泽泻醇醋酸酯

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  • 【原创大赛】泽泻多糖的提取工艺的优化

    【原创大赛】泽泻多糖的提取工艺的优化

    [b]摘要:目的:[/b][color=#000000]探索提取温度、液固比和提取时间对泽泻多糖产率的影响,得到提取泽泻[/color][color=#000000]多糖最优工艺条件。[/color][b]方法:[/b][color=#000000]用均匀设计实验优化泽泻[/color][color=#000000]多糖的提取工艺,用苯酚硫酸法测出每次实验所得多糖的纯度,再求得每次实验纯多糖的得率,然后应用回归分析的方法分析实验得出的数据,以纯多糖的得率为指标,对提取温度、液固比、提取次数和提取时间3个因素进行分析,得出最佳工艺条件,并进行验证。[/color][b]结果:[/b][color=#000000]实验得出茵陈多糖的最佳提取条件是:提取温度100℃、提取时间135 min、提取液固比40:1。[/color][b]结论:[/b][color=#000000]验证实[/color][color=#000000]验平均得率为8.83%,预测值是8.28%,二者很接近,说明我们得到的最佳工艺条件是可靠的。[/color]1前言[color=#000000]泽泻为泽泻科植物泽泻[i]Alsima orientalis(sam.)Juzep.[/i]的干燥块茎,分布在中国、韩国和日本等国。性味甘、淡、寒,归肾、膀胱经[sup][/sup]。作为常用中药,是六味地黄丸、龙胆泻肝丸、五苓散等临床常用重要方剂的主要组成[sup][/sup]。具有利水渗湿,泄热,化浊降脂等功效,用于治疗小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛,高脂血症等症[sup][/sup]。1.1泽泻的化学成分泽泻中的三萜类化合物主要有:泽泻醇A、泽泻醇A-24-乙酸酯、泽泻醇B-23-乙酸酯、表泽泻醇A、11-去氧泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇C-23-乙酸酯、16,23-氧化泽泻醇E、泽泻醇F、阿里泽泻醇A和阿里泽泻醇B等原萜烷型四环三萜[sup][/sup]。从生物途径归纳,三萜类都是由 23- 泽泻醇 B 衍生而来[sup][/sup]。中药泽泻中获得的倍半萜类化合物多数为愈创木烷型。现分离到的倍半萜化合物主要有:泽泻醇,环氧泽泻烯,Orientalol A,B,C,Sulfooriental A,B,C,D[sup][/sup]。Yamaguchi等首次从泽泻鲜品中分离出一个贝壳杉烷型四环二萜类化合物,并最终确定了绝对构型为(-)-16R-ent-kauranre-2,12-doine[sup][/sup]。彭国平等从泽泻中分离出两个新的贝壳杉烷型四环二萜类化合物:泽泻二萜醇(Oriediterpenol)及泽泻二萜醇苷 (Oriediter-penoside)[sup] [/sup]。泽泻除了萜类成分外,此外,泽泻还含挥发油、多糖、蒽醌、磷脂、蛋白质及淀粉等成分[sup][/sup]。如胡萝卜素-6-硬酸脂、β-谷甾醇、三十烷、正二十烷、卫矛醇、挥发油(内含糖醛)、少量生物碱、天门冬素、脂肪酸、树脂、植物凝集素、大黄素、酸性多糖,胆碱,以及大量淀粉、蛋白质、氨基酸和钾、钙、镁等金属元素[sup][/sup]。1.2 泽泻的药理作用现代研究表明,泽泻有明显的利尿,抑制肾结石形成,降血压,降血脂及抗动脉粥样硬化,抗脂肪肝,抗肾炎活性和调节免疫等作用[sup][/sup]。1.3立题依据多糖具有多种生物活性, 具有提高免疫, 降血糖,抗肿瘤, 抗病毒等功能, 被认为是构成生命的四大基本物质之一。由于其独特功能和较低的毒性, 多糖类化合物在抗衰老、 抗病毒和肿瘤治疗、 糖尿病治疗等方面有良好的应用前景。另外,多糖可以改善食品的食用品质、加工特性和外观特性, 可用于抑制脂质氧化, 稳定酸性饮料, 也可作为乳化剂等, 在食品中的用途十分广泛[sup][/sup]。目前已发现的天然多糖有几百种,其中植物多糖对肿瘤治疗及调节机体免疫力效果显著,同时还有治疗肝炎、抗衰老等药理作用,且毒副作用很小[sup][/sup]。由于泽泻的药理作用显著,而关于泽泻多糖研究的文献很少,因此对于泽泻多糖的研究也具有很大的意义。开发泽泻多糖产品,首先需要把多糖从泽泻中提取出来。笔者决定对泽泻多糖的提取工艺进行研究,对其提取条件进行优化,从而为泽泻多糖的深入开发利用提供实验依据。本课题我们就重点探讨泽泻多糖的最佳提取条件,通过对泽泻多糖提取过程中影响泽泻多糖产率、纯度的因素进行单因素实验,然后进行均匀设计实验,用线性回归的分析方法分析实验得出的数据,寻找泽泻多糖的最优化工艺条件。1.4提取方法的确定提取植物多糖的方法有多种,一般是采用水提醇沉法,采用水提醇沉法提取,可防止引起糖苷键的断裂[sup][/sup]。李小凤等[sup][/sup]通过单纯的水提醇沉法对泽泻多糖进行了提取和含量测定。此外,很多研究对多糖的水提醇沉工艺做了优化,如朱秀灵等[sup][/sup]采用超声波辅助提取银杏叶多糖;缪建等[sup][/sup]采用酶法结合水提醇沉法提取银杏叶多糖;金汝城等[sup][/sup]采用均匀设计优化超声波法提取黄芪多糖。由于实验设备有限,本实验采用水提醇沉法对泽泻多糖进行提取。[/color][color=#000000]2  实验材料2.1实验仪器FA2104N型电子分析天平(上海民桥精密科学仪器有限公司)HH-1数显恒温水浴锅(金坛市晶玻实验仪器厂)80-2离心机(上海荣泰生化工程有限公司)RE-52A旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)GZX-9070电热恒温鼓风干燥箱(上海博讯实业有限公司医疗设备厂)DZF-6050真空干燥箱(巩义市予华仪器责任有限责任公司)SHD-Ⅲ型循环水式多用真空泵(保定市新区阳光科教仪器厂)BCD-223MT冰箱(河南新飞电器有限公司)722可见分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司)24目,100目标准筛(浙江上虞市华丰五金仪器有限公司)2.2实验材料和试剂泽泻(河北省安国药材市场)无水乙醇(分析纯,天津市美琳工贸有限公司)蒸馏水(实验室自制)葡萄糖(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司)苯酚(分析纯,天津市福晨化学试剂厂)浓硫酸(分析纯,北京化工厂)[/color][color=#000000]3实验方法3.1泽泻粗多糖的提取流程将预备好的泽泻放入70℃真空烘箱中干燥2h,粉碎取过24目筛,不可过100目筛的粉末,装在密封袋中置于干燥器中备用。泽泻多糖提取的实验流程如下:精密称定已制备的泽泻粉末5.000g于500mL圆底烧瓶中,加入规定液固比的蒸馏水,用恒温水浴锅T℃水浴加热不同时间,先用脱脂棉过滤得粗滤液,然后用布氏漏斗抽滤粗滤液,通过旋蒸仪旋转蒸发将所得滤液浓缩至约10mL,加95%乙醇30mL,置具塞锥形瓶中,冰箱4℃放置约18h,然后用10mL试管离心(3000rpm,10min),弃去上清液,得沉淀,于50℃、0.099MPa真空干燥箱中放置3.5h后,关闭电源,真空放置过夜。然后,将所得沉淀与离心管一起称重,通过差量法计算多糖产率。其中,液固比、水浴温度T、提取时间t及提取次数根据实验过程中考察因素的改变,作相应更改。