谷胱甘肽

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谷胱甘肽相关的资料

谷胱甘肽相关的论坛

  • 谷胱甘肽方法

    最近在做谷胱甘肽液相的有关物质方法摸索 根据国标配制流动相 走空白和草酸与亚磺酸定位 都在四分钟以前出峰 空白当中一直有残留 更换流动相比例和PH 空白反而走的更不好了 求大神指点

  • 向您推荐——谷胱甘肽产品FreshArom

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谷胱甘肽相关的方案

  • 人谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒
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  • 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒
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  • 谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化融合蛋白实验
    法谷胱甘肽-琼脂糖树脂的处理1. 轻轻顛倒盛有谷胱甘肽-琼脂糖树脂的容器,将树脂混成匀浆。2. 取部分匀浆放入 15 ml 聚丙烯管(每 100 ml 细菌培养物需要 2 ml 匀浆)。3.4° C500 g(2100r/min Sorvall SS-34 转头)离心 5 min, 小心去掉上清。4. 在树脂中加入 10 倍柱床体积的冷的 PBS, 顛倒数次,混合均匀,4° C 500 g(2100r/min SorvallSS-34 转头)离心 5 min, 小心去掉上清。5. 每毫升树脂加入 lml 冷的 PBS, 制成 50% 匀浆,顛倒数次,混合均匀,悬液冰上放置待用。

