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[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体](1)本品横切面:韧皮部射线宽2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]列细胞;散有乳管;纤维单个散在或成束,非木化或微木化;薄壁细胞含淀粉粒,有的细胞含草酸钙方晶。较老的根皮中,散在夹有[color=var(--weui-LINK)]石细胞[i][/i][/color]的厚壁细胞群,胞腔大多含方晶。[/font][font=宋体]粉末淡灰黄色。纤维甚多,多碎断,直径13[/font][font=&]~[/font][font=宋体]26[/font][font=宋体]μm,壁厚,非木化至微木化。草酸钙方晶直径11[/font][font=&]~[/font][font=宋体]32[/font][font=宋体]μm。石细胞类圆形、类方形或形状不规则,直径22[/font][font=&]~[/font][font=宋体]52[/font][font=宋体]μm,壁较厚或极厚,纹孔和孔沟明显,胞腔内有的含方晶。另有含晶[color=var(--weui-LINK)]厚壁细胞[i][/i][/color]。淀粉粒甚多,单粒类圆形,直径4[/font][font=&]~[/font][font=宋体]16[/font][font=宋体]μm;复粒由2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]8[/font][font=宋体]分粒组成。[/font][font=宋体](2)取本品粉末2g,加饱和碳酸钠溶液20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液加[color=var(--weui-LINK)]稀盐酸[i][/i][/color]调节pH值至1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体],静置30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解。作为供试品溶液。另取桑白皮对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开约10cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的两个荧光主斑点。[/font][font=宋体][/font][size=20px][color=#93c6bc][b]饮片[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体]【炮制】 桑白皮 [/font][/b][font=宋体]洗净,稍润,切丝,干燥。[/font][b][font=宋体]【性状】 [/font][/b][font=宋体]本品呈丝条状,外表面白色或淡黄白色,有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮 内表面黄白色或灰黄色,有细纵纹。体轻,质韧,纤维性强。气微,味微甘。[/font][b][font=宋体]【检查】 水分 [/font][/b][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第二法)。[/font][b][font=宋体]【鉴别】 [/font][/b][font=宋体]同药材。[/font][b][font=宋体]蜜桑白皮[/font][/b][font=宋体] 取桑白皮丝,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。[/font][font=宋体]本品呈不规则的丝条状。表面深黄色或棕黄色,略具光泽,滋润,纤维性强,易纵向撕裂。气微,味甜。[/font][b][font=宋体]【检查】 水分 [/font][/b][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第二法)。[/font][b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外)同药材。[/font][b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体]甘,寒。归肺经。[/font][b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体]泻肺平喘,利水消肿。用于肺热喘咳,水肿胀满尿少,面目肌肤浮肿。[/font][b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体]6[/font][font=&]~[/font][font=宋体]12g[/font][font=宋体]。[/font]
现需要桑白皮药材中的黄酮类化合物的标准品,请帮忙!!
作者:钟宇森; 张春荣;(广东药学院中药学院;)摘要:目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果槲皮素进样量在0.041 6~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161104_377794_1606903_3.jpg