固氮菌属

仪器简介：《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析－固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表（第一至第三章）应用一览表（第四至第九章）1.热分析概论1.1 差示扫描量热法（DSC）1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析（TGA）1.3 热机械分析（TMA）1.4 动态热机械分析（DMA）1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析（DTA，SDTA）1.5.2 逸出气体分析（EGA）1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化：第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离（TOPEMTM法）3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定：水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件（温度、时间）的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图：由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图：温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维：贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板，纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证，黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制：固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯：促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯：硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯：贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂：由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维：使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂：测试条件的影响6.2 酚醛树脂：用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂：树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂：胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂：缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂：可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料：加工（模塑）的影响6.9 脲醛树脂：模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂：热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯：含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯：在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料：作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维：贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录：缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献

Q-Box NF1LP植物固氮实验分析仪名称：植物固氮实验分析仪 型号：Q-Box NF1LP 产地：加拿大用途：Q-Box NF1LP植物固氮实验分析仪采用氢气传感器，活体测量大豆固氮组织中氢气的产生量。可对固氮酶的活性进行实时测量。固氮酶的活性是通过检测开路气体交换测量系统中固氮物质的氢气产生量计算出来的。系统包括氢气，氧气和温度传感器。传感器测量值实时显示在电脑屏幕上。分析软件可以计算出固氮酶的总活性，氮气固定率，活性与氢气产生量的关系等参数。应用方向：温度和固氮酶活性的关系；氧气对氮固定的调节作用；固氮酶电分配系数；氮固定和光合作用产物的关系；化学肥料对氮固定作用的抑制。技术规格：氢气分析仪测量范围0-100ppm 氢气(更高的范围可以定制)输出0~5V模拟转数字信号流通氧分析仪工作原理酸电解质，特氟龙扩散膜测量范围0~25%和0~100%（线性）分辨率±40 ppm精度全量程±0.21%反应时间12秒（90%）预期寿命3~5年其他气体影响氨和臭氧最小流速范围5毫升/分钟最大流速范围650毫升/分钟补偿内置温度补偿压力范围0.5 atm~1.5 atm压力效应输出电压变化按比例抗震到2.7 G振动避免强烈振动工作温度5~40℃（有效范围）重量1公斤输出0~5V供电12V温度传感器测量范围-40~+135℃分辨率0.17℃（-40~0℃），0.03℃（0~+40℃），0.1℃（+40~+100℃），0.25℃（+100~+135℃）测量精度±0.2℃（0℃），±0.5℃（100℃）反应时间10秒（水中搅拌），90秒（在空气中移动），400秒（空气中静止）尺寸整体长度15.5厘米，不锈钢温度探针长度10.5厘米，直径4毫米，手柄长度5厘米，直径1.25厘米小型数据采集器通讯接口USB 2.0最大采样速率每秒100000次采样模拟输入3个数值输入2个尺寸10.5×8.5×2.6厘米流量监测器和气泵（1L/min）电源直流12V，500mA流率范围0-1L/min工作环境温度（5-40°C）、RH（10-90%）、压力25PSI重量1200g流量监测器和气泵（2L/min）电源直流12V，500mA流率范围0-2L/min工作环境温度（5-40°C）、RH（10-90%）、压力25PSI重量1200g 产地：加拿大点将科技-心系点滴，致力将来！ ： (上海) (北京) (昆明) (合肥) Email: (上海) (北京) (昆明) (合肥) 扫描点将科技官方微信，获取更多服务：

PLR-GPTR系列气固相光热反应器包含两款产品：①PLR-GPTR气固相光热反应器②PLR-GPTRT气固相光热反应器（内置加热版）。PLR-GPTR气固相光热反应器有PLR-GPTR50T、PLR-GPTR100、PLR-GPTR200T等多个型号，后缀数字代表反应釜有效容积，如“50”代表反应釜体积为50 mL，“T”代表反应釜中配有内置加热功能。 PLR-GPTR系列气固相光热反应器专为光热催化反应设计，采用釜式反应器，并针对气-固相实验对反应器进行扁平化设计。PLR-GPTR系列气固相光热反应器标配压力传感器，对压力进行监测的同时，配备有温度传感器可实时监测催化剂的体相温度。在光热催化反应中，需验证反应过程属于光致热催化反应还是光热协同催化反应，需要进行对比实验，即对比光反应条件下相应温度的转化率和选择性和暗反应条件下相同温度的转化率和选择性，从而判断出光热反应过程中，光照对于反应体系的影响及影响程度。为了实现对比实验需求，PLR-GPTRT气固相光热反应器（内置加热版），采用温度反馈控制设计，只对催化剂区域进行局部加热，最高使用温度可达300°C，具备10段程序控温功能，控温精度可达±0.5°C。关键特征●热电偶釜内测温，实时显示催化剂体相温度；●高压金属快插接头，兼容间歇和连续流式反应体系；●最高使用温度达300°C，10段程序控温功能；●体积小巧，操作简便，标准Ф6 mm气路管，可与多种检测设备配合使用；●粉末催化剂平面式放置，气体与催化剂接触更充分；●可定制不同体积和一体水浴控温等多种反应器结构。应用领域▲气-固相光/热催化反应（如：CO2还原、加氢反应、降解VOCs、固氮、固硫等）技术参数PLR-GPTR系列气固相光热反应器产品配置表型号体积/mL内置加热型号体积/mL内置加热PLR-GPTR 2525× PLR-GPTR 25 T25√ PLR-GPTR 5050PLR-GPTR 50 T50PLR-GPTR 100100PLR-GPTR 100 T100PLR-GPTR 200200PLR-GPTR 200 T200*以上所有产品均可耐压至0.3 MPa；**以上所有产品均不配备水套，如有需要请备注。