直接黑标准品

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  • 新铃兰醛、苔黑醛、氯化苔黑醛标准品新品来袭~~

    98% 有证书 25mgCDCT-C14232000 新铃兰醛 标准品 纯品型,有证书,0.1g现货供应来自布鲁塞尔的消息,欧盟委员会拟禁止三种常用芳香剂:树苔中天然萃取的两种物质苔黑醛(atranol)、氯化苔黑醛(chloroatranol),以及玲兰花中提取的香精合成的新玲兰醛(HICC)。因为这三种芳香剂自1999年以来致敏案例已逾2000多例。  芳香剂,主要成分包括香料和有机溶剂,主角香料分为天然萃取、半合成和化学合成三种。随着人们对芳香的本性需求,越来越多的芳香剂被添加至日常用品中。除化妆品外,包括洗发水、空气清新剂、洗涤用品等家用产品中也都有芳香剂的成分。然而,很少有人考虑到这些产品的安全性,更鲜有人知道一瓶香水就有多达600余种化学成分。  化妆品中芳香剂的存在对人类健康的主要影响是致敏。刺激、过敏、光敏、色素沉着等均是化妆品过敏综合症的表现。据统计,仅在美国,高达75%(大约900万病人)的哮喘病例是由香水诱发的。有欧盟内部官员称,此次就三种过敏原提出禁用要求,并对十余种“潜在危险”物质提出严重警告,是欧盟拟对香水及其他化妆品行业改革的前奏。业内人士称,变革或将对如香奈儿、迪奥等知名品牌提出挑战,也许明天,某款经典香水就会改变配方。  近年来,甬城地区每年出口香水、指甲油、洗手液、沐浴露等护肤化妆产品约6000万美元,且发展态势良好,保持约40%的年增长率,其中输欧约占五分之一,是主要出口地区之一。专家提醒,企业尤其是规模小、技术力量薄弱等小微企业,应寻求行业协会帮助,或建立企业联盟,从原料选用及采购、配方调制及加工都应看齐国际标准。在产品生产、改进过程中应充分了解市场使用情况,尽可能避免产品对消费者产生健康影响。  尽管目前欧盟考虑到商家利益,最终同意生产商可以不在商品标签上标注风险,只要求至少必须在官方网站首页进行详细说明。企业仍应尽早寻找替代物质,同时最大限度减少化妆品中的化学物质使用,即便是天然萃取添加剂,也应控制限量,并主动进行毒性测试,获取权威认证。针对即将到来的芳香剂甚至整个化妆品行业的变革,企业应放长远眼光,积极研发绿色健康的化妆品,以满足市场需求。

  • 【原创】色谱纯能直接当标准品用吗

    我是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的,我们实验室检测的样品比较复杂,测一些日常溶剂的时候比较多。但我们基本没有一些常用溶剂如丙酮、正己烷、乙醇等都没有标准品,我们做实验时就直接用色谱纯当标准品用了。可后来想到色谱纯的纯度有时也不是那么高,我们能直接用色谱纯计算吗?

  • 有没有人检测过裉黑素?使用什么标准?