粗多糖产率=粗多糖质量/泽泻样品质量×100%3.2 泽泻纯多糖含量的测定本课题中,泽泻提取工艺最佳条件分析中所用的是纯多糖含量,粗多糖的数值只是作为参考数值。本实验中是通过苯酚-浓硫酸反应使多糖显色,在紫外可见分光光度计490nm处测得吸光度,然后通过将数据代入当天测得的标准曲线中,计算出相应多糖浓度,从而计算出不同提取条件下泽泻中纯多糖的含量。3.2.1 标准曲线的绘制标准液的配制:称取葡萄糖0.1259g于100mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀得1.259g/L的储备液,分别精密量取储备液1.0mL、0.8mL、0.6mL、0.4mL、0.2mL,置于25mL的容量瓶中,加水至刻度,摇匀。则得五个不同浓度的标准液。配制5%苯酚溶液:称取苯酚1.2508g于烧杯中,用加热至约50℃的蒸馏水溶解,转移至25mL的容量瓶中,加水至刻度,摇匀,避光保存以备用。标准曲线的绘制:取2mL移液管,分别取2mL蒸馏水和五个标准溶液于六根具塞试管中,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1mL5%的苯酚溶液,快速加入上述具塞试管中,充分混匀,用5mL移液管取5mL浓硫酸快速加入上述试管中,盖好试管塞,充分摇匀。从放入沸水浴中计时,沸水浴15min,冷水浴10min,室温放置5min(六个溶液之间间隔3min加硫酸)。将上述反应30min后的溶液分别在490nm处测定吸光度,以吸光度A为纵坐标,以葡萄糖标准溶液C(Co=50.36)为横坐标,绘制标准曲线。(见图1-1)标准曲线的线性范围为:0.10072×10[sup]-4[/sup]g/mL ~0.50360×10[sup]-4[/sup]g/mL曲线方程:A=0.0165C-0.0216,相关系数:r=0.9998[/color][align=center][img=,619,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261725042952_9256_3237657_3.png!w619x343.jpg[/img][/align][align=center]图1-1 标准曲线[/align][align=center] [/align]3.2.2 苯酚-浓硫酸法测多糖含量分别取不同提取条件下所得粗多糖0.040g于小烧杯中,加少量温水搅拌使其溶解,转移至250mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。使用前用布氏漏斗抽滤,滤去不溶物,得澄清滤液。然后用2mL移液管分别移取2mL上述滤液于具塞试管中,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1mL 5%的苯酚溶液,快速加入上述具塞试管中,充分混匀,用5mL移液管取5mL浓硫酸快速加入上述试管中,充分摇匀,盖好试管塞。沸水浴15min,冷水浴10min,室温放置5min,反应完全后在490nm处测定其吸光度,每次需配制空白对照用来校正可见分光光度计。将测得的吸光度带入标准曲线方程中计算出所配溶液的多糖浓度,进而可计算出纯多糖的产率。3.2.3 纯多糖产率的计算纯多糖产率=(纯多糖浓度×体积×粗多糖质量)/(粗多糖测样量×泽泻质量)×100%3.3 单因素实验3.3.1 液固比对泽泻多糖提取率的影响考察液固比,是为了能够在使用较少溶剂的情况下提取出最多的多糖,这不光能够减少工业生产中单位产量水的使用量,同样也为多糖提取液后期处理减少了时间和成本,具有重要的经济和生态效益。在结合前人相关中药材多糖提取实验的基础上,确定考察液固比为10:1、20:1、30:1、40:1、50:1。纯多糖产率见表3-1。[align=center] 表3-1  液固比对多糖提取率的影响 [/align] [table=582][tr][td]提取温度[/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] 提取时间[/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td]1[/td][/tr][tr][td] [align=center]液固比(mL/g)[/align] [/td][td=2,1] 10:1[/td][td=2,1] 20:1[/td][td]30:1[/td][td]40:1[/td][td] [align=center]50:1[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] 3.38[/td][td=2,1] 3.46[/td][td]5.43[/td][td]7.87[/td][td]6.81[/td][/tr][/table]3.3.2 提取温度对泽泻多糖提取率的影响中药材提取过程中,温度是极其重要的条件。通过查阅文献及综合各方面考虑,确定提取温度为60℃、70℃、80℃、90℃、100℃。多糖产率见表3-2。[align=center]表3-2  提取温度对多糖提取率影响[/align] [table=640][tr][td]液固比[/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1次[/align] [/td][/tr][tr][td]提取温度[/td][td=2,1] [align=center]60℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]70℃[/align] [/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]90℃[/align] [/td][td] [align=center]100℃[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] [align=center]1.81[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2.87[/align] [/td][td] [align=center]4.55[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5.75[/align] [/td][td] [align=center]9.57[/align] [/td][/tr][/table][color=fuchsia] [/color]3.3.3 提取时间对泽泻多糖提取率的影响通过查阅文献,本实验确定考察时间为0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h。多糖产率见表3-3。[align=center]表3-3 提取时间对多糖提取率的影响[/align] [table=653][tr][td]液固比[/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取温度[/align] [/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=3,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1次[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]提取时间(h)[/align] [/td][td=2,1] 0.5[/td][td=2,1] 1[/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][td]2[/td][td] [align=center]2.5[/align] [/td][td]3[/td][td] [align=center]3.