联萘标准品

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  • 厦台冷链产业有了统一标准,全国是否统一?

    厦台冷链产业有了统一标准,全国是否统一?

    厦台冷链产业有了统一标准,全国是否统一? 【案例】厦门市《食品冷链物流》系列标准第6-9部分已于近日发布,并于2月1日正式实施。至此,两岸业者共同制定的厦门市《食品冷链物流》系列九项标准已全部出台。据了解,此次发布并实施的标准包括运输车辆技术规范、保温容器通用规范、质量追溯管理规范和多温共配技术与管理规范。中、小冷藏车各点温差在3℃内 该标准对冷藏车的设施要求进行了严格的规定,车厢应具有结构良好、可密闭及有效隔热的制冷系统和冷风循环系统。 循环的冷风温度应一致,中、小型冷藏车各点的温差应在3℃以内,大型冷藏车各点的温差应在6℃以内。 此外,长途运输果蔬时,应安装换气装置来降低乙烯等气体的浓度。蛋糕应在冷冻状态下运输 对于烘焙食品和生鲜乳品等特殊冷链食品的运输也有专门的规定。 烘焙食品应采用封闭式车厢的专用车辆运输,并采取必要的防尘措施;蛋糕应在冷冻状态下运输;蛋糕底部须使用支架固定;专用车辆不得贮存其他货品,车厢应随时清扫和消毒。标准规定,运输生鲜乳品应使用光滑、无毒、便于清洗的不锈钢保温奶罐车或贮奶容器;运输生鲜乳品的保温奶罐车或贮奶容器每次使用后应清洗、消毒,且无奶垢、无不良气味;运输生鲜乳品的容器应采用符合食品卫生要求的材料制成,不锈钢容器应符合GB 9684—2011的要求。 冷链食品质量可追溯,标准要求企业建立追溯抽查机制,落实追溯信息的记录、保存与可追溯。妥善保存货品在入库储存、理货区、装车、卸货、销售等检核节点与质量关键点的追溯信息,以备检查。客户可针对验收结果,要求追溯其他相应信息予以比对,作为确认责任归属的依据;物流企业可主动提出相对应追溯信息,作为要求协作方负担责任的凭据。【图片】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602291434_585486_1751239_3.png【讨论】冷链标准的统一,更加保障了食品安全?厦门走在前列,能否全国统一强制呢?请发表您的看法,观点碰撞,欢迎讨论!

