息斯敏标准品

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  • 欧洲标准化委员会发布致敏性日用香料定量分析方法标准

    根据国际日用香料协会（IFRA）的信息通讯（IL 947），今年九月初，欧洲标准化委员会发布了关于“致敏剂分析方法——消费品中致敏性香料的定量分析—气相色谱法”（CEN Standard 16274:2012）的新标准。该标准是在IFRA的草案基础上制定的，日用香料行业组织和资助了此项标准的制定工作。欧洲的相关法规和指令规定，当26种致敏性香料的用量超过指定量时，化妆品、洗涤剂和家用产品等应在标签上对这些香料进行标注。IFRA推荐使用该标准，但是由于版权问题，不能够提供标准文本。标准采用气相色谱—质谱联机（GC-MS），利用两个极性不同的色谱柱结合特定定量和数据处理方法进行分析，该方法适用于对化妆品原料或产品中24种日用香料的分离和定量分析。由于橡苔提取物和树苔提取物属于天然复合物，成分组成复杂，很难通过现有的方法进行定量分析，因此标准未涵盖这两个日用香料。最迟到2013年3月，此标准应被转化为（欧洲各国的）国家标准，不符合此标准规定的国家标准应同时废止。实施这一标准的国家包括：奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、马其顿、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其和英国。

  • 饲料中硒的测定---选择不同的标准品对结果有没有影响?

    饲料中硒的测定---选择标准品时有没有限制？比如选择水中硒标准溶液（国家标准物质）与选择其他的标准样品作为标准品是否有区别？再比如选择固体的标准品跟液体的标准品是否有区别？标准品的选择是否有什么规律可循？谢谢！

  • 【分享】澳新食品标准局完成对食物过敏原管理的审查

    近日，澳新食品标准局（FSANZ）开展了一项针对澳大利亚和新西兰两国食物过敏原的法规管理的审查，并对外公布了审查结果。据悉，在澳大利亚与新西兰，食物过敏问题影响了大约4%至6%的儿童以及1%至2%的成人，食物过敏现象较为严重。少量的过敏原即可引发过敏反应，因此，严格要求在食品包装上标注过敏原成分是食物过敏原风险管理最有效的方法。澳大利亚和新西兰在2002年引入在食品及其产品上标注强制性声明的法规。欧盟、美国、加拿大也于近期做出了类似的规定。此次食物过敏原审查文件中包括了六大发现，其中包括：•标识信息•新的过敏原•未包装食品同时，FSANZ还对今后的工作提出了几点建议：•通过建立科学委员会对FSANZ关于食物过敏原问题提出可行性建议；•拟议对食品标准法典做出修改，包括是否添加羽扇豆（lupin）为过敏原；•建立一项标签监测项目，跟踪并改进过敏原标签，同时重点关注“来源”和警示标签；•在澳新食品标准局协助下，法规标准实施分委员会（ISC）负责就法规义务与食品行业开展交流。ISC为澳新食品管理常务委员会下设的分委员会，负责监督和协调食品法规标准实施的一致性，并制定实施指南。

