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[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体](1)[b]青香薷[/b] 本品叶表面观:上表皮细胞多角形,垂周壁被状弯曲,略增厚;下表皮细胞壁不增厚,气孔直轴式,以下表皮为多。腺鳞头部8细胞,直径约36[/font][font=&]~[/font][font=宋体]80[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],柄单细胞。上下表皮具非腺毛,多碎断,完整者1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]细胞,上部细胞多弯曲呈钩状,疣状突起较明显。小腺毛少见,头部圆形或长圆形,1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]细胞,柄甚短,1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]江香薷[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]上表皮腺鳞直径约90[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],柄单细胞,非腺毛多由2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]细胞组成,下部细胞长于上部细胞,疣状突起不明显,非腺毛基足细胞5[/font][font=&]~[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体],垂周壁连珠状增厚。[/font] [font=宋体](2)取〔含量测定〕项下的挥发油,加乙醚制成每1ml含3[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液,作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]麝香草酚[i][/i][/color]对照品、香荆芥酚对照品,加乙醚分别制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯为展开剂,展开,展距15cm以上,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%(通则0832第四法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 挥发油[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品约1cm的短段适量,照挥发油测定法(通则2204)测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于0.60%(ml/g)。[/font] [b][font=宋体]麝香草酚与香荆芥酚 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(通则0521)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b][font=宋体]以聚乙二醇(PEG)-20M为[color=var(--weui-LINK)]固定液[i][/i][/color],涂布浓度10%,柱温190℃。理论板数按麝香草酚峰计算应不低于1700。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取麝香草酚对照品、香荆芥酚对照品适量,精密称定,加无水乙醇分别制成每1ml各含0.3mg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品粉末(过二号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇20ml,密塞,称定重量,振摇5分钟,浸渍过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)15分钟,放冷,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,用铺有活性炭1g的[color=var(--weui-LINK)]干燥滤器[i][/i][/color]滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入[color=var(--weui-LINK)][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][i][/i][/color],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含麝香草酚([/font]C[sub]10[/sub]H[sub]14[/sub]O[font=宋体])与香荆芥酚([/font]C[sub]10[/sub]H[sub]14[/sub]O[font=宋体])的总量不得少于0.16%。[/font]
在薄层色谱定性时,对照品、供试品和对照药材在相同的问题显相同颜色的斑点即可。对照品和对照药材定性有何区别?为什么两个要同时做呢?
研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材,选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸,大枣也含有熊果酸,请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时,是不是就不能以熊果酸作对照了,因为怕大枣会有干扰?这种情况,乌梅该选择什么组分作为对照?实验结果显示,乌梅阴性并没有干扰,我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗,虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰,会不会是点样量少的问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸;2-4. 样品;5. 阴性