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]多糖产率(%)[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3.57[/align] [/td][td=2,1] 3.38[/td][td] [align=center]4.75[/align] [/td][td] [align=center]5.04[/align] [/td][td] [align=center]5.00[/align] [/td][td] [align=center]4.55[/align] [/td][td] [align=center]5.15[/align] [/td][/tr][/table]3.3.4 提取次数对泽泻多糖提取率的影响众所周知,在最合适的料液比、提取温度、提取时间条件下,提取次数越多,药物的有效成分在中药材中溶出的就会越多,提取率相应就会越高,但提取次数决定操作成本,提取次数越多,成本越高,且工艺用水量大。所以根据前人提取数据,将提取次数定为1次、2次、3次。多糖产率见表3-4。[align=center]表3-4 提取次数对多糖提取率的影响[/align] [table=582][tr][td]提取温度[/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td] [align=center]液固比[/align] [/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][/tr][tr][td]提取次数[/td][td=2,1] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] [align=center]3.46[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5.71[/align] [/td][td=2,1] [align=center]8.68[/align] [/td][/tr][/table]3.4 均匀设计实验3.4.1 均匀设计实验方案在泽泻(均为5g干粉)多糖提取工艺中,我们要考察的主要因素有:提取温度、料液比及提取时间三个因素。根据单因素实验结果确定各因素的取值范围:提取温度X[sub]1[/sub] :55℃~100℃;料液比X[sub]2[/sub]:1:15~1:60:提取时间X[sub]3[/sub]:1.5h~3.75h。再根据各种因素的取值范围、试验精度要求,按提取温度间隔5℃,液料比间隔5,提取时间间隔0.25h,设计出一个3因素10水平的均匀设计表。根据均匀设计表中所列的提取条件,按照泽泻粗多糖的提取流程,对泽泻粗多糖进行提取,并计算其产率。(见表4-1)提取得到粗多糖并测定多糖纯度,进而求得纯多糖产率。[align=center]表4-1  均匀设计实验数据[/align] [table=638][tr][td] [table][tr][td] [table=100%][tr][td] 条件 编号[/td][/tr][/table] [/td][/tr][/table][img=,98,65]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][img=,84,52]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/td][td] [align=center]温度(℃)[/align] [/td][td] [align=center]料液比[/align] [align=center](g/mL)[/align] [/td][td] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td] [align=center]粗多糖产率(%)[/align] [/td][td] [align=center]纯多糖产率(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]1:35[/align] [/td][td] [align=center]180[/align] [/td][td] [align=center]14.24[/align] [/td][td] [align=center]1.22[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td] [align=center]1:60[/align] [/td][td] [align=center]120[/align] [/td][td] [align=center]15.44[/align] [/td][td] [align=center]1.67[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]65[/align] [/td][td] [align=center]1:30[/align] [/td][td] [align=center]225[/align] [/td][td] [align=center]12.72[/align] [/td][td] [align=center]1.27[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][td] [align=center]1:55[/align] [/td][td] [align=center]165[/align] [/td][td] [align=center]14.94[/align] [/td][td] [align=center]2.50[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]75[/align] [/td][td] [align=center]1:25[/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][td] [align=center]13.62[/align] [/td][td] [align=center]3.