数、重合误差极限、流速极限和分辨力,颗粒计数器计量油相标准物质主要应用于尺寸校准和分辨力这两个项目。产品规格:油中颗粒标准物质主要用于油液颗粒计数器分析仪(液体自动颗粒计数器、液体污染度检测仪)的检定、计量、校准,还可用于新测试方法的评价与检验、仪器质量和性能核查和量值比对、人员培训考核等。特定污染度等级标准样品:可以按客户要求制备特定污染度等级的标准样品,如:NAS 1638 00级~12级 250ml、500ml、1000mlISO 4406 0/0/0级~28/28/28级 250ml、500ml、1000mlGJB 420B 000级~12级 250ml、500ml、1000mlDL/T 1096 5微米标准粒子 250ml、500ml、1000mlSAE 4059F 00级~12级或000级~12级 250ml、500ml、1000ml规格1:油中颗粒标准物质 ISO 4402校准方法要求 NAS 1638标准名称:ISO ACFTD浓度:5mg/L体积:9盎司粒径:1~100μm包装:出口纸箱规格2:油基MTD颗粒标准物质 ISO 11171校准方法要求 ISO 4406标准名称:ISO MTD浓度:2.8mg/L体积:9盎司粒径:4~78μm(c)包装:出口纸箱具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
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  • Au-Shaker 3020TL/2030TL 400-860-5168转3815
    Au-Shaker 3020TL/2030TL拥有自动装夹机构功能的工作站用恒温混匀仪(加热型),机械手可以轻松地抓取、放置微孔板,装夹机构夹紧后进行振荡混匀。适用于∶96孔384孔和1536孔微孔板、0.5-2.5 mL深孔板、PCR板等工作模块。产品特点:• 抗振动技术、2D运动控制• 高精度的零位定位功能保证了移液枪安全移液• 微孔板自动边缘锁定机构,自动装夹功能便于机械手夹持微孔板• 可选振幅3mm、2mm,不同振幅所对应的Zui高转速为2000rpm、3000rpm Au-Shaker 3020TL适用于96&384微孔板、0.5-2.5 mL深孔板、PCR板等Au-Shaker 2030TL适用于96&384微孔板、0.5-2.5 mL深孔板、PCR板等• 温度范围∶室温+5℃~105℃,良好的温度均匀性• 混匀仪自带显示屏,容易观察,也可单机独立使用• 混匀仪左右两边各有一个安装孔可以固定安装在移液工作站平台上,仪器使用更加安稳• 根据不同应用,可以帮助客户定制各种模块技术参数:型号Au-Shaker 3020TL/2030TL转速范围/rpm3000/2000混匀直径/mm2.0/3.0控温范围室温+5℃~105℃设置温度精度0.1℃升温时间【1】室温+5℃~95℃≤10min温度均匀性【2】±0.5℃温度精度±0.5℃时间设置99h59min或99min59s转速精度±7.5rpm加速时间1-10 sec模块夹紧方式边缘锁定零位定位功能零位自动定位功能零位定位时间1-10 sec零位定位精度±0.1mm自动装夹功能自动装夹功能便于机械手抓取装夹定位精度±0.1mm工作站使用Au系列支持工作站使用,DB9接口,CAN通信,也可单机使用 Be系列只能单机使用,无CAN通信输入电源24V DC,120W信号线Au系列混匀仪,2m线缆,DB9接口,由工作站控制尺寸/mm142×105×94【1】升降温速度和模块类型相关,上表所列0.5+1.5 mL模块测试数据【2】不同的模块,温度均匀性指标存在差异订货信息:订货号产品描述AS-23150-00Au-Shaker 3020TL带自动装夹功能的工作站用恒温混匀仪(加热型),24V DC 120W,有CAN通信AS-23160-00Au-Shaker 2030TL带自动装夹功能的工作站用恒温混匀仪(加热型),24V DC 120W,有CAN通信
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  • 气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301
    气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词:壬苯醇醚,壬基苯酚,聚乙二醇,环氧乙烷,二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准:残留溶剂二氧六环的测定,照气相色谱法(附录 V E)试验,以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂,柱温为160℃,按外标法以峰面积计算,含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷,照气相色谱法(附录 V E)试验,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为50℃,维持7分钟,再以每分钟80℃的速率升温至200℃,维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇/水为流动相,理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • CP相关物质分析柱044077
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  • 1. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ
    以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 盐酸多巴胺,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多西环素,盐酸多沙普仑,盐酸多柔比星,盐酸多赛平,盐酸米托蒽醌,盐酸安他唑啉,盐酸异丙肾上腺素,盐酸异丙嗪,盐酸苄丝肼,盐酸克林霉素,盐酸吡硫醇,盐酸利多卡因,盐酸妥拉唑林片,盐酸阿扑吗啡,盐酸阿米替林,盐酸阿糖胞苷,盐酸环丙沙星,盐酸苯乙双胍片,盐酸苯海索,盐酸林可霉素,盐酸奈福泮,盐酸罗通定,盐酸帕罗西汀,盐酸氟奋乃静,盐酸氟桂利嗪,盐酸美他环素,盐酸美西律,盐酸美沙酮,盐酸洛贝林,盐酸洛非西定,盐酸洛哌丁胺,盐酸洛美沙星,盐酸柔红霉素,盐酸需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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