    有没有人检测过裉黑素?使用什么标准?是纯的裉黑素原料,不是保健食品中褪黑素含量,我们用了保健食品褪黑素的方法检测,由于含量太高,平头峰,而且也不是法定方法。

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  • 全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会成立
    2008年5月28日,经国家标准化管理委员会“标委办综合 [2008]113号文”批复,全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会基础分技术委员会(SAC/TC397/SC1)正式成立。秘书处设在我院食品与农业标准化研究所,所长刘文担任分技术委员会的秘书长。主任委员由该领域的资深专家中国包装联合会杨伟民副会长担任。   全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会基础分技术委员会主要负责食品直接接触材料及制品术语、分类和质量管理控制技术等基础领域的标准化工作。   全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会基础分技术委员会的成立,将集中社会各界力量共同参与食品直接接触材料及制品标准化工作,促进食品直接接触材料及制品标准化工作与国际接轨,并改善我国当前食品直接接触材料及制品标准分散、标准研究力量分散的局面。这对提高我国食品直接接触材料及制品企业的管理水平、保障人民群众身体健康具有重要意义。同时,作为食品直接接触材料及制品标准化秘书处的承担单位,我院将致力于为委员会创造良好的工作条件和环境,汇集国内最优秀的专家,共同推进我国直接接触材料及制品标准化快速发展。
  • 全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会换届在即
    p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 关于全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会换届及征集委员的通知 /strong /p p 各有关单位: /p p   根据《全国专业标准化技术委员会管理规定》(国标委办〔2009〕3号)的有关要求,全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会工作届满,开始筹备换届工作。本着广泛参与的原则,面向全国各有关单位公开征集第二届全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会委员。具体事项通知如下: /p p    strong 一、征集范围 /strong /p p   全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会主要负责以纸、金属、陶瓷、搪瓷、塑料、橡胶、玻璃等为原料生产的,直接与食品接触的材料及制品,包括食品包装和餐饮用容器及工具(除金属餐饮用器具)等领域国家标准的制修订工作。 /p p   委员征集范围包括全国相关领域的政府组织部门、行业协会、科研院所、高等院校、认证认可机构、检测机构、企业以及第三方机构等单位的专业人员。 /p p    strong 二、委员条件 /strong /p p   1.在食品直接接触材料及制品领域从事科研、生产、管理、服务、咨询等方面工作,熟悉本专业业务,具有较高理论水平、扎实的专业知识和丰富实践经验。 /p p   2.具有中级技术职称,或者具有与中级以上专业技术职称相对应的职务,或者在职技术负责人和质量负责人,具有较好的业务水平,较好的中、英文文字及口头表达能力。 /p p   3.熟悉并热爱标准化工作,遵守技术委员会章程,能积极参加标准化活动,按时完成有关工作,并积极参加标准会议,认真履行委员的各项职责和义务。 /p p    strong 三、申报程序及要求 /strong /p p   1.采取单位推荐或个人申请所在单位支持的方式。 /p p   2.委员候选人须填写《全国专业标准化技术委员会委员登记表》(见附件),推荐单位负责审查登记表内容,确保其真实性,单位负责人在登记表指定位置签署意见并加盖单位公章。同一人员不能在3个以上技术委员会或分技术委员会担任委员。 /p p   3.