右佐匹克隆

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  • 佐匹克隆高效液相色谱峰峰形差怎么办

    [color=#444444]要求摸出佐匹克隆HPLC色谱条件,C18柱,乙腈和水相(磷酸盐缓冲液)=40:60,PH=3.5时峰形很差 ,理论塔板数很低,峰拖尾很严重,由于该药可能是手性药物,峰形的裂分会不会是对映异构体的拆分?怎样解决?[/color]

  • 【讨论】克隆肉和克隆奶是否安全?

    近日,新型食品及其加工咨询委员会(ACNFP)在一次公开会议上,评价了由克隆牛及其后代加工成的肉乳制品的安全性,并在《新型食品法规》基础上决定是否批准克隆肉乳制品。 新型食品及其加工咨询委员会(ACNFP)指出: 克隆肉乳制品同普通的肉乳制品在成分上是一致的,因此克隆肉乳制品不可能导致食品安全风险。 有关肉乳制品在成分上的证据较为有限,进一步表明肉乳产品受动物喂养环境的影响证据是必需的。 消费者可能希望由克隆动物及其后代加工成的产品具有明确的标识。 针对以上观点,食品标准局首席科学家安德鲁。维奇(Andrew Wadge)表示,由克隆牛及其后代加工成的肉乳制品同普通的肉乳制品没有本质的区别,因此克隆肉乳产品不可能导致食品安全风险。 食品标准局委员会将在12月的会议继续讨论克隆肉乳制品的安全性,该委员会将认真考虑ACNFP的观点、欧洲委员会对克隆肉乳产品的禁令以及其它的意见,最终将其建议提供给部长。

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  • 我国首例克隆猫诞生 宠物克隆已经商业化
    p    strong 我国首例克隆猫诞生 /strong br/ /p p   38万克隆一只狗狗,你们愿意吗? /p p   看到眼前有一只一模一样的狗子,是会勾起对狗子的无限眷念,还是可以填补思念代替陪伴? /p p   日前,北京希诺谷生物技术有限公司宣布,我国首例自主培育的克隆猫诞生。经过4只代孕猫的孕育,成功生产1只克隆猫。这只猫取名“大蒜”,于今年7月21 日经代孕猫自然分娩出生,小猫目前健康状况良好。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1bd44553-b4bb-4283-b5e6-fe11a51ab3fb.jpg" title=" 大蒜.jpg" alt=" 大蒜.jpg" / /p p style=" text-align: center " 克隆猫“大蒜” /p p   基因科技改变生活。23年前,世界第一只克隆羊“多利”的诞生开始,克隆技术不断刷新人们的认知。去年第一只灵长类动物猕猴的成功克隆,到现在资本开始进入宠物克隆市场,公众对于克隆的讨论趋于白热化,克隆到底是什么? /p p    strong 克隆到底是什么? /strong /p p   克隆是英文“clone”或“cloning”的音译,而英文“clone”则起源于希腊文“Klone”。克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖,以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。通常意义的克隆是指利用生物技术,由无性生殖产生与原个体有完全相同基因的个体或种群。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 525px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/fea68563-a87b-444c-8435-e27dcdc54fcc.jpg" title=" 多利.jpg" alt=" 多利.jpg" width=" 400" height=" 525" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " “多利”克隆过程 /p p   “大蒜”的孕育过程跟多利类似,通俗来讲就是取到宠物身体样本的细胞核,放入到另一位“捐赠”者的去核卵细胞中,通过电脉冲刺激使之体外融合,并发育成胚胎。最后将此胚胎放入到另外一只代孕猫体内。经过两个月左右时间发育,代孕猫就可以生出一只遗传物质跟爱宠一模一样的小猫。这样一来,“大蒜”就有3个妈妈,而没有爸爸。 /p p    strong 宠物克隆已经不是新奇事 /strong /p p   韩国三星电子公司会长李健熙的宠物博美犬“本吉”就是经过克隆诞生的。据悉,李健熙的宠物狗“本吉”是纯种雄性博美犬。2009年,“本吉”以16岁的“高龄”去世后,李健熙把“本吉”的肌肉组织交给了韩国忠南大学动物资源生命科学学科金珉奎教授。金珉奎研究小组对“本吉”的体细胞进行培养,并于2010年第一次成功克隆出一对双胞胎宠物狗“本吉2号”和“本吉3号”。2017年,金珉奎小组和韩国生命科学企业“美迪克隆”再次成功克隆了李健熙的宠物狗“本吉4号”。 /p p    strong 38万克隆一只宠物狗 宠物克隆已经商业化! /strong /p p   小编从京东和淘宝上搜索,均能够搜到“克隆宠物”相关服务,页面标价500-15000不等。和客服沟通后了解到,克隆一只狗需要38万,页面标价仅为基因保存和上门取样费用。客服表示从启动到交付一共需要10个月,克隆期间如果失败,工作人员会马上启动第二轮克隆,每组克隆同时有两只代孕犬代孕。