磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶

仪器信息网磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶专题为您提供2024年最新磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的耗材配件、试剂标物,还有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的最新资讯、资料,以及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的资料

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的论坛

  • 白头翁皂苷B4衍生物靶向丙酮酸羧化酶改善结肠炎

    [size=14px] [/size] [size=14px]白头翁皂苷B4(Anemoside B4,AB4)是一种来自白头翁 ( Pulsatilla chinensis)的三萜皂苷,具有显著的抗炎活性,可用于治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。然而,由于其高分子量和明显的水溶性,其应用受到限制。通过合成AB4衍生物发现治疗IBD的新的有效药物是一种可行的策略。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、AB4 C-3 连接的寡糖是其抗炎活性的重要基团[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在合成两种AB4衍生分子探针的过程中,作者发现AB4-生物素(AB4-Biotin)和AB4-香豆素(AB4-coumarin)与AB4相似,具有抗炎活性。白头翁苷D(pulsatilloside D)没有抗炎作用,白头翁苷D的结构与AB4极其相似,仅与苷元C-3连接的糖链略有不同,这表明糖链可能在其抗炎活性中发挥着至关重要的作用。与AB4相比,两种分子探针仅在苷元的C-28处具有不同的取代基,表明这些基团可以被替换以制备更多的AB4衍生物。然后,通过活性筛选,有可能获得抗炎活性更强、理化性质更好的化合物。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图1 化学结构(A)AB4,(B)Pulsatilloside D,(C)AB4-Biotin,(D)AB4-coumarin[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、AA3对DSS诱导的结肠炎小鼠没有治疗作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]在作者之前的研究中,使用NaOH去除C-28连接的寡糖,得到白头翁苷A3(AA3),从理化性能来看,AA3较AB4有显著的改进。之前研究发现,AA3可通过抑制PGE2-EP4的激活和Th17细胞分化来减轻EAE小鼠的炎症损伤,同时,AA3还抑制TLR4/NF-κB/MAPK信号通路,诱导M1巨噬细胞极化,因此作者评估了AA3对IBD的潜在治疗作用。不幸的是,通过疾病活动指数评分、体重和结肠长度等指标的评估发现AA3对DSS诱导的小鼠结肠炎没有治疗作用。作者在本研究中以AA3为起始原料,设计并合成了一系列AB4衍生物。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图2 AA3对DSS诱导的结肠炎小鼠没有治疗作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、AB4 衍生物的体外抗炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者首先合成了28种AB4衍生物,其中化合物A3?4、A3?19、A3?27和A3?29表现出较强的细胞毒性,而其余化合物对THP-1细胞的活力影响不大。前期作者发现丙酮酸羧化酶(PC)是AB4治疗IBD的分子靶点,作者本研究发现A3-6、A3-7、A3-10、A3-16、A3-24、A3-26和A3-28抑制PC酶活性与AB4相当。为了探索上述7种AB4衍生物的抗炎活性,作者研究了这七种化合物对NF-κB信号通路激活的影响,因为它已被证明是炎症性疾病的关键信号通路。Western blotting分析结果显示,A3?6和A3?24比AB4更能有效抑制p-IκBα蛋白水平(NF-κB 激活由IκBα的磷酸化介导),并表现出更好的抗炎活性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图3 蛋白质印迹检测IκBα[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者进一步证实 A3?6 的抗炎活性,发现A3?6能够以浓度依赖性方式抑制LPS诱导的p-p65和p-IκBα增加,激活的NF-κB通路促进多种促炎基因的表达,且与AB4 相比表现出优异的抗炎活性。此外,A3?6而不是AB4能够更显著抑制NLRP3炎症小体的激活来减轻炎症反应。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size][size=14px]图4 A3?6通过抑制NF-κB和NLRP3炎症小体途径发挥抗炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、A3?6 改善DSS诱发的结肠炎[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了评估A3?6对溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果,作者使用DSS诱导的实验性结肠炎模型来评估A3?6的体内抗炎作用,发现A3?6减少了DSS引起的结肠炎小鼠体重减轻,降低疾病活动指数,改善结肠缩短。此外,治疗后体重和器官指数没有明显变化,表明 A3?6 对小鼠的毒性较低。这些结果表明A3?6改善了DSS诱导的实验性结肠炎,且不会对小鼠产生毒性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图5 A3?6 改善DSS诱发的结肠炎[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、A3?6 与丙酮酸羧化酶(PC)结合[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者之前的研究通过蛋白质组学发现AB4显著改变了TNBS诱导的大鼠中的丙酮酸代谢和三羧酸(TCA)循环中的蛋白。PC是TCA的关键酶,有报道其参与影响炎症反应,且作者最近的研究表明AB4作为一种新型PC抑制剂,可以与PC结合,抑制 LPS 驱动的炎症和氧化应激。基于以上发现,作者推测PC可能是AB4衍生物A3?6的直接目标。于是通过分子对接预测了两者的结合及结合位点,通过SPR、CETSA、DARTS证实了A3?6 与PC直接结合。免疫荧光分析显示A3?6的类似物A3?10(AB4-香豆素)可以进入THP-1细胞并与线粒体中的PC共定位,进一步证实了A3?6直接与PC结合。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图6 A3?6 与丙酮酸羧化酶(PC)结合[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、A3?6的体外抗炎作用依赖于PC[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]A3?6可以特异性结合PC,但尚不清楚A3?6如何调节PC。作者用蛋白质印迹发现A3?6不影响PC 的蛋白质水平,进而酶活检测发现A3?6显著降低 LPS 诱导的 PC 活性。进一步研究发现A3?6 的抗炎作用与PC活性相关。这些结果表明PC在A3?6的抗炎作用中发挥着至关重要的作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图7 A3?6的体外抗炎作用依赖于PC[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、PC 在体内介导A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了研究A3?6对DSS诱导的结肠炎的治疗效果是否依赖于体内PC,作者研究了DADA(一种PC激动剂,用于提高PC活性)对A3?6治疗小鼠的作用。发现A3?6 有效缓解了DAI评分的增加和结肠长度的缩短,然而,DADA的存在逆转了A3?6对结肠炎的作用。更重要的是,最低剂量的A3?6的治疗效果并不弱于AB4。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图8体内评估A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着作者检测了促炎细胞因子IL-6水平,发现A3?6 对 IL-6 的释放表现出浓度依赖性抑制作用,DADA 显著逆转了A3?6 治疗小鼠的结肠促炎细胞因子 IL-6 水平,PC催化丙酮酸羧化为草酰乙酸,草酰乙酸是TCA循环中不可或缺的代谢物。作者发现A3?6也能影响体内 PC 活性和丙酮酸代谢,此外,A3?6抑制小鼠结肠组织中DSS诱导的IκBα降解和P65磷酸化,并且DADA有效逆转了A3?6的作用,这些结果进一步证实A3?6通过抑制PC/PA/NF-κB通路发挥抗炎作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图9 PC在体内介导A3?6的抗结肠炎作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]该研究通过结构修饰制备衍生物来增强AB4的抗炎活性和口服适用性,通过去除某些糖单元,所得AB4衍生物表现出降低的分子量和改善的水溶性。这种修饰有助于更容易地渗透细胞膜和线粒体内膜,增强其与位于线粒体基质中的PC(靶蛋白)的结合。此外,AB4衍生物的理化性质得到改善,可实现更好的吸收和更长的消除半衰期,可能导致治疗IBD所需的口服剂量减少。在这些衍生物中,A3?6被发现具有最高的抗炎功效。此外,在体外和体内研究了A3?6的抗炎机制和下调信号通路,发现A3?6是一种新型PC抑制剂,特异性地与PC结合,抑制PC活性,从而通过PC/NF-κB/NLRP3炎症小体轴减轻结肠炎。这些结果表明A3?6 是一种有前途的抗炎剂,能够通过靶向PC来减轻DSS诱导的结肠炎症。同时,PC已被确定为直接抗炎靶点,并可能作为治疗结肠炎的理想靶点。[/size]

