二烯丙基氨基甲酰氯

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二烯丙基氨基甲酰氯相关的资料

二烯丙基氨基甲酰氯相关的论坛

  • 【分享】关于征求拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料意见的函

    有关单位:  经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。  附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求     2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求                       国家食品药品监督管理局食品许可司                          二〇一一年六月十五日

二烯丙基氨基甲酰氯相关的方案

  • 培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
    细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
  • GCMS法测定塑料制品中六氯丁二烯、异丙基化磷酸三苯酯和十溴二苯醚
    本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中六氯丁二烯(HCBD)、异丙基化磷酸三苯酯(PIP(3:1))和十溴二苯醚(Deca-BDE),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。各化合物在0.1~1.5 μ g/mL浓度范围内,线性相关系数均在0.998以上,取浓度为0.2 μ g/mL混合标准溶液,连续6次进样,各组分峰面积RSD%均小于6%,加标回收率在103.8%~105.7%之间,完全满足日常定量分析检测的要求。
  • 双 (1- 氯异丙基 ) 醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成双 (1- 氯异丙基 ) 醚等化合物的定性定量分析。

二烯丙基氨基甲酰氯相关的资讯

  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 博纳艾杰尔推出丙基酰胺键合硅胶色谱柱
    Venusil HILIC亲水作用色谱柱   亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。   丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量 极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.      图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定   样 品:VB1, VB6, VC, VB2   老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃   分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm      色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm   流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇   流 速: 1ml/min   柱 温: 25℃   检 测: UV 210nm      色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm   流动相: A: 0.1%TFA水溶液,   B: 乙腈,   A:B=75:25   流 速: 1 mL/min   温 度: 25℃   检 测: UV 210 nm   图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图   图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。   丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。      图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比   样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)   检测:ELSD   色谱柱:4.6×250mm,5μm   色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃   图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。   腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。      图4. 地西他滨有关物质分析色谱图   Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,   UV@244nm,室温 Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf
  • 上海有机所在PdH催化的不对称迁移烯丙基取代研究中获进展
    中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员何智涛课题组在Nature Communications上,在线发表了题为Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Migratory Allylic C(sp3)-H Functionalization的研究论文。该工作利用链行走的策略为惰性烯丙位C-H键的不对称官能团化提供了新思路,揭示出亲核试剂的pKa值对迁移和取代历程的影响,并通过机理研究阐释和验证了反应的基本历程。  相较于传统带有离去基的烯丙基取代反应,不对称烯丙基C-H键的直接官能团化更为直接和步骤经济。目前,该领域的研究仍面临诸多问题。大部分相关催化工作要求烯丙位C-H被相邻的杂原子或sp2碳单元进一步活化,对非活化的烯丙位C-H键的不对称官能团化的研究相对局限。过渡金属催化的链行走策略已被证实可以有效活化远程的惰性C-H键。基于此,科研人员设想利用过渡金属参与的链行走策略来定位烯丙位的C-H金属化,由此产生的稳定烯丙基金属中间体再被分子间的亲核试剂捕获,从而实现非活化的烯丙位C-H键的高效不对称官能团化(图1)。  该反应对于不同的链长度和取代基均有较为突出的结果,兼容复杂迁移体系的同时也能实现了手性控制(图2)。此外,亲核试剂的pKa值与反应的活性密切相关。只有当亲核试剂的pKa值处于13-18间时才有相对较高的反应活性。pKa值高的亲核试剂往往无法促进开始的烯烃迁移的发生,而pKa值低的亲核试剂虽能有效实现金属迁移,但却具有相对较弱的亲核取代能力。  进一步探究反应机理(图3)并结合传统的迁移反应和烯丙基取代过程,研究推测,反应可能首先由二价钯在亲核试剂作用下还原形成零价钯启动,随后在碱的作用下被质子氧化形成二价PdH物种,与末端烯烃配位继而发生快速链行走过程得到烯丙基钯中间体,再接受亲核试剂的进攻,从而得到烯丙位C-H官能团化的产物,同时再生零价钯完成催化循环历程。研究发现,反应初期存在诱导期,为初始零价钯形成过程。该串联过程对于催化剂和亲核试剂均呈现出一级反应,而对二烯底物的动力学符合Micheaelis-Menten模型,即饱和动力学关系,由此推断反应决速步为亲核取代过程。   研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、中科院等的资助。

