反反庚二烯醛

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  • 检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    2016年前几个月都是在忙着测样,属于历史遗留问题,到现在爆发了,觉得很严重,所以样品量陡增。在检测中遇到很多问题,现在有点时间,可以慢慢和大家一起讨论讨论了。这次说说2.4-庚二烯醛的问题,样品是一个供应商的,名字就不说了。一进仪器,就发现更本不是2.4-庚二烯醛这个东西,质谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587212_1060664_3.png谱库检索后发现相似度最高的为:4-Methyl-1,3-heptadiene 。而真正2.4-庚二烯醛的质谱图为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587213_1060664_3.png完全不是一个东西。原料停用,同时联系供应商。供应商的答复很无语,他们早知道这个货不是我们需要的2.4-庚二烯醛,却因为错误已经造成,所以秘而不宣。现在我们发现了,他们很光棍的承认了。根据供应商提供的工艺:丙醛和巴豆醛反应生成2.4-庚二烯醛,他们认为这个未知物为:2-甲基-2.4-己二烯醛,不是谱库检索得到的那个。不管是哪个物质,总之不是我们需要的啊。这无语的供应商。当然这其中也有公司自己的责任,原料检验把关不严。现在新近的原料,都得经过GCMS分析,定性后才能入库。

  • 【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    好不容易翻译过来的,如果有错,请大家原谅。两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANPJoseph Pesek,Maria T. MatyskaDepartment of Chemistry, San Jose State University, San Jose, CaliforniaPlease direct correspondence to Joseph Pesek at pesek@sjsu.eduhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121803_288425_1604317_3.jpg在文献(1)及其他很多文献中,经常可以看到两种相似的色谱分离机理的色谱柱,一种是亲水相互作用色谱(hyd rophilic interaction liquid chromatography,HILIC),另外一种是水相正相色谱(aqueous normal phase,ANP,也称反反相色谱)。但是,事实上这两种色谱柱在保留模式上是不一样的。 本文旨在对HILIC 和ANP 色谱机理做一个准确的定义并对何时使用哪种色谱柱做一个明确的指导。实验部分实验所使用的色谱柱为UDC Cholesterol(75mm×4.6mm)及Bidentate C18(BD C18,150mm×4.6 mm 或20 mm×2.0 mm)来自于MicroSolv Technology (Eatontown,New Jersey)。流动相中的乙腈来自于B&J(Muskegon,Michigan),水使用来自Milli-Q 仪器(Millipore,Bedford,Massachusetts)。甲酸购自Spectrum Chemical(Gardena,California)。HPLC为安捷伦1050 型,配有自动进样器和二极管阵列检测器(Wilmington,Delaware)。样品浓度范围为0.1-1mg/mL,进样量为1-5μL。反反相实验中的流动相含有0.1%甲酸。结果与讨论HILIC: 亲水色谱是专为保留和分离极性-离子型化合物所设计的一类色谱柱。 