法莫替丁相关化合物

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  • CATO独家 | 新型抑制胃酸杂质——法莫替丁杂质

    CATO独家 | 新型抑制胃酸杂质——法莫替丁杂质

    [font=宋体]◇关于法莫替丁杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333] 法莫替丁,[/color][/font][font=宋体][color=#333333]英文名是[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]Famotidine[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]化学式为[/font]C[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]8[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]15[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]N[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]7[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]O[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]S[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]3[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica],是一种组胺[/font]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]受体拮抗剂[/color][/font][font=宋体][color=#333333]的[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]有机化合物[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333],[/color][/font][font=宋体][color=#333333]在临床上[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]法莫替丁是一种重要的药物,广泛用于治疗胃酸过多[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe],[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]还有相关[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]胃[/color][/font][font=宋体][color=#333333]疾病以[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血[/color][/font][font=宋体][color=#333333]等。它的原理机制是[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]通过阻[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]止并且切断[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]胃黏膜壁细胞中的H2受体,[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]达到[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]抑制胃酸的分泌[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]的效果[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]。法莫替丁还可以用于预防应激性溃疡的发生,例如在重大手术或严重创伤后。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的法莫替丁杂质用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[/font][/font][img=,601,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052224404125_7305_6381607_3.png!w601x510.jpg[/img][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供法莫替丁全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,严格的控制质量,通过全面的检测,[/font][font=微软雅黑][color=#444444]高效的沟通,专业的服务,完善的售后[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444],[/color][/font][font=宋体]所有产品均能现货供应[/font][font=宋体]。[/font]