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]80[/align] [/td][td] [align=center]1:50[/align] [/td][td] [align=center]210[/align] [/td][td] [align=center]23.82[/align] [/td][td] [align=center]6.55[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]85[/align] [/td][td] [align=center]1:20[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]23.19[/align] [/td][td] [align=center]5.98[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]1:45[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]23.05[/align] [/td][td] [align=center]5.71[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]1:15[/align] [/td][td] [align=center]195[/align] [/td][td] [align=center]16.52[/align] [/td][td] [align=center]4.92[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]1:40[/align] [/td][td] [align=center]135[/align] [/td][td] [align=center]39.93[/align] [/td][td] [align=center]8.74[/align] [/td][/tr][/table]3.4.2 最优提取条件的选择用SPSS 19.0统计软件,以纯多糖得率为评价指标对各因素进行线性回归分析,模型的优度通过复相关系数和方差分析来判定。结果如表4-2。[align=center]表4-2  回归方程[/align] [table=638][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]回归方程式[/align] [/td][td] [align=center]R[/align] [/td][td] [align=center]P[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]回归方程1[/align] [align=center]回归方程2[/align] [align=center]回归方程3[/align] [/td][td] [align=center]Y=-9.850+0.164X[sub]1[/sub]+0.033X[sub]2[/sub]+0.001X[sub]3[/sub][/align] [align=center]Y=-7.595+0.153X[sub]1[/sub][/align] [align=center]Y=3.780-0.002X[sub]2[/sub] X[sub]3[/sub]+3.004E-5 X[sub]1[/sub]X[sub]2[/sub] X[sub]3[/sub] [/align] [/td][td] [align=center]0.919[/align] [align=center]0.902[/align] [align=center]0.960[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [align=center]0.000[/align] [align=center]0.000[/align] [/td][/tr][/table]表4-2中,Y为纯多糖得率,X1为提取温度,X2为液固比,X3为提取时间。方程1,R[sup]2[/sup]= 0.844,P值为0.008,回归非常显著,常数项和X1项P值分别0.041和0.002小于0.05 ,回归显著,有统计意义,而X2,X3均回归不显著,方程1多糖产率预测值为7.98%;方程2为将各项及其交叉乘积项全部纳入进行逐步回归的结果,我们发现,最后的方程中只保留了X1项,方程2的 R[sup]2[/sup]= 0.813,常数项和X1项P值分别为0.006和0.000,均小于0.01,回归亦非常显著有效,其预测值为7.66%。方程3为全体向后回归分析结果,R[sup]2[/sup]= 0.922,P值为0.000,常数项乘积项P值分别为0.001,0.000和0.000,均小于0.01 。故回归非常显著,其预测值为8.28%。3.4.3 最优提取条件的验证综合上述三方程的回归结果,及均匀设计和单项实验的结果,我们采取提取温度100℃、提取时间为135 min、提取料液比为40,即第10组的条件为最佳条件,并重复3次进行实验验证。结果见表4-3。[align=center]表4-3  最优提取条件测得的多糖含量[/align] [table][tr][td] [align=center]实验编号[/align] [/td][td] [align=center]提取条件[/align] [/td][td] [align=center]粗多糖得率(%)[/align] [/td][td] [align=center]纯多糖得率(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td=1,4] [align=center]提取温度:100℃[/align] [align=center]料液比:1:40[/align] [align=center]提取时间:135 min[/align] [/td][td] [align=center]32.24[/align] [/td][td] [align=center]8.57[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]28.64[/align] [/td][td] [align=center]8.99[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]28.99[/align] [/td][td] [align=center]8.92[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]29.96[/align] [/td][td] [align=center]8.83[/align] [/td][/tr][/table]4  实验结果4.1 单因素实验结果4.1.1  液固比采用提取温度80 ℃,加热2.5h,提取1次,考察了液固比对提取收率的影响。图4-1表明,固液比从10:1增到20:1多糖产率并无太大变化,液固比从20:1增到30:1纯多糖产率提高了56.94 %,同样,从30:1到40:1纯多糖产率又提高了44.94%。而在40:1到50:1之间,反而下降。主要是由于开始增加提取液体积有利于细胞内容物的溶出,而液固比到达40:1之后,多糖成分已基本溶出,故多糖产率并没有提高,反倒降低。考虑到工业生产中水的用量和多糖产率的综合因素,可以得出40:1应为最佳提取液固比。[align=center][img=,542,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261726359481_8405_3237657_3.png!w542x271.jpg[/img][/align][align=center]图4-1  液固比对泽泻粗多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4.1.2  提取温度采用液固比为20:1,提取时间2.5h,提取1次,考察了提取温度对多糖产率的影响,结果见图4-2。由图中可以看出,当温度从60 ℃上升到70 ℃时,粗多糖得率共提高了58.56%,从70℃到80℃,提高了58.54%,80℃到90℃,提高了26.37%,从90℃到100℃,提高了66.43%。随着温度的上升,多糖产率一直在增加,说明温度的提高对多糖的溶出有显著影响。显然,从60℃到90℃,多糖产率几乎呈线性上升,从90℃到100℃,较60℃到90℃上升更快,且产率最高。过低的温度会造成提取物溶出少甚至不溶出,而较高温度会显著提高多糖产率。