苯甲地那铵

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  • 【求助】请问苯甲地那銨(苦精)的添加限量?

    苯甲地那銨(苦精),英文名:Denatonium Benzoate,在我们国家或其他国家有没有添加限量啊?因为我们的一个产品有点像食品,因担心儿童误食,所以想加入一些苦精,但是不知道有没有具体的法规规定添加限量?

  • 溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。

  • 【原创大赛】溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。

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  • 中关村材料试验技术联盟立项《多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法》等9项团体标准
    经中国材料与试验标准化委员会(以下简称:CSTM标准化委员会)标准化领域委员会审查,CSTM标准化委员会批准(具体标准如下,详细公告内容请至CSTM官网查看),特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分:硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分:铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分:氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分:烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作,请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人:陈鸣,范小芬办公电话:010-62187521手机:13011072266,13426028810邮箱:chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址:北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编:100081
  • 高纯试剂中杂质检测专题——工业甲醇中铵离子的测定
    01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中,会产生一系列杂质气体 ,如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等,而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效,致催化剂效率严重下降;同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此,通过控制甲醇中铵离子的含量 ,可以防止催化剂中毒,提高转化率,降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法,是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法,对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法,2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》,下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇:色谱纯;铵根离子:ρ=1000mg/L;一次性注射器(0.5-2mL);有机系针式过滤器(0.22μm) 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明:由于所有胺类物质一次线性范围均较窄,本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽,因此,标准曲线采用二次曲线拟合,本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996,线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明:根据谱图及测试结果可见,所有组分定量重复性均小于1%,定性重复性均小于0.2%,测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注:标准中规定,在进样体积为50μL下,测定下限为0.01mg/L,本测试以NH4+0.05mg/L进样,考察其峰高,取测试最大噪声,以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算,本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L,小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法,对甲醇中 NH4+进行测定,准确度高,灵敏性好,精密度好,该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 — END —扫描二维码 |
  • 科技部:摸清大型科研仪器家底和共享利用情况
    1月22日,科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知(国科发基〔2020〕342号)》(以下简称(通知))。本次《通知》提出,要重点摸清行政事业单位财政投入大型科研仪器的家底和共享利用情况;深入落实《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》等政策文件;加强科技领域大型设备类资产的监管和共享等。此外,《通知》还提出要立足现有基础,依托科研仪器设施国家网络管理平台,开展科研仪器等的信息更新和补充完善,完成年度调查工作;加强数据共享,推进建立科研仪器设施国家网络管理平台与资产管理系统中科研仪器信息对应关系,做好数据共享,更加精准地掌握科研仪器的底数;推进工作协同,科研仪器相关信息已录入资产管理信息系统的,可提取运用于资源调查,切实减轻基层单位负担。这些措施的推出有助于推动大型科研仪器的共享利用,提高科研水平和效率,降低科研成本。