在反相色谱中极性-离子型化合物是在死体积附近被洗脱的,即不在反相柱上保留,所以对此类物质的分析是很困难的。在反相色谱上开发方法时,很重要的需求就是物质要在固定相上有保留,并且防止/减少硅胶表面硅羟基对化合物的吸附。为了使极性-离子型化合物能在反相柱上保留,我们经常会对化合物进行衍生(2)或使用离子对试剂(3)。在前一种方法中需要将极性-离子型化合物化学衍生为疏水性物质,而在后一种方法中则在流动相中加入带相反电荷的物质,使极性-离子型化合物变为中性物质。这两种技术不但比较繁琐和费时,特别是离子对技术会导致反相色谱不能与质谱(MS)及光散射检测联用,对实验造成很大限制。最近发展出来的硅胶制造技术可以使得固定相更适合极性化合物的保留(1)。硅羟基能在一定流动相条件下对极性化合物产生保留。另外一种方法就是对硅胶表面进行化学修饰,如图1 所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121805_288426_1604317_3.jpg如果R 基团具有极性,如氰基(-CN),氨基(-NH2) 或二醇(-CH(OH)-CH2-OH),这样固定相就具有保留亲水化合物的能力。使用前一种典型的HILIC 柱对极性化合物的保留性质如图2a 所示。 在低有机相比例(高水相比例)时,亲水性化合物没有保留,因为亲水化合物更倾向于留在流动相中。当流动相的非极性最够强时(足够的有机相比例),极性化合物才会有保留。但是,典型的疏水化合物在HILIC 柱子上却没有保留。因此HILIC 柱可以分析一些极性化合物的混合样,但是当样品中既有极性化合物,又有非极性化合物时,极性化合物就会因没有保留而分不开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121806_288427_1604317_3.jpg一个用HILIC 柱子分离极性化合物的例子如图2c 所示(4)。显然这两种极性化合物在普通C18 柱上是没有保留的(Figure 2b)。如果分析对象只有极性化合物HILIC 柱子是很合适的选择,就像我们在图2b 和2c 中看到的一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121807_288428_1604317_3.jpgANP,反反相: 尽管HILIC 柱通常能解决极性-离子型化合物的保留问题,但是却不能满足样品中同时有亲水和疏水物质存在的分析要求。事实上,反相柱也一样不能解决亲水、疏水同时存在的情况。但是,反反相(ANP)的柱子就可以解决亲水、疏水物质同时分离的难题,使色谱工作者不至于在反相与HILIC 柱之间做二选一的选择。“水相正相色谱,反反相”反映了这种柱子具有两种分离机制,这个名字说明反反相(ANP)具有流动相中含水的性质(反相分离机理),同时也具有正相色谱的保留机理(在流动相极性更弱情况下保留增加)。HILIC 柱只提供类似于正相的效果,单没有反相色谱的功能。事实上,ANP 的保留机理与反相与HILIC 有很大差异,接下来的章节就ANP 的分离效果进行论述。ANP 1: 图3a 展示了两种物质在ANP 柱上的保留图(一个在反相上有保留,一个在正相上有保留)。在此例中,两种保留机理显示的很清楚,并且区域是两种化合物都有保留的。在这种情况下,只要改变流动相就可以在反相色谱与正相色谱间进行转换。流动相中水的比例高,疏水物质被保留,而亲水物质不保留;流动相中有机溶剂比例高,亲水物质被保留,而疏水物质不保留。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121808_288429_1604317_3.jpg图3b 显示了3 种化合物在高水相比例中的分离(反相机理)。在这个例子里,ANP 柱的分离行为就如同一根普通的反相柱。ANP 2: 图4a 显示了ANP 柱从两种物质得到的保留图的另外一种性质,在这种情况下,流动相的组成使得两类化合物都有很强的保留能力,这样极性和非极性化合物就可以同时在ANP 柱上实现分离。