所以,即使较高的温度会略微增加能源上的成本,但是却使多糖产率增加数倍,提高药材利用率,大大降低总生产成本。综合以上各方面因素考虑,得出多糖的最佳提取温度为100 ℃。[align=center][img=,556,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727189034_3165_3237657_3.png!w556x281.jpg[/img][/align][align=center]图4-2  提取温度对泽泻多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4.1.3  提取时间中药材有效药物成分溶出需要一定的时间,较短会造成药物有效成分无法最大限度地溶出,过长的提取时间则会导致有效成分分解。采用提取温度80 ℃,液固比20:1,提取1次,考察了提取时间对多糖得率的影响,结果见图4-3。可以看出,提取时间超过2h后多糖得率并未继续增加,反而下降;而2h之前,多糖得率增加显著,从1h到2h增加了49.11%。虽然在3.5h处总产率较2h增加了0.11%,但是提取时间却较2h多出将近一倍,大大增加了生产成本,故2h为最佳提取时间。[align=center][img=,560,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727397775_5830_3237657_3.png!w560x260.jpg[/img][/align][align=center]图4-3  提取时间对泽泻多糖得率的影响[/align]4.1.4  提取次数采用提取温度80 ℃,提取时间2.5h,液固比20:1,考察了提取次数对多糖得率的影响,结果见图4-4。结果发现:提取3次时多糖得率最高,比1次提取提高了1.5倍,差别显著。而提取两次较提取一次,也提高了65.03%,提高显著。提取三次的多糖产率是提取一次的2.5倍。因此,从约成本,提高药材利用率的角度考虑,确定最佳提取次数为3次。[align=center][img=,548,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727581933_5743_3237657_3.png!w548x269.jpg[/img][/align][align=center]图4-4  提取次数对泽泻多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4 . 2 均匀设计实验结果本实验采用水提醇沉法提取泽泻多糖,通过对料液比、提取时间、提取温度等三个可控条件进行均匀设计实验,结合实验及生产实际,确定了泽泻多糖提取的最优条件,并利用该最优条件测定了泽泻多糖的含量,计算出了纯多糖的得率。结果见表4-4。[align=center]表4-4  泽泻多糖提取最优条件及多糖含量[/align] [table][tr][td=4,1] [align=center]最优提取条件[/align] [/td][td=1,2] [align=center]粗多糖得率[/align] [align=center](%)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]纯多糖得率[/align] [align=center](%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]提取温度[/align] [/td][td] [align=center]提取料液比[/align] [/td][td] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]提取次数[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]100℃[/align] [/td][td] [align=center]1:40[/align] [/td][td] [align=center]135 min[/align] [/td][td] [align=center]1次[/align] [/td][td] [align=center]29.96[/align] [/td][td] [align=center]8.83[/align] [/td][/tr][/table]所得纯多糖实际产率8.83%与理论得率8.28%十分接近。[color=#000000]5  讨论5 . 1多糖提取与含量测定过程(1)在多糖提取过程中,除待测因素温度、料液比、提取时间按要求改变外,其他条件均应保持一致,以减少系统误差,增加数据的准确性。(2)在转移多糖溶液的过程中要尽可能的减少损失及其操作的一致,如粗过滤完抽滤时滤渣滤棉中残余多糖成分的转移,旋蒸浓缩提取液后的转移和离心过程中多糖的转移应最大程度减少多糖损失量,并保持操作的一致性。(3)在绘制标准曲线及用苯酚-硫酸法测多糖含量时,加入苯酚后一定要混匀,以防止硫酸直接氧化苯酚,导致糖类反应不完全。此外,苯酚须现用现配,避光保存。(4)在硫酸与糖反应时,一般方法是加入苯酚和硫酸后摇匀,直接室温放置30min后测其吸光度,为了保证反应完全,本实验在加入硫酸并摇匀后,先沸水浴15min,再冷水浴10min,再室温放置5min后测量吸光度。并在测量时保证每组的反应时间一致。(5)纯多糖含量的测定过程,为了保证数据的准确性,单因素实验中同一组的最好同时测,均匀设计实验的十组最好同一天测完。(6)由于实验时间有限,对于泽泻多糖测定时,采用的是以往经验的可见光范围490nm进行测定,这是实验中不完善的地方,准确的操作应通过实验找到多糖吸光度最大的波长进行测定。5 . 2 单因素实验由于单因素只是考虑单个提取条件对产率的影响,不能考虑到多种因素共同的影响,所以只是作为参考结果,对于单因素对多糖提取的影响具有参考价值,但是从总的生产上来说,均匀设计具有更加实用的价值。本实验中,单因素最优条件为:液固比40:1,提取温度100℃,提取时间2h,提取次数3次。单因素中提取次数的结果中提取两次较提取一次产率的增长值,还没有提取三次较提取两次的增长值大。可能是因为提取温度不够高,多糖溶出较慢所致。单从单因素的角度来看提取三次为最佳条件。但是从生产过程考虑,提取次数的增加会增加很大工作量,一般会选择一次就能提取完全的条件。而均匀设计实验中也证明,在100℃,40:1,135min条件下多糖的产率就可以达到8.74%,比单因素实验中提取三次的量还要高,故选择一次为最佳提取次数。5 . 3 均匀设计实验均匀设计实验结果8.83%同实验分析的理论结果8.28%较为接近,这也证明了实验数据的准确性,并通过回归分析确定了实验的最佳提取条件。均匀设计是在单因素的基础上进行的,综合两个实验的数据结果,不难发现提取的最佳条件为:提取温度100℃、提取时间为135 min、提取料液比为40、提取一次。5 . 4 整体结果讨论单因素实验中,我们可以得到以下关于单因素对多糖提取率的影响。提取次数与多糖产率呈正相关,提取时间也是呈正相关。提取时间与多糖产率的关系是到一定时间就达到稳定,即超过这个时间显著性不过。液固比与多糖产率的关系是存在一个峰值,低于此值,产率随液固比增加而增加,超过此值则随液固比增加而产率降低。这也给我们一些启发,对于这些植物药中似多糖类水溶性物质的提取条件也应存在此种规律,可作为以后研究的参考。均匀设计实验是在单因素的基础上,综合考虑了提取时间、温度和液固比对多糖产率的影响,是较符合实际生产条件的一项实验,具有较高的应用参考价值。当然,除了本课题中考虑到的因素,可能还有其他未被考虑到的一些因素。