  • 原料丙酮酸乙酯的疑惑。

    丙酮酸乙酯,2%甲醇溶液。出的谱图除了RT9.889之外,还有一个不认识的大峰,RT14.694。想请教一下版友,这个是什么?是丙酮酸乙酯里应该有的成分吗?

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的方案

  • 人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒
    人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)抗原、生物素化的人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 离子色谱法分析麦汁和啤酒体系中丙酮酸含量的研究
    采用瑞士万通色谱系统研究了淋洗液、再生液、溶剂等因素对麦汁和啤酒体系中9 种主要有机酸分离效果及测定结果的影响。测定有机酸含量的优化条件:淋洗液及样品溶剂为0. 3 mmol/ L 硫酸和15 %丙酮的混合溶液,流速0. 3 ml/ min 再生液为10 mol/ L LiCl 。并在该条件下对麦汁和啤酒样品中的有机酸进行了分析,测定结果表明该法检测限低、重现性好、回收率高。
  • 水中乙醇,甲醇,丙酮和乙酸的分析
    仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 40℃(4min)-10℃/min-200℃(1min)载气: 氢气 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量40ml/min检测器:FID 260 ℃样品:水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸,浓度 20-100ppm进样量: 1ul残留溶剂的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 丙酮 4.18 0.9462 甲醇 5.68 0.8953 乙醇 8.52 0.940 4 乙酸 15.789 0.887