  • 法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    [align=center][b]法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典 [/b][/align][align=center] [/align]色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相:醋酸盐缓冲溶液(取醋酸钠 13.6g,溶于900ML水中,用冰醋酸调节pH至6.0±0.1,加水至1000ML):乙腈=93:7流速:1.5ml/min柱温:35℃波长:270nm进样量:20[color=#333333]μL[/color][color=#333333][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271539396153_2091_2428063_3.jpg!w596x251.jpg[/img][/color]结论:1. 出峰顺序为杂质Ⅰ,法莫替丁,杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。

  • 法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相:醋酸盐缓冲溶液(取醋酸钠 13.6g,溶于900ML水中,用冰醋酸调节pH至6.0±0.1,加水至1000ML):乙腈=93:7流速:1.5ml/min柱温:35℃波长:270nm进样量:20μL[align=center][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101526522191_3600_3232762_3.png!w596x251.jpg[/img][/align][align=left]结论:[/align]1. 出峰顺序为杂质Ⅰ,法莫替丁,杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。[hr/][align=center]Kromasil品牌[/align]Kromasil是Nouryon旗下高效化学品著名品牌,是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来,Kromasil的经营理念始终是:为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。Kromasil,一以贯之,创新向前。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/OeFA8HArUwdQyiaia3mAT7HllVGzL6MsslxRXMs2mHMtspgIicoVZic1d5iasgCuC61vnBQBiaC9v88vVZJlTMWwlDMg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img] [/align][align=center] 更[color=#000000]多资料请访问[/color]:[b][color=#007aaa]http://www.kromasil.com/[/color][/b][/align]

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  • 分子束外延占主流——共享化合物半导体薄膜沉积与外延设备盘点
    随着半导体市场,,特别是化合物半导体市场的逐步开放和增长,作为化合物半导体研发中相关材料制备的关键仪器,MBE、MOCVD等薄膜沉积与外延设备的市场也在逐年增长和扩大中,不论是海外品牌还是国产品牌,近几年的市场规模都在逐年扩大。由于高校的管理模式及制度,这些仪器设备大多养在“深闺”,大量科研资源潜能没有得到充分发挥。为解决这个问题并加速释放科技创新的动能,中央及各级政府在近几年来制订颁布了关于科学仪器、科研数据等科技资源的共享与平台建设文件。2021年1月22日,科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知(国科发基〔2020〕342号)》,全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。其中,对化合物半导体薄膜沉积与外延设备的统计分析或可一定程度反映科研领域相关仪器的市场信息(注:本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台,部分仪器品牌信息不全则根据型号等信息补全,不完全统计分析仅供读者参考)。