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 239px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a587486c-6e72-43fb-93b9-08b3300c0c15.jpg" title=" 宠物服务.jpg" alt=" 宠物服务.jpg" width=" 600" height=" 239" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 京东上克隆宠物的服务 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 488px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/8106abba-4bfc-4739-b001-5fd35e1f2d46.jpg" title=" 123.png" alt=" 123.png" width=" 400" height=" 488" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 某公司的宠物克隆宣传单 /p p   克隆“大蒜”的希诺古公司称,目前已经接到七八个克隆猫的商业订单。宠物克隆已经开始商业化。 /p p   主人想要找回爱宠的心情可以理解。可是,宠物克隆技术已经成熟了吗?在各种动物保护法规还未完善的情况下就推崇克隆犬商业化,这样真的好吗? /p p   另一方面,38万克隆狗狗,这个过程平均需要5-6只代孕犬。得到一只成功的克隆犬背后,那些失败的克隆犬以及不断繁殖的代孕犬又会何去何从呢? /p
  • NanoTemper应用案例分享: 了解勃林格殷格翰如何为其单克隆抗体寻找最佳缓冲条件
    1用户背景介绍勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司,也是世界上最大的私有制药企业。名列全球前20位,高度研发驱动的领先医药公司,核心业务是包括处方药、 动物保健和生物制药,业务范围遍及全国各主要省市和地区。主要的研究领域包括:免疫及呼吸疾病、心血管及代谢疾病、中枢神经疾病、肿瘤。勃林格殷格翰成为第一家跨国公司在中国建立生物药物的制造企业。2014年,与百济神州签署战略合作协议,为其临床试验提供生物制药的生产。同年底,生物制药中试生产车间在上海张江工厂落成。2020年6月,勃林格殷格翰日前启动跨国药企在华首个外部创新合作中心。该中心采用了跨国药企中首个“三合一”业务模式,即集学术合作、业务拓展及许可、风险投资于一体。此举将整合公司的创新经验和合作伙伴在各自相关领域的独特技术和专业技能,共同开发创新药物和疗法,进而惠及更多患者。2为什么早期发现对蛋白质科研人员至关重要?单克隆抗体(mAb)是当今治疗性生物制剂的主要成分。由于其高度特异性和效力,它们被用于治疗多种疾病-从不同的癌症类型到自身免疫缺陷。新的蛋白质工程方法导致越来越多的治疗性mAb,它们还可以被修饰为双特异性、与其他生物制剂结合或用小分子药物修饰。而单克隆抗体(mAb)等生物药物的数量不断增加,以及mAb 变体之间的丰富异质性,需要一个彻底的开发过程,以最大限度地提高mAb的法规遵从性。因此,在开发过程的早期阶段就需要生物物理分析方法,以指导和简化进一步的抗体处理,并预测抗体的开发能力。抗体的构象和胶体稳定性是预测其稳定性和可开发性的关键参数,因为它们影响长期储存稳定性。开发管道中mAb和mAb变体的数量不断增加,需要使用能够快速评估这些参数的生物物理方法。在开发的早期阶段筛选条件和抗体构建体旨在确定最有希望的候选物,以满足药物批准的监管要求。在本案例中,勃林格殷格翰使用治疗性单克隆IgG1抗体的小规模配方筛选,以验证PR NT.48在确定关键稳定性参数方面的优异能力。通过PR NT.48搭载的nanoDSF技术跟踪色氨酸荧光发射的变化来评估热梯度中mAb构象稳定性。同时,PR NT.48可以检测胶体稳定性的变化和温度引起的聚集,是通过检测两次通过样品的光束的背反射强度实现的(图1)。图1:检测蛋白质聚集的背反射原理示意图(左) 光通过毛细管,被反向反射到检测器,光强度被量化。(右) 粒子散射光,导致入射光的消光和背反射光的反射--蛋白质聚集的直接测量。使用PR NT.48同时进行背向反射和荧光分析提供了几个重要信息:可直接关联热稳定性和胶体稳定性,这意味着可以识别引起聚集的展开事件,更重要的是,可以确定聚集起始温度。可确定抗体的未折叠状态的总体聚集程度,这在不同的配方和抗体类型之间可能有显著差异。应用案例分享: 了解勃林格殷格翰如何为其单克隆抗体寻找最佳缓冲条件_诺坦普科技(北京)有限公司 (instrument.com.cn)
  • 220万!华南理工大学全自动微生物克隆筛选系统采购项目
    项目编号:GZZJ-ZFG-2023074项目名称:华南理工大学全自动微生物克隆筛选系统采购项目预算金额:220.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):220.0000000 万元(人民币)采购需求:包组号序号标的名称数量(单位)简要技术需求或服务要求(具体详见采购需求)最高限价万元(人民币)11全自动微生物克隆筛选系统1套用于获取克隆形态学参数和克隆定位。系统可以根据克隆形态学参数(克隆大小、圆度、纵横比,克隆之间的距离等)对目的克隆的筛选,挑选符合要求的克隆。在工业微生物研究、酶定向进化,蛋白表达,生物燃料,宏基因组学,噬菌体展示技术,肠道微生物,文库筛选管理等方面具有广泛应用。人民币220万元经政府采购管理部门同意,本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品,具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为:工业合同履行期限:国内供货:在合同签订后(30)天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。境外货物:办理免税证明后(90)天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:华南理工大学地址:广州市天河区五山路381号联系方式:文老师020-871129622.采购代理机构信息名称:广州中经招标有限公司地址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人:陈小姐、庄小姐电话:020-87385151

