前胡白花前胡

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  • 前胡-不能承受之痛

    我们要做前胡,但为什么前胡的含量(白花前胡甲素)达不到药典的要求呢,我做的最大含量是0.07%,但药典要求是0.9%,还差一大截呢,我已做了10多个样品了,,都做烦了,郁闷哦,你们谁有人做了吗,有能达到要求的吗,是什么地方的药材

  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之前胡

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品横切面:[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为10列[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙;油管较多,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;[color=var(--weui-LINK)]木射线[i][/i][/color]宽2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%(通则0832第二法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。 [/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的混合溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font]μ[font=宋体]l [/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含白花前胡甲素([/font]C[sub]21[/sub]H[sub]22[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.90%,含白花前胡乙素([/font]C[sub]24[/sub]H[sub]26[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.24% 。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干。 [/font] [font=宋体]本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛。[/font] [b][font=宋体]【检查】 总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过6.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](水分) [b]【浸出物】 【含量测定】[/b] 同药材。[/font] [b][font=宋体]蜜前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取前胡片,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。[/font] [font=宋体]本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味微甜。 [/font] [b][font=宋体]【检查】 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过13.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](总灰分 酸不溶性灰分)[/font] [b][font=宋体]【浸出物】 【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 同药材[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体] 苦、辛,微寒。归肺经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 降气化痰,散风清热。用于痰热喘满, 略痰黄稠,风热咳嗽痰多。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置阴凉干燥处,防霉,防蛀。[/font]

  • 欧前胡素的阴性对照

    [color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照,然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰,请问各位老师这算有干扰么?[/color]

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  • 元胡止痛片中醋延胡索和白芷的含量测定
    元胡止痛片,为理气剂,由延胡索和白芷组成,为临床常用经方,具有理气,活血,止痛之功效。主气滞血瘀所致的胃痛,胁痛,头痛及痛经。 方中延胡索辛散温通,既善于活血祛瘀,又能行气止痛,为本方之君药。白芷辛散温通,长于祛风散寒,燥湿止痛,为本方之臣药,助延胡索活血行气止痛。全方合用,共奏理气,活血,止痛之功。中国药典2020版一部中,对元胡止痛片中延胡索和白芷的含量测定分别进行了规定,文中按中国药典的方法,用月旭Ultimate LP-C18进行测定,符合药典要求,能满足检测需求。 01 色谱条件醋延胡索中延胡索乙素的测定流动相配置0.6%冰醋酸溶液:取水1000ml,加入冰醋酸6ml,用三乙胺调节pH至6.0,抽滤,用冰醋酸/三乙胺将pH调至6.0,摇匀,超声脱气,即得。谱图和数据延胡索乙素对照品溶液图02 色谱条件白芷中欧前胡素的测定 色谱柱:月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈/水=47/53(在线混合);检测波长:300nm;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;进样量:20μL。谱图和数据欧前胡素照品溶液图结论使用月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm),在该色谱条件下进行测定,可以达到检测需求,可用于元胡止痛片中醋延胡索和白芷的含量检测。
  • 北京中医药大学李军与宋月林研究员建立全新三维质谱技术 快速鉴别中药化学成分组
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "仪器信息网讯/span/strongspan style="text-indent: 2em " 化学成分组是中药发挥药效的基础。不同中药的化学成分组存在差异,药效也显著不同。代谢组学是区分中药化学成分组的有效策略。然而,无论是靶标还是非靶标代谢组学方法,都难以实现化学信息的快速、全面、准确采集,影响了差异化学成分的可信度。为了实现中药化学成分组的深入表征,span style="text-indent: 2em color: rgb(192, 0, 0) "strong北京中医药大学中药现代研究中心的李军、宋月林研究员小组综合靶标和非靶标代谢组学的优势,整合直接进样分析、全面信息依赖性数据采集方法,并引入在线能量分辨质谱技术,构建了全新的直接注射-三维质谱技术(DI-3D MS)/strong/span。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "相关研究成果以《Direct infusion–three-dimensional mass spectrometry enables rapid chemome comparison among herbal medicines》为题在线发表于分析化学领域国际顶级期刊Analytical Chemistry。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/acc4dcca-2dba-4097-835c-6c9c2a111b2d.jpg" title="111111111.png" alt="111111111.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "(点击了解:/spana href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c00483" target="_blank" style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c00483/aspan style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "/spanspan style="text-indent: 2em ")/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "在线能量分辨质谱法可以增加LC-MS的分析维度,增强定性、定量分析功能。研究成果开发的三维质谱技术可解析为:第一维:通过阶梯式多离子监测模式,高通量(单次分析只需4分钟)、全面采集化学成分定量信息,并实现数据矩阵的强制对齐;第二维:利用梯级固定扫描窗口结合信息依赖性数据采集模式记录每个质谱信号的二级质谱图,获得可能的化学结构;第三维:采用在线能量分辨质谱获得每个质谱信号的裂解曲线及半数丰度碰撞能(CE50),确证化学结构。作者将该技术成功应用于伞形科常用中药当归、前胡、白芷、紫花前胡、毛前胡的化学成分组的快速鉴别分析,为来源于同科属中药的化学成分快速鉴别分析提供了可靠的技术手段。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/noimg/f01db276-833a-4661-8034-4eb9c7bd2bb3.gif" title="2.gif" alt="2.gif"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="text-indent: 2em "/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong下载附件了解详细研究成果:/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202009/attachment/ffa769ea-3a8e-49f4-ad7a-6d4c22b83f53.pdf" title="Direct Infusion-Three-Dimensional-Mass Spectrometry Enables Rapid Chemome Comparison among Herbal Medicines .pdf"Direct Infusion-Three-Dimensional-Mass Spectrometry Enables Rapid Chemome Comparison among Herbal Medicines .pdf/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/spanbr//ppbr//p
  • 多项化妆品禁限用物质检测方法征求意见
    关于征求有关化妆品禁限用物质检测方法意见的函食药监许函[2011]531号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:  为加强化妆品禁限用物质监管,提高化妆品检验检测水平,我司组织编制了化妆品禁限用物质检测方法和化妆品用原料要求(征求意见稿)。现公开征求意见,请将修改意见于2011年12月13日前反馈我司。  联 系 人:陈志蓉  电子邮件:chenzr@sfda.gov.cn  传  真:010-88373268  附件:  1. 化妆品中苯扎氯铵的检测方法(征求意见稿)、编制说明   2. 化妆品中羟基喹啉的检测方法(征求意见稿)、编制说明   3. 化妆品中过氧化氢的检测方法(征求意见稿)、编制说明   4. 化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法(征求意见稿)、编制说明   5. 化妆品中颜料橙等5种禁用着色剂的检测方法(征求意见稿)、编制说明   6. 化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯检测方法(征求意见稿)、编制说明   7. 化妆品中补骨脂的检测方法(征求意见稿)、编制说明   8. 反馈意见表   国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司  二〇一一年十二月八日