另外一种操作就是我们可以在分析亲水和疏水化合物时使用梯度洗脱的方法。与HILIC 柱相比(只有极性化合物在高有机相情况下保留)或者ANP1 情况(化合物的保留取决于有机相比例)ANP2 则提供了独特的分离能力,这种分离能力在商品化柱子中是很少见的。图4b 显示了在ANP2 洗脱模式下分离混合物的例子,两个化合物,一个是极性的(甲福明二甲双胍,Metformin),另外一个是非极性的(格列本脲,Glyburide)在Si-H 基础上的C18柱上的分离。在上图中流动相为50:50(乙腈:水),反相机理起主要作用,格列本脲的保留比极性化合物甲福明二甲双胍更强。中间的图是流动相比例为80:20(乙腈:水),正相机理强于反正机理,甲福明二甲双胍在格列本脲之后被洗脱(使用LCMS 确认)。当乙腈比例继续提高到85%,正相机理就会起主要作用,强极性的甲福明二甲双胍保留时间会比格列本脲长更多。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121810_288430_1604317_3.jpgANP 3: 第三种分离模式如图5 所示,分析物为两性物质,这类物质多为大分子物质,而且同时含有一个/多个疏水及亲水基团,例如一些多肽或蛋白。在这种情况下,色谱工作者可以根据混合物中分析物的性质选择使用反相还是ANP 模式来进行分离。这一非同一般的能力为实验条件提供了很大的改变空间。图5b 提供的是一个化合物在不同流动相组成比例条件下按反相和正相机理进行保留的结果。这一系列色谱图的结果和图5a 中所预示的结果是一致的。与预期一致的是,当乙腈比例增加时,保留时间由一个最小值,这个最小值就是保留机理从反相变为ANP 的临近点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121811_288431_1604317_3.jpg具有ANP 保留性质的色谱柱: 最近,已经有使用Si-H 表面的固定相色谱柱开始使用(MicroSolv 公司的TYPE-C Silica 柱),这种色谱柱显示出具有我们之前所论述的ANP 性质和分离能力,如图3b,4b 和5b 所示,也同时被文献(5,6)所报道。TYPE-C Silica 色谱柱固定相表面的组成与普通色谱柱的差异如图6 所示(Si-H 键的覆盖率为95%)。目前,与HILIC 柱一样,反反相的机理还不是完全清楚。TYPE-C Silica 这种Si-H 型固定相还具有其他优异性质:可以不需要从流动相中完全去除水就可以进行正

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  • 我国IECEE-CB体系实验室数量翻番
    近日,新一批CB 实验室国际同行评审已全部完成,通过国家认监委加入IECEE-CB 体系的CB 实验室总数已达35 家。我国IECEE体系CB实验室数量实现翻番。   2011 年,新一批CB 实验室的申请工作正式启动。国家认监委组织具有国际同行评审员资格的专家对18 家候选实验室进行了预评审和技术指导,针对评审中发现的问题对部分实验室申请范围进行了调整,并为实验室负责人开展了集中培训,内容涵盖IECEE 基础知识、文件体系、迎审准备等内容。同年10月,国家认监委正式向IECEE体系秘书处递交了新增CB实验室申请。   2012 年2月至5月,IECEE 体系秘书处委派9 个评审组对国家认监委递交申请的18 家实验室进行了为期3个月的同行评审。所有实验室均获得IECEE 的批准,正式成为中国CB 实验室。
  • 中国科技:论文翻番 经费第三 人才第二
