莠去津标准品

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  • 【讨论】中国产“紫苏”中检出莠去津超标(2010年)

    [size=13px]1 品名:紫苏以及其加工品 2 生产国:中国 (BEIJING QINGZHIYE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD./北京青之叶科技有限公司)3 項目:莠去津/Atrazine/アトラジン (标准值:0.02ppm) [/size][size=13px]日本监控检查的频度提高到30%[/size]

  • 液相色谱测水中莠去津

    本实验如下:水样的前处理(加标试验----验证方法的可行性):量筒量取100mL纯水于250mL的分液漏斗中,加入5g氯化钠,振荡摇匀,待溶解后,用1000uL的移液枪移取1mL的1ug/mL的莠去津标准溶液,再用移液管准确移取10mL二氯甲烷于分液漏斗中,充分振荡5min,及时放气。静置15min后,分层,放出下层液体(有机相),再用10mL二氯甲烷萃取5min,静置分层后,合并两次有机相,用无水硫酸钠干燥后,转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中,将旋转蒸发仪的温度调到40℃,水浴减压蒸干,最后用移液枪移取2mL甲醇分两次洗圆底烧瓶,再用氮气吹到1mL,0.45um滤头过滤,上机测试。上述是我做莠去津加标试验的具体步骤,最后结果是回收率非常低,大概百分之十左右,查找了相关文献,关于液液萃取的处理步骤,大概也是这样的,我不知道问题出在哪里?请各位老师帮我分析一下。谢谢大家了。

莠去津标准品相关的方案

  • 解决方案|饮用水中莠去津的测定
    即将实施的新版GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》中,莠去津采用高效液相色谱法或液相色谱串联质谱法检测。本文参考新版GB/T5750,建立利用液相色谱法检测饮用水中莠去津含量的方法,供相关人员参考。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定水样中痕量莠去津(阿特拉津)
    莠去津(Atrazine)是一种三嗪类除草剂,又名阿特拉津,结构见。已知莠去津是一种内分泌干扰物,莠去津污染是一个普遍而又危险的环境问题。《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定水质中莠去津的限量为0.002 mg/L[1]。常规HPLC检测时,需对样品进行有机溶剂液液萃取或者大体积离线固相萃取,前处理较复杂,且所需样品量较大。本方法利用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取方式(Online SPE)对样品进行富集后再进行HPLC检测。进样2.5 mL时,检出限可达0.05 μ g/L。该方法显著减少样品使用量,实现自动化样品在线前处理和测定,节省分析时间、避免使用大量有机溶剂,可大大提高分析效率。
  • 莠去津的HPLC测定方法
    随着人们饮用水安全意识的不断增强,对水质要求日渐提高,对于水中各种农药的残留量的要求也越来越严格。莠去津是被广泛应用的除草剂之一。莠去津是POPs候选化学物质,它对土壤的附着性低,可溶性高,因此会导致对土壤和表水层低密度而长时间的污染,所以多个国家已禁止使用莠去津。