均匀设计只是以线性回归的方式对实验数据进行分析,而现在有更为先进的如响应面分析法等。这都说明多糖的提取工艺有很大的提升空间。参考文献  中药大辞典.上海:上海科学技术出版社,2006:2067Xie Min.Phmaracology of traditional Chinese medical formulas.Beijing:The People’s Public Health Publish House,2007  国家药典委员会编.中国药典(一部).中国医药出版社,2010:213  黄珍,刘咏松.泽泻降血脂药理作用及物质基础研究进展.山西中医学院学报,2008,9(5):55~56  陈曦.泽泻的研究现状与进展.中国民族民间医药,2011,20(9):50~51,53  臧萍.泽泻的研究现状及展望.中国中医药现代远程教育,2009,07(6):180~182Yamaguchi K.Akauurane derivative isolated from Alisma orientale Acta Crystallogr SectC Cryst. Struct .医药导报,2003,22(5):295Peng GP,LouFC.Isolation and indentification of diterpenoids fromAlisma orientalis .Actapharmaceutica sinica,2002,37:950~954  丁霞,吴水生.泽泻的研究进展.中医药信息,2008,25(5):19~21  王建平,傅旭春,泽泻的药理作用和临床研究进展.2011年浙江省医学会临床药学分会学术年会论文汇编,2011  冯欣煜,姚志凌.泽泻药理研究与临床新用.中国医药指南,2007,S1:37~38  尹艳,高文宏,于淑娟,等.多糖提取技术的研究进展.食品工业科技,2007,28(2):248~250  吴华振.植物多糖的药理作用及应用进展.实用医技杂志,2005,12(7):1803~1804  杨艳,徐应淑.川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定.中国药房,2010,21(27):2552~2554  李小凤,韦庆宁,史柳芝,等.泽泻多糖的提取及含量测定.山东化工,2012,41(7):26~28  朱秀灵,戴清源,冯宏波.超声波辅助提取银杏叶多糖工艺研究. 安徽工程科技学院学报,2010,25(3):6~8  缪建,杨文革,周彬.银杏叶多糖提取工艺的优化. 中国食品添加剂,2007,12(2):153~156  金汝城,周术涛,张东博,等.均匀设计优化超声波法提取黄芪多糖的研究. 安徽农业科学,2009,37(12):5498~5499[/color][align=center] [/align]

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    [font=宋体]动脉粥样硬化([/font]atherosclerosis[font=宋体],[/font]AS[font=宋体])引发的动脉血管狭窄以及斑块的破裂可造成心肌梗死、冠心病、脑卒中等严重心脑血管疾病的发生。据全球数据显示,全球每年约有[/font]2 000[font=宋体]万人死于[/font]AS[font=宋体],且患病个体日趋年轻化,对人类健康和生命构成极大威胁[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]随着现代生活方式的改变,高龄、肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝病([/font]nonalcoholic fatty liver disease[font=宋体],[/font]NAFLD[font=宋体])、高血压、高血脂等成为[/font]AS[font=宋体]的传统危险因素。[/font]AS[font=宋体]是一种累及大、中动脉的慢性血管炎性疾病,其特征为脂质蓄积、炎症、氧化应激、血管内皮细胞([/font]endothelial cells[font=宋体],[/font]ECs[font=宋体])活化、巨噬细胞活化和泡沫细胞形成、血管平滑肌细胞([/font]vascular smooth muscle cells[font=宋体],[/font]VSMCs[font=宋体])增殖[/font][sup][2][/sup][font=宋体]。[/font]AS[font=宋体]的发病机制首先是各种危险因素下引起的内皮功能障碍,单核细胞分化为巨噬细胞,巨噬细胞通过吞噬氧化或其他化学修饰的低密度脂蛋白([/font]low density lipoprotein[font=宋体],[/font]LDL[font=宋体])形成泡沫细胞,脂质沉积进而[/font]VSMCs[font=宋体]增殖和迁移,最终导致内膜不断增生和动脉粥样斑块的形成[/font][sup][3][/sup][font=宋体]。目前,针对[/font]AS[font=宋体],临床药物治疗主要集中在调脂和抗炎[/font]2[font=宋体]个方面,调脂药物主要靶向降低低密度脂蛋白胆固醇([/font]low-density lipoproteincholesterol[font=宋体],[/font]LDL-C[font=宋体])或三酰甘油([/font]transglutaminase[font=宋体],[/font]TG[font=宋体]),抗炎药物治疗靶点主要为炎症因子白细胞介素[/font]-6[font=宋体]([/font]interleukin-6[font=宋体],[/font]IL-6[font=宋体])和[/font]IL-1β[sup][4][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]中医理论认为[/font]AS[font=宋体]其可归属于“脉痹”“胸痹”等范畴。现代人过食肥甘厚味,饮食不节,或长期偏嗜饮酒导致脾胃虚损,或者素体脾虚,脾主运化功能减弱,升清降浊功能失调,津液运行不利,湿聚为痰。痰浊黏滞内停于脉道之内,滞涩气血运行,凝聚成核块,形成瘀血,致痰瘀互结,阻塞脉道,影响脉行血气化功能,损伤脉络结构。脾运失健、痰浊阻滞是[/font]AS[font=宋体]发病机制的关键。健脾化浊法为[/font]AS[font=宋体]的治本之法。泽泻利水渗湿,泄热化浊,白术健脾益气,助脾运化水湿,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对为健脾祛湿之经典药对。薛伯寿教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频率较高的药对中包括泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。董波教授善用泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对治疗冠心病伴高血压[/font][sup][6][/sup][font=宋体]。黄永生教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频次超过[/font]30[font=宋体]次的有[/font]35[font=宋体]味中药中,泽泻和白术位列其中[/font][sup][7][/sup][font=宋体]。泽泻为泽泻科植物泽泻[/font][i]Alisma orientale [/i](Samuel) Juz.