共享化合物半导体薄膜沉积与外延设备分布北京市共享化合物半导体薄膜沉积与外延设备分布本次统计,共涉及化合物半导体薄膜沉积与外延设备的总数量为184台,涉及23省(直辖市/自治区),73家单位。其中,北京市共享设备数量最多达64台,占比35%,涉及14所高校院所,北京如此高的占比主要是由于其科研院所较多,产品也主要用于科研领域。共享仪器平台主要来自科研用户上传并服务于科研用户,也因此该类仪器设备主要分布于科研院所众多的北京市。从北京市的分布情况来看,其主要分布于高校集中的海淀区,该地区共有60台共享设备。化合物半导体材料制备设备主要有MBE和MOCVD。从统计中可以看出,MBE在科研领域中的占比较大,高达73%,MOCVD占比为21%。MBE由于其外延生长时间长,大批量生产性差,对真空条件要求高,目前还无法大规模用于工业化生产中,又由于其可原位观察单晶薄膜的生长过程等优势,主要用于进行生长机制的研究,图中比例仅代表科研领域中的分布情况。虽然MBE成膜质量好,但生产效率低,因此在工业领域中,MOCVD占据主流。不过近年来,众多厂商和科研人员一直在致力于MBE技术的产业化,信息显示,北京意莎普科技发展中心有限公司近年来在推进MBE分子束外延片研发及产业化建设项目。还有知情人士称,深圳地区有人做相关产业化,一次性买入几十台MBE,做2寸的晶圆,做出来多少,就有人收多少。相关仪器设备所属学科领域分布从仪器所属学科领域分布可以看出,这些仪器设备主要用于物理学和材料科学研究,占比分别为36%和32%。需要注意的是,以上统计存在交叉分布的情况,即该仪器同时属于多类学科领域,实际上材料科学和物理学研究具有很大的重合度。化合物半导体薄膜沉积与外延设备TOP5品牌MOCVD设备中Aixtron占比那么这些仪器主要有哪些品牌呢?整体来看,化合物半导体薄膜沉积与外延设备中,沈阳科仪、Aixtron和Omicron占比最高,其中沈阳科仪MBE和MOCVD产品均有涉及,Aixtron则聚焦MOCVD设备,Omicron聚焦MBE产品。MBE产品的品牌占比可参考【这类仪器本土品牌在崛起——全国共享MBE盘点】。进一步统计分析了MOCVD的品牌构成,发现MOCVD主要以德国Aixtron的产品为主,占比高达49%。需要注意的是德国Aixtron集团在英国有子品牌Thomas Swan,本次统计未归入Aixtron中。Aixtron是一家总部位于德国的欧洲技术公司,专门为半导体行业的客户制造金属有机化学气相沉积(MOCVD)设备。2016年10月,中国福建大芯片投资基金LP希望收购Aixtron,但德国经济部撤回了对该收购的批准。Axitron与SemiLEDs在2009年5月就合作开发出6寸蓝光LED芯片,在6x6寸AIX 2800G4 HT MOCVD反应炉的结构上,产量增加约30%(相较于传统42x2-inch的架构),不但均匀性较好,也减少了边缘效应。不过就现阶段而言,大多数的困难仍然在于6寸的基板价格偏高与外延片切割技术的挑战。AIXTRON公司最先进的独特的行星转盘技术应用在大型G4 2800HT 42*2”以及Thomas Swan(1999年被AIXTRON收购) CCS Crius 30*2” MOCVD系统,使得Aixtron的MOCVD设备被公认为世界上技术和商业价值最完美的结合。设备品牌所属国家分布那么这些仪器主要来自于哪些国家呢?统计结果表明,此类产品以德国品牌居多,占比达32%,其次为国产品牌,可以看出中国产品正在崛起。本次统计主要涉及牛津、Aixtron、Thomas Swan、沈阳科仪、Emcore、中科宏微、Veeco、Omicron、TSST、SPECS、MBE-Komponenten GmbH、DCA、VG、Unisoku、SVTA、国成仪器、RIBER、Neocera、大连齐维科、上海实路、KurJ.Lesker、青岛精诚华旗、湖南顶立、EPGRESS等品牌。
  • 食品中全氟和多氟烷基化合物测定的国标方法修订进展
    PFAS,即全氟和多氟烷基物质,是一组多样化的人造化学品。PFAS结构稳定、不易降解,具有优良的表面活性功能,因此广泛的应用到包装、表面处理、灭火器、卫生用品等各种消费品和工业产品中。传统PFAS的代表性化合物、以及研究最热门的PFAS,为全氟烷基羧酸类化合物(PFOA)及全氟烷基磺酸类化合物(PFOS)两大类。目前,全球许多国家或地区都已经对PFAS进行限制,此前小编已将PFAS相关管控要求概况成文:管控再升级!2024年全球PFAS管控法规大盘点 2019年3月11日中国生态环境部发布《关于禁止生产、流通、使用和进出口林丹等持久性有机污染物的公告》自2019年3月26日起,禁止 PFOS及其盐类和 PFOSF 除可接受用途外的生产、流通、使用和进出口。PFAS国内外风险评估及膳食暴露2022年12月8日,欧盟委员会法规(EU)2022/2388 发布,修订了关于某些食品中全氟烷基物质最高含量的法规,该条例自2023年1月1日起施行。目前国内未制定食品中PFAS的限量值。欧盟2022/2388指导限量要求在中国 66 个城市中的调查表明,近 1 亿人的饮用水中 PFAS 浓度高于安全水平。多国的暴露评估数据表明,膳食摄入是人体PFAS暴露的最主要途径。在第六次中国总膳食研究(TDS)中,水产类、蛋类、肉类中PFAS污染水平较高,乳类膳食中未检出PFAS,植物性膳食中检出率浓度水平较低。