二烯丙基氨基甲酰氯相关的仪器

  • 1260 Infinity II 氨基酸分析系统1260 Infinity II 氨基酸分析系统为自动化 HPLC 氨基酸分析提供了一种完整的解决方案。它将 HPLC 仪器和色谱柱技术的最新进展与久经验证的柱前衍生化技术相结合,实现快速、灵敏的氨基酸分析。使用 Agilent 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动化柱前衍生,将分析效率提升至全新水平。即用型试剂和标准品与安捷伦提供的应用支持相结合,使该解决方案成为食品和制药行业中实现自动化氨基酸分析的理想工具。特性用于快速、灵敏和自动化氨基酸分析的完整解决方案,包括仪器、色谱柱、化学品、标准品和应用支持使用 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动柱前衍生,避免繁琐的手动操作程序,提高效率和重现性Agilent InfinityLab Poroshell 120 HPH 色谱柱可实现稳定分离,并在较低的反压下改善分离度并提高通量基于二极管阵列技术的高灵敏度、同步多波长紫外检测,可获得出色的灵敏度在鉴定和峰纯度分析中可选用全谱检测,以获得更高的可信度多信号荧光检测可提高选择性并减小基质效应,从而在飞摩尔范围内提供优异的灵敏度
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  • Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验,与客户的实际使用需求相结合,不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。特点:(1)高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上,搭配高灵敏度的荧光检测器,高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性(2)高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件,分析与衍生全过程图形化监控,便于理解和操作,内置分析方法包,全自动样品分析一键开启。 (3)高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解,高温衍生”的特性,安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标(呋喃丹、甲萘威)应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果(n=5)色谱柱:Shim-pack Gis,4.6mm I.D.×250 mm, 5μm,流动相:水-甲醇,梯度洗脱流动相流速:0.8 mL/min柱温:42℃水解试剂:0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速:0.2 mL/min水解反应温度:100℃衍生试剂:OPA试剂衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:42℃RF检测器:Ex.330nm, Em.465nm
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  • 当前,高细胞密度和高滴度表达的单克隆抗体细胞培养,给传统下游澄清和纯化操作带来了越来越大的负担。为了突破这一瓶颈,各种类型的预处理技术应用到澄清工艺中,e.g., pH酸沉淀,添加阳离子聚合物如pDADMAC、PEI和壳聚糖。絮凝技术也可潜在地减少可溶性杂质如DNA和HCP,从而减少下游处理的负担。聚二烯丙基二甲基氯化铵(pDADMAC),是非常有效的絮凝剂,配合具有密度梯度结构的Clarisolve深层过滤器使用,为高细胞密度培养料液提供了有效的澄清解决方案。与目前市场上的深层过滤器相比,Clarisolve拥有更高的处理量,处理后料液的浊度更低,料液的澄清过程所需操作空间显著的减少。絮凝预处理技术优势:- 有效的高密度细胞培养料液的澄清处理方案- 可显著减小澄清步骤的操作空间及减少冲洗需求- 无需离心机,更容易整合至一次性澄清平台- 独立的模块Pod型滤器可简单实现实验室规模到生产规模的无缝对接无论使用哪种预处理方法,絮凝的料液粒径分布均会发生变化,使常规离心分离和深层过滤失效,从而导致采用大型深层过滤装置。然而这些大型过滤装置可能难以安装进现有厂房或空间有限的新厂房内内。Clarisolve深层过滤器经过优化,以匹配典型的预处理后料液的大粒径分布,优越的过滤性能是传统澄清深层过滤器所不及的。这项可靠的澄清技术已证明可成功地适用于具有不同细胞密度和活力的多种单克隆抗体(mAb)细胞培养收获液。选配指南:- 预处理选酸沉淀,得到10-20 µ m的颗粒,选择20MS- 预处理选阳离子聚合物絮凝,得到30-40 µ m的颗粒,选40MS;得到50-60 µ m的颗粒,选60 HX更多信息,e.g., 详细参数列表,滤器性能等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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二烯丙基氨基甲酰氯相关的耗材

