鸦胆子苦醇

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  • 鸦胆子薄层

    鸦胆子薄层20药典,先254观测,点样还不错。然后喷10%硫酸乙醇,105℃,然后紫外365观测,对照品鸦胆苦醇没有显示。

  • 【金秋计划】鸦胆子苦素A抑制Galectin-1介导的炎症改善糖尿病肾病

    [font=宋体][size=15px]糖尿病肾病是糖尿病最严重的微血管并发症之一,也是导致肾脏功能衰竭的首要病因,其中炎症信号对于促进糖尿病肾病的发生发展发挥了重要作用,因此抗炎干预是治疗糖尿病肾病的一种有效策略。鸦胆子苦素[/size][/font][font=&][size=15px]A[/size][/font][font=宋体][size=15px]([/size][/font][font=&][size=15px]Bruceine A[/size][/font][font=宋体][size=15px])是一种从中药鸦胆子[/size][/font][font=&][size=15px]Brucea javanica[/size][/font][font=宋体][size=15px]([/size][/font][font=&][size=15px]L.[/size][/font][font=宋体][size=15px])[/size][/font][font=&][size=15px]Merr[/size][/font][font=宋体][size=15px]的果实中提取的天然三萜内酯化合物,其是否能够发挥抗炎作用治疗糖尿病肾病,以及相关机制和靶点尚不清楚。[/size][/font] [size=15px][font=&]2022[/font][font=宋体]年[/font][font=&]9[/font][font=宋体]月,中国医学科学院王真课题组在[/font][font=&]Kidney International[/font][font=宋体]([/font][font=&]IF=19.6[/font][font=宋体])发表题为[/font][font=&]“Bruceine A protects against diabetic kidney disease via inhibiting galectin-1”[/font][font=宋体]的文章,[/font][b][font=宋体]发现鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]([/font][font=&]BA[/font][font=宋体])[/font][font=宋体]具有良好抗糖尿病肾病作用,机制研究揭示其能够靶向结合[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]蛋白进而抑制[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]介导的炎症通路活化。[/font][/b][font=&][/font][/size] [size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]是高糖应激[/font][font=&]HBZY-1[/font][font=宋体]细胞中的抗炎化合物[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体][back=url(&]研究首先[/back][/font][b][font=宋体][back=url(&]利用大鼠肾小球系膜细胞建立了高糖诱导的炎性信号([/back][/font][font=&][font=宋体]NF-kB[/font][/font][/b][/size][b][font=宋体][back=url(&]转录活性)筛选模型,采用荧光素酶报告基因分析进行[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]113[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]种天然产物化合物库进行筛选[/back][/font][/b][font=宋体][back=url(&],发现鸦胆子苦素[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]A[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]具有显著体外抗炎作用,可抑制高糖诱导的炎症信号分子的表达和炎症因子分泌。[/back][/font][font=&][/font][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='00 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][size=15px][font=宋体]图[/font][font=&]1 [/font][font=宋体]鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]是高糖应激[/font][font=&]HBZY-1[/font][font=宋体]细胞中的抗炎化合物 [/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]2[/font][font=宋体]、鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]可减轻[/font][font=&]db/db[/font][font=宋体]小鼠的肾脏损伤[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者使进一步[/font][b][font=宋体]体内实验[/font][/b][font=宋体]发现鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]治疗[/font][font=&]8[/font][font=宋体]周后可以显著改善糖尿病[/font][font=&]db/db[/font][font=宋体]小鼠肾脏滤过功能下降和肾小球基底膜增厚、足细胞丢失等肾脏功能和相关病理改变。此外,鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]对糖尿病动物模型具有降糖、降脂等多种保护作用。[/font][font=&][/font][/size][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' 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[/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]3[/font][font=宋体]、鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]可减轻[/font][font=&]db/db[/font][font=宋体]小鼠糖尿病引起的肾脏炎症和纤维化[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者接着[/font][b][font=宋体]研究了[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]的肾脏保护作用是否可归因于其体内抗炎能力[/font][/b][font=宋体],结果显示[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]治疗显著抑制了糖尿病组中上调的炎症因子,此外,[/font][font=&]db/db[/font][font=宋体]小鼠肾脏组织中[/font][font=&]p-IkBa[/font][font=宋体]、[/font][font=&]p-p65[/font][font=宋体]和[/font][font=&]p-p38[/font][font=宋体]的蛋白表达也因[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]而大大降低,且[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]可减轻[/font][font=&]db/db[/font][font=宋体]小鼠糖尿病引起的肾脏纤维化。[/font][font=&][/font][/size][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' 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[/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]4[/font][font=宋体]、鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]直接与[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]结合[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]随后,作者[/font][b][font=宋体]利用[/font][font=&]Pulldown+MS[/font][font=宋体]技术鉴定[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]为鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]的直接靶点[/font][/b][font=宋体],[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]是半乳糖凝集素家族中第一个被发现的成员,具有调节炎症和免疫等多种生物学功能,已知[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]能够促进糖尿病肾病的进展,且糖尿病患者血清中[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]水平也常常升高。进一步采用[/font][font=&]Pulldown+WB[/font][font=宋体]和[/font][font=&]SPR[/font][font=宋体]验证了两者的结合,并采用分子对接发现[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]可以通过与[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]的[/font][font=&]His44[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Arg48[/font][font=宋体]氨基酸残基结合。