人羊膜细胞

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  • 水凝胶三维培养对人羊膜间充质干细胞特性及旁分泌效应的影响

    【序号】:3【作者】:王旗杨晓双王达利【题名】:水凝胶三维培养对人羊膜间充质干细胞特性及旁分泌效应的影响【期刊】:中国组织工程研究. 【年、卷、期、起止页码】:2020,24(22)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7i8oRR1PAr7RxjuAJk4dHXolTsDENRwhPKeOnmqJ5NL0dyWN9Jv0c-mr3uTFGiIOF7&uniplatform=NZKPT

  • 人羊膜间充质干细胞在短肽水凝胶中的三维培养研究

    【序号】:4【作者】:张玲【题名】:人羊膜间充质干细胞在短肽水凝胶中的三维培养研究【期刊】:遵义医科大学【年、卷、期、起止页码】:2018【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkWfZcByc-RON98J6vxPv10boq4HihnKPWSU_8voVzNJzXiGGM11x2ObOs18irVgbH&uniplatform=NZKPT

  • Nature:科学家从人卵细胞培养出胚胎干细胞

    10月6日出版的新一期英国《自然》杂志刊登报告说,美国研究人员用人类卵细胞培养出了胚胎干细胞,虽然这项成果还存在一些缺陷,但已是“黄禹锡造假事件”后最接近培养出正常人类胚胎干细胞的成果。这一成果可能引起有关克隆问题的新一轮大争论。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201110/2011100911202350.jpg(图片来自原文)将体细胞中的遗传物质植入卵细胞中,将其培育成为胚胎干细胞甚至最终培养出新的个体,就是常说的克隆技术,著名的克隆羊“多利”就是用这种技术得到的。2004年,韩国研究人员黄禹锡曾宣称用这种方法培育出了人类胚胎干细胞,引起一时轰动,但后来证明这是一起造假事件。此后,许多科研人员都进行了这方面的尝试,但一直没有成功。相关研究面临的障碍是,如果先将人类卵细胞中的遗传物质去掉,再植入另一个体细胞的遗传物质,这样得到的卵细胞分裂几次后就会停止发育。而美国纽约干细胞基金实验室等机构的研究人员报告说,如果留下一部分原有卵细胞中的遗传物质,再另外加上体细胞的部分遗传物质,这样得到的卵细胞可以发育到具有70至100个细胞的囊胚阶段,达到可以提取胚胎干细胞的阶段。胚胎干细胞具备发育成各种组织和器官的潜力,如果能够培育出人类胚胎干细胞,就意味着能够培育出属于某个人自己的组织和器官,可用于个性化的医疗。当然这也会引起有关克隆人的争议。本次研究虽然能够培育出人类胚胎干细胞,但也存在一些缺陷。最重要的是这些细胞中存在3组染色体,即卵细胞原有的1组染色体和来自体细胞的2组染色体,而正常的人类细胞只有2组染色体。因此,这种人类胚胎干细胞还不具备实用性。但是《自然》杂志同时发表的社论指出,这是自“黄禹锡造假事件”后最接近培养出可用人类胚胎干细胞的成果,在大方向上证明这仍然是一条可行的道路。社论认为,这将引起新一轮的有关克隆人的大争论,甚至提出联合国有必要开始考虑制订监管克隆的规章制度。