莠去津标准品相关的资讯

  • 韩国强化食品中有害物质安全标准
    韩国食品医药品安全局于2009年5月7日公布了强化食品中有害物质安全标准的相关文件。   以下为其附则中的主要内容:   一、新设标准等强化的内容   1. 新设对玉米及其单纯加工品的丝状真菌毒素(伏马毒素)标准   - 新设玉米的伏马毒素标准为‘4ppm以下’,新设玉米单纯加工品(粉碎,切断等)及玉米面的伏马毒素标准为‘2ppm以下’。   2. 新设小麦、黑麦、大麦及咖啡中丝状真菌毒素(赭曲毒素)标准   - 新设小麦、黑麦、大麦及炒咖啡的赭曲毒素A的标准为5ppb以下,新设速溶咖啡的赭曲毒素A的标准为10ppb以下。   3. 新设及强化液状茶的重金属标准   - 像饮料一样饮用的液状茶(在市场上销售的液态的‘对身体好的某某茶’同类的茶)的含铅标准从2.0ppm以下强化到0.3ppm以下(与雪绿茶和玄米绿茶一样的浸出茶为5.0mg/kg以下)。   - 新设含镉标准为0.1ppmg以下(与饮料的重金属标准相同)   4. 新设腹泻性贝毒标准   - 二枚贝类(与牡蛎,贻贝相同由两枚壳构成的蛤蚌类,海螺等一枚贝类)的腹泻性贝类毒素标准与 Codex, EU等诸国的标准相同新设为0.16ppm以下。   5. 修正农药及动物用药品的残留许用标准   - 修正醚菊酯等15种农药(包含人参一种)及氨苯砜等29种动物用药品的残留许用标准。   二、中国许可农药中韩国未许可的农药目录   除草剂(19种):莠灭净Ametryn,氰草津Cyanazine,磺草灵asulam,甜安宁phenmedipham,灭草猛vernolate,氯嘧磺隆chlorimuron-ethyl,玉嘧磺隆rimsulfuron,胺苯磺隆ethametsulfuron-methyl,甲磺隆metsulfuron-methyl,苯磺隆tribenuron-methyl,甲氧咪草烟Imazamox,甲咪唑烟酸imazapic,灭草喹imazaquin,咪草烟imazethapyr,异丙隆isoproturon,溴苯腈bromoxynil,环庚草醚Cinmethylin,吡氟草胺diflufenican,哒草特pyridate   杀虫剂(3种):杀螟腈cyanophos,地虫硫磷 fonafos,烯虫灵nitenpyram   植物生长调节剂(1种):烯效唑Uniconazole   三、有中国标准而没有韩国标准的动物用医药品目录   此次公布的2种药品:伊维菌素Abamectin,盐酸沙拉沙星sarafloxacin   本周中预告立案的5种药品:头孢氨苄素Cafalexin,二氟沙星difloxacin,氟苯尼考Florfenicol,吉他霉素kitasamycin,丙氧咪唑Oxibendazole   计划年内开发试验法的15种药品:倍他米松Betamethasone,越霉素A DestomycinA,地塞米松Dexamethesone,卤喹酮Halofuginone,马拉硫磷Malathion,甲苯达唑mebendazole,安乃近Metamizole,硝碘酚腈Nitroxinil,苯唑青霉素Oxacillin,哌嗪Piperazine,碘醚柳胺Rafoxanide,氯苯胍Robenidine,洛克沙胂Roxarsone,氨苯磺酰胍sulfaguanidine,甲基三嗪酮Toltrazuril   四、保存流通标准及原料标准的修订   1. 强化新鲜方便食品(沙拉)及熏制鲢鱼的保存及流通标准   - 沙拉及熏制鲢鱼的保存及流通温度由10℃以下修订为5℃以下以防止李斯特菌生长。   2. 追加‘食品不能使用的原料’品目   - 在附表3‘食品不能使用的原料’目录中(现有木炭等82个品目)增加大麻等46个品目,共计128个品目。