  • HiCapt PSA(乙二胺基-N-丙基)
    PSA 由硅胶键合乙二胺基-N-丙基得到,有两个氨基,与NH2 相似,但比NH2 柱具有更强的离子交换能力。PSA的极性比NH2弱,在NH2上有太强保留的极性化合物可以用PSA来代替。同时PSA 可与金属离子产生鳌合作用,可用于金属离子的萃取。保留机理:弱阴离子交换作用(水溶性基质)、极性作用(非极性有机基质)、螯合作用。应用样品类型:水样,生物流体,有机萃取物。典型应用:1)可用于脂类样品中带有极性基团的化合物的提取;2)农残分析中用于除去提取液中的极性化合物(如碳水化合物、色素)、有机酸、色素、酚类等;3)染料、油墨、土壤、塑料原料、脱模剂、矿物油、橡胶及其制品中多环芳烃的测定;4)分离结构异构体。 HiCapt PSA订货信息规格包装(支/盒)货号100mg/1mL10007-01001200mg/3mL5007-02003500mg/3mL5007-05003500mg/6mL3007-050061000mg/6mL3007-1000610g/瓶 07-00010100g/瓶 07-00100
  • PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱
    产品名称:PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱产品特点:Hopes PSA 是在高纯硅胶基质上键合N-丙基乙二胺(-Si(CH2)3NH(CH2)2NH2)的极性吸附剂,无端基封尾,主要保留机理为弱阴离子交换(水溶性基质)、极性(非极性有机基质)、螯合作用。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量7.5%,pH使用范围2~9。与NH2的氨基丙基键合相有相似的选择性,但PSA有两个氨基(伯胺和仲胺),且两个氨基的pKa值更高(分别是10.1和10.9),所以,PSA具有更高的离子交换容量(PSA是1.4meq/g,NH2是1.1meq/g)和更强的离子交换能力;同时,PSA的键合相有双齿配体,能产生螯合作用,可用于金属离子的萃取;又由于碳载量比NH2吸附剂高(PSA是7.5%,NH2是6.7%),所以PSA的极性比NH2弱,在NH2小柱上有太强保留的极性化合物可以用PSA小柱来代替。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品;石油典型应用:● 对脂肪酸、极性色素和糖的前处理● 可以通过螯合力结合金属离子质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平
  • Supelclean PSA SPE小柱/Supelco乙二胺基-N-丙基固相萃取小柱
    Supelclean PSA固相萃取小柱的主要特点: PSA是与NH2相似的吸附剂,PSA有两个氨基,pKa值分别为10.1和10.9。有比NH2柱更强的离子交换能力。同时PSA可与金属离子产生鳌合作用,用于提取金属离子。基质指标:硅胶基质,平均粒度:45µ m,平均孔径:60 Å ,孔体积:0.8cm2/g,比表面:480m2/g。应用:用于农残分析中样品的前处理,去除有机酸,色素,金属离子和酚类等。 Supelclean PSA固相萃取小柱/Supelco乙二胺基-N-丙基固相萃取小柱的订货信息: 52578U Supelclean PSA 固相萃取小柱/Supelco 乙二胺基-N-丙基固相萃取小柱, 200mg/3ml,54支/盒 52579U Supelclean PSA 固相萃取小柱/Supelco 乙二胺基-N-丙基固相萃取小柱, 500mg/6ml,30支/盒 57088 Supelclean ENVI-Carb固相萃取小柱/Supelco石墨化碳黑固相萃取小柱,250mg/3ml,54支/盒 57094 Supelclean ENVI-Carb固相萃取小柱/Supelco石墨化碳黑固相萃取小柱,500mg/6ml,30支/盒 