人羊膜细胞相关的方案

  • 人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒
    人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒
    人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)抗原、生物素化的人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒
    人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗原、生物素化的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 关注干细胞|南华生物联合申报科研项目成功获国家自然科学基金资助
    近日,国家自然科学基金委员会发布2022年国家自然科学基金项目申请集中评审结果,南华生物医药股份有限公司(股票代码:000504)全资子公司--湖南博爱康民干细胞组织工程有限责任公司与首都医科大学附属北京安贞医院、湖南医药学院第一附属医院联合申报的科研项目:“羊膜间充质干细胞联合水凝胶支架材料移植干预脊髓损伤动物实验研究”成功获批国家自然科学基金面上项目资助。基础研究是技术问题的总机关 指出:“当前,新一轮科技革命和产业变革突飞猛进,科学研究方式正在发生深刻变革,学科交叉融合不断发展。基础研究是整个科学体系的源头,是所有技术问题的总机关。加强基础研究是科技自立自强的必然要求,是我们从未知到已知、从不确定性到确定性的必然选择”。 国家自然科学基金坚持支持基础研究,以基础研究支撑应用研究。支持方向主要分为“基础科学、技术科学、生命与医学、交叉融合”4个板块,鼓励科技创新、突出原创。 国家自然科学基金项目对于科研的重要性不言而喻,高校和科研院所尤其看重,因此竞争也越来越激烈。2022年国家自然科学基金共接收项目申请294396项,平均资助率16.73%左右,获批项目的专业度和含金量均名列前茅。需求牵引--干细胞修复脊髓损伤具有良好应用前景 脊髓损伤是一种引起损伤平面以下丧失自主运动功能和感觉神经损伤性疾病,具有高致残率和死亡率。全球脊髓损伤病例每年新增 12~65/10万人,我国脊髓损伤的发生率为 25~60 /百万人,其中男性比例远高于女性(2.4~5.6:1),损伤起因主要包括交通事故(主要)、暴力行为、运动、坠落及其他原因。 目前传统的治疗方法难以再生及修复受损的神经功能,因此,亟需开发创新疗法和治疗策略,以期提高患者生存质量或治愈率,减轻患者及家庭负担,提高全民健康水平。 近年来的研究结果显示,干细胞尤其是间充质干细胞在脊髓损伤治疗中具有良好的治疗潜力,其主要通过分化成神经细胞、刺激内源性神经干细胞活化、抑制炎症调节病理微环境来修复神经功能。因为受损的脊髓再生能力有限,干细胞的再生和免疫调节等特性,或可从根源上修复受损神经组织,对于脊髓损伤后脊髓功能的恢复至关重要,这是药物和物理疗法无法实现的,这可能是干细胞再生医学在脊髓损伤中展示出独特优势。突破瓶颈--院企联合,坚攻基础,面向临床 基于干细胞对于脊髓损伤修复的重要意义,南华生物联合首都医科大学附属北京安贞医院、湖南医药学院第一附属医院开展羊膜间充质干细胞联合水凝胶支架材料移植干预脊髓损伤动物实验基础研究。以期探索出一种较好的羊膜间充质干细胞移植方案,为后期开展临床研究提供实验数据,为脊髓损伤患者带来新的希望。 首都医科大学附属北京安贞医院是集医疗、教学、科研、预防、国际交流于一体,在全国心血管领域处于领军地位的三级甲等综合性医院,同时也是北京市心肺血管疾病研究所,为北京市心血管病研究重点实验室的依托单位,该实验室为北京市科委建立的高科技实验室,是首批国家心血管疾病临床医学研究中心,具有心肺血管国家重点实验室。北京安贞医院具备屏障级动物实验室,配备高效液相色谱仪、双光子倒置激光共聚焦显微镜、活体动物体内可见光成像系统、激光定量成像细胞仪等精品实验仪器。首都医科大学附属北京安贞医院负责本研究项目的专家为骨科主任医师胡三保博士,胡博士先后在北京大学、首都医科大学攻读进修,在骨科脊柱脊髓损伤手术及药物治疗方面经验丰富,在国内外核心期刊发表过多篇脊柱脊髓相关研究论文,参与了首都卫生发展科研专项重点公关项目、首都卫生发展科研专项等重点项目,是中华医学会北京分会创伤外科专业委员会委员、中华医学会北京分会骨科专业委员会创伤学组委员、北京医师协会全科医师专家委员会委员。 湖南医药学院第一附属医院是高校直属附属医院,省属三甲综合医院,医院目前拥有 4 个省级科研平台,其中依托湖南省脊柱脊髓损伤与修复临床医疗技术示范基地这个平台,2022年已成功获批国家自然科学基金面上项目1个、湖南省自然科学基金项目1个、湖南省临床创新引导项目1个,该平台主任为我省知名骨科专家唐接福主任医师、研究生导师,深耕临床、科研一线三十年,系湖南省“湘西特聘专家”、湖南省高层次卫生人才“225”工程培养对象、“怀化市优秀科技工作者”。 南华生物作为目前国内唯一一家国资控股的干细胞、免疫细胞及组织工程产业主板上市公司,同时也是国家干细胞转化资源库湖南临床研究中心,以“精益求精,德达天下”为己任,坚持“四精三好”的战略要求,通过公司团队的精干化、设备的精品化、质量管理的精细化、安全的精准化,实现好细胞制品南华造、好生物药品南华造、好医疗技术南华造,力争通过在大健康全产业链的布局,打造全球顶尖的生物科技公司。 本次科研合作项目的开展,三方将充分利用各自平台和队伍的优势互补,从严治学、聚焦前沿,勇于探索和创新,争取解决关键科学难题,获得科研成果突破,进一步推动成果转化,面向临床,惠泽大众