  • 国内螺旋藻产业良莠不齐:监管尺度被指放松
    汤臣倍健螺旋藻片 (资料图)   3月30日凌晨,国家食品药品监督管理局官网紧急公布了以螺旋藻为原料的保健食品重金属专项监督检查结果,这一文件,令包括汤臣倍健在内的9个产品洗脱了铅含量超标的嫌疑。汤臣倍健也于当天发布澄清公告,披露原料来源。   不过,螺旋藻片“铅超标”风波却未随之结束,有关国标低于相关国际标准、螺旋藻产业质量控制不严、整体良莠不齐等深层次问题仍在继续发酵。   螺旋藻铅含量标准存争议   国家食品药品监督管理局在3月30日的公告中表示,《中华人民共和国国家标准〈保健(功能)食品通用标准〉GB16740-1997》中一般产品的含铅限量不超过0.5mg/kg,而“以藻类和茶类为原料的固体饮料和胶囊产品”限量是≤2.0m g/kg。   国家食品药品监督管理局表示,因为GB16740-1997并未对以藻类为原料的片剂作出详细规定,因此才造成有关媒体引用标准不当,参照0.5ppm的标准执行,而出现大量的“铅超标”报道。实际上,按照2.0ppm的国标,汤臣倍健等9家涉事产品都未超标。   而有业内人士告诉记者,上述国标其实已在2006年到期,但因为此后国家并未出台新的标准,所以业内还是遵循1997年的标准。   对于应该引用哪种标准,目前业内还是存有争议。   按照国家《保健食品良好生产规范( GMP)实施指南》,“片剂”、“胶囊”、“固体饮料”分属不同剂型。而多家涉事企业的螺旋藻片的剂型既非胶囊、也非固体饮料,而是片剂。有不愿具名的食品专家认为,螺旋藻片剂铅含量标准实际上应参照0.5ppm的标准执行。   对此,国家食品药品监督管理局保健食品与化妆品监管司副司长张晋京则表示,对于螺旋藻“片剂”,目前尚无明确的铅含量检测标准,至于应该引用哪个标准“这属于学术探讨范畴”。   国内螺旋藻产业良莠不齐   汤臣倍健在澄清公告中称,公司实际生产的螺旋藻片相关含量及公司实施的企业内控标准均符合或高于国家标准。而针对包括在内的原料来源质疑,汤臣倍健在澄清公告中也进行了披露:目前公司螺旋藻原料主要采购自国内的广东、广西及江苏的原料生产企业。   汤臣倍健还表示,2011年度公司螺旋藻片产品实现销售收入约1295万元,占整个公司销售收入的1.98%。从这一数据看,螺旋藻片并不是汤臣倍健的主导产品,预计“超标门”对公司业绩影响不大。   而对于以螺旋藻为主的云南某公司来说,螺旋藻重金属“超标门”事件引发的负面效应则难以估计。   该公司是国内螺旋藻产业的旗舰性企业,其螺旋藻设计产能达3000吨。一直以来,号称与美国Cyanotech公司和日本DIC公司并称为世界螺旋藻三巨头。   在第三方复检中,该公司螺旋藻片不同批次的含铅量均在0.5ppm至1ppm之间,几乎是国内企业自控标准最高的企业。此次被牵涉进去。有上海券商表示,该公司被丽江市政府定位为当地螺旋藻产业“整合者”,公司也准备近年在国内创业板上市,经此事后,外界对螺旋藻产业产生了信任危机,预计会对该公司的产业整合与上市之路造成负面影响。   国家食品药品监督管理局30日的公告还显示,有康爱斯、澳奈斯、鸿洋神3个产品为假冒保健食品,幸福来牌螺旋藻片(康特力斯)20111214批次产品铅、砷均超标。