胰岛素质控品

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  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

  • 胰岛素制剂的来源和制备工艺

    胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛,其分类和命名方式较为复杂,易导致概念混淆,使用不当,本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述,以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同,因而动物胰岛素存在一定的免疫原性,可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外,动物胰岛素的效价低,由动物胰岛素换用人胰岛素时,剂量应减少15%~20%,否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素,目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰,取而代之的是单组分或高纯化胰岛素,是指经凝胶过滤处理后的胰岛素,再用离子交换色谱进行纯化,以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素:以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素:用重组DNA技术生产的人胰岛素,又称重组人胰岛素,为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物:通过重组DNA技术,对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体,皮下注射不能直接进入血液循环,必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大,导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面,胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低,不同的注射部位也会影响最后的作用效果,这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足,其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短,更符合生理餐后胰岛素谱,长效胰岛素类似物吸收变异小,作用时间长,更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

胰岛素质控品相关的方案

  • 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒
    人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒中文名称 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒英文名称 True human insulin (TI) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 硅胶填料的孔径和粒径大小对一种小分子蛋白质——胰岛素分离的影响 (PDF)
    本文采用不同孔径和粒径的硅胶填料色谱柱对胰岛素这种小分子蛋白质进行分离。对不同孔径(包括 80 ?、95 ?、120 ?、170 ?、300 ?)和粒径(包括 1.8 μm、2.7 μm、3.5 μm、5 μm)填料色谱柱的柱效和分辨率进行了对比。对比结果显示,胰岛素分析采用较大孔径填料的色谱柱可获得更高的柱效。填料孔径大于100 ? 的色谱柱即可以使胰岛素达到高效分离,而采用 300 ? 的大孔径色谱柱对于该中等分子量分子的分析就没有必要。采用小粒径填料色谱柱分析胰岛素也可获得较高柱效。这一点通过改变粒径大小(5 μm&3.5 μm&1.8 μm)进行分析得到证实。Agilent Poroshell 120 色谱柱使用了 120 ? 孔径,2.7 μm 粒径的表面多孔颗粒填料,使它成为胰岛素分析的最佳选择。
  • 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒
    人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素原(PI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素原(PI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素原(PI)抗原、生物素化的人胰岛素原(PI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素原(PI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

胰岛素质控品相关的资讯

  • naica®微滴芯片数字PCR系统精准量化胰岛素编码基因DNA甲基化水平
