甲酸铵色谱级

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甲酸铵色谱级相关的资料

甲酸铵色谱级相关的论坛

  • 气相色谱测甲酸铵的条件

    [color=#444444]我现在要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测甲酸铵,但是甲酸铵的出峰时间和溶剂好近的,积分不到。我现在用的溶剂是甲醇,柱温为155度,汽化温度和检测温度都为220度,请教高手有什么好的解决方法?[/color]

  • 液相色谱制备样品甲酸铵的去除

    用高效液相色谱柱制备出的样品寡糖,流动相中含有甲酸铵,接出的样品,冷冻干燥其中有白色的絮状物质猜测是甲酸铵,样品放了两天还包了封口膜,白色物质不见了?是挥发了么?这是无意中发生的,我想去除甲酸铵,试了试加热反到不能挥发了?都说甲酸铵是挥发性盐怎么促进挥发?使之去除?前面发了一次标题不清楚重发了一次。

甲酸铵色谱级相关的方案

  • 离子色谱一非抑制电导法同时测定铵盐、四乙基铵、甲基三乙基铵
    建立了离子色谱非抑制电导法同B,l分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用sH Ca1i。n101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5‘ 0mmo1/I'),其中加人乙腈(7%),于0,8mI'/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1,5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离f色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0,o~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/I',相关系数均高于0999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。
  • TSK-GEL色谱柱应用数据集-苯扎氯铵中苯扎氯铵
    HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对苯扎氯铵的分析数据进行的汇总。
  • TSK-GEL色谱柱应用数据集-西吡氯铵
    HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对西吡氯铵中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。