    中国科学技术进入了一个重要的跃升期,科技实力显著增强,与世界主要创新型国家的差距进一步缩小,部分领域已经进入世界先进行列,展示了巨大的发展潜力。中国科学技术的国际地位不断提高,对世界科技发展的影响越来越大。   全面了解我国科学技术的突出优势与增长趋势,分析对比我国科学技术发展的差距和发展。   瓶颈,有助于实现我国科学技术发展重点跨越的突破。   我国为下一步建造空间站而研制的“天宫一号”空间目标飞行器效果图。   1月10日,我国首台千万亿次超级计算机“天河一号”首批设备在天津投入运行。   2月6日,郑西高铁正式投入运营。   2月26日,我国自行建造的3000米深水半潜式钻井平台在上海出坞。   创新增速——论文、专利翻番 研究触角延展   中国科学技术的快速发展,引起国际社会的高度重视和关注。2010年新年伊始,英国著名的《新科学家》杂志发表汤姆森路透集团乔纳森亚当斯的评论文章指出,中国的迅速崛起是近年来全球最重要的变化之一,十年来中国在新闻头条中出现的频次非常多,中国将成为未来全球科技的主导。中国作为科学强国的兴起已经是不争的事实,中国也正在成为新的国际科技合作的核心。   根据汤姆森路透集团收录的全世界10500份期刊的科学论文索引,1998年,中国的研究论文产出为每年2万篇 2006年达到了8.3万篇,超过了传统的科学强国日本、德国和英国等国家。2009年,中国科学论文产出超过了12万篇,仅次于美国的35万篇。美国在过去10年中科学论文产出仅增长了30%左右,而中国科学论文产出增长了数倍。   中国的研究基础也日益多样化,正在迅速地从传统经济走出来,转向新兴的领域。在工程学、计算机科学和地球科学(包括矿物学)领域,中国的论文产出占世界的10%。   在材料科学领域,中国的论文产出占世界的20%,特别是在复合材料、陶瓷和高分子科学领域具有领先地位,在结晶学、冶金工程领域也有非凡表现。在生物医学领域,中国的论文数量出现了快速增长,高质量论文产出也呈上升趋势。   随着中国以本国机构的研究为基础从制造经济向知识经济的转变,这些研究领域的优势地位对于中国未来工业发展将产生巨大的影响。   2008年12月,汤姆森路透集团发表题为《中国专利:中国创新现状及未来走向》的研究报告。报告预测,中国有望成为全球第一创新大国,中国的专利总量有望在2011年超过日本,于2012年超过美国。   报告认为,中国的经济发展重心已发生转变,它正逐渐走出传统农业和制造业,重点转向以创新为导向的活动。中国政府的政策是中国专利增长和创新的重要推动力。   投入增加——研发经费第三 人才数量第二   经过30年的改革开放,特别是全面贯彻科学发展观,坚持走中国特色自主创新道路,中国科技发展的基础条件和环境日益改善,科技创新能力稳步提升。无论是从科技人力资源、科技投入、科技基础条件建设,还是基础研究和前沿技术研究,以及科技成果的应用和产业化发展,中国的科技发展都上了一个大台阶。特别是我国突破了以载人航天、超级计算机、超级稻育种技术为代表的一大批重大科技项目,攻克了一批重大公益技术和产业共性关键技术,获取了一批具有自主知识产权的重大成果。   科技部2007年发布的中国科技实力研究报告指出:中国已成为名副其实的科技人力资源大国。目前,科技人力资源总量约为3500万人,居世界第一位 2006年中国研究开发人员总量为142万人,仅次于美国,居世界第二位。   根据经济合作与发展组织(OECD)的最新统计数据,中国的研发支出增长十分迅速,1981—2007年间的研发支出年均复合增长率(CAGR)达到了24.021%,位居OECD监测的39个国家和地区的第二位。   从研发支出的总量上看,2007年,中国的研发支出达到了约1023亿美元,已经超过德国的718.60亿美元,成为仅次于美国和日本的世界第三大研发支出国。   中国的研发支出占OECD所监测的39个国家和地区总研发支出的份额增长也十分显著,从1991年的2%上升到2007年的10%左右。   合作增强——中美最为活跃 亚洲网络形成   自改革开放以来,中国参与的国际科技合作数量呈逐年增长态势,中国已经成为全球科学合作的重要力量。   随着中国科学技术的快速发展,全方位、多层次、广领域、高水平的国际科技合作格局已经形成。