[/font][font=&][/font][/size][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' 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HG[/font][font=宋体]应激下[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]介导的炎症反应[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][b][font=宋体]已有报道表明[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]具有促进炎症作用,作者研究了[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]是否有助于[/font][font=&]HBZY-1[/font][font=宋体]细胞中[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]诱导的炎症反应。[/font][/b][font=宋体]结果显示重组大鼠[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]蛋白([/font][font=&]rrGal-1[/font][font=宋体])能够在[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]条件下显著增加[/font][font=&]NF-kB[/font][font=宋体]活性,而[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]下调显著消除了[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]诱导的炎症反应,[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]处理也显著诱导了[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]蛋白和[/font][font=&]mRNA[/font][font=宋体]表达。值得注意的是,[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]抑制了[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]条件下[/font][font=&]rrGal-1[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&]NF-kB[/font][font=宋体]活性,表明该化合物直接降低[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]引发的炎症信号激活,而[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]下调显著消除了鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]的抗炎作用,支持[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]在介导鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]作用中的关键作用。然而,[/font][b][font=宋体]鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]未能影响[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]条件下[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]的蛋白质或[/font][font=&] mRNA [/font][font=宋体]表达,表明鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]可能与[/font][font=&] Gal-1[/font][font=宋体]结合,从而抑制[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]引发的炎症信号激活而不影响其体外表达。[/font][/b][font=宋体]总之,这些发现表明鸦胆子素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]通过抑制[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]引发的[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]应激炎症反应发挥保护作用。[/font][font=&][/font][/size][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][size=15px][font=宋体] [/font][font=&][/font][/size][size=15px][b][font=&]6[/font][font=宋体]、鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]干扰[/font][font=&]Galectin-1[/font][font=宋体]与[/font][font=&]RACK1[/font][font=宋体]结合抑制[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]介导的炎症[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][b][font=宋体]为了进一步阐明[/font][font=&]BA[/font][font=宋体]如何影响[/font][font=&] Gal-1[/font][font=宋体]传递炎症信号,作者通过[/font][font=&]Pulldown[/font][font=宋体]发现,[/font][font=&]Bio-BA [/font][font=宋体]与[/font][font=&] Gal-1[/font][font=宋体]均能够将[/font][font=&]RACK1[/font][font=宋体]拉下,表明[/font][font=&]RACK1[/font][font=宋体]可能是[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]的结合蛋白。[/font][/b][font=&]RACK1[/font][font=宋体]是一种被报道能够增强癌症中[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]相关信号传导以及促进炎症和肾纤维化的蛋白质。免疫沉淀和免疫荧光分析证实了[/font][font=&]HBZY-1[/font][font=宋体]细胞中[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RACK1[/font][font=宋体]之间的内源性结合。需要注意的是,[/font][b][font=&]HG[/font][font=宋体]增强了这两种蛋白质之间的互作,而鸦胆子苦素[/font][font=&]A[/font][font=宋体]抑制[/font][font=&]HG[/font][font=宋体]应激下[/font][font=&]Gal-1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RACK1[/font][font=宋体

  • 【“仪”起享奥运】中药材鸦胆子的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品果皮粉末棕褐色。表皮细胞多角形,含棕色物。薄壁细胞多角形,含[color=var(--weui-LINK)]草酸钙簇晶[i][/i][/color]和方晶,簇晶直径约至30[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。石细胞类圆形或多角形,直径14[/font][font=&]~[/font][font=宋体]38[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]种子粉末黄白色。种皮细胞略呈多角形,稍延长。胚乳和子叶细胞含糊粉粒。[/font] [font=宋体](2)取本品粗粉1g,加50%甲醇50ml,超声处理30分钟,离心,取上清液回收溶剂至干,残渣加水50ml使溶解,用二氯甲烷50ml振摇提取,分取二氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取鸦胆子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取鸦胆苦醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color](60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)乙酸乙酯-冰醋酸(5:8.5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]杂质[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.5%(通则2301)。[/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过6.5%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(通则0521)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]聚乙二醇20000(PEG-20M)[color=var(--weui-LINK)]毛细管柱[i][/i][/color](柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度0.25[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]);检测器温度为250℃(FID);进样口温度为250℃;柱温为205℃;分流比为20:1。理论板数按油酸峰计算应不低于5000。[/font] [b][font=宋体]校正因子测定[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取油酸对照品适量,精密称定,加正己烷制成每1ml含3mg的溶液。精密量取5ml,置10ml具塞试管中,用氮气吹干,加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml,置60℃水浴中皂化25分钟,至油珠全部消失,放冷,加15%三氟化硼乙醚溶液2ml,置60℃水浴中甲酯化2分钟,放冷;精密加入正己烷2ml,振摇,加饱和氯化钠溶液1ml,振摇,静置,取上层溶液作为对照品溶液。精密称取苯甲酸苯酯适量,加正己烷制成每1ml含8mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各1ml,摇匀,吸取1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],测定,计算校正因子。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粗粉约3g,精密称定,加入石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)30ml,超声处理(功率280W,频率42kHz)30分钟,滤过,滤液置50ml量瓶中,用石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)15ml,分次洗涤滤器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)至刻度,摇匀。精密量取3ml,自“置10ml具塞试管中,用氮气吹干”起,同对照品溶液制备方法制备供试品溶液。精密量取供试品溶液和内标溶液各1ml,摇匀,吸取1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含油酸([/font]C[sub]18[/sub]H[sub]34[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体])不得少于8.0%。[/font]