甲酸铵色谱级相关的资讯

  • 安谱公司推出乳制品中苯甲酸、山梨酸检测方法及配套耗材
    苯甲酸为无色、无味片状晶体。是食品工业中常见的一种防腐保鲜剂,但乳制品中不允许添加。一般情况下,苯甲酸被认为是安全的。但对包括婴幼儿在内的一些特殊人群而言,长期摄入苯甲酸也可能带来哮喘、荨麻疹、代谢性酸中毒等不良反应。乳制品中不允许添加苯甲酸,乳制品中除酸奶制品外,其他按规定不得检出苯甲酸。国标《含乳饮料》(GB/T 21732-2008)的要求,&ldquo 苯甲酸的指标不能超过标准0.03毫克/千克&rdquo 。而近期发表在国际期刊的一片文献中的研究数据指出,从2006-2007年广州市场上的80%的奶粉样品中检测出苯甲酸,含量从0.51mg/kg到110mg/kg不等。 山梨酸也是一种常见的防腐剂和食品添加剂,广泛地用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品、农产品、饲料等行业中。 我司可以提供乳制品中检测苯甲酸、山梨酸的整套耗材,其中有色谱柱、CNW Poly-Sery MAX混合型阴离子交换SPE小柱、苯甲酸标准品(附COA一份),及其他相关耗材。 货号 名称 品牌 规格 报价(RMB) CDEZ-AP-001N# 苯甲酸 标准品 进口 1g 160.00 CDEZ-AP-013N# 山梨酸 标准品 进口 1g 160.00 LAEQ-1815004605# CNWSIL C18 液相色谱柱 CNW 150x4.6mm,5um 2950.00 LAEQ-1825004605# CNWSIL C18 液相色谱柱 CNW 250x4.6mm,5um 3150.00 SBEQ-CA3379 CNW Poly-Sery MAX混合型阴离子交换SPE小柱 CNW 50支/盒 1200.00 CFBO-080923 乙酸铅 国产 500g 90.00 CFDL-11599-500G 乙酸铵,ACS, 97.0% min 进口 500g 455.00 SCAA-204# 有机相针式滤器25mm*0.22um Anpel 100只/包 230.00 QBAA-002012# 2ml无针注射器 国产 100只/包 90.00 a)苯甲酸、山梨酸标准品: 标样浓度:40ug/ml 色谱柱:CNWSIL C18, 250× 4.6mm,5&mu m (LAEQ-1825004605) 柱温:30℃ 流动相:甲醇:0.02M乙酸铵缓冲溶液=10:90 进样量:20&mu L b)奶粉样品中苯甲酸、山梨酸加标(CNW Poly-Sery MAX SPE小柱净化) c)奶粉样品(空白)(未经SPE净化) 更多相关信息,敬请联系: 上海安谱科学仪器有限公司 上海市斜土路2897弄50号海文商务楼507室 200030 Tel:021-54890099 Fax:021-54248311 Email: shanpel@anpel.com.cn http://www.anpel.com.cn/Chi/NewsView.aspx?NewsID=71&Type=0
  • 气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯
    建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯含量的方法。乳粉样品以水溶解,通过乙腈提取,以氯化钠盐析后,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱的多反应监测模式( MRM) 进行定量分析。结果表明,采用基质匹配标准曲线,在5 ng/mL~500n g/mL范围内,22种邻苯二甲酸酯线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,方法检出限在1.0 μg/kg~5.0 μg/kg范围,定量限在3.0 μg/kg~15.0 μg/kg范围。在奶粉基质中3个加标水平下邻苯二甲酸酯的平均回收率在82.4%~111.4%之间,平行测定6次相对标准偏差(RSD)2.4%~9.5%。该方法高效便捷、灵敏度高、稳定性好,适用于乳粉中22种邻苯二甲酸酯检测。 气相色谱_三重四极杆串联质谱法同时测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯_王金翠.pdf
  • 新品上市 | 固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类色谱检测预处理方法包
    对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中,其中对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸丁酯(BP)一直是国家食品安全检测抽查的重点项目,并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量(以对羟基苯甲酸计)均为250mg/kg。国标中预处理技术存在的问题现行的《食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》(GB 5009.31-2016)中,针对气相色谱法检测的样品预处理技术主要是多次液液萃取+液液洗涤的技术,该方法操作繁琐、检测耗时长、有机溶剂消耗量大(其中包括消耗大量的易制毒化学试剂),且回收率较低、稳定性差,另外净化效果也不佳,往往存在着干扰检测的杂质成分。月旭科技针对固态发酵食醋这种复杂基质食品,开发出了固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类色谱检测预处理专用方法包,这个方法包所采用的双柱SPE法可实现高效、稳定可靠地从各种复杂基质的固态发酵食醋中提取、分离和净化4种对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯),大幅度减少对色谱柱及色谱管路污染、甚至堵塞情况,可以很好地保护色谱系统。提取液:从食醋样品中提取对羟基苯甲酸酯类;提取吸附剂:吸附食醋样品中的大颗粒杂质;萃取液:使对羟基苯甲酸酯类提取液中的杂质沉淀分离;萃取管:管中的吸附剂可吸附萃取时沉淀的杂质;净化专用SPE柱(双柱):吸附食醋中不同种类的色素;SPE淋洗液:将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来;SPE洗脱液:将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来。主要操作流程1)食醋样品称量:准确称取5g食醋样品;2)分离提取:使用“提取液”和“提取吸附剂”,振荡分离提取;3)萃取:取试样提取上清液进行萃取,使用“萃取管”和“萃取液”,类似于QuEChERS的操作;4)净化:使用双柱串联的“净化专用SPE柱”,上样用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作,洗脱液收集后旋蒸蒸干;5)残留样品用溶剂复溶,过滤后上色谱检测。1) 气相色谱柱分析柱:WM-5色谱柱,柱长30m,内径0.32mm,膜厚0.25μm,月旭科技(货号:03902-32001);2)进样口:温度260℃,分流比1:10,进样量1μL;3)升温程序:4)检测器:氢火焰离子化检测器(FID),温度:280 ℃;5)载气:氮气,纯度≥99.999 %,流速2.0mL/min;6)检测色谱图:1) 液相色谱柱分析柱:Ultimate® XB-C18色谱柱,4.6mm×250mm,5μm,月旭科技(货号:00201-31043);保护柱:Ultimate® XB-C18,4.6mm×10mm,5μm,月旭科技(货号:00808-04001)(配不锈钢保护柱柱套,月旭科技,货号:00808-01101);2)流动相:A相:含1%乙酸的40%乙腈水溶液;B相:含1%乙酸的乙腈;3)梯度洗脱程序:4) 流速:1.0mL/min;5) 检测波长:260nm;6) 柱温:35℃;7) 进样体积:1~20μL(视目标物浓度而定)。8) 检测色谱图:

甲酸铵色谱级相关的仪器

  • Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验,与客户的实际使用需求相结合,不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。特点:(1)高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上,搭配高灵敏度的荧光检测器,高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性(2)高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件,分析与衍生全过程图形化监控,便于理解和操作,内置分析方法包,全自动样品分析一键开启。 (3)高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解,高温衍生”的特性,安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标(呋喃丹、甲萘威)应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果(n=5)色谱柱:Shim-pack Gis,4.6mm I.D.×250 mm, 5μm,流动相:水-甲醇,梯度洗脱流动相流速:0.8 mL/min柱温:42℃水解试剂:0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速:0.2 mL/min水解反应温度:100℃衍生试剂:OPA试剂衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:42℃RF检测器:Ex.330nm, Em.465nm
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  • UPY-6800快速热裂解气相色谱质谱联用仪,是天瑞仪器精心打造的一款高性价比、易操作、无需样品前处理的RoHS2.0检测仪器,具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术,可以用于检测电子电气产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂、多溴联苯、多溴联苯醚等,并广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域的有机物检测。应用方向:1、RoHS 2.0新增邻苯二甲酸酯类塑化剂的快速筛查检测;2、可扩展测试邻苯6P、8P,15P等;3、可扩展测试RoHS 3.0新增项目;4、可扩展测试REACH、加州65、TSCIA等新增项目。
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  • Metrohm 燃烧炉-离子色谱联用系统 开启分析领域的新纪元。传统固态和高粘度样品分析方法(氧弹燃烧法)需要耗费大量人力,燃烧炉离子色谱联用系统可以取代传统方法,实现全自动分析,并且能够同时检测卤素和硫。由于可以在非常短时间内得到非常好的实验结果,因此燃烧炉离子色谱联用系统可以保证样品检测的高效性。原理在全自动分析过程中,样品先在氩气或者氦气氛围下在燃烧炉中热分解,随后被氧气氧化,所得气体产物会在吸收液中被吸收,之后吸收液样品进入离子色谱进行分析。燃烧炉离子色谱联用系统优势1.将一切可燃物质纳入离子色谱分析的范围2.可以同时检测卤素和硫元素3.可以同时对不同类型卤素的含量分别进行定量分析4.完全符合针对无卤产品的非常新的检测方法(RoHS,WEEE,&hellip &hellip .)5.样品检测通量高6.高准确度,高精确度,高稳定性7.可通过MagIC NetTM魔术师色谱工作站进行仪器控制和数据处理,并且所有信息可显示在同一个检测报告中。8.火焰传感器可确保样品能够在短时间内得到充分的燃烧。9.符合FDA和GLP标准。10.基于Metrohm公司独有的单标多点校正技术(MiPT),只需要一个标准品即可进行标准曲线绘制。11.只需一套自动进样系统,即可实现固体和液体样品的全自动进样。应用领域瑞士万通离子色谱与燃烧炉的联用系统,使得只要是能够燃烧的样品,均可通过燃烧炉离子色谱联用系统进行分析,因此该技术可在众多领域得到应用,例如:在原料,中间产物和之后产品的品质控制方面。而在环保方面,检测结果可以满足各种法规和标准的要求,如:DIN EN 228,IEC 60502-1,RoHS,WEEE等。以下领域和产品可以通过燃烧炉离子色谱联用系统进行检测:1.环保 油,废塑料,玻璃,活性炭 2.电子元件 电路板,树脂,电缆,绝缘材料 .3.燃料 汽油,煤油,原油,燃料油,煤炭,催化剂 4.塑料 聚合物,如聚乙烯,聚丙烯5.染料 色素,油漆6.医药 原料,中间产物,成品应用题目燃烧炉离子色谱联用技术测定S-苄基硫脲盐酸盐燃烧炉离子色谱联用技术测定高浓度RoHS指令标准分析参考物质(ERM-EC681k)燃烧炉离子色谱联用技术分析燃料中硫微波燃烧样品结合单标多点校正技术分析卤素燃烧炉离子色谱联用技术测定高粘性油样燃烧炉离子色谱联用技术分析残留溶剂燃烧炉离子色谱联用技术电缆绝缘材料燃烧炉离子色谱联用技术DMF-甲醇混合物燃烧炉离子色谱联用技术分析脱盐原油燃烧炉离子色谱联用技术测定高浓度RoHS指令标准分析参考物质(ERM-EC680k)燃烧炉离子色谱联用技术分析营养油中的氯浸出实验、燃烧炉离子色谱联用技术分析乳胶和PVC手套燃烧炉离子色谱联用技术分析燃煤燃烧炉离子色谱联用技术分析土壤、沉积物和岩石燃烧炉离子色谱联用技术分析表面活性剂中的氟化物燃烧炉离子色谱联用技术分析药物中碘燃烧炉离子色谱联用技术分析纤维素和矿物油燃烧炉离子色谱联用技术分析彩色显示器材料燃烧炉离子色谱联用技术分析对苯二甲酸燃烧炉离子色谱联用技术分析钛金属粉末燃烧炉离子色谱联用技术分析不同类型燃煤样品燃烧炉离子色谱联用技术测定地质对照品中的氟和氯
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甲酸铵色谱级相关的耗材