截至2008年底,中国已与152个国家和地区建立了科技合作关系,与其中的97个国家签订了103个政府间合作协定,多边和双边科技合作呈现出良好的发展势头。到2007年为止,中国已参加了大约350个国际科技组织,有206位科学家在国际科技组织中出任各级领导职位。   1999—2003年,中国的国际合著论文数量接近5万篇,而2004—2008年这一数字增长了一倍多,占中国论文总数的1/4强。美国是中国最重要的合作研究对象,最近10年两国作者合著论文共计55817篇。2004—2008年,中国科学论文总量中有将近9%是与美国作者合著的,这一比例高于与其他国家的合著水平。中国科研工作者的合作对象除美国外,还包括德国、英国、加拿大、法国、意大利等西方国家,亚洲合作者以日本、韩国、新加坡为主。另外,中国科学界与瑞典、荷兰的科学交流合作日益频繁,与中国台湾的科学合作与交流也更加密切。   汤姆森路透集团的报告指出,中国科学的地位已得到大幅提升,目前中国已站在平等的基础上与欧美国家进行科研合作。中国日益扩大的区域科学合作为全球科学合作新格局的形成发出了新的信号:过去亚太国家主要依靠与传统发达国家的合作来促进本国科学进步,如今以中国、日本、印度、韩国、新加坡为主的亚洲科学合作网络正逐渐形成。   排名提高——发展态势良好 整体基础提升   自2005年开始,在瑞士洛桑国际管理学院(简称IMD)发布的世界竞争力评价体系中,我国的各项排名都呈现稳步上升的趋势。从2005年的第二十九位跃居到2007年的第十五位,2008年尽管受到国际金融危机影响,仍然保持在第十七位,表现出良好的发展态势。   近几年,我国在人均GDP低于1万美元的20个国家中的排名始终占据第一的位置,表明在这一国家群中,我国有非常突出的优势。而在人口总数超过2000万的29个国家的排名中,近3年保持在第四至第六名的地位,位于中国前面的国家有:美国、澳大利亚、加拿大、德国和日本,表明中国在人口较多国家群中仍然保持较高的国际竞争力。同时,在经济表现、政府效率、商业效率和基础设施等四项基本要素的排名中,中国在经济表现方面比较突出,始终处于第二的位置,仅次于美国。   2001年以后,IMD对世界竞争力评价的总体框架进行了较大修改,将以往的“科学技术”归入到“基础设施”基本要素当中。基础设施基本要素包含5个子要素,分别为基本基础设施、技术基础设施、科学基础设施、健康与环境,以及教育。   2007年以来,我国科学基础设施的国际排名有了大幅度的提高。2007年达到第十五名,2008年跨越5位,首次进入世界前10名,而2009年更是跃居到世界第六名的位置。   基本基础设施在2007年达到第八名,但2008年又退到第十六名,2009年仍然保持第十六名。技术基础设施的排名在2007年达到第二十七名,2009年跃居到第二十一名。健康与环境以及教育这两个与科学技术密切相关的子要素,一直是我国的弱项,排名基本在第四十二与第五十三名之间徘徊,应该引起我们的重视。   正视不足——人均数据不高 科技引领不够   通过深度分析IMD世界竞争力评价体系中,有关科学技术指标的国家或地区排序,可以全面、客观地看到我国科学技术在世界科技体系中的优势和不足。有利于我们充分认识成绩,正确对待差距。从我国实际国情和需求出发,选择正确的科技发展方向和战略重点,制定切实可行的政策措施,在实践中走出一条有中国特色的自主创新之路。   我国科学技术的劣势项目主要集中在健康与环境、教育,以及技术基础设施的指标中,科学基础设施中的劣势指标最少。与2008年相比,一些劣势指标在2009年提升为中等指标,例如,每千户居民拥有固定电话主干线数和公共和私营部门的风险投资。   我国是一个人口众多、经济总量庞大、经济结构非常复杂的发展中大国,一些以绝对数据占据优势的项目,在以人均相对数据计算时都变成劣势项目。例如:全国人均研发人员、每千人使用宽带网人数、每10万人拥有的有效专利数、全国人均研发经费、每千人拥有计算机数、每千人拥有互联网用户数、每千户居民中移动电话用户等指标的排名都比较落后。