谷胱甘肽相关的资讯

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  • 表面增强拉曼光谱监测肿瘤的光动力治疗
    导读 细胞中的氧化还原平衡,是指氧化性物种和还原性物种之间的动态平衡,在大多数生理过程中发挥着至关重要的作用,尤其是细胞凋亡(名词解释)过程。通过提高肿瘤微环境 (名词解释)中活性氧(ROS)的浓度,打破氧化还原稳态,是介导癌细胞死亡,进而达到肿瘤治疗目的的有效手段。目前,基于纳米酶(名词解释)催化的一些新型化学动力治疗、光动力治疗方法被用于肿瘤治疗领域,旨在达到肿瘤细胞中原位催化产生ROS的效果。但是,大多数对于上述治疗的机理研究仍然只停留于纳米酶级联催化反应的结果,无法做到对整个治疗过程的监测。表面增强拉曼光谱(SERS)(名词解释)作为一种快速、无损的测试技术,其灵敏度甚至可以达到单分子级,在监测细胞内相关生化反应方面具有巨大潜力。将SERS技术应用于上述肿瘤的光动力治疗过程的监测,不仅能帮助进一步理解纳米酶催化过程的具体机制,更能得到肿瘤微环境中氧化还原状态的具体信息。研究亮点 近日,吉林大学宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授团队将一种金/碳量子点(Au@CDs)复合材料级联纳米酶用于对肿瘤细胞的光动力治疗,并且采用SERS技术监测了整个光动力治疗过程中肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破与再修复过程。该成果以“SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy”为题发表在Light: Science & Applications,吉林大学博士研究生李林甲为第一作者,宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授为论文共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金,吉林省教育厅科技研究计划等项目的支持。研究人员首先以CDs作为模板剂和封端剂设计构筑了一种具有级联模拟酶活性的核壳结构Au@CDs材料,相比于单独的金纳米粒子,CDs外壳避免了Au核的聚集,并提供了致密且均匀的SERS热点。在808 nm近红外光激发下,Au@CDs表现出近红外光致增强的类过氧化物(POD)酶和近红外光诱导的类谷胱甘肽氧化酶(GSHOx)活性:即在近红外光照射下,表面等离子体共振(SPR)激发的大量热载流子可以有效地参与反应,金纳米粒子典型的等离子体光热效应可以增强POD活性;另外Au@CDs介导谷胱甘肽(GSH)参与反应,加速ROS的生成,呈现出光热增强的光动力治疗效果。这种级联纳米酶催化过程将迅速打破肿瘤细胞内的氧化还原稳态,产生大量ROS,最终导致癌细胞凋亡。图1 Au@CDs的级联纳米酶催化机制及其光热增强的光动力治疗肿瘤过程。为了监控这一催化过程,研究人员利用SERS技术,通过对四甲基联苯胺(TMB)底物分子的氧化产物的识别,实现了对光动力治疗肿瘤过程中,肿瘤微环境内活性氧动态变化过程的监控。即在近红外激光的辐照下,肿瘤细胞内活性氧水平会随着Au@CDs催化反应的开始而迅速上升,在很短的时间内(3min)即达到拉曼信号的峰值,实现氧化应激损伤效果;而激光辐照结束后,肿瘤微环境则会在一个相对较长的时间(33 min)进行自修复,即过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS的抗氧化过程,最终肿瘤微环境回到氧化还原平衡态。图2 (a-c)光动力治疗肿瘤过程中拉曼信号的变化及(d-e)对应的肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破和再修复过程。总结与展望 Au@CDs级联纳米酶与传统的纳米药物和免疫治疗剂相比,具有通过级联反应中的光热性质促进光动力治疗效果的优点,能快速提高肿瘤内ROS的浓度,打破氧化还原稳态,进而达到肿瘤治疗目的,由于过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS,抑制了ROS向细胞外扩散。通过SERS策略,获得了光动力治疗过程中完整的氧化应激过程,对基于肿瘤微环境氧化应激损伤的光疗机制进行了深入的研究,为肿瘤光动力治疗的实时监测提供了最有价值的机制和数据支持。论文信息 Li, L., Yang, J., Wei, J. et al. SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy. Light Sci Appl 11, 286 (2022).https://doi.org/10.1038/s41377-022-00968-5
  • 新疆理化所在聚簇触发磷光的非晶态铜基纳米颗粒检测TNT方面获进展
    铜基纳米颗粒(CuNPs)具有制备过程简单、原料易得、毒性低、可调谐的小尺寸、可定制的表面化学性质和良好的物理化学性能,在能量转换、催化、生物医学等领域备受关注。特别地,发光效率高、荧光寿命长的CuNPs发光材料促进了光学传感器的发展。然而,对于晶态金属基纳米材料而言,因晶格结构的长程有序性,其反应活性位点较少,且由于其无法达到绝对零度导致存在的晶体缺陷会抑制光生电子转移。因此,探索CuNPs的新型微观结构是发光材料和光学检测的迫切需求。近年来,非晶态金属基纳米颗粒已被验证,其无序结构不仅可以在能量转换领域通过减少电子与空穴的重组来促进金属核与表面配体之间的电荷转移,而且可以在催化领域通过其低配位原子暴露更多的反应位点。易于电荷转移的特点和丰富的反应位点特性,使非晶态CuNPs有望成为光致发光和光学检测的理想材料。然而,由于非晶态微观结构是CuNPs的热力学亚稳态,如何抑制其形成稳定晶体颇具挑战性。能否获得光学检测所需的具备优异光致发光性能的非晶态CuNPs仍然未知,而这对于超灵敏和高稳定检测至关重要。  中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队利用谷胱甘肽配体抑制原子间金属键,促进铜基纳米材料非晶态的形成,通过调控溶剂极性制备出基于穿越空间共轭(TSC)的谷胱甘肽功能化非晶态CuNPs(GSH-CuNPs)。这一材料具有聚簇触发发射(CTE)的优异磷光性能。与之前报道的铜基纳米结构磷光材料相比,该材料具有较高的量子产率(13.22%)、较长的磷光寿命(21.7 μs)、较大的Stokes位移(298 nm)及抗机械致变色发光特性,利于光学检测。同时,非晶态CuNPs表面配体暴露的大量羧基和氨基为2,4,6-三硝基甲苯(TNT)提供了丰富的识别位点,可实现对痕量典型爆炸物TNT的超灵敏、特异性磷光猝灭检测。在此基础上,研究通过理论计算结合相关实验数据提出了光诱导电子转移(PET)的三重态磷光猝灭传感机制。此外,科研人员利用GSH-CuNPs的固态发光性能拓展建立了CuNPs-纸芯片(具备优异的可循环检测性能),实现了对固体TNT残留物的现场可视化采样检测;拓展建立的CuNPs-高分子传感芯片实现了对空气中痕量TNT微粒的超灵敏检测,为便携式现场探测器的集成开发及隐藏TNT爆炸物搜寻奠定了研究基础。该研究首次实现了由铜基配合物聚集诱导制备非晶态铜基纳米颗粒,从根本上有助于探讨金属基纳米材料的不同存在形式,并在痕量光学检测方面展示出潜力,为非晶态金属基纳米材料在痕量化学物质检测方面的传感原理挖掘及传感方法建立奠定了坚实基础。  相关研究成果以Amorphous Copper-Based Nanoparticles with Clusterization-Triggered Phosphorescence for Ultrasensing 2,4,6-Trinitrotoluene为题,在线发表在《先进才来哦》(Advanced Materials)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金和中科院基础前沿科学研究计划从0到1原始创新项目等的支持。非晶态铜基纳米颗粒的结构示意、磷光发射及TNT检测机制