前胡白花前胡相关的仪器

  • ChemTron Pulp 纸浆粘度自动测量系统 提供了专业的纸浆和纤维素粘度的测试功能,可耐苯酚、乙酸、环己烷、丙酮等大部分化学溶剂;软件中内置了各种标准测试方法和数据。测量参数包括: 可显示计算流动时间、相对粘度、固有粘度、比粘度、比浓粘度、比浓对数粘度、特性粘数、聚合度等 数值 测量方法 ISO 5351:2004,SCAN-CM15:99,ASTM D1795,TAPPI230-OM94,PAPTAC G.2423P,ASTM D4243 等标准 主要特点 * 可以满足两位粘度管同时测量 * 可以配套自动进样装置,将样品自动加入粘度计* 测量精度为 0.001 秒、自动计算测量数据 * 自动清洗功能 * 方法预编辑功能 * 独特的氮气吹扫功能,防止粘度计内或样品瓶内的样品被氧化 * 样品台上面可以同时放置 40ml 样品瓶共 70 个应用范围* 漂白木材纸浆、漂白化学纸浆* 棉绒、纤维素、医药膨胀材料等
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  • 中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。这个概念表明,中药材、中药饮片并没有的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分,深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量!水分要求在10~12%的品种:蔓荆子水分要求在10~13%的品种:白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10~14%的品种:明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10~15%的品种: 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10~16%的品种:木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11~13%的品种:玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11~14%的品种:通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11~15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11~16%的品种:瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11~17%的品种:桑椹、黄精、天冬水分要求在12~13%的品种:苦参、川贝水分要求在12~14%的品种:荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12~15%的品种:益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12~16%的品种:枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12~17%的品种:肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12~18%的品种:瓜蒌水分要求在13~15%的品种:姜黄、党参、浙贝母水分要求在13~16%的品种:车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13~17%的品种:锁阳、五味子、黑附片水分要求在13~18%的品种:枸杞子水分要求在14~18%的品种:玄参水分要求在14~19%的品种:生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数: 水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟,速度快易操作,不用培训操作简单,全自动操作模式,无可动部件;核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;显示7种参数:(水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)
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  • 一、产品介绍本仪器YP-GP200为近红外光谱分析仪,可以根据近红外光线照射样品产生的光谱,快速分析不同物质中成分的种类(如蛋白、水分、油脂、纤维、灰分等)及含量,并可根据客户需求添加模型。二、标准检测项目:大豆:蛋白、水溶蛋白、油脂、水分、纤维菜籽:油脂、芥酸、水分豆粉:水分、蛋白质、油脂面粉:水分、蛋白质、灰分、白度豆粕粉:水分、蛋白质、油脂可选配扩展项:小麦:水分、蛋白、湿面筋大米:水分、蛋白质、淀粉玉米:水分、油脂、蛋白花生:油脂、水分、油酸三、产品特点1、快速:检测时间只需1分30秒2、无损:样品无需研磨,可整粒进样3、多样:仪器采用多种不同算法搭配组合,可针对不同样品特征切换不同模型检测多种样品。4、多样性供电:可拆卸电池加适配器5、语音操作:可通过语音对机器进行操作6、方便携带:6KG重量,携带轻松7、操作简单:一键式操作8、仪器自检:内置自检算法,可随时自测机器状态并矫正9、远程客服:内置远程客服,厂家远程操作机器为客户排忧解难
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前胡白花前胡相关的耗材