PFAS国标方法修订进展GB 5009.253-2016《食品安全国家标准 动物源性食品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》是现行的食品PFAS检测标准。但该标准食品基质适用范围窄,规定了动物源性食品中全烷基化合物的分析方法,未包含植物源性食品。并且标准中检测化合物覆盖少,仅规定了PFOS和PFOA含量的测定方法,未包含其他碳链长度的全氟磺酸和全氟烷酸、同分异构体和替代物,不再适用国际现行标准和我国国情。正在制定中的食品中全氟和多氟烷基化合物测定标准,将适用于食品中11种C4~C14的全氟烷酸7种C4~C12全氟磺酸、8种全氟辛酸和全氟辛烷磺酸同分异构体、4种全氟烷基化合物替代物,共计30种全氟/多氟烷基化合物的测定。标准方法基于碱消解提取和固相萃取柱净化的原理,采用同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法,适用于动物源性和植物源性的食品基质,有助于我国准确开展PFAS和新污染物的膳食暴露评估。标准制定进展相关专家表示,标准标准中样品前处理方法、仪器分析方法已制定完成。并完成菠菜、大米、香干、猪肉、猪肝、草鱼、扇贝、酸奶、鸡蛋、婴儿配方粉、蜂蜜实验室内验证;大米、猪肉、草鱼、鸡蛋、婴儿配方粉实验室间验证。修订中的国标方法操作的关键点和注意事项仪器本底水平:液相系统中存在各种聚四氟乙烯材料的管路和密封圈,除更换相关管路外,同时需要在液相泵和进样阀之间加两根串联的预柱,以分开仪器污染峰与样品峰,对样品进行准确定量。部分仪器不存在全氟烷基化合物的污染,在确定后可以不再额外添加预柱。试剂空白:不同品牌试剂中全氟烷基化合物的本底水平均不同,特别是PFOA、PFNA和PFDA在试剂中存在一定的本底水平,因此在使用前需要将试剂浓缩50倍以上,进样测定其本底水平,选择不含有全氟烷基化合物的试剂进行前处理。近两年,试剂中PFBA的本底水平较高。SPE柱空白:不同批次的SPE柱中全氣烷基化合物的本底水平均不同,因此需要在甲醇活化步骤前采用氨水甲醇活化,去除SPE柱中全氟烷基化合物的污染。方法空白:每批样品均需做两个方法空白,控制整个前处理过程中的本底水平,方法空白要求小于LOD。上机前去除杂质方式:采用高速离心的方式去除杂质,不要使用滤膜,各种类型的滤膜中均存在全氟烷基化合物的污染,且存在吸附现象。点击进入相关话题点击图片 免费参会
  • 5根Ascentis色谱柱,帮你搞定极性化合物从保留到样品制备
    我是一个从事液相色谱分析的实验猿,近期在我升职加薪的路上遇到了一些困难,使我夜不能寐… 一直以来,我对色谱柱的要求简简单单:保留目标化合物 满足分离度宽pH耐受 完美峰形高柱效 长寿命 但是近期我发现:放眼望去,实验室都是C18,换了一根又一根的C18,分不开还是分不开;遇到极性化合物,C18上难保留;碱性化合物,峰拖尾;色谱柱过载峰平头… … 在宝贵的人生旅程中,为了这些问题夜不能寐也太得不偿失了(保护好我方发量)。其实解决极性化合物从保留和样品制备并不难!我们可以针对化合物种类和所面对的不同分离目标和挑战,选择合适固定相的Ascentis系列色谱柱即可!瞧,这里就有5种供您选择:固定相化学美国药典USP代号主要竞争特征方式主要应用Ascentis C18L1高表面积惰性表面反相小分子和多肽Ascentis RP-Amide(反相-酰胺)L60化学相稳定,低固定相流失反相在常规反相方法开发中是C18柱的优选替代柱,用于极性分子,特别是酚类和其它氢键给予体,酸类,碱类(不带电荷),苯胺Ascentis Phenyl(苯基)L11化学相稳定,低固定相流失反相,HILIC环状化合物和强偶极子,π-酸类,π-电子接受体,芳杂环,硝基芳烃类Ascentis Silica(硅胶)L3高的装载容量,可控和一致的表面活性正相(非水),HILIC非极性化合物(在正相方式下)高极性化合物(在HILIC方式下),核苷类,氨基酸类Ascentis C8L7高表面积,惰性表面反相小分子和多肽Ascentis系列的HPLC色谱柱一般特征:1、高纯,B型硅胶,具有高惰性,重复性和稳定性 2、现代键合反应过程优化了键合相的覆盖率和稳定性,同时也减少了键合相的流失和降低了不需要的二级相互作用 3、多种键合相化学柱和硅胶柱提供了较宽的选择性 4、具有增强极性化合物保留的键合相化学 5、适用于LC-MS等当今所用的高灵敏仪器和方法 6、可选择从分析柱到制备柱的不同柱类型 7、高表面积硅胶拥有高的柱载量,有利于制备色谱Ascentis提供从分析柱到制备柱的放大分离硅胶基质的高比表面积可以提高色谱柱的载样量,用于样品的纯化制备,并且硅胶和键合相在不同粒径上完全一致。这样就使得分析柱上开发的方法可以放大到制备柱上进行分离;同样,制备柱上开发的方法也可以转移到分析柱上进行快速分析。 Ascentis系列色谱柱兼容通用型检测器(比如质谱检测器或CAD检测器)在使用通用型检测器时,固定相和键合相流失都会带来很大的背景干扰,引起检测灵敏度的下降,也会增加仪器维护成本。Ascentis系列色谱柱通过采用硅胶处理工艺和现代键合方法,降低了固定相的流失,能够很好得兼容通用型检测器。 不知道这一期Ascentis系列色谱柱有没有打动您呢?下一期我们将为您分别介绍每一个系列的应用和选择性,尽请期待哦。 如果您对Ascentis系列色谱柱有需求,扫描下方二维码简单登记,我们将尽快与您联系。感谢您对默克分析化学的支持!