请于2017年10月12日前,将委员登记表一式三份(附本人近期正面免冠二寸彩色照片三张),另提交同底照片一张,身份证正反面复印件一份,邮寄至秘书处。同时须提交《全国专业标准化技术委员会委员登记表》电子word文档(以“单位名称-委员姓名”命名)至秘书处电子邮箱。 /p p   4.全国食品直接接触材料及制品标准化技术委员会秘书处,将根据有关规定对委员候选人进行综合评定,确定委员名单,提出组建方案后,报国家标准化管理委员会审核批准。 /p p    strong 四、联系方式 /strong /p p   秘书处承担单位: 中国轻工业联合会 /p p   联系人:聂博 /p p   电 话:010-68396452 /p p   邮 箱:qgbz452@163.com /p p   邮 编:100833 /p p   地 址: 北京市西城区阜成门外大街乙22号 /p p style=" TEXT-ALIGN: right"   2017年9月13日 /p
  • 食品标准缺失至名酒上黑榜
    酒企建厂没几年就推出5年、10年乃至30年、50年陈酿的情况在业内已很普遍,甚至如何勾兑年份酒在行业内都已有不好的“惯例”。这种乱象背后,是年份酒缺乏统一规范和标准的尴尬现实。   “心有多高,年份就有多久。”在白酒业内,这句话正从一句玩笑变为现实。   记者从全国多家酒水销售商处了解到,目前国内白酒业中年份酒盛行,但门店内的中低端年份酒,多数都存在无底线宣传的情况。   比如在一家酒水经销商处,记者看到一个名为百年老窖的原浆30年窖藏酒。   但通过对其厂家调查发现,该酒由四川泸州老酒酒业有限公司生产,而该厂1997年才成立,且这家酒厂跟我们所熟悉的泸州老窖并无直接关系。   有类似情况者不胜枚举。   对此,中国食品工业协会白酒分会会长马勇对法治周末记者表示,酒企建厂没几年就推出5年、10年乃至30年、50年陈酿的情况在业内已成惯例。   “一些不规范的酒厂从外面购买少量年份稍长的原浆酒做引子,和大量存放一两年的新酒勾兑在一起,然而产品外包装的标签标注的酒的年份,却是时间最长的原浆酒的年份。”马勇说。   大企业也买原浆酒   白酒行业营销专家罗刚告诉法治周末记者,事实上市面上的年份酒基本都是用少量的多年原浆酒进行勾兑而成。   那么这些原浆酒从何而来?   “所谓‘川酒调天下’。原浆酒产地的首选无疑是四川。”泸州巴蜀液酒业集团有限公司总经理蒲遥对法治周末记者表示。   据蒲遥透露,以巴蜀液酒业为例,其生产的原浆酒的10%左右用以自有品牌的生产,90%的原浆酒供应给山东、江苏等多地的白酒生产企业。   而这还仅仅是四川原浆酒外售的“冰山一角”。   记者从泸州市酒类产业管理局酒管科了解到,泸州每年的原浆酒产量过百万千升,其中近半数以原浆酒的方式供应给外省的其他白酒企业。   “其中包括口子窖、北京二锅头等众多品牌都从泸州收购原浆酒。”泸州市酒类产业管理局酒管科的工作人员对记者表示。   对于这种外购原浆酒的行为,白酒专家曾祖训认为,这是四川企业与川外企业资源互补、利益共享的正常商业行为。   但对于这种在业界看来“正常的商业行为”,却鲜有白酒企业愿意承认,甚至四川当地原浆酒生产厂家都尽量保持低调。   “我们做原浆酒并不是什么不光彩的事,之所以低调,主要是酒企担心原浆酒外购现象过于张扬,消费者会对其企业的生产能力、产品的性价比产生质疑。所以不得不低调行事。”四川邛崃一家原浆酒企业负责人陈琦对记者透露。   作为“中国最大白酒原浆酒基地”,邛崃原浆酒早已名声在外,近两年来,更是有诸多外地白酒企业或在川内建厂,或寻求与四川泸州、邛崃等地原浆酒企业合作,这让陈琦的酒厂一度忙碌不堪。   “原浆酒生产企业一般可以提供几种合作方式:第一种是只提供原浆酒,客户购买后再根据自己的需要勾调 第二种是贴牌生产,直接帮客户调好并做成品牌酒,客户购买后只需加上外包装 第三种是提供勾调、包装一条龙服务,只是收费会相对高一点。”陈琦对记者透露。   但火爆的生意并没有“冲昏”陈琦的头脑。当记者问及其具体与哪些大型酒企合作时,他显得有些支支吾吾,只是表示来当地收购原浆酒的大型酒企很多。   利润驱使白酒“年份化”   那么,年份酒究竟是如何从原浆酒“蜕变”而来的呢?   从事多年酿造和研究的白酒专家傅国城告诉记者,目前,使用“固液法”生产年份酒现象猖獗。   “市面上的企业主要是用固态发酵的原浆酒添加食用酒精进行勾兑,再添加食用香精调味,就成了年份酒。原浆酒的使用比例不固定,有的企业是用50%以上的原浆酒勾兑,有的企业是用30%以上的原浆酒勾兑。”傅国城说。   