  • 卵粘蛋白手性柱Ultron ES-OVM
    北京绿百草科技发展有限公司独家代理日本信和化工色谱产品。Ultron ES-OVM,粒径5&mu m,孔径120Å ,规格有150*2.0mm、150*4.6mm、150*6.0mm,手性固定相为卵粘蛋白化学键合到硅胶表面,符合USP L57。Ultron ES-OVM有很多手性识别位点,使得该柱子适用于大范围内的对映体化合物的分离,可用于痕量分析,是硫酸氢氯比格雷的专用手性柱。国家药品标准中规定,Ultron ES-OVM色谱柱作为苯磺酸左旋氨氯地平光学异构体测定的专用柱。还可以分析&beta -阻滞剂如氧烯洛尔、布尼洛尔、普奈洛尔、吲哚洛尔等,消炎药如布洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、普拉洛芬,抗癫痫药如甲苯比妥、乙酰苯丁酰脲,安眠药格鲁米特,乙哌立松,华法林抗凝药。
  • chemplex 2100系列样品杯
    适用于各种品牌X荧光光谱仪: 岛津Shimadzu、牛津仪器Oxford、斯派克Spectro、布鲁克Bruker、精工SII、日本电子JEOL、理学Rigaku、堀场Horiba、热电Thermo、帕纳科Panalytical、尼通Niton、伊诺斯Innox-X、天瑞Skyray、Jordan Valley、ARL、Asoma、Kevex、Metorex、Siemens、Spectrace、Philips、Fisons。 Chemplex样品杯由专为该应用配制的专用高密度聚乙烯注模制成。该材料的特点有: 1. 符合RoHS指令; 2. 不含有可能影响X射线数据的“白化”因子; 3. 光滑,能够促进薄膜样本支撑窗口的光滑和稳固附着; 4. 耐热和抗辐射的物理性能特点; 5. 能抵抗与无法确定的样本材料物质接触时产生的化学污染; 6. 低微量元素杂质。
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    分析测试用xrf样品杯样品盒chemplex1850XRF样品杯、X荧光光谱仪样品杯、射线荧光样品器、美国Chemplex样品杯1850# 品名:XRF样品杯Sample Cups 型号: CAT. NO1850 品牌:美国Chemplex(原装进口) 货期:现货 起订量:1包以上(100个/包)。 美国Chemplex XRF样品杯: 1800系列 Chemplex 样品杯特点: Chemplex样本杯由专为该应用配制的专用高密度聚乙烯注模制成。该材料的特点有:1、符合RoHS指令;2、不含有可能影响X射线数据的“白化”因子;3、光滑,能够促进薄膜样本支撑窗口的光滑和稳固附着;4、耐热和抗辐射的物理性能特点;5、能抵抗与无法确定的样本材料物质接触时产生的化学污染;6、低微量元素杂质。
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