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的资讯

  • 成果速递|李咏生教授团队阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的机制
    近日,重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志(影响因子:38.104)发表了题为《线粒体丙酮酸载体:调控T细胞分化的代谢-表观遗传学检查点》的研究亮点,阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的分子机制,及影响肿瘤免疫的临床意义。细胞毒性CD8+ T细胞是抗癌免疫反应中最强大的效应细胞。在抗原刺激下,CD8+ T细胞可增殖并分化为效应T细胞(Teff),其中大部分是终末分化的短寿命效应细胞 (SLEC),具有强大的细胞毒性潜力;而其余的部分则是记忆前体效应细胞 (MPEC),可进一步分化为长寿的、可自我更新的记忆CD8+ T细胞(Tmem)。代谢重编程对CD8+ T细胞的分化和功能具有重要调控作用,其中糖酵解,包括乳酸发酵和丙酮酸氧化,均可促进CD8+ T细胞向Teff的分化。然而,线粒体丙酮酸载体(MPC)控制的线粒体丙酮酸摄取和代谢如何影响T细胞功能和命运仍不清楚。今年五月,来自瑞士洛桑大学的Mathias Wenes团队在Cell Metabolism上发表了题为 The mitochondrial pyruvate carrier regulates memory T cell differentiation and antitumor function的论著,他们发现,MPC缺陷的CD8+ T细胞具有向记忆型分化的倾向,机制研究表明,MPC受抑制的CD8+ T细胞可利用环境中的谷胱甘肽和脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A,进而促进组蛋白H3K27位点乙酰化,并导致转录因子RUNX1下游的Tmem分化相关细胞因子(如IL-2,CD40)的表达上调。 此外,该团队还发现,在营养缺乏的肿瘤微环境(TME)中,乳酸来源的丙酮酸是维持CD8+ T细胞抗肿瘤活性的重要能源物质。由于谷胱甘肽和脂肪酸含量较少,在肿瘤微环境(TME)浸润CD8+ T细胞中敲除MPC并不会导致其向Tmem分化,但CD8+ T细胞内mTOR信号受到了显著抑制,进而引起H3K27位点甲基化水平上调,最终导致其抗肿瘤免疫活性降低。近年来,过继细胞转移(ACT)疗法成为了临床上最主要的抗肿瘤免疫治疗策略之一,其通过生成大量的带有基因修饰受体(嵌合抗原受体CAR)的肿瘤特异性CD8+ T细胞(也就是CAR-T 细胞)来增强抗肿瘤效应。然而,由于CAR- T细胞在患者体内的存活率、增殖能力和活力持续性较低,对部分患者的抗癌效果不佳。研究表明,低分化的CD8+ Tmem细胞在ACT疗法中具有更好的抗肿瘤治疗效果。同样,在ACT疗法中,使用MPC抑制剂预处理的CAR-T细胞具有更强的抗肿瘤效应。李咏生教授团队指出,在临床转化应用中,对MPC调控CD8+ T细胞分化和肿瘤免疫抑制的研究表明了靶向MPC可成为激活肿瘤浸润T细胞乳酸利用和抗肿瘤疗效的新途径。并且抑制MPC增强了CAR-T细胞的抗肿瘤作用、记忆表型和持久性,可能是未来临床试验中改善CAR-T细胞免疫治疗的潜在策略。据悉,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员陈瑜和陆军军医大学新桥医院消化内科博士生王景纯为共同第一作者,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科李咏生教授为通讯作者。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-022-01101-z陈瑜重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员。长期从事肿瘤微环境中MDSC免疫抑制功能及其脂质代谢的基础研究工作,主要研究方向为肿瘤免疫与脂质代谢。近年来共参与发表SCI文章9篇,其中以第一/共同第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参编Elsevier出版社的英文著作1部;主持重庆市科技局课题1项,参与重庆市科技局课题2项。王景纯陆军军医大学新桥医院消化内科博士生,从事肿瘤治疗耐药及肿瘤干细胞领域研究。近年来共参与发表SCI文章11篇,其中以第一/共一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参与重庆市科技局课题1项;2019年获得“世界医学生论坛”冠军;获评陆军军医大学“优秀共产党员”及“优秀毕业生”。李咏生重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、教研室主任、I期病房主任,博士、教授、主任医师、博士生导师、结直肠癌和恶性肿瘤临床试验首席专家,美国哈佛医学院博士后,国家高层次引进人才,国家自然科学基金重点国际合作项目首席科学家,国家自然科学基金重点、国合、优青、海外优青项目评审委员,重庆英才•创新领军人才,重庆市杰出青年科学基金获得者,重庆市学术技术带头人,重庆市高校创新研究群体负责人,重庆市青年专家工作室领衔专家,中国抗癌协会肿瘤代谢专委会免疫代谢学组组长,肿瘤与微生态专委会常务委员,重庆市免疫学会代谢免疫专委会主任委员,重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会主任委员,重庆市医学会肿瘤学分会化疗学组组长,重庆市医学会精准医疗与分子诊断专委会副主任委员,重庆市免疫学会、重庆抗癌协会、重庆市医药生物技术学会常务理事。