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  • 全联农业产业商会立项《生乳中甲萘威的快速检测-胶体金免疫层析法》团体标准
    各有关单位:根据《全联农业产业商会标准管理暂行办法(试行)》有关规定,由我商会会员企业北京勤邦科技股份有限公司联合申报的《生乳中甲萘威的快速检测-胶体金免疫层析法》团体标准,经我商会评审,该标准符合立项条件,现批准立项。该起草单位按照团体标准管理有关要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。 全联农业产业商会2023年12月20日
  • 维维豆奶“低糖”食品被查不符国家标准
    有人举报,汉阳墨水湖北路一超市内,10.8元一袋的核桃豆腐花,标有“低糖”字样,其实不然。工商人员到超市调查发现,该产品由佛山市碧泉食品公司生产,厂家提供的“低糖豆腐脑”鉴定报告显示:每100克含糖68.9克,符合该企业在当地备案的企业标准,却不符合低糖标准。   根据规定,强调某种或数种配料的含量较低或较高时,应标识所强调配料在产品中的含量。就“低糖”而言,每100克食品内,蔗糖含量不超过5克,才能称得上“低糖” 含量低于0.5克的,才能叫“无糖”或“不含糖” 蔗糖含量比一般基准食品,减少25%以上的,才能称作“减糖”食品。   工商人员在抽查中还发现,维维豆奶的“高钙低糖”豆奶粉,100克产品中,钙≥450毫克,符合“高钙”食品的规定(每100克固体食品中,钙含量≥240毫克)。可是总糖标称小于45克,大大超过了5克的“低糖”标准。厂方说,他们执行的是企业标准,也达到了企业标准――总糖含量为40-70克的要求。   被抽查的荔波牌的中老年“高钙”核桃粉和众德牌的牛奶“高钙”燕麦片,标称的钙含量,也没达到相关“高钙”的标准。   目前,工商部门已责令商家整改,昨日,又对涉嫌虚假宣传的厂商,立案调查。
  • 标准解读|化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法
    液相色谱-串联质谱法是一种集高效分离和多组分定性、定量于一体的方法,对高沸点、不挥发和热不稳定化合物的分离和鉴定具有独特优势,成为近年来化学分析中一种重要的检测技术。与高效液相色谱法、气相色谱法相比,高效液相色谱一中联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,方法灵敏度高,定量和定性(分子结构信息)于一体,因而特别适用化妆品成分测定。 液相色谱-串联质谱法在化妆品行业中测定方法的汇总标准编号标准名称1GB/T 30926-2014化妆品中7种维生素C衍生物的测定 高效液相色谱-串联质谱法2GB/T 30939-2014化妆品中污染物双酚A的测定 高效液相色谱-串联质谱法3GB/T 30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定 高效液相色谱-串联质谱法4GB/T 32986-2016化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定 液相色谱-串联质谱法5GB/T 30930-2014化妆品中联苯胺等9种禁用芳香胺的测定 高效液相色谱-串联质谱法6GB/T 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法7GB/T 41710-2022化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法8GB/T 32121-2015牙膏中4-氨甲基环己甲酸(凝血酸)的测定 高效液相色谱-串联质谱法9GB/T 34918-2017化妆品中七种性激素的测定 超高效液相色谱-串联质谱法10GB/T 35956-2018化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的测定 高效液相色谱-串联质谱法11GB/T 35951-2018化妆品中螺旋霉素等8种大环内酯类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法12GB/T 40900-2021化妆品中荧光增白剂367和荧光增白剂393的测定 液相色谱-串联质谱法13GB/T 40901-2021化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的测定 液相色谱-串联质谱法14GB/T 37626-2019化妆品中阿莫西林等9种禁用青霉素类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 41710-2022《化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法》标准规定了化妆品中林可霉素和克林霉素的液相色谱-串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。 本文件适用于水剂类、非蜡基膏霜类、乳液类化妆品中林可霉素和克林霉素的测定。 本文件中林可霉素和克林霉素的方法检出限和定量限:检出限均为0.1mg/kg,定量限均为0.3 mg/kg。 制定背景 林可霉素和克林霉素属于大环内酯类抗生素,由于其抗菌活性高,临床应用相当广泛。国家对化妆品中的林可霉素和克林霉素也做了详细规定,林可霉素和克林霉素禁止在化妆品中检出,部分不法商家为了追求产品短期功效,非法添加抗生素,导致抗生素滥用产生耐药性。 本标准中的林可霉素和克林霉素是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。规范中规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保在正常、合理及可预见性的使用条件下不得对人体健康产生危害。 现状分析标准编号分析方法应用范围1SN/T 3585-2013液相色谱、液相色谱串联质谱海产品2GB 29685-2013气相色谱-质谱法动物性食品3GB/T 22946-2008液相色谱-串联质谱法蜂王浆和蜂王浆冻干粉4GB/T 20762-2006液相色谱-串联质谱法畜禽肉5GB/T 22941-2008液相色谱-串联质谱法蜂蜜 在现行的标准中,林可霉素和克林霉素的分析方法有液相色谱、液相色谱串联质谱和气相色谱-质谱法,液相色谱-串联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,因而特别适用于基质成分复杂物质的测定。

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  • 数字心电图机价格-标准十二导联心电图机报价国产数字式心电图机价格报价济南地区【机器型号介绍】生产厂家:东江销售型号:ECG-1220规格:十二道显示屏尺寸:5.7寸,80度可翻转打印纸规格:210mm卷纸机器分析算法:金标准分析算法产地:广东ECG-1220是标准十二导联心电图机畅销型号【产品特点】l 导联 :十二导联同步采集,标准12导联l 输入阻抗 :〉50MΩl 输入回路 :≤0.1μΑl 定标电压 :1mV±3%l 增 益 :2.5, 5,10, 20mm/mV四档l 抗极化电 :±550mVl 输入方式 :浮地输入,具有抗除颤效应防护电路l 时间常数 :≥3.2sl 噪声电平 :<15μ Vp-pl 频 响 :0.05 ~ 150Hz(3dB)l 共模抑制比 :≥100dBl 滤波器 :具有交流、肌电和漂移波波;交流50Hz/60Hz,肌电35Hzl A/D: 14bitl 采 样 率 :1msl 自诊断功能 :具有导联脱落提示功能,可准确显示具体电极脱落l 记录速度 :6.25、12.5、25、50mm/s±3%l 打印头分辩率 :8点/毫米(垂直方向)40点/毫米(水平方向,25毫米/秒时)l 记录道数 :手/自动6道、6﹢1道、12道,按“MODE”键可以切换打印模式l 记录纸 :210mm×30m或210mm×20m卷纸,210mm×140mm×20m折叠纸l 记录方式 :热点阵打印系统l 内置存储器 :可存300份以上数据l 电源要求 :AC100-240V,50/60Hz DC内置可充电锂电池及充电电路,充满电后可连续做50例病人。数字式十二道心电图机ECG-1220东江品牌【技术参数】 名称数量主 机1 台导联线 1 根肢电极4 只/1 套胸电极6 只/1 套电源线1 根接地线1 根热敏记录纸1 本内置可充电电池1 个保修卡1 张合格证1 张装箱清单1 张使用说明书 1 本惠州东江品牌是30年的生产厂家 国内市场占有率高【购机服务】全国各省份都可以负责售后,24小时内响应机器质保一年顺丰包邮金标准分析算法是国内认可的ECG-1220心电图机【产品图片】东江品牌数字式心电图机多少钱【所有型号】十八导:ECG-1801十二道:ECG-1220、ECG-1230S、ECG-1212六道:ECG-1206三道:ECG-32AII国产数字式心电图机哪些品牌知名度高?迈瑞、理邦、东江、邦健、中旗、华清心仪、三锐、艾瑞康等品牌
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 仪器简介:多联过滤系统可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。多联支架优选已做抛光处理的316L材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,与玻璃或不锈钢换膜过滤器配套使用。 技术参数:型号 处理样品数 外形尺寸 (L× W× H) 可连接部件MS-1 1220× 110× 118mm 9#胶塞连接玻璃MS-3 3494× 110× 118mm 或不锈钢换膜过滤器MS-6 6914× 110× 118mm主要特点:1. 每路支座都有一个独立开关,可单独操作。2. 稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。3. 已氧化的美观的铝制把手分布基座两端,使其更加稳固。
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联萘标准品相关的耗材