鸦胆子苦醇相关的方案

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  • 2012年度“香江学者计划”名单公布
    “香江学者计划”学术委员会日前召开终评会议,2012年度“香江学者计划”(以下简称“计划”)共有64位内地优秀博士(名单见附件)获得资助,将赴港与香港高等院校的导师开展为期两年的合作研究。   “计划”在2011年首次资助44位内地优秀博士,已于今年3月全部抵达香港各院校。2012年度“香江学者计划”于本年初共收到来自香港七大院校162位导师申请参与计划。2012年3月,全国博士后管委会向教育部属下“985工程”、“211工程”重点大学、中国科学院、国家重点实验室及全国优秀博士后科研流动站等单位发出申报通知,共收到134所内地院校及优秀博士后科研流动站的590位博士申请。其中,119位博士顺利通过“计划”的内地执行机构──中国博士后科学基金会组织的内地专家评审组的严谨初审。   “计划”自5月18日发布119位获推荐候选人名单后,随即进入了导师与候选人互相联系、确定聘用意向的阶段。截止至2012年6月30日指定限期,共有85位候选人成功与导师达成聘用意向。“计划”学术委员会于7月7日召开“2012香江学者计划候选人终评会议”,学术委员会按照去年评审准则,审议候选人个人履历,参考内地专家评审结果,经仔细讨论,一致通过从85位候选人中选出64位本年度的获资助人员,并函告全国博士后管委会办公室,得到确认。   成功入围的获资助人员将于半年内赴港跟随导师开展科研工作。香港导师中,讲座教授14人(其中中科院院士1人),教授34人,副教授级16人。其中香港大学10人,香港中文大学10人,香港科技大学8人,香港理工大学17人,香港城市大学13人,香港浸会大学6人。内地博士后方面,他们分布在48所大学或研究机构,年龄全部在35周岁以下。   “香江学者计划”于2010年底由国家人力资源和社会保障部全国博士后管委会办公室与香港学者协会联合主办,其的目乃为内地博士毕业生提供“博士后”的培训,结合香港各大学的研究优势及内地的人才资源,共同培育年轻的科研人才,促进国家科技和社会经济的发展。中国博士后科学基金会和京港学术交流中心分别作为内地和香港的执行机构。有关“计划”详情,请浏览“计划”网站。 2012年度“香江学者计划”资助人选名单 (共64人)   姓名 单位名称 学科 组别 申请编号 导师姓名 香港院校 职称 研究项目 1 郭熙铜 哈尔滨工业大学 管理科学与工程 1 2012-060 黎基雄 香港理工大学 副教授 Evaluating eco-control among Chinese manufacturers中国制造商的生态控制评估 2 郝金星 北京航空航天大学 管理科学与工程 1 2012-009 罗振雄 香港理工大学 教授 Evaluation of Tourism Websites: A Genetic Algorithm-based Group Decision Making Approach 旅游网站评估:基于算法之集体决策通用方 3 金春花 华南师范大学 数 学 1 2012-038 杨彤 香港城市大学 讲座教授 Well-posedness Theory of Kinetic Equations in a General Setting一般框架下动力学方程的适定性理论 4 李新刚 北京交通大学 数 学 1 2012-055 林兴强 香港理工大学 讲座教授 Journey Time Estimator for Traffic Surveillance and Incident Detection under Network Uncertainties 网络不确定环境下用于交通量监测和事故探测的行程时间估计模型 5 郭振远 湖南大学 系统科学 1 2012-064 王钧 香港中文大学 教授 基于忆阻的神经动力学分析及应用 6 肖湘衡 武汉大学 物理学 2 2012-067 陈浩斌 香港科技大学 副教授 Casimir and Optomechanical forces in micromechanical systems and metamaterials 微机电系统与超颖材料中的卡西米尔力及光学机械力 7 胡 勇 华中科技大学 物理学 2 2012-080 汪子丹 香港大学 讲座教授 Quantum control and quantum simulation 量子调控和量子模拟 8 郭继玺 新疆大学 化 学 3 2012-142 谢作伟 香港中文大学 讲座教授 A plasmonic heating platform for microfluidic chips 基于表面等离子体共振的微流芯片加热技术 9 罗 琼 华南师范大学 化 学 3 2012-054 林振阳 香港科技大学 教授 Regioselectivity in metal-catalyzed C-H borylation reactions金属催化碳氢键硼化反应中的区域选择性研究 10 曾 毅 中科院理化技术研究所 化 学 3 2012-159 黄维扬 香港浸会大学 讲座教授 Design and Synthesis of New Molecular Functional Materials for Organic Optoelectronics 新型有机光电分子功能材料的设计和合成 11 刘国瑞 中科院生态环境研究中心 化 学 3 2012-044 蔡宗苇 香港浸会大学 讲座教授 Mass Spectrometry-Based Metabolomics for Environmental, Pharmaceutical and Biological Analysis 基于质谱分析的代谢组学在环境、药物和生物研究的应用 12 高 峰 中山大学 化 学 3 2012-121 贾国成 香港科技大学 教授 Synthesis and Reactivity Studies of Rhenabenense 铼苯的合成及化学性质 13 申 欣 中科院遗传与发育生物学研究所 海洋科学 4 2012-028 朱嘉濠 香港中文大学 教授 Phylogeography of marine/freshwater organisms in Asia亚洲海水/淡水生物亲缘地理学 14 苏本勋 中科院地质与地球物理所 地质学 4 2012-124 周美夫 香港大学 教授 A possible linkage of the Yangtze Block (South China) in the Columbia super-continent 华南扬子地块在哥伦比亚超大陆的位置 15 刘夫锋 天津大学 生物学 5 2012-019 周銘祥 香港理工大学 副教授 Novel synthetic flavonoid dimers as potent modulator of drug resistance in cancer 黄酮类二聚体作为抵抗癌症的多药耐药逆转剂 16 徐明恺 中科院沈阳应用生态研究所 生物学 5 2012-045 潘伟生 香港中文大学 讲座教授 Construction of Lentivirus Carried Recombinant Gene for Glioblastoma Treatment 治疗恶性胶质瘤的慢病毒携带的重组基因的构建 17 李庆芳 长城医院 生物学 5 2012-131 梁润松 香港理工大学 教授 Development of arginine-depleting enzyme as innovative drug for treatment of liver cancer 开发创新药物的消耗精氨酸酶治疗肝癌 18 夏欣一 南京航空航天大学 生物学 5 2012-075李天立 香港中文大学 副教授 Long non-coding RNA regulations in spermatogonial stem cells长非编码RNA在精原干细胞的调节作用 19 沈永义 中科院昆明动物研究所 生物学 5 2012-031 管轶 香港大学 教授 Long-term surveillance for bat-borne viruses: An insight into viral ecology, evolutionary dynamics, and the source of zoonoses蝙蝠中携带病毒的长期调查:病毒生态、进化及动物宿主溯源 20 周广杰 中科院广州地球化学研究所 生物学 5 2012-100 梁美仪 香港大学 副教授 Elucidating Thermal Stress on Aquatic Organisms in a Polluted Environment 研究在污染的环境中温度对水生生物之影响 21 郝格非 华中师范大学 生物学 5 2012-020 蔡美莲 香港大学 教授 Investigations on acyl-CoA-binding proteins 酰基辅酶 A 结合蛋白的功能研究 22 王 静 中山大学 生物学 5 2012-128 屠承信 香港理工大学 副教授 Signal transduction pathways of phosphoinositide 3-kinase delta isoform in glioma migration and invasion 磷酸肌醇3-激酶δ异构体在胶质瘤迁移和入侵的信号转导通路 23 刘 林 广州中医药大学 生物学 5 2012-160 李敏 香港浸会大学 副教授 Functional analysis of Isorhynchophylline in promoting autophagy and protecting neurons 异钩藤碱促进细胞自噬和保护神经细胞的功能研究 24 刘海霞 北京航空航天大学 机械工程 6 2012-011 孙东 香港城市大学 教授 Robotic Manipulation of Biological Cells with Optical Tweezers 应用机器人与光镍技术操作生物细胞 25 王新伟 中科院半导体研究所 机械工程 6 2012-012 李友福 香港城市大学 副教授 Active Stereo Visual Sensing with Dynamic View Planning for Enhanced Activity Observation 采用主动立体视觉和动态视角规划的视觉监测 26 张英朝 吉林大学 力 学 6 2012-026 周裕 香港理工大学 教授 Active drag reduction of turbulent boundary layers 