兼任《中国医院用药评价与分析》副主编,STTT等杂志编委,Cell Metabolism、Advanced Science、Cancer Research等杂志审稿人。专注于“肿瘤免疫代谢”研究,主持国家高层次引进人才计划、国家自然科学基金重点国际合作研究项目、国家临床重点专科等项目20余项,发表SCI论文70余篇,总影响因子大于500,被引用大于4000次,以第一/通讯作者在Immunity、STTT、Ann Rheum Dis、Sci Adv、Nat Commun、Cancer Res等杂志发表SCI论文40余篇,单篇影响因子大于30的论文4篇,大于10的论文12篇,截止2022年7月的H指数36。获得国际发明专利1项,国家发明专利2项,国家实用新型专利2项。主编和参编Springer Nature、Elsevier等出版社英文专著4部。以PI身份参研临床试验共计48项,其中I期36项,II期5项,III期7项,以组长单位牵头全国多中心临床研究7项,其中注册类6项。当选中国临床肿瘤协会首批35岁以下最具潜力青年肿瘤医生,获树兰医学青年奖提名,获中国抗癌协会青年科学家奖,入围中国细胞生物学学会青年科学家奖。
  • 清华大学药学院胡泽平课题组应邀发表“代谢组学、代谢流技术及肿瘤药理”的综述文章
    清华大学药学院胡泽平课题组应邀发文系统总结了代谢组学和代谢流分析技术的最新研究进展,及其在肿瘤药理学应用中的重要研究进展,包括发现抗肿瘤药物靶点以及生物标记物、揭示药物作用机制和耐药机制、促进精准治疗等。值得一提的是,该综述首次系统地总结绘制了代谢流分析中各种稳定同位素标记示踪物的工作原理及其应用(详见图2),这将为代谢流分析技术在代谢研究领域和肿瘤药理中的广泛应用起到重要的推动作用。  增殖中的肿瘤细胞通常以代谢重塑的方式来提供更多的生物能量和物质,以满足其自身快速增殖的需求。譬如,沃伯格效应(Warburg effect)描述了即便是在有氧的情况下,肿瘤细胞仍然会上调糖酵解途径,并产生更多的乳酸。深入理解肿瘤中的代谢重塑对于我们发现新型治疗靶点,开发抗肿瘤药物有着重大的启示作用 而代谢组学和代谢流技术的发展则极大地促进了我们对于肿瘤代谢的理解。代谢组学能够给我们提供某一静态时刻下的大量代谢物信息,而代谢流分析能够动态地告诉我们某一代谢通路的流量变化。代谢组学和代谢流相辅相成,为我们理解肿瘤代谢打开了全面且动态的崭新视角。  图1. 基于液相色谱-质谱的代谢组学-代谢流分析流程简图  代谢组学分析主要分为三步骤:样品制备、数据采集、和数据处理分析与生物学意义阐释。生物样本经过提取处理后,通过色谱-质谱(mass spectrometry, MS)联用或核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)来对代谢物进行分析和数据采集。简要数据处理则主要包括通过火山图和热图呈现代谢物的丰度和倍数变化,对代谢物进行通路富集分析。后续则可选择使用同位素标记的代谢流分析来揭示代谢通路的动态变化,并使用体外或者体内模型来进行代谢重塑的功能和机制验证。近年来的代谢组学技术取得一些重要进展,如胡泽平课题组发展的可用于极微量样本(如1,000-5,000个造血干细胞或者60个卵母细胞)的超灵敏代谢组学技术和Sabatini课题组发展的线粒体代谢组学等,都推动了代谢组学在代谢生物学和肿瘤生物学中的应用。  代谢流分析(metabolic flux analysis, MFA)可以动态地揭示代谢通路的流量变化。当一个代谢物产生积累时,可能是由于其生产的增加或者是消耗的减少。基于稳定同位素示踪法的MFA则可以帮助我们测量代谢流量:带有稳定同位素标记的代谢物经过生化反应,则会导致下游代谢产物的标记,产生在特定位置被同位素标记的M+1,… ,M+n代谢物。通过分析下游代谢物的标记模式及被标记代谢物的量,我们可以计算得出感兴趣的代谢通路的流量速度和方向信息。  图2. 稳定同位素标记示踪剂标记葡萄糖代谢通路(节选部分)  例如图2(A)中全13C标记的葡萄糖经过糖酵解反应,生成糖酵解终产物丙酮酸。丙酮酸又可经丙酮酸脱氢酶生成乙酰辅酶A,进入三羧酸循环(TCA cycle)。另外,葡萄糖作为磷酸戊糖途径和丝氨酸生物合成的底物,可以标记这两条代谢途径中的中间产物。通过分析特定通路的下游产物标记,我们可以得到在某段时间内的代谢流量。图2(B)则展示了全13C标记的葡萄糖通过糖酵解代谢为丙酮酸后,可以通过丙酮酸脱氢酶和丙酮酸羧化酶两种方式进入三羧酸循环,从而产生M+2以及M+3的TCA中间产物,进而我们可以分析得到两种酶所介导的不同通路信息。  代谢是高度复杂且受严密调控的动态变化网络。除了基于特定酶、转运体的调控外,通路之间可以通过同一中间产物而产生关联。如果能找到肿瘤细胞中相较于正常细胞而特定依赖的代谢通路,那么我们就可以精确地靶向肿瘤细胞进行治疗和干预。   图3. 促进肿瘤细胞生长的代谢通路及潜在治疗靶点  图3.展示了细胞中复杂的代谢通路,包括葡萄糖的代谢(糖酵解、磷酸戊糖途径)、脂肪酸代谢、核苷酸的合成、叶酸代谢等,其中特别标记了值得调控的关键酶和转运体,以及针对这些作为靶标已进入临床试验或者已经被FDA批准的小分子药物。譬如,在胶质瘤中曾报道过突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH)可以介导肿瘤代谢物2-羟戊二酸(2HG)的产生,展示了IDH作为抗肿瘤靶标的潜力,从而引发IDH抑制剂的开发、获批与应用。  代谢组学与代谢流分析也可以在肿瘤药物研发中发挥重要作用,并可贯穿于每一步中:从发现靶点到理解药物作用机理,从耐药机制研究到指导精准治疗。  经过代谢组学分析后,差异代谢物和代谢通路可引导发现潜在的生物标记物和可靶向的代谢依赖性和弱点。潜在的生物标记物可帮助肿瘤的早期诊断、预后和药物有效性预测。通过结合代谢流分析,代谢靶标可以帮助新药研发,或者是帮助科研人员更好地理解现有药物的作用机制,以及如何产生耐药,从而改善现有疗法。药理代谢组学可以用于指导精准治疗 饮食干预疗法则可以作为药物治疗的辅助手段。  