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  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统,高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合,可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术:已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取,从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移,保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用,如单细胞克隆,可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选,以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器,如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案,可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败,可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高(包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率)快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备,无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术(免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等)兼容 &bull 抽吸和点样体积小(降至约1 nL) &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别,并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪,方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化,以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆,整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔,将细胞悬液接种后,数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来,并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法,FACS。&bull 高通量:每孔可获得400-600个单细胞(相当于有限稀释法25块96孔板!)&bull 高效节约:避免重复稀释,单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性:自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆,避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%,无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时,无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合: &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时,也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯,用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下,充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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  • Cellvento 4CHO-C克隆培养基是一种化学成分限定、无动物成分的培养基,开发用于单细胞克隆(SCC)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系的稳定细胞库筛选和恢复。这款升级版培养基支持CHO和CHOZN细胞株开发,可用于替代CHOZN技术指南中的EX-CELL CHO克隆培养基。它为从细胞株开发到生产规模的整个工艺提供了化学成分限定的培养基解决方案。该配方设计不含水解产物或其他未知成分,具有卓越的性能和批间一致性。该培养基含有次黄嘌呤和胸苷(HT),但为了提高筛选灵活性,它不含L-谷氨酰胺、甲硫氨酸亚砜亚胺(MSX)或甲氨喋呤(MTX)。更多信息,e.g., 培养方案,贮存,表现性能,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 微生物克隆筛选系统QPix 400不单单是挑克隆:微生物克隆筛选系统 QPix 400 给科学家提供的不仅仅是准确的挑取克隆。硬件和软件上的升级保证每天能够准确挑取成千上万的克隆,并且可以记录跟踪涂布、挑取、复制及重排等操作过程。在挑克隆之前,还可以根据荧光信号对克隆进行有目的的、定量性的筛选。 满足不同应用和不同通量的工作需求:微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列是由曾经广泛应用于人类基因组计划多家测序中心、成熟出众的QPix robotics 经过升级发展后的新型号平台。仍然适用于常规的应用如噬菌体展示,合成生物学等。 荧光成像为高效筛选独特的克隆提供了客观、定量化的数据:多组荧光波长滤光片可以灵活选择多样的荧光克隆载体,获得所有克隆的客观和定量的荧光数据。当研究蛋白折叠或分泌、酶进化或蛋白定位的时候,可以追踪荧光蛋白获得单个克隆的独特数据。此外,还可以筛选某种转化标记或者筛选突变体。从涂布到挑选. 在成像和挑取克隆之前,QPix™ 460 可以全自动加样和涂布 ( 从一块 96 孔样品板到QTray 培养板 ),使它成为功能灵活的一个平台。QPix 460 系统可以用于研究蛋白质工程、蛋白质进化、酶定向进化、蛋白表达以及转化子和亚克隆库的管理。 从成像到挑选. QPix™ 450 具有更高容量的终微孔板容量使它更适用于酶进化,克隆管理,库筛选以及生物燃料的开发。 全功能的桌面系统. QPix™ 420 系统具有微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列的所有应用和性能优点,但是体积更小。它非常适合于希望用自动化克隆挑取代替人工挑选的实验室。 每次都挑到正确的克隆:优秀的性能确保数据质量、单克隆和高活性。先进的成像和分析,联合磁力驱动精确控制的机械臂,避免出现重复挑或者空白孔,降低人工挑选的错误以及交叉污染的风险,确保挑到正确的克隆。 仪器特点:1,优良的挑选速度和准确性2,超声波琼脂厚度探测器3,多种微生物特异性的挑针4,完全空气驱动的挑样头 ( 24-, 96- 和 384 三种规格挑头可选 ) 5,专有的卤素灯挑针干燥过程6,液体处理能力 ( 仅 QPix 460 ) 7,针对不同应用的、独特的克隆识别软件算法8,完整的数据追踪程序 仪器优势:1,白光下高达 3000 克隆每小时,荧光下高达 2000 克隆每小时, 98% 挑选效率,2,根据检测到的琼脂厚度自动校正挑取高度,确保挑取效率高3,确保成功挑取多种类型的微生物,而不单单是E. Coli ,提高克隆成活率4,一台系统可以同时满足 10 台测序仪器的克隆数目需求5,公认的挑针清洗程序避免污染6,全自动操作流程:从加样、涂布到挑取7,通过实验针对性的参数,简单地通过软件操作确保挑到正确的克隆8,完整的数据追踪程序记录数据,并可追踪样品的每一步操作:从样品涂布到挑取,以及复制重排等过程 成像分析软件在白光下识别单个克隆。根据用户自定义参数选择克隆:紧凑性、轴比、大小、邻近度等。可选的预筛选提供了克隆独特的信息,用于识别实验中最好的克隆。根据用户自定义参数选择克隆:紧凑性、轴比、大小、邻近度以及荧光强度水平等。针对每个区域提前定义要挑取克隆的数目。 黄色:根据参数要被挑取的克隆。绿色:达到预先设置的克隆数目。红色:没有达到预先设置的克隆数目。 更快获得结果: 加快克隆的客观性、定量性筛选: 快速筛选蛋白表达过程中的载体构建和目的蛋白克隆。1,预筛选,挑取正确的克隆2,识别荧光信号强度在某个特定水平的克隆3,自动化并且追踪记录从转化子涂布 ( 仅 QPix 460 ) 到克隆挑取等整个操作流程 应用于合成生物学自动筛选候选克隆1,自动成像和选取工程微生物克隆2,高准确性挑取3,记录追踪所有实验数据 高效筛选噬菌体展示库,识别抗体候选克隆1,Automatically select and pick phage-containing E. coli colonies 高效低成本构建 DNA 文库和克隆管理: 使用专用的软件模块完成复制、点膜及重排等操作。
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右佐匹克隆相关的耗材

  • 佐匹克隆的手性色谱柱 OD系列色谱柱
    北京绿百草科技现货供应分离佐匹克隆的手性色谱柱CHIRALCEL OD系列色谱柱。佐匹克隆,英文名: ZOPICLONE CAPSULES,其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆,镇静催眠药,用于治疗失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。绿百草科技可提供使用OD-H、 OD-R、 OD-RH进行手性拆分的详细操作条件和谱图。
  • 克隆枪电穿孔系统备件