以下为《通知》原文:科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知国科发基〔2020〕342号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局)、财政厅(局),新疆生产建设兵团科技局、财务局,国务院各有关部门科技、财务主管司局:  为贯彻落实《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》(国发〔2014〕70号)和《国家科技资源共享服务平台管理办法》(国科发基〔2018〕48号)精神,持续摸清我国科技基础条件资源家底,加强跨部门数据共享,强化科研仪器等科技资源管理与资产管理的工作协同,经研究,科技部、财政部决定开展2021年度国家科技基础条件资源调查(以下简称资源调查)工作,现将有关事项通知如下。  一、工作目标  重点摸清行政事业单位财政投入大型科研仪器的家底和共享利用情况,掌握基础科研条件(生物种质、标准物质等)和全国实验动物发展状况,推进科技与财政部门仪器设备相关管理工作协同和数据共享,为深入落实《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》等政策文件、加强科技领域大型设备类资产的监管和共享、推进科研基础条件建设、做好中央引导地方科技发展资金测算等工作提供有力支撑。  二、总体思路  立足现有基础。依托科研仪器设施国家网络管理平台,开展科研仪器等的信息更新和补充完善,完成年度调查工作。  加强数据共享。推进建立科研仪器设施国家网络管理平台与资产管理系统中科研仪器信息对应关系,做好数据共享,更加精准地掌握科研仪器的底数。  推进工作协同。科研仪器相关信息已录入资产管理信息系统的,可提取运用于资源调查,切实减轻基层单位负担。强化数据应用。围绕科技条件平台建设和资源共享的重点问题,加强数据挖掘分析。鼓励部门地方运用调查数据,支撑科技资源管理共享等工作开展。  三、工作对象与内容  2021年资源调查主要对象是拥有财政投入形成科技资源的高等学校、科研院所等行政事业单位。鼓励部门地方将拥有相关可对外开放科技资源的企业纳入调查范围。  资源调查数据标准时点是2020年12月31日,时期资料为2019年度和2020年度。  调查内容主要包括法人单位资源概况、单台(套)原值50万元以上的大型科研仪器存量及运行服务情况、科技资源库(馆)建设运行情况。国家规定的涉密内容不参加调查,实验动物专项调查另行部署。  四、工作渠道  重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台(https://nrii.org.cn/)是2021年度资源调查的工作平台,已升级开发了资源调查系统模块,设立了2021年度国家科技基础条件资源调查栏目,并与财政部行政事业单位资产管理信息系统建立了数据接口。  使用财政部统一开发的行政事业单位资产管理信息系统的单位,可以在资产系统中筛选出单台(套)原值50万以上的科研仪器设备卡片,通过数据接口直接导入资源调查系统模块。未使用财政部统一开发的行政事业单位资产管理信息系统的单位,可以将单台(套)原值50万以上的科研仪器设备卡片以离线数据包等方式导入资源调查系统模块。在资源调查系统模块上完成大型科研仪器等资源信息的填报。  部门、地方在重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台资源调查系统模块上完成数据的审核报送工作。  五、进度安排  资源调查工作时间进度如下:  1. 启动培训阶段(2021年3月)  2. 数据信息填报阶段(2021年4—5月)  3. 数据核查与整理阶段(2021年6月)  4. 成果利用阶段(2021年7月后)  详细进度安排及要求见附件2。  六、具体要求  1. 国务院各有关部门,各地方科技厅(委、局)会同财政厅(局)负责所属法人单位科技资源调查的组织协调、审核汇总和报送工作。  2. 填报法人单位按要求组织完成年度调查信息填报、数据审核、向上级主管部门提交等工作,确保本单位科技资源调查填报信息的完整性、准确性和时效性。  3. 本次调查将对重点科技资源单位、原值较高的大型科研仪器信息等进行重点核查。对于无正当理由不报信息以及存在严重瞒报或漏报情况的单位将给予公开通报批评,并根据相关规定记入科研严重失信行为记录。  4.各部门、各地方和相关单位要以本年度资源调查工作为契机,立足实际,创新机制,加强本层级资产管理和科研仪器设施等资源开放共享工作的协同推进,做好相关数据的共享共用,为深入推进大型科研仪器设施向社会开放、加强科技领域大型设备类资产的监管打下坚实基础。  5. 国家科技基础条件平台中心承担资源调查的组织工作。  基础司联系人:金国胜  联系电话:010-58881511  平台中心联系人:赫运涛 许东惠  联系电话:010-58881163,010-58881162  咨询答疑:类淑霞(指标) 彭鹏(信息系统)  联系电话:010-68093815,010-82319708  附件:1. 2021年度国家科技基础条件资源调查简表   2. 2021年度国家科技基础条件资源调查进度安排 科 技 部  财 政 部  2021年1月14日(此件主动公开)附件12021年度国家科技基础条件资源调查简表调查内容主要调查指标资源概况单位名称;科研用房面积;实验技术人员数量。大型科研仪器信息名称;规格;产地;原值;建账日期;功能与技术指标;年有效工作机时;开放服务简况,信息平台建设情况。基础科研条件(生物种质、标准物质等)资源库名称;设施类型;设施库容;资金投入;资源保藏种类;资源保藏量;年度对外服务共享简况。附件22021年度国家科技基础条件资源调查进度安排  一、启动培训(2021年3月)  组织年度资源调查部门、地方部署启动会。中央部门和各省市梳理符合填报要求的行政事业科研单位。平台中心对中央级高校和科研院所等填报单位进行培训,明确调查填报流程和组织分工,强化调查工作责任落实。地方各省市组织召开资源调查工作培训会,对所属单位年度资源调查工作进行部署和安排。  二、数据信息填报(2021年4—5月)  填报单位登陆重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台(https://nrii.org.cn/)2021年度国家科技基础条件资源调查栏目填报相关调查数据,调查标准时点2020年12月31日,运行服务信息分别采集2019年度和2020年度数据。法人单位对本单位填报信息核查无误后,通过填报系统提交上级主管部门审核。  有关部门、地方科技主管部门根据资源调查信息数据质量有关要求对所属单位填报信息进行审核,并组织单位对错误信息进行修正。审核通过后,通过资源调查信息系统提交本部门和地方所属单位填报信息,同时打印相关资源信息汇总表(系统自动生成),加盖公章后以公函形式一并报送平台中心。纸质材料报送截止时间为2021年5月31日。  三、数据核查与整理(2021年6月)  组织专家采用系统核查、现场抽查、专项复核等方式进行数据核查。有关部门和地方省市以及法人单位需配合做好数据核查工作。核查后形成2021年度国家科技基础条件资源调查数据库,对调查数据进行分类汇总,形成数据汇编。  四、成果利用(2021年7月后)  加强对科技资源调查信息的分析利用,编制调查报告,支撑相关科技管理决策工作。有关部门、地方做好所属单位调查信息的分析利用,相关调查信息结果、调查报告等及时向科技部、财政部反馈。