同时,人均研发经费与人员的投入,以及每10万人拥有的有效专利数等,距离世界发达国家的水平也都还有不小的差距。   虽然近十年来我国科技投入保持了较高增长水平,但与发达国家的投入水平相比,与建设创新型国家的目标相比,我国在研究开发投入、技术设施和技术条件、尤其是信息技术基础等方面还有较大的差距。   同时,通过分析劣势项目,可以看出我国在健康保健、医疗条件、生态环境,以及教育水平等方面,与发达工业国家相比都还相对落后,需要科技进步的大力支撑和引领,实现我国在这些落后领域的跨越式发展。   科学实力是一个国家科学实际能力与潜力的综合体现。科学潜力是指具有可能发挥、但尚未发挥或尚未完全发挥出的科学能力,用科学基础条件和科学投入来反映。科学实际能力则是指已经发挥出的科学能力,可用科学直接产出以及科学对技术的促进作用来反映。   中国科学技术信息研究所主持开展的国家软科学研究计划重大项目——《中国在世界科学中的地位与作用分析》,将一国的科学实力定义为在现有科研环境和条件下,进行科研投入、开展纯基础研究和应用基础研究,并取得科研产出的总体水平与能力。   通过分析比较13个主要国家2002—2006年的数据,研究发现中国的科学实力能进入“多强”的主要原因是:中国的科研投入总量较大,在13个主要国家中一直排名第三 中国科学产出增长较快,从2005年的第十一名上升到2006年的第十名 中国在科学对技术的促进作用方面进步较快,从2002年的排名第十二上升至2006年的排名第八。科学投入和产出的增加是中国科学实力大幅提升的主要原因。然而,中国科学产出和科学基础条件在13个主要国家中的排名总体靠后。与日本、德国、英国等国相比,我国科学实力还只是属于“潜力”型。   就全球总体情况来看,美国的科学实力傲视群雄,其科学实力远远高于其他国家,是科学实力上的超级大国。日本、德国、中国、英国的科学实力位居美国之后,属于科学实力上的“多强”。
  • 雪迪龙新生产基地正式启用,产能有望翻番
    9月30日讯,雪迪龙新生产基地-中关村科技园昌平园生产基地按计划正式启用,将有效弥补原有产能不足的问题,公司产能有望翻番。   据了解,由于基建和装修进度缓慢,导致原定于今年5月投产的上述项目将延期至9月正式启用。资料显示,昌平园生产基地,占地35亩、建筑面积38000平米,楼主体共4栋,集研发、办公、生产为一体。   根据此前规划,公司环境监测系统生产线、工业过程分析系统生产线等募投项目将新增环境监测系统645套/年、工业过程分析系统355套/年、分析仪器1100台/年。   鉴于市场需求的不断扩张,上述规划产能目标略显保守。该公司董秘赵爱学表示,"以销定产"是公司的主要生产模式,公司产能弹性较大,关键在于人员配备。他介绍,公司去年已经新招聘150人左右,今年有望进一步发挥上述人员的产能效益。   2013年,公司分析系统生产量为2395套。赵爱学称,随着公司人员配备完成以及募投项目投产,公司今年产能有望翻番。   公司官网消息指出,新生产基地的启用,将有效弥补原有产能不足的问题,为下一步公司积极推进业务拓展、加大研发创新、谋求长远发展奠定坚实的基础。   雪迪龙今年上半年实现营收2.78亿元,同比增长43.83% 归属于上市公司股东的净利润0.61亿元,同比增长73.76%。

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  • 岛津全二维GCMS (GC×GC-qMS)系统适用于多种应用,包括复杂基质的分离分析,例如传统GC或GC-MS难以分析的天然产物。 应用实例:食品、香精香料、环境、石油化学等。GC×GC是什么?GC×GC色谱技术将两根色谱柱以特定方式连接于调制解调器,通过设置一定的调制时间(调制周期)将一维流出物捕集、聚焦后释放至二维色谱柱。通过专用软件将色谱峰转化成为全二维谱图。特点重叠峰的分离以往的一维色谱无法充分分离具有相似沸点的峰,而今可以在极性差异的基础上实现分离。这意味着在具有复杂基质的样品中进行组分分离不再是一件难事。