湍流边界层主动减阻 27 鲁建华 大连理工大学 力 学 6 2012-030 吴朝安 香港大学 副教授 Electrohydrodynamic slip flow through a channel with micropatterned surfaces 在有微图案壁面的微渠道中的电动滑移流动 28 袁小芳 湖南大学 电气工程 7 2012-082 钟志勇 香港理工大学 副教授 Highly efficient green smart grids based on EV charging management基于电动汽车充电管理的高效绿色智能电网 29 王 勇 中南大学 控制科学与工程 7 2012-052 李涵雄 香港城市大学 教授 Spatio-temporal multi-models basedprocess monitoring and control 基于时空多模型的过程智能检测与控制 30 牛 奔 中科院合肥物质科学研究院 控制科学与工程 7 2012-007 陈东燊 香港理工大学 副教授 Robust Integrated Replenishment, Production, and Distribution Policy against Inventory Inaccuracy在不准确存货环境下的健全集成补仓、生产及分布政策 31 庞晓露 北京科技大学 材料科学与工程 8 2012-150 张统一 香港科技大学 讲座教授 Surface-related material properties 与表面有关的材料性质的研究 32 孙明亮 中国海洋大学 材料科学与工程 8 2012-107 李振声 香港城市大学 讲座教授 Challenges on Organic Photo-Voltaics and Light-Emitting Diodes – A Concerted Multi-Disciplinary and Multi-Institutional Effort - Influences of Interfacial charge transfer on organic electronics devices透过跨学科及多学院的协同努力迎接有机光伏打电池及发光二极管面临的挑战 - 界面电荷转移对有机电子器件的影响 33 王志军 西北工业大学 材料科学与工程 8 2012-113 刘锦川 香港城市大学 大学杰出教授 Bulk Amorphous metallic materials (BAMMS): Atomic Structure and Mechanical Behavior 大块非晶态金属材料的原子机构力学性能研究 34 张 宇 吉林大学 材料科学与工程 8 2012-095 Andrey ROGACH CityU Professor Optical spectroscopy of photovoltaic devices based on semiconductor nanocrystals 基于纳米晶半导体光伏器件的光谱 35 石恒冲 中科院长春应用化学研究所 材料科学与工程 8 2012-112 李国耀 香港城市大学 教授 To develop novel hybrid nanofibre mats for waste-water treatment开发新型的废水处理材料-复合纳米纤维毡 36 刘 勇 南昌大学 材料科学与工程 8 2012-077 吕坚 香港城市大学 讲座教授 Study of fracture mechanisms of ultrahigh strength steels with nanometer scale twins 37 常 胜 武汉大学 电子科学与技术 9 2012-110 陈文新 香港科技大学 教授 Nano-Transistor Fabrication, Characterization and Modeling纳米晶体管的制作、测量及建模 38 李丽香 北京邮电大学 信息与通信工程 9 2012-135 李硕彦 香港中文大学 讲座教授 Linear Network Coding 网络编码 39 王文钦 电子科技大学 信息与通信工程 9 2012-018 苏庆祥 香港城市大学 副教授 Tensor Algebra for Signal Processing Applications张量代数在信号处理的应用 40 王 玮 浙江大学 信息与通信工程 9 2012-004 刘坚能 香港科技大学 教授 Large MIMO Systems – Design and Optimizations 41 蒋洪波 华中科技大学 计算机科学与技术 10 2012-136 吕自成 香港中文大学 教授 On the Mathematical Theory and Applications of Percolation and Belief Propagation in Large Scale Communication Networks大型通信网络的渗透和信息传播:数学理论和互联网应用 42 元 辉 山东大学 计算机科学与技术 10 2012-094 邝得互 香港城市大学 教授 Optimization Techniques for High Efficiency Video Coding (HEVC) 高效率的视频编码优化技术 43 余志文 华南理工大学 计算机科学与技术 10 2012-155 刘际明 香港浸会大学 讲座教授 Strategic Health IT Research (Computational Modeling and Simulation) 健康信息技术的研究 44 赵仲秋 合肥工业大学 计算机科学与技术 10 2012-157 张晓明 香港浸会大学 副教授 Feature Selection in High-dimensional Data and Applications高维数据下的特征选取及应用 45 杜朴风 天津大学 计算机科学与技术 10 2012-109 王鲁生 香港城市大学 教授 Algorithms for Reticulate Network Construction, Protein Binding Sites Prediction and Protein Complex Prediction关于网状网络构建,蛋白质位点预测及蛋白质复合体预测的算法 46 吴 浩 武汉理工大学 测绘科学与技术 11 2012-032 史文中 香港理工大学 教授 Theory and applications of GIS and remote sensing地理信息系统理论与应用 47 宋文芳 东华大学 建筑学 11 2012-040 陈炳泉 香港理工大学 教授 Anti heat stress clothing for construction workers in hot and humid weather 抗高温高湿的建筑施工防护服 48 伊廷华 大连理工大学 土木工程 11 2012-114 倪一清 香港理工大学 教授 Verification of wind pressure and wind induced response of a supertall structure using a long-term structural health monitoring system利用长期结构健康监测系统验证超高层结构的风压及风致响应研究 49 赵光思 中国矿业大学 土木工程 11 2012-015 殷建华 香港理工大学 教授 Performance Evaluation of a Soil Nailed Slope in Hong Kong by Long-Term MonitoringUsing Optical Fiber Sensors and Numerical Modeling 通过光钎传感器长期监测和数值模拟对香港土钉加固斜坡进行分析与评估 50 许 领 中科院地质与地球物理所 土木工程 11 2012-081 Matthew Coop CityU Chair Professor Dynamic Analysis and Risk Evaluation of Earthquake-Induced Landslides 地震引起的滑坡土动力学分析和风险评估 51 王文举 南京理工大学 化学工程与技术 12 2012-149 杨经伦 香港科技大学 教授 Advanced materials for artificial photosynthesis device for clean fuel production 用于清洁燃料生产的人工光合作用器件相关的先进材料研究 52 刘升卫 武汉理工大学 环境科学与工程 12 2012-141 王保强 香港中文大学 教授 Photocatalytic disinfection of bacteria 光催化杀菌工艺 53 王志平 上海交通大学 环境科学与工程 12 2012-021 张彤 香港大学 副教授 Applications of High-throughput Sequencing in Biodegradtion Studies of Emerging Environmental Pollutants利用高通量DNA测序技术研究新兴环境污染物的生物降解 54 方临川 西北农林科技大学 环境科学与工程 12 2012-047 李向东 香港理工大学 教授 The Interactions among Biodegradable Chelants, Soil Microbes, and Plant Roots in the Phytomanagement Process of Metal-contaminated Soils金属污染土壤植物修复中可生物降解螯和剂,土壤微生物,和植物根系的主要相互作用 55 路 筝 长海医院 生物医学工程 13 2012-050 林志秀 香港中文大学 副教授 Exploring Brusatol as a New Anti-Pancreatic Cancer Agent: Biological Evaluation and Mechanistic Studies鸦胆子苦醇抗胰腺癌的生物检测和机理研究 56 周福庆 南昌大学 生物医学工程 13 2012-111 陆瓞骥 香港大学 讲座教授 Plasticity of Chronically Compressive Spinal Cord After Surgical Decompression – A fMRI Study 慢性脊髓压迫疾病手术减压后的神经可塑性的fMRI研究 57 张 波 中山大学 公共卫生与预防医学 14 2012-098 余德新 香港中文大学 教授 Gene-environment interaction on the etiology of colorectal cancer 基因与环境因素在大肠癌病因学的交互作用研究 58 张在军 暨南大学 药 学 14 2012-084 韩怡凡 香港理工大学 教授 Neuronal protective effects and molecular mechanisms by novel dimers and hybridizers derived from Chinese Medicine for Alzheimer’s and Parkinson’s disorders源自中药改善老年痴呆与帕金森氏症病程之新型双联体与染合体之神经保护作用及分子机制 59 于 哲 唐都医院 临床医学 15 2012-056 陈志伟 香港大学 副教授 Mechanism of Dendritic Cell-targeting Vaccines树突细胞靶向疫苗的机制研究 60 张佳莹 中国中医科学院 临床医学 15
  • 南方科技大学郑春苗:全球地下水加速枯竭,我国地下水何时会枯竭?