对此,江南大学白酒研究专家范文来教授表示,如果只是基酒添加食用酒精勾兑年份酒,专业人员一喝就能判断出来,但如果添加了香精香料就不好分辨了。   为此,记者搜索相关香精香料厂家信息发现,相关厂家不在少数。   河南省尉氏县一家大型香精香料厂区域经理告诉记者,国内很多酒厂从他们公司购买香精香料,主要包括四大酸四大酯(白酒勾兑主要使用的添加剂,即己酸、乙酸、乳酸、丁酸、己酸乙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯、丁酸乙酯)。   当记者以酒厂采购人员的身份询问有哪些酒厂从该企业采购香精香料时,该经理却表示:“每次采购都会跟酒厂签署保密协议,无法透露具体名称。”   当记者以没有具体案例、对其商家信誉没有信心为由表示拒绝继续谈判时,该经理最终辩解道:“有些大酒厂成立不到50年却能推出50年陈酿,你说是为什么?大酒厂要想有年份酒卖,当然是靠我们这种原料厂家。浏阳河酒业1998年才成立,还不是推出过50年陈酿?但行里人都清楚,浏阳河一共也就几坛50年的老酒,现在还放在他们厂的博物馆里。”   前述香精香料的区域经理所说的现象并非个例。白酒分析师李晓冬告诉记者,目前国内有能力做年份酒的只能是有大量好的原浆酒的大企业,算下来也不超过10家,其他的中小企业根本不具有生产年份酒的能力,但市场上却有超过6成的白酒品牌推出了年份酒,大部分都是勾兑生产的。   为何会有那么多酒企涉足年份酒市场?   陈琦告诉记者,目前四川原浆酒的生产成本约在1.8万元/吨。其中前段酒的价格最贵,可高达10万元/吨,中段酒的价格次之,约8万元/吨,后段酒的价格从3万至5万元不等。   陈琦为记者算了一笔账,由于窖龄等不同,原浆酒的生产成本也有差异,原浆酒生产成本平均在15元/斤,加上税收,成本也不过每斤几十元。将此原浆酒勾成成品酒之后,与市面上动辄百元甚至数百元一瓶的年份酒产品相比,毛利润在50%以上。这恐怕才是白酒行业年份酒爆发的主要原因。   年份酒标准缺失   事实上,年份酒在白酒业内早已是公开的笑话。   “按照包装上标注的时间和每年的产量销量来推算,一些历史悠久的白酒品牌即使有如此陈酿,也应该所剩无几。更不用说在计划经济年代,我国每年用于酿酒的粮食是有指标的,储存量根本支撑不了如今的年份酒盛况。”对于年份酒的火爆,华泽集团董事长吴向东哭笑不得。   记者也发现,绝大多数年份酒的包装上,除了醒目的“××年陈酿”或“××××年××酒”之外,其他基本信息和没有标注年份的白酒没有什么区别。   当记者对多家酒厂导购人员问起“20年陈酿是20年酒窖生产的,还是20年前就已经生产的”时,酒厂导购员往往含糊其词。其中部分自身成立还不到20年的酒企人员更显尴尬,只是表示酒里一定有一部分是陈酿,但具体多少就不得而知了。   更有甚者,有些酒企不仅仅是勾兑年份酒,更在宣传手段上下足了功夫。酒鬼酒副总范震告诉记者,由于年份酒的走红,洞藏酒也一度水涨船高,这让湖南曾掀起了一股挖洞风,不论是防空洞还是炸的洞都被使用起来。酒企纷纷把酒搬进洞里储存,不论是老酒还是新酒,都被酒厂贴上二十年、三十年的洞藏包装以年份酒销售。   那么,究竟年份酒中含有多少原浆酒才能称得上多年陈酿?   中国酒类流通协会秘书长刘员表示,目前各大酒类企业有自身的年份酒标准,且标准并没有取得统一,“原浆酒的含量为多少才合适没法说,因为酒是要凭勾兑师来感觉的”。   吴向东所经营的华致酒行是五粮液年份酒的独家代理商。由于时常遇到消费者对五粮液年份酒产生的质疑,吴向东特意请教过(五粮液)唐桥董事长和五粮液的勾兑师。其得到的答复是:“为了保证酒的品质,五粮液的年份酒和世界其他烈性名酒一样,是勾调而成的。以15年五粮液为例,可能不全是15年酒龄的原浆酒,但所用原浆酒的年份绝不会少于15年。”   国家目前对于年份酒也没有统一的规范和标准。   对此,酒洲网总经理赵寅告诉记者,2012年11月,国家相关部门就曾联手中国酒业协会制定年份酒行业规范,要求用原浆酒勾兑年份酒时,原浆酒所占比例不少于80%,但是该规范只具有指导意义,不具有强制约束力。   对于年份酒市场的乱象,马勇也并没有回避。   “年份酒在白酒市场上已经风行了近10年,然而至今仍未出台相关标准加以规范,企业的水平参差不齐,有些胆子大的酒厂干脆把当年生产的酒打上年份酒的标牌,想标哪年就标哪年,使一些相对优质的‘年份酒’反而受到不利影响。”马勇说。   中国食品工业协会白酒专业委员会专家赖登辉认为,我国在年份酒领域缺乏法律规范,市场的自我调节作用根本解决不了存在的问题,再加上消费者不具备鉴别知识,这些因素的叠加就给年份酒领域留下一条灰色地带。只有在企业加强管理,行业自律的同时,推行强制性规定,才能改善目前“年份酒放卫星”的现状。   【原标题】标准缺失勾兑年份酒成惯例 口子窖二锅头等上榜