  • Ultra 氨基甲酸盐色谱柱
    Ultra 氨基甲酸盐色谱柱Restek 化学家为分析氨基甲酸盐专门研制了Ultra 氨基甲酸盐色谱柱。独特的填料仅需要10分钟即可完成10种氨基甲酸盐的分离。这种色谱柱可与荧光检测器或LC/MS检测器兼容*。Ultra 氨基甲酸盐色谱柱每小时可以完成三到四次进样,而通用的C18 色谱柱每小时只能完成不到两次进样。此外,样品通量也有所增加,这种快捷的分析方法大大减少了溶剂用量以及处理废弃溶剂所需成本。 1.0 mm ID 2.1 mm ID 3.0 mm ID 4.0 mm ID 4.6 mm IDLength cat.# cat.# cat.# cat.# cat.# 3 μm Columns50 mm 9177351 9177352 917735E 9177354 9177355100 mm 9177311 9177312 917731E 91773155 μm Columns250 mm 9177575*在使用4.6mm 内径,柱后检测器为视差/荧光检测器时,总死体积(包括柱后反应器)不得大于650μL.对于标准的柱后反应系统,建议使用 250mm x 4.6mm, 5μm 柱。联系Restek技术服务部或当地的Restek代表可以获得更多信息。Ultra Carbamate 保护柱芯Guard Cartridges 3-pk. 3-pk. (10 x 2.1 mm) (10 x 4.0 mm) Ultra Carbamate Guard Cartridge 917750212 917750210氨甲酸酯类在氨基甲酸盐色谱柱上的分析情况色谱柱 Ultra Carbamate (cat.# 9177352)尺寸: 50 mm x 2.1 mm ID粒径: 3 μm孔径: 100 柱温: 室温样品 531.1 Carbamate Pesticide CalibrationMixture (cat.# 32273)4-bromo-3,5-dimethylphenyl-N-methylcarbamate (BDMC)(cat.# 32274)稀释剂: 甲醇浓度: 50 μg/mL进样量: 1 μL流动相A: 2 mM 醋酸铵:甲醇 (v/v, 90/10)B: 2 mM醋酸铵:甲醇 (v/v, 10/90)Time (min) %A %B0.00 80 2020 0 10025 0 100流速: 0.2 mL/min检测器 LECO Unique TOFMS运行时间: 25 min电离源类型: high flow ESI离子模式: 极性去溶剂化温度: 130 °C喷雾压力: 100 kPa去溶剂化气体 (N2):4 L/min接口温度: 120 °C喷嘴电压: 62 V毛细管电压: 2.75 kV仪器 Agilent 1100认可 LECO CorporationPeaks1. 涕灭威砜 2. 涕灭威亚砜 3. 氨基乙二酰l 4. 灭多虫 5. 3-羟基呋喃丹 6. 涕灭威7. 残杀威 8. 呋喃丹 9. 胺甲萘 10. 灭虫威 11. BDMC(IS)
  • 北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-52(上传附件资料)
    北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-52(上传附件资料) 关键词:塑化剂,邻苯二甲酸酯,气相色谱柱,AT.SE-52,毛细管柱 北京绿百草科技专业提供塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54。GB/T 1779-2006 中规定了塑料血袋中邻苯二甲酸酯类的测定方法,DB-5MS石英毛细管柱,进样口温度260℃,初始柱温120℃.保持2min,以10℃/min升温至260℃,保持10min,再以10℃/min升温至280℃,保持7min。绿百草可提供替代毛细管柱AT.SE-52。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54
    北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54 关键词:塑化剂,邻苯二甲酸酯,气相色谱柱,AT.SE-54,毛细管柱 北京绿百草科技专业提供塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54。GB/T 21911-2008 中规定了食品中邻苯二甲酸酯的含量,油脂食品检出限为1.5mg/ml,不含油脂食品检出限为0.05mg/ml。绿百草提供毛细管柱AT.SE-54,可用于食品中塑化剂邻苯二甲酸酯的测定。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
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