这在客观上亦印证,国内螺旋藻产业整体仍良莠不齐,充斥假冒产品,质量标准参差不齐,有关部门对螺旋藻产业质量控制不严、 监管尺度放松的现状。   相关新闻   最新检测称汤臣倍健铅超标惊人   “超标”或者“未超标”的螺旋藻产品,铅含量究竟是多少?至今为止,公众仍然没有看到有相关的权威机构对螺旋藻产品的铅含量给出明确的数字。   4月1日,记者走访了广州市内各大药房。发现目前各药房的汤臣倍健螺旋藻产品均未在售。不过,记者动用了浑身解数,终于在市内某大药房的仓库中购得了两罐前期被下架的“汤臣倍健螺旋藻”产品。记者购买的螺旋藻为汤臣倍健公司于2011年10月和11月份生产的螺旋藻片180G装,一共两罐(生产批号:“20111013”和“20111017”)。为谨慎计,我们随机抽选了一罐送交中国科学院属下的中国广州分析测试中心进行了铅含量水平的测试,剩余一罐供日后复检核实之用。   根据中国广州分析测试中心使用GB 5009.12-2010标准方法的检测结果(该方法与《保健(功能)食品通用标准》中规定的检验方法一致),本次监测的汤臣倍健螺旋藻片铅含量水平为0.64mg/kg,与严格标准0.5mg/kg相比,高出许多。按照严格的国家标准来说,高出8%无疑是超标了。而讽刺的是,至今我们仍然可以在汤臣倍健的官网中看到“重金属含量远远低于国家标准”的字样。   新闻链接   美国螺旋藻产品国标是中国的10倍   在全球食品方面监管最为严格的美国,其螺旋藻产品的重金属质量标准却远高于中国。记者查阅美国FDA官网却发现,全球最大的螺旋藻企业美国Cyanotech公司在FDA的备案标准中,铅含量是≤0.2ppm 美国另外一家健康食品企业AIBMR Life Sciences, Inc。公司的备案标准也是≤0.2ppm。   美国这两家公司是按照美国官方分析化学师协会(AOAC)的行业标准制定的,也就是说,美国螺旋藻产品的国标是中国相关产品的国标的10倍。
  • 全国首个仿真饰品有害物质限量标准通过专家审定
    《仿真饰品中有害物质的限量要求及检测方法》标准草案通过了审定。该标准对儿童饰品和成人饰品、直接接触皮肤的饰品和非直接接触皮肤的饰品,都分别确定了有害物质的限量要求。同时,还对仿真饰品有害物质的检测方法、检验规则和标志要求等做了明确规定。   该标准草案是由义乌检验检疫局联合国家日用小商品质量监督检验中心、全国首饰标准化技术委员会仿真饰品技术分会、浙江省标准化研究院、浙江省饰品行业协会共同起草的。   据全国首饰标准化技术委员会仿真首饰分技术委员会秘书长王晓涛介绍,仿真首饰门槛低,工艺简单,行业发展这么多年来一直没有标准,难免良莠不齐,材质以次充好的现象并不少见。2007年1月~11月,美国消费品安全协会累计要求召回中国产儿童饰品27次,共计582.02万件,召回原因主要涉及铅含量超标。尽管27次中涉及义乌企业的只有一次,但还是给义乌的饰品企业敲响警钟:倘若再没有行业标准,整个行业很可能遭受毁灭性的打击。   该标准主要参考国际现行技术法规中有害重金属限量要求、美国消费品安全改进法案铅总量的要求、欧盟对饰品中镍释放量的要求和RoHS指令对有害物质限量的规定,并结合义乌仿真饰品的生产和市场实际情况,具有科学性、先进性和实用性。该标准的推广和使用,将为生产企业的质量安全控制水平提供技术支持,为出口饰品的检验监管提供技术保障。同时也将在引导企业建立起以国际标准为主的技术标准体系、有效控制饰品的质量提高行业整体发展水平,确保饰品使用安全等方面发挥积极作用。