Image图像显示化合物结构通过GC×GC的Image 图像,可以判断化合物分布,该功能对于含有较多组分的混合物的分组分析尤为有效。柴油分析Image图像可以显示出不同苯环数量及碳数的分布。数据分析软件,GC ImageGC Image*是一款专用于GC×GC定性定量分析的软件,用于GC×GC的数据分析。GC Image能够直接加载通过GCsolution或GCMSsolution获取的原始数据,并将其转化为GCxGC图像以进行定性定量分析。分组分析和报告生成亦可轻松实现。* GC×GC热调制器及GC Image都是美国Zoex公司的产品。
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  • 产品介绍GC 1212全二维气相色谱仪深度整合了全新气流调制技术和成熟气相色谱技术,形成一体化全二维气相色谱平台,配合专用的全二维色谱软件,显著提升分析效率和用户体验,可广泛应用于石油化工、煤化工、香精香料和风味、食品安全、环境污染物等复杂样品的分析检测。主要特点调制功能集成- 无需额外安装调制器,简化系统安装、配置和使用。呼吸式气流调制技术- 无任何制冷剂和消耗品,维护要求低,运行稳定可靠。气相色谱功能组件升级- 满足全二维分析对采集速度、信号处理和流量控制精度的特殊要求。“连接为中心”的柱系统布局- 创新色谱柱布局方式和连接元件,便于多维色谱的柱连接。高效便捷的全二维色谱软件- 集成系统配置、方法参数设置、仪器状态监控和全二维色谱数据处理功能。技术参数项目指标参数流量控制电子流量和压力控制柱温箱温度设定 室温+4 ℃—450 ℃;精度 0.01℃“日晷”型柱系统布局,便于色谱柱拆装和连接进样口分流/不分流进样口(S/SL),压力设定:0~100psi;精度:0.001psi;另外可适配挥发性有机物进样口(VI)和冷柱头进样口(PCOC)检测器FID检测器,最高温度:450℃;最高采集频率:500Hz;检出限:1.5pg C/s(正十六烷);动态线性范围:107;另外可适配u-ECD、FPD等其他检测器调制周期1~18 s (常规参数范围,该范围以外应用请联系厂家)调制方式气流调制色谱工作站支持Windows 7/10;图形化用户界面(支持中英文);包含针对全二维色谱的系统配置、方法参数设置、状态监控、数据处理功能;采集过程实时显示全二维谱图;自动积分和定量功能通讯连接以太网连接(LAN)
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  • 产品简介Super系列以城市自来水为水源,可方便快速的制造二级RO反渗透水、EDI去离子水和UP超纯水,采用标准的双级反渗透系统及Ionpure EDI技术及模块,连续生产10MΩ.cm(25℃)以上且TOC30ppb的Ⅱ级纯水、18.2MΩ.cm(25℃)的超纯水。系统产水量:10升/小时,每天大纯水产量可达240升。出水水质完全符合GB/T 6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的Ⅰ级水质标准。性能特点全新7.0寸彩色触摸屏全新7寸彩色16:9宽屏高分辨率全触屏控制系统,实现指尖触控的操作新体验主机4路水质和3路流量监控源水、二级RO 水、EDI 去离子水、UP 超纯水4 路水质在线监测及水质超标报警功能.1 路源水流量统计,EDI 去离子水和UP 超纯水2 路高精度定量取水功能 采用lonpure® EDI技术及模块无需添加软化剂、化学再生或更换DI柱即可稳定获得5MΩ.cm(25℃)以上,TOC30ppb的Ⅱ级纯水,可降低运行成本和减少废水排放内置独立MiniTOC总有机碳在线测量模块真正实时在线测量超纯水中痕量的TOC总有机碳(ppb)符合全球主要药典标准USP643,JP16,EP2.2.44的TOC检测方法采用了先进的薄膜电导法,离子选择性过滤,准确度更高利用微量注射泵控制水流速度和分析时间,使反应更完全,结果更准确独有的管路设计,内部分析管路管径为1/16",精度更高可用标准溶液校准,结果更可信更长的紫外灯寿命,一次更换可维持12个月独立WiFi,数据可局域性传输,保证数据的安全性先进的互联网配置,可远程监控数据及远程软件升级及故障排查内部存储空间可储存一年的实时数据,也可选择云存储,随时调用查看The