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  • ChemTron ALPHA 标准型旋转粘度计转速可连续调节,满足实验室常规需求触摸式键盘便捷的六键布局键盘 液晶显示屏直接显示 粘度 读值可信度百分比 转速 转子编号 温度 (℃ ) 单位可有国际或物理单位制任意转换程序设置 可以设定一个固定的扭矩值,粘度计测量在 达到设定扭矩后自动停止 可以设定一个固定的时间值,粘度计测量在 达到设定时间后自动停止 9 个工作程序存储功能粘度读数 绝对粘度(cP、mPa.s) 表观粘度(cP、mPa.s) 运动粘度(cSt, mm2 /s)密度由用户输入USB-B 接口 将测试数据快速传输到计算机技术参数:型号Alpha LAlpha RAlpha H订货号100160110016021001603量程20~2.000.000 cP100 ~13.000.000 cP200~106.000.000 cP标配转子数L1,L2,L3,L4R2,R3,R4,R5,R6,R7R2,R3,R4,R5,R6,R7转速范围0.3~100 rpm转速数量18 种粘度测量精度±1%× 满量程 , 附件将对温度产生影响粘度显示分辨率0.01~1cP粘度重复性±2%× 满量程温度-40 ℃ ~ +300.0 ℃数据显示转速,转子编号,粘度测量结果,量程百分比,样品温度 ( 温度计需另配 ),剪切应力和剪切速率 ( 需选配同轴转子 ),密度 ( 输入 )应用测量样品动力粘度 / 运动粘度单位制cP(mPa-s) 或 cSt自检功能开机自检,量程自检校准用户可自己进行粘度校准和温度校准语言7 种语言可选 ( 含中文 )电压100-240 V - 50/60 Hz.报警超量程报警通讯接口USB工作程序TTT, TTS, 9 种方法编辑温度显示温度传感器选配数据传输可连接 U 盘导出数据标准配置粘度主机、水平可调支架、标准转子、转子保护支架、电源线、校准证书、操作说明书选配附件APM 小量样品适配器、LCP 超低粘度适配器、Heldal 超高粘度适配器、标准粘度油、粘度恒温浴槽
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 产品简介Model 372/3721 是非接觸式體溫偵測標準溫度源,專為非接觸紅外線溫度影像儀的校正而設計。這一系列的產品以中山科學研究院技術移轉,以高品質、穩定性和可靠性著稱,是應對體溫檢測需求的理想解決方案。产品特点非接觸式體溫偵測標準溫度源:Model 372/3721 專為非接觸紅外線溫度影像儀的校正而設計,確保體溫測量的精確性和可靠性。黑體有效面積大、加溫速度快穩定性高:具備大面積的黑體,加溫速度迅速,並保持高穩定性,確保校正的高效性。特殊三角山峰狀結構設計:Model 372 採用特殊的三角山峰狀結構,實現能量的均勻穩定分散在表面各處,並具有強大的放射率,不受環境影響。黑體塗料放射率達0.96:搭載特殊黑體塗料,使黑體的放射率達到優越的0.96,確保校正的準確性。輕巧便攜:產品體積小、重量輕,方便人員攜帶,適用於各種場合。技術移轉品質穩定信賴度高:由中山科學研究院技術移轉,保證了產品的穩定品質和高度可信賴性。应用领域醫療機構:用於校正非接觸式體溫測量儀器,確保體溫監測的正確性。工業應用:廣泛應用於工業環境,確保生產線上的溫度測量工具的可靠性。實驗室研究:為實驗室的紅外線溫度測量設備提供高精度的校正參考。产品参数機型3723721溫度使用範圍4~100°C 內建式冷卻系統,無須外接冷卻器4~100°C 內建式冷卻系統,無須外接冷卻器溫度控制器微電腦PID自動演算,數位式控制微電腦PID自動演算,數位式控制溫度顯示0.001°C0.001°C溫度穩定度±0.05°C±0.05°C標的放射0.960.96加熱至溫度穩定時間15分鐘15分鐘適用環境溫度15°C ~ 30 °C (空調環境)15°C ~ 30 °C (空調環境)感測器白金 RTD Class A,Alpha = 0.00385白金 RTD Class A,Alpha = 0.00385電源2Amp/110V,1Amp/240V ± 10% 50/60Hz2Amp/110V,1Amp/240V ± 10% 50/60Hz黑體表面形式特殊三角山峰狀平面式尺寸黑體孔徑100 mm圓形100 mm圓形尺寸外部220(W) x 362(D) X 365(H) mm220(W) x 362(D) X 365(H) mm重量淨重11.5 kgs11.5 kgs