  • 人NK/T细胞淋巴瘤细胞的处理方法与培养步骤!
    人NK/T细胞淋巴瘤细胞的处理方法与培养步骤! NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)是起源于成熟NK/T细胞的淋巴系统恶性肿瘤。NK细胞和T细胞具有共同的祖细胞,两者在功能和某些抗原的表达上具有相似之处,NK/T细胞淋巴瘤因起源于这两种细胞而得名。 细胞说明信息平台编号:Bio-129794规格:1×10⁶ Cells/T25培养瓶细胞信息:SNK-6细胞名称:人NK/T细胞淋巴瘤细胞细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。组织来源:淋巴细胞培养条件:1640培养基(GIBCO,货号11875093) +10%澳洲来源进口胎牛血清(GIBCO,货号10091148)+1%双抗形态:悬浮;淋巴母细胞样规格:1×10^6 cells/瓶用途:细胞系注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准) 细胞收到后的处理方法细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,培养箱静置 2-4 小时。镜下观察:未超过 80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,加入 6ml 完全培养基,放入 37℃、5%CO2 孵箱培养;超过 80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。(注意发货的是密封培养瓶的话,放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松) 细胞培养步骤1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟,弃去上清液,补加 4-6mL 完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入 6cm 皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;3、用适量的冻存液重悬细胞,并放置于冻存管中;4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。2、加 1-2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加 5ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化。3、轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在 1000RPM 条件下离心 8-10 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养液后吹匀。4、按 5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按 1:2 的比例分到新的含 5-6 ml 培养液的新皿中或者瓶中。PS:若客户收到 2ml 小管细胞,收到细胞后,用 75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至 T25 培养瓶或 6cm 培养皿,加入 5ml 左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过 80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过 80%,可直接进行传代(方法同上)。 北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!
  • 美国干细胞治疗市场之现状