lab优化的标准双级反渗透系统采用双泵双膜及过渡水箱,使系统能耗更低、废水更少,确保在不同源水情况下的产水品质稳定标配-50升PE纯水箱锥形底设计的聚乙烯纯水箱,含空气过滤器,有效吸附CO2、有机物及过滤细菌、颗粒,可加装UV紫外照射灭菌组件内置一级、二级RO 增压泵和循环消毒泵的3 泵系统,实现完备的双级反渗透、系统循环和消毒功能基于时间、流量的全级滤芯报警提示功能,显示耗材已用和剩余寿命系统缺水报警、水箱水满报警、水质超标报警、耗材寿命终结报警、漏水保护报警等自动检测报警功能,提供安全保证全自动RO 膜防垢冲洗程序( 可设定冲洗间隔时间和持续时间),延长RO 膜使用寿命自带SD 卡,可储存、查看运行数据图表及曲线,并可插入U 盘进行完整的数据导出,提供了数据的可追溯性具有USB 接口系统程序升级功能,并可选配WIFI 模块内嵌万年历时钟,便于对耗材的管理以及服务的设置超纯水全管路加药消毒功能,只需加入消毒药片,即可启动一键消毒程序,保证取得高质量纯水超纯水循环功能,可自由启动、关闭,保持系统的低细菌污染水平工厂、客户二级密码,系统参数设置均由密码保护,防止未经授权的更改同时兼容压力水桶的2 种纯水储存方式,满足不同的应用需求高强度全工程塑料机箱,人体工程学设计,外形美观,杜绝腐蚀和生锈,确保机体清洁,符合GLP 规范独特的4 开门设计,预处理、RO 及超纯化组件、EDI 及TOC 模块、水箱及控制部件采用独立的模块式结构,系统维护更加便捷管路、接头均获NSF 认证,zui大限度地降低系统的TOC 析出,确保纯水品质强劲的预处理组件,结合了5μm PP 透明滤芯、KDF 复合滤芯、椰壳水洗级精密活性炭滤芯,有效保护RO 膜陶氏DOW RO 反渗透膜片,经The lab 优化设计的RO 膜组件,实现了RO 膜的长寿命、稳定性和高脱盐率的结合陶氏DOW树脂的全新一体化超纯化组件,确保产水达18.2MΩ.cm,减少TOC 析出超长寿命254&185nm 双波长UV 紫外灯,结合医用级316L 过流罩,有效杀菌,降低TOC,增强系统适用范围UF 超滤组件,截留分子量:MWCO5000D,有效去除热原/内毒素,可用于精密的细胞培养和IVF双层终端除菌过滤器,精度:(0.45+0.1)μm,采用PES 聚醚砜复合滤膜, 双层过滤设计,保证终端出水无菌技术参数名称基础型除热源型低有机物型综合型内置TOC监测仪型号Super 10Super 10FSuper10VSuper 10FVSuper-TOC 10VSuper-TOC 10FV纯水产量*10 L/hour超纯水产量高达2.0L/min(水箱有水时)超纯水指标电阻率(25℃)18.2MΩ.cm总有机碳TOC*10ppb10ppb3ppb3ppb3ppb3ppb细菌0.01cfu/ml颗粒物(0.1μm)1/ml热源/内毒素N/A0.001Eu/mlN/A0.001Eu/mlN/A0.001Eu/ml核糖核酸酶(RNases)N/A1pg/mlN/A1pg/mlN/A1pg/ml脱氧核糖核酸(DNases)N/A5pg/mlN/A5pg/mlN/A5pg/ml纯水指标电阻率*5MΩ.cm总有机碳(TOC)*30ppb硅截留率99.9%原水要求城市饮用自来水,水温5-45℃,水压1.0-4.0Kgf/cm2尺寸和重量长×宽×高:545×470×649mm,重量:约35Kg电气要求220-240V,50/60Hz功率240W系统配置主机(含1套纯化柱)+TOC监测仪(TOC型)+ 50升PE超纯水储水箱*数值受不同温度、进水水质及进水的污染总量影响
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