  • 荧光检测器标准品 | 700003694
    Fluorescence Detector StandardAlliance HPLC with Fluorescence Detector standards kit for system assessment. 5.0 pg/μL Anthracene ± 1% in 20/80 LC grade water / LC grade Acetonitrile Certificate of Analysis荧光检测器标准品Alliance HPLC with Fluorescence Detector标准试剂盒用于系统评估。 5.0 pg /μL蒽在20/80 LC级水/ LC级乙腈分析中的±1%订货号:700003694
  • 炼厂气标准气
    炼厂气标准气有三种不同浓度。含有C5+的非饱和烃和C6+以上成份 炼厂气标准气 #1 炼厂气标准气 #2 炼厂气标准气 #5 cat.# 34441, ea. cat.# 34442, ea. cat.# 34443, ea. % 每组分含量** % 每组分含量** % 每组分含量**氢 40.750 12.500 12.500氩 0.500 1.000 1.000氮 4.000 37.200 37.200一氧化碳 1.000 1.000 1.000二氧化碳 3.000 3.000 3.000甲烷 8.500 5.000 5.000乙烷 6.000 4.000 4.000乙烯 2.000 2.000 2.000乙炔 — 1.000 1.000丙烷 7.000 6.000 6.000丙烯 3.000 3.000 3.000丙二烯 0.850 1.000 1.000环丙烷 — 0.040 —异丁烷 6.000 5.000 5.000正丁烷 4.000 4.000 4.000异丁烯 2.000 1.000 1.0001,3丁二烯 3.000 3.000 3.000顺-2-丁烯 2.000 2.000 2.000反-2-丁烯 2.000 3.000 3.000丁烯-1 2.000 2.000 2.0002-甲基-2-丁烯 — 0.200 0.200异戊烷 1.000 1.000 1.000正戊烷 1.000 1.000 1.000顺-2-戊烯 — 0.400 0.400反-2-戊烯 — 0.160 0.200戊烯-1 — 0.400 0.400正己烷 0.500 0.100 —己烷以上 — — 0.100浓度 mole mole mole体积 5.2 L @ 70 psig 4.9 L @ 60 psig 4.6 L @ 60 psig**每瓶气提供具体浓度列表,不同批次间浓度值与此表列出数值会有稍许差异
  • MassPREP OST标准品
    MassPREP OST标准品1、包含经仔细定义的合成寡聚脱氧胸苷片段2、对测试和确认用于寡核苷酸应用的HPLC/UPLC、LC/MS和色谱柱性能有帮助3、每种产品均经过了质控测试,运输时均附有分析合格证。预包装的MassPREP寡核苷酸分离技术(OST)标准品设计用于确认用于分析合成寡核苷酸的HPLC/UPLC仪器和色谱柱的性能。大致等摩尔的15、20、25、30和35核苷酸(nt)的长链寡聚脱氧胸苷被冻干封装在1.5 ml LC样品瓶中。这些小瓶被真空密封在箔袋中,以减少因过度暴露于光和空气中而可能引发的降解。在样品瓶中,每种寡核苷酸的含量约为1 nmole左右。产品描述 数量 部件号MassPREP OST标准品 1/pk 186004135

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