    2021年11月4日,加州大学尔湾分校的Leigh Turner在Cell Stem Cell上发表了文章The American stem cell sell in 2021: U.S. businesses selling unlicensed and unproven stem cell interventions,描述了2021年美国商业化的干细胞市场现状。文中提到2021年3月,美国有1480家企业运营2754家诊所在出售所谓的针对各种疾病的干细胞治疗产品,这一数据是5年前的4倍多。这些干细胞治疗产品并未经过FDA批准,同时缺乏支持安全性和有效性的相关证据。值得多说一句的是,近些年,Leigh Turner在包括Nature等杂志上发表过多篇对于干细胞临床化的评论性文章。引言目前,近1500家美国企业有做广告表示他们可以进行针对各种疾病乃至受伤的干细胞治疗,尽管这些产品没有经过FDA授权,以及没有令人信服的临床证据。在20年前,就已经有企业在出售未授权或未批准的干细胞治疗产品。之后,这一市场急剧扩大,美国政府也出台了与干细胞治疗相关的详细法规以规范这一市场,包括FDA如何解释和应用这些法规的指导性文件,和企业进入这一市场的监管机制文件。通过对干细胞治疗网上广告的调查,发现美国公司销售此类产品比世界其他任何国家都要多,甚至一度成为“干细胞旅游”的目的国。为了调查美国干细胞治疗现状,作者应用了Google对2016至2021年之间的数据进行了搜索和分析,这些数据包括企业或者诊所的位置、干细胞产品的类型、产品定位、价格、企业分类等等。企业或诊所的地理分布截至2021年3月31日,美国有1480家企业经营的2754家诊所在出售直接面向消费者的干细胞治疗产品。这些诊所主要分布于3个州,加州(347家)、佛罗里达州(333家)、德克萨斯州(310家),这三家占据了三分之一(990/2754)以上。第4为亚利桑那州,和新泽西州差不多。虽然前3的州人口数量也多,但是似乎并不完全和人口数量挂钩,比如亚利桑那州的人口数量在全美排第十四。图:每个州里出售干细胞治疗产品的诊所数量干细胞产品类型这些企业刊登的广告中,自体干细胞相关产品最多。671家企业(45.33%)销售的是自体骨髓来源的干细胞产品,437家(29.52%)是自体脂肪来源的干细胞产品,42家(2.83%)是自体外周血来源的干细胞产品,7家是自体骨髓和脂肪来源的干细胞产品。异体干细胞产品也有很多。350家(23.64%)销售脐带血或组织来源的干细胞产品,260家(17.56%)销售羊膜干细胞产品,47家(3.17%)销售胎盘干细胞产品。另外还有25家销售没有指定来源的干细胞产品。在1480家企业中,有595家(40.2%)在销售间充质干细胞产品。大多数企业都在推广他们所声称的特定类型的干细胞产品,然而有220家(14.86%)尽管有相关广告,但是并没有明确声明他们的干细胞来源或者类型。在市场中,也有一些“与众不同的”企业,比如有三家公司销售异种干细胞产品,三家公司销售胚胎干细胞产品,一家公司销售“非常小的胚胎样”干细胞产品。与2016年不同的是,2021年没有销售诱导多能干细胞产品(编者注:诱导多能干细胞就这么没有牌面)。另外,还有一种新型的产品受到了人们关注。有99家(6.68%)销售干细胞来源的外泌体产品。这一现象似乎表现出干细胞“周边”也受到了人们的青睐。图:干细胞产品类型可以看到,这些干细胞产品中骨髓或脂肪来源的自体干细胞最多,但也有干细胞“周边”产品。需要说一句的是,这些产品都需要FDA的批准。产品定位这些干细胞产品主要定位于可以缓解疼痛。在1480家企业中,有1262家(85.27%)表示他们的产品可以用来治疗疼痛综合征。第二常见的是应用于骨科疾病和外伤,有689家(46.55%)企业表示他们的产品可以针对此类疾病。有339家(22.90%)表示他们的产品可以针对运动损伤。顺着往下,134家(9.05%)表示可以治疗神经系统疾病,122家(8.24%)可以治疗免疫相关疾病,95家(6.41%)针对肺部和呼吸系统疾病,94家(6.35%)针对勃起障碍和其他性别相关疾病。88家(5.94%)可以治疗皮肤疾病和伤口,86家(5.81%)声称可以与治疗心血管疾病,54家(3.64%)针对糖尿病,39家(2.43%)针对泌尿系统疾病,36家(2.43%)针对脊髓损伤或瘫痪,29家(1.95%)针对视力损伤,23家(1.55%)针对自闭症和脑瘫,还有37家(2.5%)声称可以治疗成人阿尔茨海默症。除了疾病,有123家(8.31%)针对美容,109家(7.36%)针对脱发,89家(6.01%)针对衰老。图:干细胞产品的定位费用大多数公司没有在其网站上公布其干细胞产品的费用。在1480家企业中,只有56家(3.78%)列出了其产品价格。最低的是1200美元,最高的是28,000美元,平均为5118美元,价格中值为4000美元。对于大多数患者来说,这些干细胞治疗是自付。企业类型在这些销售干细胞治疗的企业中,有335家(22.63%)以干细胞诊所或者干细胞/再生医学机构的形式存在。大多是企业并没有标榜自己为干细胞诊所或者企业,而是使用了其它一些术语,比如缓解疼痛中心(204家,13.78%)、整形外科护理(181家,12.22%)、整合医学(106家,7.16%)、足部医疗(88家,5.94%)、脊椎治疗中心(77家,5.20%)、骨科或运动医学(67家,4.52%)、脊柱治疗(58家,3.91%)、康复(51家,3.44%)、整容手术(50家,3.37%)。也有一些以水疗中心、抗衰老研究所、自然疗法诊所、针灸诊所、激光诊所或牙科诊所的形式存在,只有极少数的挂靠在科研单位。图:企业类型

