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[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]各位大神我用的安捷伦的hplc,条件:C18柱,0-15min 25%甲醇+75% pH=2.5 磷酸缓冲溶液,15-25min 甲醇25%梯度增加到100%, 前面是正规条件,然后我又让继续以100%甲醇多跑了10min才结束的这一针,可是为什么25min后这么多乱七八糟峰。我之前以为是柱子脏,用1ml/min 100%甲醇冲洗了4-5h,才进的这一针磷酸盐缓冲溶液空白(图1),后来平衡后我又进了一针对苯二甲酸的标样(图2),之前看别的帖子说梯度洗脱是会出现鬼峰的,带着这些峰会对我的液相色谱数据有影响么?为啥就是跑不平![img=图1,641,764]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909062153573202_5320_3434948_3.png!w641x764.jpg[/img][img=图2,577,840]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909062153578600_5838_3434948_3.png!w577x840.jpg[/img]
[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答:[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如果使用的流动相不涉及缓冲盐、有机酸或无机酸等添加物,可以直接用纯有机相进行冲洗,并将液相色谱柱内充满有机相并封存[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如果使用的流动相中含有缓冲盐、有机酸或无机酸等添加物(通常为反相色谱),则需用高比例的水相(如甲醇:水[/font]=90[font=宋体]:[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体])冲洗液相色谱柱[/font][font=Times New Roman]30min[/font][font=宋体]以上,然后用纯有机相冲洗液相色谱柱,并将液相色谱柱内充满有机相并封存。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进:[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]
液相色谱柱调查没开始就结束了