[font=宋体]的干燥块茎,白术是菊科植物白术[/font][i]Atractylodes macrocephala [i]Koidz[/i].[/i][font=宋体]的干燥根茎,被称为“补气健脾第一要药”。根据国家卫健委颁布的可用于保健食品的物品名单,泽泻和白术位列其中,均具有良好的食用和药用价值[/font][sup][8][/sup][font=宋体]。众多研究发现,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及其有效成分可通过多靶点、多途径防治[/font]AS[font=宋体],本文通过梳理泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对现有文献,分析并总结泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及活性成分在防治[/font]AS[font=宋体]中的作用机制,以期为泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对后续的深入实验研究和临床应用及保健食品开发提供参考。[/font] [b]1 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对物质基础[/font][/b] [font=宋体]现代研究表明泽泻中主要化学成分为三萜、倍半萜,此外还包括二萜类、挥发油、含氮化合物、苯丙素及其他类[/font][sup][9][/sup][font=宋体]。药理研究结果表明,泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A[font=宋体])、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A 24-ace[font=宋体],[/font]AA-24-a[font=宋体])、泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B[font=宋体])、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B 23-acetate[font=宋体],[/font]AB23A[font=宋体])等三萜类成分为泽泻中发挥调血脂、降血压、利尿、抗炎作用的主要有效成分[/font][sup][10][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]白术化学成分中倍半萜类、聚乙炔类、多糖类为主要成分,此外还有三萜、聚乙炔、香豆素、苯丙素、黄酮、黄酮苷、甾体等类化合物。白术内酯[/font]I[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅰ[font=宋体],[/font]AT-Ⅰ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅱ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅱ[font=宋体],[/font]AT-Ⅱ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅲ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅲ[font=宋体],[/font]AT-Ⅲ[font=宋体])是发挥抗炎、抗菌、健脾功效的倍半萜白术内酯类成分,是白术的主要有效成分及白术质量控制的关键指标[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。多糖指白术多糖,在白术总成分中含量较高,主要有抗肿瘤活性、降糖、调节脂质代谢、抗炎、神经保护作用、肝脏保护作用以及生长促进等作用[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。吴嘉朔[/font][sup][13][/sup][font=宋体]通过[/font]UHPLC-QE-Orbitrap-MS[font=宋体]方法研究发现泽泻醇[/font]A[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]AT-I[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]均为泽泻汤入血成分。[/font] [b]2 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对配伍后对其有效成分含量与功效的影响[/font][/b] [font=宋体]中药发挥药效的物质基础为其活性成分,药对配伍后成分发生变化是研究中药配伍机制的关键。朱玉岚等[/font][sup][14][/sup][font=宋体]通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法研究发现泽泻白术共煎时[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]的提取率都较泽泻单煎时的提取率高。唐文强等[/font][sup][15][/sup][font=宋体]通过建立泽泻汤的[/font]UPLC[font=宋体]指纹图谱,发现[/font]15[font=宋体]批泽泻汤中[/font]AT-Ⅰ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]、泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]和[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]的含量平均值分别为[/font]0.031 2[font=宋体]、[/font]0.0326[font=宋体]、[/font]0.017 2[font=宋体]、[/font]0.121 3[font=宋体]、[/font]0.581 0[font=宋体]、[/font]0.577 8 mg/mL[font=宋体]。[/font] [font=宋体]药对配伍后的药效学评价是判断药物配伍合理性的重要考察标准。鞠爱霞等[/font][sup][16][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现泽泻汤全方及其拆方逆转了高脂血症对[/font]CYP3A4 mRNA[font=宋体]表达水平的抑制作用,对酶活性的影响具有一致性,且单味泽泻组与全方组治疗效果优于白术组。彭敏[/font][sup][17][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现与单味泽泻相比,泽泻白术复方在血清和肝脏的总胆固醇([/font]total cholesterol[font=宋体],[/font]TC[font=宋体])和[/font]TG[font=宋体]浓度,以及脏器指数方面,都具有护肝方面的优势。泽泻组和复方组均激活了小鼠肝中对胆固醇代谢有关的基因的表达,而白术组对相关基因表达影响不大。以上研究表明泽泻白术配伍合理,相较于单方使用,泽泻和白术联合使用在调血脂方面更具优势,且泽泻较白术具有较强的调血脂作用。[/font]