54067U Supelclean ENVI-Carb II/PSA双层固相萃取小柱/Supelco活性炭/PSA双层固相萃取小柱500mg/500mg/6ml,30支/盒 54035-U Supelclean ENVI-Carb/NH2双层固相萃取小柱/Supelco 活性炭/氨基双层固相萃取小柱 500mg/500mg/6ml,30支/盒 Supelco 其它固相萃取小柱订货信息: 57063 Supelclea ENVI-18固相萃取小柱/Supelco ENVI-18固相萃取小柱 500mg/3ml ,54支/盒 57064 Supelclea ENVI-18固相萃取小柱/Supelco ENVI-18固相萃取小柱 500mg/6ml,30支/盒 505706 Supelclea ENVI-18固相萃取小柱/Supelco ENVI-18固相萃取小柱 1g/6ml,30支/盒 57114 Supelclea ENVI-18固相萃取小柱/Supelco ENVI-18固相萃取小柱 2g/12ml,20支/盒 57012 Supelclean LC-18固相萃取小柱/SUPELCO LC-18固相萃取小柱 500mg/3ml ,54支/盒 57054 Supelclean LC-18固相萃取小柱/SUPELCO LC-18固相萃取小柱 500mg/6ml,30支/盒 505471 Supelclean LC-18固相萃取小柱/SUPELCO LC-18固相萃取小柱 1g/6ml,30支/盒 57017 Supelclean LC-SAX 固相萃取小柱(Supelco强阴离子交换萃取小柱) 500mg/3ml ,54支/盒 57018 Supelclean LC-SCX 固相萃取小柱(Supelco强阳离子交换萃取小柱) 500mg/3ml ,54支/盒 57061 Supelclean LC-WCX 固相萃取小柱(Supelco弱阳离子交换萃取小柱) 500mg/3ml ,54支/盒 57014 Supelclean LC-NH2 固相萃取小柱/Supelco氨基固相萃取小柱(Supelco弱阴离子交换萃取小柱) 500mg/3ml ,54支/盒 505048 Supelclean LC-SI固相萃取小柱/Supelco硅胶固相萃取小柱,500mg/3ml ,54支/盒 505374 Supelclean LC-SI固相萃取小柱/Supelco硅胶固相萃取小柱, 500mg/6ml,30支/盒 57051 Supelclean LC-SI固相萃取小柱/Supelco硅胶固相萃取小柱,1g/6ml,30支/盒 57057 Supelclean LC-Florisil固相萃取小柱/Supelco硅酸镁固相萃取小柱,1g/6ml,30支/盒 57058 Supelclean ENVI-FLORISIL固相萃取小柱(Supelco ENVI-硅酸镁小柱,500mg/3ml ,54支/盒 57086 Supelclean LC-ALMMINA-N固相萃取小柱/Supelco 中性氧化铝小柱,1g/3ml,54支/盒 57087 Supelclean LC-ALMMINA-N固相萃取小柱/Supelco 中性氧化铝小柱,2g/6ml,30支/盒 57082U Supelclean LC-ALMMINA-A固相萃取小柱/Supelco 酸性氧化铝小柱,1g/3ml,54支/盒 57083U Supelclean LC-ALMMINA-A固相萃取小柱/Supelco 酸性氧化铝小柱,2g/6ml,30支/盒 57084 Supelclean LC-ALMMINA-B固相萃取小柱/Supelco 碱性氧化铝小柱,1g/3ml,54支/盒 57085 Supelclean LC-ALMMINA-B固相萃取小柱/Supelco 碱性氧化铝小柱,2g/6ml,30支/盒
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