苯甲地那铵相关的仪器

  • 仪器简介:NH4D sc铵离子分析仪使用离子选择电极法测量铵离子,使用pHD参比电极和温度传感器测量钾离子。NH4D sc铵离子传感器使用离子选择电极来直接检测曝气池中的铵根离子来确定氨氮的浓度。为了获得更好的稳定性,可以使用pHD(差分pH)电极做为参比电极。在测量过程中最显著的干扰可能来自钾离子(K+),。NH4D sc铵离子传感器通过使用一体式的钾离子选择电极来修正氨氮的值进行补偿的。使用CARTRICAL技术可以进一步减少干扰。CARTRICAL单独对每个电极进行校准,并且可以在三个传感器之间相互校准。可应用在监测污水处理厂的硝化处理和曝气池以及工业过程水中的NH4-N值。技术参数:量程:0.2~1000 mg/L NH4-N准确度:测量值的5% ± 0.2 mg/L (有标准溶液)检测限:0.2 mg/L响应时间:不到2分钟 (T90)样品温度:0 ~ 40° C (32 ~ 104° F)样品:pH 5 ~ 9传感器的浸没深度:最大为0.3~3.0 m (1~10 ft.)样品压力:最大为0.3 bar (4.4 psi)存储温度:传感器: -20 ~ 60° C (-4 ~ 140° F)传感器柱体: 5 ~ 40° C (41 ~104° F)校准:传感器柱体, 经过校准 (传感器的代码中含有代码形式的出厂校准)认证:符合CE传感器的结构:316不锈钢,两端为Ryton® 尺寸:48 x 361 mm (1.9 x 14.2 in.)电缆长度:标准长度: 10 m (33 ft.)重量:1.3 kg (2.9 lbs.)保修期:2 年主要特点:传感器可以对钾离子引起的干扰进行动态的补偿。传感器可以对温度进行动态的补偿。简单的内置矩阵校正。可选配的清洗装置,降低维护量。现场无需制备样品可以与sc 控制器平台连接
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  • 百特纳米粒度仪BeNano 180是丹东百特仪器公司开发的采用背向散射技术用于检测纳米颗粒粒度及其分布的光学检测系统。它基于动态光散射原理,样品分散在样品池中,通过激光照射到样品上,光电检测器在背向173°角检测样品颗粒布朗运动造成的散射光强随时间的波动,再通过相关器进行自相关运算得出样品的自相曲线,结合数学方法就可以得到颗粒的扩散系数,进一步利用斯托克斯-爱因斯坦方程就得到样品的粒度结果。基本性能指标粒径测试原理动态光散射粒径范围0.3nm-10μm★样品量40μL-1mL★检测角度173°分析算法Cumulants、通用模式、CONTIN、NNLS分子量测试分子量范围342Da-2×107Da★趋势测量模式时间和温度微流变测试频率范围0.2-1.3×107rad/s★测试能力均方位移、复数模量、弹性模量、粘性模量、蠕变柔量粘度测试粘度范围0.01cp-100cp★系统参数温控范围-15°C-110°C,精度±0.1°C冷凝控制干燥的空气或氮气激光光源50mW高性能固体激光器,671nm相关器最快25 ns采样,最多4000通道,1011动态线性检测器APD,高性能雪崩光电二极管光强控制 0.0001%-100%,手动或自动 软件中文和英文符合21CFR Part 11 ★取决于样品和选件检测参数● 颗粒体系的光强、体积、面积和数量分布● 分子量● 分布系数PD.I● 扩散系数D● 流体力学直径DH● 颗粒间相互作用力因子kD● 溶液粘度检测技术● 动态光散射● 静态光散射 相关技术相关应用
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  • 百特纳米粒度仪BeNano 180 Pro是BeNano 180 + BeNano 90二合一的光学检测系统。该系统中集成了背向173°和经典的90°动态光散射 DLS和静态光散射技术SLS,可以准确的检测各种浓度样品的粒径及粒径分布,可广泛的应用于化学、化工、生物、制药、食品、材料等领域的基础研究和质量分析与控制。双角度结合测量兼顾高低浓度样品,还具有检测极微量样品的能力,为用户提供功能最全面的粒度分析能力。基本性能指标粒径测试技术动态光散射粒径范围0.3nm-15μm★样品量3μL-1mL★检测角度173° & 90°分析算法Cumulants、通用模式、CONTIN、NNLS分子量测试分子量范围342Da-2×107Da★微流变测试频率范围0.2 – 1.3 x 107rad/s测试能力均方位移、复数模量、弹性模量、粘性模量、蠕变柔量趋势测量模式时间和温度粘度测试粘度范围0.01cp-100cp★折光率范围1.3-1.6系统参数温控范围-15°C-110°C,精度±0.1°C冷凝控制干燥空气或氮气激光光源50mW高性能固体激光器,671nm相关器最快25 ns采样,最多4000通道,1011动态线性检测器APD,高性能雪崩光电二极管光强控制0.0001%-100%,手动或自动软件中文和英文符合21CFR Part 11★取决于样品和选件检测参数● 颗粒体系的光强、体积、面积和数量分布● 分子量● 分布系数PD.I● 扩散系数D● 流体力学直径DH● 颗粒间相互作用力因子kD● 溶液粘度检测技术● 动态光散射● 静态光散射 相关技术相关应用
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