    嘉宾简介:  郑春苗,现任宁波东方理工大学(暂名)讲席教授、创校副校长,南方科技大学讲席教授、深圳可持续发展研究院院长。曾任南方科技大学环境学院创院院长、校长办公会成员 (国际事务),北京大学讲席教授、水科学研究中心首任主任,美国阿拉巴马大学地质科学系乔治林达尔冠名讲席教授,国际水文科协(IAHS)国际地下水委员会主席。研究涉及地下水污染机理与修复技术、流域生态水文过程、以及新污染物生态环境健康风险等。  划重点:  1.地下水是人类未来的生存之本,人类可以利用的液态淡水99%来自地下水。  2.地下水资源枯竭将会带来生存危机、粮食危机、生态退化、海水倒灌、生物多样性减少等严重后果。  3.总体来说我国水资源使用量已接近最大值了,如果水资源需求持续扩大,到2030-2040年,中国可能真的没有更多的水可用了。  4.地下水过量开采之后要很长时间才能恢复,数年到几十年不等,甚至需要万年以上。  5.地下水储存量消耗超出降雨补给、不合理的开采方式、以及环境破坏等原因都会导致水资源枯竭。  出品|搜狐科技  作者|周锦童  地下水是人类未来的生存之本,因为人类可以利用的水是液态淡水,而99%的液态淡水就是地下水。  近日,美国加州大学领导的一项研究表明,在全球范围内,地下水正在快速枯竭,最近几十年速度加快,在某些地方,地下水甚至以每年超半米的速度下降,其中包括中美印等地。  地下水枯竭会带来哪些严重后果?什么原因会导致地下水枯竭?按照这个速度,我国地下水究竟何时会枯竭?带着这些问题,本文对话了宁波东方理工大学(暂名)/南方科技大学讲席教授郑春苗。  对此,他表示:“研究表明我国每年最大可利用水资源量仅为8000-9000亿m³,但2022年我国用水总量大约为6000亿m³。据预测,到2030-2040年,我国用水总量将接近极限,那时我们可能就真的没有额外的水可用了。”  而地下水资源枯竭将会带来非常多的严重后果。“比如生存危机和冲突、粮食危机、生态退化、海水倒灌、生物多样性减少等问题都会接踵而至。”郑春苗如是说。  虽然地下水可再生,但含水层枯竭想要恢复需要非常久的时间,郑春苗表示,由于地下水补给速度较慢,恢复时间可能要数年到几十年不等,甚至像缺水的华北平原,抽空的深部含水层要上万年甚至更久才能恢复。  谈及目前我国地下水面临的问题时,郑春苗表示:“我国地下水目前面临着许多危机和挑战,比如地下水的超采、地下水水质污染、生态破坏、城市和农村缺水等。”  因此,我们要建立完善的监测网对地下水进行监测,加强地下水资源的管理,实施喷灌、滴灌等农业灌溉节水措施,通过雨水收集、洪水资源化利用等方式增加地下水的补给量,加强水污染治理,并针对可能出现的水资源危机,制定应急预案等。  以下为对话实录(经整理编辑)  搜狐科技:您觉得地下水枯竭会给人类带来哪些比较严重的后果呢?  郑春苗:首先会给人类生存造成危机和冲突,我们要知道全球有50%的人口饮用地下水,干旱半干旱地区比例更大,像中国华北很多地方达到70%或更多。地下水一旦枯竭,会对这部分人的生存造成直接威胁,并可能导致对有限水资源的竞争和对水资源获取的潜在冲突。  其次会造成粮食危机,全球70%的粮食生产需要依赖地下水作为灌溉水源,地下水一旦枯竭,将影响农业生产力,导致食物短缺。此外,全球淡水用水量1/3来自地下水,地下水资源量减少,可能引发水资源短缺,人们不得不抽取更深层的地下水,导致地下水资源进一步枯竭。  此外,还可能引发一系列生态环境问题,比如地面沉降,破坏建筑物、道路和管道等基础设施,北京就存在这个问题,虽然毫米、厘米级别我们感受不到,但根据中国地调局数据,华北平原最严重的地面沉降累计3-4米之多。中国西安等一些地方还有地裂缝等现象。当然还可能导致沿海地区海水入侵,湿地和生态系统退化,生物多样性减少等问题。  搜狐科技:按照目前枯竭速度来说,您觉得这个地下水哪一年会彻底枯竭?  郑春苗:据最新的调查显示,中国地下水总储量大概有52万亿立方米,但由于埋藏深度和地理位置等原因许多地下水资源都很难开采,而且空间分布极其不均匀。根据中国2022年水资源公报显示,当年地下水开采量大约为830亿立方米。这表明近几年国家为避免地下水枯竭而严格控制地下水超采,使得地下水开采量占全国用水总量的比例在逐年下降。  如果包括地表水和地下水,研究表明我国最大可利用水资源量大约8000-9000亿m³,但截至2022年我国用水总量大约6000亿m³。据预测到2030-2040年,我国总用水量将接近最大可利用水资源量了。  我们真的要小心,到2030-2040年,那时中国可能真的没有更多的水资源可用了,而且可利用总量里还要考虑水污染的问题,所以说中国的水问题还是非常严峻的,我们必须要考虑各种各样的措施和办法。  搜狐科技:地下水是可再生的,含水层枯竭多久可以恢复?  郑春苗:虽然地下水是一种可再生资源,但补给速度往往较慢,恢复时间可能需要数年到几十年不等,甚至可能需要更长时间,比如华北平原深部地下水年龄有达到几万年的。  开采几万年的地下水其实就和采矿类似了,这些地下水开采之后需要很长时间恢复,具体的恢复时间因地区而异,主要取决于地质条件、地下水补给情况以及人类活动对地下水的影响程度。  搜狐科技:您觉得有哪些原因会造成地下水枯竭呢?  郑春苗:包括内在和外在两个因素。内在因素主要是地下水资源储存量的消耗,导致地下水位持续下降,形成区域性地下水位降落漏斗,引起一系列环境地质问题。  比如华北平原,本身就处在我国降雨补给较少、水资源相对短缺的北方,同时该地区又大量开采地下水资源,长时间的地下水超采,引发了地下水资源的持续减少。  外在因素包括不合理的开采方式、开采层位以及开采时间过分集中等。此外,生态环境破坏也是导致地下水枯竭的一个重要原因,比如山林植被减少、人类活动的干扰以及地下爆破钻凿工程等都可能造成地下水源的断流,导致地下水枯竭。  搜狐科技:目前地下水快速枯竭,您觉得这一趋势是否有办法可逆呢?  郑春苗:地下水枯竭是一个严重的问题,但是在采取适当的管理和保护措施的情况下,快速枯竭的趋势是可逆的。  我们可以合理管理和规划地下水资源。例如,可以设定合理的开采限额、建立水权制度、制定地下水保护区,从用水总量上进行管理 可以提升用水效率,促进水资源节约,从用水需求侧进行管理 也可以发展和利用雨水、中水等多元化的水资源,增加水资源供应量,从用水供给侧进行管理。  搜狐科技:您觉得目前我国地下水面临哪些危机和挑战?是否有防治手段?  郑春苗:我国地下水目前面临着许多危机和挑战,比如地下水的超采、地下水质污染、生态破坏、城市和农村缺水等诸多问题。  针对上述问题我们要建立完善的地下水监测网进行监测,加强地下水资源的管理,推广喷灌、滴灌等节水措施提升用水效率,加强污染治理,通过雨水收集、洪水资源化利用等方式增加地下水补给量,通过海水淡化、废水利用等手段扩大水源,并针对可能出现的危机,制定应急预案等。  搜狐科技:生活中由于地下水看不见,往往会被我们忽视,从个人角度来讲,我们又能做些什么呢?  郑春苗:我觉得作为个人,在日常生活中节约用水,养成节水习惯是最重要的,尤其是在我国北方,饮用水源就是广泛采用地下水,节约用水才能减小地下水开采量,使地下水资源维持在一个合理的平衡状态。  其次也要尽量减少对地下水的污染,比如像废旧电池之类的废弃物会释放污染物会并渗入地下,污染地下水资源。日常生活中我们要多参与地下水保护的宣传活动和志愿服务工作,协助有关部门加强水污染监督、劝阻水资源浪费行为,共同保护地下水资源。  我觉得人们应该对地下水引起足够的重视,因为地下水是人类未来的生存之本,地下水和地表水是一个统一的整体。 地下水的开发与保护要秉承可持续的理念,在污染修复方面要考虑我们国家的碳达峰与碳中和的“双碳”目标,达到减污降碳协同。  搜狐科技:您觉得目前我国在地下水研究领域处于怎样的地位?  郑春苗:这个问题不好定量回答。可以说,欧美发达国家在地下水研究方面应该比中国领先了几十年,他们在80、90年代以来就特别重视地下水研究,在地下水污染和修复等方面,投入了大量人力物力,设置各种政府专项基金,调查、监测和防治地下污染。  但我现在可以很高兴地说中国发展很快,经过十几年的努力我们已经建立了全国地下水监测网,许多高校里有地下水相关的研究团队,我们在不断追赶,但总体来说还没有领先发达国家。在某些领域,比如环保材料、新污染物健康风险评估与管控等方面我们已经做得很不错了,虽然他们起跑比我们早很多,不过我相信不用太久我们就可以做的很好。
  • 普瑞纯证获超亿元B轮融资,探针资本担任独家财务顾问