谷胱甘肽相关的仪器

  • 纳滤膜设备 400-877-2799
    纳滤膜是指过滤精度介于超滤膜和反渗透膜之间,对有机物截留分子量从100~1000道尔顿的分离膜。大多数纳滤膜是荷电膜,具有Donnon效应,对二价离子具有高截留效率,而对一价离子具有低截留效率。利用这一原理,可以用来进行一价盐和二价盐的分离及生物有机产品浓缩脱盐。纳滤膜分离技术常被用于取代传统工艺中的冷冻干燥、薄膜蒸发、离子交换除盐工艺过程,具有能耗低,分离效果好,无酸碱再生废水等优点。主要特点:● 分离精度高;分离过程是纯物理过程,无相变,能耗低● 低温浓缩,非常适于热敏性物质的处理● 浓缩与脱盐同步进行 ,同时脱除小分子杂质应用:● 发酵类原料药的浓缩:6-APA,7-ACA,红霉素,万古霉素,阿卡波糖,奥利司他,谷胱甘肽,霉酚酸,苯丙氨酸,VC等● 食品行业产品浓缩(果糖、低聚糖、果汁等)● 单糖多糖分级分离● 染料及中间体脱盐浓缩● 自来水升级达标● 废酸、废碱回收(树脂交柱的洗柱废水、化纤行业碱液、印钞行业碱液等)
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  • LifeDisc抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器产品介绍再生次数10,范围0.5-32ug/ml 适合样本:buffer、粗样品用途用于对GST融合蛋白进行快速定量,也可稳定的捕获GST融合蛋白用于动力学分析
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  • GST标签是一个26kda大小的蛋白质标签,可用于蛋白质纯化。GST是谷胱甘肽-S-转移酶的简称。使用GST标签进行蛋白质纯化是利用酶对底物的特异性来获得高纯度。 产品特性:应用Specific binding and purification of GST-tagged proteins特异性Affinity to GST-tagged proteins结合能力10 mg / mlBead LigandProtein purification beads with GST-Antibody粒径大小40 μmpH稳定性3-12推荐流速0.25-1.0 mL/min推荐操作压力5bar (72 psi)保存温度2℃到8℃Cube Biotech公司的GST/Gluthathione亲和琼脂糖已成功发表在以下出版物: PureCube GLUTHIONE磁珠的效率 图1:可靠的批次间再现性。谷胱甘肽-S-转移酶从大肠杆菌裂解物中纯化,利用三个独立生产不同批次的PureCube GLUTHIONE磁珠。FT:穿流,E1-E5:洗脱组分。我们的GST标签纯化产品能够复制所有的纯化试验从批次到批次。产品在多次使用后实现了最小的波动,并且多次连续的GST标签纯化在使用相同的磁珠的情况下能确保相同的高质量。 订货信息:32101PureCube Glutathione Agarose (1 ml)32103PureCube Glutathione Agarose (10 ml)32105PureCube Glutathione Agarose (50 ml)32110PureCube Glutathione Agarose (250 ml)32112PureCube Glutathione Agarose (500 ml)32201PureCube Glutathione MagBeads(1ml)32205PureCube Glutathione MagBeads(5ml)32225PureCube Glutathione MagBeads(25ml)32290PureCube Glutathione MagBeads(4x25ml)32293PureCube Glutathione MagBeads(250ml)
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谷胱甘肽相关的耗材

  • 抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器
    LifeDisc抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器产品介绍再生次数10,范围0.5-32ug/ml 适合样本:buffer、粗样品用途用于对GST融合蛋白进行快速定量,也可稳定的捕获GST融合蛋白用于动力学分析
  • 博格隆GST Bestarose 4B标签亲和介质/层析填料
    GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签,有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持,对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白,均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白,该层析介质操作条件温和,有利于蛋白活性的保持。
  • 博格隆GST Bestarose 4FF标签亲和介质/层析填料
    GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的,专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签,有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持,对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白,该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和,有利于蛋白活性的保持。

谷胱甘肽相关的试剂

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