莠去津标准品相关的仪器

  • 产品简介日常实验室分析用纯水的必备优越选择(标准版)、经济选择(经济版),每小时产水量45-125升,电阻率10-18.2MΩ.cm,优于GB6682-2008、GB/T33087-2016Ⅰ级水标准,满足绝大多数化学和生物类实验用水,以及生产工艺用水的要求。性能特点全自动微电脑控制系统,多级菜单式操作超大背光式LCD液晶屏(分辨率:240×128,尺寸:106×57mm),全程实时动画式工作模式显示在线3路水质监控,实时监测进水,RO水和高纯水水质全自动RO膜防垢冲洗程序,延长RO膜使用寿命无水、水满报警,源水、RO水、高纯水(参数可设定)超标报警,耗材寿命终结报警,故障自动检测,提供安全保证特设工厂、客户二级密码,系统设置均由密码保护,防止未经授权的更改可设定预处理、RO膜、UV灯和纯化柱的寿命,显示耗材已用和剩余时间,耗材到期更换自动提醒,避免水质下降特设定时定质取水功能(定时:1-99min;定质:0.1-18.2 MΩ.cm)RS232/USB接口(选配),自动记录一整年水质资料,整机符合GLP内置 2 只 15 升压力水桶,节省实验室空间,安装维护更加方便,可加配外置大容量储水桶,满足不同水量需求不锈钢喷塑机箱,杜绝腐蚀和生锈,确保机体的清洁,符合 GLP 规范落地式设计,底部设有活动、固定支脚,安装、移动更加方便内部预留空间,可加装循环输送系统,作为中央供水设备使用纯水管路、接头均获 NSF 认证RO 膜组件设计,采用美国陶氏 DOW 原装进口 RO 膜片,实现了 RO 膜的长寿命与高品质水质的结合大容量纯化柱技术,实现少量树脂大幅提升水质,采用美国陶氏 DOW 原装进口核子级树脂,时刻保证水质双波长 (185nm&254nm)UV 紫外灯组件 ( 进口灯管 ),有效杀菌,降低 TOC,增强系统适用范围0.2μm 进口 PES 聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器,保证水质无菌技术参数产品标准版Pilot-Q300Pilot-Q400Pilot-Q600Pilot-Q800型号经济版Pilot-QE300Pilot-QE400Pilot-QE600Pilot-QE800进水要求*城市自来水:TDS200 ppm,5-45℃,1.0-4.0Kgf/cm2 (进水TDS200ppm时,建议选配外置软化器)系统流程**PF+AC+RO+AC+DI+TFDI 去离子水指标电阻率10-18.2MΩ.cm电导率0.1-0.055 μs/cm重金属离子0.1 ppb细菌0.01 cfu/ml颗粒物(0.2μm)1/mlRO反渗透水指标离子截留率96%-99%(使用新RO膜时)有机物截留率99%,当MW200道尔顿颗粒和细菌截留率99%产水量(25℃)***45升/小时*63升/小时*94升/小时*125升/小时*出水口2个:RO反渗透水,DI去离子水外型尺寸/重量长×宽×高:64×54×111cm /约70Kg电源/功率220V、50Hz/120W220V、50Hz/120W220V、50Hz/240W220V、50Hz/240W标准配置主机(含1套纯化柱)+内置2只15升压力水桶+附件包*进水水质将影响纯水的质量和滤柱的寿命** PF:预过滤 AC:活性炭 RO:反渗透 DI:离子交换 TF:终端微滤***进水TDS=200ppm,25?C,50psi和15%回收比下测得备注:系统可升级为SP系列(内置纯水输送系统和液位水箱)
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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莠去津标准品相关的耗材

  • Bond Elut Atrazine 固相萃取小柱(莠去津)
    产品特点: &bull 填料粒径大,允许大体积样品提取 &bull 可控的碳载量,提高对莠去津的选择性 &bull 柱床质量大,对莠去津有足够的容量 产品应用: Bond Elut Atrazine 是一种特殊键合的、低载样量、高流动性的C18 键合相,专门用于萃取莠去津。这种萃取方法还具有快速、重现性高且溶剂消耗量最低等优点。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水源 非极性 莠去津以及莠去津副产物 订货信息: 说明 单位 120 &mu m填料粒径 直管型柱     3 g,20 mL 20/包 12256111 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南
  • 岛津 同位素标准品
    眼下全球生物分析行业发展如火如荼,尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐,生物等效性(BE)实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视,临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品,是在化合物生产合成中引入了如2H,13C,15N等稳定同位素对化合物进行标记,并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品(即原型化合物)与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异,在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量,已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。
  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸,专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸,是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供,并附有分析证书。特性:用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

莠去津标准品相关的试剂

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