    导读在过去的几十年中,糖尿病的发病率在全球范围内显著增长。除了不健康的生活方式外,环境污染物被认为是糖尿病发生的危险因素。多环芳烃 (PAH)是一类含有2-7个芳环的有机化合物,由自然和人类活动产生并广泛存在的污染物。流行病学研究表明,PAHs水平与成人和儿童的肥胖和二型糖尿病相关。厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员在Ecotoxicology and Environmental Safety上发表了题为《Prenatal exposure to a mixture of PAHs causes the dysfunction of islet cells in adult male mice: Association with type 1 diabetes mellitus》的文章。文中应用naica® 微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因DNA甲基化水平进行量化,揭示了产前暴露于多环芳烃混合物对成年雄性小鼠胰岛细胞功能的不良影响。应用亮点:▶ 使用naica® 微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因启动子甲基化水平进行量化。▶ 在产前暴露于500µg/kg PAHs的小鼠中,胰岛素编码基因启动子的甲基化水平显著升高。▶ 产前暴露于PAHs可能促进I型糖尿病的发病。作者使用8种PAHs的混合物进行了实验,以研究产前PAHs对成年期胰岛细胞功能和质量的影响,同时试图阐明 I型糖尿病发病的环境原因。他们分离了成年雄性小鼠的胰岛,对胰岛素编码基因的启动子DNA甲基化水平进行分析。研究成果:▲图1. 产前暴露于多环芳烃对成年雄性小鼠胰岛素编码基因甲基化水平的影响。(A) 数字PCR结果代表性一维图。(B)胰岛素编码基因启动子甲基化水平。(每个处理三只母鼠, 每只母鼠取一个雄性后代) 。在本研究中,子宫内暴露于500µg/kg PAHs的小鼠胰岛中胰岛素编码基因启动子中的DNA甲基化水平显著增加,同时胰岛素编码基因转录显著下调。▲图2. 不同PAHs浓度对胰岛素编码基因转录水平的影响原文链接如下:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651322005358期刊介绍:Ecotoxicology and Environmental Safety 1977创刊,隶属于爱思唯尔出版集团。是一份多学科交叉期刊,主要研究环境污染对包括人类健康在内的生物体的暴露和影响。最新影响因子为7.129。naica® 六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。
  • 生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”
    一个国际研究小组日前发现,一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛&beta 细胞全被破坏,那么胰腺中就会有其他细胞出来&ldquo 救急&rdquo ,&ldquo 变身&rdquo 为胰岛&beta 细胞。这一发现表明,胰岛&beta 细胞可以&ldquo 再生&rdquo ,这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。 一般而言,胰腺中的胰岛&alpha 细胞负责制造胰高血糖素,胰岛&beta 细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明,这种分工并不是不可改变的。 研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素,将小鼠体内的胰岛&beta 细胞全部破坏,结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命,研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后,他们惊讶地发现,小鼠体内的胰岛&alpha 细胞出现变化,原本只负责制造胰高血糖素的胰岛&alpha 细胞现在开始制造新的胰岛&beta 细胞。 在接受实验的8只小鼠中,有一半在10个月以后胰岛&beta 细胞增殖到原有数量的20%左右,摆脱了糖尿病症状。 此前,研究人员从未发现胰岛&alpha 细胞能够成为胰岛&beta 细胞的来源。他们指出,如果人体内胰岛&alpha 细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛&beta 细胞,将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。
  • 液质联用仪证实"基因编辑猪"产生人胰岛素
    中国科学院广州生物医药与健康研究院29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。  根据国际糖尿病联盟在2015年发布的数据,世界范围内共有4.15亿名成年人患有糖尿病。2015年有500万人因糖尿病而死亡,超过了疟疾、肺结核与HIV的致死人数总和。  据课题组介绍,目前,对糖尿病的治疗包括胰岛素注射和胰岛移植。猪源胰岛素曾经被广泛采用,利用猪胰岛进行异种移植治疗糖尿病最近也取得良好进展。但猪与人相比,胰岛素蛋白存在一个氨基酸的差异,人胰岛素B链第30位氨基酸是苏氨酸,而猪胰岛素是丙氨酸。这一个氨基酸的差异使猪胰岛素在人体中的降血糖效价较低,而且长期使用容易诱发抗体产生。  研究人员李小平博士、杨翌博士和王可品博士研究生等将TALENs(转录激活因子样效应物核酸酶)及CRISPR(RNA介导的DNA核酸酶)技术与单链寡核苷酸结合,建立了猪基因组无痕定点编辑技术,利用该技术在体细胞中将猪胰岛素基因编码B链第30位丙氨酸的密码子GCC修改为编码苏氨酸的ACG,并获得了纯合子细胞株。同时,研究人员利用该细胞株作为核供体,通过体细胞核移植技术成功构建了人源化胰岛素克隆猪,利用高分辨率液相色谱串联质谱仪检测证实,从该基因修饰猪胰腺中提取的胰岛素完全为人胰岛素,而不含猪胰岛素。  研究人员说,该研究获得的人源化胰岛素基因修饰猪将为糖尿病的治疗提供人胰岛素,同时也将为临床异种胰岛移植治疗提供更为理想的供体来源。从技术层面来说,该成果也是第一次在大动物中实现无痕的基因组定点修饰,这种定点无痕技术的建立,将推动基因突变大动物疾病模型和具有农业育种价值的基因修饰大动物的培育。