    普瑞纯证医疗科技(广州)有限公司(以下简称“普瑞纯证”)近日宣布完成由君联资本领投,老股东康君资本跟投的超亿元人民币B轮融资。探针资本担任独家财务顾问。据悉,本轮资金将主要用于海外医疗器械资源的布局、专业人才团队扩充、医疗器械领域的战略拓展,以及大数据信息化平台的升级迭代。普瑞纯证成立于2020年6月,作为一家行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商,立足于打通全球市场的医疗器械出海全流程信息化,帮助医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,涵盖器械法规咨询,当地授权代表,产品认证注册,海外临床试验,技术文档与体系辅导,产品检测等全流程服务。普瑞纯证发展路程秉持着“助力国产医疗器械出口,让中国产品走向世界”的初心,潜心耕耘数年的普瑞纯证在最近这两年的各个重要时刻大放光彩——- 2021年11月,普瑞纯证创始人孟竹女士入选“2021年度吴中区东吴创新创业领军人才计划”;- 2021年11月,普瑞纯证荣获中国创新创业大赛(广州赛区)新一代信息技术行业初创组的优胜奖;- 2022年1月,普瑞纯证获得康君资本领投,探针新医疗基金跟投的数千万元A轮融资;- 2022年2月,欧美实验室的搭建,丰富了普瑞的海外临床资源;- 2022年3月,大数据信息化平台的AI Builder、Scheduler功能模块正式上线;- 2022年3月,大数据信息化平台的临床数据库正式上线;- 2022年5月,截止至IVDD时代的落幕, 普瑞协助获得近百张CE证书,数千个欧盟产品注册,成为全球斩获List A最多的CRO;- 2022年6月,普瑞纯证获得第六届未来医疗100强大会“蔚澜奖2022年度创业新锐”奖;- 2022年7月,普瑞纯证创始人孟竹女士入选“2022年度姑苏创新创业领军人才计划”;- 2022年7月,普瑞纯证上榜“2022年《财富》中国最具社会影响力创业公司”;- 2022年8月,普瑞纯证荣获“2022年数字中国创新大赛数字医疗赛道创业大赛全国二等奖”;- 2022年8月,普瑞纯证广州总部乔迁至广州国际生物岛;- 2022年9月,大数据信息化平台的生物样本库正式上线;- 2022年9月,普瑞纯证在2022中国医疗器械出海大会上正式推出【国内医疗器械企业出海指数TOP100主榜单】以及【国内医疗器械细分领域出海指数榜单】;……自2020年建立以来,普瑞纯证起于毫末,渐成合抱之木,成长为现如今首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商、行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商。In China For Global依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,普瑞纯证为医疗器械、体外诊断、医疗软件 AI 等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案。国际化的团队让普瑞纯证深切地了解欧美各国的法规政策,能够以专业的知识和一流的反应速度帮助客户寻求方案的最优解,以最快的速度打入海外市场。公司服务网络已遍布美国、德国、意大利、西班牙、瑞士、波兰等全球10个国家和地区,拥有8大分公司13所分部。已与超过100家国内外医疗和生物科技企业开展业务合作,并得到了业内的广泛认可。普瑞拥有业内稀缺的临床资源,其位于欧洲和美国的海外临床中心具备CLIA, CAP,ISO 17025等资质。此外,通过多年耕耘,普瑞已拥有1000+ 海外注册/认证成功案例,其中包括上百个英国药监机构(MHRA)认证,沙特、泰国、哥伦比亚等多个国家医疗注册认证。在这1000多个案例中,有超半百例为海外临床获证案例,包括美国EUA应急成功案例、海外临床医疗器械认证成功案例及欧盟通用白名单获证案例。普瑞自主研发了以大数据、人工智能技术等新一代信息技术加持的大数据信息化平台,这一平台可为广大用户提供100+国家准入,60万+ 全球经销商大数据,100万+ 全球临床试验数据,300万+ 全球医械注册数据库。从产品研发、市场战略数据到法规咨询,助力中国医械企业破浪前行,全方位顺利合规走向全球市场。对于本次融资,普瑞纯证创始人孟竹表示:“普瑞纯证的初心是助力中国医械企业出海,扩展海外临床资源,普瑞纯证目前已拥有10大临床中心,打造⼀站式、全链服务生态。我们通过在计算机技术和大数据领域的经验积累,运用新一代信息技术赋能医疗创新,致力于建立标准化、数字化的医械出海系统。普瑞纯证专业的多国医疗器械市场准入咨询服务和优质的海外临床资源,可以满足国内医械企业对多国、多品类的跨境注册CRO需求。普瑞纯证的发展离不开新老股东和客户伙伴的大力支持,普瑞纯证的全球法规智能平台将在本轮融资后继续完成迭代升级,给予企业产品贸易分析、海外经销商网络、临床趋势研究等数据服务,助力医疗器械企业产品出海。”君联资本董事总经理周瑔表示:“出海已成为中国医疗器械企业的发展共识,但也面临着一系列的困难和挑战,痛点主要集中在海外准入和营销两个环节。随着全球器械法规不断趋严,企业独立自主完成海外准入的难度大、费用高、周期长、效率低、成功率低,非常需要专注于出海的CRO协助。而传统的专家式的CRO服务难以满足高度分散的下游器械企业对产品出海的多元化需求,CRO企业自身的规模效应和盈利能力也遭遇瓶颈。普瑞纯证凭借丰富的海外临床资源,以及数据和算法驱动的新型数字化CRO服务,成功实现了跨国家地区、跨科室、跨品类的CRO能力,同时具有显著的降本增效优势,有望打破传统器械CRO的瓶颈,在器械CRO行业带来颠覆性变革。”康君资本合伙人戴奕人表示:“普瑞纯证通过数据技术提高医疗器械注册、临床服务的效率和标准化水平,致力于打造面向多国、多品类的注册需求,涵盖研发注册策略、注册申报、海外临床、商业数据等系列业务的商业闭环,在医疗器械跨境注册领域具备了一定的影响力。康君资本作为普瑞纯证的A轮投资方,已经见证了普瑞纯证在业务规模、海外资源、人才梯队等方面的快速成长,未来希望继续与普瑞纯证共同努力,为医疗器械产品跨境注册并实现商业化提供优质服务。”探针资本合伙人严晶晶表示:“普瑞纯证具有数据技术和全球法规的双重基因,通过自研SaaS平台整合全球法规大数据极大简化了法规注册流程,并通过全球化组织能力为国内医疗器械提供出海全流程服务。在当下全球医疗卫生需求增长的情况下,普瑞纯证迅速的响应能力已帮助国内数百家医疗器械厂家完成海外布局,率先抢占全球市场。2021年探针资本利用自有的产业数据分析系统“神农一号”挖掘到普瑞纯证所处的赛道正在快速变化和增长。其后12个月内,探针资本先后帮助公司顺利完成了两轮融资,并由探针新医疗基金对普瑞纯证进行了投资。我们希望在普瑞全面的服务下,将有更多优秀的中国医疗器械产品进入国际化市场。”关于君联资本君联资本成立于2001年4月,是联想控股旗下专注于早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十年的发展历程中,君联资本遵循国际通行标准,创造基金运营及管理的最佳实践,已具备完整的基金运营及管理经验,在投资全链条构建生态化合作网络。君联资本通过积极主动的增值服务体系,推动企业创新成长,在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时,推动中国的产业进步和社会发展。君联资本以“成为一家具有国际影响力的投资公司”为愿景,秉承“富而有道”的核心价值观,积极践行社会责任。关于康君资本康君资本成立于2019年,依托康龙化成(股票代码:300759.SZ/3759.HK)的产业背景,专注于生物医药领域的股权投资。康君资本团队通过独特的产业视角,利用丰富的产业、科研、管理及资本市场经验进行全球化投资,重点关注全球领先的生物医药研发服务及技术创新平台、生物科技公司、医疗器械公司等。康君资本致力于成为生命科学、健康产业和资本的纽带及可信赖的长期合作伙伴。关于探针资本探针资本成立于2017年,是一家专注医疗健康与生命科技的精品投行,旗下业务包括财务顾问、直接投资、产业咨询和创新孵化。创始团队来自业内一线私募股权投资机构、财务顾问机构、管理咨询公司和医疗垂直媒体。自成立以来,探针资本每年均完成两位数的私募融资与并购交易,累计交易金额超百亿元人民币。在企业增值服务方面,探针资本团队也拥有成熟的产业经验。2020年探针新医疗基金成立,目前已投资十余家业内头部公司。