人羊膜细胞相关的仪器

  • Thermo Scientific Nunc细胞工厂培养箱为Nunc细胞工厂系统培养细胞提供了移动解决方案。特点:• 细胞工厂系统培养箱解决方案• 可保持温度高于室温5℃,最高达50℃• 保持浓度CO2 0-20%• 配有自动报警装置
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  • Constant高压细胞破碎仪概况:Constant Systems高压细胞破碎仪最大压力能达到40000PSI(2700巴),能够破碎微生物、动物细胞、植物细胞、组织及均质。Constant Systems高压破碎仪具有One Shot、TS系列、B系列、C系列、D系列、E系列和F系列几个型号,所有型号的破碎仪经一次破碎,就能达到非常好的破碎效果。Constant Systems高压破碎仪能够方便地进行CIP(在位清洗)和SIP(在位消毒),使其符合GMP标准。 Constant 细胞破碎仪具体型号:Constant Systems细胞破碎仪破碎原理 Constant Systems高压细胞破碎仪是专门针对生物技术用户开发的,在设计方面充分考虑生物样品的特性,在破碎样品冷却、CIP和SIP都有独特的设计。 Constant Systems高压破碎仪原理是利用高压挤压样品高速通过固定的小喷嘴,然后撞击到撞击靶上而使细胞破碎。 &bull 高压活塞往下运动,由于重力作用,样品吸入高压套筒 &bull 一旦样品进入高压腔,活塞高速加速将进口阀关闭,并使样品高速通过固定喷嘴,样品压力可达40kpsi(2700巴),样品快速从高压区转至低压区而使细胞破碎 &bull 样品击中撞击靶,流经冷却表面,冷却的样品由于重力的作用经出口流出,进入下循环。温度控制 利用冷却夹套冷却破碎过程的样品,可很好地控制破碎样品温度,从而避免活性物质失活。 重现性 Constant Systems流体控制系统精确控制破碎压力,保证仪器的重现性和良好的破碎效果。 Constant细胞破碎仪技术特点 Constant Systems能产生高达40Kpsi(2700巴)的压力,破碎效果好,一次破碎就能达到非常高的破碎效率,避免多次破碎造成碎片太细和使活性物质变性失活。 Constant Systems破碎头有冷却夹套设计,能够很好地控制破碎样品温度 使样品在破碎过程能及时得到冷却,从而避免破碎样品由于温升而使活性物质失活;另外,进样贮槽也可选配夹套,进行样品预冷却。 Constant Systems采用固定喷嘴设计,稳定性好 克服阀式设计靠调节阀来调节破碎压力而出现在破碎过程压力稳定性差,重现性差,且阀容易坏的缺点。 Constant Systems采用液压系统产生高压,压力稳定,重现性好。 Constant Systems 高压细胞破碎仪死体积不到1ml(最少低于0.1ml),无最少样品处理量限制。 Constant Systems处理样品浓度可达30%菌体浓度,破碎样品产物浓度高,方便下游分离纯化操作;能处理丝状菌体。 Constant Systems TS,B和C系列可选蠕动泵进行全自动的进样和全密闭的操作,避免影响环境或受环境的影响。 操作维护简单,CIP和SIP非常方便.可选特定的CIP和SIP设计,符合GMP和FDA标准。 数字显示操作压力及样品的温度,并可选用数据获取包,显示和记录整个破碎过程的操作压力和样品温度,为GMP提供有用的信息。 Constant细胞破碎仪应用 Constant Systems细胞破碎仪应用极其广泛,可用于细胞破碎、蛋白质和DNA提取、酶的释放,DNA操纵选择性破碎,单细胞分离、组织破碎等,例如: 藻类 破碎各种项圈藻 动物细胞 选择破碎鸡精子细胞 微生物 破碎重组大肠杆菌,获得高活性酶 破碎分支杆菌获高蛋白回收率 真菌(包含酵母) 啤酒酵母获得99%蛋白释放,毕赤酵母获得99%的重组蛋白的释放,从曲霉获得高比活性的酶 哺乳动物细胞和组织 破碎马肝细胞和细胞内质膜,从牛脾脏和淋巴结中分离单活细胞 昆虫 破碎人细胞核中巨细胞病毒 植物细胞和组织 提取香蕉果胶,提取草莓叶子DNA 病毒 分离弓形虫的膜抗原,分离羊膜细胞的核和膜 环境样品 从土壤微生物中提取DNA
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  • 低氧细胞培养箱 400-860-5168转4907
    技术参数型号CHSQ-50-IIICHSQ-80-IIICHSQ-100-IIICHSQ-160-IIICHSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积(L)5080100160200温度控制范围(℃)Rt+3-60℃温度波动度(℃)±0.2(@37)温度均匀性(℃)±0.5(@37)C02浓度控制范围(VOL%)0-20C02浓度控制误差(%)±0.102浓度控制范围(VOL%)1-9502浓度控制误差(%)±0.3功率350400450550650工作室尺寸(mm)长*宽*高)340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸(mm)长*宽*高)430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围(h)/隔板数0-999或连续/2块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对湿度≥95%(RH%),该参数显示不控制 三气培养箱运输和使用要求:  如果培养箱长时间不用,关闭前必须清除工作室内水分,打开玻璃门通风24小时后再关闭。  