胰岛素质控品相关的仪器

  • - 工作原理:SG系列水质在线监测远程质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式,实现标液核查和加标回收的精确配置,为在线仪表提供所需水样。水质监测质控仪在每次工作前都会对样品池进行清洗和排空,保证标液核查和加标回收准确性。 - 应用行业:SG系列水质在线监测远程质控仪是与水质在线监测仪器配套的产品,可广泛应用于河流、内河及污水排放口等环境。- 仪器特点: ● 自动配样:水质监测质控仪可按照预先设置的浓度精确配制标样,实现零点、量程漂移,空白样品及动态质控样品等标液核查,母液稀释重复性 RSD 低至0.3%;● 动态加标:水质监测质控仪能够根据水样测量实时结果,确定加标浓度并制备加标回收水样;● 自动维护:水质在线监测质控仪的内部管路能做到自清洗、自排空,以消除样品残留污染和记忆效应;● 占用空间小:水质在线监测质控仪内置精密稀释部件,同时采用小型化流路设计,确保高性能的同时尽可能减少空间占用,便于现场安装集成;● 界面友好:水质在线监测远程质控仪配置7”真彩触摸屏,数据查阅方便,设置操作简便。
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  • 产品概述  2015年7月国务院办公厅发布《生态环境监测网络建设方案》,2016年11月环保部印发 《“十三五”环境监测质量管理工作方案》,2016年12月最高人民法院、最高人民检察院联合发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》……一系列政策文件将环境监测数据质量保障提到了新的高度,如何防范数据造假、保障数据质量成了环境监测行业的一个重要难题。  为此,聚光科技自主研发了QCD-2000系列水远程质控仪器,通过加标回收、标样核查、平行样测量等手段对水质在线分析仪进行数据质量控制。系统原理  QCD-2000系列远程质控仪器与水质在线分析仪联用,可实现加标回收测试支持、标样核查测试支持、平行样测试支持,以及正常样品测试支持功能。其中,加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致原则、可比原则、相近原则和不变原则等,通过计量装置定量样品体积和加标样体积,在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。产品特点  RS232、RS485数字量通讯方式;  支持周期、定时等多种触发方式;  智能液位检测,水样不足报警,避免样品不足空转;  注射式标液加入,无挂滴残留,保证加标量准确;  通过标样核查可判断在线监测数据的准确性;  通过加标回收可判断待测水样是否存在基体干扰;  通过平行样测是可判断分析数据稳定性。应用领域  污染源废水排放在线监测数据质控  市政污水在线监测数据质控地表水在线监测数据质控
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  • 邦德盛 质控品 L1,技术参数:  1.概述本 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)液体质控品是以假病毒培养液为原料,用阴性稀释液稀释,添加适量的稳定剂制备而成。此质控品均匀、稳定,与临床样本具有良好的互通性。用途:本质控品为非定值质控品,仅用于相关实验室的精密度检测,可对 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)试剂生产厂家以及进行 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)检测的相关实验室进行室内质量控制,有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性,但不用于试剂评价和阴阳性结果判断。  2.样品制备首先对假病毒(含 ORF1ab、N、E、S 和 M 基因)进行构建和培养,获得培养液。对收获的假病毒培养液进行初步定值,然后用阴性稀释液稀释至所需浓度,并进行分装。以国家二级标准物质GBW(E)091132/GBW(E)091133 为溯源,采用目前使用量较大,试剂盒的特异性、精密度、灵敏度相对较好的 3~5 家检测试剂盒进行检测。规格:0.5mL/管。  3.参考值及范围浓度编号 平均数(X)copies/mL X±2SD (copies/mL)L2 2.5E+02 1.19E+02~5.27E+02L1 5.1E+02 2.03E+02~1.28E+03S0 9.9E+02 3.94E+02~2.49E+03S1 1.4E+03 5.57E+02~3.52E+03S2 1.4E+04 5.84E+03~3.36E+04S3-阴性 / / *注 1:以上参考范围为研制时精密度实验结果,仅供参考,不作标准值使用。本质控品只用于检测项目的相关实验室的内部质量控制,观察和控制检测过程的精密度,不用于疾病的诊断,不用于临床样本的定值。使用时应由实验室的工作人员采用一系列统计学方法,统计本实验室自已的均值和精密度。  *注 2:以上靶值及范围以 200μL 样本量进行核酸提取,经过荧光定量 PCR 检测和统计计算而得到的参考值。  4.使用说明  1)样本保存与处理方法:收到产品后,应立即检查名称、批号是否与说明书相符,检查产品是否破损。如发现问题请立即与厂家联系。若暂不检测,收到样本后应立即置-20±5℃环境保存。  2)稳定性:2-8℃环境中,可稳定 6 个月;-20±5℃环境中,可稳定 24 个月。  3)本产品已进行热灭活和化学灭活处理,使用时,应移至室温平衡 10~15 分钟,充分震荡混匀 20~30S(若取样量低于 100μL,建议于漩涡振荡器上震荡混匀 40~60S),6000rpm 瞬时离心后即可使用。  4)本产品适用于市面上的快速提取法(如样本释放剂)、磁珠法和柱提法提取试剂。  5)本产品含有 Omicron 和 Delata 变异株,含内参基因,作为待测样本使用,具体操作方法参见检测试剂盒的使用说明书。其中最小取样量为 200μL。  6)样品复融后,应在 2~8℃低温环境暂存或-20±5℃环境中冻存,尽量避免反复冻融,开瓶后建议 3 周内使用完。  7)完成样本核酸提取后,建议马上进行下一步实验,否则请保存于-20±5℃待用(24 小时内)。实验过程中应使用经高压灭菌的一次性离心管和吸头或购买无 DNA/RNA 酶离心管和吸头。  8)运输:须放入冰块或干冰,运输时间不超过七天。  5.安全警示本质控品含假病毒,在使用时应由受过培训的实验室人员操作,注意生物安全防护。应按有潜在生物传染性样本对待,操作和处理均需符合相关法规要求:卫生部《病原微生物实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》。
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胰岛素质控品相关的耗材

  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱 生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol8,No.3,359-360页。 该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。产品描述柱规格部件号沃特世胰岛素HMWP柱7.8x300mmWAT201549Protein-Pak125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用)3.9x20mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910注:经测试可满足欧洲药典Vol.8,No.3,page359-360页(1996年9月)中所发表的分析方法。
  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱沃特世胰岛素HMWP柱,设计专用于胰岛素产品的生产与质控。该色谱柱经测试以满足胰岛素SEC分析要求,该分析方法细节参见欧洲药典(1996年9月),Vol 8, No.3, page 359-360。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述 柱规格 部件号沃特世胰岛素 HMWP柱 7.8 x 300 mm WAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用) 3.9 x 20 mm 186000926Sentry通用型保护柱卡套 — WAT046910
  • waters 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP
    沃特世胰岛素分析专用柱HMWP Symmetry300 柱,第一个专为生物制药设计的色谱柱产品生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol 8,No.3, 359-360页。该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析Column: Waters Insulin HMWP SEC, 7.8 x 300 mm, 10 μmPart Number: WAT201549Sample: Insulin, human recombinant (Sigma I-2643 (4 mg/mL)Injection: 100 μLEluent: L-arginine (1 g/L)/acetic acid/acetonitrile (65/15/20, v/v/v)Flow Rate: 0.5 mL/minDetection: 276 nm沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述柱规格部件编号沃特世胰岛素 HMWP柱7.8 x 300 mmWAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk (需要配合保护卡套使用)3.9 x 20 mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910
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