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    2013年12月4日,日本厚生劳动省医药食品局发布食安发1204第3号:部分修订食品卫生法实施规则(省令)及食品、添加剂等规格标准(告示)。内容包括:   1. 省令:   根据食品卫生法第10条规定,在食品卫生法实施规则附表1中追加醋酸钙。   2. 告示:   (1)根据食品卫生法第11条第1项的规定,设定醋酸钙的成分规格。   (2)根据食品卫生法第11条第1项的规定,修订异丙醇的成分规格和使用标准。   该修订自发布之日起实施。
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    -----铝蚀刻液成分分析—磷酸、硝酸、醋酸有多少?一、背景介绍蚀刻是将材料使用化学反应或物理撞击作用而移除的技术。最早可用来制造铜版、锌版等印刷凹凸版,也广泛地被使用于仪器镶板,铭牌等的加工;经过不断改良和工艺设备发展,亦可以用于航空、机械、化学工业中电子薄片零件精密蚀刻产品的加工,特别在半导体制程上,蚀刻更是不可或缺的技术。铝是半导体工艺中最主要的导体材料。它具有低电阻、易于淀积和刻蚀等优点。铝蚀刻液主要成分是磷酸、硝酸、醋酸及水,其中磷酸、硝酸、醋酸及水的组成比例会影响到蚀刻的速率,故需要对这种混酸溶液的成分进行分析。 二、测试原理1、硝酸:在样品中加入适量乙醇做溶剂,用四丁基氢氧化铵(TBAOH)滴定至终点,即可计算硝酸的含量。TBAOH+HNO3 → NO3-+TBN++H2O2、醋酸和磷酸:在样品中加入适量饱和氯化钠溶液做溶剂,用氢氧化钠溶液做滴定剂,出现两个滴定终点。第|一个终点是H3PO4和HNO3被耗尽时的终点,第二个终点是H2PO4-和HAc被耗尽时的终点,根据已知的硝酸含量,即可计算出磷酸及醋酸的含量。H3PO4+HNO3+2OH- → NO3-+ H2PO4-+ 2H2OH2PO4-+HAc+2 OH- → Ac-+ HPO42-+ 2H2O 三、混酸分析方法(1)硝酸含量测试:在滴定杯内加入50mL无水乙醇,准确称取一定质量的样品置于滴定杯内,用 0.01mol/L TBAOH溶液做滴定剂进行电位滴定,终点电位突跃设置为20mV/mL。图1 硝酸含量滴定曲线图2 醋酸和磷酸含量滴定曲线 (2)醋酸和磷酸含量测试:在滴定杯内加入50mL饱和氯化钠溶液。准确称取一定质量的样品置于滴定杯内,用0.5mol/L氢氧化钠溶液做滴定剂进行电位滴定,终点电位突跃设置为100mV/mL。 四、注意事项1、TBAOH标定时需要使用纯水做邻苯二钾酸氢钾的溶剂,而使用TBAOH测定硝酸时必须使用无水乙醇做溶剂,不要在滴定杯内加入水,否则不会出现显著的滴定终点。2、使用氢氧化钠测定醋酸和磷酸时,需使用饱和氯化钠溶液做溶剂,若使用纯水做溶剂会出现假终点。 五、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪 ● 7寸彩色触摸电容屏,导航式操作● 支持电位滴定● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果● 可定义计算公式,直接显示计算结果● 支持滴定剂管理功能● 支持pH的标定、测量功能● 支持USB、RS232连接PC,双向通讯● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量
  • 泡椒凤爪用工业防腐剂? 企业称脱氢醋酸标识有误
    泡椒凤爪又酸又辣,想起来都会流口水,这么好吃的东西竟然传出“有毒”。近日,一条关于泡椒凤爪添加剂有毒的消息在网络里迅速传开。一网友称在一款泡椒凤爪的包装上发现了用于工业防腐剂的“脱氢醋酸”,并质疑这种化学物质对人体健康有害。   【事发】   包装标注出工业防腐剂   近日,网民赵先生在网站发帖称,他在商场购买了一款成都产的泡椒凤爪。而在该食品的包装袋上,他无意间居然看到了用于工业防腐剂和兽药中间体的“脱氢醋酸”。   赵先生专门查询了“脱氢醋酸”的危害,他称这种工业用防腐剂,可快速被人或动物机体吸收,并分布在血浆和各个器官中,抑制多种酶的氧化作用 它在尿排泄的速度相当慢,不应作为“食品防腐剂”使用。   泡椒凤爪用上了工业防腐剂,这可不是闹着玩的。昨日,记者赶紧在杭城几家超市里查看各种泡椒凤爪的配料表。   在杭州体育场路一家小超市里看到,货架上堆放着几十包待售的“有友”牌山椒泡凤爪。翻看包装袋,在配料一栏里标注了十多种食品添加剂,其中同样出现“脱氢醋酸”字样。   而在世纪联华超市望江店,记者看到包括有友、永健、凤巢等牌子的泡椒凤爪标注有“脱氢乙酸钠”,还有些牌子未有标注。   【释疑】   “脱氢乙酸”俗称“脱氢醋酸”   工业用防腐剂怎么跑进食物里了?昨日,记者采访了浙江省食品添加剂协会专家组委员唐家寰。   唐家寰告诉记者,“脱氢醋酸”确实是一种防腐剂,用来抑制霉菌和酵母菌的生长。但是,“脱氢醋酸”难溶于水,一般食品行业都用它的盐类来做防腐剂。   另外,唐家寰称,“脱氢醋酸”是“脱氢乙酸”俗称,今年6月实施的食品添加剂新国标(GB2760-2011)中,“脱氢乙酸及其钠盐”已经列入新国标之中,属于国家允许的食品添加剂,准许添加在熟肉、腌制品等食品内。   随后,记者联系到“有友”牌山椒泡凤爪的生产厂家重庆有友实业有限公司,该公司质检部的龙经理告诉记者,他已经获悉网上盛传关于泡椒凤爪的消息。龙经理解释说,在行业内,企业在食品包装上标注俗名“脱氢醋酸”,但实际上采用的都是脱氢醋酸钠,用作防腐剂。   “脱氢醋酸是一种游离态的物质,单物质存在具有不稳定性,所以食品行业99%都会用它的盐类来当防腐剂。现在消费者出现这样的误区,是我们企业在标识上不够重视导致的。” 龙经理如是说。   【回应】   标注有误纷纷更换包装   “同样这个问题几个月前就有消费者向我们反映了。” 龙经理告诉记者,早有消费者对此产生了质疑,该企业已经在一两个月前就更换了产品包装,新包装袋上标注的是“脱氢醋(乙)酸钠”。   “杭州地区的销售量不及我们本地,本地的新包装基本已经更换完毕,杭州可能还需要两三个月来消化老包装产品。所以,杭州买到的部分有友牌泡椒鸡爪包装袋上可能还会有标脱氢醋酸。”龙经理说,消费者仍可放心食用。   此外,记者了解到,成都当地质监部门对上述网友质疑的厂家进行了检查,发现其生产泡凤爪产品使用的食品添加剂是天润牌“脱氢醋(乙)酸钠”,在其产品包装上标注为“脱氢醋酸”。经检该企业不存在非法添加和滥用食品添加剂的违法行为。但由于没有按标准进行食品添加剂名称标注,该局已经要求企业限期整改。目前已开始更换新的包装。来源:今日早报

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  • 连续醋酸氧化反应装置,乙醛氧化制醋酸的基本原理: 乙醛很容易被氧化,即使在常温下,如果吸收空气中的氧化,也能被氧化成醋酸。工业生产醋酸以醋酸锰为催化剂,反应方程式如下:CHgCHO+1/202CHCOOH该反应的产物较为复杂,除了醋酸以外,还生成一定量的醇、醛、酯、酐、酮、二氧化碳等,工业上为了得到高纯度的醋酸,应选择合适的工艺流程。异丁烯氧乙酰化生产甲基丙烯醇乙酸酯的方法和反应系统。本系统先用萃取剂将贫酯相中的酯类萃取出来,萃取液再独立或与富酯相一起送精馏系统分离产物;萃余液中仅含有乙酸和水,部分调整乙酸浓度后与进料系统中乙酸物流混合,继续参与反应,另一部分去乙酸回收系统回收乙酸。 萃取剂优选选用系统反应产物之一的2亚甲基1,3丙二醇二乙酯,无需外购萃取剂,同时可避免向系统内添加除原料和产物以外的物质,保证产物纯度。本反应系统方法具有原子经济性高、反应条件易控、能耗低的特点。
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