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息斯敏标准品相关的方案

  • 如何理解经认证的标准品的不确定度
    许多公司都需要进行风险评估，以便采取预防措施来降低风险、防止发生生产事故。在制药和半导体行业，测量的准确性至关重要，了解和评估工艺或产品的风险因素是生产规划和质量管理体系的重要组成部分。作为Sievers品牌分析仪器和耗材的生产供应商，我们非常了解仪器和标准品对工艺风险评估的重要影响。Sievers产品的测量不确定度都经过严格的表征，能够帮助用户进行全面性判断，帮助用户在工艺风险评估中正确使用Sievers产品。本文详细介绍如何确定Sievers 认证标准品的不确定度，以及Sievers认证标准品如何满足国际标准化组织（ISO）17034号文件的要求，即《标准品供应商能力认可的一般性要求（General Requirements for the Competence of Reference Material Producers）》。
  • 标准品常见的容器取用方法
    标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中，我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时，“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
  • 哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
    总有机碳TOC检测，自 2010年以来，已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目，要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说，高合规性并可追溯的 TOC标准品，是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中，必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证，以满足中国药典（第四部）对 TOC分析仪的一般要求。另外，开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平，比如玻璃器皿的污染，试剂水的纯度，样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素，通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值，从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中，四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测，为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定，从而保证标准品的一致性和可追溯性。
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  • 另辟蹊径，从烷基汞检测标准到食品中矿物油的解决方案——ACCSI2019视频采访上海仪真分析仪器有限公司的技术总监朱丽敏博士
    p　　2019年4月18日—19日，第十三届中国科学仪器发展年会在青岛举办，多家国内外科学仪器厂商参加了此次盛会。仪器信息网有幸采访到了上海仪真分析仪器有限公司的技术总监朱丽敏博士，请她讲讲仪真2018年取得的成绩以及2019年的拓展计划。/pp　　上海仪真分析仪器有限公司(仪真分析)成立于2005年，是一家专业的仪器供应商，同时提供从样品前处理到分析测试的全方位解决方案。/pp　　仪真分析在2018年，其独家代理的美国MERX全自动烷基汞分析系统作为内部验证所使用仪器，参与了《生态环境部水质烷基汞新标准 HJ 977-2018》的制定及推广。/pp　　同年仪真分析成为Agilent的增值供应商，并推出关于食品中矿物油检测的解决方案。/pp　　朱博士还畅谈了仪真分析2019年的拓展计划。/pp　　更多内容详见视频。/ppscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=D7FAFF33E1A825BE9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptbr//p
    时间： 2019-05-08
    作者： 陈勋
  • 食品包装将提示“过敏原” 非强制标准明年实施
    今后在食品包装上有可能标注“过敏原”，消费者在商场随处可以看到“食品过敏”类的标签。在昨天的“食品安全与过敏原专家研讨”上相关专家作出上述表示。　　一项针对3974名15岁至24岁健康人群的调查结果显示：约有6%的人曾患有食物过敏。约有76%的过敏反应是由花生、大豆、牛奶、鸡蛋、鱼类、贝类、小麦和坚果这8种常见致敏食品引起的。　　目前只有个别饼干产品上有类似过敏原提示的语言。据了解，以往我国食品安全相关的法规、标准中，均未涉及食品过敏原内容，更没有强制性地要求食品生产加工企业予以标注。目前，我国正开始在相关标准修订及公众科普方面对过敏原内容加以重视。国家相关法规也将要求标示过敏提示。据中国CDC营养与食品安全所樊永祥主任介绍，卫生部于4月20日公布了将于2012年4月实施的《预包装食品标签通则》，与2004年版本的规定相比，增加了食品中可能含有致敏物质时的推荐标示要求。其中，对标注致敏物质作出了规定：如果用麸质的谷物、甲壳类动物、鱼类、蛋类、花生类、大豆类、乳制品、坚果类等做配料，或者是加工过程中可能带入上述食物，“宜在配料表中使用容易辨识的名称，或在邻近位置加以提示”。　　中国食品科学技术学会副理事长兼秘书长孟素荷表示，随着新版标准的实施，所规定的8大类食品及制品的标签将面目一新，消费者将会在国内食品市场上随处看到“食品过敏”类的标签。
    时间： 2011-09-28
    作者： rjzhou
  • 中国食品工业协会发布《食品及生产中过敏原快速检测法》团体标准（征求意见稿）
    各有关单位、专家： 　　近期中国食品工业协会牵头制订了《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准，包括：《食品及生产中过敏原快速检测法 第一部分：显色反应检测总蛋白》《食品及生产中过敏原快速检测法 第二部分：酶联免疫法检测牛奶成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第二部分：胶体金法检测牛奶成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第三部分：酶联免疫法检测麸质成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第三部分：胶体金法检测麸质成分》。 　　工作启动后，起草工作组按照标准制订工作程序，组织完成了团体标准的征求意见稿（见附件1）及编制说明（见附件2），现面向行业征求意见。 　　征求意见时间为2023年6月2日–2023年7月1日。 　　请按照附件3格式填写修改意见，于2023年7月1日前反馈至我会邮箱：cnfia@vip.163.com。 　　附件： 　　1、 《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准征求意见稿 　　 食品中过敏原成分检测方法第一部分 显色反应检测总蛋白.pdf 　　 食品中过敏原成分检测方法第二部分 胶体金法检测牛奶成分.pdf 　　 食品中过敏原成分检测方法第二部分 酶联免疫法检测牛奶成分.pdf 　　 食品中过敏原成分检测方法第三部分 酶联免疫法检测麸质成分.pdf 　　 食品中过敏原成分检测方法第三部分 胶体金法检测麸质成分.pdf 　　 2、 《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准编制说明.pdf 　　 3、《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准征求意见反馈表.docx 　　中国食品工业协会标准化工作委员会 　　2023年6月2日
    时间： 2023-06-05
    作者： dahua1981
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息斯敏标准品相关的仪器