法莫替丁相关化合物相关的仪器

  • 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器测量总碳氢化合物 特点:l 火焰离子检测技术l 量程可选l 实时修正总碳氢的读数 51i型总碳氢化合物分析仪结合火焰离子检测器技术、菜单式操作系统和先进的诊断功能,为用户提供了非常卓越的灵活性和可靠性。51i型总碳氢化合物分析仪有低温和高温两种配置供选择。 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器(FID)测量有机气体。火焰离子检测器是一种在实验室和行业中使用了很多年的众所周知的技术。火焰离子检测器能非常有效地进行有机化合物的分析,它可以提供比较宽的线性范围和灵敏度。 这台结合当代先进技术的分析仪具有网络连接端口和能存储更多数据的闪存。新增的网络接口使得远程控制更为方便,允许用户远程下载分析结果。 新增的“软键” 功能可使用户根据需要设定按键的功能,从而直接进入到常用的菜单和功能。增大的液晶显示屏可以容纳更多信息,除始终显示分析结果以外,还可以同时显示其它的操作菜单、运行状态等信息。 技术规格: 预置量程0 – 1, 10, 100, 1000, 5000, 10000 ppmc用户量程0 – 1 至 10000 ppmc零点噪音0.025 ppmc RMS(10秒平均时间)最低检出限0.050 ppmc (10秒平均时间)零点漂移(24小时) 0.50 ppmc跨度漂移(24小时)2%量程或0.20 ppmc (取大值)响应时间(90%)15秒(1秒平均时间)精度2.0%读数或0.1 ppmc (取大值)线性±2%跨度(当浓度在跨度的10%到150%之间时)采样流量0.75 - 1.50升/分钟助燃气流量150 - 300毫升/分钟除烃空气燃气流量10 - 35毫升/分钟氢气或50 - 120毫升/分钟 H2/He混合气体工作温度15 - 35℃电源要求100VAC,115VAC,220 - 240VAC +/- 10%,50/60Hz,420W尺寸/重量425 mm (W)×219 mm (H) ×584 mm (D);22.7 kg输出可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10个状态继电器,断电指示0-20或4-20mA隔离电流输出(可选件)输入16 路数字输入(标准),8 路0-10VDC 模拟量输入(选项)
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  • 产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求,谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法,基于全自动样品前处理平台,集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体,整个流程可全自动、无人值守连续运行,实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液,可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计,集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行,运行维护周期≥7天(4h/次)高频在线监测常规监测频次4h/次,可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口
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  • 55i 型甲烷/非甲烷碳氢化合物分析仪应用气相色谱技术实现甲烷和非甲烷碳氢化合物的完全分离和分别测量测量范围从C1到C12以上没有可能被毒化或消耗的催化剂量程可调自动点燃FID的火焰和检测火焰状态量程0-5,50,500 ppm 或 0-10,100,1000 ppm 或0-20,200,2000 ppm或0-50,500,5000ppm零点噪声0.025 ppm RMS (300秒平均时间)最低检测限0.050 ppm CH4跨漂(24小时)2%跨点分析时间(90%)约70秒精度2%读数或是50ppb(取大值)
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法莫替丁相关化合物相关的耗材

  • 糖及碳水化合物的分析
    糖及碳水化合物的分析XBridge Amide HPLC分析柱,和ACQUITY UPLC BEH Amide超高效液相色谱柱1、将复杂基质中的干扰成分如盐、色素等和糖完全分开2、从根本上解决了氨基键合硅胶柱不能耐受高 pH和键合相流失严重的问题,柱寿命大大延长,同时避免了氨基柱和糖形成Schiff碱的问题3、性能大大优于传统硅胶基质氨基柱 4、3.5μm 粒径更提升柱效与分辨率更详细的产品介绍请见XBridge与ACQUITY UPLC BEH产品相关章节。离子交换柱(钙基)Sugar-Pak TM Ⅰ色谱柱,用于单糖,二糖等低分子量糖及糖醇的分离,例如,药厂维生素C原料中山梨醇,甘露醇等的分析;葡萄酒、啤酒中糖及乙醇含量的分析。在80-90C高温条件下,水作为流动相进行分析。高效碳水化合物分析柱(经典硅胶氨基柱)高效碳水化合物分析柱用于单糖、二糖和三糖等低分子量糖的分离。流动相通常为65-85%乙腈/水溶液,温度为室温到70C。离子交换柱 规格 部件号Sugar-Pak 1色谱柱 6.5 x 300mm WAT085188Sugar-Pak 1Guard-Pak TM 保护柱芯 10/包 WAT015209保护柱套 WAT088141碳水化合物分析柱碳水化合物分析柱 3.9 x 300mm WAT084038碳水化合物分析柱卡套柱柱芯(需配合卡套柱套使用) 4.6 x 250mm WAT044355卡套柱套(包括接头和C-环形箍) WAT037525保护柱芯(2/包)(需配合Sentry保护柱套使用) 3.9 x 20mm WAT046895Sentry TM 一体式保护柱套(配合用于卡套柱) WAT046905