清洁二氧化碳培养箱工作室时,不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。  拆装工作室内支架护罩,必须使用随机扳手,不得过度用力。  搬运培养箱前必须排除箱体内的水。排水时,将橡胶管紧套在出水孔上,使管口低于仪器,轻轻吸一口,放下水管,水即虹吸流出。  搬运培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘,防止碰撞损坏玻璃门。  搬运培养箱时不能倒置,同时一定不要抬箱门,以免门变形。  三气培养箱的箱体结构分三个部分,顶部是控制系统、中间是工作腔、下面是存放压缩机的。  1、控制系统部分:顶部为电器控制,就像人的大脑一样,具有指挥作用,在整个箱子内起主导作用,处于核心地位,其特点是具有因停电,死机状态数据丢失而保护的参数记忆,来电恢复功能。重庆医科大学(ChongQing Medical University),简称重医,是中西部高校基础能力建设工程和卓越医生教育培养计划重点建设高校之一。2013年国家将重庆医科大学定为"教育部、卫计委、重庆市' 两部一市共建高校,进入未来的医学教育"国家队",2012年获教育部批准成为中国政府奖学金院校,2013年又被教育部授予来华留学示范基地暨来华留学"211"院校,成为全国建设100所来华留学示范基地中首批建设的38所院校之一,是国家重点支持建设的西部地区十四所大学之一。今年7月底,重庆医科大学周老师咨询三气培养箱,跟周老师就设备技术问题沟通很多,解决了客户的疑虑,发了我们设备参数,周老师很满意我们设备,中午聊完,下午周老师就让我们做了订货合同,目前设备已经交付于客户手中,并且客户反馈使用效果很好,感谢重庆医科大学周老师对我们公司的信任与支持!川宏实验仪器有限公司的三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。三气培养箱常用于微生物培养,细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种特理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。三气培养箱的耗气量到底有多少呢?平常,仪器的介绍,很少涉及到这个问题,有的会主动给您介绍,有的,您不问,不会给您提及这个问题,今天,我们来聊一聊。市面上的三气培养箱容积,综合起来,型号大致30L、50L、 100L、200L、80L、160L、240L、(应该来讲,不说涵盖了全部,90%的还是涵盖了)。所谓的耗气,通常主要是指:低氧实验下,降氧过程中 + 维持低氧环境下,N2的消耗;CO2的消耗相对于氮气和氧气,就可以忽略了,50升培养箱一般一罐CO2至少能用3个月。所采用的钢瓶,不到一人高,基本容积为40L,气体如果是满罐气体,大约12~13MPa,折合来,就是4800L~5200L。例如:50L仪器,低氧实验,加入50升N2,搅拌均匀后排出50L气体,此时箱内O2含量约为10.4%;再加入50升N2,搅拌均匀后排出50L气体,此时箱内O2含量约为5.2%;再加入50升N2,搅拌均匀后排出50L气体,此时箱内O2含量约为2.6%;再加入50升N2,搅拌均匀后排出50L气体,此时箱内O2含量约为1.3%,所以从空气浓度降氧,大致5%氧气浓度时需2倍箱体容积N2,1%氧气浓度时需4倍箱体容积N2。耗气是克服箱体的正常泄露,维持低氧环境所需消耗的氮气,一般1天需要的氮气量为进气量的两倍。耗气量的消耗,还与仪器的气密性、钢瓶的气密性、减压阀的气密性有关。我们按1天开关两次门计算,降氧,N2耗气量大致消耗量如下:1天耗气量 = 一次进气量×2+维持气量三气培养箱的耗气量到底有多少呢?平常,仪器的介绍,很少涉及到这个问题,有的会主动给您介绍,有的,您不问,不会给您提及这个问题,今天,我们来聊一聊。市面上的三气培养箱容积,综合起来,型号大致30L、50L、 100L、200L、80L、160L、240L、(应该来讲,不说涵盖了全部,90%的还是涵盖了)。所谓的耗气,通常主要是指:低氧实验下,降氧过程中 + 维持低氧环境下,N2的消耗;CO2的消耗相对于氮气和氧气,就可以忽略了,50升培养箱一般一罐CO2至少能用3个月。所采用的钢瓶,不到一人高,基本容积为40L,气体如果是满罐气体,大约12~13MPa,折合来,就是4800L~5200L。
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人羊膜细胞相关的耗材

  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!

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