图4.代谢组学和代谢流分析技术在肿瘤药物研发和药理学中的应用  尽管代谢组学和代谢流分析极大拓展了我们对于肿瘤生物学的理解,但是领域中依旧存在诸多技术挑战和瓶颈,比如灵敏度不足、精准度不够、难以进行代谢流分析,以及至今无法实现真正意义上的单细胞代谢组学(特别是由于灵敏度的技术瓶颈)等等。相关的技术进步和新型方法开发都将进一步促进代谢组学和代谢流分析技术在不同生物医学背景下的应用。下一阶段的研究需要更好地整合、利用所获取的代谢重塑表型和机制信息,将其转化成更好的抗肿瘤疗法。药物研发方面需要更多地关注肿瘤微环境,尤其是肿瘤细胞与免疫细胞之间的代谢相互作用。多组学整合的应用,包括基因组学、蛋白组学、代谢组学等,将有助于加深我们对于肿瘤生物学的理解和利用,进一步加速抗肿瘤药物的研发。  以上综述文章于2021年3月1日应邀在线发表于国际知名学术期刊《药理学&治疗》(Pharmacology & Therapeutics),题为《代谢组学、代谢流分析与肿瘤药理学》(Metabolomics, metabolic flux analysis and cancer pharmacology),此前,胡泽平课题组曾于2019年获邀在国际知名临床药理期刊《临床药理学&治疗》Clinical Pharmacology & Therapeutics发表代谢组学技术及其在临床药理中应用的相关综述。  清华大学药学院胡泽平研究员与烟台大学药学院王洪波教授为本文通讯作者,2016级药学院本科毕业生梁凌帆与胡泽平课题组2020级博士研究生孙菲分别为本文第一、第二作者。本研究得到了国家自然科学基金委糖脂代谢重大计划重点项目(92057209)、基金委面上项目(81973355)、国家科技部重点研发计划(2019YFA0802100-02, 2020YFA0803300)、清华-北大生命科学联合中心、北京市高精尖结构生物学中心的资助。  点击链接,阅读原文:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0163725821000292
  • 新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!
    新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!关于产品 DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 的具体详情:CAS号:666-52-4编号:DLM-9-25包装:25g纯度/规格:D, 99.9%品牌:美国CILDLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,现有大量新品上市,低价优惠促销活动,欢迎新老客户前来咨询选购!企业其他相关产品推荐:T017/脱叶灵(噻苯隆)培养基厂家盐酸伐昔洛韦对照品/标准品对甲氧基桂皮酸乙酯对照品/标准品CAS:102-08-9,N,N`-二苯基硫脲价格人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒,96T/48T盐酸川芎嗪对照品/标准品大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-0358R-Bio,生物素标记的兔抗豚鼠IgG|Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Bio抗体价格bs-0294R-AF555,Alexa Fluor 555标记的兔抗羊IgG|Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555抗体价格环己胺标准品/对照品大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-13764R,线粒体核糖体蛋白MRP63抗体|MRP63抗体价格CAS:7585-39-9,β-环糊精价格CAS:10004-44-1,恶霉灵标准品/对照品价格香菇多糖厂家|CAS号37339-90-5CAS:67-48-1,氯化胆碱现货供应甲萘醌标准品/对照品bs-7766R,Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体|RACGAP1抗体价格CAS:41083-11-8,三唑锡标准品/对照品价格大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA检测试剂盒说明书bs-1064R,肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体|KLF4抗体价格盐酸加替沙星厂家|CAS号160738-57-8甘遂对照品/标准品临床免疫诊断血清|CAS号无|无bs-9642R,17号染色体开放阅读框57抗体|C17orf57抗体价格姜酮对照品/标准品CAS:2212-67-1,禾草知标准品/对照品价格CAS:53411-70-4,D-葡萄糖-6-磷酸三钠盐,6-磷酸葡萄糖三钠盐,6-磷酸葡萄糖酸三钠盐,G-6-P-Na32,4,5-三氯联苯标准品|对照品,cas:15862-07-42,6-(盐酸尼卡地平杂质)对照品/标准品次野鸢尾黄素标准品,cas:41743-73-1对照品CAS:9028-48-2,异柠檬酸脱氢酶,ICDH,Isocitrate dehydrogenasebs-2713R,肾损伤分子1抗体(甲型肝炎细胞受体1)|HAVCR1抗体价格CAS:10031-30-8,过磷酸钙价格重组人 HSPD1/HSP60 蛋白(His & GST 标签)/11322-H20E小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒说明书铑标准溶液,cas:7440-16-6