  • 碳水化合物去除盒 068598
    碳水化合物去除盒 消除劳动密集型的样品净化,确保可靠的氨基酸定量使用的Thermo Scientific戴安ICS-5000+/3000碳水化合物拆卸配件套件为ED电化学检测线去除氨基酸样品的碳水化合物。注射泵和六通阀在使用的Thermo Scientific戴安™ CRC去除碳水化合物结合盒该试剂盒的工作,以使Thermo Scientific的戴安AAA级直接离子色谱系统上的氨基酸样品的自动预处理。 碳水化合物去除盒订货信息:Carbohydrate Removal Accessory Kit for ICS-3/5000 DP064418Carbohydrate Removal Accessory Kit for ICS-3/5000 SP070510Carbohydrate Removal Cartridge (CRC) for AAA-Direct0685982nd Channel Kit, LC20/30, Right Slide, Rear Loading052322Acclaim SST Guard Cartridge Holder V-1059456 The Carbohydrate Removal Cartridge (CRC) is an in-line sample pretreatment cartridge that removes carbohydrates from your amino acid sample.In-line sample pretreatment cartridge eliminates laborious sample cleanup.Removes carbohydrates from amino acid samples, ensuring reliable amino acid quantification.AAA-Direct™ is a simple new approach for separating and detecting amino acids without derivatization. With this technique, it is also possible to separate and detect select carbohydrates simultaneously with amino acids in a single run. For applications where carbohydrates are present, but only the amino acids are of interest, the CRC can be installed to remove the carbohydrates on-line.The CRC is an in-line pretreatment cartridge packed with cation-exchange resin. The amino acids are retained and the carbohydrates are washed to waste. After the carbohydrates have been removed from the cartridge, the CRC is switched in-line with the AAA-Direct system and the AminoPac® PA10 column separates the amino acids.The CRC is used in conjunction with the carbohydrate removal accessory (CRA). In addition to the CRC, the CRA consists of a syringe pump and six-port valve. To install the CRA, the AAA-Direct system must be modified. The syringe pump is connected to the autosampler, whereas the GS50 pump and AminoPac PA 10 are redirected to the six-port switching valve.Comparison of Chromatograms with and without the SugarTrap Installed.Ordering InformationCarbohydrate Removal Accessory Kit for ICS-3/5000 DP064418Carbohydrate Removal Accessory Kit for ICS-3/5000 SP070510Carbohydrate Removal Cartridge (CRC) for AAA-Direct0685982nd Channel Kit, LC20/30, Right Slide, Rear Loading052322Acclaim SST Guard Cartridge Holder V-1059456