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  • 准直接口G1600-60310
    产品信息: 用于标准毛细管的准直接口G1600-60310 订购信息: 准直接口说明内径(μm)色标相应的毛细管g7100 CE部件号g1600 CE部件号适用于标准毛细管的准直接口50绿色绿色G7100-60210G1600-6021075100150蓝色灰色棕色蓝色灰色棕色G7100-60310G1600-60310准直接口,用于安捷伦扩展光程毛细管25黑色黑色G7100-60150G1600-6015050红色红色G7100-60230G1600-6023075黄色黄色G7100-60330G1600-60330适用于 360 μm 外径毛细管的 CE/MS 准直接口,非金属 蓝色蓝色灰色G7100-60400 注:内径为 75 μm、100 μm 和 150 μm 的标准毛细管使用相同的接口(蓝色)CE-MS 的内径为 50 μm 和75 μm 的 PVA涂层毛细管使用相同的非金属接口,颜色代码为蓝色,它与标准光程毛细管和扩展光程毛细管以及高灵敏度检测器池配合使用
  • 准直接口和毛细管卡套
    产品特点: 安捷伦科技公司的准直接口是二极管阵列检测系统的组成部分。接口包括光狭缝,光狭缝可以和毛细管内径精确配合,获得最佳的灵敏度和线性范围。 准直接口和毛细管卡套结合在一起,可以简化毛细管更换、保护易碎的检测窗口,保证检测器对准窗口。快速更换卡套可使毛细管的更换在不到一分钟内完成。 注意:必须使准直接口上的彩色标记和毛细管准直插头的彩色标记相配。 订货信息: 准直接口 说明 内径(&mu m) 色标 相应的毛细管 部件号 适用于标准毛细管的准直接口 50 绿色 绿色 G1600-60210 75 蓝色 蓝色 G1600-60310 100 灰色 灰色 150 棕色 棕色 准直接口,用于安捷伦扩展光程毛细管 25 黑色 黑色 G1600-6015050 红色 红色 G1600-60230 75 黄色 黄色 G1600-60330适用于360 &mu m 外径毛细管的CE/MS 非金属准直接口 蓝色 蓝色 灰色 G1600-60400 注:内径为75 &mu m、100 &mu m 和150 &mu m 的标准毛细管使用相同的接口(蓝色)。 CE-MS 所用的内径为50 &mu m 和75 &mu m 的PVA 涂层毛细管使用相同的非金属接口,颜色代码为蓝色,它与标准光程毛细管和扩展光程毛细管以及高灵敏度检测器池配合使用。 毛细管卡套 说明       部件号 毛细管卡套       G1600-60002 适用于DAD 的滤光片 说明       部件号 适用于DAD 的滤光片260 nm,用于使用填充聚丙烯酰胺的毛细管分析DNA 和寡合苷酸 G1600-62700
  • 准直接口
    准直接口和毛细管卡套 安捷伦科技公司的准直接口是安捷伦二极管阵列检测系统的组成部分。这些接口包含与毛细管内径精确匹配的光学狭缝,以获得优化的灵敏度和线性范围。准直接口和毛细管卡套结合在一起,可以简化毛细管更换,保护易碎的检测窗口,保证检测器对准窗口。快速更换卡套可使毛细管的更换在不到一分钟内完成。注:准直接口上颜色标记必须与毛细管的内置准直插头的颜色标记相匹配 订货信息:准直接口说明内径(μm)色标相应的 毛细管G7100 CE部件号G1600 CE部件号适用于标准毛细管的准直接口50绿色绿色G7100-60210G1600-6021075蓝色蓝色G7100-60310G1600-60310100灰色灰色150棕色棕色准直接口,用于安捷伦扩展光程毛细管25黑色黑色G7100-60150G1600-6015050红色红色G7100-60230G1600-6023075黄色黄色G7100-60330G1600-60330适用于360μm外径—蓝色蓝色 灰色G7100-60400—毛细管的 CE/MS准直接口,非金属注:内径为75 μm、100 μm 和150 μm 的标准毛细管使用相同的接口(蓝色)CE-MS 的内径为50 μm 和75 μm 的PVA 涂层毛细管使用相同的非金属接口,颜色代码为蓝色,它与标准光程毛细管和扩展光程毛细管以及高灵敏度检测器池配合使用

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