    克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器,实现了超过50%的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计,使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode,拉动触发器使混合物快速运动,将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒!与其他系统不同,我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管,花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪,比色皿和脂质体转染试剂相比,克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低,每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷,特别是在高通量实验中,提高的效率是真的很大。最后,对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper,或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型,最低限度导电,近等压电介质和超短脉冲时间,增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化,帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果,细胞包括来自人,小鼠,大鼠和猴(见下文)的神经元,星形细胞,神经胶质细胞,淋巴细胞,单核细胞,成纤维细胞,上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过,或是有克隆枪,然后自己选择产品(所有的Tritech研究产品有30天内退款保障)。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作,我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪,带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点: Pipectrodes成本比比色皿低,转染率TE更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。 作为“一次性用品”出售,使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯让用户知道,样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携,无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩! 与其它的方法,电穿孔只介绍您感兴趣的分子(没有额外的钙,清洁剂,油脂,射弹,或病毒颗粒)。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率
  • 克隆枪电穿孔系统配件
    克隆枪电穿孔系统配件是全球领先的无绳可再充电的手持电穿孔仪器,可实现E大肠杆菌细菌的每微克DNA转染效率Transformation Efficiencies(TE)达到100亿以上。克隆枪电穿孔系统配件完全便携式手持式设计,只需将我们的革命性的一次性Pipectrode移液电极尖端插入克隆枪,转染成为一个简单的过程。克隆枪电穿孔系统BactoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的DNA混合后放入Pipectrode,触动按钮使其快速运转和喷射出转染物成琼脂平板- 全部完成不到15秒! 与其他克隆枪电穿孔系统不同,我们的Pipectrode使用移液管来回转染DNA混合物。与传统电转仪,试管和化学感受态细胞比较,克隆枪电穿孔系统BactoZapper及其Pipectrode的成本更低,每美元的转染效率提高很大。如果考虑时间和便利,特别是在高通量实验中,效率提高是真的很大。最后,用超高分子量质粒(18 KB)工作时,电穿孔是唯一的方法。 对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不要为其他厂商提供的过时技术支付更多了。就在自己的工作台上,您可以使用BactoZapper,至于污染敏感的样品,把它放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统BactoZapper克隆枪彻底改变了E大肠杆菌的转化。该克隆枪电穿孔系统出厂时为转化预先设置了最佳参数。转染效率( TE),在收获阶段,输入DNA的每微克收获大于100亿个细胞。即使有标准的固定相细胞,用我们革命性的,超级简单的细胞制备的特色解决方案CompBooster® ,过夜培养超出109每微克。克隆枪电穿孔系统BactoZapper 的主要特点: Pipectrodes成本比试管少,转染效率(TE)更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。作为“一次性”产品出售,Pipectrodes比重复使用许多次的试管能节省更多时间。不需要示波器显示是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯就能显示,你的样品和DNA是否按照正常参数进行工作。比任何其他电穿孔设备至少快十倍。人体工程学设计。小巧便携,无绳/充电。在自己的工作台上或在无菌罩里使用!与市售的感受态细胞相比,每次转化花费更少。与自制氯化钙细胞相比,转化效率高100倍以上,样品制备更快。可用于革命性的固定相细胞制备,可以使用简单的过夜培养产生每微克超过2×109个转化物。
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