  • 分离极性化合物的Atlantis色谱柱
    分离极性化合物的Atlantis色谱柱 Atlantis系列色谱柱是液相色谱领域为保留和分析极性化合物而专门设计的色谱柱,完全质谱兼容,能够解决常规的反相色谱柱不能完成的极性化合物保留问题。 Atlantis T3色谱柱是应用反相色谱保留和分离极性化合物的行业标准,它是独特的超纯硅胶基质的反相C18色谱柱,填料技术达到了沃特世公司近三十年来理解和改善反相色谱分离中有关保留、分离选择性、峰形和稳定性等独特经验的顶峰,它不仅能够保留和分离水溶性极性小分子,而且在2~8整个pH范围内都具有卓越的性能。 如果您希望采用反相色谱进行极性化合物或含有极性化合物的混合物分离,您应该首选Atlantis T3;同时我们又将先进的T3键合技术延伸到了UPLC领域,推出了ACUITY UPLC HSS T3色谱柱。 Atlants? HILIC硅胶柱是一种亲水相互作用色谱柱(HI L IC),能够保留和分离极性化合物,如强极性碱或含胺的极性有机物等,同时,HI L IC提供与反相色谱柱互补的分离选择性。 新型T3键合技术 Atlantis T3高效液相色谱柱以及ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱的卓越性能来自于沃特世公司先进的T3键合技术,它采用三官能团C18烷基键合相,保证键合密度能提升极性化合物的保留并且100%水相流动相兼容。并且,专有的端基封尾技术比传统的的TMS封尾方法能够将更多的游离硅羟基反应完全。因此,键合和端基封尾技术的完美结合保证Atlantis T3色谱柱的卓越性能。 T3的应用优势: ◆ 保留极性化合物首选 ◆ 完美保留平衡一对不同极性的化合物均有合适的保留 ◆ 100%水相流动相兼容 ◆ 提供pH2~8全范围的完美峰形,方法开发简便快速 ◆ 大幅度改善低pH条件下的柱寿命,分析成本更低 ◆ 极低的质谱检测本底,实现高灵敏度的LC/MS分析 ?Atlantis HILIC色谱柱的特点: HILIC色谱柱适合于在反相色谱柱上不保留的化合物的分离,尤其是对强极性碱性化合物的保留能力增强,因此成为研究药物代谢,药物发现和组合化学科学家的首选。 除了对极性化合物表现出的优异保留能力外,HI L IC色谱柱能够提高LC/ESI-MS响应信号,样品溶液直接兼容SPE洗脱剂(有机溶剂如乙腈、异丙醇等可以作为样品溶剂直接上样),并且与传统反相HPLC具有互补的选择性。 Atlantis HILIC硅胶柱还具有寿命长、与各种LC 检测器兼容、色谱柱间重现性好的特点。 Atlantis?系列色谱柱 Atlantis?3μm?分析柱Atlantis?5μm?分析柱规格T3?dC18?HILIC?T3?dC18?HILIC2.1×50mm?1860037171860012911860020111860037341860012931860020122.1×100mm?1860037181860012951860020131860037351860012971860020142.1×150mm?1860037191860012991860020151860037361860013011860020163.0×100mm?1860037221860013031860020191860037391860013051860020203.0×150mm?186003723186001307-186003740186001309-3.9×100mm?-186001393--186001395-3.9×150mm?-186001317--186001319-4.6×50mm?1860037261860013291860020271860037441860013311860020284.6×75mm?186003727186001333-186003745186001335-4.6×100mm?1860037281860013371860020291860037461860013401860020304.6×150mm?1860037291860013421860020311860037471860013441860020324.6×250mm?---186003748186001346186002033Atlantis?IS快速分析柱2.1×20mm?186003715186002058-186003732186002059-3.0×20mm?186003720186002060-186003737186002061-4.6×20mm?186003724186002062-186003742186002063-保护柱(2/pk)?2.1×10mm?1860037561186001377118600200511860037591186001379118600200613.9×20mm?1860037572186001313218600202121860037602186001315218600202224.6×20mm?186003758218600132121860020232186003761218600132321860020242注:1.?需配保护柱套WAT097958; 2.?需配保护柱套WAT046910或WAT046905
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