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  • 【适用范围】:适用于各种针织物、非织造布、机织物、双面织物、复合材料的钢球顶破强力和扩张度的测试。【相关标准】:GB/T19976-2005《纺织品 顶破强力的测定》GB/T 8878-2009 《棉针织内衣》GB/T22849-2009《针织T恤衫》GB/T22853-2009《针织运动服》FZ/T01030《针织物和弹性机织物接缝强力的扩张度的测定 顶破法》FZ/T60019《非织造布破裂强力试验方法》FZ/T73020《针织休闲服装》ISO 3303-1-2012 《橡胶或塑料涂覆织物 破裂强度的测定 第1部分:钢球法》ASTM D3787 -2011 《弹子顶破法测试针织物的鼓破强力》ASTM D 6797-2011《球形爆炸物测定固定伸展率(CRE)纤维抗爆裂强度的标准试验方法 》CAN/CGSB-4.2 No.11.2 《加拿大国家标准纺织品试验方法弹子球法》AS 2001.2.19《澳大利亚 纺织品试验方法 纺织品胀破强度的测定 钢球式顶破法 》 【仪器特性】:1.具有夹持器自动定位及更换夹具位置自动标定位置功能,无需人工标尺标定。2.通过限制夹具的闭合气压和闭合速度,可自动检测气动夹具是否有异常动作行为,减少人为误操作,可有效降低气动夹具夹伤手指的风险。3.TEDS传感器自动识别功能,更换传感器后仪器可自动识别量程并在软件后台进行自动更正。4.可以定制各种夹持器以适应不同的材料及测试标准。5.强力机出厂自带上百种自带程序,具有庞大的预设试验方法库,能够符合最常用的GB,FZ,AATCC, ASTM,ISO,JIS,EN以及MS,LTD等标准。6.引导式操作步骤,操作更加简单方便。7.可实现标准自定义、参数自定、流程自定义、结果自定义、报告自定义。8.测试报告多种呈现方式(散点图、曲线图、原始数据等)。9.拥有强大的校准及检具支持功能。10.具有仪器物联功能,实现仪器的后台运行状态、故障等信息。11.具有多种测试单位系统可以选择。12.界面设计人性化,上电即提示仪器所处的状态及故障提示。13.横梁位移上下限位行程、过载保护、过压、过流、过热、欠压、欠流、漏电自动保护,紧急开关手动保护等14.氛围灯显示效果、语音播报功能15.可选配高精度光电或非接触式视频引伸计16.配置气动可换片夹头,100多种夹持器可选,并可根客户材料定制17.测试数据可用U盘直接从仪器拷贝出来,更加有利于多种场地测试环境需求。【技术参数】:1、等速伸长(CRE)原理,微机控制,支持联接通讯2、强力测试范围:2500N(满量程的1%~100%)3、测力精度:≤±0.2%F.S4、钢球下降速度:0.1-1000mm/min 数字调速,误差≤±2%5、夹具直径:Φ45mm6、钢球弹子直径:Φ38mm + Φ25mm7、电 源:Ac220V 50Hz 1KW8、外形尺寸:500×500×1200mm10、重 量:100Kg【出厂配置】:名 称 及 规 格备 注传感器*1只2500N(标配)钢球弹子*2只Φ38mm,Φ25mm(标配)气动夹持器*1副(标配)气泵选配(1500.00)
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  • Pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统色 pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统 广泛地应用于制药和生物工程等领域中样品的分离和纯化。既有可用于上百种样品高通量组分收集的制备级系统,也有较为简单的以纯化少量样品为目标的低压混合系统。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。 蛋白纯化系统 配置清单及技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0.001ms/cm—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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  • 超纯水粒子计数器简介:UP-200超纯水液体粒子计数器采用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品进行在线或离线颗粒监测和分析,目前是普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。超纯水粒子计数器优势:技术:第八代双激光窄光检测技术应用;软件:权限管控,数据库备份还原,电子记录、审计追踪;输出方式:USB、LAN接口;RS232/485串口;其他通讯协议可定制;清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析,都是UP-200超纯水液体粒子计数器的经典应用场所,并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警功能,能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。精滤设备、清洗机、生产线、运行系统、检测试验台等等,任何无人看护的现场,还是正在运转的设备,需要连续的监测和及时的数据,都是UP-200超纯水液体粒子计数监测系统的经典应用场所,并为生产线上的重要组成部分。一体化的结构,RS232和模拟信号的输出,满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示,能够即时掌握分析颗粒的动态污染诊断和变化趋势。液晶屏显示,薄膜按键操作,结果以颗粒大小、颗粒多少或评判等级及曲线等方式显示。经济实用低成本,小型轻量易安装,抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、在恶劣环境下使用。超纯水粒子计数器评判标准:v JJG 1061-2010 《液体颗粒计数器检定规范》v SJ/T 11638-2016 《电子化学品中颗粒的测试方法》v GB/T 29024.2-2016 《粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第2部分:液体颗粒计数器光散射法》v GBT 11446.3-2013 《电子级水测试方法通则》v GBT 11446.9-2013 《电子级水中微粒的仪器测试方法》v ISO 21501-2:2007 《Determination of particle size distribution — Single particle light interaction methods — Part 2: Light scattering liquid-borne particle counter》超纯水粒子计数器应用范围:(1)单晶硅、半导体晶片切割制造、半导体芯片、半导体封装 、引线柜架、集成电路、液晶显示器、导电玻璃、显像管、线路板、光通信、电脑元件 、电容器洁净产品及各种元器件冲洗、清洗等生产工艺。(2)电子、电力、电镀、照明电器、实验室、食品、造纸、日化、建材、造漆、蓄电池、化验、生物、制药、石油、化工、钢铁、玻璃等领域。(3)化工工艺用水、化学药剂、化妆品等。(4)高压变电器的清洗等超纯水粒子计数器技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.3分析测试软件集成版&PC版;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:0.1-100um(0.03-3000um需选型)精 确 度:≤±3% 典型值;重合精度:≤±3% (≥1000粒/mL);检测时间:5s~120s;压力范围:0~0.5MPa(不含减压阀);0~31.5MPa(含减压阀);取样流速:5mL/min~100mL/min;取样精度:≤±1%;校准方式:乳胶球定值,可追溯到NIST标准;;流体温度:0℃~80℃;接口方式:卡套固定(标配),可定制尺寸和方式;输出方式:USB、LAN接口;RS232/485串口;其他通讯协议可定制;报警功能:操作软件或者声光报警功能;模拟输出:4mA~20mA接口;并带超标报警功能(可定制); 报告方法:颗粒数/ml及污染度等级;输入电压:100V~265V,50Hz~60Hz;售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。
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  • 速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮
    速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮 深圳市方源仪器有限公司批发供应的速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮,系日本共立理化研究所生产制造,中国大陆深圳是方源仪器代理销售,原产自日本。(周) 速测水质氨氮测试包有多款不同种类主要检测水质中金属离子及化学物离子浓度,如:COD,氨氮,总氮,氯,残余氯,铜,镍,铬,六价铬,锌 氰 磷酸,铁,锰,氟....透过测试包表面所显示的颜色,便能测出污水中金属或化学品的浓度,可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染,PCB厂,电镀厂污水处理,一切液体离子含量及浓度分析等多方面,使用方法非常简单而且非常安全,快速准确任何人都会使用。 速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮参数:NH4氨氮离子测试包测试范围/间隔(mg/l=ppm):0.2 0.5 1 2 5 10 12 15 18 20以上反应时间:1分钟数量包装:50支/盒 其他相关测试参数:银 0,0.5,1,2,≥5 50 粉红色→紫色铝 0,0.05,0.1,0.2,0.5,1 40 淡黄色→淡红紫色砷 0.2,0.5,1,2,5,10 40 白色→淡蓝→蓝色金 0,2,5,10,20 40 红色→紫色钯 1,2,5,10,20,30,50 50硼 0,0.5,1,2,5,10 50 淡黄色→黄色钙 0,2,5,10,20,≥50 50 淡黄色→淡红紫色钙硬度 0,5,12.5,25,50,≥125 50 淡黄色→淡红紫色氯化物(300) ≥200,大约250,≥300 40 褐色→白色氯化物(200) ≥100,大约150,≥200 40 褐色→白色氯化物 0,2,5,10,20,≥50 40 黄绿色→褐色残留氯 5,10,20,30,50,100 150,200,300,600,≥1000 50 淡黄色→褐色残留氯(DPD) 0.1,0.2,0.4,1,2,5 50 白→淡粉红→粉红总残留氯 0.1,0.2,0.4,1,2,5 50 白→淡粉红→粉红二氧化氯 0.2,0.4,0.6,1,2,5,10 40 白→淡粉红→粉红游离氰 化物 0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 白→淡紫→淡粉红化学需氧量 0,30,60,120,200,≥250 50 紫色→绿色→褐色化学需氧量 0,5,10,13,20,50,100 50 红色→紫→绿→黄化学需氧量 0,2,4,6,≥8 50 红色→紫色→绿色六价铬 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 50 白→粉红→红紫色总铬 0.5,1,2,5,10,20 40 白→粉红→红紫色铜 0.5,1,2,3,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铜(DDTC) 0.5,1,3,5,10 50 白色→黄色→褐色氟 0,0.4,0.8,1.5,3,≥8 50 红色→红紫色→蓝铁 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铁 0.05,0.1,0.3,0.5,1,2 50 白→淡红→红柑黄铁(二价) 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铁(二价) 0.1,0.2,0.5,0.8,1.2,2.5 50 白→淡红→红柑黄甲醛 0,0.1,0.2,0.3,0.5,1,2 40 黄色→绿色→蓝色过氧化氢 3,7,13,20,35,70,100,130,200,400,700 50 淡黄色→褐色过氧化物氢 0.02,0.1,0.2,0.5,1,5 50 白→淡红色→红色肼(联氨) 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 白→淡黄色→黄色金属总量(5种) 0,0.2,0.5,1,2,5以上镁 0,1,2,5,10,20 50 黄色→柑黄色镁硬度 0,4.1,8.2,20.5,41,82 50 黄色→柑黄色锰 0.5,1,2,5,10,20 50 白→粉红色→红色铵 0,0.5,1,2,5,10,≥20 50 黄色→青绿铵-N 0,0.4,0.8,1.6,4,8,≥16 50 黄色→青绿铵 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白色→蓝色铵-N 0.16,0.4,0.8,1.6,4,8 50 白色→蓝色镍 0.5,1,2,5,10 50 白→粉红色→红色亚硝酸盐 16,33,66,160,330,≥660 50 黄色→红色褐色亚硝酸盐-N 5,10,20,50,100,≥200 50 黄色→红色褐色亚硝酸盐 0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1 50 白→粉红→红紫色亚硝酸盐-N 0.006,0.015,0.03, 0.06,0.15,0.3 50 白→粉红→红紫色硝酸盐 90,225,450,900,2250,4500 50 淡黄色→褐色硝酸盐-N 20,50,100,200,500,1000 50 淡黄色→褐色硝酸盐 1,2,5,10,20,45 50 白→粉红→红紫色臭氧 0.1,0.2,0.5,1,2,5 50 淡紫色→ 紫色pH pH 5.0 - 9.5【0.5 分度】 50 柑黄色→绿→蓝色pH(TBL) pH 1.6 - 3.4【0.2 分度】 50 红色→黄色pH(BCG) pH 3.6 - 6.2【0.2 分度】 50 红色→绿色→蓝色pH(BTB) pH 5.8 - ≥8.0【0.2 分度】 50 黄色→绿色→蓝色pH(TBH) pH 8.2 - 9.6【0.2 分度】50 黄色→绿色→蓝色高锰酸钾消耗 0,3,6,10,12,15 40 黄色→柑黄色苯酚 0.2,0.5,1,2,5,10 40 黄色→柑黄色磷酸盐 2,5,10,20,50,100 50 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐-P 0.66,1.65,3.3,6.6,16.5,33 50 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐 0.2,0.5,1,2,5,10 40 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐-P 0.066,0.165,0.33, 0.66,1.65,3.3 40 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 淡紫色→紫色磷酸盐-P 0.0165,0.033,0.066, 0.165,0.33,0.66 40 淡紫色→紫色硫化物 0.1,0.2,0.5,1,2,5 40 白色→蓝色亚硫酸盐离子 50,100,200,500,1000,2000 50 淡黄色→褐色硅酸盐 2,5,10,20,50,100 40 白色→黄色硅酸盐 0.5,1,2,5,10 40 白色→蓝色总硬度 0,10,20,50,100,200 50 光蓝色→红紫色总氮 0,5,10,25,50,100 40 黄→ 绿→ 蓝-绿锌 0.5,1,2,5,10 50 黄→柑黄色→红色(周) 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 镀铬黄铜超高纯气体单级减压器,20646
    产品特点:镀铬黄铜超高纯气体单级减压器带CGA配件● 抗氧化,镀铬。● 在下游有二次压力调节时使用。● 与双级气体调节器相同的气体纯度保护。UHP 黄铜调压阀适用于使用MS,PID 或 ECD 检测方法的高纯度载气,用于敏感GC应用。 相对于不锈钢阀体,它们具有减少的内部死体积。 316L 不锈钢隔膜阀可确保无泄漏关闭。 耐氧化铬镀层保持新外观。所有调压器的额定最大入口压力为:3,000 psig(20,684 kPa)。入口压力表:0至4,000 psig(0–27,579 kPa)出口组件:316L 不锈钢隔膜阀,1/4“管件订货信息:镀铬黄铜超高纯气体单级减压器货号配件单位20646CGA 580 (N2, He, Ar)ea.20647CGA 350 (H2, P5)ea.20648CGA 590 (Air)ea.

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