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的仪器

  • 苯酚-丙酮工艺专用在线硫酸含量分析仪主要应用:双酚生产工艺分解出口中硫酸浓度的分析仪器特点:高清液晶大屏,标配辅助扩展功能键盘多种通讯方式 4-20mA, Modbus TCP/IP, RS232, RS485, USB, GUI计算机直连, 继电器模块化分析方法设计,快捷现场即时配置先进的远程自诊断、报警系统,有无样品、试剂液位等报警自动校准、清洗、填充试剂的24小时不间断全自动分析,被称为“机器人化学家”电子控制系统和样品分析系统完全分离,样品分析系统多可扩展至6个流路良好的抗腐蚀性,可以防潮、抗H2S, Cl2腐蚀主板分块化设计,流路控制系统发生故障,主处理单元仍然能够运行并报错给DCS/PLC分析程序可编程:试剂添加顺序、测量前或后清洗、自动零点校正分析方法:比色滴定法,采用比色电极判断滴定终点。量程范围:根据客户不同需求可选,针对双酚行业:0-20mg/l或0-500mg/l苯酚-丙酮工艺专用在线硫酸含量分析仪技术参数:精度:1%线性1%重复性:1%单次分析时间15min灵敏度:1%环境温度:-20?C ~ 60?C (-4?F ~ 140?F) 尺寸:1016 mm 高 x 406 mm 宽 x 241 mm 深重量:45.3 kg测量波长:650nm测试波长 810参比波长样品接口:1/4英寸接口样品流量:200ml/min样品压力:小于5psi样品中悬浮固体:液体中总颗粒物小于1,000微米电源:24 VDC 或者 90 ~ 240 VAC报警输出: 用户可编程设定数字输入:8个干接点或湿接点(24 VDC) 用于仪表控制或者报警以太网:用于远程GUI软件签嵌入模拟输出:多8个0/4~20mA(不连续的),自供电通讯方式:Modbus RS 232 , Modbus RS 485, Modbus TCP/IP防护等级:NEMA 4X(IP65),提供ATEX/CSA/俄罗斯GOST防爆版本安装方式:挂墙式安装(配有安装螺丝)
    留言咨询
  • PTM600手提式丙酮气体分析仪用于移动式需要精确检测分析丙酮气体浓度、温湿度测量的场合,PTM600六合一气体分析仪采用3.5寸高清彩屏实时显示浓度,采用的是当前行业内最好品牌的电化学或红外、催化燃烧、热导、PID光离子原理的气体传感器、瑞士高精度电容式数字温湿度传感器。PTM600先进的电路设计、成熟的内核算法处理,取得了多项软件著作专利和外观专利。PTM600可以检测分析管道中或受限空间、大气环境中的气体浓度也可以检测气体泄漏,检测气体种类超过500种,还可以检测分析各种背景气体为氮气或氧气的高浓度单一气体纯度。  PTM600手提式丙酮气体分析仪特点:  ● 防水溅、防尘、防爆、防震,本安电路设计,抗静电,抗电磁干扰,通过国标测试和CMC计量器具生产许可认证  ●防护级别IP66,内置水汽、粉尘过滤器,防止因水汽和粉尘损坏传感器和仪器  ●内置泵吸式测量,集成水汽、粉尘过滤器,可选配专业配件用于高温、高湿、高粉尘环境,响应迅速 特殊路设计,采样距高大于10米。  ●3.5寸高清彩屏显示实时浓度、报警、时间、温度、湿度、存储、通信、打印、电量、充电状态等信息,菜单界面采用高清仿真图标显示各个菜单的功能名称  ●大容量数据存储功能,标配10万条数据存储容量,更大容量可订制。可选配U盘存储或SD卡存储功能,支持实时存储、定时存储或只存报警浓度数据和时间、支持本机查看、删除数据,也可通过USB、红外通信、RS232 接口将数据上传到电脑,用上位机软件分析数据和存储、打印。  ●蓝牙通信接口、USB接口、RS232接口自动识别,可选配内置打印机或外置无线蓝牙打印机打印内容:公司名称、气体名称、日期时间、环境温湿度、浓度数据、检测结果(是否合格)  ●USB充电接口,可用电脑或充电宝充电,兼容手机充电器,过充、过放、过压、短路、过热保护,5级精准电量显示,支持USB热插拔,检测仪在充电时可正常工作  ●采用10800mAH大容量可充电高分子聚合物电池,可长时间连续工作  ●声光报警、视觉报警、欠压报警、故障报警,报警时多方位立体显示报警状态。  ●报警值可设,报警方式可选低报警、高报警、区间报警、加权平均值报警  ●高精度温湿度测量(选配),同时对传感器进行温度补偿,仪器使用温度范围-40~70度,可检测1300度的气体(选配高温采样降温过滤手柄或高温高湿预处理系统)  ●最低可以检测到0.001PPM,最高可检测99.999%Vol,支持高低量程自动切换(订货时需注明)。  ●可以实时检测或定时检测(针对被测气体的量比较小的情况),不检测时可以把泵关闭以延长开机时间。  ●可以同时检测1~6种气体,最多可扩展到24种气体,单位自由切换,常规气体不需要输入分子量,特殊气体需要输入分子量就自动计算并切换,单位可选:PPM、mg/m3、Vol%、LEL%、PPHM、ppb、mg/L  ●三种显示模式可切换:同时显示四种气体浓度、大字体循环显示单通道气体的浓度、实时曲线,各通道之间自动循环或手动循环可切换,可设置是否显示最大值、最小值、气体名称,可查看历史记录曲线图。  ●中英文界面可选择,默认中文界面,简明中文或英文操作提示,各个年龄阶段的使用者都可以轻松操作  ●数据恢复功能,可以选择性恢复或全部恢复,浓度校准误操作自动识别并阻止,避免人为因素造成的不良  ●零点自动跟踪,目标点多级校准,保证测量的线性度和精度,能同时符合国家标准和地方计量局标准。  ●可记录校准日志、维修日志、故障解决对策,传感器寿命到期提醒,下次浓度校准时间提醒功能  逸云天专业提供气体安全检测技术咨询、产品研发、方案设计、工程管理一站式提供多场景气体安全检测解决方案
    留言咨询
  • 秒准MAYZUM在线丙酮浓度监控仪MAY-3001AT在线丙酮浓度监控仪、在线丙酮浓度检测仪、在线丙酮浓度测试仪、在线丙酮浓度浓度计丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有微香气味,在工业上主要作为溶剂,用于塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料工作原理:秒准MAYZUM在线丙酮浓度监控仪MAY-3001AT,是根据光折射的原理来检测液体的浓度值,光在不同浓度的液体中产生的折射率不同,传感器将接收到的感光信号转换为折射率;如右图所示:从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜,并到达棱镜与液体物料的接触面上,根据接触面处液体折射率的不同,一部分光被全反射到棱镜的另一侧,全反射光的位置会因为临界角改变而改变(临界角会因为液体折射率不同而不同),CCD用于精确检测全反射回来的光的位置,而每一个位置对应的折射率。二、秒准MAYZUM在线丙酮浓度监控仪MAY-3001AT应用范围:制药行业(中药浓缩液)、食品行业(果汁、明胶、胶原蛋白肽……)、脱销行业(测量氨水浓度)、酒业(酒精勾兑)、有机和无机化学材料(酸/碱浓度控制)、化工行业(酸碱盐的生产,质量管控,泄漏检测,使用盐水的地下贮罐):清洗剂、硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等秒准MAYZUM在线丙酮浓度监控仪MAY-3001AT特点描述:安装方式灵活(安装于管道、槽体、反应釜、储罐…)、体积小巧,安装方式多样化,可选卡箍/法兰/螺纹安装;不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响,不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响;出厂附带标定证书,内置温度补偿,即装即用,无需现场校准,也不需要定期校准;连续测量,迅速反馈,消除人工检测误差,不再需要人工频繁取样检测,节省大量人力财力,保证数据一致性,提升产品质量;标配多组信号模拟输出,便于客户集成控制,提高自动化程度,提高生产效率; 数据可以无线远传至PC、PLC……,同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等,生成历史数据曲线、保存、导出数据记录(功能可按需定制);采用智能化芯片,运行无需试剂耗材,功耗低,探头内部的光源寿命可长达10万小时,稳定性高,使用寿命长;温度传感器与浓度探头集成,紧贴测量介质,保证温度补偿及时、准确、可靠;秒准MAYZUM在线丙酮浓度监控仪MAY-3001AT规格参数选型表:产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix(或其他标度)浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %,折射率 0.00002,温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿,0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质:316L/蓝宝石棱镜;传感器外壳:铝输入电源24V DC信号输出DC4-20mA、RS485/232数字量、开关量(异常报警,上下限2路输出)防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级MAY-3001常规款 MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga 整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道,MAY-C14四通管道,材质为316L 其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制,按客户需求建立数据模型
    留言咨询