  • 符合 ISO 13032 标准的 Epsilon 1 400-875-0089
    硫氯分析性能媲美波谱仪Epsilon 1 是理想的分析解决方案。此系统在出厂时进行了预校准，是按照 ISO 13032 对燃料中超低硫含量进行分析的现成解决方案。Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据，并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高，您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与软件算法相结合，确保每项测量结果都十分稳定，不受环境条件的影响。概述Epsilon 1 在出厂时进行了预校准，用于按照最新的 ISO 13032 测试方法来分析汽车燃料中的超低硫含量。 此外，该仪器还针对原油中氯的痕量分析进行了预校准。 Epsilon 1 是一款高性能台式 XRF 仪器，适合用于根据最新的 ISO 13032 测试方法分析燃料中的硫。 对硫的重复性测试结果都处于 ISO 13032 规定的限制内。 特点和优点对硫和氯保持最高的灵敏度薄窗钒阳极 X 射线光管，由马尔文帕纳科专门设计和制造，确保高质量和高灵敏度。选择钒阳极材料非常适合对硫和氯进行精确的定量，没有 XRF 光谱中可能出现的谱线重叠的干扰，提供的结果更加可靠。无需氦气Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据，并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高，您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与先进的软件算法相结合，确保每项测量结果都十分稳定，不受环境条件的影响。这项创新可降至总运行成本。独立系统运行 Microsoft Windows 10 且具有强大的 CPU 和 120 GB 硬盘的内置计算机可确保灵活存储和处理数千个结果。高分辨率 (1024 x 768) 的 10.4 英寸液晶触摸屏便于执行菜单式操作。方便的通信USB 和网络接口可用于连接标准计算机外围设备，有助于扩展用途、应用开发和操作员操作。溢漏保护为了保护系统核心部分免于溢漏，准备好保护膜。发生溢漏时，操作员可以方便地更换保护膜。主要应用该仪器的配置专为石化应用而设计和制造，特别适用于以硫和氯为关键元素的炼油厂。Epsilon 1 符合许多与硫有关的 ED-XRF 仪器的国际测试方法，如：ISO 13032ASTM D4294ISO 8754ISO 20847IP 336IP 496JIS K2541-4技术指标样品制备X 射线管探测器软件功能可重复性高的样品定位稳定性高的陶瓷侧窗高分辨率，一般为 135 eV操作员模式，带有大按钮，方便操作一般为 5 ml 液体50 微米薄窗 (Be)8 微米薄窗 (Be)高级模式，带有多种功能针对液体的防溢漏保护钒阳极，非常适合进行硫和氯分析高计算性能硫分析，符合 ISO 13032 标准由软件控制，最大电压 30 kV原油中的氯分析
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    厂商： 马尔文帕纳科
    品牌： 马尔文帕纳科/Malvern PANalytical
    型号： Epsilon 1 ISO 13032
    价格： 面议
  • 赛多利斯标准型产品系列 OEM L/LC 400-805-0826
    OEM 产品介绍赛多利斯OEM传感器广泛适用于药机、点胶机、自动化设备及机器人项目，是基于赛多利斯专利技术---超级单体传感的各种优点，以构件紧凑、称重稳定、响应迅速而被集成到各种高端设备中标准型产品 L/LC系列WZA54-L 50g/0.1mg WZA224-L 220g/0.1mgWZA215-LC 210g/0.01mgWZA523-L 520g/1mg WZA8202-L 8200g/10mg 该系列产品全部是铝合金外壳LC表示有内部校正功能全部采用超级单体传感器全部有下挂钩称重功能全部有预加载欲了解更多内容，请在商铺中给我们留言或登陆赛多利斯官网
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    厂商： 德国赛多利斯集团
    品牌： 赛多利斯/SARTORIUS
    型号： WZA54-L
    价格： 面议
  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣科技/BosinTech
    型号： 药品刚性测试标准
    价格： 8万元
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息斯敏标准品相关的耗材

  • 岛津 同位素标准品
    眼下全球生物分析行业发展如火如荼，尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐，生物等效性（BE）实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视，临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品，是在化合物生产合成中引入了如2H，13C，15N等稳定同位素对化合物进行标记，并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品（即原型化合物）与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异，在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量，已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。
    供应商： 广州太玮生物科技有限公司
    价格： 面议
  • InfinityLab EasiVial 标准品 GPC/SEC 标准品
    InfinityLab EasiVial 标准品以非常快捷、简便的方法来提供准确的 12 点柱校正。提供经过预处理的上述标准品，可用于有机相和水相 GPC/SEC 色谱柱校准。特性：消除了繁琐的称量过程，提高了校准准确度减少溶剂分配，限制了由操作溶剂带来的风险可用于常规和多检测器 GPC，大幅扩大应用范围不建议用于高温应用，但可将制得溶液转移至兼容的高温样品瓶中所选分子量可提供等距校准点，从而获得更高的准确度和线性校准
    供应商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书
    供应商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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