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的耗材

  • 丙酮酸(Pyruvic acid)酶法分析试剂盒
    1、产品介绍产品名称:丙酮酸(Pyruvic acid)酶法分析试剂盒英文名称:Pyruvic acid Assay Kit货号:RP036 产品规格:50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析,目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法,可以测定旋光法不适用的饲料样品,是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品:试剂盒产品检测范围D-葡萄糖(D-Glucose)酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量(Total Starch)酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸(L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn
  • Seahorse XF RPMI 培养基,pH 7.4,500 mL,含 1 mmol/L HEPES,不含酚红、碳酸氢钠、葡萄糖、丙酮酸钠和 L-谷氨酰胺
    Seahorse XF 分析培养基是在普通 DMEM 或 RPMI 培养基介质的基础上配制得到的,经过优化适用于 XF 检测。与通常的生长基质/培养基不同,这些培养基中不含碳酸盐、缓冲容量低且酚红含量低或不含酚红,以上都是获得高质量结果的重要特征。Seahorse XF 培养基中不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸等补充剂,并可以根据目标分析条件进行定制。请参阅我们的培养基选择指南,了解与 Seahorse XF 检测的兼容性,并了解如何正确配制分析培养基。Seahorse XF 校准液用于水化和校准 XF 探针板,随 FluxPak 提供 下载最新培养基选择指南和最新培养基方案。仅限研究使用。不可用于诊断目的。 专为 Seahorse XF 检测而配制,以优化结果。 不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸,可实现完全定制。 可提供含酚红或不含酚红的 DMEM 或 RPMI 培养基。 此外,还提供 pH 7.4 的 XF 培养基,可简化工作流程,缩短分析前处理时间,并确保实验中获得一致性结果。 如需了解与 Seahorse XF 分析试剂盒的兼容性并了解如何正确制备检测培养基,请查看我们的培养基选择指南
  • 快速气体检测管 151丙酮
    产品信息:快速气体检测管系列订货信息:被检物质型号及名称检测范围ppm抽气次数颜色变化保存期限(年)备注丙酮CH3COCH3 151丙酮0.8-2%1橙色→暗绿色3需湿度校正 0.05-0.8%②151L丙酮4000-120001黄色→红色2年冷藏温度校正50-4000②丙酮氰醇(CH3)2C(OH)(CN)12L氰化氢2.88-691黄色→红色2需湿度校正苯胺C6H5NH2181 苯胺30-602淡黄→淡绿32.5-30③1.25-2.55丙烯CH3CH:CH2 100A LPG 0.02-0.8% 1橙色→黑绿色3丙胺CH3CH2CH2NH2180胺类6-120ppm1粉色→鲑肉色3需湿度校正180L 胺类0.5-10ppm1丙醇CH3(CH2)2OH113 异丙醇0.04-2.5%1粉色→淡蓝色3需湿度校正113L 异丙醇65-1040ppm1113LL 异丙醇13.6-136ppm2丙烯醛CH2:CHCHO93 丙烯醛10-800ppm②黄色→红色2年冷藏温度校正 3.3-10ppm4丙烯酸CH2:CHCO2H81 乙酸2-50ppm1粉色→黄色3需湿度校正81L 乙酸0.45-18ppm1粉色→淡黄色2年冷藏丙烯酸乙酯CH2:CHCO2C2H5141L 乙酸乙酯8-320ppm2黄色→黑褐色2温度校正 丙烯酸甲酯CH2 CHCO2CH3141L 乙酸乙酯8-3202黄色→黑褐色2温度校正 丙烯酸异丁酯CH2:CHCO2CH2CH(CH3)142L 乙酸丁酯2.6-782黄色→暗褐色2温度校正 丙烯腈CH2:CHCN191 丙烯腈 120-360ppm1黄色→红色3双管/温度校正5-120ppm②2-5ppm4191L 丙烯腈 6-18ppm1黄色→粉色3温度校正 0.2-6ppm②0.1-0.2ppm4丙烯亚胺CH3CHCH2NH180 胺类5.5-110ppm1粉红→黄色或橙色2温度校正 180L 胺类0.35-7ppm丙腈CH3CH2CN191 丙烯腈 50-1200ppm4黄色→红色3双管/温度校正丙酸CH3CH2COOH81 乙酸3-75ppm1粉色→黄色2年冷藏温度校正 81L 乙酸0.25-10ppm1粉色→浅黄色丙醛CH3CH2CHO91L 甲醛0.76-38ppm1黄色→红褐色3年冷藏温度校正 151L 丙酮24-1880ppm2黄色→红色2年冷藏温度校正 丙烷CH3CH2CH3 103 低级烃1.2-2.4%1/2黄褐色→红褐色2九只检测管/一支预处理管0.1-1.2%10.05-0.1%2丙硫醇CH3(CH2)2SH70 硫醇22.5-540ppm1白色→黄色3温度校正 70L 硫醇4.8-9.6ppm1/2白色→红色20.6-4.8ppm10.24-0.6ppm20.12-0.24ppm4苯甲醛C6H5CHO91L 甲醛4-92ppm1黄色→红褐色3年冷藏温度校正 苯C6H6121S 苯120-312ppm1白色→深绿色3双管5-120ppm②2-5ppm4121 苯60-120ppm1白色→深绿色35-60ppm②2.5-5ppm4121SL 苯20-100ppm1白色→深绿色3双管1-20ppm⑤121L 苯10-65ppm1白色→深绿色3双管0.1-10ppm⑤121SP 苯20-66ppm1白色→褐色2双管0.2-20ppm③171 乙炔0.03-0.6%4白色→褐色3温度校正双管/温度校正苯乙烯 C6H5CH:CH2124 苯乙烯50-1500ppm1/2白色→黄色320-500ppm①10-20ppm2124L 苯乙烯25-100ppm1白色→黄色32-25ppm④153 甲基异丁基酮0.075-0.9%1橙色→深绿色3温度校正 吡啶 C6H5N182 吡啶14-35ppm1/2粉色→黄色3温度校正 0.5-14ppm①0.2-0.5ppm2丙烯酸丁酯CH2:CHCO2C4H9142L 乙酸丁酯7-210ppm2黄色→深褐色2温度校正 苄基溴C6H5CH2Br136L 苄基溴 25-850ppm1白色→黄色2双管苄基氯C6H5CH2CL132L 三氯乙烯1.6-20ppm2黄色→紫色2年冷藏温度校正 苯酚C6H5OH60 苯酚62.5-187ppm1/2浅黄→灰2年冷藏温度校正25-62.5ppm11-25ppm②0.4-1ppm4表氯醇CH2OCHCH2Cl163L 环氧乙烷1.2-120ppm2黄色→红褐色1年冷藏

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制